PL211543B1 - Sposób utylizacji odpadów hutniczych - Google Patents
Sposób utylizacji odpadów hutniczychInfo
- Publication number
- PL211543B1 PL211543B1 PL394963A PL39496308A PL211543B1 PL 211543 B1 PL211543 B1 PL 211543B1 PL 394963 A PL394963 A PL 394963A PL 39496308 A PL39496308 A PL 39496308A PL 211543 B1 PL211543 B1 PL 211543B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- acid
- solution
- cathode
- sludge
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 54
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 11
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 54
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 51
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 15
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 9
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 4
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 9
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009865 steel metallurgy Methods 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical compound [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007430 reference method Methods 0.000 description 1
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N zinc cyanide Chemical compound [Zn+2].N#[C-].N#[C-] GTLDTDOJJJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
(21) Numer zgłoszenia: 394963 (22) Data zgłoszenia: 15.02.2008 (51) Int.Cl.
C25D 21/20 (2006.01) C25D 21/18 (2006.01) C22B 7/00 (2006.01)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:
384469 (54)
Sposób utylizacji odpadów hutniczych
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 29.08.2011 BUP 18/00 | (73) Uprawniony z patentu: DOMAGAŁA WOJCIECH WIELOBRANŻOWE PRZEDSIĘBIORSTWO DOMAG, Dąbrowa Górnicza, PL |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.05.2012 WUP 05/12 | (72) Twórca(y) wynalazku: WOJCIECH DOMAGAŁA, Dąbrowa Górnicza, PL KAZIMIERZ MŁOCZEK, Katowice, PL |
| (74) Pełnomocnik: | |
| rzecz. pat. Kazimierz Woźniak |
PL 211 543 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji odpadów hutniczych, powstających w różnych procesach technologicznych hutnictwa żelaza i stali, w szczególności szlamów i pyłów. Rozwiązania techniczne według wynalazku przeznaczone są do kompleksowego zagospodarowania niebezpiecznych odpadów powstających w procesach technologicznych hutnictwa żelaza i stali. Odpady te, traktowane jako surowce cynkonośne, przerabiane są z wytworzeniem, w sposób ekonomicznie opłacalny, cynku w postaci nadającej się do sprzedaży oraz produktów zawracanych do obiegów hutniczych.
Procesy hutnicze są źródłem dużej ilości odpadów w postaci pyłów z urządzeń suchego odpylania, szlamów z mokrego odpylania oraz ścieków, które stanowią poważne zagrożenie dla środowiska naturalnego. Istotnym składnikiem tych odpadów jest cynk, którego zawartość sięga nieraz kilku procent. Cynk jest szczególnie niepożądany w procesach metalurgii żelaza ze względu na swoje niszczące działanie w stosunku do wyłożenia ogniotrwałego, gdyż tworzy narosty na obmurzu wielkiego pieca. Szlamy z wielkich pieców, stalowni i walcowni są gromadzone w hutach na poletkach osadowych zanieczyszczając środowisko i powodując koszty składowania. Główną przeszkodą w ich bezpośrednim wykorzystaniu we wsadzie wielkopiecowym jest duże uwodnienie oraz nadmierne ilości cynku i ołowiu. Najbezpieczniejszym rozwiązaniem dla wykorzystania żelazonośnych odpadów jest niezależne ich przerabianie, mające na celu obniżenie zawartości cynku oraz innych szkodliwych pierwiastków.
Pyły wielkopiecowe wyłapywane są, po ich wstępnym ochłodzeniu, najpierw na drodze suchej na elektrofiltrach, a następnie na mokro w hydrocyklonach. Roztwór wodny zawiera około 10 g/l pyłów. W odstojnikach Doora następuje zagęszczenie pyłu do 200 g/l, a woda jest zawracana do procesu.
Zmodyfikowany proces Zincex polega na ługowaniu pyłu roztworem H2SO4 w temperaturze 40°C. Roztwór po ługowaniu jest oczyszczany i poddawany ekstrakcji. Cynk otrzymywany jest z roztworu przez elektrolizę. Pozostałość po ługowaniu, zawierająca ołów i resztki cynku, jest poddawana procesowi ługowania na gorąco.
Proces Ezinex, stosowany na skalę przemysłową, opiera się o ługowanie amoniakalne pyłów. Do roztworu przechodzą Zn, Pb, Cu i Cd. Roztwór po ługowaniu oczyszcza się przez cementację, w wyniku czego otrzymuje się koncentrat bogaty w Pb. Cynk odzyskuje się z roztworu w postaci katod w procesie elektrolizy. (Hutnik-Wiadomości Hutnicze nr 7/2007, s.369-373).
W procesach metalurgicznych oprócz pył ów powstają inne odpady zawierają ce cynk, m.in. szlamy z urządzeń odpylających na mokro. Szlam wielkopiecowy może zawierać do 5,6% Zn. W celu usunięcia Zn i Pb ze szlamu wielkopiecowego opracowano dwie metody.
Pierwsza polega na redukowaniu w piecu obrotowym tlenków cynku i ołowiu i wychwytywaniu ich par w urządzeniach odpylających. Tą metodą usuwa się ponad 90% Zn i Pb oraz 50% alkaliów.
Wadą są wysokie koszty przygotowania szlamów obejmujące zagęszczanie, odwadnianie, suszenie i grudkowanie.
Druga metoda wykorzystuje hydrocyklony do rozdzielenia szlamu wielkopiecowego na dwie klasy ziarnowe. Metodą tą można usunąć nawet do 80% Zn, przy „stratach żelaza 20-30%. (Hutnik - Wiadomoś ci Hutnicze nr 4/1998, s. 125-127).
W hydroelektrometalurgii cynku, praż ony koncentrat siarczkowy ł uguje się roztworem rozcień czonego kwasu siarkowego (o stężeniu 3 - 15% H2SO4) i z roztworu siarczanu cynkowego, po dokonaniu szeregu wstępnych operacji, osadza się cynk na katodzie w procesie elektrolizy z nierozpuszczalnymi anodami. Do elektrolizy używa się anod ołowianych i katod aluminiowych. Większość zakładów elektrolizy cynku pracuje według metody wzorcowej. Polega ona na tym, że stopień zakwaszenia roztworu elektrolitycznego odchodowego znajduje się w granicach 100-110 g/l H2SO4 przy zawartości 30 g/l Zn, zaś gęstość katodowa prądu wynosi zwykle 300-400 A/m2. Elektrolit wejściowy zawiera 80g/l Zn i 30 g/l H2SO4. Metoda elektrolizy cynkowej Taintona dopuszcza wzrost stopnia zakwaszenia roztworu elektrolitycznego do 300 g/l H2SO4 oraz gęstości katodowej prądu do 1100 A/m2 (Wł. Domański, A. Krupkowski: Metalurgia cynku i kadmu; PWN 1952).
Zasadniczym materiałem konstrukcyjnym wanien elektrolitycznych jest żelazobeton oraz w nielicznych przypadkach drewno. Wewnętrzną wykładzinę antykorozyjną stanowi najczęściej blacha ołowiana, winidur lub ebonit (A. Król, T. Mazanek: Metalurgia cynku i kadmu; Wyd. „Śląsk, Katowice 1965).
PL 211 543 B1
W galwanotechnice, podstawowe urządzenie do cynkowania stanowi przede wszystkim wanna, wykonana z blachy stalowej, wyłożonej wewnątrz tworzywem odpornym na działanie kąpieli. Do kąpieli kwaśnych stosuje się PCV, poliester lub twardą gumę.
W znanym sposobie odzyskiwania cynku ze ś cieków, z płukania po procesach cynkowania cyjankalicznego lub niecyjankowego, stosuje się elektrolizer odzyskowy. Różni się on od elektrolizera galwanizerskiego tym, że posiada anody nierozpuszczalne, tj. ze stali kwasoodpornej w przypadku stosowania elektrolitu cyjankalicznego, lub grafitowe w przypadku elektrolitów niecyjankalicznych (Hutnik-Wiadomości Hutnicze nr 7/2007, s. 369-373). Według zgłoszenia wynalazku nr 363 610 pt. „Sposób elektrolitycznego wytwarzania ultra czystego cynku albo związków cynku z pierwotnych i wtórnych surowców cynkowych, kwaśny roztwór stosowany do ługowania stałego surowca (zawierającego od 3 do 80% cynku) wybiera się z grupy utworzonej przez kwas siarkowy, kwas chlorowodorowy, kwas azotowy, kwas fluorowodorowy, albo ich mieszaniny w różnych proporcjach. W szczególnym przypadku, w którym roztwór ługujący zawiera tylko jeden kwas, ten kwas jest korzystnie kwasem siarkowym. Etap ługowania stałego surowca roztworem kwasu ma miejsce w obszarze ługowania przy pH od 0 do 3, a zwłaszcza od 1,5 w przybliżeniu do 2,5 i z czasem przebywania od 2,5 do 7 godzin, a zwłaszcza od 0,5 do 2 godzin i w temperaturze poniżej 95°C, a zwłaszcza od 45°C do 65°C.
W znanym z polskiego opisu patentowego nr 185 167 w sposobie przerobu piasków cynkowych, zawierających 30 - 40% cynku, przy hydrometalurgicznym otrzymywaniu cynku, proces ługowania prowadzi się w temperaturze od ok. 350 K do temperatury wrzenia, w ciągu 2 - 6 godzin, kwasem siarkowym o początkowym stężeniu około 15 do 20%.
Sposób hydrometalurgicznego, ciągłego wytwarzania osadów zawierających miedź i/lub cynk do otrzymywania tych metali znany z polskiego opisu patentowego nr 173 355 charakteryzuje się tym, że utrzymuje się mieszaninę reakcyjną w temperaturze w zakresie od 110°C do 170°C jednocześnie ciągle ją mieszając, przy czym do mieszaniny reakcyjnej dodaje się kwas siarkowy w ilości wystarczającej do utrzymania w tej mieszaninie stężenia objętościowego stężonego kwasu siarkowego do objętości mieszaniny reakcyjnej w zakresie od 35 do 65% i kwas azotowy w ilości wystarczającej do utrzymania w tej mieszaninie stężenia molowego kwasu azotowego wynoszące co najmniej 0,5 mola kwasu azotowego na mol siarczku miedzi.
W sposobie prowadzenia procesu elektrolizy wodnych roztworów soli zwłaszcza cynku, znanym z polskiego opisu patentowego nr 82 853, do ł ugownika zaopatrzonego u doł u w otwór spustowy oraz wirujące mieszadło śmigłowe, wlewa się rozcieńczony 10 - 12% kwas siarkowy o temperaturze około 30°C oraz zasypuje tlenkiem cynku, który reaguje z kwasem siarkowym i przechodzi do roztworu jako ZnSO4.
Te znane sposoby otrzymywania cynku z pierwotnych i wtórnych surowców cynkowych cechuje duża ich złożoność, związana z koniecznością uzyskania wysokiej czystości elektrolitów oraz wysokich stężeń metali w roztworach, dla ich elektrolitycznego wydzielenia.
Istnieje więc nadal, w skali przemysłowej, problem zagospodarowania znacznej ilości szlamów i pyłów powstających w różnych procesach technologicznych hutnictwa żelaza i stali oraz nadal nie rozwiązana kwestia odzyskiwania w sposób opłacalny zawartego w nich cynku.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu utylizacji odpadów hutniczych, powstających w róż nych procesach technologicznych hutnictwa ż elaza i stali, w szczególnoś ci szlamów i pył ów zawierających nawet niewielkie ilości cynku, który będzie efektywniejszy od znanych sposobów hydrometalurgicznych, umożliwiając równocześnie odzyskanie zawartego w nich cynku w postaci handlowej i wykorzystanie pozostałości we wsadzie wielkopiecowym.
Cel ten zrealizowano zgodnie z wynalazkiem w ten sposób, że szlamy i pyły ługuje się 35 - 45% roztworem kwasu siarkowego, ciągle mieszając, aż do uzyskania pH 0,5 +/- 0,2 i do zawartości cynku w osadzie poniżej 0,1%. Roztwór poddaje się dekantacji. Związki miedzi usuwa się z roztworu elektrochemicznie lub przez cementację. Roztwór poddaje procesowi elektrolitycznego odzyskiwania cynku w wannach ze stali kwasoodpornej i z katodami ze stali kwasoodpornej, przy natężeniu prądu katodowego od 0,3 do 1,5 A/dcm2. Cementację prowadzi się korzystnie wiórami żelaznymi, a osad po odsą czeniu suszy się . W procesie elektrolizy wanna stanowi anodę . Katody znajdują się w podwójnych workach katodowych, oddzielonych od siebie wolną przestrzenią, która zmniejsza w wyraź ny sposób przedostawanie się szlamów do cynku. Worki katodowe wykonane są z polichlorku winylu lub polipropylenu. Efekt procesu elektrolizy w postaci gąbczastego proszku cynku usuwa się z worka katodowego poprzez filtr z tkaniną filtracyjną, a czysty elektrolit wprowadza się
PL 211 543 B1 do tego samego worka filtracyjnego. Gąbczasty proszek cynku przetapia się i odlewa w gąski albo brykietuje, stosując jako lepiszcze kalafonię lub mocznik. Szlamy i pyły nie zawierające siarczku cynku ługuje się słabymi kwasami, korzystnie kwasem octowym, aż do uzyskania pH od 2,5 do 3,5.
Zaletą sposobu utylizacji odpadów hutniczych, powstających w różnych procesach technologicznych hutnictwa żelaza i stali, w szczególności znajdujących się w szlamach i pyłach, według wynalazku, jest możliwość efektywnego ekonomicznie odzyskania cynku z surowców o bardzo niskiej jego zawartości i przy znacznie niższym jego stężeniu w elektrolicie niż w znanych procesach. Elektrolizę prowadzi się w sposób ciągły, bez konieczności okresowego wyjmowania katod i zdzierania cynku i przy o wiele niższych parametrach prądowych.
W efekcie otrzymuje się cynk w postaci handlowej i możliwość zawracania pozostałości do procesów hutniczych. Przedmiot wynalazku jest bliżej wyjaśniony w przykładach jego wykonania.
P r z y k ł a d 1. Szlamy zawierające 1,0% cynku ługuje się 40% roztworem kwasu siarkowego, przy ciągłym mieszaniu, aż do uzyskania pH 0,5 i do zawartości cynku w osadzie 0,06%. Następnie prowadzi się dekantację roztworu oraz usuwa się związki miedzi przez cementację wiórami żelaznymi. Osad przemywa się niewielką ilością ciepłej wody i poddaje się odwirowaniu. Z kolei podlega on podsuszeniu do zawartości wilgoci około 12% i rozdrobnieniu, a po dodaniu lepiszcza brykietuje się go. Otrzymany roztwór poddaje procesowi elektrolizy w wannie ze stali kwasoodpornej, która stanowi anodę, przy natężeniu prądu katodowego 1 A/dcm2. Katody ze stali kwasoodpornej znajdują się w podwójnych workach katodowych, wykonanych z tkaniny z polichlorku winylu. Cynk nie osadza się na katodzie, lecz opada płatkami na dno worka katodowego. Gąbczasty proszek cynku usuwa się z worka katodowego poprzez filtr z tkaniną filtracyjną , a czysty elektrolit przelewa się do tego samego worka filtracyjnego. Gąbczasty proszek cynku brykietuje się, stosując kalafonię jako lepiszcze. Stanowi on pełnowartościowy materiał cynkonośny.
P r z y k ł a d 2. Pyły zawierające inne związki cynku niż siarczek ługuje się kwasem octowym, aż do uzyskania pH 3,0 i do zawartości cynku w osadzie 0,08%. Roztwór poddaje się dekantacji oraz usuwa się związki miedzi przez cementację wiórami żelaznymi. Osad przemywa się niewielką ilością ciepłej wody, korzystnie ze skroplonej pary wodnej i poddaje się odwirowaniu. Suszy się go do zawartości wilgoci około 12%, rozdrabnia się, dodaje lepiszcza i brykietuje. Otrzymany roztwór poddaje procesowi elektrolizy w wannie ze stali kwasoodpornej, która stanowi anodę, przy natężeniu prądu katodowego 1A/dcm2. Katody ze stali kwasoodpornej znajdują się w podwójnych workach katodowych, wykonanych z tkaniny z polichlorku winylu. Cynk nie osadza się na katodzie, lecz opada płatkami na dno worka katodowego. Gąbczasty proszek cynku usuwa się z worka katodowego poprzez filtr z tkaniną filtracyjną, a czysty elektrolit przelewa się do tego samego worka filtracyjnego. Gąbczasty proszek cynku, stanowiący pełnowartościowy materiał cynkonośny, brykietuje się, stosując mocznik jako lepiszcze.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób utylizacji odpadów hutniczych, powstających w różnych procesach technologicznych hutnictwa żelaza i stali, w szczególności szlamów i pyłów o niskiej zawartości cynku, obejmujący ich ługowanie wodnymi roztworami kwasu siarkowego wraz z mieszaniem, usuwanie związków miedzi oraz proces elektrolizy z nierozpuszczalnymi anodami, znamienny tym, że szlamy i pyły ługuje się 35 - 45% roztworem kwasu siarkowego ciągle mieszając, aż do uzyskania pH 0,5 +/- 0,2 i do zawartości cynku w osadzie poniżej 0,1%, a z roztworu po dekantacji usuwa się miedź przez cementację lub elektrochemicznie i poddaje się go procesowi elektrolitycznego odzyskiwania cynku w wannach ze stali kwasoodpornej i z katodami ze stali kwasoodpornej, przy natężeniu prądu katodowego o wartości od 0,3 do 1,5 A/dcm2.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że cementację prowadzi się korzystnie wiórami żelaznymi, a osad po cementacji poddaje się odsączeniu i suszy się.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w procesie elektrolizy wanna stanowi anodę.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że katody znajdują się w podwójnych workach katodowych.
- 5. Sposób według zastrz. 1 i 4, znamienny tym, że gąbczasty proszek cynku usuwa się z worka katodowego poprzez filtr z tkaniną filtracyjną, a czysty elektrolit wprowadza się do tego samego worka filtracyjnego.PL 211 543 B1
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gąbczasty proszek cynku przetapia się lub brykietuje.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szlamy i pyły zawierające inne związki cynku niż siarczek ługuje się słabymi kwasami, korzystnie kwasem octowym, aż do uzyskania pH 2,5 do 3,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394963A PL211543B1 (pl) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Sposób utylizacji odpadów hutniczych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394963A PL211543B1 (pl) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Sposób utylizacji odpadów hutniczych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL394963A1 PL394963A1 (pl) | 2011-08-29 |
| PL211543B1 true PL211543B1 (pl) | 2012-05-31 |
Family
ID=44510467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394963A PL211543B1 (pl) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Sposób utylizacji odpadów hutniczych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211543B1 (pl) |
-
2008
- 2008-02-15 PL PL394963A patent/PL211543B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL394963A1 (pl) | 2011-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1252293C (zh) | 利用氯化物处理从复合硫化物精矿中制备氧化锌 | |
| Guo et al. | Recovery of metals from waste printed circuit boards by selective leaching combined with cyclone electrowinning process | |
| CN1189578C (zh) | 用氯化物处理由复合硫化物矿砂生产氧化锌的方法和设备 | |
| CN101838736B (zh) | 湿法炼锌系统净液钴渣中有价金属的湿法分离方法 | |
| US5453111A (en) | Method for separation of metals from waste stream | |
| WO2018152628A1 (en) | Metallurgical and chemical processes for recovering vanadium and iron values from vanadiferous titanomagnetite and vanadiferous feedstocks | |
| CN102286759B (zh) | 一种从高氟氯次氧化锌粉制取电锌的方法 | |
| JP5370683B2 (ja) | 銅硫化物からの銅の回収方法 | |
| JP5439997B2 (ja) | 含銅鉄物からの銅回収方法 | |
| JP5370777B2 (ja) | 銅硫化物からの銅の回収方法 | |
| Buzatu et al. | Simultaneous recovery of Zn and MnO2 from used batteries, as raw materials, by electrolysis | |
| WO2020232505A1 (en) | Production of manganese sulphate | |
| CN102286663B (zh) | 一种含铜金泥的处理方法 | |
| CN111647754A (zh) | 一种钢铁厂含锌尘泥的综合利用方法 | |
| CN105970250A (zh) | 一种电解铝固体废弃物无害化综合利用方法 | |
| JP6233478B2 (ja) | ビスマスの精製方法 | |
| RU2742864C2 (ru) | Способ обработки твердого углеродсодержащего материала, содержащего алюминий, фториды и ионы натрия | |
| JP5568977B2 (ja) | 電池からのマンガンの回収方法 | |
| CN101314184A (zh) | 从含锌粉料中回收并制取超细锌粉的方法 | |
| PL117268B1 (en) | Method of recovery of copper and accompanying metals from sulphide ores,post-flotation deposits and waste products in metallurgical processing of copper oresiz sernistykh rud,flotacionnykh osadkov i iz proizvodstvennykh otchodov metallurgicheskojj pererabotki mednykh rud | |
| CN104152701B (zh) | 从粗锡精炼渣中回收锡的方法 | |
| CN109312423A (zh) | 铋的提纯方法 | |
| PL211543B1 (pl) | Sposób utylizacji odpadów hutniczych | |
| Burzyńska et al. | Mechanism of the anodic dissolution of Cu70–Co4–Fe14–Pb7 alloy originated from reduced copper converter slag in an ammoniacal solution: Recovery of copper and cobalt | |
| BR102017019463B1 (pt) | Processo para recuperação de zinco, chumbo e cloretos contidos em óxidos de zinco |