PL21118B1 - Sposób wytwarzania siarki. - Google Patents
Sposób wytwarzania siarki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21118B1 PL21118B1 PL21118A PL2111833A PL21118B1 PL 21118 B1 PL21118 B1 PL 21118B1 PL 21118 A PL21118 A PL 21118A PL 2111833 A PL2111833 A PL 2111833A PL 21118 B1 PL21118 B1 PL 21118B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur
- hydrogen sulphide
- oxygen
- hydrogen
- producing sulfur
- Prior art date
Links
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title claims description 14
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- PXUQTDZNOHRWLI-OXUVVOBNSA-O malvidin 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(=CC=3C(O)=CC(O)=CC=3[O+]=2)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1 PXUQTDZNOHRWLI-OXUVVOBNSA-O 0.000 claims 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
Description
Okazalo sie, ze sposób wytwarzania siarki przez niezupelne spalanie siarkowo¬ doru z tlenem lub gazami, zawierajacemi tlen, w obecnosci katalizatorów (np. w pie¬ cu Claus'a) mozna znacznie ulepszyc, pra¬ cujac w dwóch okresach, mianowicie od¬ prowadzac wydzielajace sie cieplo, aby wpierw spalic czesc siarkowodoru na dwu¬ tlenek siarki, a nastepnie utwrorzony dwu¬ tlenek siarki wraz z inna czescia siarkowo¬ doru przeprowadzic katalitycznie w siarke.Przebieg reakcji odpowiada równaniom na¬ stepujacym: I. 2 H2S + 302 = 2 S02 + 2 H20; II. S02 +2H2S =3S + 2H20.Korzysci powyzszego postepowania w przeciwstawieniu do postepowania znanego, wyrazajacego sie równaniem III. 2H2S 02 = 2S + 2 H20, wynikaja z tego, ze reakcja III, polaczona z obfitem wydzieleniem ciepla, jest podzie¬ lona na dwie reakcje, z których reakcja I przebiega z wydzieleniem duzych ilosci ciepla, podczas gdy reakcja II przebiega z wydzieleniem tylko nieznacznych ilosci ciepla. Cieplo, wydzielane w pierwszym okresie (reakcja I), mozna odprowadzic latwo i z korzyscia, np. przez wytwarzanie pary wodnej, podczas gdy cieplo, wytwa¬ rzane w reakcji II, jest dostatecznie duze,aby otrzymac najdogodniejsza temperature przy wytwarzaniu siarki bez niepozadane¬ go wzrostu temperatury. W ten sposób uda¬ je sie osiagnac stosunek objetosci kataliza¬ tora do przemienianego na godzine siarko¬ wodoru, jak 1 : 200 lub nawet wyzszy.Przy wiekszej przeróbce temperatura latwo wzrasta ponad 500°C, jednak wydaj¬ nosc siarki jednoczesnie spada. Okazalo sie jednak w takich przypadkach rzecza korzystna .przemieniac w ten sposób glówna ilosc siarki! przyczem wytwarzajaca sie wysoka temperature obniza sie przez chlo¬ dzenie bezposrednie lub posrednie do 200 — 300°C i w tej temperaturze prowa¬ dzi sie nastepnie mieszanine gazów przez drugi katalizator, w którym przemiana zo¬ staje uzupelniona.Przyklad ponizszy objasnia przy pomo¬ cy rysunku schematycznego 5 sposób wedlug wynalazku niniejszego.Siarkowodór z gazomierza lub dowol¬ nego zródla prowadzi sie prziez dmuchawe 1 i doprowadza przez kurek 2 w jednej trzeciej do palnika 3 i w dwóch trzecich — do mieszalnika 4. Odpowiednia ilosc powie¬ trza prowadzi sie dmuchawa 5 do palnika 3.Mieszanine siarkowodoru z powietrzem spala sie pod kotlem 6, wytworzona mie¬ szanine gazów, zawierajaca dwutlenek siar¬ ki, ochladza do 200 — 300°C miesza w na¬ czyniu 4 z pozostala czescia siarkowodoru i prowadzi przez wieze kontaktowa 7, wy¬ pelniona np. bauksytem. Wytworzona siar¬ ka skrapla sie i zbiera w zbiorniku 8, z którego jest odprowadzana co pewien okres czasu znanym sposobem. Spaliny przecho¬ dza przez przewód wyciagowy 9 do komór odpylajacych 10, w których wydziela sie siarke pozostala, znajdujaca sie zarówno w postaci pary, jak i w postaci siarkowo¬ doru i bezwodnika kwasu siarkawego. Za¬ miast komór odpylajacych mozna zastoso¬ wac wegiel aktywny lub uzyc innych spo¬ sobów usuwania siarki. Przed przeprowa¬ dzeniem gazów spalinowych z oczyszczal- ników, np. z komór odpylajacych, mozna je prowadzic przez drugi piec kontaktowy, przez co osiaga sie prawie ilosciowe usunie¬ cie siarki, zawartej w gazie.Sposób wedlug wynalazku niniejszego jest bardzo korzystny wskutek tego, ze przy zmiennem obciazeniu pieca kontaktowego mozna otrzymac najdogodniejsza tempera¬ ture katalizatora. Naprzyklad, przy prze¬ róbce mniejszych ilosci siarkowodoru przez nastawienie kurka 2 mozna doprowadzac mniej siarkowodoru do palnika, dzieki cze¬ mu doprowadza sie wieksza ilosc siarkowo¬ doru bezposrednio do naczynia 4, a wiec w mieszaninie gazowej, wychodzacej z pieca 6, tworzy sie nadmiar tlenu, a w wiezy kontaktowej 7, zaleznie od nastawienia, tworzy sie mniej lub wiecej siarki wedlug równania III, wskutek czego w przestrze¬ ni kontaktowej 7 osiaga sie pozadany wzrost temperatury. Oczywiscie, nalezy dbac o to, aby dodana ilosc tlenu byla w stosunku do calego zuzytego siarkowodoru tak duza, aby odpowiadala reakcji III.Zamiast powietrza lub gazów, zawiera¬ jacych tlen, mozna równiez doprowadzac gazy, zawierajace dwutlenek siarki. PL
Claims (1)
1. Z a s t rzez e n i e paten t o w e. Sposób wytwarzania siarki przez spada¬ nie siarkowodoru z tlenem lub gazami, za¬ wierajacemi albo odszczepiajacemi od sie¬ bie tlen, oraz przez wydzielanie siarki, za¬ wartej w gazach spalinowych, znamienny tern, ze czesc siarkowodoru spala sie zala¬ nym sposobem na dwutlenek siadki, od¬ prowadza wydzidlajace sie przytern cieplo, ewentualnie wyzyskujac je do wytwarza¬ nia energji, i ochlodzone gazy wraz z pozo¬ stala czescia siarkowodoru przemienia sie znanym sposobem przy pomocy katalizato¬ rów na siarke. I. G. Far b enin dustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. dypl. J. Wygamowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 21118. -n Y ) f Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21118B1 true PL21118B1 (pl) | 1935-03-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3895101A (en) | Method for the treatment of waste gas from claus process | |
| US3226192A (en) | Process of treating waste gas containing sulfur oxide | |
| GB2181120A (en) | Manufacture of sulphuric acid | |
| King | Economic utilization of sulfur dioxide from metallurgical gases | |
| US3251649A (en) | Process of producing sulfuric acid | |
| US2177707A (en) | Method of making elemental sulphur from ores and gaes containing sulphur | |
| PL21118B1 (pl) | Sposób wytwarzania siarki. | |
| CN207468198U (zh) | 一种克劳斯纯氧配风燃烧工艺系统 | |
| CN109110859A (zh) | 一种焦化脱硫废液深度处理工艺 | |
| US2044419A (en) | Production of sulphuric acid by the contact process | |
| US2301650A (en) | Production of pure sulphur dioxide | |
| US2163554A (en) | Process for making elemental sulphur from ores and gases containing sulphur | |
| DE610448C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure nach dem Kontaktverfahren | |
| CN101318633B (zh) | 一种以由含so2的燃煤锅炉烟气生产硫酸的方法 | |
| GB867853A (en) | Improvements in or relating to the recovery of sulphur from hydrogen sulphide containing gases | |
| US535882A (en) | Sulfubio acid | |
| US1570253A (en) | Process for the manufacture of sodium thiosulphate | |
| Fenton et al. | The chemistry of the Beavon sulfur removal process | |
| US1760137A (en) | Process for the production of sodium thiosulphate | |
| GB1578002A (en) | Production of sulphur and sulphuric acid from hydrogen sulphide | |
| Harris | INDUSTRIAL WASTES—Disposal of Refinery Waste Sulfuric Acid | |
| DE969083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure durch Verbrennung von technischen Gasen, die viel Schwefelwasserstoff und daneben nennenswerte Mengen von Stickstoffwasserstoffverbindungen enthalten | |
| US2809095A (en) | Production of sulfuric acid from dark sulfur | |
| DE752821C (de) | Gewinnung von Schwefel und Schwefeldioxyd aus schwefelwasserstoffhaltigen Gasen | |
| CA1325880C (en) | Process for simultaneous production of sulfur from h_s-containing gases and so -containing gases |