PL210744B1 - Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem - Google Patents
Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiemInfo
- Publication number
- PL210744B1 PL210744B1 PL368084A PL36808404A PL210744B1 PL 210744 B1 PL210744 B1 PL 210744B1 PL 368084 A PL368084 A PL 368084A PL 36808404 A PL36808404 A PL 36808404A PL 210744 B1 PL210744 B1 PL 210744B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- fuel
- alcohol
- parts
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 55
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 28
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 27
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 23
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 title claims description 13
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 24
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005275 alkylenearyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000001760 fusel oil Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-2-methylbutane Chemical compound CCOC(C)(C)CC KFRVYYGHSPLXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005653 Brownian motion process Effects 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CBr)C=C1 FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005537 brownian motion Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- PUSKHXMZPOMNTQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,1,3-benzoselenadiazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C2N=[Se]=NC2=C1 PUSKHXMZPOMNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem.
Powszechnie znane jest stosowanie jako dodatku do paliw bezwodnego alkoholu etylowego w iloś ciach przekraczają cych nawet 50%. Korzystnie stosuje się alkohol etylowy otrzymywany w wyniku fermentacji alkoholowej z surowców i/lub odpadów pochodzenia roślinnego, który nosi nazwę bioetanolu. Uwodniony bioetanol nie miesza się z benzyną ani z olejem napędowym. Maksymalna rozpuszczalność wody w benzynie wynosi zaledwie 0,01% i maleje wraz ze spadkiem temperatury. Woda i paliwo silnikowe tworzą dwie odrę bne i nie mieszają ce się z sobą fazy. W temperaturze mniejszej niż 0°C wymraża się nawet owe 0,01% wody rozpuszczone w paliwie, tworząc kryształki lodu, których obecność powoduje szereg problemów eksploatacyjnych. Woda wytrącona z paliwa oraz woda kondensacyjna gromadzi się na dnie zbiornika powodując jego korozję tworząc osady i szlamy, które transportowane z paliwem powodują blokowanie gaźników i systemów wtryskowych.
Niezbędnym staje się więc zastosowanie alkoholu etylowego absolutnego - bezwodnego, minimum 99,8%. Jednak otrzymanie takiego alkoholu jest kosztowne i dość kłopotliwe.
Paliwa silnikowe zwłaszcza benzyny są niezwykle czułe na obecność śladów wody. Z tych względów normy polskie dopuszczają do benzyn silnikowych bezołowiowych zawartość bezwodnego alkoholu etylowego tylko do 5% objętościowych i to w obecności stabilizatora. Stabilizatory te mają zwiększyć odporność benzyn silnikowych na rozwarstwianie zwłaszcza w obecności wody i/lub niskich temperatur.
Jako stabilizatory powszechnie stosuje się alkohole alifatyczne C3 - C5, etery alifatyczne C3 - C8 i polietery C4 - C12. W polskim opisie patentowym nr 177 131 do benzyn silnikowych, bezołowiowych zawierających alkohol etylowy w ilości 4-5% objętościowych jako stabilizator zastosowano eter metylowo tert-butylowy i alkohole z jedną grupą hydroksylową jak np. alkohol tertbutylowy.
W polskim opisie patentowym nr 177 040 przedstawiony jest sposób wytwarzania środka stosowanego do stabilizowania benzyn silnikowych, zwłaszcza z dodatkiem metanolu i/lub absolutnego etanolu, który polega na tym, że z olejów fuzlowych wodę usuwa się heteroazeotropowo. Znane jest też z polskiego opisu patentowego nr 117 863 paliwo metanolowo-benzynowe, które jako stabilizator zawiera odwodnione oleje fuzlowe. Olej fuzlowy, otrzymany z fermentacji alkoholowej skrobi ziemniaczanej jest odwodniony metodą destylacji azeotropowej z węglowodorami aromatycznymi. Stężenie wody w tak odwodnionym oleju fuzlowym nie przekracza 0,1%.
Przedstawione metody usuwania wody z olejów fuzlowych są kłopotliwe w stosowaniu, niebezpieczne i nieracjonalne, a syntetyczne metody otrzymywania stabilizatorów są dość drogie i nieekonomiczne.
Badania i szereg doświadczeń eksploatacyjnych wykazały, że trwałe wprowadzenie do paliwa węglowodorowego nawet niewielkiej ilości wody posiada szereg wymiernych cech. Jej obecność wywołuje dodatkowe, korzystne procesy, hydrolizy, metanolizacji, pirolizy, reformingu i uwodornienia. Efektem wspomnianych procesów jest niemal całkowite spalanie węglowodorów do mało toksycznych gazów oraz brak sadzy. Należy podkreślić, że szczególnie groźne są cząsteczki sadzy pochodzące z silników Diesla, które wywołują choroby nowotworowe i uczuleniowe u ludzi. Dzieje się to dlatego, że na cząsteczkach sadzy adsorbują się węglowodory wielopierścieniowe (poliaromaty), które mają silne właściwości kancerogenne. W wysokiej temperaturze spalania woda reaguje m.in. z sadzą wg reakcji:
C + H2O ·» CO + H2 tworząc wysokoenergetyczne gazy, które łatwo ulegają całkowitemu spaleniu.
Dzięki tym wspomnianym procesom woda przyczynia się do zmniejszenia zużycia paliwa, zwiększenia mocy silnika oraz powoduje obniżenie temperatury jego pracy, co ma znaczący wpływ na obniżenie emisji tlenków azotu.
Bezspornym pozostaje więc fakt, że wprowadzenie wody do paliwa przynosi szereg wymiernych cech eksploatacyjnych i ekologicznych. Problem stanowi jedynie eliminacja wymienionych powyżej mankamentów oraz osiągnięcie zwiększonej i trwałej rozpuszczalności wody w paliwie węglowodorowym bez rozdziału faz.
W opisie patentowym US nr 4.158.551 jako dodatki zwiększające ilość wody w paliwie zastosowano etoksylowane alkilofenole i dietanoloamid kwasu kokosowego. Inny opis patentowy US nr 4.046.519 zaPL 210 744 B1 wiera propozycję użycia mieszaniny złożonej z 9 części mono i/lub dioleinianu gliceryny oraz 1 części tlenku dietoksystearyloaminy. W kolejnym opisie patentowym US nr 4.083.698 do układu benzyna-etanol-woda jako emulgator zastosowano oleinian amonu. Natomiast opis patentowy US nr 4.808.195 proponuje zastosowanie mieszaniny etoksyetylowanego nonylofenolu, poliglikoli oraz alkoholu i/lub glikolu etylowego. W kolejnym opisie patentowym US nr 4.384.872 przedstawiono dodatek paliwowy bę dący kombinacją niższego alkanolu z emulgatorem, który zapewnia zwiększone tolerowanie wody w takich kompozycjach paliwowych. Także opis patentowy US nr 4.516.981 ujawnia kompozycję dyspergującą szlam olejowy, która składa się z alkoholu, eteru, glikolu i polioksyetylenowanego fenolu.
Ponadto z niemieckiego opisu patentowego DE 33 45 516 do paliwa: benzyna 80-95%, etanol do 20% i woda do 2% jest znana wieloskładnikowa kompozycja stabilizująca, która składa się z 36-60% n-butanolu, 5-26% metyloizobutyloketonu i 2-8% emulgatora niejonowego o wskaźniku HLB=8,1, który przedstawia stosunek liczby grup hydrofilowych do liczby grup hydrofobowych w cząsteczce oraz mono lub dioleinianu gliceryny o wskaźniku HLB około 3,3.
Przedstawione powyżej kompozycje umożliwiają dość dobre roztworzenie wody w paliwie nawet do 2%, ale obecność niektórych komponentów, zwłaszcza nonylofenolu i glikoli powoduje wydzielanie podczas spalania dużej ilości czarnych, smolistych osadów.
Z polskiego opisu patentowego nr 182 259 znane jest paliwo ekologiczne do silników wysokoprężnych, które składa się z estrów metylowych oleju rzepakowego, alkoholu metylowego, węglowodorowego oleju napędowego i eteru glikolowego lub mieszaniny eterów glikolowych.
Z kolejnego polskiego opisu patentowego nr 166 935 znany jest dodatek do olejów opałowych, który zawiera 40 do 80 części masowych produktu reakcji neutralizacji i zmydlania kwasów tłuszczowych porafinacyjnych i/lub destylacji oleju talowego z tlenkiem i/lub wodorotlenkiem magnezu i/lub dolomitem prażonym, 15 do 55 części masowych oleju węglowodorowego o temperaturze wrzenia powyżej 210°C i zawartości węglowodorów aromatycznych powyżej 50% masowych, 5 do 45 części masowych wody, 0 do 10 części masowych znanych dodatków poprawiających właściwości olejów opałowych.
W opisie patentowym US 5.782.936 opisano dodatki do LPG paliwa gazowego, które redukują zanieczyszczenia w postaci pyłu i tlenku węgla przez co zwiększają wydajność paliwa. Skład dodatków wyprodukowany jest z łatwo dostępnych i tanich składników takich jak: 97,3 - 99,4% objętościowych węglowodorów średniej i naftowej destylacji ropy naftowej, 0,3 - 1,5% objętościowych metanolu i 0,3 - 1,2% obję toś ciowych oksyetylowanego alkilofenolu.
Z literatury patentowej znane są również surfaktanty typu gemini, zwane inaczej dimerycznymi lub bliź niaczymi. Surfaktanty typu gemini zawierają w swojej strukturze dwie identyczne cząsteczki klasycznego związku powierzchniowo czynnego szczepione łącznikiem lub zwanego inaczej mostkiem. Z opisów patentowych US nr 5.811.384, 5.945.393 i 6.204.297 znane są sposoby wytwarzania i właściwości alifatycznych niejonowych surfaktantów typu gemini, o alifatycznych amonowych związkach gemini opisują patenty US nr 5.922.663, 5.952.290 i 6.156.721. Z literatury patentowej, własnych prób i doświadczeń wynika, że w porównaniu z klasycznymi związkami powierzchniowo czynnymi, które mają po jednej grupie hydrofobowej i hydrofilowej, surfaktanty gemini, które posiadają przynajmniej po dwie grupy hydrofobowe i hydrofilowe są kilka razy efektywniejsze w obniżaniu napięcia powierzchniowego i aktywności powierzchniowej na granicach między fazowych. Dodatkowo w połączeniu z klasycznymi związkami powierzchniowo czynnymi surfaktanty gemini wykazują właściwości synergetyczne, zwłaszcza w obniżaniu napięcia powierzchniowego, zdolności pianotwórczej, solubilizacji, emulgowania, a zwłaszcza tworzenia trwałych mikroemulsji wody z paliwami węglowodorowymi.
Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych w procesie rafinacji ropy naftowej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera kompozycję, w której zawartość wody wynosi 0,1 -5 części wagowych, alkoholu etylowego w przeliczeniu na 100%, od 1 do 95 części wagowych, innych alifatycznych alkoholi korzystnie alkoholu metylowego, alkoholu izopropylowego, alkoholu propylowego, alkoholu butylowego, alkoholu amylowego, od 0,1 do 50 części wagowych i powyżej 0,1 części wagowych niejonowych i/lub anionowych surfaktantów typu gemini o ogólnym wzorze 1,
PL 210 744 B1
R, R, R4
R -........C -· R2 Λ -f CFRCHOM CILCIIO VZ i
M
R.....- C - R2 - A -4 Cl UCHO M CbbCHO^Z
R, R?, ll
Wzór 1 gdzie R i R1 niezależnie od siebie są takie same lub różne i oznaczają wodór ewentualnie podstawiony rodnik alkilowy, cykloalkilowy, alkenylowy o co najwyżej 22 atomach węgla, R2 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową o zawartości od 0 do 10 atomów węgla, M jest łącznikiem i oznacza dwuwartościowy człon mostkowy o wzorach: D1-R5-D1, R5-D1-R5 lub D1-R5-D1-R5-D1 gdzie R5 jest rodnikiem alkilenowym o 1-10 atomach węgla -C(O)-, -R6{O(CH2CH2O)s(CH2CH(CH3)O)t}-, -O-R6-O- lub arylem, D1 oznacza O-, -S-, -S-S-, -SO-, -SO2-, -C(O)- lub grupę polieterową{-OCH2CH2O)s(CH2CH(CH3)O)t-}, amidową grupę {-C(O)N(R7)-}, aminową grupę{-N(R7)-}, poliaminową grupą {-N(R7)-N(R7)}n, -O-R6-O-, s oraz t jest liczbą od 0 do 100, n jest liczbą od 1 do 6, R6 i R7 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilenową o 1-12 atomach węgla, grupę arylową, alkilenoarylową, A jest grupą -C(H2)O-, -C(O)O-, -C(O)NH-, R3 i R4 niezależnie od siebie oznaczają wodór lub grupę metylową, Z jest wodorem lub oznacza grupę alkilową o 1 - 4 atomach węgla lub alkiloarylową, -SO3Y, -OSO3Y, -COOY, -CH2COOY, -CH2-CH(OH)CH2SO3Y, -CH2CH2-CH(SO3Y)COOY gdzie Y jest wodorem, alkalicznym metalem, aminą alifatyczną, heterocykliczną lub aromatyczną, alkanoloaminą alifatyczną lub heterocykliczną, x + y jest większe od 2.
Paliwo węglowodorowe charakteryzuje się tym, że zawiera dodatkowo od 0,1 do 50 części wagowych uwodnionego dodatku do paliw według niniejszego wynalazku w stosunku do znanego paliwa węglowodorowego.
Sposób stosowania paliwa węglowodorowego z uwodnionym dodatkiem do paliw według wynalazku charakteryzuje się tym, że poddaje się go magnetycznej aktywacji w strumieniu pola magnetycznego stałego i/lub zmiennego i/lub wirowego.
Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych w procesie rafinacji ropy naftowej wedł ug wynalazku moż e zawierać jeden lub wię cej dodatkowych związków wybranych z grupy składającej się z powszechnie stosowanych jonowych i/lub niejonowych emulgatorów, korzystnie amidów, amin, estrów, glicerydów i soli wyższych kwasów tłuszczowych, produktów etoksylacji alkilofenoli oraz alkoholi, amidów, amin, kwasów i estrów tłuszczowych, może również zawierać dodatki w postaci znanych środków czyszczących, przeciwpiennych, przeciwżelujących, biobójczych, grzybobójczych, substancji zmniejszających temperaturę mętnienia, substancji smarujących, barwników, inhibitorów, środków poprawiających zapłon oraz poprawiających spalanie. Ponadto może dodatkowo zawierać znane biokomponenty, zwłaszcza ester metylowy lub etylowy wyższych kwasów tłuszczowych oraz bioetanol, eter etylo-tert-butylowy lub etylo-tert-amylowy.
Paliwo węglowodorowe zawierające ekologiczny dodatek według wynalazku tworzy klarowne i trwałe nawet w niskich temperaturach mikroemulsyjne paliwa, czyli tworzy emulsje, w których średnice kropelek mają 1,5 - 250 nm. Rozmiar kropelek jest zatem mniejszy niż długość światła widzialnego i emulsja wydaje się przezroczysta, ponieważ rozpraszanie światł a nie zachodzi.
Niespodziewanie okazało się, że paliwo według wynalazku zawierające uwodniony alkohol etylowy w formie mikroemulsji znacznie lepiej ulega magnetycznej aktywacji w strumieniu pola magnetycznego stałego i/lub zmiennego i/lub wirowego. Silnie polarna woda i polarny alkohol etylowy oraz inne alifatyczne alkohole dodane do paliwa węglowodorowego diametralnie zmieniają jego właściwości fizyko-chemiczne, a zwłaszcza stałą dielektryczną i przewodność elektryczną.
Polarne, mikroemulsyjne paliwo w strumieniu pola magnetycznego łatwo zmienia swoją chaotyczną strukturę na uporządkowane cząsteczki. Ta selektywna jonizacja i zmiana ładunku elektrycznego polarnego paliwa umożliwia bardzo dokładne wymieszanie go z powietrzem, a w efekcie tego
PL 210 744 B1 następuje całkowite optymalne spalanie mieszanki paliwowo-powietrznej. Dodatkowo stwierdzono, że mikroemulsje wodno-alkoholowo-węglowodorowe są bardziej jednorodne i stabilniejsze w czasie, jeżeli zostaną poddane magnetycznej obróbce.
Spowodowane jest to tym, że w polu magnetycznym spontaniczne ruchy Browna dostarczają sił wystarczających do rozcięcia i wydłużenia kropelek wody w słupy i spowodowania dalszego podziału, czego efektem jest samorzutne otrzymanie drobniejszej i stabilniejszej mikroemulsji, zwłaszcza w obecnoś ci niejonowych i/lub anionowych surfaktantów typu gemini.
Typowe kompozycje uwodnionych dodatków do paliw węglowodorowych według wynalazku zilustrowane są poniżej w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1.
Do mieszabiika ze stali nierdzewnej wyposażonego w mieszadło wolnoobrotowe przepompowano 460 kg technicznego skażonego bitrexem 94,8% alkoholu etylowego, 160 kg mieszaniny alkoholi butylowych i 45 kg piperazyno-bislaurylowego etanoloamidu oksyetylowanego 10 molami tlenku propylenu. Całość mieszano jeszcze przez dwie godziny, aż do uzyskania jednolitego roztworu.
P r z y k ł a d 2.
Do bezołowiowej Eurosuper 95 dodano 5% objętościowych dodatku przygotowanego zgodnie z przykładem 1. Otrzymano jednolity, klarowny roztwór mieszanki benzynowo-alkoholowo-wodnej, praktycznie bez mieszania, tak jak może to mieć miejsce przy wlewaniu dodatku bezpośrednio do zbiornika paliwa. Tak sporządzona mieszanka paliwowa była stabilna przez okres kilku tygodni.
3
Mieszankę tę badano laboratoryjnie na piętnastoletnim silniku samochodu Polonez 1500 cm3 hamowanym prądnicą 8 KW z licznikiem mocy prądu. Wnioski były następujące: zużycie paliwa w stosunku do samej benzyny zmniejszył o się o 6%, nastąpił o zmniejszenie osadów w gaź niku, zaworach i przepustnicy. Testowane spaliny (bez katalizatora) na ilość węglowodorów (CH), tlenku węgla (CO) i tlenków azotu (NOx) były we wszystkich testach poniżej norm. Dodatkowo spaliny były bezbarwne i bezwonne.
P r z y k ł a d 3.
Dla porównania do benzyny jak w przykładzie 2 dodano 5% objętościowych dodatku przygotowanego według przykładu 1 tylko bez związków typu Gemini. Pomimo długiego okresu mieszania w temperaturze pokojowej paliwo to uległ o po 20 minutach rozwarstwieniu, na górną fazę benzynow ą i dolną wodno-alkoholową.
P r z y k ł a d 4.
Do mieszalnika jak w przykładzie 1 przepompowano 370 kg 95% alkoholu etylowego skażonego 5% dodatkiem butanolu, 85 kg mieszaniny alkoholi amylowych i 55 kg etylenodiaminobislaurylowego estru metylowego oksyetylowanego 6 molami tlenku etylenu, całość mieszano w temperaturze pokojowej przez około jedną godzinę.
P r z y k ł a d 5.
Do oleju napędowego o liczbie cetanowej 51 dodano 1,6% objętościowych dodatku sporządzonego według przykładu 4, otrzymano przezroczysty jednolity płyn, praktycznie bez mieszania tylko z lekkim wstrząśnięciem. Tak sporządzone paliwo do silników z zapłonem samoczynnym było stabilne przez okres 2 miesięcy.
Paliwo było testowane laboratoryjnie na silniku S-312 wolnossącym, hamowanym prądnicą 8 KW z licznikiem mocy prądu. Stwierdzono, ż e dodatek według wynalazku powoduje zmniejszenie zużycia paliwa o około 15% i dymienia ponad 50%, dodatkowo znakomite mycie (czyszczenie) końcówek wtryskiwaczy i podwyższenie liczby cetanowej na 54.
Przebadano też wpływ strumienia magnetycznego na powyższe paliwo zawierające 1% uwodnionego polarnego dodatku. Na przewodzie paliwowym zainstalowano magnes stały typu Multimag FE. Po wykonaniu serii prób na tym samym silniku i tych samych warunkach stwierdzono jeszcze dodatkowe zmniejszenie zużycia paliwa o 1,5-2% i zadymienia o 6-8 %.
P r z y k ł a d 6.
Do ciężkiego oleju opałowego, którego 65% destyluje w temperaturze powyżej 350°C dodano 3% objętościowych dodatku sporządzonego według przykładu 4. Po kilku minutowym mieszaniu otrzymano jednolity, klarowny płyn koloru ciemnego bursztynu. Olej ten spalano w piecu grzewczym o mocy 70 KW i badano emisję toksycznych składników spalin przy pełnym obciążeniu. W kilkunastodniowych testach otrzymano obniżenie emisji tlenku węgla (CO) o 21-25% i emisji węglowodorów (CH) o 20-30% w stosunku do powszechnie stosowanego znacznie droższego, standardowego, lekkiego oleju opałowego.
PL 210 744 B1
P r z y k ł a d 7.
Do mieszalnika jak w przykładzie 1 przepompowano 450 kg surowego spirytusu gorzelnianego zawierającego alkohol etylowy zanieczyszczony fuzlami i 8% wody, 60 kg alkoholu izopropylowego i dodano 75 kg piperazyno-bislaurylowego alkoholu oksyetylowanego 4 molami tlenku etylenu i 6 molami tlenku propylenu. Całość mieszano w temperaturze pokojowej przez dwie godziny, aż do uzyskania jednolitego klarownego roztworu o charakterystycznym zapachu.
P r z y k ł a d 8.
Do prób wytypowano 12 letni Polonez z silnikiem 1500 cm, którego wcześniejsze zasilanie benzynowe przerobiono na płynny gaz LPG. Ponad to wprowadzono w nim dodatkową dyszę dla oddzielnego wtrysku z oddzielnego zbiornika uwodnionego dodatku sporządzonego według przykładu 7. Ilość dozowanego dodatku regulowano od 0,1 dm3/godzinę do 2,0 dm3/godzinę do w pełni rozgrzanego silnika. Najlepsze wyniki ekonomiczne i ekologiczne uzyskano przy wtrysku około 0,5 dm3/godzinę. Przy tej wielkości wtrysku zużycie płynnego gazu zmalało o 0,6 kg/100 km, silnik pracował bardziej płynnie, dynamicznie i posiadał większą moc. Dodatkowo emisja tlenków azotu (NOx) była zmniejszona o 10 - 15%, a tlenków węgla (CO), aż o 25-30%.
W celu sprawdzenia wpływu pola magnetycznego na uwodniony polarny dodatek do paliw wykonano dodatkowy eksperyment. Na przewodzie pomiędzy dodatkowym wtryskiem, a zbiornikiem zawierającym dodatek zainstalowano magnes ceramiczny o symbolu M-1 C. Silnik ten ponownie poddano różnorakim testom. Najlepsze wyniki uzyskano przy wtrysku uwodnionego dodatku około 0,25 dm3/godz. Przy tej wielkości przepływu magnetycznie aktywowanego dodatku zużycie gazu dodatkowo zmalało o 0,5 kg/100 km.
Silnik pracował cicho, równomiernie, a jednocześnie bardziej dynamicznie. Emisja tlenków azotu spadła o dodatkowe 10-15%, a tlenków węgla i węglowodorów (CH) spadła do zera. Spaliny były bezbarwne i bezwonne. Powyższe doświadczenia potwierdza pozytywny wpływ strumienia magnetycznego na polarną mieszankę paliwową uwodnionego dodatku w połączeniu z płynnym gazem.
Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw był też testowany eksploatacyjnie ponad rok, w kilkudziesięciu samochodach z zapłonem iskrowym i samoczynnym, których właściciele dobrowolnie zgodzili się na próby.
Uzyskano następujące efekty: radykalnie zmniejszenie ilości rakotwórczej sadzy, tlenków węgla i azotu w gazach wylotowych, zmniejszenie tworzenia się osadów i nagaru, zwiększenie smarownoś ci paliwa, a tym samym zmniejszenie zużycia części trących, obniżenie temperatury pracy silnika, a w wielu przypadkach zmniejszenie zużycia paliwa i zwiększenie mocy silnika.
Dodatkowo przeprowadzone praktyczne testy na kilkunastu samochodach produkcji polskiej i zagranicznej z udziałem paliwa według wynalazku i osadzonymi magnesami stałymi na przewodzie paliwowym, wykazały szereg korzystnych właściwości.
Mikroemulsyjne, polarne paliwo według wynalazku poddane magnetycznej aktywacji spala się całkowicie, nawet bez użycia kosztownych katalizatorów, a spaliny nie zawierają rakotwórczej sadzy oraz toksycznych tlenków węgla i azotu.
Zaobserwowano nie tylko brak odkładania się sadzy i nagarów powstałych ze spalania paliwa sporządzonego według wynalazku, ale także stopniowe usuwanie osadów powstałych w wyniku spalania benzyny konwencjonalnej z komór spalania, przewodów wydechowych, powierzchni dysz i świec zapłonowych. Dodatkowo zaobserwowano, że paliwo z ekologicznym dodatkiem zapewnia lepszą pracę gaźników i wtrysków paliwa, ułatwia rozruch silnika, zwłaszcza na zimno i poprawia dynamikę jazdy.
Claims (3)
1. Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych w procesie rafinacji ropy naftowej, znamienny tym, że zawiera kompozycję, w której zawartość wody wynosi 0,1-5 części wagowych, alkoholu etylowego w przeliczeniu na 100% od 1 do 95 części wagowych, innych alifatycznych alkoholi korzystnie alkoholu metylowego, alkoholu izopropylowego, alkoholu propylowego, alkoholu butylowego, alkoholu amylowego, od 0,1 do 50 części wagowych i powyżej 0,1 części wagowych niejonowych i/lub anionowych surfaktantów typu gemini o ogólnym wzorze 1,
PL 210 744 B1
R, R, R4
R -........C — R2 — Λ P CFRCHOM CII2CI1O CZ i
M
R.....- C - R2 - A -4 Cl UCHO M CH2CHOpZ
R, Ra li
Wzór 1 gdzie R i R1 niezależnie od siebie są takie same lub różne i oznaczają wodór ewentualnie podstawiony rodnik alkilowy, cykloalkilowy, alkenylowy o co najwyżej 22 atomach węgla, R2 jest grupą alkilenową lub hydroksyalkilenową o zawartości od 0 do 10 atomów węgla, M jest łącznikiem i oznacza dwuwartościowy człon mostkowy o wzorach: D1-R5-D1, R5-D1-R5 lub D1-R5-D1-D5-D1 gdzie R5 jest rodnikiem alkilenowym o 1 -10 atomach węgla,-C(O)-, -R6{O(CH2CH2O)s(CH2CH(CH3)-O)t}-, -O-R6-O- lub arylem, D1 oznacza -O-, -S-, -S-S-, -SO-, -SO2-, -C(O)- lub grupę polieterową {-OCH2CH2O)s(CH2CH(CH3)O)t-}, amidową grupę {-C(O)N(R7)-}, aminową grupę {-OCH2CH2O)s(CH2CH(CH3)O)t-}, amidową grupę {-C(O)N(R7)-}, aminową grupę {-N(R7)-}, poliaminową grupą {-N(R7)-N(R7)}n, -O-R6-O-, s oraz t jest liczbą od 0 do 100, n jest liczbą od 1 do 6, R6 i R7 niezależnie od siebie oznaczają grupę alkilenową o 1-12 atomach węgla, grupę arylową, alkilenoarylową, A jest grupą -C(H2)O-, -C(O)O-, -C(O)NH-, R3 i R4 niezależnie od siebie oznaczają wodór lub grupę metylową, Z jest wodorem lub oznacza grupę alkilową o 1 - 4 atomach węgla lub alkiloarylową, -SO3Y, -OSO3Y, -COOY, -CH2COOY, H2-CH(OH)CH2SO3Y, -CH2CH2-CH(SO3Y)COOY gdzie Y jest wodorem, alkalicznym metalem, aminą alifatyczną, heterocykliczną lub aromatyczną, alkanoloaminą alifatyczną lub heterocykliczną, x + y jest większe od 2.
2. Paliwo węglowodorowe, znamienne tym, że zawiera od 0,1 do 50 części wagowych uwodnionego dodatku według zastrz. 1 w stosunku do paliw węglowodorowych.
3. Sposób stosowania paliwa węglowodorowego z uwodnionym dodatkiem do paliw według wynalazku znamienny tym, że poddaje się go magnetycznej aktywacji w strumieniu pola magnetycznego stałego i/lub zmiennego i/lub wirowego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368084A PL210744B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL368084A PL210744B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL368084A1 PL368084A1 (pl) | 2005-11-28 |
| PL210744B1 true PL210744B1 (pl) | 2012-02-29 |
Family
ID=37038017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL368084A PL210744B1 (pl) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210744B1 (pl) |
-
2004
- 2004-05-19 PL PL368084A patent/PL210744B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL368084A1 (pl) | 2005-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8247359B2 (en) | Water-in-oil emulsions, methods and uses of emulsifying agents | |
| CA2317399C (en) | An additive composition also used as a fuel composition comprising water soluble alcohols | |
| CA2082435C (en) | Fuels for gasoline engines | |
| JP2005520033A (ja) | エタノール−ディーゼル燃料組成物およびそれらの方法 | |
| UA56158C2 (uk) | Емульговане паливо, присадка для палива, спосіб одержання емульгованого палива, пристрій для його здійснення | |
| US7927387B1 (en) | Comprehensive gasoline and diesel fuel additive | |
| AU768172B2 (en) | Fuel additive composition and method for the treatment of fuels | |
| AU2002330733B2 (en) | Surfactant composition including ethoxylate of CNSL | |
| JP2004515641A (ja) | 炭化水素画分、エタノール、水、および、窒素含有界面活性剤およびアルコールを含む添加物を含有するマイクロエマルジョン燃料 | |
| US4242101A (en) | Fuels for gasoline engines | |
| WO2002092731A1 (en) | Compositions for non-polluting fuels, preparation processes and use thereof | |
| KR100730067B1 (ko) | 온도에 안정적인 유화연료 | |
| PL210744B1 (pl) | Uwodniony dodatek do paliw zwłaszcza do paliw węglowodorowych otrzymanych (54) w procesie rafinacji ropy naftowej, paliwo węglowodorowe z takim dodatkiem i sposób stosowania paliwa węglowodorowego z takim dodatkiem | |
| EP1257616A1 (en) | Compositions | |
| PL204818B1 (pl) | Ekologiczny uwodniony dodatek do paliw | |
| PL202335B1 (pl) | Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw | |
| RU2367683C2 (ru) | Топливно-водная эмульсия | |
| US20030163952A1 (en) | Compositions | |
| WO2005118753A2 (en) | Diesel motor fuel additive composition | |
| KR20010045991A (ko) | 폐식용유를 이용한 연료유 조성물 | |
| CA2380174A1 (en) | Aqueous fuel mixture | |
| PL198232B1 (pl) | Uwodniony dodatek do paliw | |
| PL197330B1 (pl) | Ekologiczny, uwodniony dodatek do paliw przeznaczonych do silników z zapłonem iskrowym | |
| WO2011085656A1 (zh) | 醚基燃料 | |
| TH29859B (th) | สารเติมแต่งเชื้อเพลิง |