PL204818B1 - Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw - Google Patents
Ekologiczny uwodniony dodatek do paliwInfo
- Publication number
- PL204818B1 PL204818B1 PL359661A PL35966103A PL204818B1 PL 204818 B1 PL204818 B1 PL 204818B1 PL 359661 A PL359661 A PL 359661A PL 35966103 A PL35966103 A PL 35966103A PL 204818 B1 PL204818 B1 PL 204818B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fuel
- water
- additive
- hydrated
- ecological
- Prior art date
Links
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 title claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 8
- -1 ethyl tert-butyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-methylbutane Chemical compound CCOC(C)(C)CC KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 51
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 27
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 23
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 17
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 13
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 5
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000001760 fusel oil Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000009183 running Effects 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005653 Brownian motion process Effects 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CBr)C=C1 FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005537 brownian motion Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest ekologiczny uwodniony dodatek do paliw, zwłaszcza do benzyny, oleju napędowego, oleju opałowego i płynnego gazu LPG, będących mieszaniną uwodnionego alkoholu etylowego, uwodnionego przedgonu alkoholowego wytwarzanego ubocznie w procesie utleniania cykloheksanu i jonowych i/lub niejonowych emulgatorów. Ten zawierający wodę ekologiczny dodatek wprowadzony do standardowego paliwa tworzy z nim jednorodną i stabilną kompozycję paliwową, zwłaszcza po magnetycznej aktywacji w strumieniu pola magnetycznego.
Uwodniona kompozycja paliwowa posiada szereg korzystnych cech eksploatacyjnych.
Do najkorzystniejszych cech można zaliczyć: radykalne zmniejszenie emisji rakotwórczej sadzy, tlenków węgla i azotu oraz innych substancji toksycznych w gazach spalinowych, zmniejszenie zużycia paliwa i tworzących się nagarów oraz polepszenie wzrostu mocy i dynamiki silnika lub zwiększenie mocy cieplnej kotła.
Powszechnie znane jest stosowanie jako dodatku do paliw bezwodnego alkoholu etylowego w iloś ciach przekraczają cych nawet 50%. Korzystnie stosuje się alkohol etylowy otrzymywany w wyniku fermentacji alkoholowej z surowców i/lub odpadów pochodzenia roślinnego, który nosi nazwę bioetanolu. Uwodniony bioetanol nie miesza się z benzyną ani z olejem napędowym. Maksymalna rozpuszczalność wody w benzynie wynosi zaledwie 0,01% i maleje wraz ze spadkiem temperatury. Woda i paliwo silnikowe tworzą dwie odrębne i nie mieszające się z sobą fazy. W temperaturze mniejszej niż 0°C wymraża się nawet owe 0,01% wody rozpuszczone w paliwie, tworząc kryształki lodu, których obecność powoduje szereg problemów eksploatacyjnych. Woda wytrącona z paliwa oraz woda kondensacyjna gromadzi się na dnie zbiornika powodując jego korozję tworząc osady i szlamy, które transportowane z paliwem powodują blokowanie gaźników i systemów wtryskowych.
Niezbędnym staje się więc zastosowanie alkoholu etylowego absolutnego - bezwodnego, minimum 99,8%. Jednak otrzymanie takiego alkoholu jest kosztowne i dość kłopotliwe.
Paliwa silnikowe zwłaszcza benzyny są niezwykle czułe na obecność śladów wody. Z tych względów normy polskie dopuszczają do benzyn silnikowych bezołowiowych zawartość bezwodnego alkoholu etylowego tylko do 5% objętościowych i to w obecności stabilizatora. Stabilizatory te mają zwiększyć odporność benzyn silnikowych na rozwarstwianie zwłaszcza w obecności wody i/lub niskich temperatur. Jako stabilizatory powszechnie stosuje się alkohole alifatyczne C3-C5, etery alifatyczne C3-C8 i polietery C4-C12. W opisie patentowym PL nr 177 131 do benzyn silnikowych, bezołowiowych zawierających alkohol etylowy w ilości 4-5% objętościowych jako stabilizator zastosowano eter metylowo tert-butylowy i alkohole z jedną grupą hydroksylową jak np. alkohol tertbutylowy.
W polskim opisie patentowym nr 177040 przedstawiony jest sposób wytwarzania środka stosowanego do stabilizowania benzyn silnikowych, zwłaszcza z dodatkiem metanolu i/lub absolutnego etanolu, który polega na tym, że z olejów fuzlowych wodę usuwa się heteroazeotropowo. Znane jest też z polskiego opisu patentowego nr 117 863 paliwo metanolowo-benzynowe, które jako stabilizator zawiera odwodnione oleje fuzlowe. Olej fuzlowy, otrzymany z fermentacji alkoholowej skrobi ziemniaczanej jest odwodniony metodą destylacji azeotropowej z węglowodorami aromatycznymi. Stężenie wody w tak odwodnionym oleju fuzlowym nie przekracza 0,1%.
Przedstawione metody usuwania wody z olejów fuzlowych są kłopotliwe w stosowaniu, niebezpieczne i nieracjonalne, a syntetyczne metody otrzymywania stabilizatorów są dość drogie i nieekonomiczne.
Badania i szereg doświadczeń eksploatacyjnych wykazały, że trwałe wprowadzenie do paliwa węglowodorowego nawet niewielkiej ilości wody posiada szereg wymiernych cech. Jej obecność wywołuje dodatkowe, korzystne procesy, hydrolizy, metanolizacji, pirolizy, reformingu i uwodornienia. Efektem wspomnianych procesów jest niemal całkowite spalanie węglowodorów do mało toksycznych gazów oraz brak sadzy. Należy podkreślić, że szczególnie groźne są cząsteczki sadzy pochodzące z silników Diesla, które wywołują choroby nowotworowe i uczuleniowe u ludzi. Dzieje się to dlatego, że na cząsteczkach sadzy adsorbują się węglowodory wielopierścieniowe (poliaromaty), które mają silne właściwości kancerogenne. W wysokiej temperaturze spalania woda reaguje m.in. z sadzą wg reakcji:
C + H2O CO + H2 tworząc wysokoenergetyczne gazy, które łatwo ulegają całkowitemu spaleniu. Dzięki tym wspomnianym procesom woda przyczynia się do zmniejszenia zużycia paliwa, zwiększenia mocy silnika oraz powoduje obniżenie temperatury jego pracy co ma znaczący wpływ na obniżenie emisji tlenków azotu.
PL 204 818 B1
Bezspornym pozostaje więc fakt, że wprowadzenie wody do paliwa przynosi szereg wymiernych cech eksploatacyjnych i ekologicznych. Problem stanowi jedynie eliminacja wymienionych powyżej mankamentów oraz osiągnięcie zwiększonej i trwałej rozpuszczalności wody w paliwie węglowodorowym bez rozdziału faz. W opisie patentowym USA nr 4.158.551 jako dodatki zwiększające ilość wody w paliwie zastosowano etoksylowane alkilofenole i dietanoloamid kwasu kokosowego. Inny opis patentowy USA nr 4.046.519 zawiera propozycję użycia mieszaniny złożonej z 9 części mono i/lub dioleinianu gliceryny oraz 1 części tlenku dietoksystearyloaminy. W kolejnym opisie patentowym USA do układu benzyna-etanol-woda jako emulgator zastosowano oleinian amonu. Natomiast opis patentowy USA nr 4.808.195 proponuje zastosowanie mieszaniny etoksyetylowanego nonylofenolu, poliglikoli oraz alkoholu i/lub glikolu etylowego. W kolejnym opisie patentowym USA nr 4.384.872 przedstawiono dodatek paliwowy będący kombinacją niższego alkanolu z emulgatorem, który zapewnia zwiększone tolerowanie wody w takich kompozycjach paliwowych. Także opis patentowy USA nr 4.516.981 ujawnia kompozycję dyspergującą szlam olejowy, która składa się z alkoholu, eteru glikolu i polioksyetylenowanego fenolu.
Ponadto z niemieckiego opisu patentowego DE 33 45 516 do paliwa: benzyna 80-95%, etanol do 20% i woda do 2-ch% jest znana wieloskładnikowa kompozycja stabilizująca, która składa się z 36-60% n-butanolu, 5-26% metyloizobutyloketonu i 2-8% emulgatora niejonowego o wskaźniku HLB = 8,1, który przedstawia stosunek liczby grup hydrofilowych do liczby grup hydrofobowych w cząsteczce oraz mono lub dioleinianu gliceryny o wskaźniku HLB około 3,3.
Przedstawione powyżej kompozycje umożliwiają dość dobre roztworzenie wody w paliwie nawet do 2%, ale obecność niektórych komponentów, zwłaszcza nonylofenolu i glikoli powoduje wydzielanie podczas spalania dużej ilości czarnych, smolistych osadów. Z polskiego opisu patentowego nr 182 259 znane jest paliwo ekologiczne do silników wysokoprężnych, które składa się z estrów metylowych oleju rzepakowego, alkoholu metylowego, węglowodorowego oleju napędowego i eteru glikolowego lub mieszaniny eterów glikolowych.
Z kolejnego polskiego opisu patentowego nr 166 935 znany jest dodatek do olejów opał owych, który zawiera 40 do 80 części masowych produktu reakcji neutralizacji i zmydlania kwasów tłuszczowych porafinacyjnych i/lub destylacji oleju talowego z tlenkiem, i/lub wodorotlenkiem magnezu, i/lub dolomitem prażonym, 15 do 55 części masowych oleju węglowodorowego o temperaturze wrzenia powyżej 210°C i zawartości węglowodorów aromatycznych powyżej 50% masowych, 5 do 45 części masowych wody, 0 do 10 części masowych znanych dodatków poprawiających właściwości olejów opałowych.
W opisie patentowym US 5.782.936 opisano dodatki do LPG paliwa gazowego, które redukują zanieczyszczenia w postaci pyłu i tlenku węgla przez co zwiększają wydajność paliwa. Skład dodatków wyprodukowany jest z łatwo dostępnych i tanich składników takich jak: 97,3 - 99,4% objętościowych węglowodorów średniej i naftowej destylacji ropy naftowej, 0,3 - 1,5% objętościowych metanolu i od 0,3 do 1,2% obję toś ciowych oksyetylowanego alkilofenolu.
Celem wynalazku jest opracowanie taniego i uniwersalnego dodatku do paliw benzynowych, olejowych i gazowych umożliwiającego wykorzystanie łatwo dostępnego uwodnionego alkoholu etylowego, odpadowego, uwodnionego przedgonu alkoholowego wytwarzanego ubocznie w procesie utleniania cykloheksanu i jonowych i/lub niejonowych emulgatorów.
Uwodniony przedgon alkoholowy wytwarzany jest ubocznie w produkcji utleniania cykloheksanu do cykloheksanonu rektyfikowanego z benzenu. Głównymi składnikami przedgonu alkoholowego są alkohole C3-C6, takie jak: amylowe, butylowe, propylowe, cyklopentanol, cykloheksanol oraz cykloheksanon i inne. Warunki techniczne na przedgon alkoholowy według WT -2001/ZA-22 stawiają następujące wymagania: temperatura zapłonu - co najmniej 20°C, liczba kwasowa nie więcej niż 0,5 mg KOH/g, gęstość co najmniej 840 kg/m3, lepkość - nie więcej niż 1,1 °E, zawartość wody - nie więcej niż 4,0%.
Do powszechnie znanych i stosowanych jonowych i lub niejonowych emulgatorów należą: amidy, aminy, estry, glicerydy i sole wyższych kwasów tłuszczowych, produkty etoksylacji alkilofenoli oraz alkoholi, amidów, amin, kwasów i estrów tłuszczowych.
Paliwo węglowodorowe z uwodnionym dodatkiem według wynalazku tworzy klarowne i trwałe nawet w niskich temperaturach mikroemulsyjne paliwa czyli tworzy emulsje, w których średnice kropelek mają 1,5 - 150 nm. Rozmiar kropelek jest zatem mniejszy niż długość światła widzialnego i emulsja wydaje się przezroczysta, ponieważ rozpraszanie światła nie zachodzi. Szczególnie zalecanym i cennym składnikiem dodatku jest przedgon alkoholowy, który dobrze rozpuszcza się w alkoholu etylowym i w paliwach węglowodorowych oraz częściowo w wodzie przez co doskonale wzmacnia efekt emulsyfikacji
PL 204 818 B1 wody w paliwie i stabilizacji mikroemulsji - jest cennym kosurfaktantem. Alkohole zawarte w przedgonie zawierają pożądany tlen, są związkami polarnymi i mają pozytywny wpływ na stabilizację parametru prężności par węglowodorów. Temperatura zapłonu, zakres destylacji i względny ciężar właściwy kwalifikują je na wysokiej pozycji dodatków paliwowych.
Prezentowany dodatek do paliw węglowodorowych, zwłaszcza do benzyny, oleju napędowego, oleju opałowego i płynnego gazu LPG według wynalazku składa się z kompozycji, w której zawartość wody wynosi 0,1 - 5% wagowych, alkoholu etylowego w przeliczeniu na 100% od 1 - 95% wagowych przedgonu alkoholowego wytwarzanego ubocznie w procesie utleniania cykloheksanu w przeliczeniu na 100% od 0,1 - 50% wagowych i jonowych i/lub niejonowych emulgatorów 0,1 - 10% wagowych.
Uwodniony dodatek do paliw według wynalazku jest stosowany w ilości 0,5 - 50% wagowych w stosunku do paliw węglowodorowych.
Niespodziewanie okazało się, że paliwo według wynalazku zawierające uwodniony alkohol etylowy i uwodniony przedgon alkoholowy znacznie lepiej ulega magnetycznej aktywacji w strumieniu pola magnetycznego stałego i/lub zmiennego, i/lub wirowego. Silnie polarna woda i polarny alkohol etylowy oraz przedgon alkoholowy dodane do paliwa węglowodorowego diametralnie zmieniają jego właściwości fizyko-chemiczne, a zwłaszcza stałą dielektryczną i przewodność elektryczną. Polarne, mikroemulsyjne paliwo w strumieniu pola magnetycznego łatwo zmienia swoją chaotyczną strukturę na uporządkowane cząsteczki. Ta selektywna jonizacja i zmiana ładunku elektrycznego polarnego paliwa umożliwia bardzo dokładne wymieszanie go z powietrzem, a w efekcie czego następuje całkowite optymalne spalanie mieszanki paliwowo-powietrznej. Dodatkowo stwierdzono, że mikroemulsje wodno-alkoholowo-węglowodorowe są bardziej jednorodne i stabilniejsze w czasie jeżeli zostaną poddane magnetycznej obróbce.
Spowodowane jest to tym, że w polu magnetycznym spontaniczne ruchy Browna dostarczają sił wystarczających do rozcięcia i wydłużenia kropelek wody w słupy i spowodowania dalszego podziału, czego efektem jest samorzutne otrzymanie drobniejszej i stabilniejszej mikroemulsji.
Typowe kompozycje uwodnionych dodatków do paliw węglowodorowych według wynalazku zilustrowane są w następujących przykładach nie ograniczając zakresu ich stosowania, ponieważ mają one wyłącznie charakter ilustracyjny.
P r z y k ł a d 1. Do mieszalnika ze stali nierdzewnej wyposażonego w mieszadło wolnoobrotowe przepompowano 150 kg przedgonu alkoholowego o składzie; alkohol amylowy - mieszanina izomerów 58%, alkohol butylowy - mieszanina izomerów 19%, n-propanol 2,1%, cyklopentanol 11,2%, cykloheksanol 5,9%, wody 3,8%, a następnie dodano 25 kg podgrzanego do 40°C monolaurynianu glicerolu i 25 kg oleinianu potasu. Po dokładnym wymieszaniu składników przepompowano jeszcze 360 kg technicznego skażonego bitrexem 94,7% alkoholu etylowego. Całość mieszano jeszcze przez dwie godziny, aż do uzyskania jednolitego roztworu.
P r z y k ł a d 2. Do bezołowiowej Eurosuper 95 dodano 4% objętościowych dodatku przygotowanego zgodnie z przykładem 1. Otrzymano jednolity, klarowny roztwór mieszanki benzynowo-alkoholowo-wodnej, praktycznie bez mieszania, tak jak może to mieć miejsce przy wlewaniu dodatku bezpośrednio do zbiornika paliwa. Tak sporządzona mieszanka paliwowa była stabilna przez okres kilku tygodni. Mieszankę tę badano laboratoryjnie na piętnastoletnim silniku samochodu Polonez 1500 cm3 hamowanym prądnicą 8 KW z licznikiem mocy prądu. Wnioski były następujące: zużycie paliwa w stosunku do samej benzyny zmniejszyło się o 5%, nastąpiło zmniejszenie osadów w gaź niku, zaworach i przepustnicy. Testowane spaliny (bez katalizatora) na ilość węglowodorów (CH), tlenku węgla (CO) i tlenków azotu (NOx) były we wszystkich testach poniżej norm. Dodatkowo spaliny były bezbarwne i bezwonne.
P r z y k ł a d 3. Do benzyny jak w przykładzie 2 dodano 4% objętościowych dodatku przygotowanego według przykładu 1 tylko bez przedgonu alkoholowego. Pomimo długiego okresu mieszania w temperaturze pokojowej paliwo to uległo po dwóch godzinach rozwarstwieniu, na górną fazę benzynową i dolną wodno alkoholową.
P r z y k ł a d 4. Do mieszalnika jak w przykł adzie 1 przepompowano 180 kg przedgonu alkoholowego o składzie jak w przykładzie 1, a następnie dodano 20 kg aminy tłuszczowej oksyetylowanej 8 molami tlenku etylenu i 25 kg monooleinianu glicerolu. Po dokładnym wymieszaniu składników dodano 170 kg 95% alkoholu etylowego skażonego 5% dodatkiem butanolu, całość ponownie mieszano w temperaturze pokojowej przez okoł o jedną godzinę .
P r z y k ł a d 5. Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 51 dodano 2% obję tościowych dodatku sporządzonego według przykładu 4, otrzymano przezroczysty jednolity płyn, praktycznie bez
PL 204 818 B1 mieszania tylko z lekkim wstrząśnięciem. Tak sporządzone paliwo do silników z zapłonem samoczynnym było stabilne przez okres 2-ch miesięcy. Paliwo było testowane laboratoryjnie na silniku S-312 wolnossącym, hamowanym prądnicą 8 KW z licznikiem mocy prądu. Stwierdzono, że dodatek według wynalazku powoduje zmniejszenie zużycia paliwa o około 18% i dymienia ponad 75%, dodatkowo znakomite mycie (czyszczenie) końcówek wtryskiwaczy i podwyższenie liczby cetanowej na 56.
Przebadano też wpływ strumienia magnetycznego na powyższe paliwo zawierające 1% uwodnionego polarnego dodatku. Na przewodzie paliwowym zainstalowano magnes stały typu Multimag FE. Po wykonaniu serii prób na tym samym silniku i tych samych warunkach stwierdzono jeszcze dodatkowe zmniejszenie zużycia paliwa o 1,5 - 2% i zadymienia o 6 - 8%.
P r z y k ł a d 6. Do ciężkiego oleju opałowego, którego 65% destyluje w temperaturze powyżej 350°C dodano 5% dodatku sporządzonego według przykładu 4. Po kilku minutowym mieszaniu otrzymano jednolity, klarowny płyn koloru ciemnego bursztynu. Olej ten spalano w piecu grzewczym o mocy 70 KW i badano emisję toksycznych skł adników spalin przy peł nym obciążeniu. W kilkunastodniowych testach otrzymano obniżenie emisji tlenku węgla (CO) o 20% i emisji węglowodorów (CH) o 25 - 35% w stosunku do powszechnie stosowanego znacznie droższego, standardowego, lekkiego oleju opałowego.
P r z y k ł a d 7. Do mieszalnika jak w przykładzie 1 przepompowano 125 kg uwodnionego przedgonu alkoholowego o składzie jak w przykładzie 1, a następnie dodano 25 kg podgrzanego do 35°C kwasu oleinowego oksyetylowanego 7 molami tlenku etylenu i 25 kg monooleinianu sorbitanu. Całość dokładnie mieszano przez około 2 godziny, a następnie dodano 355 kg surowego spirytusu gorzelnianego zawierającego alkohol etylowy zanieczyszczony fuzlami i 9% wody. Ponownie mieszano w temperaturze pokojowej przez dwie godziny, aż do uzyskania jednolitego klarownego roztworu o charakterystycznym zapachu.
P r z y k ł a d 8. Do prób wytypowano 12 letni Polonez z silnikiem 1500 cm3, którego wcześniejsze zasilanie benzynowe przerobiono na płynny gaz LPG. Ponad to wprowadzono w nim dodatkową dyszę dla oddzielnego wtrysku z oddzielnego zbiornika uwodnionego dodatku sporządzonego według przykładu 7. Ilość dozowanego dodatku regulowano od 0,1 dm3/godzinę do 2,0 dm3/godzinę do w pełni rozgrzanego silnika. Najlepsze wyniki ekonomiczne i ekologiczne uzyskano przy wtrysku około 0,6 dm3/godzinę. Przy tej wielkości wtrysku zużycie płynnego gazu zmalało o 0,7 kg/100 km, silnik pracował bardziej płynnie, dynamicznie i posiadał większą moc. Dodatkowo emisja tlenków azotu (NOx) była zmniejszona o 10 - 15%, a tlenków węgla (CO), aż o 35 - 40%.
W celu sprawdzenia wpł ywu pola magnetycznego na uwodniony polarny dodatek do paliw wykonano dodatkowy eksperyment. Na przewodzie pomiędzy dodatkowym wtryskiem, a zbiornikiem zawierającym dodatek zainstalowano magnes ceramiczny o symbolu M-1C. Silnik ten ponownie poddano różnorakim testom. Najlepsze wyniki uzyskano przy wtrysku uwodnionego dodatku około 0,3 dm3/godz. Przy tej wielkości przepływu magnetycznie aktywowanego dodatku zużycie gazu dodatkowo zmalało o 0,5 kg/100 km.
Silnik pracował cicho, równomiernie, a jednocześnie bardziej dynamicznie. Emisja tlenków azotu spadła o dodatkowe 10 - 15%, a tlenków węgla i węglowodorów (CH) spadła do zera.
Spaliny były bezbarwne i bezwonne. Powyższe doświadczenie potwierdza pozytywny wpływ strumienia magnetycznego na polarną mieszankę paliwową uwodnionego dodatku w połączeniu z płynnym gazem.
Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw był też testowany eksploatacyjnie ponad rok, w kilkudziesięciu samochodach z zapłonem iskrowym i samoczynnym, których właściciele dobrowolnie zgodzili się na próby. Próby wypadły wręcz rewelacyjnie. Uzyskano następujące efekty: radykalne zmniejszenie ilości rakotwórczej sadzy, tlenków węgla i azotu w gazach wylotowych, zmniejszenie tworzenia się osadów i nagaru, zwiększenie smarowności paliwa, a tym samym zmniejszenie zużycia części trących, obniżenie temperatury pracy silnika, a w wielu przypadkach zmniejszenie zużycie paliwa i zwiększenie mocy silnika.
Dodatkowo przeprowadzone praktyczne testy na kilkunastu samochodach produkcji polskiej i zagranicznej z udziałem paliwa według wynalazku i osadzonymi magnesami stałymi na przewodzie paliwowym, wykazały szereg korzystnych właściwości.
Polarne paliwo według wynalazku poddane magnetycznej aktywacji spala się całkowicie, nawet bez użycia kosztownych katalizatorów, a spaliny nie zawierają rakotwórczej sadzy oraz toksycznych tlenków węgla i azotu. Zaobserwowano nie tylko brak odkładania się sadzy i nagarów powstałych ze spalania paliwa sporządzonego według wynalazku, ale także stopniowe usuwanie osadów powstałych
PL 204 818 B1 w wyniku spalania benzyny konwencjonalnej z komór spalania, przewodów wydechowych, powierzchni dysz i świec zapłonowych. Dodatkowo zaobserwowano, że paliwo z ekologicznym dodatkiem zapewnia lepszą pracę gaźników i wtrysków paliwa, ułatwia rozruch silnika zwłaszcza na zimno i poprawia dynamikę jazdy.
Do ekologicznego, uwodnionego dodatku do paliw według wynalazku, można w miarę potrzeb dla specyficznych zastosowań dodatkowo wprowadzić znane specjalistom tej dziedziny środki czyszczące, przeciwpienne, przeciwżelujące, biobójcze, grzybobójcze, substancje zmniejszające temperaturę mętnienia, substancje smarujące, barwniki, inhibitory, środki poprawiające zapłon lub dodatki poprawiające spalanie.
Dodatek ten może zawierać znane biokomponenty, zwłaszcza ester metylowy lub etylowy wyższych kwasów tłuszczowych oraz bioetanol, eter etylo-tert-butylowy lub etylo-tert-amylowy.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw, znamienny tym, że zawartość wody w kompozycji wynosi 0,1 - 10% wagowych, olejów fuzlowych w przeliczeniu na 100% od 0,1 - 50% wagowych, alkoholu etylowego w przeliczeniu na 100% od 5 - 95% i jonowego albo niejonowego emulgatora od 0,1 - 10% wagowych oraz korzystnie do 10% wagowych środków uzupełniających.
- 2. Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środki uzupełniające zawiera substancje czyszczące i/lub przeciwpienne, i/lub przeciwżelujące, i/lub biobójcze, i/lub substancje zmniejszające temperaturę mętnienia, i/lub substancje smarujące, i/lub barwniki, i/lub inhibitory, i/lub środki poprawiające zapłon i spalanie, i/lub biokomponenty, zwłaszcza ester metylowy albo etylowy wyższych kwasów tłuszczowych oraz bioetanol, eter etylo-tert-butylowy albo etylo-tert-amylowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL359661A PL204818B1 (pl) | 2003-04-11 | 2003-04-11 | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL359661A PL204818B1 (pl) | 2003-04-11 | 2003-04-11 | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL359661A1 PL359661A1 (pl) | 2004-10-18 |
| PL204818B1 true PL204818B1 (pl) | 2010-02-26 |
Family
ID=33536744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL359661A PL204818B1 (pl) | 2003-04-11 | 2003-04-11 | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL204818B1 (pl) |
-
2003
- 2003-04-11 PL PL359661A patent/PL204818B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL359661A1 (pl) | 2004-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2968589B2 (ja) | 内燃機関用水性燃料とその製造方法 | |
| CN1745163B (zh) | 掺水燃料组合物 | |
| UA56158C2 (uk) | Емульговане паливо, присадка для палива, спосіб одержання емульгованого палива, пристрій для його здійснення | |
| US7927387B1 (en) | Comprehensive gasoline and diesel fuel additive | |
| WO2011085657A1 (zh) | 醚基燃料 | |
| US20110232165A1 (en) | Fuel or fuel additive composition and method for its manufacture and use | |
| EP1512736A1 (en) | Stabilised diesel fuel additive compositions | |
| WO2002092731A1 (en) | Compositions for non-polluting fuels, preparation processes and use thereof | |
| CN110846091B (zh) | 草酸酯类新型含氧燃油或燃油添加剂及其应用 | |
| KR100730067B1 (ko) | 온도에 안정적인 유화연료 | |
| CN101180384B (zh) | 润滑油和燃油通用添加剂,包含通用添加剂的内燃式发动机用燃油/方案/、柴油/方案/以及热电站燃烧炉和金属熔炉用生火燃油 | |
| PL204818B1 (pl) | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw | |
| PL202335B1 (pl) | Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw | |
| EP1257616A1 (en) | Compositions | |
| WO2011085659A1 (zh) | 醚基燃料 | |
| US20040237385A1 (en) | Lubricity improver for diesel oil | |
| RU2367683C2 (ru) | Топливно-водная эмульсия | |
| PL210744B1 (pl) | Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem | |
| WO2011085658A1 (zh) | 醚基燃料 | |
| CA2380174A1 (en) | Aqueous fuel mixture | |
| US20040123513A1 (en) | Emulsifier mixture for aqueous diesel emulsions | |
| WO1999063026A1 (en) | High stability fuel compositions | |
| KR101125638B1 (ko) | 중유 에멀젼용 분산 유화제 및 이를 포함하는 중유 에멀젼 연료유 | |
| WO2011085656A1 (zh) | 醚基燃料 | |
| CN118667590A (zh) | 一种车用柴油机清洁燃料 |