PL203049B1 - Sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnych - Google Patents
Sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnychInfo
- Publication number
- PL203049B1 PL203049B1 PL364293A PL36429303A PL203049B1 PL 203049 B1 PL203049 B1 PL 203049B1 PL 364293 A PL364293 A PL 364293A PL 36429303 A PL36429303 A PL 36429303A PL 203049 B1 PL203049 B1 PL 203049B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- water
- fuel
- homogenization
- emulsion
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 9
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 6
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnej z frakcji węglowodorowych pochodzenia naftowego oraz wody zdemineralizowanej na poziomie 5% wagowych w temperaturze 25°C.
Otrzymywanie emulsji paliwowo-wodnych o stężeniu wody 5% w temperaturze 25°C wymaga stosowania dyspergatorów i stabilizatorów emulsji. Są to najczęściej związki organiczne o skomplikowanej budowie chemicznej, które nie zawsze są dobrze rozpuszczalne w ciężkich substancjach pochodzenia naftowego. W procesie magazynowania, związki te powodują powstawanie osadów i rozpadanie drugiej fazy.
W warunkach przemysłowych dotychczas trwałych emulsji paliwowo-wodnych, które dawałyby się zakwalifikować jako produkt handlowy. Otrzymywane emulsje paliwowo-wodne, w których nie zastosowano dodatkowych związków chemicznych podlegały w czasie ich magazynowania rozdzieleniu na frakcję wodną i formę węglowodorową.
Te niekorzystne własności emulsji paliwowo-wodnych (hydromazutu) można wyeliminować stosując sposób według niniejszego wynalazku.
Stosując sposób według wynalazku nieoczekiwanie stwierdzono, że bardzo dobre własności emulgiczno-dyspergowe i stabilliczne mają smoły kwaśne otrzymywane w procesie neutralizacji smół kwaśnych za pomocą roztworu wodorotlenku wapnia.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do niestabilnej emulsji zawierającej od 0,5% do 35% wagowych wody, korzystnie zdemineralizowanej, oraz odpowiednio od 99,5% do 65% węglowodorów pochodzenia naftowego dodaje się od 0,5% do 20%, najkorzystniej 5% wagowych zneutralizowanych smół kwaśnych, oraz kontynuuje się przez co najmniej 15 min. proces homogenizacji prowadzony znanymi metodami, korzystnie poddając mieszaninę działaniu ultradźwięków.
Opisany proces można przeprowadzić także poddając homogenizacji 0,5 % do 35% wagowych wody, korzystnie zdemineralizowanej, oraz odpowiednio 99,5% do 65% wagowych węglowodorów pochodzenia naftowego w obecności od 0,5% do 20%, najkorzystniej 5% wagowych zneutralizowanych smół kwaśnych. Proces homogenizacji prowadzi się znanymi metodami, korzystnie poddając mieszaninę działaniu ultradźwięków.
Opisane sposoby mogą być realizowane w podwyższonej temperaturze powyżej 20°C.
Tak otrzymana emulsja paliwowo-wodna pozostaje stabilna oraz stanowi substancję wyjściową do produkcji szerokiej gamy produktów, w tym wodorozcieńczalnych farb i lakierów.
W sposobie według wynalazku frakcje węglowodorowe pochodzenia naftowego w ilości od 99,5% do 65% wagowych podgrzewane do temperatury 70°C poddaje się procesowi homogenizacji ze zdemineralizowaną wodą w ilości od 0,5% do 35% wagowych, za pomocą ultradźwięków. Po uzyskaniu jednorodnego roztworu w postaci niestabilnej mieszaniny paliwowo-wodnej dodaje się do niej od 0,5% do 20%, najkorzystniej 5% wagowych zneutralizowanych smół kwaśnych i kontynuuje się proces homogenizacji znanymi metodami, korzystnie poddając mieszaninę działaniu ultradźwięków. Po 30 min. cały roztwór poddaje się filtracji i przesyła do zbiorników magazynowych.
Sposób według niniejszego wynalazku zilustrowano następującymi przykładami:
P r z y k ł a d 1:
Olej opałowy ciężki uzyskany z frakcji naftowych o własnościach, jak niżej:
gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
975 kg/m3
3% wagowych
118 mm2/s
110°C oboję tny
39900 kJ/kg
42°C
0,20%
1% wagowych
0,5% wagowych poddano procesowi homogenizacji z 15% wagowych wody zdemineralizowanej za pomocą ultradźwięków. W wyniku procesu homogenizacji otrzymano emulsję paliwowo-wodną (hydromazut) o następujących właściwościach:
PL 203 049 B1 gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
978 kg/m3 2,55% wagowych mm2/s
105°C oboję tny
33915 kJ/kg
25°C
0,17%
16% wagowych
0,425% wagowych.
Otrzymaną niestabilną próbkę emulsji paliwowo-wodnej umieszczono w termostatyzowanym leju Imhoffa w temperaturze 50°C i obserwowano próbkę przez okres 30 dni. Po 5 dniach rozpoczęło się wydzielanie fazy wodnej w ilości: po 7 dniach 12%, a po 10 dniach 15%.
P r z y k ł a d 2:
Olej opałowy ciężki uzyskany z frakcji naftowych o własnościach, jak niżej:
gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
975 kg/m3
3% wagowych
118 mm2/s
110°C oboję tny
39900 kJ/kg
42°C
0,20%
1% wagowych
0,5% wagowych poddano procesowi homogenizacji z 15% wagowych wody zdemineralizowanej w obecności 1% wagowych zneutralizowanych smół kwaśnych. Homogenizację prowadzono ultradźwiękami. W wyniku procesu homogenizacji otrzymano emulsję paliwowo-wodną (hydromazut) o następujących właściwościach:
gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
978 kg/m3
2,55% wagowych mm2/s
105°C oboję tny
33915 kJ/kg
25°C
0,17%
16% wagowych
0,425% wagowych.
Otrzymaną niestabilną próbkę emulsji paliwowo-wodnej umieszczono w termostatyzowanym leju Imhoffa w temperaturze 50°C i obserwowano próbkę przez okres 30 dni. Po 25 dniach nastąpiło wydzielenie się 2% fazy wodnej.
P r z y k ł a d 3:
Olej opałowy ciężki uzyskany z frakcji naftowych o własnościach, jak niżej:
gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
975 kg/m3
3% wagowych
118 mm2/s
110°C oboję tny
39900 kJ/kg
42°C
0,20%
1% wagowych
0,5% wagowych poddano procesowi homogenizacji z 15% wagowych zdemineralizowanej wody w obecności 10% smół kwaśnych. Proces homogenizacji prowadzono za pomocą ultradźwięków. W wyniku procesu homogenizacji otrzymano jednorodną emulsję paliwowo-wodną (hydromazut) o następujących właściwościach:
PL 203 049 B1 gęstość w temperaturze 20°C zawartość siarki lepkość kinematyczna w 80°C temperatura zapłonu odczyn wyciągu wodnego wartość opałowa temperatura krzepnięcia pozostałość po spopieleniu zawartość wody stałe ciała obce
970 kg/m3
2,39% wagowych mm2/s
105°C obojętny 34812 kJ/kg 25°C
0,20%
16% wagowych
0,420% wagowych.
Otrzymaną próbkę emulsji paliwowo-wodnej umieszczono w termostatyzowanym leju Imhoffa w temperaturze 50°C i obserwowano próbkę przez okres 30 dni. Po 30 dniach próbka była jednorodna.
Claims (3)
1. Sposób produkcji emulsji paliwowo-wodnej o zawartości wody od 0,5% do 35% wagowych, znamienny tym, że do niestabilnej emulsji zawierającej od 0,5% do 35% wagowych wody, korzystnie zdemineralizowanej, oraz odpowiednio od 99,5% do 65% węglowodorów pochodzenia naftowego dodaje się od 0,5% do 20%, najkorzystniej 5% wagowych zneutralizowanych smół kwaśnych, oraz kontynuuje się przez co najmniej 15 min. proces homogenizacji prowadzony znanymi metodami, korzystnie poddając mieszaninę działaniu ultradźwięków.
2. Sposób produkcji emulsji paliwowo-wodnej o zawartości wody od 0,5% do 35% wagowych, znamienny tym, że 0,5% do 35% wagowych wody, korzystnie zdemineralizowanej, oraz odpowiednio 99,5% do 65% wagowych węglowodorów pochodzenia naftowego poddaje się w obecności od 0,5% do 20%, najkorzystniej 5% wagowych zneutralizowanych smól kwaśnych homogenizacji znanymi metodami, korzystnie poddając mieszaninę działaniu ultradźwięków.
3. Sposób produkcji emulsji paliwowo-wodnej o zawartości wody od 0,5% do 35% wagowych, według zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, że proces łączenia substancji prowadzony jest w temperaturze powyżej 20°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL364293A PL203049B1 (pl) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL364293A PL203049B1 (pl) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL364293A1 PL364293A1 (pl) | 2005-07-11 |
| PL203049B1 true PL203049B1 (pl) | 2009-08-31 |
Family
ID=35784429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL364293A PL203049B1 (pl) | 2003-12-31 | 2003-12-31 | Sposób otrzymywania emulsji paliwowo-wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL203049B1 (pl) |
-
2003
- 2003-12-31 PL PL364293A patent/PL203049B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL364293A1 (pl) | 2005-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102257104A (zh) | 烃进料的反乳化 | |
| EP1027406A1 (de) | Vorrichtung und verfahren zur aufwertung von energie- und chemierohstoffen durch reaktion mit geringpreisigen rohstoffen | |
| DE10215679B4 (de) | Direkte thermochemische Umwandlung von hochmolekularen organischen Substanzen in niedrigviskose flüssige Brennstoffe | |
| CA2931913C (en) | Bitumen separation using ionic liquids comprising unsubstituted or substituted primary, secondary or tertiary amines, pyridines, amidines, guanidines and fatty acids and/or resin acids | |
| KR20100128283A (ko) | 상승작용 산 블렌드 추출 조제 및 이의 사용 방법 | |
| DE3601266A1 (de) | Homogene und stabile zusammensetzung fluessiger asphalten-kohlenwasserstoffe und mindestens eines additivs, insbesondere als industrieller brennstoff einsetzbar | |
| DE2422606A1 (de) | Verfahren zum transportieren von kohle in form einer aufschlaemmung | |
| DE2328777C2 (de) | Verfahren zum Abtrennen von in Wasser schwerlöslichen organischen Stoffen aus wässrigen Mehrphasensystemen durch Adsorption | |
| Gurbanov et al. | The use of new effective compositions for decomposing a stable water-oil emulsion | |
| DE10163244A1 (de) | Verwendung von sulfierten Alkylphenolformaldehyden zur Stabilisierung von Asphaltenen in Rohöl | |
| RU2502774C1 (ru) | Буровой раствор на углеводородной основе | |
| DE962367C (de) | Schmieroel auf der Basis paraffinhaltiger Mineraloele | |
| DE60301346T2 (de) | Verfahren zur invertierung einer wasser-in-öl-emulsion zu einer öl-in-wasser-emulsion | |
| DE69301384T2 (de) | Verwendung wasserlöslicher Dispergiermittel, hergestellt durch Sulfonieren von Inden oder Gemischen von Inden mit Aromaten | |
| RU2485168C1 (ru) | Способ переработки углеводородсодержащего сырья | |
| US1938322A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| DE3407476A1 (de) | Verfahren zum spalten und hydrieren von hitzebestaendigen erdoelrueckstaenden wie asphaltenen, harzen und dergleichen | |
| RU2278145C1 (ru) | Состав для обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий | |
| RU2323245C1 (ru) | Способ получения битумного вяжущего из кислого гудрона | |
| SU896055A1 (ru) | Способ переработки кислого нефт ного гудрона | |
| DE545094C (de) | Verfahren zur Herstellung von Emulgiermitteln | |
| SU806731A1 (ru) | Промывочна жидкость на основеОбРАТНыХ эМульСий | |
| DE277602C (pl) | ||
| RU2470986C1 (ru) | Способ переработки кислых гудронов | |
| Gustianthy et al. | Chemically induced demulsification of water in crude oil emulsion from East Kalimantan oil fields |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111231 |