RU2671750C1 - Композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающие сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений - Google Patents
Композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающие сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671750C1 RU2671750C1 RU2018106486A RU2018106486A RU2671750C1 RU 2671750 C1 RU2671750 C1 RU 2671750C1 RU 2018106486 A RU2018106486 A RU 2018106486A RU 2018106486 A RU2018106486 A RU 2018106486A RU 2671750 C1 RU2671750 C1 RU 2671750C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- carbon atoms
- formula
- group containing
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 185
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 43
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims abstract description 62
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 23
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- -1 quaternary ammonium compound diesters Chemical class 0.000 claims description 39
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 41
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 41
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 41
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 38
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 36
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 19
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 17
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 14
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 11
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 10
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 10
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 9
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004667 Diesterquat Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 7
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 6
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 6
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 6
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 6
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 6
- CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N petroselinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 4
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- 239000004666 Monoesterquat Substances 0.000 description 3
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N Petroselaidic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CCCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N trans-Octadec-5-ensaeure Natural products CCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 2
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDXBXPTJPNTSO-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC RUDXBXPTJPNTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C SJIDAAGFCNIAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUVVLJKRLAXOKZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC(C)C XUVVLJKRLAXOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 241000722877 Borago Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- DHKHZGZAXCWQTA-UHFFFAOYSA-N [N].[K] Chemical compound [N].[K] DHKHZGZAXCWQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZLMXYBCAZZIRQ-UHFFFAOYSA-N [N].[P].[K] Chemical compound [N].[P].[K] WZLMXYBCAZZIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- FZFYOUJTOSBFPQ-UHFFFAOYSA-M dipotassium;hydroxide Chemical compound [OH-].[K+].[K+] FZFYOUJTOSBFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000010460 hemp oil Substances 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000618 nitrogen fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- QAOJADINKLMTRR-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C QAOJADINKLMTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005412 pyrazyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010463 virgin olive oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/30—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using agents to prevent the granules sticking together; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/20—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for preventing the fertilisers being reduced to powder; Anti-dusting additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/30—Anti-agglomerating additives; Anti-solidifying additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/30—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/30—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
- C05G5/37—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings layered or coated with a polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G5/00—Fertilisers characterised by their form
- C05G5/30—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings
- C05G5/38—Layered or coated, e.g. dust-preventing coatings layered or coated with wax or resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям для предотвращения слеживания для твердых удобрений, их применению и способу получения твердых удобрений, устойчивых к слеживанию. Композиция для предотвращения слеживания включает компонент (а), который включает смесь сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений; и компонент (b), включающий растворитель. Растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел. Содержание растворителя 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции. Обеспечивается композиция, обладающая улучшенными характеристиками для предотвращения слеживания и образования пыли, стабильностью и улучшенными реологическими характеристиками при изменении температуры. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 12 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к композициям, включающим смесь сложных эфиров четвертичных аммониевых соединений и растворителя для предотвращения слеживания и образования корки для некоторых типов твердых удобрений.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Удобрения являются органическими или неорганическими материалами натурального или синтетического происхождения (кроме известковых материалов), которые при добавлении к почве обогащают эту почву веществами, которые образуют питательные вещества, необходимые для роста растений.
Удобрения могут быть жидкими или твердыми, альтернативно использующимися в зависимости от назначения. Жидкие удобрения обеспечивают быстрое и непосредственное питание растений, а твердые удобрения питают почвенные микроорганизмы и поэтому действуют, как медленно выделяющие питательные вещества.
Из твердых удобрений двумя чаще всего использующимися типами являются гранулированные простые удобрения и гранулированные сложные удобрения:
- Гранулированные простые удобрения включают первичные питательные макроэлементы, соединения калия, фосфора или азота, усваиваемые растениями. Некоторыми примерами являются хлорид калия (KCl), нитрат аммония (AN) и нитрат кальция (CN), моно- и дифосфаты аммония и удобрения на основе мочевины.
- Гранулированные сложные удобрения включают комбинации более одного первичного питательного макроэлемента. Их обычно обозначают, как NPK и их можно отличить друг от друга преимущественно по содержаниям находящихся в них азота, фосфора и калия, выраженным в процентах в пересчете на азот (N), фосфорный ангидрид (P2O5) и оксид калия (K2O), которые содержат сложное удобрение.
Для обоих типов удобрений и обычно твердых удобрений основное затруднение при нанесении заключается в том, что довольно часто, если они не обработаны для исключения этого явления, при хранении наблюдается явление слеживания. Свежеприготовленное твердое удобрение обладает хорошей сыпучестью и однородностью, но содержащиеся в нем соли могут привести к агломерации частиц во время хранения и использования насыпью. Такая агломерация очень сильно зависит от температуры, влажности и давления. Если она не исключена, то агломерация удобрения приводит к образованию больших агломерированных комков удобрения. Чем крупнее комки, тем труднее смешать удобрение с почвой, что приводит к ухудшению эффективности удобрения. Агломерация может дополнительно вызвать образование корки на поверхности удобрения. Таким образом, слеживание и образование пыли удобрений является основным затруднением при их дозировании и внесении и также влияет на убытки.
Другим затруднением, наблюдающимся при операциях с гранулированными удобрениями (также называющимися крупнодисперсными удобрениями), является образование пыли во время изготовления, хранения и транспортировки частиц удобрения. Образование пыли в основном вызвано механическим истиранием, обусловленным перемещениями частиц удобрения. Другими процессами, которые способствуют образованию пыли, являются наличие некоторых непрерывных химических реакций, которые приводят к разрушению частиц, и процесса затвердевания после начального образования частицы. Кроме того, температура и влажность окружающей среды являются факторами, которые дополнительно определяют степень образования пыли.
Образование пыли действительно может быть главным затруднением. Пыль, образующаяся во время операций с частицами удобрения, может остаться суспендированной в воздухе в течение довольно длительного периода времени. Наличие пыли в воздухе может привести к затруднениям, связанным с безопасностью, здоровьем, экологическим и экономическим затруднениям.
Одной из самых обычных методик, использующихся для уменьшения затруднений, связанных со слеживанием, и затруднений, связанных с образованием пыли, является добавление к удобрению добавки для предотвращения слеживания и образования пыли. Указанную добавку можно ввести в удобрение сразу после изготовления или после периода затвердевания на складе. Удобрение обрабатывают жидкой композицией, включающей активное соединение для предотвращения слеживания, чтобы защитное покрытие, включающее указанную добавку, образовалось на поверхности частиц или гранул удобрения; при соприкосновении с твердым удобрением покрытие быстро затвердевает или приобретает достаточную вязкость и обеспечивает защиту от затруднений, связанных со слеживанием и с образованием пыли.
Кроме того, в промышленности удобрений, а также в любых других областях промышленности в настоящее время существует все увеличивающаяся потребность в не оказывающих отрицательного воздействия на окружающую среду и легче биологически поддающихся биологическому разложению продуктах, и это также относится к добавкам для удобрений для предотвращения слеживания. В связи с этим особый интерес представляет применение поверхностно-активных веществ, обладающих уменьшенной экологической токсичностью и меньшей склонностью к биологическому накоплению для предупреждения экологических проблем. Такая тенденция также отражается в изменениях нормативов в этой области. Например, в Европе применяется более строгое законодательство применительно к использованию добавок для удобрений для предотвращения слеживания с низким экологическим профилем для обеспечения того, чтобы они не приводили к опасности для окружающей среды.
Поэтому необходимы добавки, которые соответствуют требованиям экологических стандартов и которые приводят к хорошим результатам при предотвращении слеживания частиц твердого удобрения.
Одной из методик получения растворов не оказывающих отрицательного воздействия на окружающую среду продуктов для предотвращения слеживания, описанной в предшествующем уровне техники, является превращение некоторых отходов в ценные продукты, такие как покрытия для удобрений. В WO2006091076 описано применение остаточных потоков натурального происхождения, предпочтительно, потоков растительных отходов, таких как остатки кукурузы и пшеницы, в качестве добавки для удобрений с целью уменьшения склонности к слеживанию, поглощения влаги из гранул, образования пыли и/или прессуемости.
Другим подходом является применение биологически разлагающихся полимеров в качестве покрытий для удобрений. Например, в WO2009151316 описана композиция покрытия для удобрения, включающая полимер, полученный из последней фракции перегонки биодизельного топлива, где указанный полимер основан на ненасыщенных мономерах, содержащих жирные алкильные группы.
В EP1390322 описана другая методика, которая заключается в использовании в качестве добавки для предотвращения слеживания композиции покрытия, которая включает воск, масло (представляющее собой растительное, животное масло или жир морских животных), поверхностно-активное вещество, предпочтительно сульфонат, фосфат, глютинат, сульфат, этоксилированный амид и необязательно включает смолу и биологически разлагающийся полимер. Предпочтительно, если композиция содержит NP (азотно-фосфорное), NK (азотно-калиевое), NPK (азотно-фосфорно-калиевое), AN (нитрат аммония) или азотное удобрения, содержащее серу, мочевину или CAN (нитрат кальция-аммония) и 0,05-1,5 мас.% композиции покрытия.
Слеживание также можно предотвратить путем использования композиций биомассы. Например, в WO2009074679 описано использование твердых частиц биомассы и диспергирующего средства, которым является масло, жир или воск, в качестве композиции покрытия для удобрений. Указано, что это приводит к хорошей сыпучести удобрения и легкому поглощению остатков покрытия в окружающей среде.
В EP0711739 описана смесь (содержащая синтетические или натуральное масло и алканоламиновый эфир жирной кислоты) для получения не образующих пыль и не слеживающихся удобрений. Смесь обладает хорошей биологической разлагаемостью.
Кроме того, другая методика предотвращения слеживания и образования пыли раскрыта в WO2009004024, где описана композиция (включающая фосфат и жирный триалкиламин) для предотвращения слеживания удобрений в виде гранулированных твердых веществ. Эта композиции для предотвращения слеживания обладает низкой температурой плавления, поэтому для нанесения на удобрение необходимо меньше энергии, и это приводит к более легкому нанесению покрытия и улучшению состояния окружающей среды вследствие экономии энергии.
С учетом описанного выше уровня техники можно заключить, что предотвращение слеживания твердых удобрений является сложной задачей и одна далека от полного решения. Также можно заключить, что уже описаны различные методики, в которых используются экологически благоприятные продукты. Однако необходима композиции для предотвращения слеживания, пригодная для таких продуктов, как удобрения. Одновременно эти композиции для предотвращения слеживания должны быть достаточно дешевыми и обеспечивать решение различных технических задач, связанных с их использованием: они должны обладать хорошими характеристиками в качестве средства для предотвращения слеживания и образования пыли, стабильностью и подходящими реологическими характеристиками при изменении температуры.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Первым объектом настоящего изобретения является композиция, включающая компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) и компонент (b), который включает растворитель.
Другим объектом является композиция для предотвращения слеживания твердых удобрений, указанная композиция включает компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3), и компонент (b), который включает растворитель.
Другим объектом настоящего изобретения является твердое удобрение, устойчивое к слеживанию, отличающееся тем, что на твердое вещество нанесено покрытие из композиции, предлагаемой в настоящем изобретении.
Применение композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, для предотвращения слеживания твердых удобрений также является частью настоящего изобретения.
Другим объектом настоящего изобретения является способ получения защищенных твердых удобрений, основанный на нанесении композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, на поверхность твердого удобрения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Главным объектом настоящего изобретения является композиция, включающая компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3), в которой суммарная масса сложных ди- и триэфиров аммониевых соединений (I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%; и компонент (b), который включает растворитель, в которой растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел.
В предпочтительном варианте осуществления указанная выше композиция является композицией для предотвращения слеживания твердых удобрений.
(a): Компонент a:
Настоящее изобретение включает компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений (обычно известных под названиями моноэстеркват (моно-EQ), диэстеркват (ди-EQ), триэстеркват (три-EQ)) формулы (I1), (I2), (I3):
где в формулах I1, I2 и I3
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH,
X1 означает гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую одну ароматическую группу;
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей. В формулах I1, I2 и I3 каждый R1 может независимо означать одинаковые или разные линейные или разветвленные алкильные цепи;
A- означает анион;
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26;
m, n, p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26; где в указанном компоненте (a) сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%
Сумму выраженных в процентах массовых содержаний ди-EQ и три-EQ рассчитывают в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a). Кватернизованные соединения компонента (a) представляют собой сложные моно-, ди-, триэфиры четвертичных аммониевых соединений, а также кватернизованный алканоламин.
Сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть этоксилированными и/или пропоксилированными, поскольку a и b могут быть больше 0. Порядок расположения этиленоксидных и пропиленоксидных групп не является критически важным для настоящего изобретения.
В случае, если q равно 2 или более, все группы L могут быть одинаковыми или разными. Кроме того, группы (L)q, находящиеся в разных ответвлениях в соединениях формулы (I1), (I2), (I3), могут независимо обладать разными значениями.
Сумма a+b предпочтительно означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 6, наиболее предпочтительно 0.
Предпочтительно, если X1 означает алкильную группу; более предпочтительно, если X1 означает метильную группу.
Предпочтительно, если A- выбран из группы, включающей галогенид, фосфат или алкилсульфат.
В настоящей заявке на патент, если указан числовой диапазон, то предполагается, что включены все отдельные числа, содержащиеся в указанном диапазоне. Например, диапазон от 0 до 10 включает все отдельные числа 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10. Это относится к любому другому указанному диапазону.
Сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложного диэфира четвертичного аммониевого соединения (ди-EQ), описывающегося формулой (I2), и сложного триэфира четвертичного аммониевого соединения (три-EQ), описывающегося формулой (I3), составляет от 70 до 100 мас.%, предпочтительно от 80 до 100 мас.% и более предпочтительно от 85 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), определенном выше.
В случае, если выраженное в процентах массовое содержание три-EQ равно 0, сумма выраженных в процентах массовых содержаний ди-EQ и три-EQ соответствует выраженному в процентах массовому содержанию ди-EQ соединения.
Сумму выраженных в процентах массовых содержаний сложных эфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I2) и (I3) можно определить по стандартным методикам ЯМР, известным специалистам в данной области техники.
В особенно предпочтительном варианте осуществления компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного сложного моноэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I1), по меньшей мере одного сложного диэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I2), и по меньшей мере одного сложного триэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I3), в которой m=n=p=2; R1-C(O)- означает линейную ацильную группу, в которой R1 означает линейный алкил или линейный алкенил, содержащий от 11 до 21 атомов углерода, предпочтительно образованный из (гидрированной или негидрированной) жирной кислоты таллового масла; R2 и R3 каждый означает -OH, q равно 0 (т. е. соединение не является алкоксилированным); X1 означает метильную группу; и A- выбран из группы, включающей галогенид, фосфат или алкилсульфат, предпочтительно алкилсульфат. Сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложного диэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I2) и сложного триэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I3) составляет от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a) и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%. Такое соединение можно получить путем этерификации жирной кислоты таллового масла и триэтаноламина с последующим метилированием полученного таким образом сложного эфира амина.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений, описывающихся формулой (I1), (I2), (I3), определенной выше, в которой
R2 и R3 независимо означают -OH;
m, n и p каждый означает число 2.
Остальные переменные обладают значениями, указанными выше для формулы (I1), (I2), (I3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений, описывающихся формулой (I1), (I2), (I3), определенной выше, в которой
R2 означает -H, R3 означает -OH,
m и p каждый означает число 2, и n означает число 1.
Остальные переменные обладают значениями, указанными выше для формулы (I1), (I2), (I3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений, описывающихся формулой (I1), (I2), (I3), в которой
R2 и R3 означают -H,
m означает число 2 и n и p каждый означает число 1
В другом варианте осуществления настоящего изобретения R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей; предпочтительно, если алкильная или алкенильная группа содержит от 11 до 21 атомов углерода.
При использовании в настоящем изобретении термин "алкил" означает линейную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 5 до 23 атомов углерода.
При использовании в настоящем изобретении термин "алкенил" означает линейную углеводородную цепь, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 ненасыщенных фрагментов.
Примерами линейных или разветвленных алкильных или линейных алкенильных групп являются алкилы или алкенилы, полученные из масел и жиров растений и животных, таких как пальмовое, кокосовое, подсолнечное, соевое, пальмолеиновое, оливковое, канолы, талловое масло или талловый жир, возможно, полностью или частично гидрированный и очищенный, или синтетических жирных кислот, таких как пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петроселиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, стеариновая кислота, миристиновая кислота, гадолиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота или их смеси. Предпочтительно, если используют пальмовое масло, кокосовое масло, талловый жир и гидрированную жирную кислоту таллового масла, более предпочтительно, если используют талловый жир и гидрированную жирную кислоту таллового масла.
При использовании в настоящем изобретении термин "алкильная группа, содержащая одну ароматическую группу" означает алкильную группу, определенную выше, замещенную одной ароматической группой, в которой "ароматическая группа" означает арильную или гетероарильную группу.
"Арил" означает ароматические кольцевые системы, содержащие от 6 до 14 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 10, еще более предпочтительно 6 атомов углерода. Примерами арильных групп являются фенильный, нафтильный, инденильный, фенантрильный или антрацильный радикал, предпочтительно фенильный или нафтильный радикал. Указанный арильный радикал необязательно может содержать один или большее количество заместителей, таких как гидроксигруппа, меркаптогруппа, галоген, алкил, фенил, алкоксигруппа, галогеналкил, нитрогруппа, цианогруппа, диалкиламиногруппа, аминоалкил, ацил и алкоксикарбонил, определенных в настоящем изобретении.
"Алкоксигруппа" означает алкильную группу, определенную выше, связанную с атомом кислорода (R-O-).
Примерами атомов галогенов являются Br, Cl, I и F.
Термин "гетероарил" означает моноциклическое или полициклическое ароматическое кольцо, содеожащее атомы углерода, атомы водорода и один или большее количество гетероатомов, предпочтительно, от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу. Гетероарильная группа содержит от 3 до 15 элементов и предпочтительно от 4 до 8 элементов. Иллюстративные примеры гетероарильных групп включают, но не ограничиваются только ими, пиридинил, пиридазинил, пиримидил, пиразил, триазинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, (1,2,3)- и (1,2,4)-триазолил, пиразинил, пиримидинил, тетразолил, фурил, тиенил, изоксазолил, тиазолил, фенил, изоксазолил и оксазолил. Гетероарильная группа может быть незамещенной или содержать 1 или 2 подходящих заместителя, таких как гидроксигруппа, меркаптогруппа, галоген, алкил, фенил, алкоксигруппа, галогеналкил, нитрогруппа, цианогруппа, диалкиламиногруппа, аминоалкил, ацил и алкоксикарбонил, определенных в настоящем изобретении. Предпочтительно, если гетероарильная группа является моноциклическим кольцом, где кольцо содержит от 2 до 5 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает по меньшей мере смесь одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3), в которой
R2 и R3 независимо означают -OH,
m, n и p каждый означает число 2.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) может дополнительно включать смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3):
где в формуле II1, II2, II3
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей,
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH,
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26,
m, n, p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, и q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26. В случае, если q равно 2 или более, все группы L могут быть одинаковыми или разными. Кроме того, группы (L)q, находящиеся в разных ответвлениях в соединениях формулы (II1), (II2), (II3) могут независимо обладать разными значениями.
Сложные эфиры аминов, предлагаемые в настоящем изобретении, могут быть этоксилированными и/или пропоксилированными, поскольку a и b могут быть больше 0. Порядок расположения этиленоксидных и пропиленоксидных групп не является критически важным настоящего изобретения.
Сумма a+b предпочтительно означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 6, наиболее предпочтительно 0.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения в смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3), содержащихся в компоненте (a) композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, входящие в него переменные обладают следующими значениями:
R2 и R3 независимо означают -OH,
m, n и p каждый означает число 2.
Остальные переменные обладают значениями, указанными выше для формул (II1), (II2), (II3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения в смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3), содержащихся в компоненте (a), входящие в него переменные обладают следующими значениями:
R2 означает -H, и R3 означает -OH,
m, p каждый означает число 2, и n означает число 1.
Остальные переменные обладают значениями, указанными выше для формул (II1), (II2), (II3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения в смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3), содержащихся в компоненте (a), входящие в него переменные обладают следующими значениями:
R2 и R3 означают -H,
m означает число 2 и n и p каждый означает число 1
В другом варианте осуществления настоящего изобретения R1 означает линейную или разветвленную алкильную или линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 11 до 21 атомов углерода, где в формулах II1, II2, II3 каждый R1 может независимо означать одинаковые или разные линейные или разветвленные алкильные цепи.
Примерами линейных или разветвленных алкильных или алкенильных групп являются продукты, полученные из масел и жиров растений и животных, такие как пальмовое, кокосовое, подсолнечное, соевое, пальмолеиновое, оливковое, канолы, талловое масло или талловый жир, возможно, полностью или частично гидрированный и очищенный, или синтетических жирных кислот, таких как пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петроселиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, стеариновая кислота, миристиновая кислота, гадолиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота или их смеси. Предпочтительно, если используют пальмовое масло, кокосовое масло, талловый жир и гидрированную жирную кислоту таллового масла, более предпочтительно, если используют талловый жир и гидрированную жирную кислоту таллового масла.
ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОНЕНТА (a)
Компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений, предлагаемых в настоящем изобретении. Эту смесь можно получить путем i) этерификации, введения в реакцию жирной кислоты (например, но не ограничиваясь только ими, олеиновая кислота, пальмовое масло, талловый жир, возможно, полностью или частично гидрированный) с алканоламином (например, но не ограничиваясь только ими, триэтаноламин, метилдиэтаноламин или диметилэтаноламин) с получением смеси, содержащей сложный эфир амина, и ii) с последующей кватернизацией смеси алкилирующим реагентом.
i) Условия этерификации:
Реакцией между жирной кислотой и алканоламином является реакция этерификации и ее можно провести известным образом, как описано, например, в документе ES-A-2021900. Предпочтительно, если реакцию этерификации проводят при температуре от 120°C и 220°C в течение 2-10 ч, предпочтительно при пониженном давлений, равном примерно от 5 до 200 мбар, и в присутствии одного из известных катализаторов, использующихся для этерификации, таких как гипофосфорная кислота или п-толуолсульфоновая кислота, и также в присутствии любого из обычных стабилизаторов и антиоксидантов, таких как токоферолы, BHT (бутилгидрокситолуол), BHA (бутилгидроксианизол) и т. п.
Отношение количества жирной кислоты к количеству амина составляет от 0,60 до 1 моля жирной кислоты на 1 моль гидроксигрупп алканоламина, предпочтительно от 0,80 до 1 моля жирной кислоты на 1 моль гидроксигрупп алканоламина.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3), в которой m=n=p; R1-C(O)- означает линейную ацильную группу, в которой R1 означает алкильную или алкенильную группу, содержащую от 11 до 21 атомов углерода, предпочтительно образованную из (гидрированной или негидрированной) жирной кислоты таллового масла; R2 и R3 каждый означает -OH, q равно 0 (т. е. соединение не является этоксилированным); X1 означает метильную группу; и A- выбран из группы, включающей галогенид, фосфат или алкилсульфат, предпочтительно алкилсульфат. Такое соединение можно получить путем этерификации жирной кислоты таллового масла и триэтаноламина, где отношение количества жирной кислоты таллового масла к количеству амина составляет 0,83 моля жирной кислоты таллового масла на 1 моль гидроксигрупп триэтаноламина, с последующим метилированием полученного таким образом сложного эфира амина.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) в которой m=p, R1-C(O)- означает линейную ацильную группу, в которой R1 означает линейный алкил или алкенил, содержащий от 11 до 21 атомов углерода, предпочтительно образованный из (гидрированной или негидрированной) жирной кислоты таллового масла; R2 означает -H, R3 означает -OH, q равно 0 (т. е. соединение не является этоксилированным); X1 означает метильную группу; и A- выбран из группы, включающей галогенид, фосфат или алкилсульфат, предпочтительно алкилсульфат. Такое соединение можно получить путем этерификации жирной кислоты таллового масла и метилдиэтаноламина, где отношение количества жирной кислоты таллового масла к количеству амина составляет 1 моль жирной кислоты таллового масла на 1 моль гидроксигрупп метилдиэтаноламина, с последующим метилированием полученного таким образом сложного эфира амина.
Продукт, полученный по реакции этерификации, включает смесь моно-, ди- и триэфиров жирных кислот. Продукт также может содержать свободный алканоламин и свободную жирную кислоту. За протеканием реакции можно следить с помощью обычных методик, например, TLC (тонкослойная хроматография) или HPLC (высокоэффективная жидкостная хроматография). жирной кислоты.
ii) Кватернизация:
Кватернизацию продукта реакции этерификации алканоламина жирной кислотой проводят известным образом, как это описано, например, в WO-A-9101295. Предпочтительные алкилирующие реагенты включают, но не ограничиваются только ими, метилхлорид, диметилсульфат или их смеси.
Кватернизация может протекать в общей массе или в растворителе при температурах в диапазоне от 40°C до 100°C. Если используют растворитель, то исходные вещества и/или продукт должны быть растворимы в растворителе в степени, необходимой для протекания реакции (возможными растворителями могут быть те же растворители, которые используют в качестве компонента (b), определенного ниже).
Кватернизацию можно провести при температурах от 40°C до 100°C. Композиция, которая образуется после кватернизации, включает кватернизованные сложноэфирные соединения, содержащие одну (моноэстеркват), две (диоэстеркват) или три (триэстеркват) сложноэфирные группы. Продукт также может содержать кватернизованный алканоламин, сложный эфир амина и небольшие количества непрореагировавшей жирной кислоты.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция, которая образуется после кватернизации, дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция, которая образуется после кватернизации, дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов, где смесь сложных эфиров аминов образуется в результате частичной кватернизации продукта реакции этерификации. Реакция кватернизации может составлять от 25% до 95% всей реакции.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция, которая образуется после кватернизации, дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов, где смесь сложных эфиров аминов добавляют к смеси после проведения кватернизации.
Смесь сложных эфиров аминов, которую добавляют к смеси после стадии кватернизации, можно получить при ранее описанных условиях проведения реакции с получением смеси предшественников - сложных эфиров аминов для смеси сложных эфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3).
В одном варианте осуществления настоящего изобретения смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) получают из смеси сложных эфиров аминов, полученной этерификацией триэтаноламина и таллового жира или гидрированной жирной кислоты таллового масла, где степень кватернизации составляет от 25 до 95%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) получают из смеси сложных эфиров аминов, полученной этерификацией метилдиэтаноламина и таллового жира или гидрированной жирной кислоты таллового масла, где степень кватернизации составляет от 25 до 95%.
Получение компонента (a) можно провести путем выбора надлежащих соотношений реагентов или путем выбора надлежащих количеств ингредиентов, проводимого специалистом в данной области техники.
Соединение (b): Растворитель
Настоящее изобретение включает компонент (b), указанный компонент включает по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из нефти и животных жиров и масел, и где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предпочтительными растворителями являются минеральные масла, особенно предпочтительными являются парафиновые масла или смеси парафиновых масел с макрокристаллическими парафинами и микрокристаллическими парафинами; и растительные и животные жиры и масла, такие как рапсовое масло, пальмовое масло или талловый жир.
МИНЕРАЛЬНЫЕ МАСЛА, ПАРАФИНЫ И ВОСКА, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НЕФТИ:
Подходящими минеральными маслами, парафинами и воска из нефти, предлагаемыми в настоящем изобретении, являются:
- ароматические масла, которые представляют собой смесь минеральных масел из нефти, обладающую большим содержанием компонентов, содержащих кольца ароматического типа,
- светлые минеральные масла, которые являются высокорафинированными производными нефти, обычно использующиеся в качестве носителей, инертных наполнителей и смазывающих веществ в разных областях промышленности,
- парафиновые масла, которые являются производными нефти, обогащенными парафиновыми компонентами и обладают низкой плотностью и различной вязкостью,
- микрокристаллические парафины, которые являются производными нефти, содержащими в основном линейные углеводородные цепи, обладающие молекулярной массой, равной от 250 до 500, и, хотя они являются твердыми при комнатной температуре, они обладают низкими температурами плавления, обычно равными от 40°C до 70°C,
- микрокристаллические парафины, которые являются производными нефти и являются преимущественно насыщенными углеводородами, в которых преобладают линейные цепи с короткими разветвлениями (изопарафины). Они обычно обладают средники молекулярными массами, равными от 500 до 800, и являются твердыми при комнатной температуре, обладающими температурами плавления, равными от 70°C до 100°C.
ЖИВОТНЫЕ ИЛИ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЖИРЫ И МАСЛА
Подходящими животными или растительными жирами и маслами, предлагаемыми в настоящем изобретении, являются эфиры линейных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных алканкарбоновых кислот с длиной цепи, равной от 1 до 30 атомов углерода и линейных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных спиртов с длиной цепи, равной от 1 до 30 атомов углерода, группы эфиров ароматических карбоновых кислот и линейных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных спиртов с длиной цепи, равной от 1 до 30 атомов углерода. Эти масла предпочтительно можно выбрать из группы, включающей изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилолеат, н-бутилстеарат, н-гексиллаурат, н-децилолеат, изооктилстеарат, изононилстеарат, изононилизононаноат, 2-этилгексиллаурат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексилкокоат, 2-гексилдецилстеарат, 2-этилгексилизостеарат, 2-октилдодецилпальмитат, цетилпальмитат, олеилолеат, олеилэрукат, эруцилолеат, эруцилэрукат, а также синтетические, полусинтетические и натуральные смеси таких эфиров, такие как масло хохобы (натуральная смесь эфиров мононенасыщенных монокарбоновых кислот с C18-C24 цепью и также с мононенасыщенными одноатомными спиртами и с длинной C18-C24 цепью). Другими подходящими маслами типа эфиров насыщенных алканкарбоновых кислот и спиртов являются метиловые эфиры жирной кислоты, предпочтительно метиловые эфиры C6-C24 жирной кислоты, полученные из животных и растительных жиров и масел, таких как хлопковое, сафлоровое, кокосовое, рапсовое, льняное, пальмовое, пальмоядровое, подсолнечное, олеиновое, оливковое, жмыховое оливковое, касторовое масло, талловый жир, соевое, талловое масло и т. п., возможно, полностью или частично гидрированное, а также очищенных или синтетических жирных кислот, таких как капроевая кислота, каприловая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, 2-этилгексановая кислота, олеиновая кислота, рицинолеиновая кислота, элаидиновая кислота, петроселиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, арахидиновая кислота, гадолиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота или их смеси.
Другими подходящими животными или растительными жирами и маслами, предлагаемыми в настоящем изобретении, являются триглицериды жирной кислоты, предпочтительно триглицериновые эфиры линейных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных алканкарбоновых кислот с длиной цепи, равной от 6 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода. Жирные кислоты, образовавшие эфиры в разных положениях глицерина, могут быть различными, что приводит к большому количеству возможных комбинаций, включая позиционные комбинации. Положения различных жирных кислот в натуральных триглицеридах не является статистическим, напротив. они зависят от природы жира. Проще говоря, триглицеридами являются образованные с одной жирной кислотой.
Триглицериды жирной кислоты можно выбрать, например, из группы, включающей синтетические, полусинтетические и натуральные масла, такие как, например, животные жиры и масла, такие как коровий талловый жир, свиное сало, костяной жир, жиры и масла водных животных (рыбы, такой как сельдь, треска или сардина; китообразные; и т. п.); и растительные жиры и масла, такие как масло авокадо, миндальное масло, масло лесного ореха, масло бабассу, пальмовое масло, масло бораго, арахисовое масло, масло канолы, конопляное масло, масло осота огородный, сафлоровое масло, масло земляного миндаля, кокосовое масло, рапсовое масло, масло чернушки посевной, масло из зародышей пшеницы, подсолнечное масло, льняное масло, масло австралийского ореха, кукурузное масло, ореховое масло, оливковое масло и его побочные продукты, такие как жмыховое оливковое масло, пальмовое масло и его фракции, такие как пальмолеиновое и пальмстеариновое, масло примулы вечерней, масло шиповника, касторовое масло, рисовое масло, масло из косточек абрикоса, хлопковое масло, тыквенное масло, пальмоядровое масло и его фракции, такие как пальмоядровоолеиновое и пальмоядровостеариновое, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, соевое масло, масло какао, масло ши и т. п.
С экологической точки зрения предпочтительными в качестве растворителя являются животные и растительные жиры и масла, поскольку при их использовании исключается применение производных нефти. Однако для специалиста в данной области техники очевидно, что, альтернативно, животные и растительные жиры и масла также можно объединять с минеральными маслами, парафинами и восками из нефти, так что полученный растворитель обладает подходящими с экологической точки зрения характеристиками (биологической разлагаемостью, отсутствием экотоксичности и т. п.).
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может содержать дополнительные компоненты.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает:
- (a) смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) в которой в указанном компоненте (a) сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%; и где компонент (a) дополнительно включает по меньшей мере смесь одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3).
- (b) по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции;
Предпочтительно, если определенные выше композиции предназначены для предотвращения слеживания твердых удобрений.
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СЛЕЖИВАНИЯ, ПРЕДЛАГАЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ ИЗОБРЕТЕНИИ
Как отмечено выше, композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, включает
- компонент (a), включающий смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3); где в указанном компоненте сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу компонента (a);
- компонент (b), включающий по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3), которые образовались вследствие частичной кватернизации с получением смеси сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения компонент (a) дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3), которые добавляли к смеси после проведения кватернизации и получали смесь сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (I1), (I2), (I3).
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает
- компонент (a), включающий по меньшей мере смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3); где в указанном компоненте сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу компонента (a);
- компонент (b), включающий по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из нефти и растительных жиров и масел, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции;
где содержание воды в композиции равно 1 мас.% или менее, предпочтительно 0,5 мас.% или менее.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает
- компонент (a), включающий по меньшей мере смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3); где в указанном компоненте сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу компонента (a); и где компонент (a) дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3)
- компонент (b), включающий по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции;
где содержание воды в композиции равно 1 мас.% или менее, предпочтительно 0,5 мас.% или менее.
В предпочтительном варианте осуществления композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, включает
- компонент (a), включающий по меньшей мере смесь сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3); где в указанном компоненте (a) сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу компонента (a) и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%;
- компонент (b), включающий по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, и где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
В другом предпочтительном варианте осуществления композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, включает
- компонент (a), включающий по меньшей мере смесь сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3); где в указанном компоненте (a) сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a), предпочтительно от 80 до 100 мас.% в пересчете на полную массу компонента (a) и более предпочтительно от 85 до 100 мас.%; и где компонент (a) дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3)
- компонент (b), включающий по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, и где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции
В особенно предпочтительном варианте осуществления компонент (a) включает смесь по меньшей мере одного сложного моноэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I1), по меньшей мере одного сложного диэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I2), и по меньшей мере одного сложного триэфира четвертичного аммониевого соединения формулы (I3), в которой m=n=p=2; R1-C(O)- означает линейную ацильную группу, в которой R1 означает линейный алкил или алкенил, содержащий от 11 до 21 атомов углерода, предпочтительно образованный из (гидрированной или негидрированной) жирной кислоты таллового масла; R2 и R3 каждый означает -OH, q равно 0 (т. е. соединение не является алкоксилированным); X1, означает метильную группу; и A- выбран из группы, включающей галогенид, фосфат или алкилсульфат, предпочтительно алкилсульфат. Такое соединение можно получить путем этерификации жирной кислоты таллового масла и триэтаноламина, где отношение количества жирной кислоты таллового масла к количеству амина составляет 0,83 моля жирной кислоты таллового масла на 1 моль гидроксигрупп триэтаноламина с последующим метилированием полученного таким образом сложного эфира амина, где степень кватернизации составляет от 25 до 95%. Эту смесь, предпочтительно объединенную с растворителем, выбранным из группы, включающей растительные и животные жиры и масла, также можно объединить с минеральными маслами, парафинами и восками, полученными из нефти.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, для предотвращения слеживания и образования корки в твердых удобрениях, предпочтительно содержат отдельные компоненты в следующих количествах, выраженных в виде массовой концентрации в процентах в пересчете на полную массу композиции:
- от 5% до 35% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений компонента (a)
- от 50% до 95% компонента (b).
Предпочтительно, если смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений компонента (a) содержится в количестве, выраженном в виде массовой концентрации в процентах, равном от 10% до 30%, более предпочтительно от 15% до 25%.
Предпочтительно, если компонент (b) содержится в количестве, выраженном в виде массовой концентрации в процентах, равном от 55% до 90%, более предпочтительно от 65% до 85%.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения компонент (b) включает минеральные масла, парафины, воска из нефти, или их смеси.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает компонент (b), включающий животные и растительные жиры и масла.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает в указанных количествах, выраженных в виде массовой концентрации в процентах в пересчете на полную массу композиции:
- от 5% до 35% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений компонента (a), и до 25% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3) компонента (a);
- от 50% до 95% компонента b).
Предпочтительно, если смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений компонента (a) содержится в количестве, выраженном в виде массовой концентрации в процентах, равном от 10% до 30%, более предпочтительно от 15% до 25%.
Предпочтительно, если смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3) содержится в количестве, выраженном в виде массовой концентрации в процентах, равном до 15%, более предпочтительно до 10%.
Предпочтительно, если компонент (b) содержится в количестве, выраженном в виде массовой концентрации в процентах, равном от 55% до 90%, более предпочтительно от 65% до 85%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит в указанных количествах, выраженных в виде массовой концентрации в процентах в пересчете на полную массу композиции:
- от 5% до 35% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений компонента (a), и до 25% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3) компонента (a)
- от 50% до 95% компонента b)
где содержание воды в композиции равно 1 мас.% или менее, предпочтительно 0,5 мас.% или менее.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, включающей компоненты (a) и (b), компонент (b) включает минеральные масла, парафины и/или воска из нефти.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предпочтительной композицией является такая, которая включает компонент (b), который включает животные и растительные жиры и масла.
Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно получить по обычным методикам смешивания разных компонентов, хорошо известным специалисту в данной области техники. Например, разные компоненты можно смешать друг с другом в расплавленном состоянии и после гомогенизации смеси упаковать и, возможно, охладить.
Композиции, являющиеся объектом настоящего изобретения, применительно к твердым удобрениям обладают широкой областью применения, поскольку они эффективны и для гранулированных простых, и для гранулированных сложных удобрений. Они являются подходящими для гранулированных простых и гранулированных сложных удобрений типа N, NP, NK и NPK и являются особенно предпочтительными для гранулированных сложных удобрений типа NPK и AN.
Применение композиций, являющихся объектом настоящего изобретения, в твердых удобрениях дает указанные удобрения с эффективной устойчивостью к слеживанию, вследствие чего удобрения обладают превосходными характеристиками, относящимися к их разрушению, даже после их транспортировки и определенного периода хранения. Указанное применение также является частью настоящего изобретения.
Другим объектом настоящего изобретения является способ нанесения композиций для предотвращения слеживания. Эти способы хорошо известны специалисту в данной области техники и заключаются, например, но не ограничиваясь только этим, в нанесении композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, в расплавленном состоянии по методикам опрыскивания на поверхность твердого удобрения, как только такое удобрение было изготовлено.
Количество добавки, наносимой на поверхность удобрения, в каждом случае зависит от влажности, длительности хранения и температуры, которые предположительно будут наблюдаться при хранении удобрения, хотя хорошие результаты можно получить, когда указанные композиции наносят на удобрение в количествах, равных от 500 до 5000 част./млн в пересчете на массу удобрения, предпочтительно от 700 до 3000 част./млн.
Композиции удобрений, в которых на твердых удобрениях образовано покрытие путем нанесения на его поверхность композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, также являются частью настоящего изобретения. Композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно наносить на удобрения обоих типов, гранулированные простые удобрения и гранулированные сложные удобрения, и она являются особенно предпочтительной для гранулированных сложных удобрений типа NPK и типа нитрата аммония.
Приведенные ниже примеры приведены для предоставления специалисту в данной области техники достаточно ясного и полного разъяснения настоящего изобретения, но их не следует рассматривать в качестве ограничивающего существенные аспекты его объекта, представленного в предшествующей части настоящего описания.
ПРИМЕРЫ
Первая часть раздела примеров относится к получению композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.
Вторая часть раздела примеров относится к способности предотвращать слеживание для композиций, предлагаемых в настоящем изобретении.
ПРИМЕР 1
Получение компонента a (a1 - a5)
Получение компонента a1
453,6 г Талловой кислоты в инертной атмосфере вводили в реактор и при перемешивании добавляли 124,6 г триэтаноламина. Смесь нагревали в течение не менее 4 ч при 160-180°C для удаления воды, образовавшейся при реакции. За протеканием реакции следили с помощью анализа кислотного числа, которое определяло остаточную кислотность, до обеспечения этерификации не менее от 90 до 95% жирных кислот.
Получали 548,0 г продукта и к смеси при перемешивании при температуре, равной 40-90°C, добавляли 99,9 г диметилсульфата. После 3 ч гидролиза получали 648,0 г продукта.
Состав продукта определяли с помощью 1H ядерного магнитного резонанса (1H-ЯМР) при 500 МГц с использованием пиридина в качестве растворителя и тетраметилсилана в качестве стандарта. Массовые концентрации в процентах ди- и триэстеркватов, определенные в образцах, нормированы на 100%.
Сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных диэфиров и триэфиров четвертичных аммониевых соединений составляет 87,6%.
Получение компонентов a2 - a5
Все остальные компоненты (a2 - a5), использованные для получения композиций для предотвращения слеживания, указанные в таблице 1, получали аналогично получению a1. Если для кватернизации необходим растворитель для улучшения перерабатываемости, этерифицированный продукт разбавляют таким же растворителем, как использованный для соединения (b) композиции для предотвращения слеживания, в степени, необходимой для обеспечения протекания реакции.
В таблице 1 приведены суммы выраженных в процентах массовых содержаний и количества молей жирной кислоты в пересчете на 1 моль гидроксигрупп алканоламина для всех полученных четвертичных аммониевых соединений a1 - a5:
ТАБЛИЦА 1
| Компонент (a) | Жирная кислота | Алканоламин | Сумма массовых содержаний в % ди-EQ+три-EQ | Отношение количество молей COOH: количество молей OH алканоламина |
| a1 | Талловый жир | Триэтаноламин | 87,6 | 0,66:1 |
| a2 | Талловый жир | Триэтаноламин | 97,2 | 0,83:1 |
| a3 | Гидрированный талловый жир | Триэтаноламин | 88,7 | 0,66:1 |
| a4 | Гидрированный талловый жир | Триэтаноламин | 97,5 | 0,83:1 |
| a5 | Талловый жир | Метилдиэтаноламин | 99,4 | 1:1 |
ПРИМЕРЫ 2-9
Получение композиций для предотвращения слеживания A, B, C, D, E, F, G, H
Композиции A, B, C, D, E, F, G и H, предлагаемые в настоящем изобретении, описаны в таблице 2. Количества указанных компонентов представлены в масовых частях каждого компонента, добавленного к каждой композиции, и их получали в соответствии со следующей общей методикой:
Растворитель загружают в сосуд, снабженный перемешивающим устройством, при температуре, необходимой для хорошей сыпучести конечного продукта, максимально 90°C. Продолжают перемешивание и добавляют соответствующий компонент a (a1, a2, a3, a4, a5), поддерживая такую же температуру. Смесь перемешивают в течение 30 мин при такой же температуре. Затем проводят выгрузку и упаковку.
ТАБЛИЦА 2
Композиции для предотвращения слеживания
| Компоненты | A | B | C | D | E | F | G | H |
| a1 | 20,0 | --- | --- | --- | 20,0 | --- | --- | --- |
| a2 | --- | 20,0 | --- | 20,0 | --- | --- | --- | --- |
| a3 | --- | --- | --- | --- | --- | 20,0 | --- | 20,0 |
| a4 | --- | --- | --- | --- | --- | --- | 20,0 | --- |
| a5 | --- | --- | 20,0 | --- | --- | --- | --- | --- |
| Рафинированное пальмовое масло (LIPSA) | 80,0 | 80,0 | --- | --- | --- | 80,0 | 80,0 | --- |
| Парафиновое технологическое масло SN-100 | --- | --- | --- | 80,0 | 80,0 | --- | --- | 80,0 |
| Неочищенное рапсовое масло (Gustav Heess) | --- | --- | 80,0 | --- | --- | --- | --- | --- |
ПРИМЕР 10
Методика исследования способности предотвращать слеживание: Тест ускоренного слеживания
Порцию удобрения на основе мочевины ((18,5,7) NPK сложное гранулированное), обрабатывали композициями E и H, описанными в таблице 2, (гранулированный тип) путем разбрызгивания указанных композиций на удобрение в ротационном смесителе в дозе, равной 1000 част./млн в пересчете на массу удобрения (1 кг/мт).
Соответствующие типичные образцы, обработанные композициями для предотвращения слеживания, предлагаемыми в настоящем изобретении, и необработанное удобрение использовали для теста ускоренного слеживания. Тест состоял из следующих стадий: Сначала 90 г удобрения помещали в цилиндрические перфорированные металлические пробирки высотой 60 мм и диаметром 45 мм, которые можно открыть сбоку для экстракции образцов, для каждого образца удобрения использовали 2 пробирки. После помещения образцов в пробирки в них создавали давление, равное 1,26 кг/см2 в динамометре INSTRON, модель 1011. Исследуемые пробирки держали при указанном выше давлении при относительной влажности (ОВ), равной 80%, и при температуре, равной 20°C, в течение 7 ч в климатической камере HERAEUS, модель HC 2057. Затем климатические условия за 3 дня изменяли с переходом к ОВ 20% и 40°C.
В заключение пробирки выдерживали при температуре и влажности окружающей среды.
Первой изучаемой характеристикой являлась агломерация удобрения. Средняя степень агломерации в процентах является мерой распространения агломерации в образце. Второй мерой является устойчивость к разрушению. Последнюю определяют с помощью указанного выше динамометра со скоростью 10 мм/мин. Полученный результат представляют в виде средней устойчивости к разрушению в килограммах.
Результаты приведены в таблице 3.
ТАБЛИЦА 3
Результаты тестов слеживания
| Добавка (доза: 1 кг/мт) | Средняя степень агломерации, %, до разрушения | Средняя устойчивость к разрушению (кг) |
| E | 100 | 3,3 |
| H | 100 | 4,1 |
| Необработанный контрольный образец | 100 | 26,0 |
ПРИМЕР 11
Методика исследования способности предотвращать слеживание: Тест ускоренного слеживания
Другие композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, исследовали по методике, описанной в примере 10, в данном случае с использованием гранулированного удобрения NPK со следующим составом: 13,6% N; 4,1% P2O5 (растворим в воде); 20,2% K2O (растворим в воде) в дозе 2000 част./млн в пересчете на массу удобрения (2 кг/мт).
Пробирки выдерживали при давлении, указанном в примере 10, при относительной влажности (ОВ), равной 80%, и при температуре, равной 20°C, в течение 15 ч в климатической камере HERAEUS, модель HC 2057. Затем климатические условия за 3 дня изменяли с переходом к ОВ 20% и 40°C.
Исследовали некоторые композиции, описанные в примерах 1-9.
Полученный результат представляют в виде средней степени агломерации в процентах и, если агломерация завершилась, то также приводили среднюю устойчивость к разрушению в килограммах.
Полученные результаты приведены в таблице 4.
ТАБЛИЦА 4
Результаты тестов слеживания
| Добавка (доза: 2 кг/т) | Степень агломерации, %, до разрушения | Средняя устойчивость к разрушению (кг) |
| A | 100,0 | 6,3 |
| B | 64,1 | 1,2 |
| C | 100,0 | 5,4 |
| D | 81,3 | 0,0 |
| F | 100,0 | 7,3 |
| G | 100,0 | 4,9 |
| Необработанный контрольный образец | 100,0 | 17,3 |
На основании полученных результатов, как в примере 10, сделано заключение о том, что некоторые композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, приводят к хорошим результатам в качестве агентов, препятствующих слеживанию. Композиции B и D являются особенно предпочтительными для этого удобрения.
ПРИМЕР 12
Методика исследования способности предотвращать слеживание: Тест ускоренного слеживания
Другие композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, исследовали по методике, описанной в примере 10, в данном случае с использованием гранулированного нитрата аммония, содержащего 33,5% азота, выпускающегося на предприятии фирмы Tertre (Belgium), ранее фирмы KEMIRA GROWHOW, в дозе 2000 част./млн в пересчете на массу удобрения (2 кг/мт).
Пробирки выдерживали при давлении, указанном в примере 2, при относительной влажности (ОВ), равной 80%, и при температуре, равной 20°C, в течение 15 ч в климатической камере HERAEUS, модель HC 2057. Затем климатические условия за 3 дня изменяли с переходом к ОВ 20% и 40°C.
Исследовали некоторые композиции, уже описанные в примерах 1-9.
Полученный результат представляют в виде средней степени агломерации в процентах и, если агломерация завершилась, то также приводили среднюю устойчивость к разрушению в килограммах.
Полученные результаты приведены в таблице 5.
ТАБЛИЦА 5
Результаты тестов слеживания
| Добавка (доза: 2 кг/т) | Степень агломерации, %, до разрушения | Средняя устойчивость к разрушению (кг) |
| F | 100,0 | 27,9 |
| G | 100,0 | 17,0 |
| Необработанный контрольный образец | 100,0 | 220,0 |
На основании полученных результатов можно заключить, что композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать в качестве агентов, препятствующих слеживанию, для твердых удобрений, с обеспечением их хороших рабочих характеристик.
Изменения, которые не влияют, на основные характеристики описанных композиций, не изменяют и не модифицируют их, включены в объем настоящего изобретения.
Claims (52)
1. Композиция для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающая
- компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3)
где в формуле I1, I2 и I3
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH;
X1 означает гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую одну ароматическую группу;
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей;
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26;
m, n и p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26 и A- означает анион;
где сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a),
- компонент (b), который включает по меньшей мере растворитель, где растворитель выбран из группы, включающей минеральные масла, парафины и воска, полученные из растительных и животных жиров и масел, и где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в формуле (I1) и (I2) R2 и R3 независимо означают -OH.
3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что в формуле (I1), (I2), (I3) m, n и p означают число 2.
4. Композиция по любому из пп. 1 и 3, отличающаяся тем, что в формуле (I1) и (I2) R2 означает -H.
5. Композиция по любому из пп. 1, 2 и 4, отличающаяся тем, что в формуле (I1), (I2), (I3) m и p означают число 2 и n означает число 1.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что в формуле (I1), (I2), (I3) R1 независимо означает линейную или разветвленную алкильную или линейную алкенильную группу, содержащую от 11 до 21 атомов углерода.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что компонент (a) дополнительно включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моноэфиров аминов, сложных диэфиров аминов или сложных триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3)
где в формуле II1, II2, II3
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH,
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей,
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26, предпочтительно от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 6 и наиболее предпочтительно 0,
m, n, p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, и q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26.
8. Композиция по любому из пп. 1-6 отличающаяся тем, что компоненты содержатся в следующих количествах, выраженных в виде массовой концентрации в процентах в пересчете на полную массу композиции:
от 5% до 35% смеси по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) компонента (a),
от 50% до 95% компонента (b)
9. Композиция по любому из пп. 1-8, где композиция включающая смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3) компонента (a), дополнительно включает до 25% по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров аминов формулы (II1), (II2), (II3) по п. 7, и компонент (b).
10. Композиция по любому из пп. 1-9, в которой содержание воды в композиции равно 1 мас.% или менее.
11. Применение композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающей
- компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3)
где в формуле I1, I2 и I3
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH;
X1 означает гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую одну ароматическую группу;
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей;
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26;
m, n и p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26 и A- означает анион,
где сумма выраженных в процентах массовых содержаний сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a);
- компонент (b), который включает по меньшей мере растворитель, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
12. Способ получения твердых удобрений, устойчивых к слеживанию, отличающийся тем, что на частицы твердого удобрения
- наносят покрытие; или
- их смешивают с композицией, включающей:
компонент (a), который включает смесь по меньшей мере одного или большего количества сложных моно-, ди- или триэфиров четвертичных аммониевых соединений формулы (I1), (I2), (I3)
где в формуле I1, I2 и I3
R2 и R3 каждый независимо означает -H или -OH;
X1 означает гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкильную группу, содержащую одну ароматическую группу;
R1 означает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода, или линейную алкенильную группу, содержащую от 5 до 23 атомов углерода и от 1 до 3 двойных связей;
L означает -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b- группу, в которой R4 означает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, a означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 20, b означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 6, и сумма a+b означает среднюю степень алкоксилирования, которая соответствует числу, равному от 0 до 26;
m, n и p каждый независимо означает число, находящееся в диапазоне от 1 до 4, q означает число, находящееся в диапазоне от 0 до 26, и A- означает анион,
где сумма выраженных в мас.% содержащих сложных ди- и триэфиров четвертичных аммониевых соединений ((I2) и (I3)) составляет от 70 до 100 мас.% в пересчете на полную массу кватернизованных соединений, содержащихся в компоненте (a);
- компонент (b) который включает по меньшей мере растворитель, где содержание растворителя равно 50 мас.% или более в пересчете на полную массу композиции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15382380.2A EP3120922B1 (en) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising quaternary ester ammonium compounds |
| EP15382380.2 | 2015-07-22 | ||
| PCT/EP2016/066115 WO2017012884A1 (en) | 2015-07-22 | 2016-07-07 | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising quaternary ester ammonium compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2671750C1 true RU2671750C1 (ru) | 2018-11-06 |
Family
ID=53785591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018106486A RU2671750C1 (ru) | 2015-07-22 | 2016-07-07 | Композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающие сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10815160B2 (ru) |
| EP (1) | EP3120922B1 (ru) |
| BR (1) | BR112018000913B1 (ru) |
| ES (1) | ES2794618T3 (ru) |
| LT (1) | LT3120922T (ru) |
| PL (1) | PL3120922T3 (ru) |
| PT (1) | PT3120922T (ru) |
| RU (1) | RU2671750C1 (ru) |
| WO (1) | WO2017012884A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LT3514131T (lt) | 2018-01-18 | 2022-07-11 | Kao Corporation, S.A. | Kompozicijos nuo kietųjų trąšų sukepimo, apimančios esteramino junginius |
| WO2020069478A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Renuvix LLC | Agricultural coating containing sugar ester and methods |
| AU2019352497B2 (en) | 2018-10-02 | 2022-01-20 | Crommelin Agricoatings Pty Ltd | Composition and method for treating urea |
| CN111470896A (zh) * | 2020-04-15 | 2020-07-31 | 山西省农业科学院农业环境与资源研究所 | 一种水溶性核桃套餐肥及其施用方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2036189C1 (ru) * | 1989-03-22 | 1995-05-27 | Сека С.А. | Композиция для устранения комкования гранулированного удобрения |
| EP0711739A1 (de) * | 1994-11-08 | 1996-05-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Mittel zur Herstellung von nichtstaubenden, nicht zusammenbackenden Düngemitteln |
| RU2148054C1 (ru) * | 1999-10-22 | 2000-04-27 | Рустамбеков Михаил Константинович | Способ получения неслеживающегося минерального удобрения |
| EP2497844A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-12 | Kao Corporation, S.A. | Quaternary ammonium esters (Esterquats) containing composition for inhibiting corrosion of metal surface |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE661598A (ru) * | 1964-06-20 | 1965-07-16 | ||
| ES2021900A6 (es) | 1989-07-17 | 1991-11-16 | Pulcra Sa | Procedimiento de obtencion de tensioactivos cationicos derivados de amonio cuaternario con funcion amino-ester. |
| FR2687933B1 (fr) * | 1992-02-28 | 1994-05-20 | Cfpi | Produits antimottants, compositions contenant ces produits et traitements mettant ces produits en óoeuvre. |
| FR2701408B1 (fr) * | 1993-02-16 | 1995-04-21 | Prod Ind Cfpi Franc | Composition et procédé d'antimottage pour engrais. |
| NO314898B1 (no) | 2001-05-04 | 2003-06-10 | Norsk Hydro As | Landbrukskjemisk sammensetning samt kondisjoneringsmiddel |
| ES2179781B1 (es) * | 2001-06-12 | 2003-11-16 | Kao Corp Sa | Aditivos que previenen el apelmazamiento y la humectacion de los fertilizantes nitrogenados. |
| EP1836144A1 (en) | 2005-01-14 | 2007-09-26 | Holland Novochem B.V. | Process for manufacturing free-flowing granulate particles of a plant auxiliary agent |
| ES2319367B1 (es) | 2007-07-03 | 2010-01-12 | Kao Corporation, S.A. | Composiciones antiapelmazantes para fertilizantes. |
| EP2070893A1 (en) | 2007-12-13 | 2009-06-17 | DSMIP Assets B.V. | Improved coated fertilizer |
| NL1035576C2 (nl) | 2008-06-13 | 2009-12-15 | Holland Novochem B V | Samenstelling en werkwijze voor de vervaardiging van minerale olie-vrije, vrijvloeiende granulaatdeeltjes van een plantenhulpstof. |
| PT2899178T (pt) * | 2014-01-23 | 2017-02-07 | Kao Corp Sa | Composição antiaglomerante para fertilizantes sólidos, compreendendo compostos de éster de amónio quaternário |
-
2015
- 2015-07-22 EP EP15382380.2A patent/EP3120922B1/en active Active
- 2015-07-22 ES ES15382380T patent/ES2794618T3/es active Active
- 2015-07-22 PT PT153823802T patent/PT3120922T/pt unknown
- 2015-07-22 LT LTEP15382380.2T patent/LT3120922T/lt unknown
- 2015-07-22 PL PL15382380T patent/PL3120922T3/pl unknown
-
2016
- 2016-07-07 RU RU2018106486A patent/RU2671750C1/ru active
- 2016-07-07 WO PCT/EP2016/066115 patent/WO2017012884A1/en active Application Filing
- 2016-07-07 BR BR112018000913-0A patent/BR112018000913B1/pt active IP Right Grant
- 2016-07-07 US US15/746,046 patent/US10815160B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2036189C1 (ru) * | 1989-03-22 | 1995-05-27 | Сека С.А. | Композиция для устранения комкования гранулированного удобрения |
| EP0711739A1 (de) * | 1994-11-08 | 1996-05-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Mittel zur Herstellung von nichtstaubenden, nicht zusammenbackenden Düngemitteln |
| RU2148054C1 (ru) * | 1999-10-22 | 2000-04-27 | Рустамбеков Михаил Константинович | Способ получения неслеживающегося минерального удобрения |
| EP2497844A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-12 | Kao Corporation, S.A. | Quaternary ammonium esters (Esterquats) containing composition for inhibiting corrosion of metal surface |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2794618T3 (es) | 2020-11-18 |
| US10815160B2 (en) | 2020-10-27 |
| LT3120922T (lt) | 2020-06-10 |
| PL3120922T3 (pl) | 2020-08-10 |
| PT3120922T (pt) | 2020-05-27 |
| EP3120922A1 (en) | 2017-01-25 |
| BR112018000913A2 (pt) | 2018-09-11 |
| EP3120922B1 (en) | 2020-04-22 |
| WO2017012884A1 (en) | 2017-01-26 |
| BR112018000913B1 (pt) | 2021-03-09 |
| US20180208516A1 (en) | 2018-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2173468B1 (en) | Anti-caking compositions for fertilizers | |
| RU2671750C1 (ru) | Композиции для предотвращения слеживания твердых удобрений, включающие сложные эфиры четвертичных аммониевых соединений | |
| US20120137930A1 (en) | Coating Compositions And Process For The Preparation Thereof | |
| RU2606785C2 (ru) | Композиции твёрдых удобрений, предотвращающие слёживание, включающие соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой | |
| EP3074146B1 (en) | Composition for dust control | |
| EP3514131B1 (en) | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising esteramine compounds | |
| US5698005A (en) | Composition which is simultaneously anticlumping and water-repellant for salts, simple and complex fertilizers and process for the use thereof | |
| JP4168101B2 (ja) | 窒素肥料の固結及び吸湿防止用添加剤 | |
| EP0048226A1 (en) | Anti-caking agent, a process for its production and its use | |
| RU2567894C1 (ru) | Композиция кондиционирующая для минеральных удобрений и способ ее получения | |
| CN113301986B (zh) | 用于包覆粒子的植物油组合物 | |
| WO2024030681A2 (en) | Environmentally-friendly surfactants for anticaking and moisture resistance coatings for hygroscopic substrates | |
| RU2621017C1 (ru) | Композиция кондиционирующая для минеральных удобрений (варианты) | |
| PL237526B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka antyzbrylającego do nawozów mineralnych | |
| RU2574739C2 (ru) | Композиция кондиционирующая для минеральных удобрений | |
| JPS6334842B2 (ru) | ||
| JPS6334841B2 (ru) | ||
| CN114040902A (zh) | 液体组合物用于包覆颗粒的用途 | |
| PL207148B1 (pl) | Środek zapobiegający zbrylaniu się nawozów sztucznych | |
| PL237527B1 (pl) | Środek antyzbrylający do nawozów mineralnych | |
| PL209915B1 (pl) | Środek antyzbrylający do granulowanych nawozów sztucznych |