PL209915B1 - Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych - Google Patents
Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznychInfo
- Publication number
- PL209915B1 PL209915B1 PL384383A PL38438308A PL209915B1 PL 209915 B1 PL209915 B1 PL 209915B1 PL 384383 A PL384383 A PL 384383A PL 38438308 A PL38438308 A PL 38438308A PL 209915 B1 PL209915 B1 PL 209915B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent
- parts
- caking
- esters
- fertilizer
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 70
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims description 43
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 6
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 11
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 10
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 10
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 4
- KJBPFXDUQXPCNP-UHFFFAOYSA-N [Mg].[K].[P].[N] Chemical compound [Mg].[K].[P].[N] KJBPFXDUQXPCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WZLMXYBCAZZIRQ-UHFFFAOYSA-N [N].[P].[K] Chemical compound [N].[P].[K] WZLMXYBCAZZIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- 101100037762 Caenorhabditis elegans rnh-2 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek antyzbrylający do granulowanych nawozów nie zawierający w swoim składzie składników rakotwórczych takich jak aminy tłuszczowe oraz ropopochodne - oleje opałowe, gacze parafinowe itp.
Zjawisko zbrylania nawozów sztucznych stanowi poważny problem techniczny i ekonomiczny w fabrykach nawozów sztucznych, magazynach skł adają cych te nawozy oraz w sposobie ich transportu. W celu ograniczenia zbrylania, nawozy poddaje się procesowi kondycjonowania.
Głównym składnikiem większości stosowanych antyzbrylaczy są ropopochodne do których dodawane są rakotwórcze aminy tłuszczowe. Nawozy powleczone tymi środkami są co prawda skutecznie zabezpieczone, ale w glebie z biegiem lat następuje kumulacja ropopochodnych, które ulegają biodegradacji w stosunkowo długim okresie czasu.
Z opisu patentowego PL nr 167 780 znany jest środek antyzbrylający, zwłaszcza do nawozów sztucznych, składający się z 8 do 35 części wagowych amin tłuszczowych pierwszorzędowych o wzorze RNH2, gdzie R jest alkilem zawierającym 14 do 22 atomów węgla, 0,5 do 4 części wagowych amin tłuszczowych drugorzędowych o wzorze R2NH, gdzie R jest alkilem zawierającym 14 do 22 atomów węgla, 0,02 do 2 części wagowych soli amin tłuszczowych pierwszorzędowych z kwasami tłuszczowymi o wzorze (R2NH2)+ RCOO-, gdzie R jest alkilem zawierającym 14 do 22 atomów węgla, 0,01 do 1 części wagowych soli amin tłuszczowych drugorzędowych z kwasami tłuszczowymi o wzorze RCOO-, gdzie R jest alkilem zawierającym 14 do 22 atomów węgla oraz gaczu parafinowego z ropy naftowej będącego mieszaniną węglowodorów alifatycznych C15-C40 o temperaturze krzepnięcia 48°C i/lub oleju mineralnego jako uzupełnienia do 100 części wagowych.
Znany jest też środek z opisu patentowego PL nr 171 121, zawierający 5 do 20 części wagowych amin tłuszczowych pierwszorzędowych o wzorze RNH2, gdzie R jest alkilem zawierającym 12 do 22 atomów węgla, 1 do 20 części wagowych produktu reakcji amin tłuszczowych pierwszorzędowych z kwasami tłuszczowymi zawierającymi minimum 20 części wagowych N -podstawionego amidu, w którym alkil zawiera od 12 do 22 atomów węgla, 0,01 do 2 części wagowych oleju metylosilikonowego oraz ewentualnie do 5 części wagowych amin tłuszczowych drugorzędowych o długości łańcucha alkilowego C12 - C22 oraz jako uzupełnienie do 100 części wagowych oleje mineralne lub gacze parafinowe lub ich mieszaniny.
Znany jest także z opisu patentowego PL nr 190 571 środek antyzbrylający lub jego koncentrat do nawozów sztucznych złożony z 3,5 do 22% wagowych pierwszorzędowych amin tłuszczowych, zawierających w łańcuchu alkilowym 14 do 20, korzystnie 16 do 18 atomów węgla 0,2 do 5% wagowych stearynianów metali II, VIII, i XIII grupy układu okresowego, 0,2 do 8% wagowych eterów polioksyetylenowych alkoholu laurylowego o liczbie hydroksylowej 170 do 189 mg KOH/g i zasadowości maksymalnie 2 mg KOH/g, 0,03 do 3% wagowych mieszaniny zawierającej 85% wagowych polioksypropylenodiolu o masie cząsteczkowej 2000 i 15% wagowych oleju metylosilikonowego zagęszczonego krzemionką o zawartości substancji aktywnej minimum 98% wagowych o pH 1% roztworu wodnego 6 do 9, 0,1 do 5% wagowych kopolimerów estrów kwasu metakrylowego i alkoholi: metylowego i wyż szych alkoholi tłuszczowych oraz styrenu w oleju mineralnym o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C 500 do 1000 mm2/s oraz ewentualnie jako uzupełnienie do 100% wagowych gacze parafinowe o temperaturze krzepnięcia minimum 42°C i zawartości olejów mineralnych do 10% wagowych lub oleje mineralne o temperaturze krzepnięcia powyżej -25°C.
Znany jest także z opisu patentowego PL nr 359680 środek antyzbrylający zawierający w swoim składzie od 0,1 do 5 części masowych pierwszorzędowych amin tłuszczowych zawierających w ł a ńcuchu alkilowym gł ównie 14-18 atomów wę gla; od 0,1 do 0,4 części wagowych alkoholi tł uszczowych zawierających w łańcuchu węglowym od C12 do C22 oksyetylenowanych od 9 do 18 molami tlenku etylenu; od 0,1 do 10 części wagowych polietylenu i/lub polietylenu mazistego; od 0,1 do 10 części wagowych polipropylenu i/lub polipropylenu ataktycznego; od 0,1 do 10 części masowych kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu, oraz jako uzupełnienie do 100 części wagowych oleju mineralnego i/lub gaczu parafinowego.
Głównym składnikiem antyzbrylaczy w powyższych rozwiązaniach są ropopochodne gacze parafinowe i oleje mineralne oraz aminy tłuszczowe. Związki te są zaliczane do grupy związków kancerogennych. Ponadto są one trudno biodegradowalne. Są więc potencjalnym zagrożeniem zarówno dla zdrowia ludzi jak i środowiska naturalnego.
PL 209 915 B1
Celem wynalazku było opracowanie skutecznego środka kondycjonującego do nawozów wieloskładnikowych typu: azotowo-fosforowo-potasowy - NPK, azotowo-fosforowy - NP, azotowo-fosforowo-potasowo-magnezowy - NPKMg, saletrzak, superfosfat czy superfoska pozbawionego związków rakotwórczych, których skład jest oparty na biodegradowalnych i przyjaznych ludziom środkach pochodzenia naturalnego. Ponadto w trakcie biodegradacji sam antyzbrylacz dostarcza komponentów użyźniających glebę.
Środek według wynalazku ma od 84 do 99 części masowych estrów gliceryny i nasyconych i/lub nienasyconych kwasów karboksylowych o ogólnym wzorze
CH2OCOR1
I
CH-OCOR2
I
CH2OCOR3 wzór 1
123 gdzie: R1, R2, R3 = alkil, alken, polialken C4-C26. Korzystne, jeśli estry nasyconych i/lub nienasyconych kwasów tłuszczowych i glicerolu mają temperaturę krzepnięcia od -10°C do +50°C.
Środek według wynalazku ma także od 0,1 do 4 części masowych polioksyetylenowanych 1° i/lub 2° i/lub 3° alkoholi o wzorze
R-O(CH2CH2O)nH wzór 2 gdzie n = 2 -20, R = alkil, alken, polialken C10-C22.
Antyzbrylacz zawiera także od 0 do 10 części masowych estrów wyższych kwasów karboksylowych i wyższych alkoholi o wzorze
R1OCOR2 wzór 3 gdzie R1, R2 = alkil i/lub alken i/lub polialken C10-C30.
Środek antyzbrylający według wynalazku ma także od 0,1 do 10 części masowych produktów niepełnej estryfikacji alkoholi cukrowych i kwasów karboksylowych o ogólnym wzorze
C6H8(OR)6 wzór 4 gdzie R = (C9-C29)CO a C9-C29 jest alkilem i/lub alkenem i /lub polialkenem. Antyzbrylacz według wynalazku zawiera także od 0, do 30 części masowych lecytyny (fosfatydylocholiny) i/lub kefaliny (fosfatydyloetanoloaminy). Korzystne jeśli pochodne estrowe alkoholi cukrowych mają temperaturę krzepnięcia od -10°C do +90°C.
Jako nawozy sztuczne stosowano nawozy: azotowo-fosforowo-potasowy - NPK, azotowofosforowo-potasowy - NPK na bazie mocznika, azotowo-fosforowy - NP, azotowo-fosforowo-potasowo-magnezowy - NPKMg, azotowo-fosforowo-potasowo-magnezowy - NPKMg z mikroelementami, saletrzak, superfosfat, superfoska.
Środek według wynalazku ma w temperaturze 15°C trwałość 12 miesięcy oraz skuteczność antyzbrylającą granulowane nawozy sztuczne przekraczającą 94%.
Środek antyzbrylający bliżej ilustrują podane poniżej przykłady.
P r z y k ł a d I. Przygotowano mieszanin ę ś rodka antyzbrylają cego o skł adzie w częściach masowych: 98,5 estrów nasyconych kwasów karboksylowych i glicerolu; 10 estrów nasyconych kwasów karboksylowych i alkoholu cukrowego: heksano-1,2,3,4,5,6-heksaolu (wzór 4, R = C17CO) z częściowo zestryfikowanymi grupami hydroksylowymi, 0,1 oksyetylenowanego alkoholu (wzór 2 R = C16-C22, n = 18), 2,0 lecytyny.
Środek antyzbrylający otrzymuje się w mieszalniku mechanicznym przez wymieszanie wszystkich składników w temperaturze od 80°C do 130°C. Po uzyskaniu homogenicznego roztworu, gotowy produkt schładza się do temperatury 80°C i przepompowuje do zbiornika magazynującego lub cysterny.
PL 209 915 B1
Otrzymana mieszanina jest ciałem stałym, niskotopliwym o barwie jasno-żółtej, gęstości 0,91 g/cm3, posiada zapach swoisty dla tłuszczów. Trwałość w temperaturze 15°C wynosi 12 miesięcy.
P r z y k ł a d II. Przygotowano mieszaninę o skł adzie w częściach masowych: 88,5 estrów nasyconych i nienasyconych kwasów karboksylowych i glicerolu; 0,5 estrów nasyconych kwasów karboksylowych i alkoholu cukrowego: heksano-1,2,3,4,5,6-heksaolu z częściowo zestryfikowanymi grupami hydroksylowymi ( wzór 4, R = C15-C17 CO), 0,1 oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego (wzór 2, R = C12-C14, n = 10), 10 lecytyny.
Produkt otrzymano jak w przykładzie I. Otrzymana mieszanina ma barwę brązową, jest cieczą o gęstości 0,86 g/cm3, posiada zapach swoisty dla tłuszczów. Trwałość w temperaturze 15°C wynosi 12 miesięcy.
P r z y k ł a d III. Przygotowano mieszaninę o składzie w częściach masowych: 98,5 estrów nasyconych i nienasyconych kwasów karboksylowych i glicerolu; 0,5 estrów nienasyconych kwasów karboksylowych i alkoholu cukrowego: heksano-1,2,3,4,5,6-heksaolu z częściowo zestryfikowanymi grupami hydroksylowymi (wzór 4, R = C15-C17CO), 0,1 oksyetylenowanego alkoholu (wzór 2 R = C6-C18, n= 10), 0,05 lecytyny, 0.05 kefaliny.
Produkt otrzymano jak w przykładzie I. Otrzymana mieszanina ma barwę jasnobrązową, jest cieczą o gęstości 0,88 g/cm3, posiada zapach swoisty dla tłuszczów. Trwałość w temperaturze 15°C wynosi 12 miesięcy.
P r z y k ł a d IV. Przygotowano mieszaninę o składzie w częściach masowych: 95 estrów nasyconych i nienasyconych kwasów karboksylowych i glicerolu; 10 estrów nasyconych i nienasyconych kwasów karboksylowych i alkoholu cukrowego: heksano-1,2,3,4,5,6-heksaolu z niepełnym zestryfikowaniem grup hydroksylowych (wzór 4, C15-C17 CO), 0,1 oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego (wzór 2 R = C12-C14, n= 10), 0,6 estrów wyższych alkoholi i wyższych kwasów karboksylowych wzór 3, gdzie: R1, R2 od C10 do C30), 0,4 lecytyny.
Produkt otrzymano jak w przykładzie I. Otrzymana mieszanina ma barwę brązową, jest cieczą o gęstości 0,86 g/cm3, posiada zapach swoisty dla tłuszczów. Trwałość w temperaturze 15°C 12 miesięcy.
P r z y k ł a d V. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie I i nanoszono go na granulowany nawóz NPK. 1000 g granulowanego nawozu NPK umieszczono w bębnie obrotowym, którego obroty wynosiły 60 obr/min. Następnie do bębna za pomocą dyszy nanoszono środek powlekający na granule nawozu w postaci rozpylonej w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Nawóz, na który naniesiono środek antyzbrylający następnie formowano w walce o średnicy 50 mm; wysokości 50 mm i poddawano naciskowi w prasie hydraulicznej. Siłę nacisku dobierano w taki sposób, aby nie skruszyć granul nawozu. Dla każdego nawozu siła nacisku miała inną wartość i była zależna także od trwałości granul. Tak uformowane i obciążone walce nawozu przechowywano w pomieszczeniu o temperaturze 20°C i wilgotności 75% przez 48 godzin. Po tym czasie próbki odciążano, wyjmowano z form i poddawano ściskowi w prasie hydraulicznej aż do zniszczenia kształtek - do rozpadu ponownie na granule. Wartość naprężeń niszczących próbki obliczano jako iloraz siły niszczącej przez powierzchnię kształtki. Jako miarę skuteczności działania badanych środków przyjęto procentowy spadek naprężeń niszczących kształtki próbek powleczonych nawozów w stosunku do identycznych wielkości wyznaczonych dla próbki nie powleczonej. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 96%.
P r z y k ł a d VI. Ś rodek antyzbrylają cy przygotowano jak w przykł adzie I i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,5% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 96%.
P r z y k ł a d VII. Ś rodek antyzbrylają cy przygotowano jak w przykł adzie II i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 98%.
P r z y k ł a d VIII. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie II i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,15% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 94%.
P r z y k ł a d IX. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie III i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 97%.
PL 209 915 B1
P r z y k ł a d X. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie III i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,5% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 95%.
P r z y k ł a d XI. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie IV i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 91%.
P r z y k ł a d XII. Ś rodek antyzbrylają cy przygotowano jak w przykł adzie IV i nanoszono go na nawóz NPK w ilości 0,5% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 93%.
P r z y k ł a d XIII. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie I i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 96%.
P r z y k ł a d XIV. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie I i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,15% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 100%.
P r z y k ł a d XV. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie II i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 98%.
P r z y k ł a d XVI. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie II i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,15% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 100%.
P r z y k ł a d XVII. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie III i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 93%.
P r z y k ł a d XVIII. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie III i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,15% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 95%.
P r z y k ł a d XIX. Ś rodek antyzbrylają cy przygotowano jak w przykł adzie IV i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,1% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 91%.
P r z y k ł a d XX. Środek antyzbrylający przygotowano jak w przykładzie IV i nanoszono go na saletrzak w ilości 0,15% w stosunku do nawozu. Sposób nanoszenia i badania skuteczności środka antyzbrylającego prowadzono tak jak w przykładzie V. Skuteczność antyzbrylająca dla otrzymanego środka wyniosła 93%.
Claims (3)
1. Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych, znamienny tym, że ma estry nasyconych i/lub nienasyconych kwasów tłuszczowych zawierających w łańcuchu węglowym od 4 do 26 atomów węgla i glicerolu w ilości od 84 do 99 części masowych, alkohole tłuszczowe zawierające w łańcuchu wę glowym od 10 do 22 atomów węgla oksyetylenowane 2 do 20 molami tlenku etylenu na 1 mol alkoholu w iloś ci od 0,1 do 4 części masowych, estry nasyconych i nienasyconych kwasów karboksylowych zawierających w łańcuchu węglowym od 10 do 30 atomów węgla i alkoholi cukrowych : heksano-1,2,3,4,5,6-heksaolu z częściowo zestryfikowanymi grupami hydroksylowymi w ilości od 0,1 do 10 części masowych, estry kwasów tłuszczowych zawierających w łańcuchu węglowym od 10 do
PL 209 915 B1
30 atomów węgla i alkoholi tłuszczowych zawierających w łańcuchu węglowym od 10 do 30 atomów węgla w ilości od 0 do 10 części masowych oraz lecytynę (fosfatydylocholinę) i/lub kefalinę (fosfatydyloetanoloaminę) w ilości od 0,1 do 30 części masowych.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że estry nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych i glicerolu mają temperaturę krzepnięcia od -10°C do +50°C.
3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że estry nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych i alkoholi cukrowych z częściowo zestryfikowanymi grupami hydroksylowymi mają temperaturę krzepnięcia od -10°C do +90°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384383A PL209915B1 (pl) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL384383A PL209915B1 (pl) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL384383A1 PL384383A1 (pl) | 2009-08-17 |
| PL209915B1 true PL209915B1 (pl) | 2011-11-30 |
Family
ID=42986846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384383A PL209915B1 (pl) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209915B1 (pl) |
-
2008
- 2008-02-04 PL PL384383A patent/PL209915B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL384383A1 (pl) | 2009-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2010216282B2 (en) | Amino alcohol solutions of N-(n-butyl)thiophosphoric triamide (NBPT) and urea fertilizers using such solutions as urease inhibitors | |
| JP6409000B2 (ja) | 液体ジシアンジアミドおよび／またはアルキルチオリン酸トリアミド組成物ならびに農業用途でのそれらの使用 | |
| RU2671750C1 (ru) | Композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающие сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений | |
| WO2009151316A2 (en) | Coating compositions and process for the preparation thereof | |
| EP3296279A2 (en) | Solvent systems of n-alkyl thiophosphoric triamides and methods of use in agricultural applications | |
| CN104211479B (zh) | 一种腐植酸活化型复混肥及其生产方法 | |
| CZ20033138A3 (en) | Agricultural composition and conditioning agent | |
| EP2899178B1 (en) | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising quaternary ester ammonium compounds | |
| WO2010110805A1 (en) | Dust control of solid granular materials | |
| PL209915B1 (pl) | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych | |
| NL8300043A (nl) | Ammoniumnitraat bevattende meststofkorrels en bekledingsmengsel daarvoor. | |
| CA2159065A1 (en) | Composition, which is simultaneously anticlumping and water-repellent for salts, simple and complex fertilizers, and process for the use thereof | |
| WO2006091076A1 (en) | Process for manufacturing free-flowing granulate particles of a plant auxiliary agent | |
| PL198091B1 (pl) | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych | |
| EP1399398B1 (en) | Additives preventing caking and humectation of nitrogenous fertilizers | |
| PL237527B1 (pl) | Środek antyzbrylający do nawozów mineralnych | |
| EP4200267A1 (en) | Conditioning agent for a particulate fertilizer | |
| PL237526B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka antyzbrylającego do nawozów mineralnych | |
| PL207148B1 (pl) | Środek zapobiegający zbrylaniu się nawozów sztucznych | |
| RU2592112C2 (ru) | Композиция кондиционирующая для минеральных удобрений | |
| PL208167B1 (pl) | Środek antyzbrylający | |
| PL208223B1 (pl) | Sposób zmniejszania skłonności granulek mocznika do zbrylania się, tworzenia pyłu i skłonności do pienienia się w środowiskach wodnych oraz granulka mocznika | |
| Kayalıoğlu | Eco-friendly coatings composed of lignosulfonate-modified biopolymer and vegetable waxes for nitrogenous fertilizers | |
| EP3514131A1 (en) | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising esteramine compounds | |
| PL208168B1 (pl) | Środek antyzbrylający |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120204 |