PL219988B1 - Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu - Google Patents

Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu

Info

Publication number
PL219988B1
PL219988B1 PL401049A PL40104912A PL219988B1 PL 219988 B1 PL219988 B1 PL 219988B1 PL 401049 A PL401049 A PL 401049A PL 40104912 A PL40104912 A PL 40104912A PL 219988 B1 PL219988 B1 PL 219988B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimethyl
hydroxy
nonan
oxabicyclo
lactones
Prior art date
Application number
PL401049A
Other languages
English (en)
Other versions
PL401049A1 (pl
Inventor
Małgorzata Grabarczyk
Original Assignee
Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Przyrodniczy We Wrocławiu filed Critical Univ Przyrodniczy We Wrocławiu
Priority to PL401049A priority Critical patent/PL219988B1/pl
Publication of PL401049A1 publication Critical patent/PL401049A1/pl
Publication of PL219988B1 publication Critical patent/PL219988B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksa-bicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, o wzorze 2.
Związek ten ma potencjalną aktywność deterentną wobec owadów będących szkodnikami roślin i surowców żywnościowych, w związku z czym może znaleźć zastosowanie jako składnik środków ochrony roślin.
Analogiczne bicykliczne δ-hydroksy-y-laktony, syntezowane odpowiednio z izoforonu, dimedonu i 5-metylo-1,3-cykloheksanodionu (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Białońska, Z. Ciunik: Lactones. Part 16: Lactonization of y,6-epoxy esters with p-toluenosulfonic acid monohydrate, Tetrahedron, 2003, vol. 59, ss. 6595-6601), wykazują aktywność deterentów pokarmowych wobec chrząszczy wołka zbożowego, osobników dorosłych pleśniakowca lśniącego oraz mszycy brzoskwiniowo-ziemniaczanej (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Szumny, B. Gabryś, K. Dancewicz, J. Nawrot, A. Prądzyńska, A. Halarewicz-Pacan: Lactones 19. Synthesis and antifeedant activity of lactones with methyl-, dimethyl- and trimethylcyclohexane system. Chemistry for Agriculture, (ed. by H. Górecki, Z. Dobrzański and P. Kafarski), Czech-Pol Trade, Wrocław, 2003, vol. 4, ss. 117-129; M. Szczepanik, M. Grabarczyk, A. Szumny, C. Wawrzeńczyk: Feeding deterrent activity of lactones with di- and trimethylcyclohexane system against lesser mealworm, Alphitobius diaperinus Panzer and Colorado potato beetle, Leptinotarsa decemlineata Say, J. Plant Protect. Res., 2003, vol. 43, ss. 87-96).
Znane są również metody otrzymywania hydroksylaktonów na drodze syntezy chemicznej, np. w wyniku laktonizacji odpowiednich epoksy-estrów (C. Wawrzeńczyk, M. Grabarczyk, A. Białońska, Z. Ciunik: Lactones. Part 16: Lactonization of y,6-epoxy esters with p-toluenosulfonic acid monohydrate. Tetrahedron, 2003, vol. 59, ss. 6595-6601).
Bicykliczne hydroksylaktony z układem alkilopodstawionego cykloheksanu można otrzymywać również na drodze mikrobiologicznej hydroksylacji laktonów nasyconych lub nienasyconych (W. Gładkowski, M. Grabarczyk, M. Konopka, C. Wawrzeńczyk: Lactones 20: Biohydroxylation of saturated bicyclic-y-lactones with the substituted cyclohexane system, J. Mol. Catal. B: Enzym., 2004, vol. 29, ss. 13-17, W. Gładkowski, M. Grabarczyk, K. Wińska, A. Białońska, Z. Ciunik, C. Wawrzeńczyk: Lactones 27: Trans-formations of y-lactones fused to a dimethylcyclohexane ring in Absidia cylindrospora cultures, J. Mol. Catal. B: Enzym., 2006, vol. 39, ss. 31-39).
Istnieje doniesienie literaturowe (W. Gładkowski, M. Mazur, A. Białońska, C. Wawrzeńczyk: Lactones 35 [1]. Metabolism of iodolactones with cyclohexane ring in Absidia cylindrospora culture. Enzyme Microb. Technol. 2011, vol. 48, ss. 326-333, patent nr PL 211933) o otrzymywaniu 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksa-bicyklo[4.3.0]nonan-8-onu na drodze mikrobiologicznej hydrolitycznej dehalogenacji jodolaktonu, jednakże sposób przedstawiony poniżej charakteryzuje się krótszym czasem prowadzenia procesu, lepszą enancjoselektywnością procesu i wyższym stopniem przereagowania substratu.
Istotą wynalazku jest to, że 2-jodo-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on, poddaje się hydrolitycznej dehalogenacji, za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba Syncephalastrum racemosum AM105. Reakcję prowadzi się przy ciągłym mieszaniu, w temperaturze od 20 do 28°C. Utworzony produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym z grupy rozpuszczalników chlorowych pochodnych metanu albo eterem dietylowym, ekstrakt suszy się bezwodnym siarczanem magnezu, po czym, po odparowaniu rozpuszczalnika, surowy produkt oczyszcza się na kolumnie chromatograficznej.
Korzystnie jest, gdy proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu.
Korzystnie także jest, gdy rozpuszczalnikiem organicznym jest chlorek metylenu.
Zasadniczą zaletą sposobu, według wynalazku, jest to, że otrzymuje się go w łagodnych warunkach, jako jedyny produkt mikrobiologicznej hydrolitycznej dehalogenacji 2-jodo-5,5-dimetylo-9-oksa-bicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, z 59% stopniem przereagowania i z nadmiarem enancjomerycznym (ee) wynoszącym 92%.
Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładzie wykonania.
P r z y k ł a d. Do 10 kolb Erlenmayera o pojemności 300 cm3, w których znajduje się po 100 cm3 sterylnej pożywki, zawierającej: 3% glukozy i 1% aminobaku wprowadza się szczep Syncephalastrum racemosum AM 105. Po trzech dniach wzrostu dodaje się 100 mg 2-jodo-5,5-dimetylo-93
-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu, o wzorze 1, rozpuszczonego w 10 cm3 acetonu. Transformację prowadzi się, w temperaturze 23°C, przy ciągłym wstrząsaniu, przez 7 dni. Następnie roztwór potransformacyjny ekstrahuje się trzykrotnie chlorkiem metylenu, ekstrakt suszy bezwodnym siarczanem
PL 219 988 B1 magnezu i odparowuje rozpuszczalnik. Otrzymany surowy produkt, wraz z metabolitami szczepu grzyba, oczyszcza się chromatograficznie na żelu krzemionkowym, używając jako eluentu mieszaniny heksan:aceton, w stosunku objętościowym 3:1.
Na tej drodze otrzymuje się 28 mg (45% wydajności teoretycznej) 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu.
Analiza GC na kolumnie z wypełnieniem chiralnym wykazała, iż nadmiar enancjomeryczny (ee) otrzymanego produktu wynosi 92%.
Uzyskany produkt charakteryzuje się następującymi danymi spektroskopowymi:
1H NMR (CDCI3), δ: 0.95 i 1.00 (dwa s, 6H, (CH3)C-5), 1.08 (m, 1H, jeden z CH2-3), 1.67 (dd, J=12.6 i 2.5 Hz, jeden z CH2-4), 1.71 (ddd, J=13.2, 12.6 i 2.5 Hz, jeden z CH2-4), 1.84 (m, 1H, jeden z CH2-3), 2.21 (dd, J=15.9 i 8.4 Hz, 1H, jeden z CH2-7), 2.35 (m, 1H, H-6), 2.66 (dd, J=15.9 i 12.4 Hz, 1H, jeden z CH2-7), 4.12 (m, 1H, H-2), 4.46 (dd, J=6.9 i 4.2 Hz, 1H, H-1) 13C NMR (CDCl3), δ; 25.797 (C-3), 27.215 (C-4), 27.771 (C-9), 29.115 (C-10), 31.478 (C-5), 31.887 (C-7), 46.063 (C-6), 66.615 (C-2), 78.936 (C-1), 178.360 (C-8)
IR (KBr, cm-1) 3398 (sb), 2963(s), 1762 (s), 1193 (s), 1070 (s), 1028 (s).

Claims (3)

1. Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu na drodze mikrobiologicznej hydrolitycznej dehalogenacji jodolaktonu, znamienny tym, że 2-jodo-5,5-dimetylo-9-oksa-bicyklo[4.3.0]nonan-8-on, poddaje się hydrolitycznej dehalogenacji, za pomocą systemu enzymatycznego szczepu grzyba Syncephalastrum racemosum AM105, przy ciągłym mieszaniu, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze od 20 do 28°C a utworzony produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym z grupy rozpuszczalników chlorowych pochodnych metanu albo eterem dietylowym, ekstrakt suszy się bezwodnym siarczanem magnezu, po czym, po odparowaniu rozpuszczalnika, surowy produkt oczyszcza się na kolumnie chromatograficznej.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces transformacji prowadzi się wodną kulturą szczepu.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnikiem organicznym jest chlorek metylenu.
PL401049A 2012-10-04 2012-10-04 Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu PL219988B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401049A PL219988B1 (pl) 2012-10-04 2012-10-04 Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401049A PL219988B1 (pl) 2012-10-04 2012-10-04 Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL401049A1 PL401049A1 (pl) 2013-07-22
PL219988B1 true PL219988B1 (pl) 2015-08-31

Family

ID=48877691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401049A PL219988B1 (pl) 2012-10-04 2012-10-04 Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL219988B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL401049A1 (pl) 2013-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Phainuphong et al. γ-Butenolide and furanone derivatives from the soil-derived fungus Aspergillus sclerotiorum PSU-RSPG178
Kisugi et al. Strigone, isolation and identification as a natural strigolactone from Houttuynia cordata
Huang et al. Daphnauranins A and B, two new antifeedants Isolated from Daphne aurantiaca roots
Delaunay et al. First synthesis of diethyl N-acetyl-glycosamine-1-difluoromethylphosphonate from 2-nitroglycals as phosphate analog
PL219988B1 (pl) Sposób otrzymywania 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]-nonan-8-onu
Kancharla et al. A concise route to (−)-shikimic acid and (−)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers via Barbier reaction and ring-closing metathesis
Furusawa et al. Isolation and structures of new cyclomyltaylane and ent-chamigrane-type sesquiterpenoids from the liverwort Reboulia hemishaerica and their biotransformation by the fungus Aspergillus niger
Pradhan et al. Total synthesis of amphidinolactone A
Vamshikrishna et al. Total synthesis of (+)-varitriol and (+)-6′-epi-varitriol
Vannada et al. A total synthesis of the epoxyquinone natural product cytosporin D
Shiono et al. A pyrrocidine derivative produced by fungus Neonectria ramulariae In-2 isolated from a Beetle Holotrichia picea
Tsutsumi et al. An improved synthesis of (−)-brevisamide, a marine monocyclic ether amide of dinoflagellate origin
Gładkowski et al. Lactones 35. Metabolism of iodolactones with cyclohexane ring in Absidia cylindrospora culture
Sengupta et al. Highly stereoselective synthesis of mupirocin H
PL211838B1 (pl) Sposób otrzymywania trans (+)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-onu
PL211839B1 (pl) Nowy cis(-)-2-hydroksy-4,6,6-trimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL211840B1 (pl) Nowy cis 2-hydroksy-4,6-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL211933B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-5,5-dimetylo-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
PL212692B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-4-metylo-9-oksabicyklo [4.3.0] nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
Phutdhawong et al. Synthesis of (±) epipentenomycin I and III
Reddy et al. Stereoselective total synthesis of multiplolide A and of a diastereoisomer
PL211934B1 (pl) Nowy związek 2-hydroksy-9-oksabicyklo[4.3.0]nonan-8-on i sposób jego otrzymywania
Yamano et al. Versatile amine-promoted mild methanolysis of 3, 5-dinitrobenzoates and its application to the synthesis of colorado potato beetle pheromone
Takasu et al. Auto-tandem catalysis: facile synthesis of substituted alkylidenecyclohexanones by domino (4+ 2) cycloaddition–elimination reaction
Kobayashi et al. Synthesis of FF8181-A

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20141222