PL211838B1 - Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu - Google Patents

Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu

Info

Publication number
PL211838B1
PL211838B1 PL390803A PL39080310A PL211838B1 PL 211838 B1 PL211838 B1 PL 211838B1 PL 390803 A PL390803 A PL 390803A PL 39080310 A PL39080310 A PL 39080310A PL 211838 B1 PL211838 B1 PL 211838B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxabicyclo
trimethyl
nonan
hydroxy
lactones
Prior art date
Application number
PL390803A
Other languages
English (en)
Other versions
PL390803A1 (pl
Inventor
Małgorzata Grabarczyk
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wrocławiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority to PL390803A priority Critical patent/PL211838B1/pl
Publication of PL390803A1 publication Critical patent/PL390803A1/pl
Publication of PL211838B1 publication Critical patent/PL211838B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, o wzorze 2, przedstawionym na rysunku.
Związek ten wykazuje aktywność deterentną wobec owadów będących szkodnikami roślin i surowców żywnościowych.
Analogiczne bicykliczne δ-hydroksy-Y-laktony, syntezowane odpowiednio z izoforonu, dimedonu i 5-metylo-1,3-cykloheksanodionu (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Białońska, Z. Ciunik: Lactones. Part 16: Lactonization of Y^-epoxy esters with p-toluenosulfonic acid monohydrate, Tetrahedron, 2003, vol. 59, ss. 6595-6601), wykazują aktywność deterentów pokarmowych wobec chrząszczy wołka zbożowego, osobników dorosłych pleśniakowca lśniącego oraz mszycy brzoskwiniowo-ziemniaczanej (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Szumny, B. Gabryś, K. Dancewicz, J. Nawrot, A. Prądzyńska, A. Halarewicz-Pacan: Lactones 19. Synthesis and antifeedant activity of lactones with methyl-, dimethyl- and trimethylcyclohexane system, Chemistry for Agriculture, (ed. by H. Górecki, Z. Dobrzański and P. Kafarski), Czech-Pol Trade, Wrocław, 2003, vol. 4, ss. 117-129) (M. Szczepanik, M. Grabarczyk, A. Szumny, C. Wawrzeńczyk: Feeding deterrent activity of lactones with di- and trimethylcyclohexane system against lesser mealworm, Alphitobius diaperinus Panzer and Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata Say, J. Plant Protect. Res., 2003, vol. 43, ss. 87-96).
Bicykliczne hydroksylaktony z układem alkilopodstawionego cykloheksanu można otrzymywać również na drodze mikrobiologicznej hydroksylacji laktonów nasyconych lub nienasyconych (W. Gładkowski, M. Grabarczyk, M. Konopka, C. Wawrzeńczyk: Lactones 20: Biohydroxylation of saturated bicyclic γ-lactones with the substituted cyclohexane system, J. Mol. Catal. B: Enzym., 2004, vol. 29, ss. 13-17, W. Gładkowski, M. Grabarczyk, K. Wińska, A. Białońska, Z. Ciunik, C. Wawrzeńczyk: Lactones 27: Transformations of γ-lactones fused to a dimethylcyclohexane ring in Absidia cylindrospora cultures, J. Mol. Catal. B: Enzym., 2006, vol. 39, ss. 31-39).
Znane są również metody otrzymywania hydroksylaktonów na drodze syntezy chemicznej, np. w wyniku laktonizacji odpowiednich epoksyestrów (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Białońska, Z. Ciunik: Lactones. Part 16: Lactonization of Y^-epoxy esters with p-toluenosulfonic acid monohydrate, Tetrahedron, 2003, vol. 59, ss. 6595-6601).
Brak jest doniesień literaturowych o otrzymywaniu takich hydroksylaktonów na drodze mikrobiologicznej hydrolitycznej dehalogenacji chlorolaktonów.
Istota wynalazku polega na tym, że 2-chloro-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on, o wzorze 1, poddaje się transformacji do hydroksylaktonu, za pomocą kultury szczepu grzyba Fusarium avenaceum.
Korzystne jest, gdy proces prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym mieszaniu reagentów, w temperaturze 291 - 303 K.
W otrzymanym produkcie o konformacji krzesłowej, grupa hydroksylowa przy C-2 znajduje się w położeniu trans, względem pierścienia laktonowego.
Postępując zgodnie z wynalazkiem, w wyniku działania układu enzymatycznego zawartego w komórkach grzyba Fusarium avenaceum, z 2-chloro-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8onu otrzymuje się trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on, o wzorze 2. Uzyskany w ten sposób produkt wydziela się z wodnej kultury mikroorganizmu, znanym sposobem, przez ekstrakcję chlorkiem metylenu.
Zasadniczą zaletą sposobu, według wynalazku, jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach, jako jedyny produkt mikrobiologicznej hydrolitycznej dehalogenacji 2-chloro-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, z 49% wydajnością i z nadmiarem enancjomerycznym (ee) wynoszącym 92%.
Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d.
Do 10 kolb Erlenmayera o pojemności 300 cm3, w których znajduje się po 100 cm3 sterylnej pożywki zawierającej: 3% glukozy i 1% aminobaku wprowadza się szczep Fusarium avenaceum. Po trzech dniach wzrostu dodaje się 100 mg 2-chloro-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, o wzorze 1, rozpuszczonego w 10 cm3 acetonu. Transformację prowadzi się w temperaturze około 295 K, przy ciągłym wstrząsaniu, przez 14 dni. Następnie roztwór potransformacyjny ekstrahuje się trzykrotnie chlorkiem metylenu, ekstrakt suszy bezwodnym siarczanem magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymany surowy produkt, wraz z metabolitami szczepu grzyba, oczyszcza się
PL 211 838 B1 chromatograficznie na żelu krzemionkowym, używając jako eluentu mieszaniny heksan:aceton, w stosunku objętościowym 3:1.
Na tej drodze otrzymuje się 41 mg (44% wydajności teoretycznej) trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, w postaci białych kryształów.
Analiza GC na kolumnie z wypełnieniem chiralnym wykazała, iż nadmiar enancjomeryczny (ee) otrzymanego produktu wynosi 92%.
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektroskopowymi:
1H NMR (CDCI3), δ: 1.05 i 1.09 (dwa s, 2H, (CH3)2C-4), 1.23 (s, 3H, CH3C-6), 1.37 (d, J = 15.0
Hz, 1H, jeden z CH2-5), 1.61-1.70 (m, 2H, jeden z CH2-3 i jeden z CH2-5), 1.92 (ddd, J = 13.7, 4.1, 2.2 Hz, 1H, jeden z CH2-3), 2.18 i 2.74 (dwa d, J = 17.5 Hz, 2H, CH2-7), 4.00 (ddd, J = 12.6, 8.8, 4.1 Hz, 1H, H-2), 4.11 (d, J = 4.1Hz, 1H,H-1).
IR (KBr, cm-1): 3460 (s), 2968 (s), 1784 (s), 1164 (s), 1056 (s).

Claims (3)

1. Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, o wzorze 2, znamienny tym, że 2-chloro-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on, o wzorze 1, poddaje się hydrolitycznej dehalogenacji, za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba Fusarium avenaceum.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu, przy ciągłym mieszaniu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces transformacji prowadzi się w temperaturze 291 - 303 K.
PL390803A 2010-03-23 2010-03-23 Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu PL211838B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390803A PL211838B1 (pl) 2010-03-23 2010-03-23 Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390803A PL211838B1 (pl) 2010-03-23 2010-03-23 Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL390803A1 PL390803A1 (pl) 2010-09-13
PL211838B1 true PL211838B1 (pl) 2012-07-31

Family

ID=42941056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL390803A PL211838B1 (pl) 2010-03-23 2010-03-23 Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211838B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL390803A1 (pl) 2010-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1128829A3 (ru) Способ получени оптически активных норпиненовых соединений
Clark et al. Synthetic studies on the cornexistins: synthesis of (±)-5-epi-hydroxycornexistin
Lochyński et al. Lactones. Part 15: Synthesis of chiral spirolactones with a carane system—insect feeding deterrents
Somarathne et al. Synthesis of Bioactive Side‐Chain Analogues of TAN‐2483B
PL211838B1 (pl) Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu
Wang et al. A novel macrocyclic lactone with insecticidal bioactivity from Streptomyces microflavus neau3
Kancharla et al. A concise route to (−)-shikimic acid and (−)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers via Barbier reaction and ring-closing metathesis
PL211839B1 (pl) Nowy cis(-)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL211840B1 (pl) Nowy cis 2-hydroksy-4,6-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
Vamshikrishna et al. Total synthesis of (+)-varitriol and (+)-6′-epi-varitriol
Paju et al. Asymmetric oxidation of 3-alkyl-1, 2-cyclopentanediones. Part 1: 3-Hydroxylation of 3-alkyl-1, 2-cyclopentanediones
PL211933B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL212692B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-4-metylo-9-oksabicyklo [4.3.0] nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
Zhang et al. Chiral synthesis of maconelliol: a novel cyclobutanoid terpene alcohol from pink hibiscus mealybug, Maconellicoccus hirsutus
Jia et al. A Synthetic Approach to Several C7-Carbasugars via a Key Intramolecular Morita–Baylis–Hillman Reaction
PL211934B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL219988B1 (pl) Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu
Gładkowski et al. Lactones 35. Metabolism of iodolactones with cyclohexane ring in Absidia cylindrospora culture
Murakami et al. Synthesis of optically active 1, 3-dioxin-4-one derivatives having a hydroxymethyl group at the 2-position and their use for regio-, diastereo-, and enantioselective synthesis of substituted cyclobutanols
Huras et al. Synthesis and fungicidal activity of 2-methylalkyl isonicotinates and nicotinates
Umar et al. Utilisation of 5-Methylcoumarin-4ß Glucoside Isolated From vernonia Glaberrima Leaves for The Production Of 4-Hydroxy-5-Methylcoumarin Via Alkali Hydrolysis.
PL221651B1 (pl) Hydroksylakton 2-hydroksy-5-metylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób otrzymywania hydroksylaktonu
Jia et al. Gram-scale stereoselective synthesis of carlactonic acid
Shultz Synthesis, Discovery and Delivery of Therapeutic Natural Products and Analogs
PL228056B1 (pl) (+)-5 -hydroksy -5-metylo -6-pentylotetrahydropiran -2-on oraz sposób wytwarzania (+)-5 -hydroksy -5-metylo -6-pentylotetrahyd ropiran -2-onu o aktywnosci antyfidantnej

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20120321

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130323