PL212766B1 - Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza - Google Patents

Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza

Info

Publication number
PL212766B1
PL212766B1 PL385072A PL38507208A PL212766B1 PL 212766 B1 PL212766 B1 PL 212766B1 PL 385072 A PL385072 A PL 385072A PL 38507208 A PL38507208 A PL 38507208A PL 212766 B1 PL212766 B1 PL 212766B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
exchange material
layer
air
ion
filter
Prior art date
Application number
PL385072A
Other languages
English (en)
Other versions
PL385072A1 (pl
Inventor
Henryk Wasag
Lucjan Pawłowski
Original Assignee
Lubelska Polt
Politechnika Lubelska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Polt, Politechnika Lubelska filed Critical Lubelska Polt
Priority to PL385072A priority Critical patent/PL212766B1/pl
Priority to EP08165557A priority patent/EP2113295A1/en
Publication of PL385072A1 publication Critical patent/PL385072A1/pl
Publication of PL212766B1 publication Critical patent/PL212766B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/20Organic adsorbents
    • B01D2253/206Ion exchange resins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/40Nitrogen compounds
    • B01D2257/406Ammonia
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40083Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/40Further details for adsorption processes and devices
    • B01D2259/40083Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
    • B01D2259/40088Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating
    • B01D2259/40092Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by heating using hot liquid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza.
Zanieczyszczenie powietrza substancjami złowonnymi jest jednym z najbardziej ważnych ekologicznie problemów na świecie. Obecność odorów w środowisku stanowi dla człowieka poważną uciążliwość. Do najczęściej występujących zapachowych zanieczyszczeń powietrza zaliczany jest amoniak.
Dotychczas znane są i stosowane urządzenia oraz technologie do dezodoryzacji powietrza, do których możemy zaliczyć skrubery mokre, metody sorpcyjne, metody chemiczne, biologiczne i termiczne. Metody te mogą znaleźć zastosowanie do oczyszczania powietrza w dużej skali i w miejscu powstawania odorów. Tylko i wyłącznie metody sorpcyjne są uniwersalne i mogą być stosowane w różnych systemach dezodoryzacji powietrza. Większość z tych metod oparta jest na zastosowaniu wkładów filtracyjnych z węglem aktywnym preparowanym na różne sposoby i z różnymi dodatkami. W znanym rozwiązaniu według patentu japońskiego nr 62262742 chemicznie aktywowane włókna z węgla aktywnego formuje się w postaci plastra wosku co pozwala na skuteczne usuwanie z powietrza amoniaku i siarkowodoru. Jeszcze lepsze efekty dezodoryzacji powietrza uzyskuje się stosując mieszaninę węgla aktywnego z różnymi dodatkami np. z dodatkiem kwasu jabłkowego i soli żelaza według patentu japońskiego nr 63119769. Sprawność węgla aktywnego jako sorbenta zapachowych zanieczyszczeń powietrza zwiększyć można również umieszczając wkład filtracyjny w polu elektrycznym jak przedstawiono w patencie rosyjskim nr 865353. W przypadku powyższych rozwiązań wkłady filtracyjne są jednorazowe i wymagają po pewnym czasie użytkowania wymiany. Częściową eliminację tej niedogodności osiągnięto w rozwiązaniu według patentu japońskiego nr 50002667, gdzie wkład z węglem aktywnym po wyczerpaniu poddaje się regeneracji i powtórnej aktywacji za pomocą kwasu siarkowego. Praktyczne walory tego rozwiązania, szczególnie zastosowań w dużej skali, ogranicza konieczność prowadzenia procesu regeneracji w dość wysokich temperaturach 185-200°C. Łatwiejszą regenerację sorbenta w filtrach do oczyszczania powietrza uzyskuje się stosując wymieniacze jonowe jako materiał sorpcyjny tak jak opisano w patencie amerykańskim nr 5797979. W opisanym rozwiązaniu w zależności od rodzaju usuwanego z powietrza składnika prowadząc proces regeneracji w temperaturze pokojowej bądź podwyższonej do 95°C, udaje się przywrócić około 90% pojemności wymiennej jonitu, a poważną wadą tej metody jest tylko częściowe usunięcie z powietrza niepożądanych substancji. Skuteczność działania filtrów bazujących na wymieniaczach jonowych zwiększono według metody opisanej w patencie rosyjskim nr 787364, stosując warstwę drobno zmielonego jonitu. Kłopoty z regeneracją i duże opory przepływu oczyszczanego powietrza przez rozdrobniony jonit to podstawowe wady tej metody.
Istotą sposobu usuwania amoniaku z powietrza jest to, że zanieczyszczone amoniakiem powietrze kieruje się na warstwę włóknistego materiału jonowymiennego lub przepuszcza się go przez szczelinę pomiędzy dwoma warstwami włóknistego materiału jonowymiennego, przy czym warstwę materiału włóknistego jonowymiennego regeneruje się w sposób ciągły lub okresowy roztworem kwasu.
Istotą filtra do usuwania amoniaku z powietrza składającego się z komory w której znajduje się warstwa materiału włóknistego jonowymiennego jest to, że komora z warstwą materiału włóknistego jonowymiennego posiada króciec wlotowy i króciec wylotowy, zaś w dolnej części komory znajduje się zbiornik na roztwór regenerujący kwasu z pompą do podawania kwasu przewodem do górnych części warstwy materiału włóknistego jonowymiennego po której kwas ściekając do zbiornika regeneruje warstwę materiału włóknistego jonowymiennego. Filtr według wynalazku wykonany jest jako ramowy lub kontaktowy.
Korzystnym skutkiem wynalazku jest to, że wkłady filtracyjne wykonane z jonitów włóknistych zapewniają głębokie oczyszczanie powietrza. Dzięki doskonałym kinetycznym właściwościom zastosowanych jonitów szybkość wymiany jonowej jest około 100 do 1000 razy większa w porównaniu do klasycznych jonitów granulowanych. Wkłady filtracyjne mogą być łatwo i skutecznie regenerowane nawet bez konieczności przerywania pracy filtra. Dodatkowo filtry z włóknistymi materiałami jonowymiennymi charakteryzują się bardzo niskimi oporami przepływu strumienia oczyszczanego powietrza, dzięki czemu mogą być łatwo instalowane w istniejących już systemach wentylacyjnych.
Wynalazek został został przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat ogólny filtra, fig. 2 - schemat przepływu oczyszczanego powietrza przez filtr ramowy, a fig. 3 - schemat przepływu oczyszczanego powietrza przez filtr kontaktowy.
PL 212 766 B1 3
P r z y k ł a d 1. Powietrze wentylacyjne z fermy hodowlanej świń zawierające 85 mg NH3/m3 kierowane było na ramowy filtr z jonitem włóknistym Fiban K-1 z szybkością 0,1 m/s. Powierzchnia 2 filtracji filtra jonitowego wynosiła 1 m2 2x0,5 m, a grubość warstwy filtracyjnej jonitu równa była 6 mm. 3
Zawartość amoniaku na wylocie z filtra była mniejsza od 2 mg/m3. W ten sposób na włóknistym materiale jonowymiennym zatrzymane zostało ponad 30 g NH3/godz. Regenerację jonitu prowadzono 3 okresowo co 1 godzinę podając przez 5 minut 500 cm3 roztworu H2SO4 o stężeniu 5%. Roztwór kwasu podawany na jonit przez otwory w górnej krawędzi ramy ociekał po jonicie do zbiornika pod ramami, gdzie mierzono w sposób ciągły pH roztworu kwasu. W momencie kiedy pH tego roztworu osią3 gnęło, bądź przekroczyło wartość 2 całość kwasu w zbiorniku w ilości 20 dm3 neutralizowano za pomocą wody amoniakalnej, a otrzymany roztwór wykorzystano jako nawóz mineralny.
3
P r z y k ł a d 2. Powietrze wentylacyjne z fermy hodowlanej drobiu zawierające 62 mg NH3/m3 3 kierowane było na szczelinowy filtr z jonitem włóknistym Fiban AK-22 z szybkością 500 m3/godz. Po22 wierzchnia kontaktu szczelinowego filtra jonitowego wynosiła 2 m2 2x1 m2, a grubość warstwy jonitu 3 równa była 3 mm. Zawartość amoniaku na wylocie z filtra była niższa od 5 mg/m3. W ten sposób na włóknistym materiale jonowymiennym zatrzymane zostało ponad 28,5 g NH3/godz. Regenerację jonitu 3 prowadzono okresowo co 1 godzinę podając przez 10 minut 1000 cm3 roztworu H2SO4 o stężeniu 5%.
Roztwór kwasu podawany równomiernie na górne partie jonitu ociekał do umieszczonego poniżej zbiornika, gdzie mierzono w sposób ciągły pH roztworu kwasu. W momencie kiedy pH tego roztworu 3 osiągnęło, bądź przekroczyło wartość 2 całość kwasu w zbiorniku w ilości 25 dm3 neutralizowano za pomocą wody amoniakalnej, a otrzymany roztwór wykorzystano jako nawóz mineralny.
Powietrze zanieczyszczone amoniakiem wpływa na filtr poprzez 1 króciec wlotowy i przepływa do komory 2 z włóknistymi materiałami 3 jonowymiennymi przepływając przez warstwę materiału 3 włóknistego jonowymiennego, lub też przepływając równolegle do warstwy materiału 3 włóknistego jonowymiennego tylko omywa warstwę materiału 3 i oczyszczone powietrze wypływa z filtra poprzez króciec 4 wylotowy. Warstwy materiału 3 jonowymiennego włóknistego znajdujące się w komorze 2 filtra regenerowane są w sposób ciągły lub też okresowy za pomocą kwasu, który podawany jest ze zbiornika 5 przewodem 7 za pomocą pompy 6 do górnych partii warstwy materiału 3 włóknistego jonowymiennego po której ociekając regeneruje warstwę materiału 3 włóknistego jonowymiennego i ścieka z powrotem do zbiornika 5 w którym jest wymieniany co pewien okres czasu.

Claims (3)

1. Sposób usuwania amoniaku z powietrza, znamienny tym, że zanieczyszczone amoniakiem powietrze kieruje się na warstwę włóknistego materiału (3) jonowymiennego lub przepuszcza się go przez szczelinę pomiędzy dwoma warstwami włóknistego materiału (3) jonowymiennego, przy czym warstwę materiału (3) włóknistego jonowymiennego regeneruje się w sposób ciągły lub okresowy roztworem kwasu.
2. Filtr do usuwania amoniaku z powietrza składający się z komory, w której znajduje się warstwa materiału jonowymiennego, znamienny tym, że komora (2) z warstwą materiału (3) włóknistego jonowymiennego posiada króciec (1) wlotowy i króciec (4) wylotowy, zaś w dolnej części komory (2) znajduje się zbiornik (5) na roztwór regenerujący kwasu z pompą (6) do podawania kwasu przewodem (7) do górnych części warstwy materiału (3) włóknistego jonowymiennego po której ściekając do zbiornika (5) regeneruje warstwę materiału (3) włóknistego jonowymiennego.
3. Filtr według zastrz. 2, znamienny tym, że wykonany jest jako ramowy lub kontaktowy.
PL385072A 2008-04-29 2008-04-29 Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza PL212766B1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL385072A PL212766B1 (pl) 2008-04-29 2008-04-29 Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza
EP08165557A EP2113295A1 (en) 2008-04-29 2008-09-30 Method and filter for removal of ammonia from air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL385072A PL212766B1 (pl) 2008-04-29 2008-04-29 Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL385072A1 PL385072A1 (pl) 2009-11-09
PL212766B1 true PL212766B1 (pl) 2012-11-30

Family

ID=40887409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL385072A PL212766B1 (pl) 2008-04-29 2008-04-29 Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2113295A1 (pl)
PL (1) PL212766B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3233245T3 (pl) 2014-12-17 2020-07-27 Koninklijke Philips N.V. Element filtracyjny i urządzenie do oczyszczania gazu zawierające element filtracyjny

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS502667A (pl) 1973-05-11 1975-01-11
SU787364A1 (ru) 1977-10-20 1980-12-15 Опытное Конструкторско-Технологическое Бюро "Кристалл" С Опытным Производством Ленинградского Технологического Института Им.Ленсовета Способ очистки паровоздушной смеси от аммиака
SU865353A1 (ru) 1980-01-02 1981-09-23 Предприятие П/Я А-1001 Способ очистки воздуха от Nн @ и кислых примесей
JPS62262742A (ja) 1986-05-09 1987-11-14 Matsushita Seiko Co Ltd 薬品添着ハニカム型活性炭及びその製造方法
JPS63119769A (ja) 1986-11-10 1988-05-24 クラレケミカル株式会社 脱臭剤
US5797979A (en) 1997-01-23 1998-08-25 Air Products And Chemicals, Inc. Removal of acid gases from gas mixtures using ion exchange resins
JP2004321930A (ja) * 2003-04-24 2004-11-18 Japan Organo Co Ltd ケミカルフィルター

Also Published As

Publication number Publication date
EP2113295A1 (en) 2009-11-04
PL385072A1 (pl) 2009-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100989563B1 (ko) 탈취탑 및 이를 이용한 악취 가스 탈취 방법
JP2008518758A (ja) ろ過モジュールを有する濃縮リサイクルループ
CN106007071B (zh) 一种用于景观公园的水体净化装置及方法
US20120085687A1 (en) Unihousing portable water filtration system
WO2005053846A1 (ja) 陰イオン吸着炭素材料とその製造方法および製造装置
BRPI0609301A2 (pt) mÉtodo de purificar um fluido que contÉm uma primeira espÉcie-alvo, uma segunda espÉcie-alvo e uma espÉcie nço-alvo
JP2013186025A (ja) 除染廃液の処理装置及びその処理方法
CN109292882A (zh) 一种在高盐水中去除有机物的方法
JP5297221B2 (ja) 水溶性有機化合物の除去システム
JP2001299884A (ja) 排気浄化システム
KR100507265B1 (ko) 간헐적 재생 방식으로 운전되는 전기 탈이온 정수장치 및 그 간헐적 재생제어방법
CH678601A5 (pl)
CN103787443A (zh) 用以去除总溶解性固体的流过式吸附器
PL212766B1 (pl) Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza
CN206063945U (zh) 一种用于劣化胺液脱色、除油的过滤净化装置
CN106178591A (zh) 一种净化有机胺的方法
JP4618937B2 (ja) 排水のリン除去方法。
WO2013046214A2 (en) Fluoride removal for water purification
Yanagi et al. Advanced reverse osmosis process with automatic sponge ball cleaning for the reclamation of municipal sewage
JP6189422B2 (ja) 水処理システム
KR100984151B1 (ko) 평막 카트리지
JP3845758B2 (ja) 排水の脱リン方法
JP5565106B2 (ja) 排水処理装置
KR102255518B1 (ko) 수소발생기의 사용수명이 증가된 수소수 제공 정수장치
EA010270B1 (ru) Способ очистки отходящих газов от органических соединений и устройство для его осуществления

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20120710

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110429