PL214285B1 - Zastosowanie kompozycji zawierajacej rosline portulaka do poprawy estetycznego wygladu skóry - Google Patents
Zastosowanie kompozycji zawierajacej rosline portulaka do poprawy estetycznego wygladu skóryInfo
- Publication number
- PL214285B1 PL214285B1 PL377444A PL37744403A PL214285B1 PL 214285 B1 PL214285 B1 PL 214285B1 PL 377444 A PL377444 A PL 377444A PL 37744403 A PL37744403 A PL 37744403A PL 214285 B1 PL214285 B1 PL 214285B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- skin
- composition
- purslane
- wrinkles
- extract
- Prior art date
Links
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 title claims abstract description 44
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 title claims description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 116
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 36
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 11
- -1 serum Substances 0.000 claims description 11
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 10
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 7
- 230000001660 hyperkinetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 18
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 44
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 27
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 10
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 9
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 9
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 9
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009832 Halimione portulacoides Nutrition 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000008049 biological aging Effects 0.000 description 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 4
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 210000001097 facial muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229940064064 purslane extract Drugs 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 2-oxobutanoic acid Chemical compound CCC(=O)C(O)=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDVFRMMRZOCFLS-UHFFFAOYSA-N 2-oxopentanoic acid Chemical compound CCCC(=O)C(O)=O KDVFRMMRZOCFLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical group OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000005482 Atriplex halimus Nutrition 0.000 description 2
- 240000003690 Callicarpa japonica Species 0.000 description 2
- 235000017595 Callicarpa japonica Nutrition 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 244000049134 Halimione portulacoides Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- 241000612118 Samolus valerandi Species 0.000 description 2
- 241000201979 Sesuvium Species 0.000 description 2
- 235000015999 Sesuvium portulacastrum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LBTVHXHERHESKG-UHFFFAOYSA-N tetrahydrocurcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(CCC(=O)CC(=O)CCC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 LBTVHXHERHESKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJZZQNLKBWJYPD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COCCOCCOCC(O)=O HJZZQNLKBWJYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKRKINIKITZMKG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IKRKINIKITZMKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFOUVESKDMJIJA-UHFFFAOYSA-N 4-heptoxy-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCOC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 GFOUVESKDMJIJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHDBCRXSHLVFGR-UHFFFAOYSA-N 5-decanoyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 VHDBCRXSHLVFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCYSBHWOHLGEQN-UHFFFAOYSA-N 5-dodecanoyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 NCYSBHWOHLGEQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTRNDEHJGFRYBJ-UHFFFAOYSA-N 5-heptoxy-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCOC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 DTRNDEHJGFRYBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000410338 Ajuga decumbens Species 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000141218 Alpinia officinarum Species 0.000 description 1
- 241000031023 Amana edulis Species 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 235000004135 Amaranthus viridis Nutrition 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)CC1=CN=CN1 BYUQATUKPXLFLZ-UIOOFZCWSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 235000005484 Chenopodium berlandieri Nutrition 0.000 description 1
- 235000009332 Chenopodium rubrum Nutrition 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000046691 Daphne odora Species 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012218 Delirium Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 244000183914 Dianthus superbus Species 0.000 description 1
- 235000013535 Dianthus superbus Nutrition 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010014020 Ear pain Diseases 0.000 description 1
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 description 1
- 241000300213 Eriocaulon buergerianum Species 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 241000588214 Fraxinus chinensis subsp. rhynchophylla Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N Gallopamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 235000015466 Hierochloe odorata Nutrition 0.000 description 1
- 244000215124 Hierochloe odorata Species 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000003187 Juncus effusus Species 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 235000015969 Portulaca oleracea ssp. granulatostellulata Nutrition 0.000 description 1
- 235000015970 Portulaca oleracea ssp. impolita Nutrition 0.000 description 1
- 235000015971 Portulaca oleracea ssp. nicaraguensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000015974 Portulaca oleracea ssp. nitida Nutrition 0.000 description 1
- 235000015957 Portulaca oleracea ssp. oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000015955 Portulaca oleracea ssp. papillatostellulata Nutrition 0.000 description 1
- 235000015963 Portulaca oleracea ssp. stellata Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 244000018687 Stellaria dichotoma Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 108010057266 Type A Botulinum Toxins Proteins 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000105017 Vicia sativa Species 0.000 description 1
- 241000331449 Vincetoxicum pycnostelma Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- SFRPDSKECHTFQA-ONOWFSFQSA-N [(2e,4e,6e,8e)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] propanoate Chemical compound CCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SFRPDSKECHTFQA-ONOWFSFQSA-N 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001774 alpinia officinarum Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229940089093 botox Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 208000018999 crinkle Diseases 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003710 dantrolene sodium Drugs 0.000 description 1
- LTWQNYPDAUSXBC-CDJGKPBYSA-L dantrolene sodium hemiheptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)[N-]C(=O)C1.C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C(O1)=CC=C1\C=N\N1C(=O)[N-]C(=O)C1 LTWQNYPDAUSXBC-CDJGKPBYSA-L 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 208000007176 earache Diseases 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N ethyl (e)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(OC)=C1 ATJVZXXHKSYELS-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- 229940027504 ethyl ferulate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical class COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- ATJVZXXHKSYELS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(OC)=C1 ATJVZXXHKSYELS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000457 gallopamil Drugs 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 244000000053 intestinal parasite Species 0.000 description 1
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037306 mature skin Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 210000004237 neck muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001962 neuropharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 229940093441 palmitoyl oligopeptide Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- NCTHNHPAQAVBEB-WGCWOXMQSA-M sodium ferulate Chemical compound [Na+].COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O NCTHNHPAQAVBEB-WGCWOXMQSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 377444 (22) Data zgłoszenia: 17.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
17.12.2003, PCT/US03/040443 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
22.07.2004, WO04/060289 (11) 214285 (13) B1 (51) Int.Cl.
A61K 8/97 (2006.01) A61Q 19/08 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy
| Zastosowanie kompozycji zawierającej roślinę portulaka (54) do poprawy estetycznego wyglądu skóry | |
| (30) Pierwszeństwo: 31.12.2002, US, 10/334,886 | (73) Uprawniony z patentu: AVON PRODUCTS, INC., Suffern, US |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 06.02.2006 BUP 03/06 | (72) Twórca(y) wynalazku: BRIAN C. JONES, Warwick, US |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.07.2013 WUP 07/13 | (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Ewa Wojasińska |
PL 214 285 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji zawierającej roślinę portulaka do poprawy estetycznego wyglądu skóry. Dokładniej, przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji nakładanych miejscowo, zawierających składnik z rośliny portulaka do osłabiania, w tym zapobiegania, łagodzenia i/lub zmniejszania, oznak biologicznego starzenia, szczególnie zmarszczek i/lub poprawy kosmetycznego wyglądu skóry. Najkorzystniejszy składnik pochodzi z rośliny Portulaca oleracea (nazwa angielska „green purslane”). Dokładniej, dzięki zastosowaniu niniejszego wynalazku uzyskuje się taki korzystny efekt, jak przy zastosowaniu substancji typu toksyny botulinowej, bez działań toksycznych lub w inny sposób fizjologicznie niepożądanych, związanych z długotrwałym stosowaniem takich substancji.
Rodzina Portulaka obejmuje różne rośliny, w tym Portulaca oleracea (nazwa angielska „green purslane”), Portulaca sativa (nazwa angielska „golden purslane”) i Atriplex portulacoides (nazwa angielska „sea purslane”).
Roślina Portulaca oleracea Linn (rodzina Portulacaceae) należy do rodzaju sukulentów jednorocznych występujących powszechnie na całym świecie w klimacie umiarkowanym do ciepłego, w tym w wielu krajach Europy, w Stanach Zjednoczonych, w Afryce, Wschodnich i Zachodnich Indiach, Chinach, Japonii i na Środkowym Wschodzie. Nazwy zwyczajowe P. oleracea obejmują między innymi takie jak portulaka (Purslane), Pigweed, Munyeroo, Thukouro, Lifa, Coupier, Little Hogweed i Perpine. We Wschodniej Afryce, sok i wyciągi wodne z tej rośliny stosuje się powszechnie do leczenia różnych schorzeń, takich jak opuchlizna, zastrzał, stłuczenia, czyraki, ból ucha, ból zęba, ropnie (zewnętrzne) oraz jako środek przeciw robakom i diuretyk (Okwuasaba i in., 1986). Uważa się nawet, że liście, rozwłóknione w wodzie, mogą być przydatne jako środek „wzmacniający” serce.
Portulaca sativa jest odmianą Portulaki o żółtych liściach, mniej odpornej niż portulaka zielona, ale o takich samych właściwościach. Wiadomo, że z nasion pojedynczej rośliny mogą wyrosnąć i zielone, i złote liście. Inne gatunki portulaki obejmują Sea Purslane (Atriplex portulacoides), powszechnie występującą wzdłuż morskich brzegów Anglii i Irlandii. Rośnie ona na słonych bagnach i błotnistych przedbrzeżach. W publikacji „A Modern Herbal” Grieve'a opisano jej liście jako szpiczaste o kształcie lancetowatym i srebrno-białej barwie.
Przegląd danych dotyczących zastosowania Portulaca oleracea w zielarstwie i ziołolecznictwie wskazuje na wiele zastosowań leczniczych tego gatunku. Znana aktywność obejmuje istotne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe (Chan i in., 2000), przeciwmutagenne (Yet i in., 2001), przeciwgrzybicze (Oh i in., 2000), antykoncepcyjne (Verma i in., 1982), zmniejszające stan zaawansowania choroby rakowej i choroby serca (Mohamed i in., 1994), zwalczające robaki i pasożyty jelitowe (Quinlan i in., 2002). W publikacji Grieve'a „A Modern Herbal” ujawniono również jej zastosowanie w leczeniu bolesnego oddawania moczu, suchego kaszlu, zadyszki, silnego pragnienia, zapalenia i bolesności, gorączki malarycznej, senności, wszystkich rodzajów bólu głowy pochodzenia cieplnego oraz delirium.
Portulaca oleracea jest także stosowana do leczenia raka (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5869060, Yeon i in., wydany 9 lutego 1999), jako środek przeciwbakteryjny i przeciwgrzybiczy (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6338855, Albacarys i in., wydany 15 stycznia 2002), oraz jako niesteroidowy środek uśmierzający ból stosowany w kosmetyce (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6153208, McAtee i in., wydany 28 listopada 2000), jako środek przeciwsłoneczny pochodzenia naturalnego (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5824312, Unger i in., wydanym 20 października 1998), oraz jako środek przeciwcukrzycowy do kontrolowania poziomu cukru we krwi (japoński opis patentowy nr 63208531, Kin i in., opublikowany 30 sierpnia 1988). Istnieją również doniesienia o jej zastosowaniu w kosmetyce jako środka uśmierzającego ból (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4985459, Sunshine i in., wydany 15 stycznia 1991). Jednakże, w żadnym z tych opisów patentowych nie ujawniono zastosowania Portulaca oleracea do wygładzania drobnych linii i zmarszczek.
Ponadto badano także właściwości Portulaca oleracea jako środka zwiotczającego mięśnie (Okwuasaba i in., 1986, Okwuasaba i in., 1987(1), Okwuasaba i in., 1987(2), Okwuasaba i in., 1987(3), Parry i in., 1987(1), Parry i in., 1987(2), Parry i in., 1988, Parry i in., 1993, Habtemarin i in., 1993, Radhakrishnan i in., 2001). Ponownie, żadne spośród tych badań nie dotyczyło zastosowania portulaki do zmniejszania linii i zmarszczek skóry twarzy, co jest przedmiotem tego zgłoszenia.
Toksyna botulinowa (także znana pod nazwą handlową, Botox®, Alergen, Irvine, Calif.) jest obecnie bardzo popularnym środkiem wygładzającym zmarszczki i drobne linie, który działa na mięPL 214 285 B1 śnie w stanie spastycznym przez specyficzne hamowanie neurotransmisji w komórkach nerwowych, tym samym powodując rozluźnienie mięśni (np. A. Blitzer i in., 1993; opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6344461 B1, autorstwa L. Breton'a i in.). Stwierdzono, że ta toksyna oddziałuje na zmarszczki gładzizny (zmarszczki pomiędzy brwiami) po wstrzyknięciu podskórnym (patrz, J.D. Carruthers, 1992; opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 6344461 B1, autorstwa L. Breton'a i in.). Jednakże, pełen zakres działań niepożądanych spowodowanych długotrwałym stosowaniem toksyny botulinowej oraz zawierających tę substancję produktów lub leków nie został wciąż ustalony. Stosowanie toksyny botulinowej wiąże się z wieloma działaniami niepożądanymi obejmującymi przejściowe zmęczenie, dysfagię, osłabienie mięśni szyi, chrypkę i miejscowy ból. Ponadto u wielu pacjentów, u których terapia toksyną botulinową jest początkowo skuteczna, później występuje brak odpowiedzi na leczenie lub następuje skurcz innych jednostek mięśniowych w miejscu leczenia (porażenie grupy mięśni prowadzi do angażowania innych części innych grup mięśni w celu próby przeciwdziałania porażeniu, co tym samym powoduje, że zmarszczki stają się faktycznie bardziej widoczne) (patrz np. Becker, 2002; zgłoszenie patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki Płn. nr US2002/00812914, autorstwa Hawrot'a).
Opis patentowy WO 03026605 ujawnia trójskładnikową kompozycję dla mężczyzn. Zawiera ona ekstrakty z Alpinia officinarum, Hierochloe odorata, Portulaca oleracea. Zatem jest to odmienna kompozycja od obecnie stosowanej. Jest przeznaczona do pielęgnacji twarzy mężczyzny po goleniu. Kompozycja ta zawiera różne dodatki, które powodują, że przybiera ona postać piany lub żelu. Opis JP 2000053557 ujawnia kompozycję detergentową do kąpieli zawierającą jeden lub więcej ekstraktów roślinnych wybranych spośród: Callicarpa japonica Thunb., Callicarpa japonica Thunb. var. luxurians Rehd, Eriocaulon buergerianum Koerniche, Amana edulis (Baker) Honda, Stellaria dichotoma L. var. Ianceolata Bunge, Ajuga decumbens Thunb., pianthus chinensis L., Dianthus superbus L., Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa, Daphne odora Thunb, Fraxinus japonica Blume, Juncus effusus L. var. decipiens Buchen, Portulaca oleracea L. i Equisetum hyemale L. Kompozycja ta stanowi mydło do kąpieli.
Opis WO 98/24457 ujawnia kompozycję zawierającą Portulaca oleracea do leczenia nowotworów w układzie pokarmowym człowieka. Ekstrakt roślinny uzyskano po homogenizacji w alkoholu etylowym, a następnie prowadzono ekstrakcję za pomocą eteru dietylowego, chloroformu, octanu etylu i butanolu.
Zatem są to odmienne kompozycje od obecnie stosowanej. Zatem korzystne byłoby wprowadzenie do preparatów leczniczych i produktów do stosowania na skórę bezpiecznych, skutecznych i nowych składników kompozycji w celu osłabiania, zapobiegania, zmniejszania, hamowania i/lub łagodzenia dermatologicznych oznak starzenia. Jak dotąd nie ujawniono skutecznej miejscowo kompozycji do wygładzania drobnych linii i zmarszczek zawierających składnik z rośliny portulaka. Jak to tu opisano, przedmiotem niniejszego wynalazku są nowe i korzystne sposoby oraz kompozycje, jak również ich działanie wygładzające zmarszczki itp., jak również ich zastosowanie w produktach do higieny osobistej stosowanych na skórę.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie kompozycji zawierającej roślinę portulaka do poprawy estetycznego wyglądu skóry obejmujące miejscowe nakładanie na skórę kompozycji w postaci kremu, lotionu, żelu, serum, maści, oleju, podkładu, depilatora, plastra, sprayu, zawierającej wyciąg z rośliny z rodziny portulaka w ilości od 0,005% wagowych do 10% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji, przy czym poprawa estetycznego wyglądu skóry wybrana jest z grupy obejmującej: zmniejszenie liczby i głębokości linii, zmarszczek, bruzd lub fałd na twarzy oraz zmniejszenie liczby i głębokości hiperkinetycznych linii, zmarszczek, bruzd lub fałd na twarzy.
Korzystnie kompozycję stosuje się przez okres czasu wystarczający do poprawy estetycznego wyglądu skóry.
Korzystnie kompozycję nakłada się co najmniej raz dziennie przez okres czasu wystarczający do poprawy estetycznego wyglądu skóry.
Korzystnie kompozycję nakłada się na skórę twarzy.
Korzystnie jako roślinę portulaka stosuje się Portulaca oleracea.
Korzystnie wodny wyciąg stosuje się w ilości od 0,01% wagowych do 7% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji, korzystniej wodny wyciąg stosuje się w ilości od 0,05% wagowych do 2,0% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Korzystnie miejscowe stosowanie na skórę obejmuje zastosowanie maseczki lub opatrunku przezskórnego, zastosowanie układu o działaniu miejscowym.
PL 214 285 B1
Wynalazek opiera się na stwierdzeniu, że składniki odżywcze roślin portulaka wygładzają linie i zmarszczki na skórze twarzy, szczególnie powstałe w wyniku hiperkinetycznej aktywności mięśni twarzy, po zastosowaniu w nakładanym miejscowo kosmetyku, leku, kompozycji lub preparacie. Według niniejszego wynalazku, składnik ma korzystnie postać wyciągu z rośliny portulaka, najkorzystniej Portulaca oleracea, i po nałożeniu miejscowo wykazuje wyraźną aktywność zwiotczającą mięśnie szkieletowe twarzy, tym samym „rozluźniając” skórę twarzy, co powoduje wygładzenie głębokich linii i zmarszczek.
Chociaż zastosowanie według wynalazku jest podobne do kosmetycznego zastosowania wstrzykiwanej podskórnie toksyny botulinowej, która zmniejsza linie i zmarszczki na twarzy poprzez zwiotczenie mięśni twarzy, sposób zastosowania (miejscowo), mechanizm działania i nietoksyczne fizjologicznie działanie są wyjątkowe i nieoczekiwane w porównaniu z zastosowaniem toksyny botulinowej. Toksyna botulinowa nie jest ponadto skuteczna po podaniu miejscowo, a lokalizacja toksyny po wstrzyknięciu może być trudna do kontrolowania, co zwiększa ryzyko migracji toksyny w nieodpowiednie miejsca. W przeciwieństwie, składnik (składniki) roślin portulaka jest skuteczny po zastosowaniu miejscowo i, nie wiążąc się żadną teorią, wywołuje efekt środka zwiotczającego mięśnie, nie przez blokowanie neurotransmisji w komórkach nerwowych, tak jak toksyna botulinowa, ale raczej poprzez mechanizm działania angażujący potas, wapń i inne składniki i/lub komponenty występujące w roślinach w dużych stężeniach, które przyjmuje się, że zaburzają wewnątrzkomórkowe funkcje sygnałowe szkieletowych tkanek mięśniowych (Parry i in., 1998; Habetemariam i in., 1993; Radhakrishan i in., 2001). Miejscowe stosowanie składnika z rośliny portulaka ułatwia także celowe dostarczanie aktywnych składników bez konieczności wstrzykiwania lub wykonywania innych czynności wymagających biegłości.
Przedmiotem niniejszego wynalazku są zatem nowe zastosowania składników roślin portulaka, korzystnie w postaci wyciągu Portulaca oleracea, o których stwierdzono, że skutecznie osłabiają, w tym zapobiegają, łagodzą i/lub zmniejszają, oznaki biologicznego starzenia, szczególnie powstawanie zmarszczek i/lub poprawiają kosmetyczny wygląd skóry po nałożeniu na skórę.
W korzystnym rozwiązaniu stosuje się kompozycje zawierające roślinę portulaka w stężeniu od 50 μg/g do 100 mg/g.
Stężenie odpowiada preparatom z całej rośliny (tj. jeśli całą roślinę lub suszoną roślinę miele się i następnie wprowadza do kompozycji).
Alternatywnie, jeśli stosuje się suchy wyciąg otrzymany sposobami znanymi w tej dziedzinie (patrz np. przykład 1), wówczas można stosować w przybliżeniu 1 część na 10 części stałych (tj. od μg/g do 20 mg/g). Jednakże przy zastosowaniu 50 μg wodnego wyciągu składającego się z 85% rozpuszczalnika, zawartość procentowa składnika aktywnego byłaby zbyt mała. Zgodnie z tym, fachowcom w tej dziedzinie znane są sposoby regulowania ilości stosowanego wyciągu w oparciu o zawartość procentową rozpuszczalnika. Ponadto, w odniesieniu do górnej granicy zakresu, możliwe jest przekroczenie górnego limitu, jednakże może to prowadzić do przypadku „malejących nawrotów.” Fachowcom w tej dziedzinie znane są sposoby regulowania ilości użytego wyciągu w zależności od specyficznego zastosowania lub pożądanego efektu. W celu zapewnienia fachowcom w tej dziedzinie dodatkowych wytycznych praktycznego wykorzystania niniejszego wynalazku, kompozycje korzystnie zawierają portulakę w ilości od 0,005% wagowych do 10% wagowych, w przeliczeniu na łączną masę kompozycji. Skuteczność koncentratu portulaki w kompozycji nakładanej miejscowo jest w przybliże-1 niu równoważna stężeniu 10-1 portulaki w procentach wagowych kompozycji. W celu uzyskania np. skuteczności wyrażonej jako 0,1% wagowych (w przeliczeniu na łączną masę kompozycji) aktywności portulaki, kompozycja korzystnie zawiera 1% wagowy portulaki.
W innym rozwiązaniu, stosowany tu wyciąg z portulaki obejmuje także wyciągi „syntetyczne”, tj. różne kombinacje znanych składników z roślin portulaka i/lub składników, które po połączeniu, naśladują skład i/lub aktywność wyciągu z portulaki pochodzenia naturalnego. Takie syntetyczne wyciągi objęte są terminem „wyciąg z portulaki”. Syntetyczne wyciągi zawierają co najmniej jeden indywidualny składnik lub aktywny składnik taki sam, jak występujący w portulace. Korzystniej, syntetyczne wyciągi zawierają dwa lub więcej, trzy lub więcej, lub cztery lub więcej aktywnych składników takich samych jak występujące w portulace. Najkorzystniej, syntetyczne wyciągi zawierają w zasadzie taką samą liczbę aktywnych składników jak wyciąg naturalny. Powiązanie liczby aktywnych składników pomiędzy syntetycznymi wyciągami i rośliną lub wyciągiem naturalnym można także opisać jako „procentowe podobieństwo”. Korzystnie, skład chemiczny syntetycznego wyciągu jest w 50 procentach lub bardziej podobny do składu chemicznego rośliny lub naturalnego wyciągu. Innymi słowy, syntetyczny
PL 214 285 B1 wyciąg ma 50 procent lub więcej aktywnych składników, takich jak występujące w roślinie lub naturalnym wyciągu. Korzystniej, skład chemiczny syntetycznego wyciągu jest w 70 procentach lub bardziej podobny do składu chemicznego rośliny lub naturalnego wyciągu. Optymalnie, skład chemiczny syntetycznego wyciągu jest w 90 procentach lub bardziej podobny do składu chemicznego rośliny lub naturalnego wyciągu. Roślina lub naturalny wyciąg dla celów porównania najkorzystniej pochodzą z Portulaca oleracea.
Jak to opisano powyżej, korzystne składniki do zastosowania według niniejszego wynalazku pochodzą z Portulaca oleracea. Roślina portulaka lub jej składniki i/lub jej aktywne składniki do zastosowania w kompozycjach korzystnie pochodzą bezpośrednio z roślin. Składniki mogą być w czystej postaci, częściowo oczyszczonej postaci lub w postaci nieoczyszczonej. W korzystnym rozwiązaniu, składniki występują w postaci wyciągu otrzymanego metodą wodnej i/lub wodno-alkoholowej ekstrakcji rozpuszczalnikowej (Przykład 1).
Według tego wynalazku, składniki z portulaki są zawarte w kompozycjach, o działaniu przeciwutleniającym, przeciwzapalnym, środkach przeciwsłonecznych, kosmetykach, w tym podkładach, preparatach przeciwstarzeniowych, np. kremach na drobne linie i/lub zmarszczki, emulsjach, środkach zwiększających przenikalność przez skórę itp. Także kompozycje zawierające takie składniki z rośliny Portulaka i dodatkowe składniki można komponować w produkty o różnych postaciach. Korzystnie, takim kompozycjom nadaje się postać układów o działaniu miejscowym, np. kremów, płynów kosmetycznych, żeli, serum, opatrunków przezskórnych itp., szczególnie do stosowania miejscowego. Działanie miejscowe i/lub zwiększenie przenikania można także uzyskać metodą jonoforezy.
Kompozycje zawierające składniki z rośliny portulaka są szczególnie odpowiednie do stosowania do skóry wrażliwej. Kompozycje nakłada się na skórę przez okres czasu wystarczający do uzyskania poprawy kosmetycznego wyglądu skóry. Kompozycje korzystnie nakłada się miejscowo raz lub dwa razy dziennie. Codzienne stosowanie korzystnie kontynuuje się przez jeden tydzień, dwa tygodnie, cztery tygodnie lub dłużej. Kompozycje można umieszczać w liposomach, które mogą zawierać inne dodatki lub substancje, i/lub które można zmodyfikować w celu precyzyjnego dotarcia lub pozostania w określonym miejscu po aplikacji.
Kompozycje obejmujące kosmetycznie lub dermatologicznie dopuszczalne preparaty są odpowiednie do stosowania na żywych tkankach zwierzęcych, w tym tkance ludzkiej, zasadniczo bez wywierania fizjologicznie niepożądanego działania u użytkownika. Postacie produktu kosmetycznego kompozycji obejmują np. emulsję, pomadkę ochronną do ust, błyszczyk do ust, płyn kosmetyczny, maseczkę, maść, piankę, opatrunek, pomadę, roztwór, spray, sztyft woskowy lub chusteczkę kosmetyczną. Ponadto, kompozycje mogą zawierać jeden lub więcej kompatybilnych, dopuszczalnych kosmetycznie substancji pomocniczych powszechnie stosowanych i znanych przez fachowców w tej dziedzinie, takich jak barwniki, środki aromatyczne, środki zmiękczające, środki utrzymujące wilgoć, środki konserwujące, witaminy, środki chelatujące, zagęszczacze itp., jak również inne składniki roślinne, takie jak aloes, rumianek itp., opisane dodatkowo poniżej.
Kompozycje poprawiają kosmetyczny wygląd skóry poprzez działanie na co najmniej jeden aspekt spośród: biologicznego starzenia, szczególnie z powodu wieku, działania promieniowania lub wpływu hormonów. W szczególności, poprawa kosmetycznego wyglądu skóry obejmuje co najmniej jedną cechę spośród: zmniejszenia widoczności linii na twarzy, wygładzenia linii i/lub zmarszczek na twarzy odbieranego dotykiem, zmniejszenia widoczności linii owalnych i/lub prostych, zmniejszenia kurzych łapek, zredukowania i/lub zmniejszenia widoczności zmarszczek, szczególnie zmarszczek na policzkach, czole (np. prostopadłych zmarszczek pomiędzy brwiami, poziomych zmarszczek powyżej brwi) i/lub wokół ust (np. bruzd śmiechowych), a szczególnie głębokich zmarszczek lub bruzd, odmłodzenia i/lub odświeżenia skóry, szczególnie skóry dojrzałej, zmniejszenia hiperkinetycznych zmarszczek na twarzy oraz zmniejszania i/lub usunięcia drobnych i/lub głębokich linii.
Przezskórne sposoby aplikacji kompozycji lub preparatu (często z dodatkiem kompozycji zwiększającej przenikanie) na skórę obejmują stosowanie przezskórnego opatrunku lub podobnych środków, znanych i opisanych w tej dziedzinie. Przykłady takich środków ujawniono w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5146846, 5223262, 4820724, 4379454 i 4956171. Przezskórne preparaty do przechowywania i dostarczania kompozycji na skórę, oraz tworzenia aktywnej kompozycji są wygodne i dobrze dostosowane do celów rozwiązań według niniejszego wynalazku. W korzystnym sposobie stosuje się rozczynnik o przedłużonym uwalnianiu, np. nakładany miejscowo opatrunek o przedłużonym uwalnianiu. Korzystnie, gdy stosuje się miejscowy opatrunek, nakłada się go na pożądaną powierzchnię i pozostawia na dłuższy okres czasu. Korzystnie, dłuższy okres czasu
PL 214 285 B1 wynosi powyżej jednej godziny, najkorzystniej dłuższy okres czasu obejmuje całą noc, tj. podczas snu użytkownika.
Inne indywidualne rozwiązanie przedmiotu wynalazku obejmuje dostarczanie opisanych kompozycji przez zastosowanie układów o działaniu miejscowym, np. liposomów, mikrokulek (patrz np. opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5770222, autorstwa Unger'a i in.) itp. tak, aby składniki portulaki i/lub aktywne składniki mogły łatwiej dotrzeć i zadziałać w warstwie mięśni w miejscu aplikacji, np. na twarzy lub szyi lub innej powierzchni skóry.
W innym korzystnym rozwiązaniu, kompozycje nakładane miejscowo zawierają także co najmniej jeden spośród: środka zwiększającego przenikanie przez skórę, środka wygładzającego, środka wypełniającego, rozpraszacza optycznego, środka przeciwsłonecznego, środka złuszczającego i przeciwutleniacza.
Środek wygładzający zapewnia takie korzyści funkcjonalne jak zwiększenie gładkości skóry i zmniejszenie widoczności drobnych linii i szorstkich zmarszczek. Przykłady obejmują mirystynian izopropylu, wazelinę żółtą, lanolinian izopropylu, silikony (np. metikon, dimetikon) lub dowolną ich mieszaninę. Według wynalazku środek wygładzający stosuje się korzystnie w od 0,1% wagowych do 50% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Środek wypełniający służy jako środek pobudzający syntezę kolagenu w skórze. Przykładem odpowiedniego i korzystnego środka wypełniającego jest palmitoilooligopeptyd. Inne środki wypełniające obejmują środki zwiększające syntezę kolagenu i/lub glikozaminoglikanu (GAG). Według wynalazku środek wypełniający stosuje się korzystnie w od 0,1% wagowych do 20% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Rozpraszacz optyczny jest cząstką, która zmienia parametry optyczne powierzchni skóry, prowadząc w efekcie do widocznego wyrównania i wygładzenia, np. linii i zmarszczek. Przykłady rozpraszaczy optycznych, które można stosować, obejmują między innymi azotek boru, mikę, nylon, poli(metakrylan metylu) (PMMA), sproszkowany poliuretan, serycyt, krzemionkę, proszek silikonowy, talk, teflon, di tlenek tytanu, tlenek cynku lub dowolną ich mieszaninę. Rozpraszacz optyczny stosuje się korzystnie w 0,01% wagowych do 20% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Środek przeciwsłoneczny zabezpiecza skórę przed działaniem szkodliwego promieniowania ultrafioletowego. W przykładowym rozwiązaniu, stosowany preparat zabezpiecza przed promieniowaniem UVA i UVB, jedynie dzięki zastosowaniu pojedynczego środka przeciwsłonecznego lub kombinacji środków przeciwsłonecznych. Spośród środków przeciwsłonecznych, które można stosować w kompozycjach można wymienić awobenzon, pochodne kwasu cynamonowego (takie jak oktylometoksycynaminian), salicylan oktylu, oksybenzon, ditlenek tytanu, tlenek cynku lub dowolną ich mieszaninę. Środek przeciwsłoneczny może występować w ilości od 1% wagowego do 30% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji. Dodanie środka przeciwsłonecznego może zapobiegać/zmniejszać fotodegradację kompozycji podczas przechowywania, jak również służy zabezpieczaniu skóry przed działaniem promieniowania ultrafioletowego.
Kompozycje zawierające środek przeciwsłoneczny dodatkowo poprawiają kosmetyczny wygląd skóry, dzięki co najmniej jednemu spośród następujących działań: minimalizowanie oparzeń słonecznych, spowolnienie procesu opalania i zmniejszanie zaczerwienienia.
Kompozycje mogą także zawierać jeden lub więcej środków złuszczających. Odpowiednie przykłady środka złuszczającego, który można stosować w kompozycjach, obejmują alfahydroksykwasy (AHA); nadtlenek benzoilu; betahydroksykwasy; ketokwasy, takie jak kwas pirogronowy, kwas 2-oksopropanowy, kwas 2-oksobutanowy i kwas 2-oksopentanowy; oksakwasy ujawnione w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5847003 i 5834513; kwas salicylowy; mocznik; lub dowolne ich mieszaniny. Korzystnymi środkami złuszczającymi są kwas 3,6,9-trioksaundekanediowy, kwas glikolowy, kwas mlekowy lub dowolne ich mieszaniny.
Jeśli rozwiązanie według niniejszego wynalazku obejmuje środek złuszczający, kompozycja zawiera od 0,5% wagowych do 30% wagowych, korzystnie od 1% wagowych do 15% wagowych, korzystniej od 4% wagowych do 10% wagowych, a najkorzystniej 4% wagowe środka złuszczającego w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Przeciwutleniacz m.in. służy jako wymiatacz wolnych rodników ze skóry, co zabezpiecza ją przed niekorzystnym działaniem środowiska. Przykłady przeciwutleniaczy, które można stosować w kompozycjach obejmują związki z grupami hydroksyfenolowymi, takie jak kwas askorbinowy i jego pochodne/estry; beta-karoten; katechiny; kurkuminę; pochodne kwasu ferulowego (np. ferulan etylu, ferulan sodu); pochodne kwasu galowego (np. galan propylu); likopen; kwas reduktowy; kwas
PL 214 285 B1 rozmarynowy; kwas taninowy; tetrahydrokurkuminę; tokoferol i jego pochodne; kwas moczowy; lub dowolne ich mieszaniny. Inne odpowiednie przeciwutleniacze obejmują związki z jedną lub więcej grupami tiolowymi (-SH), w formie zredukowanej lub niezredukowanej, takie jak glutation, kwas liponowy, kwas tioglikolowy i inne związki sulfhydrylowe. Przeciwutleniacz może być nieorganiczny, taki jak wodorosiarczyny, metawodorosiarczyny, siarczyny lub inne sole nieorganiczne i kwasy zawierające siarkę. Kompozycje mogą zawierać przeciwutleniacz korzystnie w ilości od 0,001% wagowych do 10% wagowych, a korzystniej od 0,001% wagowych do 5% wagowych, w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Kompozycja może także zawierać jeden lub więcej następujących środków aktywnych, składników lub substancji pomocniczych: środki znieczulające, przeciwalergiczne, przeciwgrzybicze, bakteriobójcze, chelatujące, barwniki, środki przeciwzapalne, zmiękczające, emulgatory, środki aromatyczne, środki utrzymujące wilgoć, lubrikanty, środki nawilżające, regulatory pH, środki zmieniające zabarwienie, środki konserwujące, stabilizatory, surfaktanty, zagęszczacze, modyfikatory lepkości, witaminy, lub dowolne ich mieszaniny. Ilości tych różnych substancji obejmują te typowo stosowane w kosmetyce lub farmacji, np. mogą one występować w ilości od 0,01% do 20% w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Nieograniczające przykłady aktywnego środka do włączania w kompozycje obejmują te związki, które działają leczniczo na zmarszczki i/lub drobne linie, oprócz opisanych składników aktywnych z portulaki, takie jak środki keratolityczne, tj. środki aktywne o właściwościach ścierających, złuszczających lub rozpuszczających, lub środki aktywne, które mogą zmiękczać warstwę rogową skóry. Inne przykłady środków aktywnych przeciw zmarszczkom lub drobnym liniom obejmują hydroksykwasy i retinoidy. Te środki można komponować np. w ilościach od 0,0001% do 5% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
Odpowiednie hydroksykwasy obejmują np. kwas glikolowy, kwas mlekowy, kwas jabłkowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas 2-hydroksyalkanokarboksylowy, kwas migdałowy, kwas salicylowy i ich pochodne alkilowe, obejmujące kwas 5-n-oktanoilosalicylowy, kwas 5-n-dodekanoilosalicylowy, kwas 5-n-dekanoilosalicylowy, kwas 5-n-oktylosalicylowy, kwas 5-n-heptylooksysalicylowy, kwas 4-n-heptylooksysalicylowy i kwas 2-hydroksy-3-metylobenzoesowy, lub ich pochodne alkoksylowe, takie jak kwas 2-hydroksy-3-metoksybenzoesowy.
Przykładowe retinoidy obejmują m.in. kwas retinowy (np. w całości trans lub 13-cis) i ich pochodne, witaminę A i jej estry, takie jak palmitynian witaminy A, octan witaminy A i propionian witaminy A, oraz sole.
Składnik (składniki) z rośliny portulaka korzystnie są zawarte w kosmetycznie lub dermatologicznie dopuszczalnym rozczynniku, ośrodku, rozcieńczalniku lub nośniku.
W rozwiązaniu obejmującym stosowanie miejscowe, kompozycje zawierają ośrodek (rozczynnik, rozcieńczalnik lub nośnik) kompatybilny z ludzką skórą. Kompozycje można komponować jako wodne, alkoholowe lub wodno-alkohololowe roztwory, maści, płyny kosmetyczne, żele, emulsje woda w oleju, olej w wodzie, potrójne emulsje woda w oleju w wodzie o wyglądzie kremu lub żelu, mikroemulsje lub aerozole. Ponadto, kompozycje mogą mieć postać micelarnych zawiesin zawierających jonowe i/lub niejonowe lipidy, jak to opisano powyżej. Jednostki dawkowania odpowiednie dla takich kompozycji komponuje się zgodnie z powszechnie dostępną wiedzą i z zastosowaniem technik stosowanych zwykle w tej dziedzinie.
Dokładniej, kompozycje do stosowania miejscowego mogą mieć postać kompozycji pielęgnacyjno-ochronnych stosowanych na skórę, korzystnie na twarz, szyję, ręce, stopy lub inne części ciała. Nieograniczające przykłady obejmują kremy lub płyny kosmetyczne na dzień, kremy lub płyny kosmetyczne na noc, kremy przeciwsłoneczne, płyny kosmetyczne lub olejki, mleczka do ciała, podkłady, samoopalacze, środki depilujące i opatrunki.
Emulgatory typowo występują w kompozycjach w ilości od 0,1% do 30% wagowych i korzystnie od 0,5% do 30% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji. Jednakże nie wszystkie kompozycje muszą zawierać emulgatory.
2. Sposoby zastosowania roślin portulaka
Sposób wygładzania drobnych linii, zmarszczek i/lub innych dermatologicznych oznak starzenia się, ekspozycji skóry na światło słoneczne i w szczególności hiperkinetycznej aktywności mięśni twarzy, obejmuje nakładanie na skórę kompozycji zawierającej co najmniej jeden składnik z portulaki. W specyficznym rozwiązaniu, składnikiem jest wyciąg z Portulaca oleracea w kosmetycznie i/lub dermatologicznie dopuszczalnym medium, i w ilości skutecznej do osłabiania, zmniejszania, zapobiegania
PL 214 285 B1 i/lub łagodzenia drobnych linii, zmarszczek i/lub innych dermatologicznych oznak starzenia się skóry. Kompozycję zawierającą składnik z portulaki korzystnie stosuje się miejscowo.
W innym rozwiązaniu sposób poprawy kosmetycznego wyglądu skóry obejmuje nakładanie na skórę lub stosowanie ukierunkowanego sposobu dostarczania, kompozycji zawierającej jeden lub więcej składników portulaki w ilości skutecznej do poprawy kosmetycznego wyglądu skóry. Biologiczne starzenie się może obejmować starzenie się z powodu wieku, działania promieniowania, działania hormonów lub ich dowolną kombinację.
Fachowcom w tej dziedzinie wiadomo, że kosmetyki lecznicze obejmujące kompozycje, zawierające składnik i/lub składniki z portulaki, można aplikować np. przez miejscowe nakładanie kompozycji kosmetycznej, jak to tu opisano, z zastosowaniem rutynowych technik. Rutynowe i powszechnie używane w praktyce techniki obejmują stosowanie kremów, płynów kosmetycznych, żeli, serum, maści, opatrunków, podkładów, mleczek oczyszczających lub kompozycji przeciwsłonecznych; jak również rozpylanie.
P r z y k ł a d 1
Wyciąg z portulaki można ekstrahować z naturalnych surowych materiałów stosując metody wodno-organicznej ekstrakcji rozpuszczalnikowej, dobrze znanej w tej dziedzinie. Jeden z takich procesów ekstrakcji przedstawiono poniżej.
Otrzymywanie wyciągu
Poniżej opisano odpowiedni sposób przygotowania wyciągu przydatnego do wytwarzania kompozycji według wynalazku.
Można stosować sposób otrzymywania wodnego wyciągu ze świeżej łodygi i liści, opisany przez Parry'ego i in., 1986, który załącza się tu na zasadzie odsyłacza. Świeżo zebrane rośliny myje się i suszy metodą bibułową. Osuszone rośliny następnie mieli się na pastę. Zmieloną pastę następnie ekstrahuje się wodą w ilości stanowiącej sześciokrotność ich masy w temperaturze 100°C przez 6 do 8 godzin. Wodę można następnie powoli odparować pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 40°C, uzyskując suchą substancję. Tę substancję można następnie dodać do fazy wodnej podczas komponowania produktu kosmetycznego.
P r z y k ł a d 2
Kliniczna ocena kosmetyków zawierających wyciąg z Portulaca oleracea
Bezpieczeństwo i skuteczność podawanego miejscowo wyciągu z rośliny Portulaca oleracea badano u ludzi po podaniu pojedynczej dawki preparatu kosmetycznego. Wybrano od dziesięciu do piętnastu ochotników (korzystnie w wieku pomiędzy 35 i 50 lat) z liniami i zmarszczkami na czole w stopniu łagodnym do umiarkowanego. Na początku wykonano odlew skóry ochotników w celu ustalenia bazowej głębokości i stanu zaawansowania zmarszczek. W dniu następnym, badacze nałożyli 2
0,6 grama produktu (przy stężeniu wyciągu 140 mg/g) na w przybliżeniu powierzchnię 6 cm2 półprzepuszczalnego opatrunku i umieścili go na czołach ochotników. Produkt korzystnie obejmował preparat zaprojektowany tak, aby zwiększał przenikanie materiałów rozpuszczalnych w wodzie. Produkt pozostawiono na czołach ochotników przez jedną godzinę. Po tym czasie ponownie wykonano odlew skóry w celu oceny zmian w stosunku do poprzedniego dnia. Można np. zastosować warstwę elastycznego „nieutwardzonego” materiału, takiego jak lateks. Po usunięciu „stwardniałego” materiału ze skóry dokonano porównania obu fragmentów, albo wizualnie lub instrumentalnie, w celu określenia, czy nastąpiła zmiana liczby lub głębokości zmarszczek. Ponadto, ochotników poproszono o zmarszczenie skóry na czole i brwi w celu określenia ogólnej skuteczności i mocy preparatu. W tej dziedzinie znane są inne testy dermatologiczne oceniające skuteczność kompozycji przeciwzmarszczkowych. Można zastosować dowolny z takich testów.
Treść wszystkich cytowanych opisów patentowych, zgłoszeń patentowych, publikacji, abstraktów, książek, odsyłaczy i skrótów, niniejszym załącza się na zasadzie odsyłacza w całości, w celu bardziej wyczerpującego opisania stanu techniki w dziedzinie, której dotyczy wynalazek.
Odsyłacze literaturowe
1. Becker, DS, Muscle Recruitment as a Potential Side Effect of Botulinum Toxin Therapy, Cosmetic Dermatology, grudzień 2002; 15(12):35-36.
2. Blitzer A. i in., Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1993; 119:118-122.
3. Carruthers JD, J. Dermatol. Surg. Oncol. 1992; 18:17-21.
4. Chan i in., 2000.
PL 214 285 B1
5. Grieve M, A Modern Herbal, The Medical, Culinary, Cosmetic and Economic Properties, Cultivation And Folklore Of Herbs, Grasses, Fungi, Shrubs And Trees With All Their Modern Scientific Uses, Barnes & Noble, Inc.; wydanie poprawione, 1996, str. 660-661.
6. Habtemariam i in., The Muscle Relaxant Properties Of Portulaca Oleracea Are Associated With High Concentrations Of Potassium Ions. J. Ethnopharmacology 1993; 40:195-200.
7. Mohamed i in., 1994.
8. Oh i in., 2000.
9. Okwuasaba i in., Skeletal Muscle Relaxant Properties Of The Aqueous Extracts Of Portulaca Oleracea. J. Ethnopharmacology 1986; 17:139-160.
10. Okwuasaba i in., Comparison Of The Skeletal Muscle Relaxant Properties Of Portulaca Oleracea Extracts With Dantrolene Sodium And Methoxyverapamil. J. Ethnopharmacology 1987;20: 85-106.
11. Okwuasaba i in., Investigation Into The Mechanism Of Action Of Extracts Of Portulaca Oleacea. J. Ethnopharmacology 1987;21:91-97.
12. Parry i in., Preliminary Clinical Investigation Into The Muscle Relaxant Actions Of An Aqueous Extract Of Portulaca Oleracea Applied Topically; J. Ethnopharmacology 1987; 21:99-106.
13. Parry i in., Skeletal Muscle Relaxant Action Of An Aqueous Extract Of Portulaca Oleancea In The Rat. J. Ethnopharmacology, 1987;19:247-253.
14. Parry i in., Effect Of An Aqueous Extract Of Portulaca Oleracea Leaves On Smooth Muscle And Rat Blood Pressure. J. Ethnopharmacology, 1988;22:33-44.
15. Parry i in., The Skeletal Muscle Relaxant Action Of Portulaca Oleracea: Role Of Potassium Ions. J. EthnopharmacoIogy, 1993;40:187-194.
16. Parry i in., 1998.
17. Quinlan i in.,2002.
18. Radhakrishnan i in., Neuropharmacological Actions Of Portulaca Oleraceae L v. sativa. J. Ethnopharmacology, 2001;76:171-176.
19. Verma i in., 1982.
20. Yet i in., 2001.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie kompozycji zawierającej roślinę portulaka do poprawy estetycznego wyglądu skóry obejmujące miejscowe nakładanie na skórę kompozycji w postaci kremu, lotionu, żelu, serum, maści, oleju, podkładu, depilatora, plastra, sprayu, zawierającej wyciąg z rośliny z rodziny portulaka w ilości od 0,005% wagowych do 10% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji, przy czym poprawa estetycznego wyglądu skóry wybrana jest z grupy obejmującej: zmniejszenie liczby i głębokości linii, zmarszczek, bruzd lub fałd na twarzy oraz zmniejszenie liczby i głębokości hiperkinetycznych linii, zmarszczek, bruzd lub fałd na twarzy.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycję stosuje się przez okres czasu wystarczający do poprawy estetycznego wyglądu skóry.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycję nakłada się co najmniej raz dziennie przez okres czasu wystarczający do poprawy estetycznego wyglądu skóry.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że kompozycję nakłada się na skórę twarzy.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako roślinę portulaka stosuje się Portulaca oleracea.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wodny wyciąg stosuje się w ilości od 0,01% wagowych do 7% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wodny wyciąg stosuje się w ilości od 0,05% wagowych do 2,0% wagowych w przeliczeniu na łączną masę kompozycji.
- 8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że miejscowe stosowanie na skórę obejmuje zastosowanie maseczki lub opatrunku przezskórnego.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że miejscowe stosowanie na skórę obejmuje zastosowanie układu o działaniu miejscowym.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/334,886 US7060303B2 (en) | 2002-12-31 | 2002-12-31 | Use of purslane to treat facial wrinkles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL377444A1 PL377444A1 (pl) | 2006-02-06 |
| PL214285B1 true PL214285B1 (pl) | 2013-07-31 |
Family
ID=32655202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL377444A PL214285B1 (pl) | 2002-12-31 | 2003-12-17 | Zastosowanie kompozycji zawierajacej rosline portulaka do poprawy estetycznego wygladu skóry |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7060303B2 (pl) |
| EP (1) | EP1549331B2 (pl) |
| JP (1) | JP2006514957A (pl) |
| CN (1) | CN1703231A (pl) |
| AU (3) | AU2003299711A1 (pl) |
| BR (1) | BR0307126B1 (pl) |
| CA (1) | CA2485403C (pl) |
| MX (1) | MXPA04006895A (pl) |
| PL (1) | PL214285B1 (pl) |
| WO (1) | WO2004060289A2 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2866563B1 (fr) * | 2004-02-19 | 2008-01-11 | Oreal | Composition de peeling comprenant de l'acide 8-hexadecene- 1,16 dicarboxylique |
| JP5311704B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2013-10-09 | 日油株式会社 | 皮膚化粧料 |
| EP1827111A4 (en) * | 2004-12-22 | 2015-07-22 | Avon Prod Inc | METHOD AND COMPOSITION FOR REDUCING THE APPEARANCE OF WRINKLES |
| JP2007314462A (ja) * | 2006-05-25 | 2007-12-06 | Nippon Tablet Kk | 外用剤 |
| US7700110B2 (en) * | 2007-05-22 | 2010-04-20 | Access Business Group International Llc | Skin firming and lifting compositions and methods of use |
| WO2009002500A1 (en) * | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Smith, Walter, P. | Methods and compositions for reducing the appearance of dynamic facial wrinkles |
| KR100941800B1 (ko) * | 2007-10-19 | 2010-02-10 | 배지현 | 쇠비름 추출물이 첨가된 항균 필름 조성물 및 이를 이용한 필름 |
| JP5602416B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2014-10-08 | 日油株式会社 | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤 |
| US20120189564A1 (en) * | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Presperse Corporation | Compositions of vitamin c derivative and portulaca extract |
| WO2012145609A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Sunny Biodiscovery, Inc. | Transoral methods and compositions for wrinkle reduction and cosmetic lip and facial augmentation |
| WO2012158627A2 (en) | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Mary Kay Inc. | Lip stick |
| CN102406576B (zh) * | 2011-10-28 | 2015-02-18 | 何黎 | 一种含有青刺果油的功效性护肤品及制备方法 |
| ES2416804B1 (es) * | 2011-12-28 | 2014-06-04 | Roberto TUDINI | Composición de productos naturales para aplicación tópica |
| WO2013190542A2 (en) * | 2012-06-17 | 2013-12-27 | Kamedis Ltd | Topical compositions for the treatment of chronic inflammatory skin disease |
| KR101444879B1 (ko) * | 2013-03-11 | 2014-09-30 | 대한민국(농촌진흥청장) | 생약제 추출물을 포함하는 보습 조성물 |
| CN103262886A (zh) * | 2013-05-05 | 2013-08-28 | 嘉兴职业技术学院 | 一种用于圣女果防腐和保鲜的制剂及其应用 |
| WO2015040010A1 (en) * | 2013-09-22 | 2015-03-26 | Cutech Srl | Extracts fo halimione portulacoides and their application |
| WO2016053953A1 (en) * | 2014-09-29 | 2016-04-07 | Everbloom, Llc | Nutritional supplements |
| KR102178890B1 (ko) * | 2014-11-06 | 2020-11-16 | 주식회사 엘지생활건강 | 마치현 추출물을 포함하는 히알루론산 생성 촉진용 조성물과 이의 이용 |
| CN106361629A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-01 | 青海新泰行生物科技有限公司 | 一种含有黑果枸杞提取物的化妆品组合物及精华液 |
| KR101856034B1 (ko) * | 2016-12-28 | 2018-05-10 | 한국과학기술연구원 | 적산파채 추출물을 포함하는 피부염 치료용 조성물 및 그의 용도 |
| CN110613648A (zh) * | 2019-10-22 | 2019-12-27 | 花安堂生物科技集团有限公司 | 一种具有改善皮肤屏障的皮肤护理组合物及其应用 |
| JP2022010923A (ja) * | 2020-06-29 | 2022-01-17 | 日本メナード化粧品株式会社 | コラーゲン産生促進剤、細胞増殖促進剤及びメラニン生成抑制剤 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4379454A (en) * | 1981-02-17 | 1983-04-12 | Alza Corporation | Dosage for coadministering drug and percutaneous absorption enhancer |
| US4985459A (en) * | 1984-02-08 | 1991-01-15 | Richardson-Vicks, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising diphenhydramine and methods of using same |
| US4820724A (en) * | 1986-03-31 | 1989-04-11 | University Of Southern California | Dual phase solvent carrier system |
| US5223262A (en) * | 1989-02-23 | 1993-06-29 | University Of Utah | Transdermal delivery system utilizing one way membranes |
| US4956171A (en) * | 1989-07-21 | 1990-09-11 | Paco Pharmaceutical Services, Inc. | Transdermal drug delivery using a dual permeation enhancer and method of performing the same |
| US5580575A (en) * | 1989-12-22 | 1996-12-03 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Therapeutic drug delivery systems |
| US5824312A (en) * | 1994-03-10 | 1998-10-20 | Imarx Pharmaceutical Corp. | Sunscreen agents from natural sources |
| US5834513A (en) * | 1996-04-25 | 1998-11-10 | Avon Products, Inc. | Oxa diacids and related compounds for treating skin conditions |
| US5847003A (en) * | 1996-06-04 | 1998-12-08 | Avon Products, Inc. | Oxa acids and related compounds for treating skin conditions |
| US6338855B1 (en) * | 1996-10-25 | 2002-01-15 | The Procter & Gamble Company | Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives |
| CA2191923C (en) * | 1996-12-03 | 2000-10-24 | Ji-Won Yoon | Portulaca oleracea and tumor cell growth |
| DE69808790T3 (de) * | 1997-09-12 | 2009-07-16 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar |
| WO1999062359A1 (en) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | State Of Israel Ministry Of Agriculture Agriculture Research Organization The Volkani Center | Matthiola seed oil, mixtures containing it and use thereof |
| JP2000053557A (ja) * | 1998-08-11 | 2000-02-22 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物 |
| US6451358B2 (en) * | 1999-12-29 | 2002-09-17 | Mileuna, Inc. | Composition and method for the treatment of vitiligo |
| US6753315B2 (en) * | 2000-02-24 | 2004-06-22 | Brown University Research Foundation | α-bungarotoxin molecules and uses thereof |
| KR20020001911A (ko) * | 2000-05-12 | 2002-01-09 | 성재갑 | 항염, 항자극 효과가 있는 마치현 추출물을 함유하는화장료 조성물 |
| KR20020016960A (ko) * | 2000-08-28 | 2002-03-07 | 유상옥,송운한 | 마치현 추출물을 함유하는 화장료 조성물 |
| KR100728443B1 (ko) * | 2001-06-08 | 2007-06-13 | 애경산업(주) | 해조 추출물 함유 화장료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는화장료 |
| FR2829928B1 (fr) * | 2001-09-24 | 2003-11-21 | Clarins Lab | Composition cosmetique pour le soin de la peau et des cheveux de l'homme |
-
2002
- 2002-12-31 US US10/334,886 patent/US7060303B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-12-17 AU AU2003299711A patent/AU2003299711A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-17 EP EP03799992.7A patent/EP1549331B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-17 MX MXPA04006895A patent/MXPA04006895A/es active IP Right Grant
- 2003-12-17 BR BRPI0307126-0A patent/BR0307126B1/pt active IP Right Grant
- 2003-12-17 CA CA002485403A patent/CA2485403C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-17 CN CNA2003801001726A patent/CN1703231A/zh active Pending
- 2003-12-17 WO PCT/US2003/040443 patent/WO2004060289A2/en not_active Ceased
- 2003-12-17 JP JP2004565564A patent/JP2006514957A/ja active Pending
- 2003-12-17 PL PL377444A patent/PL214285B1/pl unknown
-
2007
- 2007-05-30 AU AU2007202452A patent/AU2007202452A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-03-24 AU AU2010201162A patent/AU2010201162A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2485403C (en) | 2007-02-27 |
| US20040126352A1 (en) | 2004-07-01 |
| AU2007202452A1 (en) | 2007-06-21 |
| US7060303B2 (en) | 2006-06-13 |
| WO2004060289A2 (en) | 2004-07-22 |
| EP1549331A2 (en) | 2005-07-06 |
| MXPA04006895A (es) | 2004-12-06 |
| AU2010201162A1 (en) | 2010-04-15 |
| BR0307126A (pt) | 2004-10-19 |
| BR0307126B1 (pt) | 2014-09-16 |
| PL377444A1 (pl) | 2006-02-06 |
| CN1703231A (zh) | 2005-11-30 |
| EP1549331B1 (en) | 2013-02-13 |
| JP2006514957A (ja) | 2006-05-18 |
| AU2003299711A1 (en) | 2004-07-29 |
| CA2485403A1 (en) | 2004-07-22 |
| EP1549331A4 (en) | 2007-04-11 |
| EP1549331B2 (en) | 2016-11-30 |
| WO2004060289A3 (en) | 2005-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1549331B2 (en) | Use of purslane to treat facial wrinkles | |
| AU2003303628B2 (en) | Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis | |
| AU2011325867B2 (en) | Methods and compositions for maintaining and improving the health of skin | |
| WO2016197015A1 (en) | Personal care products: kit and methods of use and making | |
| AU2010248292B2 (en) | Composition for preventing hair loss or for stimulating hair growth | |
| KR20200113600A (ko) | 탈모 및 두피 관리용 조성물 | |
| JP2008536797A (ja) | 表情皺を緩和するのに好適な皮膚投与のための美容組成物 | |
| JP2015155394A (ja) | 光老化抑制剤 | |
| US20070172431A1 (en) | Methods, systems and compositions for skin care | |
| WO2006069072A2 (en) | Method and composition for reducing the appearance of wrinkles | |
| KR101648466B1 (ko) | 피부 개선용 화장료 조성물 | |
| US20120045530A1 (en) | Compositions comprising paulownia tomentosa wood extracts and uses thereof | |
| KR20110094859A (ko) | 카바 추출물을 포함하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물 | |
| KR102895406B1 (ko) | 라폰티쿰 카르타모이드, 나비콩, 및 울금 추출물을 포함하는 민감성 피부용 조성물 | |
| KR20100033729A (ko) | Ｎ-아세틸글루코사민과 비타민 ｃ를 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR20250106898A (ko) | 에틸 피롤리돈 유도체를 이용한 화장품용 식물 추출 방법 및 화장료 조성물 | |
| TW202425960A (zh) | 皮膚色素脫失組成物及其用途 | |
| CN119112923A (zh) | 络丝蛋白和/或vegf-c的生产和/或活性促进剂及使用该促进剂的皮肤外用剂 | |
| HK1083739A (en) | Use of purslane to treat facial wrinkles | |
| EP3616757A1 (en) | Topical compositions comprising pichia anomala and a soy product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |