PL210823B1 - Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym - Google Patents

Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym

Info

Publication number
PL210823B1
PL210823B1 PL384439A PL38443908A PL210823B1 PL 210823 B1 PL210823 B1 PL 210823B1 PL 384439 A PL384439 A PL 384439A PL 38443908 A PL38443908 A PL 38443908A PL 210823 B1 PL210823 B1 PL 210823B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
graphite
exfoliated
nickel chloride
electrode
alkaline battery
Prior art date
Application number
PL384439A
Other languages
English (en)
Other versions
PL384439A1 (pl
Inventor
Jan Skowroński
Piotr Krawczyk
Jan Urbaniak
Tomasz Rozmanowski
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL384439A priority Critical patent/PL210823B1/pl
Publication of PL384439A1 publication Critical patent/PL384439A1/pl
Publication of PL210823B1 publication Critical patent/PL210823B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym.
Najczęściej spotykanymi na rynku przedstawicielami akumulatorów alkalicznych są głównie akumulatory niklowo-kadmowe (Ni-Cd), ogniwa niklowo-wodorkowe (Ni-MH) oraz żelazowo-niklowe (Fe-Ni).
Wymienione akumulatory zawierają identyczne pod względem składu chemicznego katody (podstawowy składnik w stanie naładowanym - NiO(OH)), natomiast różnią się składem chemicznym anod, co prowadzi w konsekwencji do odmiennego mechanizmu funkcjonowania całych akumulatorów w trakcie procesu ładowania i rozładowania. Różnią się także innymi parametrami i właściwościami, takimi m.in. jak:
- pojemność elektryczna,
- oporność wewnę trzna,
- ż ywotność cykliczna ładowania/rozładowania,
- funkcjonowanie w niskich temperaturach,
- skutki niepełnego rozładowania i naładowania,
- szkodliwy wpł yw na środowisko.
Wspólnymi elementami budowy tych trzech typów akumulatorów alkalicznych jest także elektrolit - 6 molowy roztwór KOH. W związku z tym (w największym uproszczeniu) reakcje zachodzące na katodzie takich ogniw w trakcie procesów ładowania/rozładowania można zapisać równaniem reakcji:
β-Νί(0ΗΧ+0Η <=5=0 β-ΝΚΧ)Η+ H.O + c
W trakcie procesu ładowania na elektrodzie dochodzi do utleniania Ni(OH)2 z wytworzeniem NiO(OH), natomiast w trakcie procesu rozładowania NiO(OH) ulega redukcji do Ni(OH)2. Jest rzeczą oczywistą, że w praktyce przytoczone reakcje są znacznie bardziej skomplikowane, na co mają wpływ różne formy powstających produktów zarówno reakcji utleniania, jak i redukcji, a przypadku konwencjonalnych akumulatorów, również wpływ dodatków elektrodowych.
Z technologicznego punktu widzenia stosowane są róż ne typy konstrukcji katodowych, w których masa czynna katody osadzana jest na różnych typach nośników. Najczęściej problem nośnika rozwiązywany jest poprzez zastosowanie spieków niklowych oraz ażurowej pianki niklowej.
Spiek niklowy, stosowany jako nośnik wodorotlenku niklu (masy czynnej elektrody dodatniej), otrzymywany jest na drodze dwuetapowej obróbki obejmującej sprasowywanie oraz spiekanie porowatego niklu. Cały proces otrzymywania spieku niklowego wymaga znacznych nakładów finansowych. Otrzymuje się jednak materiał charakteryzujący się m.in. dobrymi parametrami elektrycznymi (duża energia właściwa i pojemność elektryczna) oraz mechanicznymi.
Nowoczesnym nośnikiem katody jest posiadająca otwartoporowatą strukturę pianka niklowa. Pianka niklowa charakteryzuje się małą gęstością pozorną, znaczną przewodnością elektryczną oraz odpornością mechaniczną i chemiczną. Niestety, wytwarzanie takiej katody również wiąże się ze znacznymi nakładami finansowymi.
Istotą wynalazku jest zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym polegające na tym, że w elektrodzie dodatniej - katodzie masę czynną stanowi eksfoliowany interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu, ulegający chemicznej przemianie w Ni(OH)2 w środowisku 6 M KOH.
Materiał ten może być stosowany bez użycia nośnika elektrodowego, pełniącego funkcję kolektora prądu. Funkcję tę pełni matryca grafitowa, mieszcząca w sobie masę czynną.
Sposób wytwarzania eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu został zgłoszony do Urzędu patentowego RP i zarejestrowany za nr P-383264 pt. Sposób wytwarzania eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu. Całe ujawnienie tego wynalazku powinno być potraktowane jako odsyłacz literaturowy dla niniejszego zgłoszenia i jest włączone do opisu przez odniesienie. Otrzymywany według sposobu opisanego w zastrzeżeniu patentowym P-383264 eksfoliowany interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu (NiCl2-EIZG), w strukturze którego zachowana jest część interkalatu (NiCl2), charakteryzuje się unikalnymi właściwościami jak: duża pojemPL 210 823 B1 ność sorpcyjna, rozwinięta struktura porowata, niska gęstość pozorna, duża aktywność chemiczna i elektrochemiczna, stanowią cymi połączenie właściwości EG oraz interkalatu.
Istotą wynalazku jest zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym, polegające na tym, że w elektrodzie dodatniej - katodzie masę czynną stanowi eksfoliowany interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
- uzyskanie elektrody o niskiej gę stości, wynikającej z faktu zastosowaniu bardzo lekkiego eksfoliowanego grafitu,
-uzyskanie bardzo dobrego przewodnictwa elektrycznego elektrody,
- uzyskanie niskiej opornoś ci wewnę trznej elektrody,
- wytwarzanie elektrody w temperaturze pokojowej,
- wyeliminowanie substancji chemicznych inicjują cych lub wspomagających proces otrzymywania elektrody,
- wyeliminowanie dodatków elektrodowych, niezbędnych w stosowanych do tej pory akumulatorach,
- uzyskanie znacznej trwałości chemicznej i mechanicznej elektrody,
- moż liwość kontroli procesu otrzymywania elektrody.
Według wynalazku jedna z elektrod akumulatora alkalicznego jest elektrodą dodatnią (katoda), która stanowi eksfoliowany elektrochemicznie interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu (NiCl2-EIZG).
Wynalazek ilustruje poniższy przykład:
P r z y k ł a d 1
Do porowatej kieszeni poliamidowej zawierającej kolektor wprowadzono otrzymany wcześniej wg. P-38264 eksfoliowany interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu (NiCl2-EIZG). Całość zanurzono w 6 mol/dm3 roztworze KOH (roztwór elektrolitu powszechnie stosowany w akumulatorach alkalicznych). Proces prowadzono w układzie trójelektrodowym składającym się z elektrody pracującej (NiCl2-EIZG), elektrody przeciwnej i elektrody odniesienia - elektroda Hg/HgO/6M KOH. Cykl potencjodynamicznego skanowania prowadzono w zakresie potencjałów -1,3 <-> 0,6 V, przy prędkości 10 mV/s.
Po potencjodynamicznym badaniu cykli ładowania/wyładowania stwierdzono, że materiał katodowy wykazuje właściwości typowej katody akumulatora alkalicznego, utworzonej ze związków niklu. Po przekroczeniu potencjału 0,55 V vs Hg/HgO/6M KOH na krzywej woltamperometrycznej widoczny jest anodowy pik prądowy. Po zmianie polaryzacji z anodowej na katodową (0,6V) przy potencjale 0,48 V ujawnia się katodowy pik prądowy. Oba piki prądowe odpowiadają reakcjom redoks układu NiOOH/Ni(OH)2 i stanowią potwierdzenie, że otrzymana elektroda spełnia elektrochemiczne warunki stawiane elektrodom dodatnim (katodom) akumulatorów alkalicznych. Otrzymana w ten sposób elektroda wykazuje trwałość elektrochemiczną, czego dowodem jest wysoka odwracalność procesów elektrodowych rejestrowanych w trakcie kolejno przeprowadzanych cykli ładowania/rozładowania.

Claims (1)

  1. Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym, znamienne tym, że w elektrodzie dodatniej - katodzie masę czynną stanowi eksfoliowany interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu.
PL384439A 2008-02-12 2008-02-12 Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym PL210823B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384439A PL210823B1 (pl) 2008-02-12 2008-02-12 Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL384439A PL210823B1 (pl) 2008-02-12 2008-02-12 Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL384439A1 PL384439A1 (pl) 2009-08-17
PL210823B1 true PL210823B1 (pl) 2012-03-30

Family

ID=42986899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384439A PL210823B1 (pl) 2008-02-12 2008-02-12 Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL210823B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL384439A1 (pl) 2009-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10868341B2 (en) Electrolyte for a nickel-iron battery
KR102455613B1 (ko) 이차 알칼리 전지용 혼합 물질 캐소드
US6187475B1 (en) Aqueous zinc sulfate (II) rechargeable cell containing manganese (II) salt and carbon powder
EP3665739B1 (en) Metal-hydrogen batteries for large-scale energy storage
US10804573B2 (en) Electrolyte for battery containing an iron electrode
US7635512B2 (en) Nickel electrode material, and production method therefor, and nickel electrode and alkaline battery
JP2006512729A (ja) 導電性ポリマーバインダーを用いた活性電極組成物
KR100336232B1 (ko) 2차전지및그제조방법
JP4474722B2 (ja) アルカリ蓄電池とそれに用いるアルカリ蓄電池用正極
EP3089244B1 (en) Aluminium-manganese oxide electrochemical cell
WO2014124110A1 (en) Improved electrolyte for battery containing an iron electrode
PL210823B1 (pl) Zastosowanie eksfoliowanego interkalacyjnego związku grafitu z chlorkiem niklu w akumulatorze alkalicznym
JP3788484B2 (ja) アルカリ蓄電池用ニッケル電極
JP4061048B2 (ja) アルカリ蓄電池用正極およびそれを用いたアルカリ蓄電池
JP2006012839A (ja) 改良された寿命を有するアルカリ電池
JP2001273889A (ja) アルカリ蓄電池用ニッケル極及びその製造方法
JP7166705B2 (ja) 亜鉛電池用負極の製造方法及び亜鉛電池の製造方法
JP2007258176A (ja) アルカリ蓄電池の可塑化電極
JP6881868B2 (ja) 可逆的二酸化マンガン電極、その製造方法、その使用、およびそのような電極を含む充電式アルカリマンガン電池
US6613107B2 (en) Method of producing nickel electrode for alkaline storage batteries
JP2008257899A (ja) アルカリ蓄電池
Lee et al. Components in Zn air secondary batteries
JP3075114B2 (ja) アルカリ蓄電池用ニッケル正極
WO2001075993A1 (en) Nickel positive electrode plate and alkaline storage battery
JP3789702B2 (ja) アルカリ蓄電池用正極活物質及びその製造方法、アルカリ蓄電池用正極並びにアルカリ蓄電池

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110212