PL212632B1 - Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym - Google Patents
Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowymInfo
- Publication number
- PL212632B1 PL212632B1 PL385864A PL38586408A PL212632B1 PL 212632 B1 PL212632 B1 PL 212632B1 PL 385864 A PL385864 A PL 385864A PL 38586408 A PL38586408 A PL 38586408A PL 212632 B1 PL212632 B1 PL 212632B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- colored
- ionic liquid
- anion
- resin
- resins containing
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 19
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 title description 6
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 39
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NNLHWTTWXYBJBQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=C(C)C=C1 NNLHWTTWXYBJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKNISVLUGIVLED-UHFFFAOYSA-N 6,6,6-triphenylhexylphosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(CCCCCP)C1=CC=CC=C1 MKNISVLUGIVLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 pyridine cation Chemical class 0.000 description 2
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym.
Przykładowe barwne ciecze jonowe opisane wzorami ogólnymi 1-3 przedstawione zostały w tabelach I-III.
Żywice epoksydowe po procesie utwardzania znajdują się w temperaturze pokojowej w stanie szklistym. Są tworzywami sztywnymi i kruchymi, odpornymi na rozciąganie, ściskanie i zginanie. Dopiero po przekroczeniu temperatury zeszklenia stają się elastyczne i przypominają twardą gumę. Żeby uelastycznić żywice należy wprowadzić do układu żywica-utwardzacz plastyfikatory lub związki chemiczne, które zawierają w swojej cząsteczce długie łańcuchy alifatyczne, lub wiązania eterowe, lub też grupy epoksydowe.
Żywice epoksydowe można barwić stosując pigmenty nieorganiczne lub barwniki i pigmenty organiczne.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania barwnych żywic utwardzalnych epoksydowych zawierających barwną ciecz jonową, który polega na tym, że substancję czynną, którą stanowi barwna ciecz jonowa o kationie amoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie R1, R2, R3, R4 oznacza proton lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla lub benzyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu nie może być większa niż trzy, lub kationie pirydyniowym o wzorze ogól5 nym 2, gdzie R5 oznacza proton lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, R6, R7, R8 oznacza proton lub chlor lub brom lub jod lub metyl lub etyl, lub kationie fosfoniowym
10 11 12 o wzorze ogólnym 3, gdzie R9, R10, R11, R12 oznacza podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, wprowadza się w temperaturze pokojowej, porcjami po 0,01-0,1 g, korzystnie po 0,02 g, do żywicy epoksydowej intensywnie mieszając, a następnie dodaje się utwardzacz na bazie poliaminy alifatycznej w stosunku masowym od 0,01:1 do 1:2, korzystnie w stosunku 1 cześć utwardzacza na 2 części masowe żywicy, a po dokładnym wymieszaniu barwną żywicę pozostawia się do zupełnego zestalenia.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• otrzymano nową grupę barwnych żywic odpornych chemicznie i termicznie, • żywice są barwione w masie przed utwardzeniem, • uzyskiwana barwa jest zależna od stężenia użytej barwnej cieczy jonowej.
• dla uzyskania szerszej palety barw możliwym jest mieszanie kilku barwnych cieczy jonowych, • barwne ciecze jonowe nie zawierają substancji niebezpiecznych (metali ciężkich itp.), • barwa polimeru zabarwionego jest odporna na warunki atmosferyczne, • barwniki poprzez swoją bakteriobójczość zwiększają bezpieczeństwo użytkowania polimeru zabarwionego, • dodatek barwnika nie wpływa negatywnie na czas utwardzania żywicy, ani na jej parametry wytrzymałościowe, • powierzchnia zabarwionego polimeru nie gubi barwy i nie brudzi się, • barwne ciecze jonowe nie wchodzą w reakcje z sensybilizatorami żywic, • wysokie nasycenie barwy obserwuje się już przy 0,001% barwnej cieczy jonowej w żywicy, • barwne ciecze jonowe nie powodują zmętnienia bloków polimerowych, zachowana jest wyjściowa przeźroczystość,
Ciecze jonowe oraz sposoby jej wytwarzania zostały zgłoszone do Urzędu Patentowego RP i zarejestrowane za nr P-382724, pt.: „Nowe barwne pary jonowe z kationem pirydynowym i anionem fenolosulfoftaleinianowym oraz sposób wytwarzania nowych barwnych par jonowych z kationem pirydynowym i anionem fenolosulfoftaleinianowym”, P-385143, pt. „Nowe barwne pary jonowe z kationem fosfoniowym i anionem fenolosulfoftaleinianowym oraz sposób wytwarzania nowych barwnych par jonowych z kationem fosfoniowym i anionem fenolosulfoftaleinianowym”. Całe ujawnienie tych wynalazków powinno być potraktowane jako odsyłacz literaturowy dla niniejszego zgłoszenia i jest włączone do opisu przez odniesienie.
Sposób wytwarzania barwnych żywic utwardzalnych epoksydowych zawierających barwną ciecz jonową, ilustrują poniższe przykłady:
PL 212 632 B1
P r z y k ł a d I
Sposób wytwarzania barwnej żywicy epoksydowej za pomocą fenolosulfoftaleinianu didecylodioktyloamoniowego
W tyglu porcelanowym odważono 25 g żywicy epoksydowej, do której dodawano małymi porcjami 0,01 g fenolosulfoftaleinianu didecylodioktyloamoniowego przy intensywnym mieszaniu. Kolejną porcję fenolosulfoftaleinianu wprowadzano do żywicy dopiero po jej całkowitym rozpuszczeniu. W celu jej utwardzenia, do tygla wprowadzono utwardzacz na bazie poliaminy alifatycznej w ilości 1:2 w stosunku masowym utwardzacza do żywicy.
Po upływie doby otrzymano utwardzoną, różowo-fioletową żywicę epoksydową.
P r z y k ł a d II
Sposób wytwarzania barwnej żywicy epoksydowej za pomocą fenolosulfoftaleinianu butylo-4-metylopirydyniowego
Do 0,1 g fenolosulfoftaleinianu butylo-4-metylopirydyniowego znajdującego się w kolbie okrągłodennej dodano 100 g żywicy epoksydowej, po czym mieszano intensywnie do uzyskania jednolitej barwy. Następnie dodano utwardzacza Z1 w ilości 1 część masową utwardzacza na 4 części masowe barwnej żywicy.
Po zastygnięciu otrzymano barwną żywicę epoksydową, o połyskującej powierzchni.
P r z y k ł a d III
Sposób wytwarzania barwnej żywicy epoksydowej za pomocą fenolosulfoftaleinianu trifenyloheksylofosfoniowego
Do 50 g żywicy epoksydowej znajdującej się w szklanym naczyniu dodano 1 g roztopionej barwnej cieczy jonowej (fenolosulfoftaleinianu trifenyloheksylofosfoniowego). Mieszano obie ciecze do uzyskania jednorodnej kolorystycznie masy, następnie dodano 10 g utwardzacza poliamidowego i pozostawiono do utwardzenia.
Uzyskano barwny polimer o intensywnej opalizującej barwie.
T a b e l a I. Przykładowe barwne ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1
| Ciecz jonowa | R1 | R2 | R3 | R4 |
| 1 | H | H | H | CH2(CH2)2CH3 |
| 2 | H | H | H | CH2(CH2)8CH3 |
| 3 | H | H | CH3 | CH3 |
| 4 | H | H | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)2CH3 |
| 5 | H | CH3 | CH3 | CH3 |
| 6 | H | CH2CH3 | CH2CH3 | CH2CH3 |
| 7 | H | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)4CH3 | CH2(CH2)4CH3 |
| 8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
| 9 | CH3 | CH3 | CH2C6H5 | R(C8^C16) |
| 10 | CH3 | CH3 | CH2(CH2)4CH3 | CH2(CH2)4CH3 |
| 11 | CH3 | CH3 | CH2(CH2)7CH3 | CH2(CH2)7CH3 |
| 12 | CH3 | CH3 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 13 | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)4CH3 |
| 14 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)2CH3 |
| 15 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)6CH3 | CH2(CH2)6CH3 |
PL 212 632 B1
T a b e l a II. Przykładowe barwne ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 2
| Ciecz jonowa | R5 | R6 | R7 | R8 |
| 16 | CH2CH2CH3 | H | Cl | H |
| 17 | CH2CH2CH3 | H | Br | H |
| 18 | CH2(CH2)2CH3 | I | H | H |
| 19 | CH2(CH2)4CH3 | H | CH3 | H |
| 20 | CH2(CH2)13CH3 | H | CH3 | H |
| 21 | CH2(CH2)11CH3 | H | CH3 | H |
| 22 | CH2(CH2)2CH3 | CH3 | H | H |
| 23 | CH2(CH2)15CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| 24 | CH2(CH2)3CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| 25 | CH2(CH2)10CH3 | CH3 | CH2CH3 | CH3 |
| 26 | CH2(CH2)7CH3 | CH3 | CH2CH3 | CH3 |
| 27 | CH2(CH2)gCH3 | CH2CH3 | CH2CH3 | CH3 |
| 28 | CH2(CH2)5CH3 | CH2CH3 | CH2CH3 | CH3 |
| 29 | CH2(CH2)7CH3 | CH2CH3 | CH2CH3 | CH3 |
| 30 | CH2(CH2)7CH3 | CH2CH3 | CH2CH3 | CH2CH3 |
T a b e l a III. Barwne ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 3
| Ciecz jonowa | R9 | R10 | R11 | R12 |
| 31 | CH2CH3 | CH3 | CH2CH3 | CH2(CH2)17CH3 |
| 32 | CH2CH3 | CH3 | CH2CH3 | CH2(CH2)11CH3 |
| 33 | CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 34 | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)7CH3 |
| 35 | CH2CH2CH3 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)14CH3 |
| 36 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)6CH3 | CH2(CH2)4CH3 |
| 37 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)7CH3 | CH2(CH2)6CH3 | CH2(CH2)8CH3 |
| 38 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)13CH3 | CH2CH3 | CH2(CH2)12CH3 |
| 39 | CH2(CH2)8CH3 | CH2(CH2)13CH3 | CH2CH2CH3 | CH2(CH2)11CH3 |
| 40 | CH2(CH2)8CH3 | CH2CH3 | CH2(CH2)16CH3 | CH2(CH2)5CH3 |
| 41 | CH2(CH2)13CH3 | CH3 | CH2(CH2)2CH3 | CH2(CH2)17CH3 |
| 42 | CH2(CH2)16CH3 | CH2(CH2)6CH3 | CH3 | CH2(CH2)13CH3 |
| 43 | Ph | Ph | Ph | CH2(CH2)5CH3 |
| 44 | Ph | Ph | Ph | CH2(CH2)8CH3 |
| 45 | Ph | Ph | Ph | CH2(CH2)10CH3 |
PL 212 632 B1
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania barwnych żywic utwardzalnych epoksydowych zawierających barwną ciecz jonową, znamienny tym, że substancję czynną, którą stanowi barwna ciecz jonowa o kationie amoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie R1, R2, R3, R4 oznacza proton lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla lub benzyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu nie 5 może być większa niż trzy, lub kationie pirydyniowym o wzorze ogólnym 2, gdzie R5 oznacza proton lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, R6, R7, R8 oznacza proton lub chlor lub brom lub jod lub metyl lub etyl, lub kationie fosfoniowym o wzorze ogólnym 3, gdzie R9, R10, 11 12R11, R12 oznacza podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, wprowadza się w temperaturze pokojowej, porcjami po 0,01-0,1 g, korzystnie po 0,02 g, do żywicy epoksydowej intensywnie mieszając, a następnie dodaje się utwardzacz na bazie poliaminy alifatycznej w stosunku masowym od 0,01:1 do 1:2, korzystnie w stosunku 1 cześć utwardzacza na 2 części masowe żywicy, a po dokładnym wymieszaniu barwną żywicę pozostawia się do zupełnego zestalenia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385864A PL212632B1 (pl) | 2008-08-11 | 2008-08-11 | Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL385864A PL212632B1 (pl) | 2008-08-11 | 2008-08-11 | Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL385864A1 PL385864A1 (pl) | 2010-02-15 |
| PL212632B1 true PL212632B1 (pl) | 2012-10-31 |
Family
ID=43012321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL385864A PL212632B1 (pl) | 2008-08-11 | 2008-08-11 | Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL212632B1 (pl) |
-
2008
- 2008-08-11 PL PL385864A patent/PL212632B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL385864A1 (pl) | 2010-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0411951B1 (pt) | Material composto que tem uma aparência similar à de pedra natural e produto acabado | |
| US20220002451A1 (en) | 3d printed material, structure and method for making the same | |
| DE2906844B1 (de) | Bindemittel fuer Beschichtungsmassen und dessen Verwendung | |
| DE1769823B2 (de) | Farbstabilisierte Polycarbonatmassen | |
| DE2256217C3 (de) | Mischungen thermoplastischer Polyamide | |
| ATE430780T1 (de) | Kautschukzusammensetzungen, verfahren zur herstellung von kautschukzusammensetzungen, kautschuk und kautschukhaltige gegenstände | |
| DE1594276B2 (de) | In Gegenwart von Wasser aushärtende Epoxidharz-Kleber und Ausfugmassen für Platten und Fliesen | |
| PL212632B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwnych żywic epoksydowych zawierających ciecz jonową (54) o kationie amoniowym lub pirydyniowym lub fosfoniowym i anionie fenolosulfoftaleinianowym | |
| CN1326482A (zh) | 用铜盐和芳族卤素化合物稳定的聚酰胺组合物 | |
| DE2226932B2 (de) | Mit anorganischen pigmenten pigmentierte glasfaserverstaerkte thermoplastische formmassen | |
| DD144555A5 (de) | Nicht brennbarer werkstoff und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1150808B (de) | Verwendung von Indikatorfarbstoffen zum Anzeigen des Durchmischungsgrades in Epoxyharzmassen | |
| EP0309622B1 (en) | Method for reducing build up of electrostatic charges on transparent synthetic macromolecular materials selected from polymethyl methycrylate or polycarbonate | |
| DE3614899A1 (de) | Flammfeste polyamide | |
| RU2006144697A (ru) | Стабилизирующий состав для окрашенных галогенсодержащих термопластичных полимерных композиций | |
| DE69231092T2 (de) | Desinfektionsmittel zur behandlung von wassersystemen | |
| EP0055335B1 (de) | Transparentes, kochwasserbeständiges und sterilisationsfestes Polyamid | |
| DE555893C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zementmischungen | |
| CN214635777U (zh) | 一种涂料生产可快捷投料的投料设备 | |
| DE258882C (pl) | ||
| BR102012032913A2 (pt) | Composição de concreto de argamassa colorido | |
| DE888170C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Polymerisationsprodukten | |
| DE80421C (pl) | ||
| ATE355339T1 (de) | Kationische elektrotauchlacke enthaltende wismutsalze zusammen mit yttrium- und/oder neodymverbindungen, deren verfahren zur herstellung und deren verwendung | |
| DE202022100768U1 (de) | Wand-, Möbel- oder Bodenplatte |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20110811 |