PL21529B1 - Sposób wytwarzania tiojablczanu zlotowo-sodowego i Jego roztworów, nadajacych sie do wstrzykiwan. - Google Patents
Sposób wytwarzania tiojablczanu zlotowo-sodowego i Jego roztworów, nadajacych sie do wstrzykiwan. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21529B1 PL21529B1 PL21529A PL2152934A PL21529B1 PL 21529 B1 PL21529 B1 PL 21529B1 PL 21529 A PL21529 A PL 21529A PL 2152934 A PL2152934 A PL 2152934A PL 21529 B1 PL21529 B1 PL 21529B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- production
- injection
- thiojablesate
- thiolate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 title description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 title description 2
- -1 sodium sodium thiolate Chemical class 0.000 title 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GCZKMPJFYKFENV-UHFFFAOYSA-K triiodogold Chemical compound I[Au](I)I GCZKMPJFYKFENV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- AZMMUMQYPBKXHS-UHFFFAOYSA-N gold sodium Chemical compound [Na].[Au] AZMMUMQYPBKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Wytwarzanie zlozonych zwiazków zlo¬ towych ze zwiazków organicznych, zawiera¬ jacych grupe SH, jest znane oddawna. Aby jednak te zwiazki zlozone mozna bylo sto¬ sowac do celów leczniczych, musza one czy¬ nic zadosc pewnym warunkom. Zwiazki or¬ ganiczne o grupie siarkowodorowej winny byc latwo otrzymywane w stanie czystym; wytworzony z nich zlozony zwiazek zloto¬ wy winien posiadac trwalosc dostateczna, aby jego roztwory wodne mozna bylo wy¬ jalawiac i przechowywac w ampulkach; po¬ nadto winien on posiadac wlasciwosci, umoz¬ liwiajace dogodne wstrzykiwanie go do¬ miesniowo i t, d.Wykryto, ze tiojablezan zlotowo-sodo- wy czyni zadosc wszystkim tym warunkom.Zwlaszcza w przeciwienstwie do pochod¬ nych siarkowodorowych alicyklicznych kwa¬ sów jednowartosciowych, które sa ciekle, kwas tiojablkowy krystalizuje bardzo dobrze i moze byc otrzymany w stanie calkowicie czystym. Ponadto roztwory wodne tych zlo¬ zonych zwiazków zlotowych wytrzymuja latwo tyndalizacje.Przyklad. 15 g czystego kwasu tiojabl¬ kowego, wytworzonego wedlug sposobu Billmann'a (Liebigfa Annalen, tom 339, str. 371), zobojetnia sie 3 czasteczkami lu¬ gu sodowego w roztworze wodnym i dopel¬ nia woda do 200 cm3. Otrzymany roztwór miesza sie na zimno z 32 g swiezo przygo-towanego jodku zlotawego, zawieszonego w 200 cm3 wody. Jodek zlotawy rozpuszcza sie z utworzeniem tiojablezanu-zlotowo-so- dowego i jodku sodu. Przez dodanie 400 cm3 alkoholu etylowego wydziela sie tiojablezan zlotowo-sodowy w postaci cieczy oleistej, podczas gdy jodek sodu pozostaje w roz¬ tworze. Ciecz oleista rozpuszcza sie w wo¬ dzie, wzietej w ilosci, scisle wystarczajacej do rozpuszczenia (mniej wiecej 80 cm3), do powstalego roztworu dodaje 4 g chlorku sodowego, przesacza, poczem przesacz mie¬ sza z taka sama (objetosciowo) iloscia gli¬ ceryny. Mieszanine te wlewa sie wreszcie powoli, mieszajac, do co najmniej 5-cio krotnej ilosci alkoholu metylowego.Wydzielony osad odsacza sie, przemy¬ wa alkoholem metylowym, nastepnie suszy w prózni.Tiojablezan zlotowo-sodowy, otrzymany w ten sposób, stanowi proszek bialy o od¬ cieniu zóltozielonym. Substancja ta jest hy- groskopijna i latworozpuszczalna w wodzie: 100 g wodnego roztworu, nasyconego w temperaturze 20°C, zawiera 21 g wymie¬ nionego zwiazku. W alkoholu i eterze sub¬ stancja ta jest prawie nierozpuszczalna.Wyniki analizy tego zwiazku odpowiadaja wzorowi: C02Na—CH2—CH(SAu)—C02Na. H20, który wedlug obliczenia powinien zawierac 48,28% zlota, analiza zas wykazala ilosc zlota = 48,36%.Tiojablezan zlotowo-sodowy jest nie- ograniczenie trwaly w stanie stalym, i có jest godne uwagi jego roztwory wodne daja sie tyndalizowac bez rozkladu i przechowy¬ wac w ampulkach szczelnie zamknietych.Mozna wiec otrzymac sterylizowane roz¬ twory wodne tego zwiazku, gotowe do wstrzykiwan i zawierajace do 10% meta¬ licznego zlota. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania tiojablezanu zlotowo-sodowego, znamienny tem, ze wod¬ na zawiesine jodku zlotawego poddaje sie reakcji podwójnej wymiany z roztworem tiojablezanu sodowego o wzorze: CH C02 Na ^S - Na CHt - C02 Na
- 2. Sposób wytwarzania trwalych roz¬ tworów wodnych tiojablezanu zlotowo- sodowego, otrzymanego sposobem wedlug zastrz. 1, nadajacych sie do wstrzykiwan, znamienny tem, ze tiojablezan sodowy roz¬ puszcza sie w wodzie i poddaje tyndali- zacji. So cie te des Usines Chimiaues Rhóne-Pouleac. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik (patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21529B1 true PL21529B1 (pl) | 1935-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1506640A (en) | Salts of s-adenosyl-l-methionine | |
| RU98108032A (ru) | Новые жидкие стабильные композиции на основе парацетамола и способ их получения | |
| PL21529B1 (pl) | Sposób wytwarzania tiojablczanu zlotowo-sodowego i Jego roztworów, nadajacych sie do wstrzykiwan. | |
| KR900018113A (ko) | 티에노-트리아졸로-디아제핀 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물 | |
| JP2024503656A (ja) | セファロスポリン系抗菌化合物及びその調製方法 | |
| CN106176769A (zh) | 兽用长效土霉素注射液及其制备方法 | |
| US2131533A (en) | Cement mass | |
| JP2020518608A5 (pl) | ||
| KR900014305A (ko) | 소염제로서의 나프탈렌메탄아미노 유도체의 용도 및 이를 함유한 약학 조성물 | |
| US1868602A (en) | Contrast media for x-ray photography | |
| US2556688A (en) | Pharmaceutical methionine composition | |
| Orndorff et al. | Pyrogallolsulfonephthalein, sulfonegallein, 2, 3, 4-trihydroxy-benzoyl-benzene-ortho-sulfonic acid (the intermediate acid), and some of their derivatives | |
| JPS597159A (ja) | 結晶性９−デオキソ−９−メチレン−１６，１６−ジメチル−ｐｇｅ↓２ | |
| PT80095B (it) | Sali di eritromicina con derivati dell'acido acetico procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono | |
| JPS577457A (en) | Ester | |
| DE2614137C2 (de) | Benzo[b]thien(2)-ylaminoäthylketone, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Arzneimittel | |
| PL24233B1 (pl) | Sposób wytwarzania zwiazków organicznych antymonu. | |
| JPS5661369A (en) | Inclusion compound of thialamide or its acid addition salt | |
| Dawson | Preparation of a Series of p-Toluenesulfilimines1 | |
| GB1451541A (en) | Aluminum salts of substituted phenyl-alkanoic acids and pharma ceutical suspensions prepared therefrom core-sampling device for obtaining a core sample from a loose | |
| Drummond et al. | CCCLVII.—The oxidation of narcotine by hydrogen peroxide | |
| SE7706481L (sv) | Farmaceutiskt preparat innehallande subsituerad fenyl-amino-alkohol, och forfaringssett for framstellning av dylikt preparat | |
| Thomas et al. | Analyse thermogravimétrique de quinaldates métalliques | |
| Reynolds et al. | The reactions of pyranylidenemethylpyrylium salts with sodium sulfide | |
| GB925001A (en) | Pharmaceutical compositions |