PL211661B1 - Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe - Google Patents
Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworoweInfo
- Publication number
- PL211661B1 PL211661B1 PL379395A PL37939506A PL211661B1 PL 211661 B1 PL211661 B1 PL 211661B1 PL 379395 A PL379395 A PL 379395A PL 37939506 A PL37939506 A PL 37939506A PL 211661 B1 PL211661 B1 PL 211661B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- supplement
- dietary supplement
- cape
- curcumin
- Prior art date
Links
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 title claims description 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title description 17
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 48
- VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N 3,3'-diindolylmethane Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4NC=3)=CNC2=C1 VFTRKSBEFQDZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- SWUARLUWKZWEBQ-UHFFFAOYSA-N phenylethyl ester of caffeic acid Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C=CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 SWUARLUWKZWEBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 26
- JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N Oxyallobutulin Natural products C1CC(=O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(CO)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C JYDNKGUBLIKNAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N betulin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(CO)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N 0.000 claims description 24
- MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N betulin Natural products CC(=O)OC1CCC2(C)C(CCC3(C)C2CC=C4C5C(CCC5(CO)CCC34C)C(=C)C)C1(C)C MVIRREHRVZLANQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 24
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 24
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 24
- RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N Dodecyl gallate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RPWFJAMTCNSJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 235000010386 dodecyl gallate Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000000555 dodecyl gallate Substances 0.000 claims description 22
- 229940080643 dodecyl gallate Drugs 0.000 claims description 21
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 17
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 6
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 5
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 claims description 3
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000010463 virgin olive oil Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 5
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000010462 extra virgin olive oil Substances 0.000 description 4
- 235000021010 extra-virgin olive oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000089654 Betula populifolia Species 0.000 description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 125000004387 flavanoid group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229940093768 3,3'-diindolylmethane Drugs 0.000 description 2
- 235000010045 3,3'-diindolylmethane Nutrition 0.000 description 2
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009113 Betula papyrifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000009109 Betula pendula Nutrition 0.000 description 2
- 235000010928 Betula populifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000002992 Betula pubescens Nutrition 0.000 description 2
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 2
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N (4as,6as,6br,8ar,9r,10s,12ar,12br,14bs)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-[(sulfooxy)methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic acid Chemical compound C1C[C@H](O)[C@@](C)(COS(O)(=O)=O)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N 0.000 description 1
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 3-Epi-Betulin-Saeure Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C QGJZLNKBHJESQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 3beta-Hydroxy-20(29)-Lupen-3,27-oic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C(O)=O)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C CLOUCVRNYSHRCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N Betulinic acid Natural products CC(=C)[C@@H]1C[C@H]([C@H]2CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]34C)[C@@H]12)C(=O)O DIZWSDNSTNAYHK-XGWVBXMLSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000004221 Brassica oleracea var gemmifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000308368 Brassica oleracea var. gemmifera Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000282342 Martes americana Species 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N betulinic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 239000004490 capsule suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N dihydrobetulinic acid Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C(C)C)C5C4CCC3C21C PZXJOHSZQAEJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 102000013361 fetuin Human genes 0.000 description 1
- 108060002885 fetuin Proteins 0.000 description 1
- YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N fotemustine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004783 fotemustine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N nepehinol Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=C)C)C5C4CCC3C21C MQYXUWHLBZFQQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N phenethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCC1=CC=CC=C1 MDHYEMXUFSJLGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe, oparty na naturalnych związkach.
Chemioterapia i radioterapia stosowane w leczeniu chorób nowotworowych są metodami, których skutki uboczne bywają niebezpieczne dla zdrowia pacjenta. Komórki nowotworowe, szczególnie te, które są odporne na radioterapię czy chemioterapię, na skutek mutacji genetycznych utraciły zdolność do apoptozy. Apoptoza, inaczej genetycznie programowana śmierć komórki jest naturalnym procesem na drodze którego wielokomórkowy organizm pozbywa się nieustannie, niepotrzebnych lub uszkodzonych komórek. Komórki rakowe niezdolne do apoptozy są szczególnie odporne na leki przeciwnowotworowe. Taka odporność często jest indukowana podczas chemoterapii.
O wiele skuteczniej można zwalczać choroby nowotworowe poprzez zapobieganie im poprzez odpowiednią dietę, co zostało opisane między innymi w publikacji Manson, MM., et.al, Recent Results
Cancer Res., 2005, 166, 257. Za efekty te odpowiedzialne są naturalne związki zawarte w roślinnych produktach żywnościowych, co zostało obszerniej omówione w publikacji Cao G., et.al. Am. J. Clin. Nutr., 1998, 68, 1081.
Znany ze zgłoszenia międzynarodowego PCT/EP96/00739 preparat odżywczy zawiera w swoim składzie naturalne związki występujące w produktach żywnościowych, takie jak kazeina, glicyna, alanina lub seryna, w połączeniu z olejem lnianym lub rybnym oraz z np. z drożdżami.
W publikacji Leu T.H., et.al., Curr. Med. Chem. Anti-Canc. Agents. 2002, 2, 557 opisano cały szereg antyrakowych własności kurkuminy (E-100), zbadanych in vivo i in vitro. Generalnie, w badaniach in vitro, kurkumina indukuje apoptozę komórek rakowych przy stężeniach 20-40 mikromoli. Jest również efektywnym inhibitorem angiogenezy in vivo co zostało opisane w Arbiser, J.H., et.al, Mol Med. 1998, 4, 376. Była sugerowana jako efektywna terapia dla raka prostaty w publikacji Dorai T., et.al. Mol. Urol 2000, 4 1). Jako związek zdolny zapobiegać indukcji choroby nowotworowej w wielu modelach zwierzęcych została przedstawiona w publikacji Surh, Y.J., Food, Chem. Toxicol, 2002, 40, 1091; Deshpande S.S., et.al, Cancer Lett, 1997, 118, 79; Cheng, A.L., et.al, Anticancer Res., 2001, 21, 2895. W publikacji Gribel N.V., et.al, Vopr. Onkol, 1990, 36, 704; Rao, C.V., Cancer Res., 1993, 53, 1482 opisano własności przeciwrakowe estru 2-fenyloetyłowego kwasu kawowego (CAPE), występującego w kicie pszczelim i miodzie. Watabe M., et.al, J. Biol Chem., 2004, 279, 6017 przedstawia przydatność tego związku do indukcji apoptozy komórek raka piersi (MCF-7), poprzez inhibicje aktywacji nuklearnego faktora kappaB. W publikacji Chen, Y.J., et. al, J. Agric. Food Chem., 2001, 49, 5615 opisano przydatność CAPE do indukcji apoptozy komórek (HL-60) ludzkiej leukemii. W modelach zwierzęcych, jak to wynika z publikacji Liao, H.F., et.al, J. Agric. Food Chem., 2003, 51 7907; Nagaoka T., et.al, Biol Pharm. Buli, 2003, 26, 638; Carrasco-Legleu CE., et. al, Int. J. Cancer 2004, 108, 488, CAPE hamuje angiogenezę i przerzutowanie nowotworów. Aplikowany lokalnie zapobiega powstawaniu i wzrostowi tkanek nowotworowych (Orsolic N., et.al., Biol. Pharm. Bull., 2005, 28, 1928).
Własności przeciwrakowe posiada 3,3'-Diindolylometan (DIM) z publikacji Chang X., et. al, Carcinogenesis 2005, 26, 771 wiadomo, że już przy stężeniach na poziomie 5 mikromoli inhibituje angiogenezę i wzrost ludzkiego raka piersi, wszczepionego myszom. Mechanizm działania jako skomplikowany i różnorodny opisano w publikacji Kim Y.S., et. al, J. Nutr. Blochem., 2005, 16, 65. Obejmuje on indukcje apoptozy u komórek rakowych poprzez inhibicję aktywacji nuklearnego faktora kappB (Rahman K.W., et. al., Nutr. Cancer 2004, 48, 84; Rahman K.W., et. al., Cancer Res., 2005, 65, 364). Znane są lecznicze właściwości betuliny i kwasu betulinowego, a w publikacji Sarek J., et. al., Bioorg. Med. Chem., 2005,15, 4196 opisano, że indukuje apoptozę różnych komórek rakowych przy stężeniach 5-10 mikromoli. Betulina jest składnikiem wielu naturalnych preparatów leczniczych opartych na ekstraktach z kory brzozy białej np. sok brzozowy. Przeciwrakowe własności kwercetyny-flawanoidu występującego w wielu owocach i jarzynach są dobrze znane. Z publikacji Nair H.K., et. al, Clin. Diagn. Lab. Immunol, 2004, 11, 63 wynika, że przy stężeniach 50 i 100 mikromoli kwercetyna inhibituje wzrost kolonii komórek raka prostaty i przy takich samych stężeniach indukuje apoptozę komórek raka prostaty, co zostało opisane w Vijayababu M.R., et. al, J. Cancer Res. Clin. Oncol, 2005, 131 765.
Suplement dietetyczny według wynalazku jest mieszaniną naturalnych związków roślinnych obejmującą kurkuminę, ester 2-fenyloetylowy kwasu kawowego, 3,3'-Diindolylometan, betulinę, kwercetynę, która jest flawanoidem występującym w wielu owocach i jarzynach oraz ester dodecylowy kwasu galowego.
PL 211 661 B1
Istotę wynalazku stanowi suplement dietetyczny zawierający 5-40% wagowych kurkuminy, 5-40% wagowych estru 2-fenyloetylowego kwasu kawowego (CAPE), 5-45% wagowych 3,3'-Diindolylometanu (DIM), 5-45% wagowych betuliny, 5-40% wagowych kwercetyny i 5-40% wagowych galanu dodecylu.
Dokładnie zmieszane składniki aktywne suplementu, aplikuje się w syropie uzyskanym z jednej części objętościowej miodu i z jednej części objętościowej oleju oliwkowego z pierwszego tłoczenia z udziałem typowych dodatków stabilizujących emulsję, takich jak skrobia, stearynian magnezu, octan celulozy, celuloza hydroksypropylometylową i podobne, stosowanych pojedynczo lub w mieszaninie. Suplement nadaje się również do aplikacji w postaci kapsułek zawierających korzystnie 30 mg zawiesiny składnika aktywnego w kapsułce. Alternatywnie mieszaninę składników aktywnych suplementu miesza się z olejem rybnym, wzbogaconym w kwasy omega-3-nienasycone i aplikuje w postaci kapsułek.
Zmieszane dokładnie składniki aktywne suplementu, w postaci homogennej stałej mieszaniny, o wyglądzie proszku o złocistym kolorze aplikuje się również w postaci tabletek, po zmieszaniu z standartowymi środkami pomocniczymi, stosowanymi pojedynczo lub w mieszaninie, wybranymi z grupy obejmującej, sacharozę, skrobię, stearynian magnezu, talk, parafinę, laktozę, skrobię zżelatynizowaną, kwas askorbinowy, celulozę hydroksypropylometylową, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (E-171), dwutlenek krzemu, ftalany octanu celulozy, poliwinylopirolidon, żelatynę, laurylosiarczan sodowy lub sorbinian potasu. Korzystnie tabletka o masie 80 mg zawiera 40 mg mieszaniny.
Wszystkie składniki nowego suplementu występują w naturalnych produktach żywieniowych. Kurkumina, mająca masę cząsteczkową 368.39 jest żółtym barwnikiem o własnościach przeciwutleniacza (E-100) i występuje w przyprawie korzennej -„turmeric, która jest głównym składnikiem kuny. Ester 2-fenyloetylowy kwasu kawowego CAPE, mający masę cząsteczkową 284.3 jest aktywnym składnikiem kitu pszczelego i naturalnego miodu pszczelego. 3,3'-Diindolylometan, mający masę cząsteczkową 266 (DIM) jest produktem dimeryzacji naturalnego indolylo-3-karbinolu występującego w kapuście, brokułach, kalafiorach i brukselce. Indolylo-3-karbinol w kwaśnych warunkach, jakie występują w ludzkim żołądku, spontanicznie dimeryzuje do DIM, który jest substancją aktywną. Betulina, mająca masę cząsteczkową 456.7 jest roślinnym triterpenoidem występującym w wielu roślinach, a izolowanym gł ównie z kory brzozy biał ej, gdzie jej zawartość jest od 4 do 25%. Kwercetyna jest flawanoidem występującym w wielu owocach i jarzynach.
Z przeprowadzonych badań in vitro, wynika, że zastosowanie mieszaniny kurkuminy, CAPE, DIM, betuliny, kwercetyny, galanu dodecylu, według wynalazku do różnego typu komórek rakowych, w tym również komórek opornych na chemoterapeutyki, hamuje wzrost tych komórek na drodze indukcji apoptozy przy stężeniach 0.5-3 mikromola. Są to stężenia znacznie niższe niż wymagane dla poszczególnych substancji. Występuje tu efekt synergiczny, który nie jest oczywisty i nie mógł być przewidziany w świetle istniejących danych literaturowych. Udział galanu dodecylu (E-312), który to ester ma przeciwbakteryjne własności w składzie nowego suplementu pozwala na utrwalenie i wydłużenie terminu przydatności produktu. I tak mieszanina składająca się z 400 mg kurkuminy, 400 mg CAPE, 200 mg DIM, 400 mg betuliny, 300 mg kwercetyny i 300 mg galanu dodecylu hamowała wzrost komórek rakowych w 50% przy stężeniu ok. 2 mikromoli.
Suplement dietetyczny według wynalazku służy do zapobiegania chorobom nowotworowym, a optymalna jednorazowa dawka dla dorosłej osoby wynosi 30-50 mg suplementu, co stanowi jedną tabletkę lub drażetkę lub jedną małą łyżeczkę syropu dziennie.
Zaletą suplementu jest fakt, że specyficznie indukuje apoptozę komórek rakowych, nie uszkadzając komórek zdrowych jest przy tym absolutnie nietoksyczny. Populacja ludzka przez tysiąclecia spożywała produkty roślinne zawierające te związki, stąd też pewność, że nie dają one jakichkolwiek niepożądanych skutków ubocznych.
Przedmiot wynalazku został objaśniony w przykładach wykonania, które w żaden sposób nie ograniczają składu suplementu według wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera równomolową mieszaninę następujących składników: 368.38 gramów kurkuminy, 284.3 gramów estru 2-fenyloetylowego kwasu kawowego (CAPE), 266 gramów 3,3'-Diindolylometanu (DIM), 457,7 gramów betuliny, 338.6 gramów kwercetyny i 338.45 gramów galanu dodecylu. Dokładnie zhomogenizowaną mieszaninę o wyglądzie proszku o złocistym kolorze w ilości 50 gramów miesza się z 500 ml płynnego miodu i 500 ml oleju z oliwek z pierwszego tłoczenia oraz octanem celulozy, jako dodatkiem stabilizującym emulsję. Sugerowana dawka - mała łyżeczka syropu dziennie. Z przeprowadzonych badań in vitro, wynika, że zastosowanie
PL 211 661 B1 równomolowej mieszaniny kurkuminy:CAPE:DIM:betuliny:kwercetyny:galanu dodecylu do różnego typu komórek rakowych, w tym również komórek opornych na chemoterapeutyki, daje efekt synergiczny w hamowaniu wzrostu tych komórek.
P r z y k ł a d 2
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 20% wagowych (400 mg) kurkuminy, 20% (400 mg) wagowych CAPE, 10% (200 mg) wagowych DIM, 20% wagowych (400 mg) betuliny, 15% wagowych (300 mg) kwercetyny i 15%) wagowych (300 mg) galanu dodecylu. Po zmieszaniu z sacharozą , parafiną , skrobią zż elatynizowaną i kwasem askorbinowym sporzą dza się tabletki. Tabletka o masie 75 mg zawiera 38 mg mieszaniny.
Efekt hamowania wzrostu komórek rakowych uzyskano w 50% przy stężeniu ok. 2 mikromoli.
P r z y k ł a d 3
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 25% wagowych kurkuminy, 20% wagowych CAPE, 15% wagowych betuliny, 10% wagowych DIM, 5% wagowych kwercetyny i 5% wagowych galanu dodecylu. Po zmieszaniu z skrobią, stearynianem magnezu, laktozą, i glikolem propylenowym, uzyskuje się drażetkę, zawierającą 30 mg składników aktywnych w jednej drażetce.
P r z y k ł a d 4
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 25% wagowych kurkuminy, 15% wagowych CAPE, 15% wagowych betuliny, 15% wagowych DIM, 15% wagowych kwercetyny i 15% wagowych galanu dodecylu. Po zmieszaniu z talkiem, skrobią zżelatynizowaną i sorbinianem potasu uzyskuje się tabletkę o masie 80 mg zawiera 40 mg mieszaniny.
P r z y k ł a d 5
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 20% wagowych kurkuminy, 15% wagowych CAPE, 15% wagowych betuliny, 15% wagowych DIM, 15% wagowych kwercetyny i 20% wagowych galanu dodecylu. Po zmieszaniu z dwutlenkiem krzemu, ftalanem octanu celulozy, poliwinylopirolidonem i laurylosiarczanem sodowym uzyskuje się drażetki.
P r z y k ł a d 6
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 25% wagowych kurkuminy, 20% wagowych CAPE, 15% wagowych betuliny, 15% wagowych DIM, 15% wagowych kwercetyny i 10% wagowych galanu dodecylu. Po zmieszaniu z talkiem, celulozą hydroksypropylometylową, dwutlenkiem tytanu (E-171) i żelatyną uzyskuje się drażetkę.
P r z y k ł a d 7
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 30% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 15% wagowych betuliny, 20% wagowych DIM, 20% wagowych kwercetyny i 10% wagowych galanu dodecylu. Mieszaninę aplikuje się w syropie uzyskanym z jednej części objętościowej miodu i z jednej części objętościowej oleju oliwkowego z pierwszego tłoczenia z dodatkiem stabilizującym emulsję w postaci skrobi.
P r z y k ł a d 8
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 30% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 20% wagowych betuliny, 5% wagowych DIM, 25% wagowych kwercetyny i 10% wagowych galanu dodecylu.
Mieszaninę aplikuje się w syropie uzyskanym z jednej części objętościowej miodu i z jednej części objętościowej oleju oliwkowego z pierwszego tłoczenia z dodatkiem stabilizującym emulsję w postaci skrobi.
P r z y k ł a d 9
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 40% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 10% wagowych betuliny, 10% wagowych DIM, 10% wagowych kwercetyny i 20% wagowych galanu dodecylu. Mieszaninę rozpuszcza się w jednej części objętościowej miodu i z jednej części objętościowej oleju oliwkowego dodatkiem stabilizującym w postaci stearynianu magnezu i aplikuje w postaci kapsułek zawierających 30 mg zawiesiny w kapsułce.
P r z y k ł a d 10
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 15% wagowych kurkuminy, 15% wagowych CAPE, 20% wagowych betuliny, 20% wagowych DIM, 5% wagowych kwercetyny i 15% wagowych galanu dodecylu. Mieszaninę rozpuszcza się w oleju rybnym, wzbogaconym w kwasy omega-3-nienasycone z dodatkiem stabilizującym emulsję w postaci, octanu celulozy i aplikuje w postaci kapsułek zawierających 30 mg zawiesiny w kapsułce.
PL 211 661 B1
P r z y k ł a d 11
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 10% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 30% wagowych betuliny, 30% wagowych DIM, 25% wagowych kwercetyny i 5% wagowych galanu dodecylu. Mieszaninę aplikuje się jak w przykładzie 7, z tą różnicą, że jako dodatek stabilizujący emulsję stosuje się octan celulozy.
P r z y k ł a d 12
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 30% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 20% wagowych betuliny, 10% wagowych DIM, 10% wagowych kwercetyny i 20% wagowych galanu dodecylu. Mieszaninę aplikuje się jak w przykładzie 11, z tą różnicą, że jako dodatek stabilizujący celulozę hydroksypropylometylową.
P r z y k ł a d 13
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 20% wagowych kurkuminy, 10%) wagowych CAPE, 20% wagowych betuliny, 10% wagowych DIM, 30% wagowych kwercetyny i 20% wagowych galanu dodecylu. Aplikowany jest jak w przykładzie 1.
P r z y k ł a d 14
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 10% wagowych kurkuminy, 10% wagowych CAPE, 10% wagowych betuliny, 40% wagowych DIM, 15% wagowych kwercetyny i 15% wagowych galanu dodecylu. Aplikowany jest jak w przykładzie 2.
P r z y k ł a d 15
Suplement dietetyczny jako składnik aktywny zawiera 20% wagowych kurkuminy, 25% wagowych CAPE, 20% wagowych betuliny, 5% wagowych DIM, 20% wagowych kwercetyny i 10% wagowych galanu dodecylu. Aplikowany jest jak w przykładzie 3.
Właściwości przeciwnowotworowe suplementu dietetycznego według wynalazku, zostały przetestowane na liniach komórek nowotworowych, wywodzących się ze szczególnie opornych klinicznie na chemioterapię guzów - raka trzustki (EPP181/85P) czerniaka (MeWo-) i żołądka. Badania przeprowadzono na parentalnych liniach wymienionych komórek oraz na następujących ich wariantach opornych na cytostatyki:
- EPP181/85 RDB - oporne na daunorubicyne
- EPPl81/85 RNOV - oporne na novantron (1)
- EPG257/85RDB - oporne na daunorubicyne
- EPG257/85RDB - oporne na novantron (2)
- MeWoCis - oporne na cisplatyne
- MeWoFote - oporne na fotemustyne
- MeWoEto - oporne na etopozyd
- MeWoVin - oporne na vindesyne (3)
Hodowlę komórek prowadzono w standardowych warunkach w medium L-15, zawierającym 10% FCS, ImM L-glutaminy, 6.25 mg/l fetuiny, 80 IE/l insuliny, 2.5 mg/l transferyny, 1 g/l glukozy, 1.1 g/l NaHCO3, 1% podstawowych witamin i 20 000 kIE/l trazylolu w wilgotnej atmosferze zawierającej 5% CO2 w temperaturze 37°C.
TESTY CYTOTOKSYCZNOŚCI
Komórki z badanych linii były nakładane w ilości 800 sztuk do dołków płytek 96-dołkowych. Następnie były hodowane przez dwa dni w medium. Po dwóch dniach do poszczególnych dołków zostały dodane badany suplement w różnych stężeniach (0.1-5 mikromoli, zakładając pozorną masę cząsteczkową mieszaniny 342.07, co jest średnią z mas cząsteczkowych składników) w celu określenia wartości IC50 dla każdego ze związków. Po trzech dniach inkubacji komórki zostaną utrwalone za pomocą lodowatego 10% kwasu trójchlorooctowego przez 1 godzinę w temperaturze 4°C. Następnie płytki były 5 razy płukane w wodzie, a potem barwione przez dodanie 100 μΐ do każdego dołka 0.4%) roztworu SRB (Sigma, St. Louis, MO, USA) w 1% kwasie octowym w temperaturze pokojowej. Nadmiar barwnika został usunięty przez pięciokrotne płukanie w 1% kwasie octowym. Po suszeniu w temperaturze pokojowej i dodaniu do każdego dołka 300 μl 10 mM Tris-HCl (pH=8.0) odczytano absorbancję przy długości fal 562 nm w czytniku Elisa-Reader (EL 340 Microplate Bio Kinetics Reader, BIO-TEK Instruments, Winooski, VT, USA) (4). Mieszaniny w stężeniach 0.5 do 3 mikromoli hamują w 50% wzrost wyżej wymienionych komórek rakowych.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe, oparty na naturalnych związkach roślinnych, znamienny tym, że zawiera 5-40% wagowych kurkuminy, 5-40% wagowych estru 2-fenyloetylowego kwasu kawowego (CAPE), 5-45% wagowych 3,3'-Diindolylometanu (DIM), 5-45% wagowych betuliny, 5-40% wagowych kwercetyny i 5-40% wagowych galanu dodecylu.
- 2. Suplement, według zastrz. 1, znamienny tym, że dokładnie zmieszane składniki aktywne suplementu aplikowane są w syropie uzyskanym z jednej części objętościowej miodu i z jednej części objętościowej oleju oliwkowego z pierwszego tłoczenia, z udziałem dodatków stabilizujących emulsję, zwłaszcza skrobii, stearynianu magnezu, octanu celulozy oraz celulozy hydroksypropylometylowej.
- 3. Suplement, według zastrz. 1, znamienny tym, że składniki aktywne suplementu miesza się z olejem rybnym, wzbogaconym w kwasy omega-3-nienasycone i aplikuje w postaci kapsułek.
- 4. Suplement, według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że aplikowany jest w postaci kapsułek zawierających 30 mg zawiesiny w kapsułce.
- 5. Suplement, według zastrz. 1, znamienny tym, że zmieszane dokładnie składniki aktywne, aplikuje się w postaci tabletek, po zmieszaniu z standartowymi środkami pomocniczymi, wybranymi z grupy obejmują cej, sacharozę i/lub skrobię i/lub stearynian magnezu i/lub talk i/lub parafin ę i/lub laktozę i/lub skrobię zżelatynizowaną i/lub kwas askorbinowy i/lub celulozę hydroksypropylometylową i/lub glikol propylenowy i/lub dwutlenek tytanu (E-171) i/lub dwutlenek krzemu i/lub ftalan octanu celulozy i/lub poliwinylopirolidon i/lub żelatynę i/lub laurylosiarczan sodowy i/lub sorbinian potasu.
- 6. Suplement, według zastrz. 5, znamienny tym, że tabletka zawiera co najmniej 30 mg mie-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379395A PL211661B1 (pl) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379395A PL211661B1 (pl) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379395A1 PL379395A1 (pl) | 2007-10-15 |
| PL211661B1 true PL211661B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43016724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379395A PL211661B1 (pl) | 2006-04-06 | 2006-04-06 | Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211661B1 (pl) |
-
2006
- 2006-04-06 PL PL379395A patent/PL211661B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL379395A1 (pl) | 2007-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Santhakumar et al. | A review of the mechanisms and effectiveness of dietary polyphenols in reducing oxidative stress and thrombotic risk | |
| A. Johnson et al. | Evidence for anti-cancer properties of blueberries: a mini-review | |
| US20020146463A1 (en) | Health promoting compositions | |
| Mazza | Health aspects of natural colors | |
| Yang et al. | Plant foods and their bioactives as dietary enhancers for colon cancer treatment with 5-fluorouracil | |
| Papageorgiou et al. | Antioxidant treatment and endothelial dysfunction: is it time for flavonoids? | |
| Johnson | Phytochemicals and health | |
| Yılmaz et al. | Novel anti-tumor strategy for breast cancer: Synergistic role of oleuropein with paclitaxel therapeutic in MCF-7 cells | |
| KR20120123036A (ko) | 체중 증가 억제 조성물 및 이를 함유하는 식품 | |
| Bakar et al. | A review on underutilized indigenous bambangan (Mangifera pajang) fruit as a potential novel source for functional food and medicine | |
| KAUR | Antihypertensive properties of an apple peel-can apple a day keep a doctor away? | |
| PL211661B1 (pl) | Suplement dietetyczny posiadający profilaktyczne właściwości przeciwnowotworowe | |
| Krotova et al. | The use of natural polysaccharides in the production of functional meat products | |
| Yoshino et al. | α-Glucosyl hesperidin suppressed the exacerbation of 5-fluorouracil-induced oral mucositis in the hamster cheek pouch | |
| JP2014239699A (ja) | 血中アディポネクチン量増加剤 | |
| KR101184152B1 (ko) | 항산화 단백질 엔알에프-2의 활성 증진, 간염 치료 및 예방 또는 간 보호에 유용한 3, 4-디히드록시벤잘아세톤 | |
| Butt et al. | Health benefits of anthocyanins in black carrot (Daucus carota) | |
| KR101532307B1 (ko) | 죽여 추출물을 포함하는 암전이 억제용 약학 조성물 | |
| Abd El-Hack et al. | Grape seed oil: health benefits and useful impacts on livestock performance and products quality–a review | |
| JP5702514B2 (ja) | ルテインの光劣化に対する安定化方法 | |
| Aly | Assessment The Functional Properties of Different Parts of Graviola and Its Application in A Bakery Product | |
| JP2006230225A (ja) | 血糖値上昇抑制作用を有する成分を含有する食品 | |
| Liu | The potential health benefits of phytochemicals in berries for protecting against cancer and coronary heart disease | |
| Javed et al. | Carotenoids and cardiovascular diseases | |
| Aprilianti et al. | Extract of Black Rice (Oryza sativa L.‘Sembada Hitam’) Bran Protect Cytotoxicity of Hydrogen Peroxide on Vero Cells in a Short Time Incubation: Black rice bran ‘Sembada Hitam’protect cytotoxicity of H2O2 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090406 |