PL206966B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents

Środek grzybobójczy

Info

Publication number
PL206966B1
PL206966B1 PL382211A PL38221107A PL206966B1 PL 206966 B1 PL206966 B1 PL 206966B1 PL 382211 A PL382211 A PL 382211A PL 38221107 A PL38221107 A PL 38221107A PL 206966 B1 PL206966 B1 PL 206966B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tebuconazole
pyrrolidone
octyl
isopropyl myristate
fungicidal agent
Prior art date
Application number
PL382211A
Other languages
English (en)
Other versions
PL382211A1 (pl
Inventor
Janusz Świętosławski
Original Assignee
Zak & Lstrok Ad Prod Us & Lstr
Zakład Produkcyjno Usługowo Handlowy Best Pest Małgorzata Świętosławska Jacek Świętosławski Społka Jawna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zak & Lstrok Ad Prod Us & Lstr, Zakład Produkcyjno Usługowo Handlowy Best Pest Małgorzata Świętosławska Jacek Świętosławski Społka Jawna filed Critical Zak & Lstrok Ad Prod Us & Lstr
Priority to PL382211A priority Critical patent/PL206966B1/pl
Priority to UAU200803221U priority patent/UA35776U/ru
Priority to UAU200803223U priority patent/UA35778U/ru
Publication of PL382211A1 publication Critical patent/PL382211A1/pl
Publication of PL206966B1 publication Critical patent/PL206966B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy zawierający tebukonazol w postaci koncentratu tworzącego z wodą emulsję typu O/W lub mikroemulsję.
Tebukonazol, nazwa chemiczna (±)-a-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-a-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, nr CAS: 107534-96-3, należy do grupy triazoli o układowym działaniu grzybobójczym.
Tebukonazol opisany został po raz pierwszy w opisach patentowych EP 40 345 i US 4 723 984. Jedną z ważnych formulacji używanych do oprysku roślin jest formulacja EC (koncentrat tworzący z wodą emulsję O/W) lub ME (koncentrat tworzący z wodą mikroemulsję). Główną trudność w jej sporządzeniu stanowi fakt krystalizacji z emulsji substancji czynnej zwłaszcza przy niskiej temperaturze cieczy opryskowej i/lub obecności rozpuszczalnych w wodzie nawozów i/lub środków ochrony roślin.
W patencie BR 9 803 583 opisano możliwość zastosowania pochodnych kalafoni jako inhibitorów krystalizacji formulacji EC tebukonazolu. Dla formulacji SC (koncentrat suspensyjny), w pat. WO 03 007 716 opisano zastosowanie w tym celu polialkoholu winylowego, a w zgł. pat. WO 2005/087002 glikolu polietylenowego i PVP.
Główną rolę jako inhibitora krystalizacji odgrywa rozpuszczalnik. Opisano użycie w tym celu: N-alkilolaktamów zawierających od 9 do 19 atomów węgla w pierścieniu (pat. EP 0 39 1168) i/lub N,N-dimetyloamidów kwasów tłuszczowych zawierających od 5 do 19 atomów węgla (pat. EP 0 453 899), estrów kwasu fosforowego (pat. US 5 476 845) lub estrów kwasu mlekowego (pat. WO 03 075 657).
W monografii Wirkstoffe in Pflanzemchutz- und Schaedlingsbekaempfungsmitteln, Physikalisch-chemische und toxikologische Daten, BLV -Verl. GmbH, 2000, str. 426, opisano iż do formulacji zawierających wyłącznie tebukonazol, stosuje się jako rozpuszczalnik N,N-dimetyloamidy kwasów tłuszczowych C8/C10. N-Oktylo-2-pirolidon opisano tu jako rozpuszczalnik tebukonazołu w mieszaninie z innymi ciekłymi fungicydami - propikonazolem i fenpropidinem.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że środek grzybobójczy zawierający tebukonazol w mieszaninie z N-oktylo-2-pirolidonem i mirystynianem izopropylu, korzystnie w stosunku od 1:3 do 1:30, ewentualnie również innym korozpuszczalnikiem oraz co najmniej z jednym emulgatorem daje emulsje lub mikroemulsję wodne stabilne przy przechowywaniu w niskiej temperaturze i/lub jednoczesnym użyciu rozpuszczalnych w wodzie nawozów, i/lub środków ochrony roślin.
Istotę wynalazku obrazują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I
W temperaturze 40C sporządzono roztwory tebukonazołu o składzie w % wag. wg poniższej tabeli. Próbki 5 ml roztworu umieszczono w probówkach, dodano 20 ml 2,5% roztworu wodnego nawozowego siarczanu magnezu, ochłodzono do +5°C i zaszczepiono kryształkami tebukonazołu.
Nr próbki Tebukonazol 98% N-oktylo-2-pirolidon Mirystynian izopropylu Wygląd fazy olejowej po zaszczepieniu w temp. +5°C po 9 6h
1 25,0 40,3 Krystalizuje tebukonazol
2 25,0 37,1 7,9 Klarowna ciecz
3 25,0 45,0 Kryształy tebukonazołu 1
1 tebukonazol nie rozpuszcza się w 40 C w mirystynianie izopropylu
PL 206 966 B1
Z powyższego widać, ż e dodatek mirystynianu izopropylu, który jest złym rozpuszczalnikiem tebukonazolu, do N-oktylo-2-pirolidonu nieoczekiwanie zwiększył odporność otrzymanego roztworu na niskie temperatury.
P r z y k ł a d II
Sporządzono roztwór tebukonazolu o składzie w % wag. wg poniższej tabeli.
Nazwa składnika % wag
Tebukonazol techniczny 98% 25
N-oktylo-2-pirołidon 41
Mirystynian izopropylu 7
Polietoksylowany olej rycynowy 27
3
Otrzymana formulacja EC o gęstości 1,003 kg/dm3 (20°C) tworzy stabilne emulsje w wodzie oraz roztworach wodnych nawozów, z których nie krystalizuje substancja aktywna (96 h/+5°C/mieszanie).

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Środek grzybobójczy w postaci koncentratu tworzącego z wodą emulsję typu O/W lub mikroemulsję zawierający tebukonazol, N-oktylo-2-pirolidon oraz co najmniej jeden emulgator, znamienny tym, że zawiera mirystynian izopropylu.
2. Środek wg zastrzeżenia 1, znamienny tym, że stosunek wagowy mirystynianu izopropylu do N-oktylo-2-pirolidonu wynosi od 1:3 do 1:30.
PL382211A 2007-04-17 2007-04-17 Środek grzybobójczy PL206966B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382211A PL206966B1 (pl) 2007-04-17 2007-04-17 Środek grzybobójczy
UAU200803221U UA35776U (ru) 2007-04-17 2008-03-13 Многофункциональный препарат для сельского хозяйства
UAU200803223U UA35778U (en) 2007-04-17 2008-03-13 Fungicidal agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382211A PL206966B1 (pl) 2007-04-17 2007-04-17 Środek grzybobójczy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL382211A1 PL382211A1 (pl) 2008-10-27
PL206966B1 true PL206966B1 (pl) 2010-10-29

Family

ID=43013975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382211A PL206966B1 (pl) 2007-04-17 2007-04-17 Środek grzybobójczy

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL206966B1 (pl)
UA (2) UA35776U (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
UA35776U (ru) 2008-10-10
PL382211A1 (pl) 2008-10-27
UA35778U (en) 2008-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2311692T3 (es) Composicion pesticida que comprende un ester de lactato como inhibidor del crecimiento de cristales.
ES2458348T3 (es) Composición herbicida basada en auxinas
JP6227566B2 (ja) 乳化性濃厚調剤
JP2004523491A (ja) マイクロエマルジョン化可能な農薬組成物
JPH08501320A (ja) 農業用調製物
EP3160226B1 (en) Foam formulations
US7416722B2 (en) Concentrated, aqueous solutions of p-methoxybenzoic acid for use in cosmetic and dermatologic formulations
MXPA97003588A (en) Emulsifiable composition for insec control
SK286355B6 (sk) Herbicídne emulgovateľné koncentráty a spôsob ničenia nežiaducich burín
BR112012033773B1 (pt) Composição de formulação agroquímica,e, método para usar uma composição de formulação agroquímica.
EP0749688B1 (en) Herbicidal water soluble granular compositions
IE55205B1 (en) Parasiticidal formulations
PL206966B1 (pl) Środek grzybobójczy
MX2010009957A (es) Una composicion ectoparasiticida topica.
CN103461368A (zh) 一种含有啶氧菌酯和咪鲜胺的杀菌组合物及应用
CN103798272B (zh) 一种含吡唑醚菌酯与盐酸吗啉胍的杀菌组合物
JPH05271007A (ja) 除草方法
JP4974953B2 (ja) 除草剤組成物
JP4862989B2 (ja) 除草剤組成物
JP2013544284A (ja) 農薬調製物のための低毒性、低臭気、低揮発性溶媒
JP4521908B2 (ja) 除草性組成物および農薬散布液
JPH02202806A (ja) 殺虫、殺ダニ又は殺線虫方法及び殺虫、殺ダニ又は殺線虫剤組成物
US5104873A (en) Pesticide composition
US20210274782A1 (en) Plant growth regulator concentrate and use thereof
JP2001151604A (ja) 粒状水和性農薬組成物