PL203781B1 - Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego - Google Patents

Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego

Info

Publication number
PL203781B1
PL203781B1 PL361742A PL36174201A PL203781B1 PL 203781 B1 PL203781 B1 PL 203781B1 PL 361742 A PL361742 A PL 361742A PL 36174201 A PL36174201 A PL 36174201A PL 203781 B1 PL203781 B1 PL 203781B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
cooling
acid
calcium fluoride
acids
Prior art date
Application number
PL361742A
Other languages
English (en)
Other versions
PL361742A1 (pl
Inventor
Wolfgang Hater
Jens Weyermanns
Original Assignee
Bk Giulini Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bk Giulini Gmbh filed Critical Bk Giulini Gmbh
Publication of PL361742A1 publication Critical patent/PL361742A1/pl
Publication of PL203781B1 publication Critical patent/PL203781B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D47/00Separating dispersed particles from gases, air or vapours by liquid as separating agent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/12Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ
    • B22D11/124Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ for cooling
    • B22D11/1245Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ for cooling using specific cooling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/083Mineral agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/086Condensed phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C02F5/145Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus combined with inorganic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/12Halogens or halogen-containing compounds
    • C02F2101/14Fluorine or fluorine-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023Water in cooling circuits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego w wodzie chłodzącej lub technologicznej. Zjawisko wytrącania fluorku wapniowego występuje na przykład w układach, w których stosuje się wodę zawierającą wapń i w których dochodzi do wprowadzenia jonów fluorkowych. Przykładami tego jest chłodzenie natryskiwaną wodą w zakładach odlewania ciągłego lub płuczki gazowe względnie odpylanie mokre gazów. Wskutek wytrącania się fluorku wapniowego może dojść do różnych problemów aparaturowych, np. do pokrywania powierzchni przewodzących ciepło lub do zatykania dysz natryskowych. Dodatkowo, przez wprowadzanie fluorków może wystąpić obniżenie wartości pH, a wskutek tego korozja części wchodzących w skład urządzeń.
W celu inhibitowania wytrą cania się fluorku wapniowego z wód geotermalnych zaproponowano w opisie patentowym US 5268108 dodawanie środka dyspergującego z grupy poliakrylanów, polikwasów fosfonowych, polietylenoiminy i fosfonoamin. G. W. Schweitzer (Heating/Piping/Air Conditioning, 1971 (5) strona 78 i następne) opisał zastosowanie kwasów aminometylenofosfonowych do inhibitowania powstawania osadów fluorku wapnia, w opisie patentowym US 5562830 opisano stosowanie mieszaniny polikwasu epoksybursztynowego i kwasu fosfonokarboksylowego, w zgłoszeniu opisu patentowego JP 09299989 stosowanie kwasów fosfonowych, na przykład kwasu hydroksyetanodifosfonowego i kwasu dietylenotriaminopenta(metylenofosfonowego), w opisie patentowym EP 0133210 stosowanie kopolimeru kwasu akrylowego i kwasu metakrylowego, akryloamidu i metakryloamidu lub akrylanu alkoksyalkilu lub metakrylanu alkoksyalkilu. Wadami tych sposobów jest albo niewystarczająca skuteczność, albo wymaganie stosowania dużych ilości tych środków, co stanowi obciążenie dla środowiska.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 5311925 opisano dodawanie zawiesiny wodorotlenku magnezu do wody chłodzącej po strefie natrysku w zakładach odlewania ciągłego, w celu zmniejszenia zawartości fluorków w wodzie obiegowej. Wnoszone substancje stałe muszą być następnie usuwane z wody obiegowej, ponieważ tworzy się dodatkowo duża ilość szlamu, który musi być usuwany. Niepełne oddzielenie substancji stałej może prowadzić do tworzenia się osadów i zatkania dysz.
W opisie patentowym US 4080289 zaję to się urzą dzeniem do przerobu ścieków, zawierają cym membranę do osmozy odwróconej. W celu zapobiegania blokowaniu membrany przez powstający w obecnoś ci fluorków CaF2, zalecano dodawanie jonów Al. Zgodnie z opisem, pH ustawia się na wartość 7. Stosunek molowy Al do F- nie powinien być większy od 0,1. Opis patentowy JP77-119353 (Chemical Abstracts 97: 78320) również dotyczy dodawania soli glinu i mleka wapiennego do celowego wytrącania fluorku wapnia ze ścieków, z przeprowadzanym potem oddzielaniem rozpuszczalnych kompleksów fluorkowych, dla zapobieżenia zatykania się membran. Sposób ten jest bardzo kosztowny i wymaga stosowania odpowiednich urządzeń.
Celem wynalazku jest opracowanie skutecznego sposobu zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego w wodzie chłodzącej lub technologicznej, bez niedogodności charakteryzujących opisane znane sposoby. Korzystnie, ilość potrzebnych organicznych inhibitorów tworzenia się kamienia powinna być wyraźnie zmniejszona. W korzystnym przypadku powinno się móc całkowicie zrezygnować ze stosowania tych substancji. W korzystnym wykonaniu wynalazku powinna być zmniejszona korozja kwasowa.
Cel ten uzyskano w rozwiązaniu według wynalazku przez opracowanie sposobu, który charakteryzuje się tym, że do wody wprowadza się przynajmniej jedną rozpuszczalną w wodzie sól zawierającą kationy magnezu i przeciwjony wybrane z grupy, do której należą aniony: chlorkowe, azotanowe, octanowe, wodorowęglanowe, węglanowe i siarczanowe; w ilości 0,5 do 10 moli/m3 wody.
W korzystnym rozwią zaniu wynalazku do wody wprowadza się dodatkowo przynajmniej jeden inhibitor tworzenia się kamienia, korzystnie wybrany z grupy, do której należą: inhibitory polimerowe, kwasy aminoalkilenofosfonowe, geminalne kwasy difosfonowe, kwasy fosfonokarboksylowe i estry kwasu fosforowego.
W dalszym korzystnym rozwiązaniu wynalazku do wody wprowadza się dodatkowo przynajmniej jedną substancję buforową, korzystnie wybraną z grupy, do której należą: węglany, wodorowęglany, borany, ortofosforany i polifosforany metali alkalicznych.
Rozpuszczalną sól dodaje się w szczególności w ilości pomiędzy 1 i 7 moli/m3 wody. Ilości te są wystarczające przy praktycznie spotykanych stężeniach fluorków od 0,5 do 20 moli/m3. Słuszna jest przy tym reguła empiryczna, że stosunek molowy rozpuszczalnej w wodzie soli do fluorków powinien
PL 203 781 B1 mieścić się w zakresie pomiędzy 0,2 i 2. Przy mniejszym stężeniu skuteczność działania maleje, natomiast wyższe stężenia są możliwe, ale w praktyce nie przynoszą wartych wzmianki korzyści.
Przez określenie „rozpuszczalna w wodzie rozumie się przy tym, że sól ta w podanym zakresie stężenia rozpuszczalna jest w wodzie chłodzącej lub technologicznej.
Nieoczekiwanie okazało się, że przez dodanie rozpuszczalnych w wodzie soli wybranych spośród soli wyżej wymienionych, wytrącanie fluorku wapniowego zmniejsza się lub jest całkowicie niemożliwe. Słuszne jest to w szczególności dla najczęściej w praktyce spotykanych wartości pH wody technologicznej w zakresie od około 2 do około 8, przy czym pH jest rzadko niższe od 3.
Przy połączeniu tego sposobu ze stosowaniem inhibitorów tworzenia się kamienia niespodziewanie obserwuje się efekty synergiczne przy stabilizacji fluorku wapniowego. Stosownie do tego, w korzystnym wykonaniu wynalazku do wody chłodzącej lub technologicznej dodaje się co najmniej jeden inhibitor tworzenia się kamienia, w razie potrzeby również mieszaninę kilku inhibitorów tworzenia się kamienia. Jest to godne polecenia szczególnie wtedy, kiedy stężenie fluorków wynosi powyżej 5 moli/m3.
Sumaryczne stężenie inhibitorów tworzenia się kamienia wynosi od 1 do 200 ppm, zwłaszcza od 3 do 100 ppm. Przy mniejszym stężeniu skuteczność działania maleje, natomiast wyższe stężenia są możliwe, ale w praktyce nie przynoszą wartych wzmianki korzyści. W zależności od zawartości wapnia i fluorków w wodzie chłodzącej lub technologicznej, można ewentualnie całkowicie zrezygnować ze stosowania inhibitorów tworzenia się kamienia.
W anglosaskim, a takż e w niemieckim obszarze ję zykowym, w odnoś nej dziedzinie techniki pod pojęciem „inhibitory tworzenia się kamienia określa się substancje, które w stężeniach substechiometrycznych mogą zapobiegać wytrącaniu się trudnorozpuszczalnych osadów, nawet przy przekroczeniu ich iloczynu rozpuszczalności. Tego rodzaju substancje nazywane są również „substancjami progowymi. Przykłady takich substancji, które mogą być stosowane w ramach wynalazku, można podzielić na następujące grupy:
a) polimerowe inhibitory tworzenia się kamienia, takie na przykład jak polimery lub kopolimery kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego i/lub kwasu maleinowego, które dodatkowo zawierają kwasowe grupy fosfonowe lub fosfinowe (jak na przykład polikwas fosfinoakrylowy) lub mogące być częściowo zestryfikowane, częściowo zmydlone poli(met)akryloamidy, kwasy poliaminowe, jak na przykład polikwas asparaginowy, polimerowe cukry (jak na przykład inulina) i pochodne cukrów, jak na przykład utleniona skrobia, jak również nieorganiczne oligofosforany i polifosforany,
b) nie polimerowe, zdolne do tworzenia kompleksów chelatowych cząsteczki lub jony, takie na przykład jak kwasy aminoalkilenofosfonowe, zwłaszcza kwasy aminometylenofosfonowe, kwasy fosfonokarboksylowe, geminalne (mające dwa takie same podstawniki przy tym samym atomie węgla) kwasy difosfonowe i estry kwasu fosforowego. Wybranymi przykładami są kwas hydroksyetanodifosfonowy, kwas fosfonobutanotrikarboksylowy, kwas aminotris(metylenofosfonowy), kwas dietylenotriaminopenta(metylenofosfonowy), kwas (2-hydroksyetylo)aminobis-(metylenofosfonowy), kwas etylenodiaminotetrakis(metylenofosfonowy), kwas heksametylenodiaminotetrakis(metylenofosfonowy), kwas (2-etyloheksylo)-aminobis(metylenofosfonowy), kwas n-oktyloaminobis(metylenofosfonowy), kwas cykloheksano-1,2-diaminotetrakis-(metylenofosfonowy), kwas pentaetyleno-heksaminoktakis(metylenofosfonowy), kwas N,N-bis(3-aminopropylo)-aminoheksakis(metylenofosfonowy).
Z reguły inhibitory tworzenia się kamienia stosuje się nie jako wolne kwasy, lecz jako rozpuszczalne sole, na przykład jako sole Na. W każdym przypadku w poddawanej obróbce wodzie w zależności od pH ustala się równowaga pomiędzy kwasem i solą. W jednej ze szczególnych postaci wykonania wynalazku do wody chłodzącej lub użytkowej dodatkowo dodaje się bufor, przez co zmniejsza się obniżenie pH wody związane z wprowadzeniem fluorków, a zatem i korozję kwasową. Przykładami takich substancji buforowych są węglany metali alkalicznych, wodorowęglany metali alkalicznych, borany metali alkalicznych, ortofosforany metali alkalicznych, polifosforany metali alkalicznych. Ze względu na koszty, korzystnymi jonami metali alkalicznych są jony sodowe. Można jednak stosować również sole potasowe i/lub amonowe.
Sposób według wynalazku jest w szczególności przeznaczony do wody, stosowanej dla jednego lub kilku następujących celów: chłodzenie natryskiwaną wodą w zakładach odlewania ciągłego, chłodzenie gazów, płuczki gazowe względnie odpylanie mokre gazów.
PL 203 781 B1
P r z y k ł a d y
Instrukcja postępowania:
200 ml wstępnie ogrzanej do 60°C wody całkowicie dejonizowanej (= woda VE) umieszczono w 250 ml butelce PE (PE = polietylen). Do wody dodano 3 ml roztworu 29 g CaCl2 • 2H2O w 1 l dejonizowanej wody, 3 ml roztworu rozpuszczalnej w wodzie testowanej soli i 3 ml roztworu 12,5 g NaF w 1 l dejonizowanej wody. Wartość pH testowanej mieszaniny nastawiano NaOH lub HCl. Następnie mieszaninę uzupełniono dejonizowaną wodą do objętości 250 ml. Część roztworu przeniesiono do 50 ml naczynia PE i utrzymywano 3 godziny w 60°C, po czym roztwór oziębiono, przesączono przez filtr z azotanu celulozy (szerokość otworów 0,45 μm) i w przesączu oznaczono stężenie Ca i fluorków. Stabilizację St wyrażoną w procentach otrzymywano ze stężenia w ślepej próbie c(BW), teoretycznego stężenia wyjściowego c(0) i zmierzonego stężenia w przesączu c(f):
St = (c(f) - c(BW))/(c(0) - c(BW)).100% c(0) dla wapnia względnie c(0) dla fluorków oznaczano w testowanym roztworze bez dodatku fluorków względnie wapnia.
Rachunkowo otrzymano następujące stężenia w testowanym roztworze:
Wapń: 2,4 mola/m3
Fluorki 3,6 mola/m3
Wyniki
Dodatek (sól rozpuszczalna w wodzie) Stężenie w testowanej wodzie [mol/m3] Wartość pH Stabilizacja wapnia [%] Stabilizacja fluorków [%] Wygląd testowanego roztworu przed filtracją
NaHCOa 5 8,5 -26 8 mętny
NaHCOa 10 8,5 -30 21 mętny
NaCl 50 7 14 6 mętny
NaCl 50 3 -1 0 mętny
Na2SO4 15 7 12 19 mętny
Na2SO4 15 3 16 10 mętny
*MgCl2 5 7 78 98 klarowny
*MgCl2 5 3 76 95 klarowny
*MgCl2 4 3 41 68 klarowny
*MgCl2 3 3 20 28 klarowny
H3BO3 10 7 12 11 mętny
AICI3 2 5 73 86 mętny
AICI3 2 3 72 48 mętny
Na3PO4 4,5 5 -1 11 mętny
Na3PO4 4,5 3 2 7 mętny
Na5P3O10 1,5 5 21 70 mętny
Na5P3O10 1,5 3 45 35 lekko mętny
FeCl3 1 3 57 69 mętny
PL 203 781 B1
Sole oznaczone indeksem „* są solami według wynalazku, sole nieoznaczone stanowią niezgodne z wynalazkiem przykłady porównawcze. Nieoczekiwanie, przez dodanie Mg można wyraźnie zmniejszyć wytrącanie fluorku wapnia. W przypadku soli magnezu powstają roztwory optycznie klarowne. Korzystne jest zatem dodawanie soli magnezu, przy czym rodzaj anionu odgrywa rolę podrzędną.
Przy wysokich stężeniach fluorków może być korzystne stosowanie soli rozpuszczalnych w wodzie i inhibitorów tworzenia się kamienia. W tym przypadku wyraźnie widoczne są efekty synergiczne:
P r z y k ł a d:
Instrukcja postępowania:
200 ml wstępnie ogrzanej do 60°C wody całkowicie dejonizowanej umieszczono w 250 ml butelce PE. Do wody dodano 4 ml roztworu 22,93 g CaCl2 • 2H2O i 7,84 g MgCl2 • 6H2O w dejonizowanej wody, 4 ml roztworu 3,63 g FeCl3 w 1 l dejonizowanej wody, ewentualnie 3 ml roztworu rozpuszczalnej w wodzie testowanej soli w dejonizowanej wodzie. Za pomocą NaOH lub HCl nastawiono pH testowanej mieszaniny na wartość 3,5. Ewentualnie dodawano 1 ml roztworu 12,5 g inhibitora tworzenia się kamienia w 1 l dejonizowanej wody. Następnie dodano 4 ml roztworu 26,26 g fluorku sodowego i 6,82 krzemianu sodowego (nazwa handlowa: BritesilR C20, firma Akzo) oraz 13,86 g siarczanu sodowego w 1 l dejonizowanej wody, w razie potrzeby na nowo nastawiano wartość pH i mieszaninę uzupełniono dejonizowaną wodą do objętości 250 ml. Część roztworu przeniesiono do 50 ml naczynia
PE i utrzymywano 3 godziny w 60°C, po czym roztwór oziębiono, przesączono przez filtr z azotanu celulozy (szerokość otworów 0,45 μm) i w przesączu oznaczono stężenie Ca i fluorków. Stabilizację St wyrażoną w procentach otrzymywano ze stężenia w ślepej próbie c(BW), teoretycznego stężenia wyjściowego c(0) i zmierzonego stężenia w przesączu c(f):
St = (c(f) - c(BW))/(c(0) - c(BW)).100% c(0) dla wapnia względnie c(0) dla fluorków oznaczano w testowanym roztworze bez dodatku fluorków względnie wapnia.
Rachunkowo otrzymano następujący skład testowanego roztworu:
Wapń: 2,5 mola/m3
Magnez: 0,9 mola/m3
Żelazo: 20 mg/l
Fluorki: 190 mg/l
Siarczany: 150 mg/l
Krzemiany: 60 mg/l jako SiO2
Dodatek (sól rozpuszczalna w wodzie) Stężenie w testowanej wodzie [mol/m3] Inhibitor tworzenia się kamienia Stężenie w testowanej wodzie [ppm] Stabilizacja wapnia [%] Stabilizacja fluorków [%] Wygląd testowanego roztworu przed filtracją
MgCl2 5 - - 42 32 lekko mętny
- - HEDP 50 31 44 lekko mętny
MgCl2 5 HEDP 50 76 93 klarowny
MgCl2 4 HEDP 40 85 96 klarowny
HEDP: 60%-owy roztwór kwasu hydroksyetanodifosfonowego (nazwa handlowa: TurpinalR SL)
Z prób tych wyraźnie widoczny jest synergizm pomiędzy działaniem rozpuszczalnych w wodzie soli i inhibitorów tworzenia się kamienia: z prób przeprowadzanych z poszczególnymi składnikami rachunkowo otrzymuje się dla 5 moli/m3 MgCl2 i 50 ppm HEDP stabilizację 73% (Ca) względnie 76% (F), w porównaniu do zmierzonej stabilizacji 76% (Ca) względnie 93% (F) dla mieszaniny 5 moli/m3 MgCl2 i 50 ppm HEDP. Zmniejszone stężenia do 4 moli/m3 MgCl2 i 40 ppm HEDP charakteryzują się równie dobrą stabilizacją. Synergizm widoczny jest również w wyglądzie roztworu przed filtracją.
Poniższa tabela pokazuje inne rezultaty synergizmu pomiędzy jonami Mg i inhibitorami tworzenia się kamienia, otrzymane metodą odpowiadającą metodzie powyższej. Jako sól Mg zastosowano siarczan magnezu. Faktycznie zmierzoną stabilizację w % („zmierz.) porównano z obliczonym osobnym działaniem jonów Mg i inhibitora tworzenia się kamienia („oblicz.).
PL 203 781 B1
Jony Mg stosowano w stężeniu 5 mmoli/l, inhibitor tworzenia się kamienia w stężeniu 50 mg/l.
Dodatek Inhibitor tworzenia się kamienia Stabilizacja wapnia zmierz./oblicz. [%] Stabilizacja fluorków zmierz./oblicz. [%] Wygląd testowanego roztworu przed filtracją
MgSO4 a) 44/52 65/42 lekko mętny
- a) 8 10 mętny
MgSO4 b) 58/63 49/43 lekko mętny
- b) 21 11 mętny
MgSO4 c) 55/50 39/30 lekko mętny
- c) 8 -2 mętny
a) Sokolan® CP 10: polikwas akrylowy (BASF AG), CAS-Nr. 9003-01-4
b) Coatex® TH 360-45 AS: kopolimer kwas akrylowy/kwas metakrylowy (Coatex)
c) Belclene® 200: polikwas maleinowy (Biolab/Great Lakes Chemical), CAS-Nr. 26099-09-2
W innej postaci wynalazku oprócz rozpuszczalnych w wodzie soli i ewentualnie inhibitorów tworzenia się kamienia do wody dodaje się substancję buforującą w celu uniknięcia spadku wartości pH wskutek wprowadzania do wody fluorków. Korzystnie stosuje się bufory nieorganiczne, zwłaszcza węglany metali alkalicznych, wodorowęglany metali alkalicznych, borany metali alkalicznych, ortofosforany metali alkalicznych, polifosforany metali alkalicznych.

Claims (3)

1. Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego w wodzie chłodzącej lub technologicznej, zwłaszcza używanej do chłodzenia natryskowego w instalacjach do odlewania ciągłego, chłodzenia gazów, płukania gazów oraz mokrego odpylania gazów, znamienny tym, że do wody wprowadza się przynajmniej jedną rozpuszczalną w wodzie sól zawierającą kationy magnezu i przeciwjony wybrane z grupy, do której należą aniony: chlorkowe, azotanowe, octanowe, wodorowęglanowe, węglanowe i siarczanowe; w ilości 0.5 do 10 moli/m3 wody.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do wody wprowadza się dodatkowo przynajmniej jeden inhibitor tworzenia się kamienia, korzystnie wybrany z grupy, do której należą: inhibitory polimerowe, kwasy aminoalkilenofosfonowe, geminalne kwasy difosfonowe, kwasy fosfonokarboksylowe i estry kwasu fosforowego.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do wody wprowadza się dodatkowo przynajmniej jedną substancję buforową, korzystnie wybraną z grupy, do której należą: węglany, wodorowęglany, borany, ortofosforany i polifosforany metali alkalicznych.
PL361742A 2000-12-21 2001-12-12 Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego PL203781B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10064412A DE10064412A1 (de) 2000-12-21 2000-12-21 Verhinderung der Abscheidung von Calciumfluorid
PCT/EP2001/014559 WO2002049972A1 (de) 2000-12-21 2001-12-12 Verhinderung der abscheidung von calciumfluorid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL361742A1 PL361742A1 (pl) 2004-10-04
PL203781B1 true PL203781B1 (pl) 2009-11-30

Family

ID=7668544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL361742A PL203781B1 (pl) 2000-12-21 2001-12-12 Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1345859B1 (pl)
AT (1) ATE344788T1 (pl)
CZ (1) CZ301529B6 (pl)
DE (2) DE10064412A1 (pl)
ES (1) ES2276743T3 (pl)
HU (1) HU230298B1 (pl)
PL (1) PL203781B1 (pl)
WO (1) WO2002049972A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10227040A1 (de) * 2002-06-17 2003-12-24 Henkel Kgaa Verfahren zur Verringerung der Korrosivität von Kühl- oder Prozeßwasser
CN107998866A (zh) * 2018-01-18 2018-05-08 广州奥恺德电气科技有限公司 一种石灰浆液带压输送装置及方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080289A (en) * 1975-02-28 1978-03-21 Hitachi, Ltd. And Hitachi Plant Engineering And Construction Co., Ltd. Apparatus for treating waste water or solution
DE2643422A1 (de) * 1976-09-21 1978-03-30 Kurita Water Ind Ltd Wasserbehandlungsmittel und verfahren zur behandlung von wasser
EP0089189B1 (en) * 1982-03-11 1986-06-11 Calgon Corporation A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor
US4436628A (en) * 1982-08-16 1984-03-13 Calgon Corporation Polyphosphoric acid as a scale and corrosion inhibitor
US4713195A (en) * 1986-01-30 1987-12-15 Aqua-Chem Inc. Scale inhibitor
US5439611A (en) * 1992-05-07 1995-08-08 Calgon Corporation Stabilization of hydroxyalkylidene phosphonate scale inhibitors against degradation by bromine and chlorine biocides
US5311925A (en) * 1993-11-12 1994-05-17 Nalco Chemical Company Magnesium hydroxide to prevent corrosion caused by water spray in continuous casting

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0302498A3 (en) 2011-04-28
CZ301529B6 (cs) 2010-04-07
WO2002049972A1 (de) 2002-06-27
HUP0302498A2 (hu) 2003-12-29
EP1345859B1 (de) 2006-11-08
ES2276743T3 (es) 2007-07-01
CZ20031746A3 (cs) 2003-12-17
DE10064412A1 (de) 2002-06-27
HU230298B1 (hu) 2015-12-28
ATE344788T1 (de) 2006-11-15
PL361742A1 (pl) 2004-10-04
EP1345859A1 (de) 2003-09-24
DE50111426D1 (de) 2006-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5525257A (en) Composition for water treatment containing polyaspartic acidora derivative thereof and a polcarboxylic acid and methods of using the composition
US5523023A (en) Water treatment/cleaning composition comprising polyaspartic acid or derivatives thereof and phosphonic acid
AU756599B2 (en) Scale and/or corrosion inhibiting composition
US7252769B2 (en) Use of cerium salts to inhibit manganese deposition in water systems
Chauhan et al. Removal/dissolution of mineral scale deposits
US10011508B2 (en) Corrosion control composition for water treatment process
DE69511659T2 (de) Polyetherpolyaminomethylenphosphonate zum Kontrollieren von Kesselstein zum hochen pH
JPS58174296A (ja) 炭酸カルシウム,水酸化マグネシウム及び硫酸カルシウム半水化物スケ−ル防止剤
US4416785A (en) Scale-inhibiting compositions of matter
US4556493A (en) Composition and method for inhibiting scale
PL203781B1 (pl) Sposób zapobiegania wytrącaniu się fluorku wapniowego
JPH06165997A (ja) 高pHスケール抑制用イタコン酸ターポリマー
JPH06134487A (ja) 炭酸カルシウムスケール制御および鉄とマンガン安定化用モノフルオロリン酸塩
TWI716283B (zh) 抑垢劑
EP0046078A1 (en) Inhibition of scale deposition
Amjad et al. Inhibition of Calcium Phosphate Precipitation by Polymers in the Presence of Iron (III). The Influence of Chelating Agents
Amjad et al. POLYMERS IN THE PRESENCE OFIRON (III). THE INFLUENCE OF
Amjad et al. INHIBITION OF CALCIUM PHOSPHATE PRECIPITATION BY POLYMERSINTHEPRESENCE OFIRON (III). THE INFLUENCE OF CHELATING AGENTS
JPH05293492A (ja) スケール抑制用アニオン性/カチオン性重合体混合物
MXPA96004569A (en) An aqueous system containing a synergistic combination for controlling calcium and phosphate calculation incrustations