PL211713B1 - Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu - Google Patents

Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu

Info

Publication number
PL211713B1
PL211713B1 PL390399A PL39039910A PL211713B1 PL 211713 B1 PL211713 B1 PL 211713B1 PL 390399 A PL390399 A PL 390399A PL 39039910 A PL39039910 A PL 39039910A PL 211713 B1 PL211713 B1 PL 211713B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium
solution
sodium carbonate
carbonate solution
production
Prior art date
Application number
PL390399A
Other languages
English (en)
Other versions
PL390399A1 (pl
Inventor
Barbara Walawska
Barbara Cichy
Henryka Mateńko
Karzimierz Skowron
Jadwiga Rażyńska
Ryszard Żelazny
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL390399A priority Critical patent/PL211713B1/pl
Publication of PL390399A1 publication Critical patent/PL390399A1/pl
Publication of PL211713B1 publication Critical patent/PL211713B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przygotowania roztworu węglanu sodu stosowanego do wytwarzania nadwęglanu sodu.
Znany jest sposób wytwarzania nadwęglanu sodu z roztworów węglanu sodu i nadtlenku wodoru, które są natryskiwane na złoże fluidalne drobnych cząstek nadwęglanu sodu. W strumieniu gorącego gazu utrzymującego złoże fluidalne następuje odparowanie wody, a wytworzony na powierzchni granul nadwęglan sodu powoduje wzrost granul.
Okazało się, że zawartość żelaza w surowcach ma istotny wpływ zarówno na sprawność procesu, jak i na zawartość tlenu aktywnego oraz stabilność gotowego produktu. Obecność żelaza, podobnie jak i innych jonów metali zmiennowartościowych, np. Mn, Cu, Co, powoduje rozkład nadtlenku wodoru stosowanego w procesie produkcyjnym oraz rozkład nadwęglanu sodu z wydzieleniem tlenu aktywnego. Dla podwyższenia stabilności i ograniczenia strat stosuje się znane stabilizatory, między innymi szkło wodne, wersenian sodu Na2EDTA oraz siarczan magnezu wprowadzane do układu reakcyjnego węglanu sodu i nadtlenku wodoru.
Najpewniejszym jednak sposobem, obok wprowadzenia stabilizatorów, jest zmniejszenie zawartości żelaza w surowcu, jakim jest węglan sodu.
Istota wynalazku polega na tym, że do roztworu węglanu sodu o stężeniu 25-31% wag. Na2CO3 dodaje się roztwór siarczku sodu o stężeniu od 0,1 do 1,0% wag. Na2S i mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 30-80°C przez okres 0,5-4 godzin, korzystnie 2 godziny, po czym oddziela si ę wytr ą cone zanieczyszczenia, a do klarownego roztworu dodaje się pyły nadwęglanu sodu oddzielone z zapylonego powietrza uż ytego do suszenia granulowanego produktu.
Sposób oczyszczania roztworu sody do procesu wytwarzania nadwęglanu sodu, według wynalazku polega na tym, że do roztworu węglanu sodu o stężeniu 25-31% wag. Na2CO3 otrzymanego po rozpuszczeniu w wodzie handlowej sody amoniakalnej w temperaturze 30-80°C dodaje się siarczek sodu, w odpowiednich proporcjach, w postaci roztworu lub w stanie stałym. Stosowany do tego celu roztwór siarczku sodu sporządza się z krystalicznego siarczku sodu o wysokiej czystości, uwodnionego lub bezwodnego. Ze względu na niewielkie ilości siarczku sodu wprowadzane do roztworu węglanu sodu, korzystnie jest stosować znaczne rozcieńczenia, to jest roztwór o stężeniu od 0,1 do 1% Na2S. Ilość Na2S jest uzależniona od zawartości żelaza całkowitego w stosowanej sodzie amoniakalnej, stosuje się od ilości stechiometrycznej do 400% nadmiaru, korzystnie 100% nadmiaru.
Po wprowadzeniu siarczku sodu do roztworu sody, roztwór wygrzewa się w temperaturze 30-80°C przez okres od 0,5 do 4 godzin, korzystnie 2 godziny. Po tym okresie wytrącone zanieczyszczenia w postaci siarczków i wodorotlenków oddziela się na przegrodzie filtracyjnej, gdyż występowanie w układzie żelaza Fe+2 jest niekorzystne, ponieważ zużywa aktywny tlen aby utlenić Fe2+ do Fe3+. Otrzymany klarowny roztwór zawiera śladowe ilości żelaza w postaci Fe3+ i Fe2+. Wprowadzenie do klarownego roztworu pyłów nadwęglanu sodu zawierających aktywny tlen, oddzielonych z zapylonego powietrza stosowanego do suszenia granulowanego produktu, powoduje utlenienie żelaza 2+ do 3+. Stopień oczyszczenia roztworu od zanieczyszczeń żelaza wynosi >50%, to jest poniżej 6 mg Fe/kg wprowadzonej sody. Zawartość Fe2+ wynosi poniżej 1 mg/kg wprowadzonej sody.
Sposób według wynalazku opisano bliżej w przykładzie posługując się rysunkiem przedstawiającym schemat procesu - Fig.1.
P r z y k ł a d:
Roztwór węglanu sodu o stężeniu 27% Na2CO3 sporządzany jest z sody bezwodnej o zawartości żelaza Fe+2 + Fe+3 wynoszącej 13 mg/kg i wody zdemineralizowanej w ilościach odpowiednio 630 kg i 1660 kg w temperaturze 70°C. Do roztworu węglanu sodu wprowadza się roztwór siarczku sodu o stężeniu 0,08% Na2S w ilości 40 kg. Po wymieszaniu komponentów, roztwór poddawany jest wygrzewaniu przez okres 2 godzin, a następnie wytrącony osad Fe(OH)2 i FeS oddzielany jest na przegrodzie filtracyjnej. Do oczyszczonego roztworu węglanu sodu wprowadza się pyły zawierające od 50 do 65% nadwęglanu sodu, oddzielone od powietrza stosowanego do suszenia granulowanego nadwęglanu sodu. Uzyskany efekt oczyszczania roztworu sody to usunięcie ponad 60% żelaza wprowadzonego wraz z sodą bezwodną. Tak oczyszczony roztwór sody kierowany jest do instalacji wytwarzania nadwęglanu sodu o wysokiej stabilności.

Claims (1)

  1. Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu stosowanego do wytwarzania nadwęglanu sodu, znamienny tym, że do roztworu węglanu sodu o stężeniu 25-31% wag. Na2CO3 dodaje się roztwór siarczku sodu o stężeniu od 0,1 do 1,0% wag., otrzymaną mieszaninę wygrzewa się w temperaturze 30-80°C przez okres 0,5-4 godzin, korzystnie 2 godziny, po czym oddziela się wytrącone zanieczyszczenia, a do klarownego roztworu dodaje się pyły nadwęglanu sodu oddzielone z zapylonego powietrza użytego do suszenia granulowanego produktu.
PL390399A 2010-02-09 2010-02-09 Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu PL211713B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390399A PL211713B1 (pl) 2010-02-09 2010-02-09 Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL390399A PL211713B1 (pl) 2010-02-09 2010-02-09 Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL390399A1 PL390399A1 (pl) 2011-08-16
PL211713B1 true PL211713B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=44510320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL390399A PL211713B1 (pl) 2010-02-09 2010-02-09 Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211713B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL390399A1 (pl) 2011-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101344158B1 (ko) 황산 망간 일수화물의 제조방법
CN106517621B (zh) 含氯化铵废水的回收利用工艺
KR101518008B1 (ko) 황산암모늄의 제조방법
US4247525A (en) Method of and apparatus for removing sulfur oxides from exhaust gases formed by combustion
CN107789965B (zh) 一种氨-镁组合烟气脱硫及副产鸟粪石的方法
KR101377851B1 (ko) 황산 망간 일수화물의 제조방법
CN102755829A (zh) 一种脱硫剂及其应用
CN110548477B (zh) 一种吸附材料及其制备方法和用途
KR101551896B1 (ko) 직접 탄산염화 반응을 이용한 고순도 탄산칼슘의 제조방법
CN102167369B (zh) 一种降低LiCl中NaCl含量的方法
CN105460961B (zh) 一种利用重镁水制备无结晶水碳酸镁的方法
CN104445425A (zh) 一种高纯硫酸锰的制备方法
AU729957B2 (en) Composition comprising at least sodium bicarbonate, its process of preparation and its uses
JP5549814B2 (ja) 副生塩の精製方法、副生塩及び凍結防止剤
PL211713B1 (pl) Sposób przygotowania roztworu węglanu sodu do wytwarzania nadwęglanu sodu
JP4464592B2 (ja) 水性緩衝溶液の精製方法
FI117190B (fi) Menetelmä elohopean poistamiseksi rikkihaposta tiosulfaattisaostuksella
EP3242735A1 (en) Powdered composition comprising one or more double salt(s) for use in combustion gas purification
JPS62502388A (ja) 煙道ガスの浄化方法
EP1954630A2 (en) Process for preparing a metal hydroxide
JP2014073441A (ja) 重金属の不溶化処理方法
KR102647426B1 (ko) 바나듐 레독스 흐름 배터리의 전해액을 제조하는 방법 및 이로부터 제조된 바나듐 레독스 흐름 배터리의 전해액
CN113233989B (zh) 1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用
KR20010098080A (ko) 전기로 다스트로부터 아연 성분만을 선택적으로 회수하는방법
CN112408421B (zh) 一种利用氨法脱硫废水制备高纯亚硫酸铵的方法