PL210699B1 - Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej - Google Patents
Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornejInfo
- Publication number
- PL210699B1 PL210699B1 PL379653A PL37965306A PL210699B1 PL 210699 B1 PL210699 B1 PL 210699B1 PL 379653 A PL379653 A PL 379653A PL 37965306 A PL37965306 A PL 37965306A PL 210699 B1 PL210699 B1 PL 210699B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heat
- resistant
- carbon
- graphite
- polyurethane foam
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 13
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 16
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 16
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 10
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 8
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000010107 reaction injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej, mającej zastosowanie jako wkładka termoizolacyjna w zamrażarkach, chłodziarkach, lodówkach, w szafach chłodniczych do przechowywania żywności, w pojemnikach na lód, w automatach do lodów, do napojów schłodzonych, w wózkach ręcznych na lody, lub jako materiał na worki na lód do celów medycznych, na torby chłodzące, na pokrowce ciepłochronne na chłodnice pojazdów, na pokrowce na dysze ssące do centralnego ogrzewania, na pokrowce na kotły parowe do centralnego ogrzewania, na pokrowce na wężownice instalacji chłodniczych, albo jako okładzina na bojlery ogrzewcze, jako okładzina na ogrzewacze stosowane w hodowli zwierząt i roślin, albo jako izolacja palenisk, pieców, sprzętu grzewczego, albo jako osłona kominowa lub osłona do cieplarń, albo jako podłoga do namiotu.
Znany jest sposób wytwarzania tworzywa termoizolacyjnego, zwłaszcza do izolacji ogniowej konstrukcji stalowej budynku, opisany w polskim opisie patentowym tymczasowym numer 146302. Sposób ten polega na tym, że żywicę silikonową oraz żywicę syntetyczną, posiadającą wolne grupy izocyjanianowe w ilości około 13% miesza się w stosunku 100 jednostek wagowych żywicy silikonowej na 30 jednostek wagowych żywicy syntetycznej. Tak uzyskaną klarowną mieszaninę w ilości 100 jednostek wagowych miesza się z cząsteczkami kulistymi o średnicy rzędu kilkunastu do kilkuset mikronów, wewnątrz wypełnionymi gazem o powłokach glinokrzemianowych, stanowiącymi frakcję popiołów lotnych z węgli w ilości 20 jednostek wagowych i ze środkiem spieniająco-wiążącym w ilości 30 jednostek wagowych. Skład środka spieniająco-wiążącego: woda 100 jednostek wagowych, mocznik - 20 jednostek wagowych, urotropina techniczna - 10 jednostek wagowych, wodorotlenek potasu - 5 jednostek wagowych, perhydrol - 5 jednostek wagowych. Mieszanie prowadzi się w mieszarce budowlanej przez 10 minut, aż do uzyskania barwy kredowo-białej, a następnie wlewa się do form dla wzrostu, wiązania i stabilizacji pianki. Tworzywo otrzymane tym sposobem, po sześciotygodniowym leżakowaniu na wolnym powietrzu pod zadaszeniem, nadaje się do izolacji termicznej, a zwłaszcza ogniowej konstrukcji stalowej.
Znane jest ponadto tworzywo termoizolacyjne zwłaszcza do ocieplania budynków oraz izolacji rurociągów ciepłowniczych, opisane w polskim opisie patentowym tymczasowym numer 112 802. Tworzywo termoizolacyjne składa się z: 75% roztworu mieszaniny niskocząsteczkowych żywic poliuretanowych, cenosfer otrzymywanych w wyniku flotacji popiołów lotnych z węgli, które stanowią cząsteczki sferyczne zbudowane głównie z glinokrzemianów, wypełnione dwutlenkiem węgla i azotem, jako wypełniacz zwiększający wytrzymałość mechaniczną i poprawiając własności termoizolacyjne tego tworzywa 50% roztwór sześciometylenoczteroaminy jako środek spieniający i utwardzający. Tworzywo to pod względem wagowym składa się z: 100 części wagowych roztworu mieszaniny niskocząsteczkowych żywic poliuretanowych, od 5 do 100 części wagowych wypełniacza w postaci cenosfer, od 20 do 100 części wagowych roztworu sześciometylenoczteroaminy.
Znany jest poza tym sposób ponownego wykorzystania tworzywa poliuretanowego syntetycznego, opisany w niemieckim opisie patentowym nr DE 40 30 639. Znany sposób polega na tym, że rozdrabnia się poliuretanowe tworzywo syntetyczne do wielkości ziarna od 10 do 30 mm w tartaku lub rozdrabniarce w odpowiednim środku spęczniającym, w postaci utworzonego płynnego żelu, pod działaniem wysokiej siły tnącej lub wysokiej siły rozkruszającej z kawitacją i ultradźwiękami, a tenże żel, razem z nieodzownymi komponentami służącymi do wytwarzania poliuretanów, to jest poliolem i izocyjanianem, będących w tym przypadku domieszką materiału pomocniczego, przerabia się w nowy produkt poliuretanowy. Poliuretanowe tworzywo syntetyczne rozdrobnione spęcznia się razem ze środkiem spęczniającym równocześnie w wirującym przyrządzie komorowym. Poliuretanowe tworzywo syntetyczne jest używane jako tworzywo piankowe sztywne i/lub jako tworzywo piankowe elastyczne, które wytwarza się na bazie polieteru i/lub na bazie poliestru. Poliuretanowego tworzywa syntetycznego używa się nie tylko jako kompletnego wytrzymałego poliuretanu piankowego sztywnego, ale również jako tworzywa, które uzyskuje się w bezpośredniej produkcji bieżącej w postaci odpadów. Poliuretanowego tworzywa syntetycznego używa się w obecności małej ilości zanieczyszczeń, jako zastępczego tworzywa sztucznego, zamiast na przykład elastycznej folii metalicznej, farby, lakieru, papieru i/lub włókna. Poliuretanowe tworzywo syntetyczne brykietuje się jako tworzywo twarde i/lub jako tworzywo piankowe integralne, które uzyskuje się z poliuretanowego tworzywa przed rozdrobnieniem grubym, pod wysokim ciśnieniem. Poliuretanowego tworzywa syntetycznego używa się jako środka spęczniającego do obróbki wstępnej poliuretanowego materiału sztucznego, utworzonego z polieteru lub z poliestru, w tym przypadku jako środka spęczniającego, nadającego się jako dodatek.
PL 210 699 B1
Używa się go również jako środka spęczniającego przy produkcji pierwotnych poliuretanów utworzonych z poliolu. Poza tym używa się go jako środka reaktywnego spęczniającego lub jako dodatku do poliolowych polifunkcjonalnych alkoholi i/lub ich pochodnych, do amin i/lub ich pochodnych, do plastyfikatora, do rodzimego oleju i/lub środka zwilżającego. Ponadto używa się go jako środka spęczniającego do produkcji poliuretanowego tworzywa z niskowrzących węglowodorów. Poliuretanowe tworzywo syntetyczne wytwarza się w procesie spęczniania w zakresie temperatur od 50 do 65°C.
Znany jest również sposób wytwarzania przeciwpalnego miękkiego tworzywa piankowego poliuretanowego z małą zawartością sadzy spalinowej i rozproszonego trójamidu kwasu cyjanurowego, grafitu porotwórczego i poliolu, opisany w niemieckim opisie patentowym nr DE 40 34 046 A1. Przeciwpalne tworzywo miękkie piankowe poliuretanowe zostaje wytworzone przy małym pożarze i małej zawartości gazów spalinowych przez przemianę organicznego poliizocyjanianu i/lub zmodyfikowanego organicznego poliizocyjanianiu z wysokocząsteczkowym związkiem z co najmniej dwoma reaktywnymi atomami wodoru, i w danym przypadku z łańcuchowym środkiem przedłużającym i/lub ze środkiem usieciowionym w obecności mieszaniny ze środkiem ognioochronnym, ze środkiem porotwórczym i ze środkiem pomocniczym i/lub z dodatkiem rozproszonego poliolu, grafitu porotwórczego i trójamidu kwasu cyjanurowego, przy czym mieszanina ze środkiem ognioochronnym zawiera: trójamid kwasu cyjanurowego, porotwórczy grafit i w danym przypadku co najmniej jeden dodatkowy inny środek ognioochronny, w szczególności zmodyfikowany lub niezmodyfikowany polifosforan amonowy.
Znany jest ponadto formowany oporowo-konwertorowany polimer polimocznikowy, opisany w zgłoszeniu USA nr 2002/0107321. Związek polimerowo-polimocznikowy, nadający się do wytwarzania formowanego polimeru polimocznikowego, zawiera poliizocyjanian, materiał wchodzący w reakcję z izocyjanianem oraz ester kwasu tłuszczowego. Ester kwasu tłuszczowego jest obecny w efektywnej ilości po to, aby umożliwić wytworzenie formowanego polimeru polimocznikowego ze związku z oporem konwertorowanym tak, że gdy formowany polimer polimocznikowy jest poddany reakcji z wilgocią przy najniż szej temperaturze okoł o 177°C, to w wyniku tej reakcji zostaje on faktycznie uwolniony od pęcherzy. Ester kwasu tłuszczowego, odpowiednio użyty z tymi związkami, może być naturalny lub syntetyczny i zawierać może przykładowo olej z owocu jojoba. Związek polimerowopolimocznikowy również może zawierać inne znane komponenty używane z polimerami polimocznikowymi takie, jak materiały wypełniające, katalizatory, środki powierzchniowo czynne i poliepoksydy. Formowany polimer polimocznikowy może być wytworzony ze związku polimerowo-polimocznikowego odpowiednim sposobem, umożliwiającym reakcyjne kształtowanie wtryskowe.
Znany jest również dwukomponentowy poliuretanowy system pianotwórczy i sposób jego wytwarzania, opisany w niemieckim dokumencie udostępnienia nr DE 40 38 400 A1. System ten wykonany jest na bazie przynajmniej jednego poliolu i przynajmniej jednego poliizocyjanianu tworzących prepolimer z reaktywną grupą izocyjanianów, po to aby otrzymać uzysk ze zbiornika ciśnieniowego. Tak więc system składa się z prepolimeru, przynajmniej jednego oddzielonego od niego reaktywnego związku poliwodorotlenku, ze środka porotwórczego i ze środka pianotwórczego, oraz pospolitego plastyfikatora, ze środka ognioochronnego, ze stabilizatora pianowego, z katalizatora, ze środka rozpuszczalnego o zmniejszonej lepkości i/lub z innego pospolitego materiału pomocniczego, przy czym polimer ma lepkość od 500 do 12 000 mPa^s przy temperaturze 20°C, a jako środek porotwórczy i jako środek pianotwórczy jest obecny gaz szlachetny, azot, tlen, wodór, powietrze, dwutlenek węgla i/lub tlenek azotu w ilości wagowo-procentowej od 0,5 do 35 w odniesieniu do prepolimeru.
Znany jest poza tym sposób wytwarzania elastycznego, miękkiego tworzywa piankowego poliuretanowego niepodtrzymującego palenia, opisany w niemieckim dokumencie udostępnienia nr DE 40 10 752 A1.
Tworzywo to powstaje z mieszaniny reaktywnego tworzywa piankowego z poliolem i poliizocyjanianem oraz z udziałem grafitu porotwórczego, jako materiału niepodtrzymującego palenia. Elastyczne miękkie tworzywo piankowe poliuretanowe niepodtrzymujące palenia jest przewidziane do zapobiegania tleniu się z zagrożeniem następnych samozapłonów. Mieszanina reaktywnego tworzywa piankowego zostaje domieszana dodatkowo do grafitu porotwórczego i melaminy z odpowiednim udziałem.
Znany jest ponadto sposób wytwarzania piankowego tworzywa poliuretanowego, opisany w niemieckim dokumencie udostępnienia nr DE 38 42 385. Sposób ten polega na przemianie poliizocyjanianu z co najmniej dwoma izocyjanianowo aktywnymi atomami wodoru jako związku o masie cząsteczkowej od 400 do 10 000 w obecności z wodą i/lub organicznego środka porotwórczego, i katalizatora, i z melaminą jako środkiem ognioochronnym i ewentualnie w obecności związku z co najmniej dwoma izocyjanianowo reaktywnymi atomami wodoru o masie cząsteczkowej od 32 do 399
PL 210 699 B1 oraz znanej powierzchniowo czynnej substancji pomocniczej i dalej ze znanym środkiem pomocniczym. Środek ognioochronny - melamina, która została zastosowana w tym sposobie, ma wielkość ziaren od 5 do 90 μm, w szczególności od 5 do 50 μm.
Celem wynalazku jest przetworzenie materiałów odpadowych polimerycznych i nie tylko odpadowych, zwłaszcza tworzywa poliuretanowego odpadowego, czyli przemiana tych materiałów odpadowych w coś użytecznego, następnie ich rozdrobnienie i zmieszanie z innymi materiałami, to jest przetworzenie substancji wielocząsteczkowych na wyroby lub materiały porowate na podstawie polimeryzacji izocyjanianów oraz izotiocyjanianów (bez ewentualnego dokładnego określania liczby rodzajów monomerów i katalizatorów), albo zmieszanie rozdrobnionych materiałów polimerycznych ze związkami zawierającymi aktywny wodór przez prepolimeryzację. Celem wynalazku jest również formowanie wyrobów porowatych, na przykład spienionych tworzyw sztucznych o gruboziarnistej porowatości, przez dzielenie wstępne w postaci płyt lub arkuszy.
Cel ten osiągnięto poprzez wytworzenie separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej o bardzo dużej stabilności termicznej w zakresie temperatury, powodującej degradację materiałów, przedmiotów, tkanki żywej, znajdujących się w pobliżu źródeł ciepła lub źródeł chłodu, albo stykających się z tymi źródłami.
Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej, polegający na mieszaniu pochodnych polimerów z innymi materiałami, charakteryzuje się następującymi środkami technicznymi i ich funkcjonalnym połączeniem. Separacyjną warstwę termoizolacyjną, termoodporną wykonuje się mieszając rozdrobnioną piankę poliuretanową elastyczną z korektorami grafitowo-węglowo-ceramicznymi, z diamidem kwasu węglowego i ze spoiwem prepolimerowym w następujących ilościach wagowych: rozdrobnionej pianki poliuretanowej elastycznej od 30% do 90%, korektorów grafitowo-węglowo-ceramicznych od 10% do 45%, diamidu kwasu węglowego od 0,1% do 10% i prepolimeru od 15% do 35%. Następnie mieszaninę poddaje się prasowaniu w obecności pary wodnej do osiągnięcia gęstości w przedziale od 0,05 do 0,8 g/cm3, podczas którego składniki mieszaniny ulegają spojeniu i utwardzeniu. Piankę poliuretanową elastyczną rozdrabnia się na drobiny o średnim rozmiarze liniowym od 0,1 mm do 22 mm. W korektorach grafitowo-węglowo-ceramicznych stosuje się dwutlenek krzemu lub krzemiany.
Separacyjną warstwę termoizolacyjną, termoodporną wykonuje się metodą formowania w bloki lub w arkusze, a następnie tnie się te bloki/arkusze na różne kształty o grubości od 1 mm do 100 mm, zależnie od przeznaczenia.
Separacyjna warstwa termoizolacyjna termoodporna jest stosowana między innymi do wytwarzania konstrukcyjnego elementu termoizolacyjnego, składającego się z co najmniej dwóch separacyjnych przegród termicznych, usytuowanych przemiennie lub równolegle w stosunku do przekroju izolacji i kierunku przepływu na przykład medium energetycznego w rurociągu.
Claims (4)
1. Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej, polegający na mieszaniu pochodnych polimerów z innymi materiałami, znamienny tym, że separacyjną warstwę termoizolacyjną, termoodporną wykonuje się mieszając rozdrobnioną piankę poliuretanową elastyczną z korektorami grafitowo-węglowo-ceramicznymi, z diamidem kwasu węglowego i z prepolimerem w następujących ilościach wagowych: rozdrobnionej pianki poliuretanowej elastycznej od 40% do 90%, korektorów grafitowo-węglowo-ceramicznych od 15% do 35%, diamidu kwasu węglowego od 0% do 10% i prepolimeru od 10% do 30% oraz wody w ilości stechiometrycznej, następnie mieszaninę poddaje się prasowaniu do osiągnięcia gęstości w przedziale od 0,05 do 0,5 g/cm3, podczas którego składniki mieszaniny ulegają spojeniu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że piankę poliuretanową elastyczną rozdrabnia się do średniego rozmiaru liniowego drobiny od 0,1 mm do 22 mm.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w korektorach grafitowo-węglowo-ceramicznych stosuje się tlenek krzemu lub krzemiany inne niż glina.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że separacyjną warstwę termoizolacyjną termoodporną wykonuje się metodą formowania w bloki lub arkusze, a następnie tnie się je zależnie od przeznaczenia na różne kształty o grubości od 1 mm do 100 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379653A PL210699B1 (pl) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL379653A PL210699B1 (pl) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379653A1 PL379653A1 (pl) | 2007-11-12 |
| PL210699B1 true PL210699B1 (pl) | 2012-02-29 |
Family
ID=43016966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL379653A PL210699B1 (pl) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210699B1 (pl) |
-
2006
- 2006-05-10 PL PL379653A patent/PL210699B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL379653A1 (pl) | 2007-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mosiewicki et al. | Polyurethane foams obtained from castor oil-based polyol and filled with wood flour | |
| CA2616415C (en) | Composite material including rigid foam with inorganic fillers | |
| AU2007217657B2 (en) | Process for making a polyisocyanurate composite | |
| US9481759B2 (en) | Polyurethanes derived from highly reactive reactants and coal ash | |
| US8916620B2 (en) | Process for polyurethane-modified polyisocyanurate foam with improved thermal stability | |
| JPS62129322A (ja) | 多孔性及び非多孔性の膨張性塊状物 | |
| US20160083548A1 (en) | Fire Resistant Foam Insulation Compositions | |
| JP4410665B2 (ja) | 軟質ポリウレタン発泡体の製造方法 | |
| EP2922921A1 (en) | Isocyanate-based polymer foam having improved flame retardant properties | |
| JPS6341522A (ja) | 膨張性物質 | |
| CN103974990A (zh) | 基于糖的聚氨酯、其制备方法、及其使用方法 | |
| CN102070412B (zh) | 阻燃型聚醚多元醇及制备方法,组合聚醚及聚氨酯泡沫 | |
| Kim et al. | Glass fiber and silica reinforced rigid polyurethane foams. | |
| AU2013225089B2 (en) | Method for producing rigid polymeric foams | |
| RS66056B1 (sr) | In situ formiranje fleksibilnih termoplastičnih poliuretanskih pena niske gustine | |
| JPH07268056A (ja) | 任意に気泡質であるポリウレタンおよび/またはポリウレタンウレアの製造方法 | |
| PL210699B1 (pl) | Sposób wytwarzania separacyjnej warstwy termoizolacyjnej termoodpornej | |
| CA2785597A1 (en) | Materials comprising a matrix and process for preparing them | |
| PL210698B1 (pl) | Sposób wytwarzania konstrukcyjnego elementu termoizolacyjnego | |
| RU2336283C2 (ru) | Способ получения огнестойкого наполненного пенополиуретана | |
| Soykan et al. | The usage of micrometric turkey feather powder to improve fundamental characteristics of rigid polyurethane foam: Thermal and mechanical analyses | |
| Khazabi et al. | Morphological and physico-thermal properties of soy-based open-cell spray polyurethane foam insulation modified with wood pulp fiber | |
| JP4560414B2 (ja) | 軟質ポリウレタン発泡体 | |
| JPH06157749A (ja) | バインダー、該バインダーを使用した樹脂成型品及びその製造方法 | |
| CN117460753A (zh) | 在发泡期间具有低放热的开孔软质的基于异氰酸酯的泡沫 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130510 |