PL20665B1 - Sposób wytwarzania antymonianów potasowców, wapniowców lub olowiu. - Google Patents
Sposób wytwarzania antymonianów potasowców, wapniowców lub olowiu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20665B1 PL20665B1 PL20665A PL2066532A PL20665B1 PL 20665 B1 PL20665 B1 PL 20665B1 PL 20665 A PL20665 A PL 20665A PL 2066532 A PL2066532 A PL 2066532A PL 20665 B1 PL20665 B1 PL 20665B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- potassium
- lead
- antimonates
- production
- reaction
- Prior art date
Links
Description
Antymoniany potasowców, zwlaszcza metaantymonian sodowy, otrzymywano do¬ tychczas technicznie w ten sposób, ze anty¬ mon, tlenek antymonu lub tez siarczek an¬ tymonu stapiano z saletra oraz wodorotlen¬ kiem potasowcowym i oddzielano trudno- rozpuszczalny antymonian od innych pro¬ duktów reakcji przez wymywanie. Oprócz tego, w celu unikniecia nieczystych zabar¬ wien powstajacych antymonianów potasow- cowych, dodawano do mieszaniny reakcyj¬ nej zwiazków obojetnych, jak chlorków, weglanów i siarczanów potasowcowych lub nadmiaru wodorotlenku potasowcowego i saletry.Obecnie stwierdzono, ze mozna otrzy¬ mywac metaantymoniany w sposób o wiele prostszy, jezeli jakikolwiek tlenek antymo¬ nu dokladnie zmieszac z chloranami i wegla¬ nami potasowcowemi lub innemi substancja¬ mi alkalicznemi i mieszanine te wprowadzic w reakcje przez ogrzewanie. Reakcja prze¬ biega wówczas np. wedlug nastepujacego równania: 3 Sb203 + 2 NaClOs + 3 Na2C03 = = 6 NaSb03 + 2 NaCl + 3 C02.Poniewaz reakcja ta przebiega silnie egzo¬ termicznie, jednak bez wybuchu, wystarcza, jezeli wyzej wymieniona mieszanine ogrzac do temperatury reakcji (300° — 400°C),poczem rozpoczeta reakcja zakancza sie w krótkim czasie z rozzarzeniem sie calej ma¬ sy, przy podwyzszeniu*sie temperatury, bez topienia sie masy, do 800° — 1000°C.Nieznaczne ilosci mieszaniny reakcyjnej ulatniaja sie wraz z wytwarzajacym sie dy¬ mem, wskutek wydzielania sie dwutlenku wegla, lecz mozna je, w razie potrzeby, zbie-^ rac zapomoca znanych sposobów i dodawac do nowego mater jalu wyjsciowego. Produkt reakcji miele sie w stanie suchym lub mo¬ krym, wyciaga go woda< poaaem trudnorcz- puszczalny antymonian oddziela sie przez przesaczanie i przemywa. Nieznaczne ilosci tlenku arsenu, znajdujace #ie zawsze w technicznym tlenku antymonu, ulegaja prze¬ mianie na arseniany potasowcowe i jako ta¬ kie zostaja rozpuszczone podczas przemy¬ wania woda.Zamiast sody mozna takze stosowac in¬ ne zwiazki potasowcowe lub wapniowcowe, wskutek czego otrzymuje sie odpowiednie metaantymoniany, Poza tern stwierdzono, ze mozna w taki sam sposót otrzymywac olowiana sól kwa¬ su antymonowego, tak zwana zólcien neapo- litanska, jezeli zamiast zwiazków potasow- cowych lub zwiazków wapniowcoWych sto^ sowac zwiazki olowiu. Znane dotychczas liczne sposoby wytwarzania zólcieni neapo- litanskiej polegaja na tern, ze na olów lub zwiazki olowiu (azotan olowiu, biel olowia¬ na, tlenek olowiu i t. d.) dziala sie w wyso¬ kiej temperaturze, w odpowiednich warun¬ kach, antymonem lub zwiazkami antymonu (emetyikiem, antymonianem potasowym, tlenkiem antymonu i t. d.), ewentualnie z dodatkiem domieszek, jak tlenku cynku i t. d., przyczem powstaje antymonian olo¬ wiu, jako zólta farba.Wszystkie te sposoby maja te wade, ze badz wymagaja stosowania kosztownych materjalów wyjsciowych, jaik naprzyklad emetyku, badz tez przy przeprowadzaniu tych sposobów konieczne jest dlugotrwale ogrzewanie produktów wyjsciowych, przy¬ czem nie zawsze udaje sie otrzymywac pro¬ dukty o tym samym odcieniu barwy, ponie¬ waz odcien barwy zalezy od ilosci doprowa¬ dzonego powietrza, od temperatury i od cza¬ su trwania ogrzewania podczas przemiany.Sposób niniejszy stanowi znaczny postep, poniewaz nie wymaga ani dlugotrwalego o- grzewania, ani stosowania kosztownych pro¬ duktów wyjsciowych. Oprócz tego osiaga sie latwo ten sam odcien barwy przy stosowa¬ niu mieszaniny skladników w pewnych sto¬ sunkach ilosciowych. Przez zmiane ilosci po¬ jedynczych skladników mieszaniny wzgled¬ nie przez dodanie jednej lub kilku domie- szekf jak np. tlenku cynku, mozna otrzymy¬ wac wszystkie odcienie od najjasniejszego zóltego do najciemniejszego pomaranczowe¬ go.Przyklad I. 6,4 kg technicznego trój¬ tlenku antymonu (99,8%) miesza sie do¬ kladnie z 1,7 kg chloranu sodu (97,9%) o- raz 2,5 kg sody (94,6%) i ogrzewa miesza¬ nine az do rozpoczecia reakcji. Otrzymany produkt reakcji (9,2 kg) miele sie i wymy¬ wa woda, o$ad odsacza sie i suszy. Przesacz jest praktycznie wolny od antymonu i za¬ wiera oprócz soli kuchennej tylko nieznacz¬ ne ilosci sody i arsenianu sodowego. Wy¬ dajnosc metaantymonianu wynosi 8,2 kg.Przyklad II. 30 g tlenku antymonu, 20 g tlenku olowiu, 5 g tlenku cynku i 10 g chloranu sodu miesza sie dokladnie, poczem mieszanine te umieszcza sie w miseczce kwarcowej i w jednem miejscu podgrzewa* Reakcja rozpoczyna sie w miejscu ogrzania z rozzarzeniem sie masy, poczem cieplo reakcji przechodzi na cala mase i reakcja calej mieszaniny zostaje zakonczona w cia¬ gu jednej minuty. Nastepnie produkt reakcji miele sie w stanie mokrym, saczy zapomoca pompy ssacej i przemywa; po osuszeniu o- trzymuje sie bardzo jasna zólcien neapoli- tanska, Przyklad UL Mieszanine, skladajaca sie z 30 g tlenku antymonu, 45 g tlenku olo¬ wiu, 15 g tlenku cynku i 5 g chloranu sodo- - 2 —wego, traktuje sie, jak w przykladzie II.Otrzymuje sie zólcien neapolitanska o od¬ cieniu ciemno pomaranczowym. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania antymonianów po- tasowców, wapniowców lub olowiu, zna¬ mienny tern, ze tlenki antymonu miesza sie z chloranami potasowców i tlenkami, wodo¬ rotlenkami lub tez weglanami potasowców, wapniowców lub olowiu, poczem mieszani¬ ne wprowadza w reakcje przez miejscowe ogrzanie masy i otrzymany produkt reakcji przemywa woda i suszy. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skf^ Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20665B1 true PL20665B1 (pl) | 1934-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL20665B1 (pl) | Sposób wytwarzania antymonianów potasowców, wapniowców lub olowiu. | |
| Afrane | Leaching of caustic potash from cocoa husk ash | |
| EP0012248A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zeolith A aus Kaolin sowie dessen Verwendung | |
| DE2063520A1 (de) | Verfahren zur Herstellung Metallsulfiden,sulfoseleniden und- seleniden aus ihren Elementen | |
| AT133888B (de) | Verfahren zur Herstellung von Antimonaten. | |
| GB889791A (en) | Treatment of zirconiferous materials | |
| DE4010930A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer alkali- und/oder erdalkalihaltigen aluminiumtriformiatloesung, hochkonzentrierte alkali- und/oder erdalkalihaltige aluminiumtriformiatloesungen und ihre verwendung | |
| US2007233A (en) | Process for making zinc sulphate and iron oxide | |
| US2077856A (en) | Method for producing stable alkali polysulphides | |
| US1916797A (en) | Process of preparing antimonates | |
| PL56981B1 (pl) | ||
| DE572545C (de) | Herstellung von Antimonaten der Alkalien oder Erdalkalien | |
| US1944158A (en) | Method for producing zinc oxide | |
| DE1920202A1 (de) | Alkalioxyd und Erdalkalioxyd lieferndes Material | |
| DE597208C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bleiantimonat (Neapelgelb) | |
| Vyboishchik et al. | Production of deep-coloured pigments from non-ferrous raw materials | |
| US2112102A (en) | Manufacture of basic copper arsenate | |
| US1621825A (en) | Insecticide and fungicide | |
| US8356A (en) | Improvement in the manufacture of paints | |
| US1981125A (en) | Process of treating polyhalite | |
| US1983717A (en) | Method of producing alkali metal pyroarsenates | |
| SU1435539A1 (ru) | Способ получени оксида цинка | |
| US1971573A (en) | Method of chloridizing ore metal sulphides | |
| US1356569A (en) | Method of making arsenical salts | |
| DE809800C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mangansulfat |