PL20610B1 - Sposób bezposredniego otrzymywania pod cisnieniem wodoru i kwasnego krzemianu sodowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. - Google Patents

Sposób bezposredniego otrzymywania pod cisnieniem wodoru i kwasnego krzemianu sodowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. Download PDF

Info

Publication number
PL20610B1
PL20610B1 PL20610A PL2061033A PL20610B1 PL 20610 B1 PL20610 B1 PL 20610B1 PL 20610 A PL20610 A PL 20610A PL 2061033 A PL2061033 A PL 2061033A PL 20610 B1 PL20610 B1 PL 20610B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reaction
hydrogen
silicon
sodium hydroxide
cylinder
Prior art date
Application number
PL20610A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20610B1 publication Critical patent/PL20610B1/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku niniejszego jest sposób bezposredniego otrzymywania pod cisnieniem wodoru i kwasnego krze¬ mianu sodowego oraz odpowiednie urza¬ dzenie.Proponowano juz otrzymywac wodór przez dzialanie goracego roztworu lugu zracego na krzem lub stopy, bogate w krzem. Temperatura lugu powinna byc do¬ statecznie wysoka (okolo 100°C), aby u- mozliwic zapoczatkowanie reakcji, ponie¬ waz krzem sproszkowany, dodawany do zimnego roztworu alkaljów, t \. do roz¬ tworu, wykazujacego temperature zwykla, nie wywoluje reakcji.Aby wiec rozpoczac reakcje, roztwór wodorotlenku sodowego trzeba ogrzac al¬ bo zuzytkowac cieplo rozpuszczania sie stalego wodorotlenku sodowego, by w ten sposób otrzymac roztwór goracy, w któ¬ rym po dodaniu krzemu sproszkowanego bedzie sie wywiazywal wodór, a takze be¬ dzie powstawal roztwór obojetnego krze¬ mianu sodowego Na2Si03.W patencie francuskim Nr 698706 opi¬ sano prowadzenie tej reakcji pod cisnie¬ niem zapomoca kapsulki rozpuszczalnej, zawierajacej krzem; kapsulke te rozpu¬ szcza sie lub rozdrabnia w goracym roz¬ tworze wodorotlenku sodowego, uprzednioprzygotowanym, dajac robotnikowi w ten sposób czas na zanikniecie aparatu jeszcze przed rozpoczeciem wydzielania sie gazu.Obecnie stwierdzono, ze jesli zmieszac na zimno krzem sproszkowany oraz suchy, handlowy wodorotlenek sodu (najlepiej w proszku, w luskach, w pastylkach lub w po¬ staci cylindrycznej wzglednie grubo spro¬ szkowanej) z zimna woda, nawet o tem¬ peraturze 0°, to nastepuje reakcja nad¬ zwyczaj energiczna. Reakcja nie wymaga mieszania odczynników rdla doprowadze¬ nia jej do konca, gdyz rozpoczyna sie w ciagu kilku minut i zachodzi z szybkoscia praktycznie momentalna tak, iz zostaje za¬ konczona w ciagu kilku sekund.Jak juz zaznaczono, reakcja rozpoczy¬ na sie sama nawet na zimno i ma przebieg wybuchowy bez potrzeby mieszania mie¬ szaniny, przyczem w tych warunkach reak¬ cja trwa az do calkowitej przemiany krze¬ mu na kwasny krzemian sodowy.Reakcja zachodzi w dwóch fazach: w pierwszej powstaje obojetny krzemian so¬ dowy Na2SiOs z jednoczesneni uwolnie¬ niem pewnej objetosci wodoru w mysl rów¬ nania: Sr + 2NaOH + H20 = Na2SiO, + 2H2.W drugiej fazie krzemian obojetny dziala na nadmiar krzemu i przeksztalca sie na krzemian kwasny NaHSiOH (który sie nieco hydrolizuje, zwalniajac krzem), wywiazujac ponownie objetosc wodoru, równa poprzedniej: Si+Na2SiO+3H20 = 2NaHSiO^ + 2H2.W ten sposób, w porównaniu ze zna- nemi procesami, z tej samej ilosci wodoro¬ tlenku sodowego, wprowadzonego do reak¬ cji, otrzymuje sie podwójna objetosc wo¬ doru, dzieki czemu osiaga sie znaczna oszczednosc na kosztach wytwarzania wo¬ doru ta metoda.Krzywa (fig. 6) wykazuje, ze dwie fazy \ OA i AB wywiazywania gazu daja równe objetosci OY i YY' wodoru, przyczem dru¬ ga faza wywiazywania trwa w ciagu czasu XX', stanowiacego podwojona ilosc czasu fazy pierwotnej OX.Trzy odczynniki: krzem, wodorotlenek sodowy i wode wprowadza sie w zetkniecie ze soba bezposrednie i calkowite, np. w bu¬ tli, stanowiacej generator, i od poczatku reakcji w ilosciach takich, zeby reakcja pra¬ wie wybuchowa mogla zajsc w kierunku o- pisanym, t. j. zeby doprowadzila do wy¬ tworzenia kwasnego krzemianu sodowego i podwójnej objetosci wodoru pod cisnie¬ niem.Ponizej podano przyklad postepowania z zastosowaniem aparatu, opisanego w pa¬ tencie Nr 698706 i uwidocznionego na fig. 1.Aparat jest butla o pojemnosci 25 li¬ trów, zaopatrzona w mocne zamkniecie, przyczem calosc wytrzymuje cisnienie hy¬ drauliczne do 250 — 300 kg.Bezposrednio do butli wprowadza sie: handlowego Wodorotlenku sodo¬ wego (luski) 950 g krzemu sproszkowanego (krze¬ mu96%) 600 g wodyzimnej 4000 g.Nastepnie butle mocno sie zatyka. Jesli uprzednio postarano sie o zmieszanie zgrub- sza na sucho wodorotlenku sodowego z krzemem, to reakcja rozpoczyna sie pod ko¬ niec okresu trzech lub pieciu minut, zalez¬ nie od temperatury uzytej zimnej wody, a nastepnie po uplywie niecalej minuty zosta¬ je zakonczona calkowicie. Istotnie, mano¬ metr, umieszczony na butli, wskazuje ci¬ snienie 125 — 150 atm, przyczem w butli powstaje i zbiera sie 1000 litrów wodoru (mierzonego w stanie wilgotnym w tempe¬ raturze 20°C i pod cisnieniem 760 mm).Jak widac, reakcja ta jest bardzo gwal¬ towna. Szybkosc reakcji mozna zmniejszyc — 2 —kilkoma sposobami, badz nie mieszajac na sucho produktów wyjsciowych, batlzto, sto¬ sujac wieksza ilosc zimnej wody, badz tez, biorac odczynniki w grubszych ziarnach lub nawet w duzych kawalkach, badz, wresz¬ cie, chlodzac aparat z zewnatrz i t. d.W kazdym razie, wodór* otrzymywany w tych warunkach i odciagany natychmiast, porywa pewna ilosc pary wodnej, co stano¬ wi niedogodnosc nietylko wskutek tego, ze woda jest porywana z wodorem, lecz takze wskutek tego, ze obecnosc pary wodnej w wodorze znacznie podnosi temperature te¬ go gazu i nie pozwala na natychmiastowe uzytkowanie go bez obnizenia temperatury.Poniewaz objetosc butli o cisnieniu prób- nem 300 kg do gazu sprezonego, fabrykowac nych w przemysle, jest ograniczona do kil¬ kuset litrów i nalezy pozostawic w butli po¬ nadto wolne miejsce do pomieszczenia wy¬ wiazujacego sie wodoru, wiec produkcja takiego aparatu jest ograniczona do malej objetosci gazu, a poza tern jest nieciagla.Sposób wedlug wynalazku, usuwajacy pierwsza z tych niedogodnosci, polega na tern, ze woda o temperaturze otoczenia lub nawet woda zimna dziala sie aa przygoto¬ wana na zimno mieszanine krzemu spro¬ szkowanego i suchego wodorotlenku sodo¬ wego w proszku, w luskach, w pastylkach lub w innej postaci. W ten sposób zapewnia sie zywy przebieg reakcji, która rozpoczy¬ na sie juz po kilku minutach i przebiega gwaltownie w temperaturze bardzo podnie¬ sionej. Nastepnie, odciaga sie wode lub roz¬ twór wodny, znajdujacy sie w dolnej czesci naczynia lub strefy, w której zachodzi: reak¬ cja. Roztwór zawiera prawie cala ilosc cie¬ pla, wywiazanego podczas reakcji, dzieki czemu otrzymuje sie wodór suchy o niskiej temperaturze; mozna go uzyc badz natych¬ miast, badz tez zamagazynowac bezpo¬ srednio pod wszelkiem zadanem cisnieniem w butlach lub zbiornikach, ewentualnie przenosnych, umozliwiajac w ten sposób produkcje wodoru gazowego na miejscu zu¬ zycia do wszelkich celów zadanych. Od¬ ciagniety roztwór cieply poddaje sie kry¬ stalizacji, ewentualnie po przesaczeniu i ste¬ zeniu, w celu otrzymania kwasnego krze¬ mianu sodowego w postaci bialego proszku krystalicznego.Aby zapobiec drugiej niedogodnosci, proces mozna uczynic pólciaglym albo cia¬ glym, dzialajac na poczatku procesu zale¬ dwie czescia odczynników, scisle wystar¬ czajaca do zapoczatkowania reakcji, t. j. do osiagniecia wewnatrz generatora tempe¬ ratury zadanej. Aparat, wprawiony w dzia¬ lanie, zasila si? swiezemi odczynnikami w taki sposób, by wywiazywanie wodoru uczy¬ nic ciaglem: powstajacy gaz sprezony od¬ ciaga sie w miare jego powstawania, w apa¬ racie zas pozostaje zamagazynowana: za¬ ledwie mala ilosc gazu, poniewaz jest on natychmiast przeprowadzany pod cisnie¬ niem do butli tyjm handlowego.Na rysunkach, uwidoczniajacych przy¬ klad urzadzenia do wytwarzania wodoru pod cisnieniem,; fig; 1 przedstawia widok butli, w której mozna wykonywac reakcje; fig. la — widok boczny urzadzenia prze¬ nosnego do natychmiastowego wywiazywa¬ nia wodoru; fig. 2 — widok ztylu butli we¬ dlug fig. 1; fig. 3 — w podzialce zwiekszo¬ nej przekrój szczególu aparatu i sluzy do wyjasnienia, jak sie odbywa odprowadza¬ nie cieczy zuzytych; fig. 4 — widok schema¬ tyczny zespolu urzadzenia, umozliwiajace¬ go proces pólciagly, a nawet ciagly; fig. 5 stanowi przekrój pionowy, równiez schema¬ tyczny, kosza, przeznaczonego do umie¬ szczania wewnatrz butli, uzywanej w urza¬ dzeniu wedlug fig. 4; fig. 6 przedstawia krfcywa, charakteryzujaca dwie fazy wy¬ wiazywania gazu, dajace równe ilosci wo¬ doru, przyczem druga faza wymaga dwa razy tyle czasu, co pierwsza; fig. 7 — sta¬ nowi schemat odmiany urzadzenia wedlug fig. 5, mianowicie, inna postac wykonania urzadzenia do posredniego odprowadzania lugu sodowego. — 3 —W urzadzeniu wedlug fig. la — 3 na wózku, platformie lub innem urzadzeniu dowolnego typu 1 umieszczone sa butle re¬ akcyjne 2 w liczbie dowolnej (dwie w po- damym przykladzie). Kazda z tych butli po¬ siada kadlub cylindryczny 3 (fig. 3) o od¬ pornosci odpowiedniej, zaopatnzony w kol¬ nierz; 4 z przylegajaca don pokrywa 5, któ¬ rej szczelnosc jest zapewniona uszczelka 6, podobna do opisanej w patencie francuskim Nr 701573. Przez pokrywke 5 i uszczelke 6 przechodzi nawylot fcróciec 7 o odpowied¬ nio malej srednicy, w którym zapomoca u- szczelki 8 osadzony jest przewód doplywo¬ wy 9 do cieczy, zaopatrzony w odpowiednia zatyczke.W kadlubie cylindrycznym 3 umieszczo¬ ny jest zbiornik, np. koslz 10\ przeznaczony do krzemu i wodorotlenku sodowego lub in¬ nego materjaJu reakcyjnego, zawartego naj¬ lepiej w koszach pietrowych, oznaczonych schematycznie liczbami 11, 12, 13; kosz dol¬ ny, spoczywajacy na dnie 14 zbiornika 10, posiada otwory bardzo male, umozliwiaja¬ ce utrzymywanie w nim krzemu sproszko¬ wanego i sproszkowanego wodorotlenku sodowego, podczas gdy kosze górne 12 za¬ wieraja jedynie krzem granulowany i wsku¬ tek tego moga posiadac wieksze otwory.Dno 14 zbiornika dolnego 10 jest odpo¬ wiednio pochyle, jak to uwidoczniono na fig. 3, a w czesci najnizszej tego zbiornika znajduje sie koniec dolny prizewodu wypu- stowego 15, przeprowadzonego przez scia¬ ne kadluba 3 za posrednictwem wkretki o- dejmowalnej 16, zaopatrzonej w zawór 17 do usuwania cieczy o wysokiej temperatu¬ rze.Wkretka wylotowa 18 do gazów, zaopa¬ trzona w odpowiedni korek, jest polaczona przewodem 19 z oczyszczalnikiem lub gru¬ pa odpowiednich oczysziczalników 20, po¬ laczonych zkolei przewodem 21 z rozdzie¬ laczem 22 dowolnego typu.Zóraw obrotowy z ramieniem 23, ula¬ twiajacy ladowanie oraz poslugiwanie sie narzadami, zamykajacemi butle 2, jest u- mieszczony na platformie wózka /. Dziala¬ nie aparatu jest nastepujace, W koszu 11 umieszcza sie mieszanine krzemu sproszkowanego i handlowego wo¬ dorotlenku sodowego, inp. w luskach, nato¬ miast kosze górne 12 zaladowuje sie krze¬ mem granulowanym i tak zaladowane ko¬ sze wprowadza sie do zbiornika dolnego 10, umieszczajac w jego czesci dolnej kosz 11, zawierajacy mieszanine krzemu i wodoro¬ tlenku sodowego.Przewód wypustowy 15 osadza sie na miejscu wlasciwem, ewentualnie przed u- mieszozeniem w zbiorniku 10 koszów 11, 12, nastepnie pokrywe 5 kladzie sie na miejsce, zapewniajac jej szczelnosc przez docisnie¬ cie uszczelki 6.Wreszcie, przewodem 9 wprowadza sie odrazu calkowita ilosc wody, potrzebna do reakcji, i przewód zamyka sie szybko.Dla wytworzenia np. 10 m3 wodoru do butli wprowadza sie: handlowego wodorotlenku sodo¬ wego w luskach 9,5 kg krtzemu sproszkowanego 96% 6,— ,, wody zimnej 40 litrów.Reakcja rozpoczyna sie po uplywie 3— 5 minut od chwili wprowadzenia wody, za¬ leznie od temperatury tej wody, a w ciagu niespelna minuty po rozpoczeciu konczy sie calkowicie. Istotnie, manometr, umieszczo¬ ny na butli, wskazuje cisnienie 125 — 150 atm, a wodoru.Temperatura wewnatrz butli 2, mierzo¬ na w mieszaninie zapomoca pyrometru, podnosi sie do 225 — 250°C. Nastepnie o- twiera sie ostroznie zawór 17, przez który uchodzi nazewnatrz butli ciecz o wysokiej temperaturze, zawarta w czesci dolnej bu¬ tli i wypierana cisnieniem gazu, znajduja¬ cego sie ponad ta ciecza. Wypierajac te fciecz, usuwa sie z nia równiez wiekszosc — 4 —ciepla, wytworzonego podczas reakcji.Istotnie, przyjmujac, ze aparat — generator daje 10000 litrów wodoru z kazdego ladun¬ ku, mozna stwierdzic, ze woda albo czynni¬ ki, wprowadzone do zbiornika 10, waza 50 kg, a poniewaz ich cieplo wlasciwe jest zblizone do 1, wiec ilosc calkowita ciepla, w nich zawartego, wynosi 50 jednostek. 10 m3 wytworzonego wodoru wazy zale¬ dwie okolo 900 g przy cieple wlasciwem 3,4. Stad wynika, ze jesli cieoz zawiera 50 jednostek ciepla, to gaz zawiera ich tylko 3, wskutek czego, odciagajac ciecz, odprowa¬ dza sie z aparatu prawie cala ilosc ciepla, a uskuteczniwszy to opróznianie na goraco, zaworem 18 mozna usunac gaz, praktycznie biorac, zimny lub w kazdym razie bardzo oziebiony i niezawierajacy pary wodnej.Zanieczyszczenia, zawarte w wytworzo¬ nym wodorze, usuwa sie w oczyszczalniku 20 przed przeprowadzeniem tego wodoru przez rozdzielacz 22 do miejsca jego zuzy¬ cia albo do butli, w które gaz zbiera sie juz pod cisnieniem zwiekszonem.Po opróznieniu butli 2 z gazu, w niej za¬ wartego, usuwa sile pokrywe 5, w celu po¬ nownego zaladowania koszów 11, 12 w zbiorniku 10, a sam kadlub 3 butli mozna równiez ewentualnie przechylic zapomoca zórawia 23, w celu oazyszczenia i spraw¬ dzenia.Zastosowanie opisanego urzadzenia po¬ zwala osiagac calkowite wywiazanie wo¬ doru w czasie bardzo krótkim, prawie mo¬ mentalnie, przy jednoczesnem magazyno¬ waniu wbdoru suchego i1, praktycznie bio¬ rac, zimnego, poniewaz prawie wszystko cieplo reakcyjne zostaje odprowadzone wraz, z ciecza.Waznazaleta wynalazku polega na tern, ze, dzieki wysokiej temperaturze, w jakiej zachodzi reakcja, umozliwia on wytwarza¬ nie kwasnego krzemianu sodowego NaHSi03 zamiast znanego krzemianu obo¬ jetnego.Wytwarzanie kwasnego krzemianu so¬ dowego wytnaga zaledwie polowy ilosci wo¬ dorotlenku alkalicznego, potrzebnej do wy¬ tworzenia krzemianu obojetnego, co, W po¬ równaniu ze znanemi procesami, powoduje zaoszczedzenie polowy wodorotlenku sodo¬ wego, przyczem otrzymuje sie produkt bez¬ posrednio zdatny do uzytku zamiast od¬ padku, jakim byl krzemian obojetny.Reakcje mozna zwolnic, nie mieszajac produktów reakcji, albo tez, stosujac od¬ czynniki w postaci ziarn grubsrych, a nawet w duzych kawalkach, albo wreszcie, ozie¬ biajac aparat z zewnatrz.Stosujac urzadzenie wedlug fig. 4 do 7, mozna osiagnac wytwarzanie wodoru pól- ciagle, a nawet calkowicie ciagle, W butli 'Stalowej, np. o pojemnosci 100 litrów i Wypróbowanej na cisnienie 300 kg, typu butli s2 (fig. 1 do 3), umieszcza sie kosz metalowy 24 (fig. 5), zajmujacy wieksza czesc objetosci butli; kosz ten jest podzie¬ lony na swej wysokosci przedziurawionemi przegrodami poprzecznemi 25, zastosowa- nemi w liczbie dowolnej.W przedziale dolnym umieszcza sie mie¬ szanine 36 wodorotlenku sodowego, np. w luskach, i krzemu sproszkowanego albo sto¬ pu krzemowego. Ta mieszanina 36 stanowi ladunek poczatkowy.Nalezy zaznaczyc, ze dla wywolania reakcji wedlug wynalazku -trzeba uzyc ra 1 czesc czystego krzemu okolo 1V2 czesci handlowego wodorotlenku sodowego 90 — 95%.Proporcje te nalezy zachowac w celu przygotowania ladunku 36, na kazdej zas z przegród górnych 25 umieszcza sie dziesie- cio, a nawet dwudziesto-krotna lub wieksza ilosc krzemu, nie dodajac don jednak wo¬ dorotlenku, potrzebnego do reakcji.Przy wskazanej pojemnosci butli ladu¬ nek poczatkowy sklada sie z 5 kg krzemu sproszkowanego i 7,5 kg wodorotlenku so¬ dowego w luskach; do tego dodaje sie osta¬ tecznie 25 litrów wody zimnej.Butla'reakcyjna 2, oprócz przewodu wy- - 5 -Jyjata^ftgoi 5 da wodyi krócca i&% odprowa¬ dzajajo wodór* posiada takze przewód 26, konczacy sie w koncu górnym butli i be¬ dacy przewodem odplywowym pompy 27 typu dualnego, Lttórej przewód ssawiczy 28 siega do kadzilub zbiornika 29, zawieraja¬ cego lug sodowy i zaopatrzonego w wodo- mierz 30 z odpowiednia podzialka 31.Przewód odplywowy 26 pompy ma wy¬ lot wewiiatre butli 2, najlepiej ponad tale¬ rzami, belkotkowemi 32 (fig. 5).W celu wprawienia W dzialanie urza¬ dzenia, po zaladowaniu kosza 24, zamyka sie butle 2 i dodaje wody do ladunku po¬ czatkowego 36 w sposóbt wyjasniony na fig. l.i la — 3. Po uplywie bardzo krótkiego czasu trwania reakcji w przedziale dolnym powstaje wodór i para wodna, cisnienie podnosi sile do okolo 100 kg/cm2 i mlozna u- wazac* ze w przedziale 36 reakcja zostala zakonczona.W tej chwili wprawia sie w dzialanie pompe 21\ która dostarcza do butli 2 lug sodowy, spadajacy na talerze belkotkowe 32.Ten lug alkaliczny (np. 20 ?— 25% lug sodowy) w zetknieciu z wodorem (zawiera¬ jacym pare wodna o temperaturze 225°), odciaganym przez zawór 18 i belkocacym w przeciwpradzie z lugiem alkalicznym, do¬ starczanym zapomoca pompy, osiaga bar¬ dzo szybko temperature* potrzebna do reak* cji z krzemem w kawalkach, znajdujacym sie w przedzialach, umieszczonych ponad przedzialem, zawierajacym ladunek poczat¬ kowy.W tych warunkach wytwarzanie wodo¬ ry pod cisnieniem odbywa sie tak dlugo, jak dlugo pompa dostarcza lugu zracego i jak dlugo przedzialy, umieszczone nad so¬ ba, zawieraja jeszcze krzem, mogacy wcho¬ dzic w reakcje.Dotychczas we wszystkich procesach o- trsymywania wodoru zapomoca krzemu i wodorotlenku sodowego zwykle dodawano stopniowo krzemu w proszku, przeprowa¬ dzajac cala ilosc wodorotlenku do roztwofti i umieszczajac go uprzednio w generatorze, Sposób wedlug wynalazku i opisanego przykladu polega na postepowaniu wrecz edwrotnem, w tern znaczeniu, ze cala ilosc krzemu w kawalkach umieszcza sie w gene¬ ratorze, do którego dostarcza sie powoli i stopniowo roztworu wodorotlenku sodowe¬ go, majacego reagowac z krzemem.Slowem, w kolumaile, napelnionej krze¬ mem w kawalkach, stosuje sie metodyczne krazenie az do calkowitego wyczerpania roztworu wodorotlenku sodowego o odpo- wiedniem stezeniu i wysokiej temperaturze.Mianowicie, roztwór wodorotlenku uchodzi od dolu, calkowicie przeksztalcony na kwa¬ sny krzemian sodowy, podczas gdy u góry kolumny odciaga sie wodór pod cisnieniem.Oczywiscie, w ciagu calego czasu trwa¬ nia reakcji odciaga sie bez przerwy (lub z przerwami) zaworem spustowym 17 ciecz zuzyta, która, o ile ladunek krzemu jest dosc duzy, a krazenie cieczy isiotnie sku¬ teczne, t. j. dostatecznie powolne, zawie¬ ra wylacznie kwasny krzemian sodowy NaHSiOs.Gdyby w opisanym przykladzie goracy roztwór krzemianu, uchodzacy z aparatu przez zawór 17, nie byl calkowicie przemie¬ niony w kwasny krzemian sodowy, a wiec jezeli kolumna krzemowa, przez która prze¬ plywa roztwór, ma niedostateczna dlugosc albo krazenie cieczy jest zbyt szybkie, teaa roztwór goracy mozna przeprowadzic do drugiego lub do wiekszej liczby generato¬ rów, zawierajacych swiezy ladunek krze¬ mu, w których ciecz wyczerpuje sie osta¬ tecznie* Zapoczatkowanie reakcji w aparacie mozna uskuteczniac innemi srodkami, niz zapomoca ladunku poczatkowego, którego stosowanie wymaga uzycia krzemu drobno sproszkowanego, mozna wiec x^. ogrzewac wodorotlenek sodowy w samym aparacie (lub nazewnatrz) zapomoca opornika, elek¬ trycznego,, wezownicy parowej, przez ogirze- - 6r —Wianie beEpmredme lub zapomoca Wszel¬ kiego innego srodka odpowiedniegOr Mozna równiez odzyskiwac nietylko cie¬ plo zawarte w wodorze, opuszczajacym a- parat, lecz takze cieplo zawarte w roztwo^ rze krzemianu, przyczem odzyskiwanie to moze sluzyc do ogrzewania do zadanej tem¬ peratury zimnego roztworu wodorotlenku sodowego, przeznaczonego do zabiegu kon¬ cowego.Ze wzgledu na gwaltownosc reakcji i na wysoka temperature, w jakiej odbywa sie reakcja poczatkowana wiec temperature, która w razie przypadkowo niedostatecznej ilosci wody moze dosiegnac temperatury zaru, zaleca sie wykonywac proces nie w samym generatorze^ lece w koszu, zbudo¬ wanym z pewnego rodzaju szczelnego pla¬ szcza metalowego z blachy, którego sciany nie stykaja sie bezposrednio ize scianami ge¬ neratora, lecz miedzy scianami temi pozo¬ staje warstwa gazu, sluzaca iza feolacje cieplna. Przewidujac niedokladne ustawie¬ nie pionowe generatora, kosz ten mozna zaopatrzyc w listwy z materialu izolacyjne¬ go, odpornego na dzialanie ciepla (porcela¬ ny, azbestu i t. d.)r utrzymujace kosz gene¬ ratora w jego polozeniu srodkowem w odpo- Wiedniem oddaleniu od scian/ Rroces póliciagly jest umozliwiony dzie¬ ki zaladowaniu generatora pewna iloscia krzemu, znacznie wieksfca od ilosci, odpo¬ wiadajacej ilosci wodorotlenku, wprowa- dzaftiego poczatkowo do aparatu, oraz dzid¬ ki zasilaniu aparatu wodorotlenkiem sodo¬ wym przez; wtryskiwanie go pod cisnieniem dopóty, az ilosc lugu bedzie równowazna ilasci krzemu, wprowadzonego do genera¬ tora; Proces mozna Uczynic ciaglym, umie¬ szczajac na pokrywie generatora rozdzie¬ lacz, np» w postaci skrzyni 33i zaworów 34, 55, pozwalajacych na odbarwianie perfo- dyczite ladunku krzemu.W tych w»an*nfeacli aparat jest zasilany lez pr*erVi^ ^wiezemJ odcz^wrifeami, a pro-1 dukty zuzyte usuwa ^ie regularnie pca«x za¬ wór wypustowy 17, wobec i czego?- aparat pracuje bez przerwy, dostarczajac staie' wo¬ doru we wszelkiej zadanej ilosciipdd kaz- dem cisnieniem zadanem* W tych warun¬ kach ponad ladunkiem poczatkowym znaj¬ duje sie tylko (ruszt, a reszta przedzialów jest zniesiona.Aby ulatwic manipulacje wodorotlen¬ kiem sodowym i uniknac jego zetkniecia z pompa odprowadzajaca, wodorotlenek so¬ dowy najlepiej jest umiescic w zbiorniku 37 »(frg' 7), który w tym przypadku najlepiej jest ustawic ponad zbiornikiem posrednim 38, posiadajacym sciany dostatecznie wy¬ trzymale i polaczonym z drugiej strony z butla 2 przewodem 39. Zawory lub kurki 40 i 41 sluza do przerywania polaczenia zbiór- nika 38 ze zbiornikiem 37, baldz tez z bu¬ tla2. z:;.'/; Na koncu przeciwleglym (zbiornik 38 mozna polaczyc kudlami lub zaworami 42, 43 z przewodem odplywowym 44 pompy 45, zasysajacej ze zbiornika 46, zawierajacego np. olej mineralny. Zawór 43 reguluje po¬ laczenie zbiornika 38 ze zbiornikiem < 46 przez przewód zwrotny 47.Widac wiec, ze takie 'urzadzenie umozli¬ wia zapomoca pompy 45 regulowanie od¬ plywu, pod odpowiedniem cisnieniem, roz¬ tworu wodorotlenku sodowego, splywajace¬ go, dzieki swemu ciezarowi, ze zbiornika 37 do zbiornika 38 bez jakiegokolwiek zetknie¬ cia tej pompy z wodorotlenkiem, jedynie pod cisnieniem oleju, przeprowadzanego do zbiornika 38.Zalety wynalazku sa naste^iijace.Przy danej wielkosci generatora, bez potrzeby jego otwierania, co stanowi zwy¬ kle zabieg stosunkowo dlugi, mozna wytwa¬ rzac ikrtsc wotforu znacznie wieksza niz spo¬ sobem, opisanym w zwiazku z fig. 1, t* do 3, przy którym zespól trzech odczynników1 (lug sodowyr krzem i woda) reaguje jedno¬ czesniei calkowfcre, styfcafac sie ztr soba w" calosci od poczatku zabiegu, i przy kaztfefli' 7 —odna^aniu ladut&u traci sie objetoscwo- doi3tt£ odpowiadajaca objetosci generatora. ¦¦¦vApjwat pracuje w sposób pólciagly ze wizglefdu na odnawianie ladunku krzemu, wprowadzanego do. aparatu, poniewaz ge¬ nerator opróznia sie z-.zuzytych; cieczy, od¬ powiednio do. ilosci cieazy. swiezej, dostar¬ czanej zapomoca pompy.Proces mozna równiez uczynic ciaglym, stosujac zasilanie aparatu krzemem pod¬ czas dzialania aparatu.Wodór, odciagany przez zawór 18, ucho¬ dzi z aparatu znacznie izjmniejszy i suchszy, poniewaz oddaje swoje cieplo i pare wod¬ na, która j sodowemu, splywajacemu po talerzach bel- kotkowych, umieszczonych w czesci górnej generatora.Reakcje,mozna bardzo scisle regulowac tak, ze 'wodór moze sie wytwarzac jedynie proporcjonalnie do ilosci wodorotlenku so¬ dowego, wprowadzonego w reakcje zi krze¬ mem, przyczem ilosc tego wodorotlenku za¬ lezy od dzialania pompy; jesli dzialanie to jest szybkie lub powolne, to wywiazywanie wodoru jest równiez gwaltowne lub powolne.W ten sposób mozna osiagnac produk¬ cje, prawie dokladnie odpowiadajaca ilosci gazu odprowadzanego, dzieki czemu osiaga sie korzystne stale cisnienie, co znowu ma duze znaczenie przy zasilaniu rampy, na której ustawione sa liczne bu/tle handlowe, przeznaczone do napelnienia wodorem.Poniewaz wszelkie zachodzace reakcje odbywaja sie, jak juz zaznaczono na fig. 1 do 3, w koszu, izolowanym cieplnie od scian generatora, wiec stal, z jakiej zbudowany jest generator, w zadnym momencie nie jest narazona na uszkodizenie przez dzialanie ciepla w wysokiej temperaturze, mogacej wystapic przypadkowo podczas reakcji.Moznosc sitosowania zelazo-krzemu w duzych kawalach,. bez koniecznosci pro¬ szkowania tego bardzo twardego stopu, po¬ zwala oczywiscie osiagjnac znaczna oszczed¬ nosc.Zasadnicza korzysc Wynika z wyzyski¬ wania wodorotlenku sodowego az do wy¬ tworzenia krzemianu kwasnego, zdatnego do bielenia, przyczem przy tym samym na¬ kladzie alkaljów otnzymuje sie podwójna ilosc wodoru w porównaniu ze znanym pro¬ cesem, nieprzekraczajacym wytwarzania krzemianu obojetnego Na2Si03. Poza tern zastosowanie urzadzen wedlug wynalazku nie wymaga: 1. mechanicznego mieszania odczynni¬ ków; 2. stosowania aparatu z rozdzielaniem wewnetrznem, w celu zapewnienia stopnio¬ wego rozprowadzenia zelazo-krzemu spro¬ szkowanego; 3. stosowania krzemu w proszku, gdyz sposób wedlug Wynalaizku zastepuje go pro¬ duktem w kawalkach, dosiegajacych wiel¬ kosci piesci.Procesy, stosowane dotychczas, odpo¬ wiadaja zaledwie pierwszej czesci krzywej (fig. 6), t. j. dochodza tylko do wytworze¬ nia krzemianu obojetnego Na2Si03, ponie¬ waz reakcja ta jest mocno egzotermiczna; natomiast sposób wedlug wynalazku odpo¬ wiada równiez i drugiej czesci krzywej, gdyz dochodzi do wytworzenia kwasnego krzemianu NaHSiOs, przyczem ta ostatnia czesc reakcji pod cisnieniem zwyklem moze sie odbywac jedynie przy zastosowaniu o- grzewania z zewnatrz.W przeciwienstwie do tego, zgodnie ize sposobem wedlug wynalazku, zapobiegaja¬ cym stracie ciepla, wywiazanego w pierw¬ szej czesci reakcji (przez uniemozliwienie parowania wody), ma sie do rozporzadze¬ nia dostateczna ilosc ciepla zesrodkowane- go, \zatrzymanego w produktach procesu (krzemianie obojetnym), aby móc druga czesc reakcji doprowadzic az do konca.Nowym efektem technicznym jest tutaj mozliwosc; zupelnie nieprzewidziana, usu¬ wania pod cisnieniem 150 — 200 atm cie¬ czy pozostalosciowych, zawierajacych dosc duze ilosci blota, bez wplywu na szczelnosc _ 8 -kurków. Nalezy zaznaczyc, istotnie, ze przy stosowaniu stopów kfzemowych, zawieraja- cych 20 — 30% materjalów obojetnych, o- siaga sie znaczna korzysc, poniewaz cena jednostki 'krzemu w stopie jest tern nizsza, im'nizsza jest ^jego zawartosc w stopie. Otóz w stopach, zawierajacych 60 — 80% krze¬ mu i 20 — 40% zelaza krzem kosztuje naj¬ mniej. Z mozliwosci stosowania stopów o slabej zawartosci krzemu, bez zadnej prze¬ szkody w odciaganiu zuzytych cieczy, za¬ wierajacych tak duze ilosci blota, wynika znaczna korzysc stosowania tego procesu. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób bezposredniego otrzymywa¬ nia pod olsnieniem wodoru i kwasnego krze¬ mianu sadowego, znamienny tern, ze mie¬ szanine krzemu sproszkowanego i suchego wodorotlenku sodowego w proszku, w lur skach, w pastylkach lub innej postaci, przy¬ gotowana na zimno, ! poddaje sie dzialaniu wody o zwyklej temperaturze, wywolujac juz po kilku minutach gwaltowna reakcje egzotermiczna, poozem wodny roztwór o wysokiej temperaturze odciaga sie z dolnej czesci lub strefy urzadzenia, w którem od¬ bywa sie reakcja, w celu otrzymania suche¬ go wodoru o niskiej temperaturze oraz wy¬ tworzenia kwasnego krzemianu sodowego. 2. Sposób wedlug zastrz, 1, iznamienny tern, ze krzem albo stop krzemowy w nad¬ miarze wprowadza sie kolejno w reakcje najpierw z goracym roztworem wodorotlen¬ ku sodowego, w celu wytworzenia goracego roztworu obojetnego krzemianu sodowego Na2Si03 i wodoru, a nastepnie — z otrzy¬ manym goracym roztworem obojetnego krzemianu, w celu przemiany go na kwasny krzemian sodowy NaHSi03 z nowem wy¬ wiazaniem wodoru w ilosci równej wywia¬ zanej poprzednio, przyczem wodór, otrzy¬ many w obydwóch fazach procesu, zbiera sie (najlepielj) pod cisnieniem. 3. Sposób wedlug zastrzw 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze co najmniej jeden z odczyn¬ ników, potrzebnych do otrzymywania wo¬ doru, wprowadza sie dopiero po zapoczat¬ kowaniu reakcji oraz w miare wywiazywa¬ nia wodoru, w celu nadania temu wywia¬ zywaniu sie ciaglosci polowicznej lub calko¬ witej oraz umozliwienia regulowania szyb¬ kosci reakcji. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze reakcje wodorotlenku sodo¬ wego na krzem zapoczatkowuje sie, dzia¬ lajac drobna iloscia krzemu, najlepiej sproszkowanego, na odpowiednia ilosc wo¬ dorotlenku sodowego w obecnosci wody, a nastepnie, po osiagnieciu temperatury za¬ danej, do strefy reakcji wtryskuje sie lug sodowy pod odpowiedmiem cisnieniem. 5. Sposób wedhig zastrz. 1 i 2, zna-' mieimy tern, ze wieksza czesc krzemu^ uzy¬ wanego do reakcji, stosuje sie w kawalkach, wsypywanych bezladnie do strefy reakcyj¬ nej. 6. Sposób wedlug zastrfc. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze krzem wprowadza sie do strefy reakcyjnej w miare zapotrzebowa¬ nia zapomoca sita, zaopatrzonego w odpo¬ wiednie kurki, przyczem lug sodowy do tej strefy dostarcza sie pod zadanem cisnie¬ niem zapomoca odpowiedniej pompy, dzie¬ ki czemu, odpowiednio do potrzeby, mozna regulowac szybkosc reakcji i cisnienie wo¬ doru otrzymywanego. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze temperature, potrzebna do zapoczatkowania reakcji, osiaga sie ptzez doprowadzenie ciepla z zewnatrz przez o- grzewanie strefy reakcyjnej opornikiem elektrycznym, wezownica parowa, badz tez przez wprowadzanie do tej strefy lugu so¬ dowego o temperaturze odpowiedniej. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze pozostalosc ciekla z procesu wy¬ twarzania wodoru saczy sie, ewentualnie steza, a nastepnie poddaje krystalizacji, w celu otrzymania kwasnego krzemianu sodo¬ wego w postaci bialego proszku. — 9 — 9. Urzadzenie do wykonywania sposo¬ bu wedlug zastrz. 1, znamienne tem, ze jest zaopatrzone w jedna grupe butli (2) lub jedna butle o mocnych sciankach, umie¬ szczona na odpowiednim wózku (1) i posia¬ dajaca szczelne i wytrzymale zanikniecie (l1-, 5, 6), a wewnatrz butli w zbiorniki (11, 12, 13), odpowiednio podziurawione, prze¬ znaczone do pomieszczenia substancyj lub mieszanin subslancyj, majacych wejsc w zetkniecie z woda, przyczem do usuwania wódy, która sluzy do reakcji, przeznaczona jest rura (15). 10. Urzadzenie wedlug zastrz. 9, zna¬ mienne tem, ze zbiornik wewnetrzny butli o scianach wytrzymalych miesci w swej czesci dolneij kosz (11), zawierajacy sucha mieszanine krzemu sproszkowanego i wodo¬ rotlenku sodowego, przyczem ponad ko- sizem (U) umieszczone sa kosze (12, 13), zawierajace krzem granulowany lub w ka¬ walkach. 11. Urzadzenie wedlug zastrz, 1, zna¬ mienne tem, ze kazda z butli zamknieta jest pokrywa ruchoma 5, zaopatrzona w szczel¬ ny korek (6), przez, który przechodzi nawy-- lot rura srodkowa (7) o mniejszej srednicy, zaopatrzona równiez w odpowiedni korek (8, 9), przyczem rura ta umozliwia ladowa¬ nie butli w dwóch zabiegach, najpierw za- pomoca kosza, zawierajacego ciala stale i sproszkowane, poczem nastepuje zamknie¬ cie generatora przed wprowadzeniem do tej butli przez otwór o malych rozmiarach wody, potrzebnej do reakcji. 12. Urzadzenie wedlug zasttz. 9 ¦— 11, znamienne tem, ze produkty, majace reago¬ wac ze soba, sa umieszczone w koszu lub zbiorniku wewnetrznym, w którym odbywa sie reakcja, przyczem miedzy koszem a scianka komory reakcyjnej istnieje odpo¬ wiedni luz, zapobiegajacy przegrzewaniu sie scianki i ulatwiajacy usuwanie produk¬ tów zuzytych. George Franco i s Jaubert. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik ipateatowy. iDo opisu patentowego Nr 20610. Ark. 1. QDo opisu patentowego Nr 20610. Ark.
  2. 2. FigA 35 m T T ¦33 S U34 17 ^f—18 ¦26 Z7. r\ m Q ^Cm © £ 31- ^ \ i 3) 0 2tf ¦5? *6^ Unik L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20610A 1933-03-28 Sposób bezposredniego otrzymywania pod cisnieniem wodoru i kwasnego krzemianu sodowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu. PL20610B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20610B1 true PL20610B1 (pl) 1934-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS59183B1 (sr) Sistem, postupak i kapsule za proizvodnju gaziranih napitaka
JP6678194B2 (ja) 水素ガス発生方法及び装置
ES8101112A1 (es) Procedimiento para refrigerar los residuos solidos de gasi- ficacion.
US2950180A (en) Chemical reactor tower
US9494326B2 (en) Apparatus for generating heat
CN109110789B (zh) 一种制备氟化铍的方法及制备超高纯金属铍的方式
US4290822A (en) Process for cleaning a cold trap
PL20610B1 (pl) Sposób bezposredniego otrzymywania pod cisnieniem wodoru i kwasnego krzemianu sodowego oraz urzadzenie do wykonywania tego sposobu.
WO2012014197A1 (en) Hydrogen generating system and apparatuses thereof
HUP0000689A2 (en) A reactor
RU2181331C1 (ru) Энергетическая установка подводной лодки
CN115558810B (zh) 一种氟碳铈矿提取稀土的方法及装置
US20070180951A1 (en) Separation system, method and apparatus
EP0094136B1 (en) Process for the separation of hydrogen from a mixture of gases
JPH09510918A (ja) 酸素発生器
GB1580814A (en) Method and apparatus for producing or recovering an alkanolamine from a mixture containing an oxazolidone
US2212835A (en) Apparatus for reacting nitric acid and a metal chloride
US2739936A (en) Water electrolyzer
US3323873A (en) Apparatus for generation of gas
US2977190A (en) Production of alkali metal phosphates and carbon dioxide
US428469A (en) And albert
US3689229A (en) Hot water sulphur melter
JP7412893B2 (ja) 水素化ホウ素ナトリウムの製造方法、及び水素化ホウ素ナトリウム製造装置
US1066968A (en) Apparatus for recovering copper from its ores.
JPS5823321B2 (ja) 水素発生装置