PL21023B1 - Sposób wytwarzania weglowodorów wysokoczasteczkowych. - Google Patents

Description

W patencie Nr 20571 opisano sposób wytwarzania weglowodorów wysokocza¬ steczkowych przez polimeryzacje izobuty- lenu w niskich temperaturach przy pomocy lotnych zwiazków chlorowcowych, Obecnie stwierdzono, ze mozna równiez z produktów, plynnych w zwyklej tempera¬ turze, otrzymanych przez krakowanie sta¬ lych lub plynnych weglowodorów parafino¬ wych lub naftenowych, np. twardej lub miekkiej parafiny, cerezyny, oleju ciezkie¬ go i sredniego, oleju parafinowego, frakcyj oleju skalnego, wytworzyc w podobny spo¬ sób ciala o wysokim ciezarze czasteczko¬ wym. Poniewaz polimeryzacja wymienio¬ nych produktów przebiega z wydzielaniem duzej ilosci ciepla, nalezy w czasie reakcji •produkt silnie mieszac oraz chlodzic.Otrzymane produkty wysokoczasteczko- we mozna stosowac jako dodatek do sma¬ rów stalych oraz do olejów smarowych w celu polepszenia ich wlasnosci. Nadaja sie one równiez lacznie z olejami schnacemi jako surowce do wyrobu lakierów olejnych.Przyklad L 1 kg produktu, otrzymanego przez krakowanie miekkiej parafiny i wrza¬ cego w granicach temperatur 20° -i- 250°C (przy 760 mm), ochlodzono przy pomocy mieszaniny acetonu i dwutlenku wegla do temperatury okolo —60°C, poczem wpro¬ wadzono don fluorek boru. Przez intensyw¬ ne mieszanie odprowadzano wydzielajace sie cieplo tak, ze temperatura nie wzrosla powyzej —40°C. Po skonczonej reakcji mieszanine ogrzano powoli do 0°C, wymie¬ szano i przemyto wioda. Oleisty produktReakcji, oddzielany od wody i wysuszany, poddano destylacji pod cisnieniem 1 mm slupa rteci do temperatury 200°C. Reszta, pozostala po destylacji (350 g), tworzyla mase nadzwyczaj ciagliwa, dajaca sie wy¬ ciagac na dlugie nici i latwo ugniatajaca sie.Sredni ciezar czasteczkowy tego produktu wynosil 4000. Jesli zamiast calego produk¬ tu krakowania poddawano destylacji tylko jego czesc, wrzaca do 100°C (przy 760 mm), wówczas otrzymywano pozostalosc w ilosci 550 g o srednim ciezarze czasteczkowym 5000.Przyklad II. Do 1 kg produktu krakowa¬ nia wedlug przykladu I, o liczbie bromo¬ wej 150, dodano 40 g opilek glinowych i 2 g chlorku rteci. Przy pomocy lodu i soli kuchennej ochladzano mieszanine do —20°C i nastepnie przez 3 dni wprowadzano do niej slaby strumien chlorowodoru tak, aby temperatura nie przekroczyla —15°C. Przy przeróbce produktu reakcji, podobnie jak w przykladzie I, poddano go destylacji pod cisnieniem 1 mm slupa rteci do temperatu¬ ry 250°C. Reszta, pozostala po destylacji (300 g), tworzyla mase ciagliwa o srednim ciezarze czasteczkowym 2500. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania weglowodorów wy- sokoczasteczkowych przez polimeryzacje weglowodorów nizej azasteazkowych w ni¬ skich temperaturach przy pomocy lotnych zwiazków chlorowcowych, znamienny tern, ze jako produkty wyjsciowe stosuje sie pro¬ dukty krakowania, plynne w zwyklej tem¬ peraturze. I. G. F a r b enindus tr i e Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, WdrszdWa. PL