CZ301529B6 - Zpusob zábránení vylucování fluoridu vápenatého - Google Patents

Zpusob zábránení vylucování fluoridu vápenatého Download PDF

Info

Publication number
CZ301529B6
CZ301529B6 CZ20031746A CZ20031746A CZ301529B6 CZ 301529 B6 CZ301529 B6 CZ 301529B6 CZ 20031746 A CZ20031746 A CZ 20031746A CZ 20031746 A CZ20031746 A CZ 20031746A CZ 301529 B6 CZ301529 B6 CZ 301529B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
water
cooling
fluoride
acid
process water
Prior art date
Application number
CZ20031746A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ20031746A3 (cs
Inventor
Hater@Wolfgang
Weyermanns@Jens
Original Assignee
Bk Giulini Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bk Giulini Gmbh filed Critical Bk Giulini Gmbh
Publication of CZ20031746A3 publication Critical patent/CZ20031746A3/cs
Publication of CZ301529B6 publication Critical patent/CZ301529B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D47/00—Separating dispersed particles from gases, air or vapours by liquid as separating agent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/12—Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ
    • B22D11/124—Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ for cooling
    • B22D11/1245—Accessories for subsequent treating or working cast stock in situ for cooling using specific cooling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/083—Mineral agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/086—Condensed phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C02F5/145—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus combined with inorganic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/12—Halogens or halogen-containing compounds
    • C02F2101/14—Fluorine or fluorine-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
    • C02F2103/023—Water in cooling circuits

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Zpusob zabránení vylucování fluoridu vápenatého v chladicí nebo procesní vode, pri kterém se do chladicí nebo procesní vody pridá v koncentraci 0,5 až 10 mol/m.sup.3.n. alespon jedna ve vode rozpustná sul, obsahující kationty horcíku a protionty zvolené z chloridových, dusicnanových, octanových, hydrogenuhlicitanových, uhlicitanových a síranových iontu, který je vhodný zvlášte pro vodu, která se používá pro jeden nebo více z následujících úcelu: chlazení postrikovou vodou v zarízeních pro kontinuální lití, chlazení plynu, praní plynu, odstranování prachu z plynu za mokra.

Description

Způsob zabránění vylučování fluoridu vápenatého
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zabránění vylučování fluoridu vápenatého z chladicí a procesní vody. Jev vylučování fluoridu vápenatého se vyskytuje například v systémech, které pracují s vodou obsahující vápník, a kde dochází ke vnášení fluoridu. Příkladem je chlazení postřikovači vodou při kontinuálním lití nebo praní plynu, popřípadě odstraňování prachu z plynů za mokra. Při vylu10 čování fluoridu vápenatého může docházet k různým provozním problémům, například zanášení teplovodních povrchů nebo stříkacích trysek. Navíc může zanášení fluoridu do vody způsobit snížení hodnoty pH a tím korozi ěástí zařízení.
Dosavadní stav techniky
Pro inhibici vylučování fluoridu vápenatého z geotermálnich vod se v US 5 268 108 navrhuje dávkování dispergátoru ze skupiny polyakrylátů, kyseliny polyfosfonové, polyethyleniminu a fosfonaminů. G. W. Schweitzer (Heating/Piping/Air Conditioning, 1971 (5) str. 78 ff) popisuje použití aminomethylenfosfonových kyselin, US 5 562 830 uvádí směs polyepoxyjantarové kyseliny a fosfon karboxy lové kyseliny, JP 09299989 popisuje použití fosfonových kyselin například kyseliny hydroxyethandifosfonové a diethylentriaminpenta(methylenfosfonové kyseliny), EPO 133 210uvádí kopotymer kyseliny akrylové a kyseliny methakrylové, akrylamid a methakrylamid nebo alkoxyalkylakrylatester nebo alkoxyalkylmethakiylátester pro inhibici nánosů fluoridu vápenatého. Nevýhoda těchto způsobů spočívá v tom, že má nedostatečný účinek nebo že vyžaduje vysoké dávkování, což představuje zatížení životního prostředí.
US 5 311 925 popisuje přidávání emulze hydroxidu hořečnatého do chladicí vody zařízení pro kontinuální odlévání po ostřikové zóně pro redukcí obsahu fluoridu v oběhové vodě. Zanesené pevné látky se musejí z oběhové vody následně opět odstranit, takže se navíc tvoří velké množství kalu, který se musí odstranit. Neúplné oddělení pevných látek může způsobit zanášení a ucpání trysek.
US 4 080 289 se zabývá zařízením pro zpracování odpadních vod, které obsahuje membránu reverzní osmózy. Aby se za přítomnosti fluoridových iontů v odpadní vodě zabránilo ucpání membrány tvorbou CaF2, doporučuje se přidávání iontů Al k odpadní vodě. Přitom se podle popisu nastaví hodnota pH na 7. Molámí poměr Al kF~ nemá být větší než 0,1. JP77-119353 (Chemical Abstracts 97:78320) se zabývá rovněž přidáváním hlinitých solí a vápenného mléka pro cílené vysrážení fluoridu vápenatého z odpadních vod s následným oddělováním rozpuštěné40 ho fluoridového komplexu, aby se zabránilo ucpání membrány. Tento způsob je velmi nákladný a vyžaduje odpovídající zařízení.
US 4 436 628 popisuje způsob inhibice vylučování fluoridu vápenatého ve vodných systémech, například v systémech s chladicí vodou, přidání polyfosforečné kyseliny nebo jejich neutrálních solí.
Podstata vynálezu
Vynález se položil za úkol předložit efektivní způsob zabránění vylučování fluoridu vápenatého v chladicí nebo procesní vodě, aniž by měl nevýhody popsaných známých způsobů. S výhodou by se mělo výrazně snížit množství nezbytných organických inhibitorů tvorby úsad (scale-inhibitors). Použití těchto látek by se mělo v příznivém případě zcela zabránit. Ve výhodné formě provedení způsobu se má snížit kyselinová koroze.
-1CZ 301529 B6
Úkol se řeší způsobem zabránění vylučování fluoridu vápenatého v chladicí nebo procesní vodě, který se vyznačuje tím, že se do procesní vody přidá alespoň jedna ve vodě rozpustná sůl v koncentraci 0,5 až 10 mol/m3, která obsahuje kationty hořčíku a protionty zvolené z chloridových, dusičnanových, octanových, hydrogenuhličitanových, uhličitanových a síranových iontů.
Výhodně se do chladicí nebo procesní vody přidá ve vodě rozpustná sůl nebo ve vodě rozpustné soli v celkové koncentraci 0,5 až 10 mol/m3, zvláště 1 až 7 mol/m3. Tato množství jsou pri praktických fluoridových koncentracích 0,5 až 20 mol/m3 dostačující. Přitom může jako empirické pravidlo platit, že by měl molámí poměr ve vodě rozpustné soli k fluoridu být asi 0,2 až 2. io Při nižší koncentraci se účinnost postupně snižuje, vyšší koncentrace jsou možné, ale nepřinášejí prakticky žádnou významnou výhodu.
Pojem „ve vodě rozpustný“ přitom znamená, že tyto soli jsou v uvedeném rozsahu koncentrací v chladicí nebo procesní vodě rozpustné. Hořečnaté kationty nebo kationty trojmocných kovů se s výhodou váží s chloridem, dusičnanem, octanem, hydrogenuhličitanem, uhličitanem nebo síranem jako protiionty.
Překvapivě se ukázalo, že se přidáním těchto zvolených ve vodě rozpustných solí snižuje vylučování fluoridu vápenatého nebo se mu dokonce může zcela zabránit. Zvláště to platí pro praktické hodnoty pH procesních vod, které jsou v rozmezí asi 2 až asi 8, přičemž se zřídka dosáhne hodnoty pod pH 3. Použijí-li se ve způsobu podle vynálezu kationty trojmocných kovů, měla by hodnota pH procesní vody být v rozsahu 3 až 6, výhodně v rozsahu 3 až 5.
Pri kombinaci tohoto způsobu s použitím inhibitoru vzniku úsad se pri stabilizaci fluoridu vápe25 natého překvapivě projevují synergické účinky. Podle toho spočívá výhodná forma provedení v tom, že se do chladicí nebo procesní vody navíc přidá alespoň jeden inhibitor vzniku úsad, podle potřeby také kombinace více inhibitorů vzniku úsad. To se doporučuje zvláště tehdy, když jsou koncentrace fluoridů v rozmezí nad 5 mol/m3. Celková koncentrace inhibitorů vzniku úsad je výhodně v rozmezí 1 až 200 ppm hmotnostních (parts per million, 1 ppm = 1O^4 %), zvláště v rozmezí 3 až 100 ppm. Při nižší koncentraci se účinnost postupně snižuje, vyšší koncentrace jsou možné, ale nepřinášejí v praxi žádnou významnou výhodu. Podle obsahu vápníku a fluoridu chladicí nebo procesní vody se lze ovšem také případně zcela zříci inhibitoru vzniku úsad.
V anglosasky, avšak také v německy mluvících zemích, se v příslušné odborné oblasti obvyklým pojmem „inhibitor vzniku úsad“, „scale-inhibitor“ označují látky, které mohou také v nižší než stech iometrické koncentraci zabránit vysrážení těžce rozpustných sraženin, když se již jejich součinitel rozpustnosti překročí. Tyto látky se také označují jako „Threshold-Substanzen“. Příklady, které se mohou v rámci předkládaného vynálezu použít, se mohou rozdělit do následujících skupin:
a) polymemí inhibitory vzniku úsad, jako například polymery nebo kopolymery kyseliny akrylové, kyseliny methakrylové a/nebo kyseliny maleinové, které navíc nesou skupiny fosfonové nebo fosfinové kyseliny (jako je například kyselina polyfosfinoakrylová) nebo mohou být částečně esterifíkované, částečně zmýdelněné poly(meth)akrylamidy, polyaminokyseliny, jako je například kyselina póly asparagová, polymemí cukry (jako například insulin) a cukerné deriváty, jako například oxidované škroby, a anorganické oligo- a polyfosfáty,
b) nepolymemí molekuly popřípadě ionty schopné tvořit chelátové komplexy, jako jsou například aminoalkylen-, zvláště aminomethylenfosfonové kyseliny, fosfonkarboxylové kyseli50 ny, geminální difosfonové kyseliny a estery fosfonové kyseliny; zvolenými příklady jsou hydroxyethandifosfonová kyselina, fosfonobutantrikarboxylová kyselina, amino- tris(methylenfosfonová kyselina), diethylentriaminpenta(methylenfosfonová kyselina), (2hydroxyethyl)-aminobis(methylenfosfonová kyselina), ethylendiamintetrakis(methylenfosfonové kyselina), hexamethylendiamintetrakis(methylenfosfonová kyselina), (2-ethyI55 hexyl)aminobis(methylenfosfonová kyselina), n-oktylaminobis(methylenfosfonová kyseli-2CZ 301529 B6 na), cyklohexan-l,2-diamintetrakis(methylenfosfonová kyselina), pentaethylenhexaminooktakis(methylenfosfonová kyselina), N,N-bis(3-aminopropyl>-aminohexakis(methylenfosfonová kyselina).
Zpravidla se tyto inhibitory vzniku úsad nepoužívají jako volné kyseliny, nýbrž jako rozpustné soli, například jako sodné soli. V každém případě se v upravované vodě nastaví podle její hodnoty pH rovnováha mezi kyselinou s solí. Ve výhodné formě provedení způsobu se do chladicí nebo užitkové vody ke směsi navíc přidá pufraění systém, přičemž se sníží pokles pH ve vodě spojený se vnášením fluoridu a tím se sníží působení kyseliny. Příkladem těchto pufraěních látek je io uhličitan alkalických kovů, hydrogenuhličitan alkalických kovů, boritan alkalických kovů, orthofosforečnan alkalických kovů, polyfosforeČnan alkalických kovů. Z hlediska nákladů jsou jako ionty alkalických kovů výhodné sodíkové ionty. Solí s draselnými a/nebo amoniovými ionty jsou však rovněž použitelné.
is Způsob podle vynálezu je vyvinut zejména pro vodu, která se používá pro jeden nebo více následujících účelů: chlazení postřikovou vodou v zařízeních pro kontinuální lití, chlazení plynu, praní plynu, odstraňování prachu z plynu za mokra.
Příklady provedeni vynálezu
Pracovní předpis:
200 ml zcela odsolené vody předehřáté na teplotu 60 °C (= VE-voda) se vloží do 250 ml PE lahve (PE = polyethylen). Přidají se 3 ml roztoku 29 g CaCl2. 2H2O v 11 VE-vody, 3 ml roztoku testované soli rozpustné ve vodě a 3 mí roztoku 12,5 g NaF v 1 1 VE-vody. Hodnota pH testované vsázky se nastaví pomocí NaOH nebo HC1. Potom se doplní VE-vodou na objem 250 ml. Část roztoku se převede do 50 PE nádoby a při teplotě 60 °C se skladuje 3 hodiny, potom se roztok ochladí, filtruje přes celulózonitrátový filtr (velikost pórů 0,45 pm) a ve filtrátu se stanoví koncentrace Ca a fluoridu. Procentuální stabilizace St se získá z koncentrace hodnoty naslepo c(BW), teoretické výchozí koncentrace c(0) a naměřené koncentrace ve filtrátu c(f) podle:
St = (c(f) - c(BW)) / (c(0) - c(BW))* 100%
Koncentrace c(0) pro vápník popřípadě c(0) pro fluorid byla stanovena na testovaném roztoku bez přídavku fluoridu popřípadě vápníku.
Výpočtem se získají v testovaném roztoku následující koncentrace:
Vápník: 2,4 mol/m3
Fluorid: 3,6 mol/m3
-3CZ 301529 B6
Výsledky:
Přísada (ve vodé rozpustná sůl) Koncentrace v testované vodé [mol/m3] Hodnota PH Stabilizace vápníku [%] Stabilizace fluoridu [%] Vzhled testovaného roztoku před filtraci
NaHCO3 5 8,5 -26 8 kalný
NaHCO3 10 8,5 -30 21 kalný
NaCl 50 7 14 6 kalný
NaCl 50 3 -1 0 kalný
Na2SO4 15 7 12 19 kalný
Na2SO4 15 3 16 19 kalný
*MgCI2 5 7 78 98 čirý
*MgCI2 5 3 76 95 čirý
*MgCb 4 3 41 68 čirý
*MgCI2 3 3 20 28 čirý
H3BO3 10 7 12 11 kalný
Na3PO4 4,5 5 -1 11 kalný
Na3PO4 4,5 3 2 7 kalný
Soli označení jsou podle vynálezu, neoznačené soli nepředstavují srovnávací příklady podle vynálezu. Překvapivě se může přidáním Mg2+ výrazně snížit vylučování fluoridu vápenatého. V případě přidání hořčíku vznikají opticky čiré roztoky. Výhodné je proto přidání hořečnatých solí, přičemž aniont hraje podřadnou roli.
Při vysokých koncentracích fluoridu může být výhodné použít ve vodě rozpustné soli a inhibitor vzniku úsad. Přitom vznikají významné synergické účinky.
Příklad
Pracovní předpis:
200 ml VE-vody předehřáté na teplotu 60 °C se vloží do 250 ml PE lahve. Přidají se 4 ml 20 roztoku 22,93 g CaCl2. 2H2O a 7,84 g MgCl2.6H2O v 1 1 VE-vody, 4 ml roztoku 3,63 g FeCl3 v 1 1 VE-vody, případně 3 ml roztoku testované ve vodě rozpustné soli ve VE-vodě. Hodnota pH testované látky se nastaví pomocí NaOH nebo HCI na 3,5. Případně se přidá 1 ml roztoku 12,5 g scale-inhibitoru v 1 1 VE-vody. Potom se přidají 4 ml roztoku 26,26 g fluoridu sodného a 6,82 g křemičitanu sodného (obchodní název: Britesir C20, fa. Akzo) a 13,86 g síranu sodného v 1 1
VE-vody, pokud je to nutné, nastaví se opět hodnota pH a roztok se doplní VE-vodou na objem 250 ml. Část roztoku se převede do 50 PE nádoby a skladuje 3 hodiny při teplotě 60 °C, potom se
-4CZ 301529 B6 roztok ochladí, filtruje přes celulózonitrátový filtr (velikost pórů 0,45 gm) a ve filtrátu se stanoví koncentrace Ca a fluoridu. Procentuální stabilizace St se získá z koncentrace hodnoty naslepo c(BW), teoretické výchozí koncentrace c(0) a naměřené koncentrace ve filtrátu c(f) podle:
St = (c(f) ~ c(B W)) / (c(0) - c(B W))* 100%
Koncentrace c(o) pro vápník popřípadě c(0) pro fluorid byla stanovena na testovaném roztoku bez přídavku fluoridu popřípadě vápníku.
io Výpočtem se získalo následující složení testovaného roztoku:
Vápník: 2,5 mol/m3
Hořčík: 0,9 mol/m3
Železo: 20 mg/1
Fluorid: 190 mg/1
Síran: 150 mg/1
Křemičitan: 60 mg/1 jako SiO2
Přísada (ve vodě rozpustná sůl) Koncentrace v testované vodě [mol/m3] Inhibitor vzniku úsad Koncentrace v testované vodě [ppm] Stabilizace vápníku [%] Stabilizace fluoridu í%] Vzhled testovaného roztoku před filtraci
MgCI2 5 - - 42 32 mfrně kalný
- - HEDP 50 31 44 mírně kalný
MgCI2 5 HEDP 50 76 93 Čirý
MgCI2 4 HEDP 40 85 96 čirý
HEDP: 60% roztok kyseliny hydroxyethandifosfonové (obchodní název: Turpinal* SL)
Z pokusů je zřejmá synergie mezi působením ve vodě rozpustné soli a inhibitorem vzniku úsad; výpočtem se z pokusů s jednotlivými složkami získá pro 5 mol/m3 MgCl2 a 50 ppm HEDP stabi25 lizace 73 % (Ca) popřípadě 76 % (F) oproti naměřeným hodnotám 76 % (Ca) popřípadě 93 % (F) pro kombinaci 5 mol/m3 MgCl2 a 50 ppm HEDP. Snížení koncentrace na 4 mol/m3 MgCl2 a 40 ppm HEDP ukazuje stejně dobrou stabilizaci. Synergie je také zřejmá ve vzhledu roztoku před filtrací.
Následující tabulka ukazuje další výsledky synergie mezi ionty Mg a inhibitory vzniku úsad, které se získaly podle výše uvedeného způsobu. Jako sůl Mg se použil síran. Skutečně naměřená stabilizace v % („gem.“) se porovnala s hodnotou („ber“) vypočtenou z jednotlivých účinků iontů Mg a inhibitoru vzniku úsad. lonty Mg se použily v koncentraci 5 mmol/1, inhibitor vzniku úsad v koncentraci 50 mg/1.
-5CZ 301529 B6
Přísada Inhibitor vzniku úsad Stabilizace vápníku gem/ber [%] Stabilizace fluoridu gem/ber [%] Vzhled testovaného roztoku před filtrací
MgSO4 a) 44/52 65/42 mírně kalný
- a) 8 10 kalný
MgSO4 b) 58/63 49/43 mírně kalný
- b) 21 11 kalný
MgSO4 C) 55/50 39/30 mírně kalný
- C) 8 -2 kalný
a) SokalanR CP 10: kyselina polyakrylová (BASF AG), CAS-Nr. 9003-01-4
b) CoatexR TH 360-45 AS: kopolymer kyselina akrylová/kyselina methakrylová (Coatex)
c) Belclene* 200: kyselina polymaleinová (Biolab/Great Lakes Chemical), CAS-Nr. 26099-09-2
V další formě provedení se navíc k dávkování ve vodě rozpustné soli a případně inhibitoru vzniku úsad do vody přidává pufrační látka, aby se zabránilo poklesu hodnoty pH vnášením fluoridu do vody. S výhodou se používají anorganické pufrační systémy, zvláště uhličitan alkalických io kovů, hydrogenuhličitan alkalických kovů, boritan alkalických kovů, orthofosforečnan alkalických kovů, polyfosforečnan alkalických kovů.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob zabránění vylučování fluoridu vápenatého v chladicí nebo procesní vodě, 20 vyznačující se tím, že se do chladicí nebo procesní vody přidá v koncentraci 0,5 až
    10 mol/m3 alespoň jedna ve vodě rozpustná sůl obsahující kationty hořčíku a protionty zvolené z chloridových, dusičnanových, octanových, hydrogen uhličitanových, uhličitanových a síranových iontů.
    25
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se do chladicí nebo procesní vody navíc přidá alespoň jeden inhibitor vzniku úsad.
  3. 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se inhibitor vzniku úsad zvolí zpolymemích inhibitorů vzniku úsad nebo z aminoalkylenfosfonových kyselin, geminálních
    30 difosfonových kyselin, fosfonokarboxylových kyselin a esterů kyseliny fosforečné.
    -6CZ 301529 B6
  4. 4. Způsob podle jednoho nebo více z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že se do chladicí nebo procesní vody navíc přidá jedna nebo více pufračních látek.
  5. 5 5. Způsob podle jednoho nebo více z nároků laž4, vyznačující se tím, že se u chladicí nebo procesní vody jedná o vodu, která se používá projeden nebo více z následujících účelů použití: jako chlazení postřikovou vodou v zařízeních pro kontinuální lití, chlazení plynu, praní plynu, odstraňování prachu z plynů za mokra.
CZ20031746A 2000-12-21 2001-12-12 Zpusob zábránení vylucování fluoridu vápenatého CZ301529B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10064412A DE10064412A1 (de) 2000-12-21 2000-12-21 Verhinderung der Abscheidung von Calciumfluorid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ20031746A3 CZ20031746A3 (cs) 2003-12-17
CZ301529B6 true CZ301529B6 (cs) 2010-04-07

Family

ID=7668544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031746A CZ301529B6 (cs) 2000-12-21 2001-12-12 Zpusob zábránení vylucování fluoridu vápenatého

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP1345859B1 (cs)
AT (1) ATE344788T1 (cs)
CZ (1) CZ301529B6 (cs)
DE (2) DE10064412A1 (cs)
ES (1) ES2276743T3 (cs)
HU (1) HU230298B1 (cs)
PL (1) PL203781B1 (cs)
WO (1) WO2002049972A1 (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10227040A1 (de) * 2002-06-17 2003-12-24 Henkel Kgaa Verfahren zur Verringerung der Korrosivität von Kühl- oder Prozeßwasser
CN107998866A (zh) * 2018-01-18 2018-05-08 广州奥恺德电气科技有限公司 一种石灰浆液带压输送装置及方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209398A (en) * 1976-09-21 1980-06-24 Kurita Water Industries Ltd. Water treating process
EP0089189B1 (en) * 1982-03-11 1986-06-11 Calgon Corporation A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor
US4713195A (en) * 1986-01-30 1987-12-15 Aqua-Chem Inc. Scale inhibitor
US5311925A (en) * 1993-11-12 1994-05-17 Nalco Chemical Company Magnesium hydroxide to prevent corrosion caused by water spray in continuous casting

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080289A (en) * 1975-02-28 1978-03-21 Hitachi, Ltd. And Hitachi Plant Engineering And Construction Co., Ltd. Apparatus for treating waste water or solution
US4436628A (en) * 1982-08-16 1984-03-13 Calgon Corporation Polyphosphoric acid as a scale and corrosion inhibitor
US5439611A (en) * 1992-05-07 1995-08-08 Calgon Corporation Stabilization of hydroxyalkylidene phosphonate scale inhibitors against degradation by bromine and chlorine biocides

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209398A (en) * 1976-09-21 1980-06-24 Kurita Water Industries Ltd. Water treating process
EP0089189B1 (en) * 1982-03-11 1986-06-11 Calgon Corporation A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor
US4713195A (en) * 1986-01-30 1987-12-15 Aqua-Chem Inc. Scale inhibitor
US5311925A (en) * 1993-11-12 1994-05-17 Nalco Chemical Company Magnesium hydroxide to prevent corrosion caused by water spray in continuous casting

Also Published As

Publication number Publication date
PL203781B1 (pl) 2009-11-30
HU230298B1 (hu) 2015-12-28
ATE344788T1 (de) 2006-11-15
PL361742A1 (en) 2004-10-04
CZ20031746A3 (cs) 2003-12-17
DE10064412A1 (de) 2002-06-27
HUP0302498A3 (en) 2011-04-28
DE50111426D1 (de) 2006-12-21
ES2276743T3 (es) 2007-07-01
EP1345859B1 (de) 2006-11-08
HUP0302498A2 (hu) 2003-12-29
EP1345859A1 (de) 2003-09-24
WO2002049972A1 (de) 2002-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5525257A (en) Composition for water treatment containing polyaspartic acidora derivative thereof and a polcarboxylic acid and methods of using the composition
CA2144372C (en) Composition for water treatment
AU756599B2 (en) Scale and/or corrosion inhibiting composition
US4634532A (en) Orthophosphate-containing desalination scale inhibitors
US10011508B2 (en) Corrosion control composition for water treatment process
EP0711733B1 (en) Polyether polyamino methylene phosphonates for high pH scale control
JPS60143899A (ja) スケール抑制組成物と方法
EP0089189B1 (en) A calcium carbonate, magnesium hydroxide and calcium sulfate hemihydrate scale inhibitor
JP2004527364A (ja) ホスフェート安定化組成物
CZ301529B6 (cs) Zpusob zábránení vylucování fluoridu vápenatého
EP0094822A1 (en) Scale-inhibiting compositions and process for inhibiting scale in systems exposed to water
AU649149B2 (en) Inhibition of scale formation and corrosion by sulfonated organophosphonates
JPH06165997A (ja) 高ｐＨスケール抑制用イタコン酸ターポリマー
EP0302651B1 (en) Method for controlling calcium carbonate scaling in high ph aqueous systems
IT8322635A1 (it) Composizione e metodo per impedire la formazione di incrostazioni
GB2137185A (en) Composition and Method for Inhibiting Scale
RU2640134C1 (ru) Способ очистки внутренней поверхности котла
CN107619116B (zh) 一种无机盐或酸在降低水体系的硬度/碱度中的用途
KR100310171B1 (ko) 보일러의스케일방지용수처리제조성물
CA2280586A1 (en) Method for removing scale of boiler
WO2004078662A1 (en) Scale inhibitor
KR100896518B1 (ko) 보일러의 부식 및 스케일 방지용 수처리제 조성물 및 이를이용한 수처리방법
JP2009299161A (ja) 水系の金属腐食抑制方法
EP0046078A1 (en) Inhibition of scale deposition
KR101284809B1 (ko) 수처리제 조성물 및 이를 이용한 수처리 방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20171212