PL201180B1 - Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego - Google Patents
Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczegoInfo
- Publication number
- PL201180B1 PL201180B1 PL368803A PL36880302A PL201180B1 PL 201180 B1 PL201180 B1 PL 201180B1 PL 368803 A PL368803 A PL 368803A PL 36880302 A PL36880302 A PL 36880302A PL 201180 B1 PL201180 B1 PL 201180B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass
- melting
- melt
- charge
- furnace
- Prior art date
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 191
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 75
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 61
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000000156 glass melt Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 38
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 35
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 31
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 25
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 23
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 22
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 16
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 14
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006063 cullet Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 claims description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 claims description 4
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 3
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 3
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003949 liquefied natural gas Substances 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 claims description 3
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940072033 potash Drugs 0.000 claims description 3
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000010435 syenite Substances 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 2
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 101150087188 Mast1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims 1
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 8
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 19
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 11
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 11
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- 239000005308 flint glass Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000005329 float glass Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000006066 glass batch Substances 0.000 description 1
- 238000005816 glass manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 239000005368 silicate glass Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/18—Stirring devices; Homogenisation
- C03B5/193—Stirring devices; Homogenisation using gas, e.g. bubblers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
- C03B5/2353—Heating the glass by combustion with pure oxygen or oxygen-enriched air, e.g. using oxy-fuel burners or oxygen lances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2211/00—Heating processes for glass melting in glass melting furnaces
- C03B2211/30—Heating processes for glass melting in glass melting furnaces introducing oxygen into the glass melting furnace separately from the fuel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B2211/00—Heating processes for glass melting in glass melting furnaces
- C03B2211/40—Heating processes for glass melting in glass melting furnaces using oxy-fuel burners
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy sposobu topienia wsadu materia lu szk lotwórczego, w którym laduje si e wsad materia lu szk lotwórczego do urz adzenia do topienia szk la; uderza si e p lomieniem ze spalania paliwa i utleniacza w pobli zu powierzchni wsadu materialu dla wytworzenia stopu szk la z wsadu mate- ria lów i przedmuchuje si e stop szk la w pobli zu uderzaj acego p lomienia, charakteryzuj acego si e tym, ze utrzymuje si e temperatur e pracy w urz adzeniu do topienia szk la w zakresie od 1204°C do 1427°C, przedmuchuje si e stop szk la za pomoc a przynajmniej jednego p lynu zdolnego do tworzenia roztworu lub rozpuszczania si e w stopie szk la, i reaktywne zwi azki po srednie spala si e ca lkowicie w pobli zu lub na powierzchni wsadu materia lu szk lotwórczego. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 368803 (22) Data zgłoszenia: 26.04.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
26.04.2002, PCT/US02/13294 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
14.11.2002, WO02/090271 PCT Gazette nr 46/02 (11) 201180 (13) B1 (51) Int.Cl.
C03B 5/16 (2006.01) (54)
Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego (30)
Pierwszeństwo:
03.05.2001,US,60/288,363
15.04.2002,US,10/122,976 (73) Uprawniony z patentu:
THE BOC GROUP, INC.,New Providence,US (43) Zgłoszenie ogłoszono:
04.04.2005 BUP 07/05 (72) Twórca(y) wynalazku:
John R. LeBlanc,Roanoke,US (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.03.2009 WUP 03/09 (74)
Pełnomocnik:
Witusowska Jadwiga, PATPOL Sp. z o.o.
(57) Wynalazek dotyczy sposobu topienia wsadu materiału szkłotwórczego, w którym ładuje się wsad materiału szkłotwórczego do urządzenia do topienia szkła; uderza się płomieniem ze spalania paliwa i utleniacza w pobliżu powierzchni wsadu materiału dla wytworzenia stopu szkła z wsadu materiałów i przedmuchuje się stop szkła w pobliżu uderzającego płomienia, charakteryzującego się tym, że utrzymuje się temperaturę pracy w urządzeniu do topienia szkła w zakresie od 1204°C do 1427°C, przedmuchuje się stop szkła za pomocą przynajmniej jednego płynu zdolnego do tworzenia roztworu lub rozpuszczania się w stopie szkła, i reaktywne związki pośrednie spala się całkowicie w pobliżu lub na powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego.
PL 201 180 B1
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy sposobu topienia wsadu materiału szkłotwórczego.
Podstawa opracowania wynalazku
Określenie piec do topienia szkła odnosi się do pieca szklarskiego, w którym wytwarza się szkło mające, jakość odpowiednią do wytwarzania wyrobu szklanego nadającego się do handlu. Piec do wstępnego topienia jest piecem szklarskim, który spełnia tylko jedno z dwóch wymagań jakościowych dla wytwarzania większości handlowych produktów szklanych. Tymi dwoma wymaganiami są topienie klarowanie. Topienie jest rozpuszczaniem się cząstek materiałów surowca na szkło w stopie, z wytworzeniem szkła, które nie zawiera nierozpuszczonych cząstek. Klarowanie lub kłębienie (stosowane w przemyśle, jako synonimy) jest usuwaniem ze stopu pęcherzyków gazowych, które określane są zwykle w przemyśle, jako piana i pęcherze. Piec do wstępnego topienia kończy w większości lub cały proces topienia, lecz nie kończy procesu kłębienia. Szkło opuszczające piec do wstępnego topienia może przechodzić przez inny piec do topienia lub klarownik w celu ukończenia wymaganego poziomu klarowania.
Spalanie pod powierzchnią cieczy w piecu do topienia szkła jest to wprowadzanie paliwa i utleniacza do stopu szkła od dołu stopu w taki sposób, że spalają się one a produkty spalania przechodzą do góry przez stop. Jednym z najbardziej wyjątkowych i potrzebnych wymagań przy topieniu szkła przez spalanie pod powierzchnią cieczy jest niska temperatura wymagana do uzyskania stosunkowo dużego stopnia stopienia surowców stosowanych do wytworzenia szkła. Wykazano, że jest możliwe topienie surowców do wytwarzania szkła w temperaturach 1066 - 1093°C (1950-2000oF) z szybkością ton stopu na stopę kwadratową powierzchni stopu i uzyskanie skuteczności topienia 98-99% (tzn. z pozostawieniem tylko 1-2% niestopionych surowców). Należy to porównać z typowymi temperaturami topnienia większości szkieł wynoszącymi 1510 - 1593°C (2750-2900°F). Przy spalaniu pod powierzchnią cieczy, niestopioną część stanowiły ziarna krzemionki (piasku) i miały one mniejsze wymiary niż w stanie pierwotnym. Topienie z tą szybkością i w tym zakresie temperatur nie było możliwe z wykorzystaniem żadnej innej znanej technologii topienia.
Głównym powodem, że ten stopień stopienia daje się osiągnąć w tak niskich temperaturach jest to, że w trakcie topienia zachodzi gwałtowny proces mieszania w obrębie stopu, ponieważ gazy spalają się i przechodzą w postaci pęcherzyków przez stop. W stopionym szkle zachodzi silne działanie ścinające miedzy stopionym szkłem a cząstkami niestopionych surowców, co silnie przyspiesza akcję topienia.
Inną dodatnią cechą spalania pod powierzchnią cieczy jest stosunkowo małe zużywanie się materiałów ognioodpornych, które stanowią koronę, ściany i dno (spod) pieca, ze względu na niską temperaturę pracy wymaganą do topienia szkła.
Jedną z niekorzystnych cech i wad spalania pod powierzchnią cieczy dla większości szkieł jest duża ilość pęcherzyków gazowych, które zostają uwięzione w szkle. Gazy te pochodzą z produktów spalania i składają się z dwutlenku węgla i azotu, jeśli utleniaczem jest powietrze, oraz dwutlenku węgla, jeśli utleniaczem jest tlen o dużej czystości. Para wodna, która jest także składnikiem gazów spalinowych, w większości wypadków zostaje rozpuszczona w szkle. Dodatkowy czas na klarowanie takiego szkła (tzn. uwalnianie szkła z piany i pęcherzy), niweczy korzyści szybkiego wstępnego topienia szkła w niskiej temperaturze.
Drugą negatywną cechą spalania pod powierzchnia cieczy jest zasięg mieszania, które odbywa się podczas unoszenia się pęcherzy do góry przez szkło. Pęcherze rosną aż do wielkości eksplozyjnej, co powoduje, że szkło wylewa się lub rozpryskuje na wszystkie części pieca nad szkłem, tzn., na koronę i wymurowanie, co może uszkadzać wykładzinę ognioodporną pieca i skracać okres użytkowania pieca.
Trzecią ujemną cechą pieców do topienia i pieców do to-pienia wstępnego ze spalaniem pod powierzchnią cieczy jest niedozwolony hałas, jakie mogą one wytwarzać. Zależnie od wielu zmiennych, takich jak konstrukcja palnika, szybkość płomienia, temperatura szkła i głębokość warstwy szkła, wydawane dźwięki mogą wahać się od głośnego, ciągłego uderzania, gdy szkło wybucha na powierzchni stopu a następnie z pluskiem spada w dół, aż do głośnego pisku o dużej częstotliwości.
Przedmuchiwanie gazów w postaci pęcherzy unoszących się przez stop szkła w piecu szklarskim nie jest rzadkie. Polega ono na zainstalowaniu jednej lub więcej rur, zwanych bełkotkami, przez dno pieca i przepuszczaniu gazu przez bełkotki.
PL 201 180 B1
Bełkotki umieszczone są zwykle w jednym lub więcej szeregu przez szerokość pieca. Nie są one jednak typowo umieszczone w całym dnie. Celem przedmuchiwania jest w pierwszym rzędzie zwiększenie prądów konwekcyjnych szkła w piecu, tzn. spowodowanie prądów wznoszących i zawracanie stopu. Powoduje to kierowanie gorącego szkła z góry stopu w dół a zimnego szkła z dołu do góry. To działanie zwiększa szybkość rozpuszczania surowców w stopie. Najbardziej typowym medium gazowym stosowanym do przedmuchiwania jest powietrze, tlenu używa się okazjonalnie. Jedną poważną wadą przedmuchiwania, tak jak i spalania pod powierzchnią cieczy, jest zwiększona ilość piany i pęcherzy w stopie, jeśli gazem przepuszczanym przez szkło jest azot (w przypadku przedmuchiwania powietrzem) lub dwutlenek węgla.
Topienie bezpośrednim uderzaniem płomienia zostało opisane w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Am. Nr 6,237,369 na rzecz LeBlanc i innych, który wprowadzamy, jako materiał odniesienia, jak to będzie opisane niżej. Korzyścią topienia za pomocą jednego lub więcej palników umieszczonych w sklepieniu pieca szklarskiego nad surowcami stosowanymi do wytwarzania szkła jest zwiększenie szybkości topienia dla pieca szklarskiego o danych rozmiarach. Wynika to z większej wymiany ciepła do wsadu surowcowego i szkła.
Skrótowe przedstawienie wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego, w którym
- ładuje się wsad materiału szkłotwórczego do urządzenia do topienia szkła;
- uderza się płomieniem ze spalania paliwa i utleniacza w pobliżu powierzchni wsadu materiału dla wytworzenia stopu szkła z wsadu materiałów i
- przedmuchuje się stop szkła w pobliżu uderzającego płomienia, charakteryzujący się tym, że
- utrzymuje się temperaturę pracy w urządzeniu do topienia szkła w zakresie od 1204°C do 1427°C,
- przedmuchuje się stop szkła za pomocą przynajmniej jednego płynu zdolnego do tworzenia roztworu lub rozpuszczania się w stopie szkła, i reaktywne związki pośrednie spala się całkowicie w pobliżu lub na powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego.
W sposobie korzystnie przedmuchuje się stop szkła wodą lub parą z przynajmniej jednej bełkotki.
W sposobie korzystnie przedmuchuje się stop szkła gazem wybranym z grupy składającej się z przynajmniej jednego gazu spośród wodoru, siarkowodoru, tlenu, SO2, SO3 i gorących gazów odlotowych, z przynajmniej jednej bełkotki.
W sposobie korzystnie utleniacz wybiera się z grupy składającej się z powietrza wzbogaconego w tlen, nieoczyszczonego tlenu i tlenu przemysłowo czystego.
W sposobie korzystnie paliwo wybiera się z grupy składającej się z metanu, gazu ziemnego, upłynnionego gazu ziemnego, wodoru, propanu, upłynnionego gazu propanowego, butanu, gazów o małej BTU, gazu miejskiego, gazu czadnicowego, olejów, nafty, paliwa Diesla i ich mieszanin.
Korzystnie w sposobie wsad materiału szkłotwórczego wybiera się z grupy składającej się ze stłuczki, krzemionki, skalenia, nefelinu, sjenitu, wapienia, dolomitu, sody kalcynowanej, potażu, boraksu, glinki kaolinowej, tlenku glinu, arsenu, antymonu, siarczanów, siarczków, węgla, fluorków, tlenku baru, tlenku strontu, tlenku cyrkonu, tlenku ołowiu, tlenków metali nadających barwę i ich mieszanin.
Korzystnie w sposobie wsad materiału szkłotwórczego zawiera krzemionkę, sodę kalcynowaną i wapień do wytwarzania szkła sodowo-wapniowo-krzemionkowego.
W sposobie korzystnie prowadzi się przynajmniej jedno stopniowe wewnętrzne dostarczanie utleniacza poprzez wtrysk z przynajmniej jednego palnika tlenowo-paliwowego zawartego w tym samym bloku palnikowym i prowadzi się stopniowe zewnętrzne dostarczanie utleniacza poprzez wtrysk oddzielnie od bloku palnika tlenowo-paliwowego.
Korzystnie w sposobie dostarcza się ponadto dodatkowy utleniacz w pobliżu lub na powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego z przynajmniej jednego wtórnego wtryskiwacza utleniacza w sklepieniu urządzenia do topienia szkła.
Sposób korzystnie obejmuje uderzanie płomieniem nad pęcherzami płynu unoszącego się z bełkotek poniżej uderzającego płomienia.
Korzystnie w sposobie wprowadza się stopione szkło do urządzenia do klarowania szkła.
Korzystnie w sposobie przedmuchiwanie prowadzi się promieniowo w stosunku do centrum powierzchni kontaktu uderzającego płomienia w pobliżu powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego.
Korzystnie w sposobie przedmuchiwanie stopu szkła jest połączone z więcej niż jednym uderzaniem płomieniem.
PL 201 180 B1
Niniejszy wynalazek dotyczy, więc sposobu topienia surowców szklarskich szybciej, niż jest to możliwe w sposób konwencjonalny w porównywalnych temperaturach lub w temperaturach niższych niż konwencjonalne temperatury topienia szkła. W obrębie wynalezionego sposobu znajdują się korzystne postaci wykonania różnych technologii topienia szkła, a mianowicie spalanie pod powierzchnią cieczy, zwiększenie zawartości wody w szkle, przedmuchiwanie gazów przez stop szkła i topienie za pomocą bezpośredniego uderzania płomienia, przy czym równocześnie unika się wielu ujemnych cech tych technologii.
Pod pojęciem urządzenia do topienia szkła, stosowanym w niniejszym wynalazku rozumie się albo piec do wstępnego topienia szkła lub piec do topienia szkła (lub piec szklarski), jak to opisano wyżej.
Niniejszy wynalazek dostarcza sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego obejmujący ładowanie wsadu materiału szkłotwórczego do aparatury do topienia szkła; uderzanie płomieniem ze spalania paliwa i utleniacza w pobliżu powierzchni materiału wsadowego w celu wytworzenia stopu szkła z materiału wsadowego i przedmuchiwanie stopu szkła w pobliżu uderzającego płomienia za pomocą przynajmniej jednego płynu zdolnego do rozpuszczania się w stopie szkła. Przedmuchiwanie takim płynnym medium może powodować działanie ścinające wystarczające do zwiększenia szybkości rozpuszczania wsadu materiału szkłotwórczego w stosunku do tego samego układu bez przedmuchiwania, lecz bez rozpryskiwania szkła i bez znaczniejszego powstawania piany i pęcherzy w stopie szkła.
Niniejszy wynalazek dostarcza następnie sposób topienia szkłotwórczego materiału wsadowego obejmujący: ładowanie wsadu materiału szkłotwórczego do urządzenia do topienia szkła, przy czym wspomniane urządzenie do topienia szkła ma przynajmniej jedną ściankę ograniczającą strefę ładowania w kierunku pod prąd i strefę z prądem, połączoną ze stropem i dnem, przy czym w przynajmniej jednej ściance ograniczającej strefę ładowania znajduje się przynajmniej jedno urządzenie do ładowania wsadu/ładowarka do wprowadzania wsadu materiału szkłotwórczego;
wyposażanie w przynajmniej jeden palnik tlenowo-paliwowy w sklepieniu nad wspomnianym materiałem wsadowym;
działanie przynajmniej jednego palnika tlenowo-paliwowego z uderzaniem płomienia ze spalania paliwa i utleniacza w pobliżu powierzchni materiału wsadowego w celu wytworzenia stopu szkła z materiału wsadowego;
wyposażanie urządzenia do topienia szkła w bełkotki oddalone od siebie; i przedmuchiwanie stopu szkła przynajmniej jednym płynem zdolnym do rozpuszczania się w szkle w pobliżu uderzającego płomienia.
Niniejszy sposób przebiega korzystnie bez znaczniejszego tworzenia się piany i pęcherzy w szkle przechodzącym do strefy klarowania szkła. Ponadto płyn jest korzystnie przedmuchiwany z szybkością powodującą powstanie działania ścinającego wystarczającego do zwiększenia szybkości rozpuszczania się wsadu materiału szkłotwórczego w stosunku do takiego samego układu bez przedmuchiwania, lecz bez rozpryskiwania się szkła na ścianki lub strop aparatury do topienia szkła. Szczegółowy opis rysunków
Fig. 1 przedstawia częściowy rzut perspektywiczny szybkiego urządzenia do wstępnego topienia pracującego zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku.
Fig. 2 przedstawia schematyczny pionowy rzut wzdłużny szybkiego urządzenia do wstępnego topienia pracującego zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku.
Szczegółowy opis wynalazku
Niniejszy wynalazek realizowany jest korzystnie w urządzeniu do wstępnego topienia szkła, w celu stopienia szkła, które musi być przesyłane do oddzielnego pieca szklarskiego lub do klarownika, lecz dodatkowo nadaje się także do urządzenia do topienia szkła zawierającego zarówno strefę topienia jak i strefę klarowania. Zastosowanie bełkotek w urządzeniu do topienia szkła umożliwia szybsze topienie i/lub topienie w niższej temperaturze wsadu materiału szkłotwórczego, po części poprzez zwiększenie prądów konwekcyjnych w stopie szkła lub wsadzie. Działanie bełkotek powoduje mieszanie wsadu spod spodu, w taki sposób, że odkrywa nowy chłodniejszy, niestopiony materiał wsadowy na działanie płomieni z palników tlenowo-paliwowych zamontowanych w sklepieniu do topienia. Równocześnie płomienie z palników zamontowanych w koronie pieca powodują znacznie większą wymianę ciepła do szkła i wsadu szkła aniżeli było to możliwe za pomocą konwencjonalnie kierowanych płomieni w piecu szklarskim. Płomienie z palników z korony dostarczają ciepła do wsadu szkła zarówno przez konwekcję jak i wymianę ciepła przez promieniowanie, inaczej niż w konwencjonalnych piecach szklarskich, w których zasadniczo całe ciepło przenoszone jest do szkła i wsadu szkła tylko przez promieniowanie.
PL 201 180 B1
Sposób według niniejszego wynalazku obejmuje przedmuchiwanie stopu szkła płynem, który jest zdolny do tworzenia roztworu w szkle lub rozpuszczania się w stopie szkła w taki sposób, aby nie powodować powstania piany lub pęcherzy. W jednej z postaci wykonania wynalazku sposób obejmuje przedmuchiwanie wodą lub parą przez przynajmniej kilka bełkotek. W zakresie wynalazku znajduje się umieszczenie bełkotek w określonych odstępach w dnie pieca jak to pokazano na fig. 1 i 2, a nie głównie ustawianie ich w szeregach i przedmuchiwanie gazów z szybkością, która będzie prowadzić do pojawienia się działania ścinającego obserwowanego przy spalaniu pod powierzchnią cieczy, bez rozpryskiwania szkła na górne elementy konstrukcji pieca lub powstawania niekorzystnego hałasu. Ponadto energię dostarcza się do stopu przez bezpośrednie uderzanie płomienia z palników tlenowopaliwowych zamontowanych w sklepieniu pieca, jak to pokazano na fig. 1 i 2.
Według wynalazku, topienie materiału surowców na szkło kończy się znacznie szybciej i/lub w znacznie niższych temperaturach niż w przypadku konwencjonalnych pieców szklarskich. Realizuje się to przez zwiększenie udziału przenoszenia ciepła ze spalanego paliwa do wsadu i stopu, powodując przez to zmniejszenie udziału ciepła prowadzącego do zwiększenia temperatury w przestrzeni spalania w piecu. Bełkotki rozstawione są w odstępach pod palnikiem(ami) zamontowanym(i) w sklepieniu w sposób, który maksymalizuje kontakt płomieni z pęcherzykami emitowanymi z bełkotek. W jednej z postaci wykonania bełkotki są umieszczone promieniowo w stosunku do środka obszaru kontaktu uderzającego płomienia z powierzchnią wsadu szklarskiego lub stopu szkła.
Zwiększona zawartość wody w szkle, pochodząca zarówno ze spalania tlenowo-paliwowego jak i przedmuchiwania wodą lub parą, obniża lepkość szkła i zwiększa działanie ścinające przedmuchiwania umożliwiając to, że procesy przedmuchiwania, mieszania i topienia zachodzą w znacznie niższych temperaturach i/lub znacznie szybciej niż to było możliwe przy konwencjonalnym topieniu. Temperatura, w jakiej realizuje się sposób według wynalazku znajduje się w zakresie między około 1204°C (2200°F) do około 1427°C (2600°F), korzystnie między około 1204°C (2200°F) do około 1316°C (2400°F), do stopienia przynajmniej około 92% (korzystnie około 95%) wsadu materiałów surowca z szybkością około jednej tony szkła na stopę kwadratową powierzchni topienia (tzn. pola powierzchni strefy szybkiego topienia pieca lub pieca do wstępnego topienia). Konwencjonalne piece szklarskie pracują z szybkością jednej czwartej do około połowy tej szybkości. Praca przy niższych temperaturach szkła znacznie obniża szybkość zużywania się materiałów ogniotrwałych kontaktujących się ze szkłem w piecu do wstępnego topienia. Ponadto zastosowanie sposobu według niniejszego wynalazku umożliwia, aby zbiornik klarujący, znajdujący się za piecem do wstępnego topienia, pracował w temperaturze niższej niż zwykle, przez co obniża się szybkość zużywania się zarówno materiałów ogniotrwałych kontaktujących się ze szkłem jak i znajdujących się powyżej poziomu szkła w piecu do topienia. Gdy stosuje się sposób według niniejszego wynalazku, zbiornik do klarowania może mieć także mniejsze wymiary niż to jest obecnie potrzebne w przypadku konwencjonalnych pieców szklarskich przy tej samej przepustowości.
W dalszej postaci wykonania niniejszego wynalazku do przedmuchiwania przez część bełkotek wybrane zostały szczególne gatunki gazów, w celu nadania szkłu pewnych potrzebnych własności chemicznych. Przykłady obejmują przedmuchiwanie tlenem, w celu zwiększenia stanu utlenienia w stopie lub wodorem, w celu zmniejszenia stanu utlenienia w stopie; są to własności wymagane dla szczególnych gatunków szkła, takich jak szkła o regulowanej barwie/wywoływanej barwie. W przypadku szkła przezroczystego (zwykle nazywanego szkłem flintowym) wyższe stany utlenienia będą przekształcać małe ilości żelaza, znajdującego się zwykle w szkle flintowym, z jego dwuwartościowego stanu utlenienia Fe+2 do jego stanu trójwartościowego Fe+3 Dwuwartościowy stan wywiera znacznie silniejszy efekt barwienia szkła niż żelazo trójwartościowe. Konsekwentnie, silniej utlenione szkło będzie bardziej przezroczyste. Przedmuchiwanie wodorem lub siarkowodorem można stosować do wytwarzania szkła o barwie bursztynowej lub pewnych szkieł zielonych.
W innej postaci wykonania wynalazku przedmuchuje się gazowy SO2 lub SO3 w celu szybszego klarowania, a także w celu wytworzenia brązowego (bursztynowego) szkła. Przedmuchiwanie gazowym SO2 lub SO3 eliminuje dodatkowo konieczność dodawania do wsadu siarczanów, takich jak siarczan sodu lub siarczan wapnia, które zwykle dodaje się do szkieł sodowo-wapniowo-krzemianowych (opis patentowy USA Nr 3,375,095 na rzecz Poole). Przedmuchiwanie gazowym SO2 lub SO3 jest bardziej skuteczne niż dodawanie siarczanów do wsadu, to znaczy występuje większe zatrzymywanie SO2 lub SO3 a w szkle przy przedmuchiwaniu. Konsekwentnie zmniejsza się ilość cząstek, SO2 i kwasów opartych na siarce emitowanych z komina pieca. Także i ilość tlenku siarki wymaganego przez szkło dla uzyskania określonego poziomu klarowania i stopienia jest mniejsza przy przedmuchiwaniu ga6
PL 201 180 B1 zem, niż gdy dodaje się go w postaci ciała stałego lub surowca ciekłego zawierającego siarkę.
Zmniejsza to możliwość powstawania warunków przesycenia siarczanami w szkle, co może powodować powstawanie pęcherzy w szkle lub katastrofalne zjawisko pienienia w samym stopie.
Przez przedmuchiwanie wodą lub parą w celu zwiększenia zawartości wody w szkle otrzymuje się pewne inne korzyści. Jednym z przykładów może być obniżenie zawartości alkaliów w szkle (opis patentowy USA Nr 3,617,231, Fenstermaster i LeBlanc). Zarówno alkalia jak i woda działają jak topniki, zmniejszając lepkość szkła i w konsekwencji, temperaturę topnienia i klarowania szkła. Woda jest znacznie silniejszym topnikiem niż alkalia, lecz może być dodawana do szkła tylko w znacznie mniejszych ilościach. Zastąpienie pewnej ilości alkaliów wodą zmniejsza koszty surowców, zmniejsza atak chemiczny na powierzchnie kontaktu szkła z materiałem ogniotrwałym, zmniejsza emisję cząstek z komina pieca i zwiększa „obrabialność” szkła (z obserwacji osób zaangażowanych w proces formowania, wykonujących wyroby ze szkła, można to opisać, jako większą łatwość formowania do postaci ukształtowanego wyrobu). Odnośnie ataku na materiał ogniotrwały, jeśli zawartość alkaliów w szkle utrzymywana jest na stałym poziomie, to można obniżyć temperaturę szkła z utrzymaniem tej samej lepkości. Wpływając albo na parametr obniżania temperatury albo obniżenia zawartości alkaliów, zmniejsza się szybkość chemicznego ataku na powierzchnie materiałów ogniotrwałych stykające się ze szkłem.
Płyny do przedmuchiwania, takie jak gazy, mogą być stosunkowo chłodne w porównaniu do temperatury w masie szkła lub atmosfery pieca lub też mogą być one ogrzewane. W jednej z postaci wykonania, jako gaz do przedmuchiwania można stosować gorące gazy odlotowe w celu zwiększenia wymiany ciepła.
Odpowiednie paliwa do spalania w palniku(ach) tlenowo-paliwowym(ych) zamontowanym(ych) w sklepieniu obejmują, lecz nie są do nich ograniczone metan, gaz ziemny, upłynniony gaz ziemny, propan, wodór, upłynniony gaz propanowy, butan, gazy o małej BTU (brytyjska jednostka cieplna), takie jak gaz miejski, gaz czadnicowy lub podobne, w postaci pary lub rozpylone oleje, nafta lub paliwo Diesla lub ich mieszaniny, w temperaturze pokojowej lub w postaci podgrzanej.
Korzystne utleniacze obejmują powietrze wzbogacone w tlen, zawierające więcej niż około 50 procent objętościowych tlenu do około 80 procent, korzystnie więcej niż około 70 procent tlenu, takie jak wytwarzane przez filtrację, absorpcję, separację membranową lub podobne; nieoczyszczony tlen, taki na przykład, jaki wytwarzany jest w procesie wahadłowej absorpcji próżniowej i zawierający około 80 procent objętościowych do około 95 procent objętościowych tlenu; i „przemysłowo” czysty tlen zawierający około 90 procent objętościowych do około 100 procent objętościowych tlenu, taki jak wytwarzany w instalacjach do kriogenicznego rozdzielania powietrza. Im większe ilości produktów spalania znajdują się w pracującym piecu szklarskim, tym wyższa jest temperatura struktury pieca nad szkłem przy danej temperaturze masy szkła. Generalnie, im wyższy udział procentowy tlenu obecnego, jako utleniacz, tym wyższy jest stosunek temperatury masy szkła do temperatury w przestrzeni spalania w piecu (a więc i temperatury konstrukcji nad szkłem omawianej wyżej). Utleniacz może być wprowadzany albo w temperaturze otoczenia albo w postaci podgrzanej. Paliwo i utleniacz wprowadzane są generalnie do pieca przez zespół palnika.
Zespół palnika generalnie obejmuje blok palnika ukształtowany w taki sposób, aby obejmował komorę płomieniową mającą otwory wejściowy i wyjściowy, środki w palniku dla wyładowywania paliwa do komory płomieniowej utworzonej w bloku palnika i środki do wyładowywania tlenu do komory płomieniowej. Podczas pracy, dostarczany tlen miesza się z paliwem dostarczanym przez środki do dostarczania paliwa wewnątrz komory płomieniowej. Ta palna mieszanka paliwa i tlenu może zostać zapalona z utworzeniem płomienia mającego obszar nasady w komorze płomieniowej w pewnych przypadkach i obszar wierzchołkowy na zewnątrz komory płomieniowej. Jeśli stosowany zespół palnika zawiera „wewnętrznie stopniowany” palnik do celów wtórnego spalania, blok palnika może zawierać dalej środki do bocznikowania do prowadzenia tlenu na zewnątrz komory płomieniowej, takie jak otwory do dostarczania tlenu dokoła otworu wylotowego w komorze płomieniowej. Podczas pracy tlen może przechodzić przez środki do bocznikowania utworzone w bloku palnika do otworów do dostarczania tlenu i może być wtryskiwany z bloku palnika do znajdującego się dalej obszaru „drugiego etapu obejmującego część płomienia i położonego na zewnątrz komory płomieniowej w piecu w celu ogrzania materiałów wsadowych na szkło lub stopu.
Zgodnie z wynalazkiem, przynajmniej jeden palnik(i) tlenowo-paliwowy(e) umieszczony(e) jest(są) korzystnie w sklepieniu (lub koronie) urządzenia do topienia szkła lub pieca, powyżej wsadu surowcowego materiałów (i ewentualnie stłuczki) i skierowany jest w stronę powierzchni wsadu. Palniki mogą
PL 201 180 B1 być umieszczone tak blisko jak to możliwe, w stosunku do urządzeń ładujących wsad, gdzie materiały są najchłodniejsze, w pobliżu ściany pieca, gdzie ładowany jest wsad materiałów szkłotwórczych, w celu uzyskania szybkiego topienia, spowodowanego większą różnica temperatur. Zastosowanie palników zamontowanych w sklepieniu w piecach do topienia szkła ujawnione jest dodatkowo w Zgłoszeniach Patentowych Stanów Zjednoczonych Nr 09/374,921 i 09/798,826, których pełną treść włącza się niniejszym, jako materiał odniesienia. Sposób montowania takich palników w sklepieniu pieców do topienia szkła ujawniony został dalej w zwykłym Zgłoszeniu Patentowym Stanów Zjednoczonych Nr 09/644,570, którego pełną treść włącza się niniejszym, jako materiał odniesienia. Zastosowanie metody bezpośredniego uderzania płomienia z palników montowanych w sklepieniu do topienia wsadu materiałów szkłotwórczych według sposobu według niniejszego wynalazku obejmujące wdmuchiwanie gazów do stopu, w celu uzyskania ścinającego działania mieszającego będzie prowadzić do przenoszenia ciepła do szkła szybciej i bardziej skutecznie, jak też do uzyskania niższej temperatury konstrukcji nad poziomem szkła przy danej temperaturze masy szkła. Przy zastosowaniu przedmuchiwania gazem w konwencjonalnie opalanym piecu szklarskim, mającym palniki położone poziomo lub nieco pochylone w stosunku do powierzchni stopionego szkła, nie można uzyskać tego zoptymalizowanego stosunku temperatury masy szkła do temperatury konstrukcji nad poziomem szkła.
Wykorzystanie przynajmniej jednego palnika(ów) tlenowo-paliwowego(ych) zamontowanego(ych) w sklepieniu pieca w wynalezionym sposobie zapewnia dodatkowo obok składnika przenoszenia ciepła przez promieniowanie, znacznego udziału przenoszenia ciepła na drodze konwekcji, ze względu na uderzanie i końcową reakcję reaktywnych związków pośrednich, takich jak tlenek węgla, wodór i rodniki hydroksylowe do trwałych produktów spalania, takich jak dwutlenek węgla i para wodna w pobliżu lub na powierzchni wsadu szkła. Ten typ przenoszenia ciepła ulega zwiększeniu, gdy palnik tlenowo-paliwowy jest umieszczony albo integralnie (wewnątrz bloku palnikowego) lub zewnętrznie stopniowo (oddzielnie od bloku palnikowego) tak, aby opóźnić część spalania, obniżając przez to temperaturę płomienia i utratę ciepła na promieniowanie zanim osiągnie on powierzchnię szkła. W wyniku tego, zmniejsza się przenoszenie ciepła do konstrukcji pieca nad poziomem stopu. Jeśli palnik jest palnikiem stopniowym zewnętrznie, wyposażony jest on ewentualnie w przynajmniej jeden dodatkowy wtryskiwacz utleniacza w sklepieniu urządzenia do topienia, w celu dostarczania dodatkowego utleniacza do dokończenia spalania w pobliżu lub na powierzchni wspomnianego materiału szkłotwórczego.
Kontrolowane częściowe spalanie w obszarze strumienia płomienia umożliwia kontrolowane spalanie na powierzchni materiału szkłotwórczego, przybliżając dzięki temu proces spalania w pobliże powierzchni materiału szkłotwórczego. Przesunięcie procesu spalania w pobliże powierzchni materiału szkłotwórczego wytwarza zwiększony gradient temperatury na powierzchni materiału szkłotwórczego polepszając przez to przenoszenie ciepła na zasadzie konwekcji. Kontrolowane częściowe spalanie w obszarze strumienia stwarza temperaturę akceptowalną do chemicznej dysocjacji spalających się gazów i produktów spalania. Te zdysocjowane związki, uderzając w stosunkowo chłodną powierzchnię materiału szkłotwórczego częściowo rekombinują się egzotermicznie wytwarzając dużo ciepła na powierzchni materiału szkłotwórczego. To ciepło reakcji egzotermicznych powoduje dalszy wzrost konwekcyjnego przenoszenia ciepła.
Palnik może być zamontowany zasadniczo prostopadle do powierzchni materiału szkłotwórczego, lecz może być zamontowany także z odchyleniem pod kątem do 45 stopni od kierunku prostopadłego i w kierunku z prądem w urządzeniu do topienia szkła lub piecu.
Wsad materiału szkłotwórczego może być mieszaniną surowców typowo stosowanych do wytwarzania szkła. Należy zauważyć, że skład wsadu materiału szkłotwórczego (lub porcji) zależy od typu wytwarzanego szkła. Zwykle materiał zawiera, między innymi, materiały zawierające krzemionkę włącznie z odpadkami szkła zwykle nazywanymi stłuczką. Inne materiały szkłotwórcze obejmują skaleń, nefelin, sjenit, wapień, dolomit, sodę kalcynowaną, potaż, boraks, glinkę kaolinową i tlenek glinu, lecz nie są do nich ograniczone. W celu zmiany własności szkła można także dodawać mniejsze ilości arsenu, antymonu, siarczanów, siarczków, węgla, fluorków i/lub innych składników. Ponadto do szkła o specjalnym przeznaczeniu można dodać tlenków baru, strontu, cyrkonu i ołowiu oraz innych tlenków metali barwiących szkło, w celu uzyskania szkła w odpowiednim kolorze.
Chociaż niniejszy wynalazek daje się zastosować dla różnych kompozycji szkła, szczególnie dobrze nadaje się on do szkła nazywanego szkłem sodowo-wapniowo-krzemionkowym. Szkło to wytwarzane jest z trzech (3) zasadniczych składników: krzemionki (piasku), sody kalcynowanej i wapie8
PL 201 180 B1 nia. Zasadniczo wszystkie szkła butelkowe i płaskie (np. szkło okienne) oraz większość szkieł na wyroby gospodarstwa domowego są wytwarzane ze szkła sodowo-wapniowo-krzemionkowego.
Jak to przedstawiono na fig. 1 piec do wstępnego topienia lub strefa szybkiego topienia pieca do topienia szkła 1 korzystnie zawiera palniki tlenowo-paliwowe 2 zamontowane w sklepieniu pieca. Rury do przedmuchiwania gazem 3 lub „bełkotki” umieszczone są w dnie pieca 1. Pęcherze 10 płynu, takiego jak gaz, woda lub para, unoszą się z bełkotek 3 do kąpieli szkła 8, to jest do masy szkła w obrębie urządzenia do wstępnego topienia lub strefy topienia. Pęcherze 10 wspomagają mieszanie kąpieli szklanej 8 w taki sposób, że wchodzą one w kontakt z podpowierzchniową warstwą surowca lub niestopionym materiałem surowca 6 na szkło, pływającym na powierzchni kąpieli (roztworu) szkła lub linii szkła 4 dla przyspieszania topienia. Płomienie 1 ze spalania tlenu i paliwa (takiego jak gaz ziemny lub olej) za pomocą palników tlenowo-paliwowych 2 przebywają przez komorę spalania 9 pieca uderzając w surowe niestopione materiały wsadu 6 na szkło w pobliżu linii szkła 4.
Jak to przedstawiono na fig. 2, surowe niestopione materiały wsadowe na szkło 6 zawarte w leju zasypowym 5 dla surowca ładowane są do urządzenia do wstępnego topienia lub strefy szybkiego topienia pieca szklarskiego 1 zasadniczo przy linii szkła 4. Materiały szybko się topią pod działaniem kombinacji a) płomieni 1 ze spalania tlenu i paliwa (takiego jak gaz ziemny lub olej) w komorze spalania 9 pieca z palników tlenowo-paliwowych zamontowanych w sklepieniu 2 pieca uderzając w surowe niestopione materiały 6 w pobliżu linii szkła 4 i b) działania pęcherzyków płynu 10, takiego jak gaz, woda lub para z rur bełkotki 3 w dnie pieca 1, doprowadzając stopione szkło 8 do mieszającego kontaktu z niestopionymi materiałami 6. Kąpiel szklana 8 spływa w dół (jak to pokazuje strzałka 8a) strefy ładowania do ujścia szkła 11 w przypadku urządzenia do wstępnego topienia lub do ujścia szkła 12 w przypadku urządzenia do topienia szkła.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem znajduje się wiele palników zamontowanych w sklepieniu urządzenia do szybkiego topienia szkła, przy czym więcej niż jeden palnik ma bełkotki połączone z palnikiem, a przedmuchiwanie gazów zachodzi w pobliżu wielu obszarów, gdzie płomienie połączonych palników uderzają na powierzchnie lub blisko powierzchni wsadu materiałów.
Stopiona kąpiel szklana może płynąć dalej przez strefę klarowania pieca do topienia szkła lub konwencjonalnego pieca szklarskiego lub do urządzenia do klarowania szkła z urządzenia do wstępnego topienia. Zgodnie ze sposobem według niniejszego wynalazku korzystne jest, aby masa szkła w kąpieli szklanej, która jest uzyskiwana w piecu do klarowania zawierała mniej niż około 50% do około 80% piany i pęcherzy typowo uzyskiwanych w konwencjonalnych piecach. Prowadzi to do wytwarzania szkła o wyższej jakości. Chociaż odróżniają się one od stopu szkła, ilość pęcherzy, które typowo są akceptowalne w szklanym produkcie pojemniku szklanym jest rzędu około 27 pęcherzy na uncję szkła; dla produktu ze szkła float, akceptowalna jest mniejsza ilość.
W jednej z postaci urządzenie do szybkiego topienia mające palniki tlenowo-paliwowe zamontowane w sklepieniu pieca w połączeniu z bełkotami umieszczonymi w dnie urządzenia do wstępnego topienia może być przesuwnie umieszczane dla zasilania stopionego szkła do konwencjonalnego urządzeniu do topienia szkła jako „ładowarka” lub do wnętrza urządzenia do klarowania szkła. Urządzenie to może być zamontowane na ko-łach, na szynach, na bieżni lub na poduszce powietrznej w taki sposób, aby można go było przesuwać w położenie do współpracy i rozłączać od urządzenia do topienia szkła lub urządzenia do klarowania. Urządzenie do wstępnego topienia może być pojedynczym urządzeniem lub zespołem takich urządzeń, wprowadzanym do zwykłego kanału połączonego z urządzeniem do topienia szkła lub do klarowania. Taka konfiguracja będzie zmniejszać lub eliminować czas przestoju pieca szklarskiego, który będzie wynikać z obsługi, napraw lub zastępowania urządzenia do wstępnego topienia zasilającego piec.
Opis elementów z figur 1 i 2:
oznaczenie 1 piec, urządzenie do topienia lub do wstępnego topienia oznaczenie 2 palniki tlenowo-paliwowe oznaczenie 3 rury bełkotek oznaczenie 4 linia szkła (powierzchnia lub wierzchołek szkła w urządzeniu do topienia) oznaczenie 5 lej zasypowy dla surowca oznaczenie 6 surowce lub niestopione wsad materiału szkło-twórczego (na szkło) oznaczenie 7 płomienie z palników tlenowo-paliwowych oznaczenie 8 kąpiel szklana oznaczenie 8a strumień masy szklanej/przepływ strumienia masy oznaczenie 9 komora spalania pieca oznaczenie 10 pęcherze gazu i/lub wody i/lub pary przechodzące przez bełkotkę
PL 201 180 B1 oznaczenie 11 ujście szkła z urządzenia do wstępnego topienia oznaczenie 12 ujście szkła z urządzenia do topienia.
Należy zauważyć, że niniejszy wynalazek nie jest ograniczony do szczególnych postaci wykonania opisanych wyżej, lecz obejmuje odmiany, modyfikacje i równoważne postaci wykonania zdefiniowane w załączonych dalej zastrzeżeniach.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego, w którym- ładuje się wsad materiału szkłotwórczego do urządzenia do topienia szkła;- uderza się płomieniem ze spalania paliwa i utleniacza w pobliżu powierzchni wsadu materiału dla wytworzenia stopu szkła z wsadu materiałów i- przedmuchuje się stop szkła w pobliżu uderzającego płomienia, znamienny tym, że- utrzymuje się temperaturę pracy w urządzeniu do topienia W szkła w zakresie od 1204°C do 1427°C,- przedmuchuje się stop szkła za pomocą przynajmniej jednego płynu zdolnego do tworzenia roztworu lub rozpuszczania się w stopie szkła, i- reaktywne związki pośrednie spala się całkowicie w pobliżu lub na powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego.
- 2. Sspsóó weeług zzstrz. 1, zr^r^r^ier^r^^ tym, że przzemuchuje się stoo szkła wodą I ub pprą z przynajmniej jednej bełkotki.
- 3. Sspsóó weeługzzstrz. 1 ,zznmieenntym, żż przzemuchnje sięstooszkła ggazm weyrasym z grupy składającej się z przynajmniej jednego gazu spośród wodoru, siarkowodoru, tlenu, SO2, SO3 i gorących gazów odlotowych, z przynajmniej jednej bełkotki.
- 4. Sspsóó weeług szstrz. L zznmieenn tt^m. Sż sdeniaac wwyiera się s swy ιό^^ο^ się z powietrza wzbogaconego w tlen, nieoczyszczonego tlenu i tlenu przemysłowo czystego.
- 5. Sposób według zaat^, 1, znnmiennn tym, że ppl^ci ww^zer się; z grupp się;z metanu, gazu ziemnego, upłynnionego gazu ziemnego, wodoru, propanu, upłynnionego gazu propanowego, butanu, gazów o małej BTU, gazu miejskiego, gazu czadnicowego, olejów, nafty, paliwa Diesla i ich mieszanin.
- 6. Sspszb we^c^łi.^g zzsóoz, znamieeny ttyn, żż ν^όΙ muroriału sόkłc>twerzczeo ww^im się?jest z grupy składającej się ze stłuczki, krzemionki, skalenia, nefelinu, sjenitu, wapienia, dolomitu, sody kalcynowanej, potażu, boraksu, glinki kaolinowej, tlenku glinu, arsenu, antymonu, siarczanów, siarczków, węgla, fluorków, tlenku baru, tlenku strontu, tlenku cyrkonu, tlenku ołowiu, tlenków metali nadających barwę i ich mieszanin.
- 7. Sspsóó weełuc zzstrz,6, zznmieenytym. żż wozS rrlureriarusόkłotwerzczegzzwienzkłzzmionkę, sodę kalcynowaną i wapień do wytwarzania szkła sodowo-wapniowo-krzemionkowego.
- 8. Sppszó wedku zzat^, 1, zznmieeny tt/m, żż prowoadż się przznajmniej j jeno stooyiowe wewnętrzne dostarczanie utleniacza poprzez wtrysk z przynajmniej jednego palnika tlenowopaliwowego zawartego w tym samym bloku palnikowym i prowadzi się stopniowe zewnętrzne dostarczanie utleniacza poprzez wtrysk oddzielnie od bloku palnika tlenowo-paliwowego.
- 9. Sspszb woełι.ιg zzsSz. 8, zznmieeny tt/m, żż Zostorzcz się sprOStc ZoddrOowo ujleniaaz w pobliżu lub na powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego z przynajmniej jednego wtórnego wtryskiwacza utleniacza w sklepieniu urządzenia do topienia szkła.
- 10. Sspsóó woełuc szatre, L zznmieeny tt/m, że οΟ^ίη^ uCdnzzsie ptomiernem nnS ppęherzami płynu unoszącego się z bełkotek poniżej uderzającego płomienia.
- 11. Sspsóó woełuczzαtrz, s , z znmieenn ttyn, żż worzwoadz się; stooiodosόkło dn zcząddznia do klarowania szkła.
- 12. Sspsóó woełuc sast^. s, zznmieeny t^m, sż przzemuchiwosie przwoan, się przmieniowo w stosunku do centrum powierzchni kontaktu uderzającego płomienia w pobliżu powierzchni wsadu materiału szkłotwórczego.
- 13. Sposób według zasli-z, 1, znamienny tym, ρ^θόπυοΙ^θηóe stopu szkka iest połączone z więcej niż jednym uderzaniem płomieniem.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US28836301P | 2001-05-03 | 2001-05-03 | |
US10/122,976 US6722161B2 (en) | 2001-05-03 | 2002-04-15 | Rapid glass melting or premelting |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL368803A1 PL368803A1 (pl) | 2005-04-04 |
PL201180B1 true PL201180B1 (pl) | 2009-03-31 |
Family
ID=26821075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL368803A PL201180B1 (pl) | 2001-05-03 | 2002-04-26 | Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6722161B2 (pl) |
EP (1) | EP1383713A4 (pl) |
JP (1) | JP4412902B2 (pl) |
KR (1) | KR100856813B1 (pl) |
CN (1) | CN1314607C (pl) |
BR (1) | BR0209422A (pl) |
CA (1) | CA2446251A1 (pl) |
MX (1) | MXPA03009985A (pl) |
PL (1) | PL201180B1 (pl) |
WO (1) | WO2002090271A1 (pl) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI276611B (en) * | 2000-08-17 | 2007-03-21 | Hoya Corp | Process for producing glass and glass-melting apparatus thereof |
FR2879284B1 (fr) * | 2004-12-09 | 2007-01-19 | Air Liquide | Procede de fusion d'une composition de matieres premieres par un bruleur en voute |
FR2899577B1 (fr) * | 2006-04-07 | 2008-05-30 | Saint Gobain | Four de fusion du verre comprenant un barrage de bruleurs immerges aux matieres vitrifiables |
DE102007008299B4 (de) * | 2006-08-12 | 2012-06-14 | Schott Ag | Verfahren zur Herstellung von Gläsern, wobei die chemische Reduktion von Bestandteilen vermieden wird |
EP2059723A4 (en) * | 2006-08-25 | 2011-08-10 | Linde Inc | INJECTION OF OXYGEN THROUGH A ROOF OR CROWN OF A GLASS OVEN |
JP4624971B2 (ja) * | 2006-10-18 | 2011-02-02 | 大同特殊鋼株式会社 | ガラス溶解装置 |
JP4693178B2 (ja) * | 2006-11-09 | 2011-06-01 | 大同特殊鋼株式会社 | ガラス溶解方法 |
JP5219240B2 (ja) * | 2007-05-21 | 2013-06-26 | 大同特殊鋼株式会社 | ガラス溶解炉 |
US20110236846A1 (en) * | 2008-01-18 | 2011-09-29 | Gas Technology Institute | Submerged combustion melter |
WO2010042226A2 (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Leblanc, Diane, S. | Production of silicon |
US20100307196A1 (en) * | 2009-06-08 | 2010-12-09 | Richardson Andrew P | Burner injection system for glass melting |
US20110011134A1 (en) * | 2009-07-15 | 2011-01-20 | Richardson Andrew P | Injector for hydrogen and oxygen bubbling in glass baths |
US9790117B2 (en) | 2009-07-29 | 2017-10-17 | Corning Incorporated | Methods for making a glass material and apparatus |
TWM380706U (en) * | 2009-12-10 | 2010-05-11 | Wistron Corp | Metal shielding casing and the combination thereof with circuit board |
US8997525B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-04-07 | Johns Manville | Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion |
US8973400B2 (en) * | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products |
US8707739B2 (en) | 2012-06-11 | 2014-04-29 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass |
US8769992B2 (en) | 2010-06-17 | 2014-07-08 | Johns Manville | Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass |
US9776903B2 (en) | 2010-06-17 | 2017-10-03 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for processing molten glass |
US8707740B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-04-29 | Johns Manville | Submerged combustion glass manufacturing systems and methods |
US10322960B2 (en) | 2010-06-17 | 2019-06-18 | Johns Manville | Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter |
US8650914B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-02-18 | Johns Manville | Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion |
US9032760B2 (en) | 2012-07-03 | 2015-05-19 | Johns Manville | Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers |
US9096453B2 (en) | 2012-06-11 | 2015-08-04 | Johns Manville | Submerged combustion melting processes for producing glass and similar materials, and systems for carrying out such processes |
US9021838B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-05-05 | Johns Manville | Systems and methods for glass manufacturing |
US9145319B2 (en) | 2012-04-27 | 2015-09-29 | Johns Manville | Submerged combustion melter comprising a melt exit structure designed to minimize impact of mechanical energy, and methods of making molten glass |
US8991215B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-31 | Johns Manville | Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter |
US8973405B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-03-10 | Johns Manville | Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass |
US8875544B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-11-04 | Johns Manville | Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use |
US9096452B2 (en) | 2010-06-17 | 2015-08-04 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
SE535197C2 (sv) * | 2010-09-30 | 2012-05-15 | Linde Ag | Förfarande vid förbränning i en industriugn |
CN103998383B (zh) * | 2011-12-19 | 2016-03-30 | 旭硝子株式会社 | 熔融玻璃制造装置、熔融玻璃制造方法及使用该制造装置和制造方法的平板玻璃的制造方法 |
US9533905B2 (en) * | 2012-10-03 | 2017-01-03 | Johns Manville | Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass |
WO2014055199A1 (en) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | Johns Manville | Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter |
US9227865B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-01-05 | Johns Manville | Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion |
CN103058493A (zh) * | 2013-01-10 | 2013-04-24 | 中国建材国际工程集团有限公司 | 一种使用低热值发生炉煤气的燃料供给结构及方法和应用 |
WO2014189506A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
US10131563B2 (en) | 2013-05-22 | 2018-11-20 | Johns Manville | Submerged combustion burners |
US10654740B2 (en) | 2013-05-22 | 2020-05-19 | Johns Manville | Submerged combustion burners, melters, and methods of use |
US9777922B2 (en) | 2013-05-22 | 2017-10-03 | Johns Mansville | Submerged combustion burners and melters, and methods of use |
WO2014189502A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Johns Manville | Improved burner for submerged combustion melting |
US9731990B2 (en) | 2013-05-30 | 2017-08-15 | Johns Manville | Submerged combustion glass melting systems and methods of use |
SI3003997T1 (sl) | 2013-05-30 | 2021-08-31 | Johns Manville | Potopni zgorevalni gorilniki s sredstvi za izboljšanje mešanja za talilne peči za steklo in uporaba |
US10858278B2 (en) | 2013-07-18 | 2020-12-08 | Johns Manville | Combustion burner |
CN105593181B (zh) * | 2013-09-30 | 2018-10-09 | Hoya株式会社 | 光学玻璃及其制造方法 |
CN106458677B (zh) * | 2014-06-12 | 2019-10-08 | Agc株式会社 | 熔融玻璃的制造方法、玻璃物品的制造方法、以及熔融玻璃制造装置 |
US10570045B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-02-25 | John Hart Miller | Glass and other material melting systems |
US9751792B2 (en) | 2015-08-12 | 2017-09-05 | Johns Manville | Post-manufacturing processes for submerged combustion burner |
US10041666B2 (en) | 2015-08-27 | 2018-08-07 | Johns Manville | Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods |
US10670261B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-06-02 | Johns Manville | Burner panels, submerged combustion melters, and methods |
US9815726B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-11-14 | Johns Manville | Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust |
US9982884B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-05-29 | Johns Manville | Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter |
US10837705B2 (en) | 2015-09-16 | 2020-11-17 | Johns Manville | Change-out system for submerged combustion melting burner |
US10081563B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-25 | Johns Manville | Systems and methods for mechanically binding loose scrap |
US10144666B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-12-04 | Johns Manville | Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter |
US10246362B2 (en) | 2016-06-22 | 2019-04-02 | Johns Manville | Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods |
US10301208B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-05-28 | Johns Manville | Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same |
US10337732B2 (en) | 2016-08-25 | 2019-07-02 | Johns Manville | Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods |
US10196294B2 (en) | 2016-09-07 | 2019-02-05 | Johns Manville | Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same |
US10233105B2 (en) | 2016-10-14 | 2019-03-19 | Johns Manville | Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters |
US10807896B2 (en) | 2018-03-15 | 2020-10-20 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Process and apparatus for glass manufacture |
US11459263B2 (en) | 2019-10-01 | 2022-10-04 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Selective chemical fining of small bubbles in glass |
US11912608B2 (en) | 2019-10-01 | 2024-02-27 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Glass manufacturing |
EP3978449A1 (en) | 2020-09-30 | 2022-04-06 | Forglass Engineering spolka z ograniczona odpowiedzialnoscia | Integrated bubbling nozzle and method of zone homogenization of glass melt during melting using the same |
CN114163123B (zh) * | 2021-11-18 | 2023-12-29 | 成都赛林斯科技实业有限公司 | 一种抗紫外高折射光学玻璃及其制备方法 |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE490285A (pl) * | 1948-12-02 | |||
US3015190A (en) * | 1952-10-13 | 1962-01-02 | Cie De Saint Gobain Soc | Apparatus and method for circulating molten glass |
US3337324A (en) | 1963-04-30 | 1967-08-22 | Union Carbide Corp | Process for melting and refining glass batch |
US3305340A (en) * | 1964-03-04 | 1967-02-21 | Pittsburgh Plate Glass Co | Method and apparatus for generating currents in molten glass |
US3375095A (en) | 1964-10-09 | 1968-03-26 | Brockway Glass Co Inc | Treatment of melting glass with so2 |
DE1471905B2 (de) | 1965-12-24 | 1971-06-03 | Max Planck Gesellschaft zur Förde rung der Wissenschaften e V , 3400 Gottin gen | Verfahren zum Entfernen von Wasser aus Glasschmelzen |
US3622296A (en) | 1966-08-29 | 1971-11-23 | Corning Glass Works | Method of fining glass |
US3558297A (en) | 1966-10-10 | 1971-01-26 | Libbey Owens Ford Co | Method for changing over from one glass to another glass while simultaneously bubbling |
US3617231A (en) | 1968-06-10 | 1971-11-02 | Brockway Glass Co Inc | Method of controlling the softening point and working temperature of soda-lime glass by regulating the water content of the glass melt |
US3752895A (en) | 1970-07-29 | 1973-08-14 | Corhart Refractories Co | Electric melting furnace and process of using it |
US3754886A (en) | 1971-04-02 | 1973-08-28 | Owens Illinois Inc | Method for refining molten glass |
US3811860A (en) | 1972-06-09 | 1974-05-21 | Ppg Industries Inc | Processing of stirring molten glass with bubbles from electrolysis |
US3811859A (en) | 1972-06-09 | 1974-05-21 | Ppg Industries Inc | Process and apparatus for electrolytically generating stirring bubbles in a glass melt |
US3960532A (en) | 1974-03-04 | 1976-06-01 | Philadelphia Quartz Company | Preparing alkali metal silicate glass with bubbles |
NL7501530A (nl) | 1975-02-10 | 1976-08-12 | Philips Nv | Werkwijze voor het insmelten van een glasgemeng en glasoven voor het uitvoeren van de werkwijze. |
US4002449A (en) | 1975-05-21 | 1977-01-11 | Owens-Illinois, Inc. | Method of melting laser glass compositions |
US4195981A (en) | 1977-05-20 | 1980-04-01 | Penberthy Harvey Larry | Molten glass homogenizer and method of homogenizing glass |
US4194077A (en) | 1977-12-27 | 1980-03-18 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Batch sensor for glass-melting furnaces |
US4345106A (en) | 1980-10-06 | 1982-08-17 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method of and apparatus for detecting the level of molten glass in a glass melting furnace |
US4312657A (en) | 1980-11-14 | 1982-01-26 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method of and apparatus for sensing the level of molten glass in a glass melting furnace |
US4405351A (en) | 1981-06-29 | 1983-09-20 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method for controlling a glass melting furnace |
US4409012A (en) | 1982-02-16 | 1983-10-11 | Owens-Illinois, Inc. | Method and apparatus for monitoring a glass furnace |
US4504302A (en) | 1982-05-24 | 1985-03-12 | Carman Justice N | Homogenizing apparatus glass making furnace and method of homogenizing glass |
US4468164A (en) | 1982-08-05 | 1984-08-28 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method and apparatus for feeding raw material to a furnace |
US4478628A (en) | 1982-08-05 | 1984-10-23 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Method for controlling the level of molten material in a furnace |
US4473388A (en) | 1983-02-04 | 1984-09-25 | Union Carbide Corporation | Process for melting glass |
US4536205A (en) | 1983-10-20 | 1985-08-20 | Ppg Industries, Inc. | Method for controlling currents in glass melter |
US4544396A (en) | 1983-10-20 | 1985-10-01 | Ppg Industries, Inc. | Method and apparatus for controlling currents in glass melter |
US4545800A (en) | 1984-07-19 | 1985-10-08 | Ppg Industries, Inc. | Submerged oxygen-hydrogen combustion melting of glass |
US4539034A (en) | 1984-07-19 | 1985-09-03 | Ppg Industries, Inc. | Melting of glass with staged submerged combustion |
US4610711A (en) | 1984-10-01 | 1986-09-09 | Ppg Industries, Inc. | Method and apparatus for inductively heating molten glass or the like |
EP0237604B1 (de) | 1986-03-20 | 1990-01-24 | Beteiligungen Sorg GmbH & Co. KG | Energiesparendes Verfahren zum Schmelzen von Glas |
US4565560A (en) | 1984-12-19 | 1986-01-21 | Ppg Industries, Inc. | Energy efficient and anti-corrosive burner nozzle construction and installation configuration |
US4600425A (en) | 1985-03-29 | 1986-07-15 | Ppg Industries, Inc. | Bubbler with protective sleeve or fluid coolant jacket |
US4634461A (en) | 1985-06-25 | 1987-01-06 | Ppg Industries, Inc. | Method of melting raw materials for glass or the like with staged combustion and preheating |
US4632687A (en) | 1985-06-25 | 1986-12-30 | Ppg Industries, Inc. | Method of melting raw materials for glass or the like using solid fuels or fuel-batch mixtures |
SU1335535A1 (ru) * | 1986-01-13 | 1987-09-07 | Гусевский Филиал Государственного Научно-Исследовательского Института Стекла | Способ варки стекла |
NZ220810A (en) | 1986-07-07 | 1989-08-29 | Ppg Industries Inc | Refining glass; collapsing foam above melt by adding substances |
US4798616A (en) | 1986-10-02 | 1989-01-17 | Ppg Industries, Inc. | Multi-stage process and apparatus for refining glass or the like |
US4718931A (en) | 1987-02-05 | 1988-01-12 | Corning Glass Works | Method of controlling melting in a cold crown glass melter |
US4816056A (en) | 1987-10-02 | 1989-03-28 | Ppg Industries, Inc. | Heating and agitating method for multi-stage melting and refining of glass |
US4818265A (en) | 1987-12-14 | 1989-04-04 | Ppg Industries, Inc. | Barrier apparatus and method of use for melting and refining glass or the like |
US4831633A (en) | 1988-06-01 | 1989-05-16 | King, Taudevin & Gregson (Holdings) Limited | Glass melting furnace |
CN2040096U (zh) * | 1988-11-08 | 1989-06-28 | 邓泽高 | 立式火焰玻璃熔炉 |
US4919700A (en) | 1989-01-03 | 1990-04-24 | Ppg Industries, Inc. | Vacuum refining of glassy materials with selected water content |
US5006144A (en) | 1990-06-25 | 1991-04-09 | Ppg Industries, Inc. | Melting glass with oxidation control and lowered emissions |
US5120342A (en) | 1991-03-07 | 1992-06-09 | Glasstech, Inc. | High shear mixer and glass melting apparatus |
US5116399A (en) | 1991-04-11 | 1992-05-26 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Glass melter with front-wall oxygen-fired burner process |
US5139558A (en) * | 1991-11-20 | 1992-08-18 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Roof-mounted auxiliary oxygen-fired burner in glass melting furnace |
BR9302204A (pt) | 1992-06-05 | 1993-12-14 | Praxair Technology Inc | Processo para producao de vidro |
DE4327237C1 (de) | 1993-08-13 | 1994-08-25 | Sorg Gmbh & Co Kg | Verfahren zum Schmelzen von Glas in einem Wannenofen und Wannenofen hierfür |
FR2722272B1 (fr) * | 1994-07-08 | 1996-08-23 | Air Liquide | Ensemble de combustion pour un four et procede de mise en oeuvre |
US6355587B1 (en) | 1994-06-30 | 2002-03-12 | Ted A. Loxley | Quartz glass products and methods for making same |
US5665137A (en) | 1995-08-15 | 1997-09-09 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Method for controlling secondary foam during glass melting |
FR2743360B1 (fr) * | 1996-01-05 | 1998-02-27 | Air Liquide | Procede de chauffage de la charge d'un four de verre |
US5785940A (en) | 1996-03-18 | 1998-07-28 | Pq Corporation | Silicate reactor with submerged burners |
US5922097A (en) | 1996-06-12 | 1999-07-13 | Praxair Technology, Inc. | Water enhanced fining process a method to reduce toxic emissions from glass melting furnaces |
EP0915062A1 (de) * | 1997-10-23 | 1999-05-12 | Pichanon Dipl.-Ing Suwannathada | Verfahren zur Steuerung des Redoxzustandes, der Farbe und Verarbeitkeit von Glasschmelzen |
US6237369B1 (en) * | 1997-12-17 | 2001-05-29 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Roof-mounted oxygen-fuel burner for a glass melting furnace and process of using the oxygen-fuel burner |
DE19815326C2 (de) | 1998-04-06 | 2001-05-03 | Sorg Gmbh & Co Kg | Glasschmelzofen mit Brennern für fossile Brennstoffe und mit inneren Strahlungsschutzwänden |
CN2380564Y (zh) * | 1999-02-13 | 2000-05-31 | 张增舫 | 节能型多功能熔硬质玻璃燃油池窑 |
US6705117B2 (en) | 1999-08-16 | 2004-03-16 | The Boc Group, Inc. | Method of heating a glass melting furnace using a roof mounted, staged combustion oxygen-fuel burner |
US6422041B1 (en) | 1999-08-16 | 2002-07-23 | The Boc Group, Inc. | Method of boosting a glass melting furnace using a roof mounted oxygen-fuel burner |
US6354110B1 (en) | 1999-08-26 | 2002-03-12 | The Boc Group, Inc. | Enhanced heat transfer through controlled interaction of separate fuel-rich and fuel-lean flames in glass furnaces |
JP2001302252A (ja) * | 2000-04-24 | 2001-10-31 | Inoenbairo Techno Kk | ガラス溶融炉 |
DE10026884A1 (de) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Heiko Hessenkemper | Verfahren zur thermischen und chemischen Homogenisierung von Glasschmelzen im Bereich der Glaskonditionierung |
-
2002
- 2002-04-15 US US10/122,976 patent/US6722161B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-26 CA CA002446251A patent/CA2446251A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-26 PL PL368803A patent/PL201180B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-04-26 JP JP2002587357A patent/JP4412902B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-26 KR KR1020037014346A patent/KR100856813B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-26 WO PCT/US2002/013294 patent/WO2002090271A1/en active Application Filing
- 2002-04-26 EP EP02734061A patent/EP1383713A4/en not_active Withdrawn
- 2002-04-26 BR BR0209422-3A patent/BR0209422A/pt active Search and Examination
- 2002-04-26 CN CNB028115716A patent/CN1314607C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-26 MX MXPA03009985A patent/MXPA03009985A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002090271A1 (en) | 2002-11-14 |
CN1543442A (zh) | 2004-11-03 |
MXPA03009985A (es) | 2004-02-12 |
CA2446251A1 (en) | 2002-11-14 |
BR0209422A (pt) | 2004-07-06 |
EP1383713A1 (en) | 2004-01-28 |
CN1314607C (zh) | 2007-05-09 |
PL368803A1 (pl) | 2005-04-04 |
US20020166343A1 (en) | 2002-11-14 |
KR100856813B1 (ko) | 2008-09-05 |
EP1383713A4 (en) | 2011-06-22 |
KR20040000450A (ko) | 2004-01-03 |
US6722161B2 (en) | 2004-04-20 |
JP4412902B2 (ja) | 2010-02-10 |
JP2004526656A (ja) | 2004-09-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL201180B1 (pl) | Sposób topienia wsadu materiału szkłotwórczego | |
EP2102118B1 (en) | Process and apparatus for making mineral fibres | |
PL199956B1 (pl) | Sposób stapiania materiału tworzącego szkło w piecu do wytopu szkła i palnik tlenowo-paliwowy | |
CA2673347C (en) | Process and apparatus for making a mineral melt | |
KR100297032B1 (ko) | 알칼리 부식을 감소시키는 유리 용융 장치 및 방법 | |
JP2011011975A (ja) | ガラス化可能物質の溶融及び清澄方法並びに設備 | |
US20210017063A1 (en) | Gradient fining tank for refining foamy molten glass and a method of using the same | |
US7409838B2 (en) | Reducing corrosion and particulate emission in glassmelting furnaces | |
JP2007099620A (ja) | 天井取り付け型酸素バーナーを用いるガラス溶解炉の性能を向上させる方法 | |
EP3230217B1 (en) | Process and apparatus for making a mineral melt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120426 |