PL20523B1 - Sposób wytwarzania wodorotlenku potasowego z siarczanu potasu przy równoczesnem otrzymywaniu kwasu szczawiowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania wodorotlenku potasowego z siarczanu potasu przy równoczesnem otrzymywaniu kwasu szczawiowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL20523B1 PL20523B1 PL20523A PL2052333A PL20523B1 PL 20523 B1 PL20523 B1 PL 20523B1 PL 20523 A PL20523 A PL 20523A PL 2052333 A PL2052333 A PL 2052333A PL 20523 B1 PL20523 B1 PL 20523B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- potassium
- calcium
- hydroxide
- oxalic acid
- oxalate
- Prior art date
Links
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 48
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 title claims description 13
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 13
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 claims description 11
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 10
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 4
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Znane sa liczne propozycje, majace na celu wytwarzanie wodorotlenku potasowe¬ go z taniego i dostepnego siarczanu pota¬ su. Proponowano np. zadawac siarczan po¬ tasu wodorotlenkiem wapniowym. Propozy¬ cja ta jednak nie doprowadzila do wyniku, zadowalajacego technicznie, gdyz tego ro¬ dzaju wymiana chemiczna pozwalala osia¬ gnac w najlepszym razie wydajnosc okolo 40%, przyczem obok produktów pobocz¬ nych, bardziej lub mniej bezwartosciowych, otrzymywano jedynie roztwory siliiife roz¬ cienczone, z których mozna bylo otrzymy¬ wac wodorotlenek potasu tylko przy bardzo znacznych kosztach wyparowywania. Pro¬ ponowano równiez wytwarzanie wodoro¬ tlenku potasowego przez wymiane soli pota¬ sowych z kwasem szczawiowym lub szcza¬ wianem amonu. Te sposoby nie znalazly jednak w technice zastosowania, gdyz po¬ laczone sa z dotkliwemi stratami i wymaga¬ ja stosowania kwasu szczawiowego, który jest drogi, a którego regeneracji nie moz¬ na bylo przeprowadzac w ramach tych me¬ tod w sposób oplacajacy sie. Stwierdzono, w przeciwienstwie do wspomnianego sposo¬ bu bezposredniego wytwarzania wodoro¬ tlenku z siarczanu potasu dzialaniem wo¬ dorotlenku wapniowego, ze przy okreslo- nem postepowaniu mozna wytwarzac wodo¬ rotlenek z siarczanu potasu przy Wysokiem stezeniu i wysokiej wydajnosci. Pr zytem,w przeciwienstwie do sposobów opisanych, stosujacych kwas szczawiowy, kwas ten jest wytwarzany, a nie zuzywany. Wedlug wy¬ nalazku z siarczanu potasu i mrówczanu wapniowcowego lub tez skladników, zdol¬ nych go wytworzyc, wytwarza sie najpierw mrówczan potasu, który przez ogrzewanie zostaje przeprowadzony w szczawian po¬ tasu, który zkolei znów zostaje zamieniony na wodorotlenek potasowy i szczawian wapniowcowy przez dzialanie wodorotlen¬ ku wapniowcowego. Otrzymany lug potaso¬ wy oddziela sie od wytraconego szczawianu wapniowcowego i, w razie potrzeby, pod¬ daje stezeniu lub przeróbce na wodorotle¬ nek potasowy w postaci stalej. Szczawian wapniowcowy przerabia sie z kwasami mi- neralnemi, np. z kwasem siarkowym, na kwas szczawiowy. Zgodnie wiec ze sposo¬ bem wedlug wynalazku mozna wytwarzac wodorotlenek potasowy i kwas szczawiowy z siarczanu potasu, wapna i tlenku wegla, osiagajac znaczne uszlachetnienie tych ma- terjalów wyjsciowych.Moznosc skutecznego przeprowadzenia sposobu wedlug wynalazku jest zupelnie nieoczekiwana. Przy wymianie mrówczanu potasu na szczawian potasu otrzymuje sie, poza mrówczanem potasu, bardzo latwo rozpuszczalnym, szczawian potasu, prawie tak samo latwo rozpuszczalny. Wydawalo sie wiec, ze rozdzielenie tych obu soli bez strat nie bedzie mozliwe. Nalezalo równiez oczekiwac, ze przy przeprowadzaniu szcza¬ wianu potasu w wodorotlenek potasowy i szczawian wapniowcowy ten ostatni bedzie zawieral w sobie znaczne domieszki soli potasowych, które utrudnia dalsza jego przeróbke na kwas szczawiowy i beda pro¬ wadzily do strat soli potasowych. Straty potasu nie bylyby jednak do przyjecia i w konsekwencji prowadzilyby do tego, ze spo¬ sób wedlug wynalazku bylby praktycznie nie do stosowania tak, jak i sposoby, wy¬ mienione na poczatku opisu.Jednak przy wykonywaniu sposobu we¬ dlug wynalazku stwierdzono nieoczekiwa¬ nie, ze rozpuszczanie sie szczawianu potasu moze byc wstrzymane przez obecnosc mrów¬ czanu i weglanu potasu tak dalece, ze szczawian potasu w czystej postaci mozna oddzielic od pozostalych soli latwo rozpu¬ szczalnych. Stwierdzono zatem, ze zarów¬ no w tej fazie wykonywania sposobu, jak i przy przeprowadzaniu szczawianu potasu w wodorotlenek potasowy i szczawian wap¬ nia, mozna zapobiec stratom potasu.W ramach wynalazku niniejszego, jak wspomniano, mozna wytwarzac mrówczan potasu z siarczanu potasu i mrówczanu wapniowcowego. Nalezy przytem najpierw wytworzyc mrówczan wapniowcowy z wo¬ dorotlenku wapniowcowego i tlenku wegla lub gazów, zawierajacych tlenek wegla, i dopiero potem przeprowadzac wymiane w obecnosci wody z siarczanem potasu. Moz¬ na jednak postepowac i tak, ze tlenkiem wegla lub gazami, zawierajacemi tlenek wegla, dziala sie na wodna mieszanine siarczanu potasu i wodorotlenku wapniow¬ cowego.Dalsza przeróbka polega na tern, ze o- trzymywany roztwór mrówczanu potasu oddziela sie najpierw od straconego siar¬ czanu wapniowcowego, np. przez odsacze¬ nie, i nastepnie, po uprzedniem wydziele¬ niu, ewentualnie, innych soli wapniowco- wych, wyparowuje do sucha. Mrówczan potasu w stalej postaci przeprowadza sie przez ogrzewanie w temperaturach 300 — 450°C w szczawian potasu. Szczawian po¬ tasu przerabia sie z wodorotlenkiem wap- niowcowym, np. z mlekiem wapiennem, ko¬ rzystnie w temperaturze nieco podwyzszo¬ nej i mieszajac, a otrzymany wodorotlenek potasowy oddziela sie od straconego szcza¬ wianu wapniowcowego, np. przez odsacze¬ nie. Wodorotlenek potasowy moze byc w znany sposób stezany lub tez, dla otrzyma¬ nia go w postaci stalej, poddany wyparo¬ wywaniu. Szczawian wapniowcowy zadaje sie kwasem mineralnym, np. siarkowym, a — 2 —otrzymany roztwór kwasu szczawiowego oddziela sie od straconego siarczanu wap¬ niowcowego i przerabia dalej na zwykly kwas szczawiowy.Przyklad. 130 kg mrówczanu wap¬ nia, wytworzonego dzialaniem tlenku we¬ gla na wodorotlenek wapnia, zadaje sie 174 kg siarczanu potasu w 1100 litrach wody. Gips wytracony odsacza sie i otrzy¬ many plyn, po uprzedniem oczyszczeniu od soli wapniowcowych, wyparowuje sie do sucha. Otrzymany mrówczan potasu prze¬ rabia sie na szczawian potasu ogrzewaniem w temperaturach 300°—450°C, przyczem o- trzymuje sie okolo 130 kg szczawianu pota¬ su, który zadaje sie w mieszalnicy 500 li¬ trami 10% mleka wapiennego przy okolo 40aC. Otrzymany wodorotlenek potasowy oddziela sie od szczawianu wapnia i prze¬ rabia na wodorotlenek w postaci suchej przez wyparowanie, podczas gdy szczawian wapnia przerabia sie z kwasem siarkowym na kwas szczawiowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania wodorotlenku po¬ tasowego z siarczanu potasu przy równo- czesnem otrzymywaniu kwasu szczawio¬ wego, znamienny tern, ze z siarczanu pota¬ su i mrówczanu wapniowcowego lub tez ze skladników, zdolnych do jego wytworze¬ nia, wytwarza sie mrówczan potasu, który ogrzewaniem przeprowadza sie w szcza¬ wian potasu, który zkolei przez reakcje z wodorotlenkiem wapniowcowym zamienia sie na wodorotlenek potasowy i szczawian wapniowcowy, przyczem otrzymany wodo¬ rotlenek potasowy po oddzieleniu od szcza¬ wianu wapniowcowego steza sie lub wypa¬ rowuje, a szczawian wapniowcowy przera¬ bia dzialaniem kwasu siarkowego na kwas szczawiowy. Rudolph Kocpp & Co, Chemische Fabrik A. G. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, (rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL20523B1 true PL20523B1 (pl) | 1934-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3556722A (en) | Process for treating sulfurous acid gas-containing exhaust gas | |
| JPH02188595A (ja) | フミン酸の回収方法 | |
| US2288566A (en) | Process of producing acrylic acid and its salts | |
| PL20523B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodorotlenku potasowego z siarczanu potasu przy równoczesnem otrzymywaniu kwasu szczawiowego. | |
| US2824071A (en) | Recovery of chemicals in wood pulp preparation | |
| GB1420558A (en) | Process for preparing gypsum | |
| RU2027672C1 (ru) | Способ получения очищенного карбоната кальция | |
| SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
| JPH0345512A (ja) | フライアッシュからのゼオライト製造方法 | |
| SU31436A1 (ru) | Способ получени щавелевой кислоты из ее средней натриевой соли | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| US598182A (en) | Heem an-poole | |
| SU60405A1 (ru) | Способ получени суперфосфата | |
| SU65177A1 (ru) | Способ получени бисульфита натри | |
| US1564239A (en) | Production and isolation of alkali salts of aromatic sulphonic acids | |
| RU2174954C1 (ru) | Способ переработки сульфит-бисульфитных растворов | |
| SU409960A1 (pl) | ||
| SU1650576A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| SU1544768A1 (ru) | Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты | |
| JPS60340B2 (ja) | スルファミン酸グアニジンの製造法 | |
| US1453562A (en) | Robert e | |
| SU709533A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
| US259150A (en) | Feedeeiok hohlweg | |
| SU33139A1 (ru) | Способ производства гипохлорита кальци | |
| SU94877A1 (ru) | Способ получени роданида железа записного |