PL200688B1 - Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania - Google Patents

Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania

Info

Publication number
PL200688B1
PL200688B1 PL361491A PL36149103A PL200688B1 PL 200688 B1 PL200688 B1 PL 200688B1 PL 361491 A PL361491 A PL 361491A PL 36149103 A PL36149103 A PL 36149103A PL 200688 B1 PL200688 B1 PL 200688B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
magnesium
rhodamine
zinc
hydrogel
Prior art date
Application number
PL361491A
Other languages
English (en)
Other versions
PL361491A1 (pl
Inventor
Julian Kazibut
Barbara Węglarz
Marcin Kubiczek
Tadeusz Czaja
Original Assignee
Intermag Spo & Lstrok Ka Z Ogr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intermag Spo & Lstrok Ka Z Ogr filed Critical Intermag Spo & Lstrok Ka Z Ogr
Priority to PL361491A priority Critical patent/PL200688B1/pl
Publication of PL361491A1 publication Critical patent/PL361491A1/pl
Publication of PL200688B1 publication Critical patent/PL200688B1/pl

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion, składający się z roztworu preparatu tytanowego - askorbinianu tytanylu, rozpuszczalnych w wodzie substancji chemicznych zawierających makroskładniki nawozowe: azot, potas, magnez i mikroskładniki wybrane z grupy: bor, molibden i schelatowane za pomocą soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego kationy manganu, miedzi, żelaza, cynku; przy czym żelazo i cynk w formie dwuwartościowej, charakteryzuje się tym, że zawiera cynk i magnez w postaci roztworu siarczanów magnezowo-cynkowych w ilości 22,75 części wagowych, w którym stosunek masowy magnezu do cynku wynosi korzystnie 43:14 oraz rodaminę w ilości 4,0 g/l w postaci 14% rodaminy o odczynie pH = 4,0 w ilości 2,5 części wagowych, a ponadto glinokrzemian magnezu, korzystnie bentonit, w ilości 19,5 części wagowych z hydrożelem, przy czym całkowita ilość hydrożelu wynosi co najmniej 0,4% wagowych. Sposób wytwarzania płynnego, barwiącego środka do zaprawiania nasion określonego w zastrz. 1, przez rozpuszczenie w ogrzanej wodzie, w trakcie mieszania, środka chelatującego, korzystnie soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, następnie kwasu borowego, molibdenianu amonu, siarczanu miedzi i kolejno siarczanu manganu, siarczanu żelazawego, siarczanu potasu i mocznika stosując zasadę, że każdy następny składnik wprowadza się po całkowitym rozpuszczeniu poprzedniego, polega na tym, że w procesie rozpuszczania składników według ściśle określonej kolejności stosuje się jednolite warunki temperaturowe w całej objętości roztworu i najpierw w temperaturze 50°C +/- 5° rozpuszcza się sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego oraz kolejno kwas borowy, molibdenian amonu, siarczan manganu i siarczan miedzi, następnie po podwyższeniu temperatury roztworu do 60°C +/- 5° wlewa się z szybkością, korzystnie 10 l/min wodny roztwór siarczanów magnezowo-cynkowych o zawartości korzystnie 43 g Mg/l oraz 14 g Zn/1, po czym wolno, korzystnie w 3 porcjach dodaje się z różną szybkością siarczanu żelazawego i z kolei dozuje się siarczan potasu, fosforan jednoamonowy po czym bez ogrzewania wsypuje się mocznik, następnie w temperaturze nie wyższej niż 30°C roztwór askorbinianu tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l oraz dozuje się równomiernie glinokrzemian magnezu, korzystnie bentonit, hydrożel i do uzyskanej jednorodnej zawiesiny wlewa się sporządzony roztwór rodaminy, korzystnie 14% rodaminy o odczynie pH = 4,0, zawierającej dodatek askorbinianu tytanylu i hydrożelu.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania przeznaczony dla roślin polowych i ogrodniczych.
Zaprawianie nasion za pomocą środka nawozowego z łatwo przyswajalnymi składnikami pokarmowymi sprzyja lepszemu początkowemu rozwojowi roślin uzupełniając doglebowe nawożenie roślin.
Stosowanie środków do zaprawiania nasion jest szczególnie pożądane:
- przy zmiennych warunkach pogodowych, kiedy po deszczu umożliwiającym kiełkowanie nasion nastąpi suchy okres,
- na wszystkich glebach lekkich i średnich,
- na glebach ubogich w składniki pokarmowe, gdyż spowoduje szybszy wzrost roślin, których system korzeniowy pozwoli na osiągnięcie głębszych wilgotniejszych warstw gleby.
Znane są wieloskładnikowe środki do zaprawiania nasion zawierające makroskładniki nawozowe i mikroskładniki.
Z polskiego opisu patentowego nr 179016 znany jest sypki środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania. Sypki środek zawierający preparat tytanowy oraz nawozy stanowią granulki, w których w masie glinokrzemianu magnezu, korzystnie typu smektynowego wynoszącego 70-75% wagowych wraz z hydrożelem w ilości 2,5-4,5% wagowych są równomiernie rozmieszczone makroskładniki nawozowe wybrane z grupy: azot, fosfor, potas, magnez i mikroskładniki: bór, miedź oraz w postaci schelatowanej: żelazo, mangan, molibden, tytan, cynk. Stosunek masowy wyrażony w procentach makroskładników do mikroskładników wynosi 2,4:1,15 do 4,4:2,21, korzystnie 3,4:1,68. Sposób wytwarzania sypkiego środka polega na tym, że w pierwszym etapie wstępnie miesza się makroskładniki nawozowe i mikroskładniki zawierające: bor, miedź oraz w postaci schelatowanej: żelazo, mangan molibden, cynk, z częścią glinokrzemianu magnezu, korzystnie typu smektynowego wraz z hydrożelem, po czym miele się do granulacji co najmniej 0,1 mm. W drugim etapie otrzymaną mieszankę doprowadza się do ujednorodnienia i połączenia z pozostałą częścią glinokrzemianu o uziarnieniu poniżej 0,1 mm, korzystnie o takiej samej masie, a preparat tytanowy dodaje się w pierwszym lub drugim etapie procesu.
Znany jest również płynny środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania przedstawiony w polskim opisie patentowym nr 178697. Płynny środek charakteryzuje się tym, że stanowią go rozpuszczalne w wodzie substancje chemiczne zawierające makroskładniki nawozowe: azot, potas, magnez i mikroskładniki wybrane z grupy: bór, molibden i schelatowane za pomocą soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w obecności kwasu cytrynowego, kationy miedzi, żelaza, manganu tytanu i cynku, przy czym żelazo i cynk w formie dwuwartościowej, a ponadto substancję zabezpieczającą przed utlenieniem, korzystnie kwas mlekowy oraz całkowicie rozpuszczalny w wodzie flokulant. Stosunek masowy makroskładników do mikroskładników wynosi 1:0,51 do 1,8:0,99 korzystnie 1,40:0,80.
Sposób wytwarzania płynnego środka polega na tym, że do wody ogrzanej do temperatury około 40°C w trakcie mieszania wprowadza się środek chelatujący, korzystnie sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w obecności kwasu cytrynowego, po czym utrzymuje odczyn pH w wysokości, korzystnie 5 dodaje się kwasu borowego, molibdenianu amonu i siarczanu miedzi, następnie obniżając odczyn pH do poziomu 3,5-4,5 i podwyższając temperaturę do co najmniej 70°C wprowadza się siarczan cynku, siarczan manganu i substancję zabezpieczającą przed utlenieniem, korzystnie kwas mlekowy. Do roztworu o odczynie pH w granicach 3-4 wprowadza się żelazo, potas, magnez, korzystnie w postaci siarczanów stosując ogrzewanie aż do momentu dodania siarczanu magnezu, a na końcu mocznik, preparat tytanowy i całkowicie rozpuszczalny w wodzie flokulant, przy czym każdy następny składnik wprowadza się po całkowitym rozpuszczeniu poprzedniego.
Ponadto jest znany sposób otrzymywania preparatu tytanowego, zwłaszcza dla rolnictwa przedstawiony w polskim opisie patentowym nr 163688. Uzyskany preparat tytanowy stanowi w istocie schelatowany askorbinian tytanylu, który powoduje aktywizację procesów biochemicznych roślin i pobudza nasiona do wcześniejszego kiełkowania.
Zadaniem wynalazku jest opracowanie płynnego środka do przedsiewnego zaprawiania nasion zawierającego substancje odżywcze, schelatowane mikroskładniki wraz z preparatem tytanowym - askorbinianem tytanylu, substancje chroniące przed wysuszeniem nasion; i dającego możliwość wizualnego określenia właściwej dawki dla zaprawiania nasion.
PL 200 688 B1
Zbadano, że osobne stosowanie środka do zaprawiania nasion i hydrożeli może powodować rozchelatowanie się niektórych elementów. Do podobnych skutków może doprowadzić stosowanie za wysokich temperatur rozpuszczania, a z kolei przy zbyt niskich temperaturach - uzyska się mieszaninę środka chelatującego z substancją będącą nośnikiem kationu, wskutek czego nie będzie on przyswajalny przez rośliny.
Okazało się, że w celu otrzymania środka do przedsiewnego zaprawiania nasion o zakładanych cechach istotne jest zapewnienie jednakowych warunków temperaturowych w całej objętości roztworu, odpowiedniej temperatury rozpuszczania i kolejności dozowania składników.
Według wynalazku płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion składający się z roztworu preparatu tytanowego - askorbinianu tytanylu, rozpuszczalnych w wodzie substancji chemicznych zawierających makroskładniki nawozowe: azot, potas, magnez i mikroskładniki wybrane z grupy: bór, molibden i schelatowane za pomocą soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego kationy manganu, miedzi, żelaza, cynku, przy czym żelazo i cynk w formie dwuwartościowej, charakteryzujący się tym, że zawiera cynk i magnez w postaci roztworu siarczanów magnezowo-cynkowych w ilości 22,75 części wagowych, w którym stosunek masowy magnezu do cynku wynosi korzystnie 43:14 oraz rodaminę w ilości 4,0 g/l w postaci 14%-wej rodaminy o odczynie pH = 4,0 w ilości 2,5 części wagowych, a ponadto glinokrzemian magnezu, korzystnie bentonit w ilości 19,5 części wagowych z hydrożelem, przy czym całkowita ilość hydrożelu wynosi co najmniej 0,4% wagowych. Roztwór 14%-wej -R/C/ rodaminy zawiera około 16,0%-wy dodatek askorbinianu tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l i około 7%-wy dodatek hydrożelu. Środek jako makroskładnik azotowy zawiera 1,75 części wagowych fosforanu jednoamonowego.
Sposób wytwarzania płynnego, barwiącego środka do zaprawiania nasion o składzie określonym powyżej, przez rozpuszczenie w ogrzanej wodzie, w trakcie mieszania środka chelatującego, korzystnie soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, następnie kwasu borowego, molibdenianu amonu, siarczanu miedzi i kolejno siarczanu manganu, siarczanu żelazawego, siarczanu potasu i mocznika stosując zasadę, że każdy następny składnik wprowadza się po całkowitym rozpuszczeniu poprzedniego, polega na tym, że w procesie rozpuszczania składników według ściśle określonej kolejności stosuje się jednolite warunki temperaturowe w całej objętości roztworu i najpierw w temperaturze 50°C +/- 5° rozpuszcza się sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego oraz kolejno kwas borowy, molibdenian amonu, siarczan manganu i siarczan miedzi, następnie po podwyższeniu temperatury roztworu do 60°C +/- 5° wlewa się z szybkością, korzystnie 10 l/min wodny roztwór siarczanów magnezowo-cynkowych o zawartości korzystnie 43 g Mg/l oraz 14 g Zn/l, po czym wolno, korzystnie w 3 porcjach dodaje się z różną szybkością siarczanu żelazawego i z kolei dozuje się siarczan potasu, fosforan jednoamonowy, po czym bez ogrzewania wsypuje się mocznik, następnie w temperaturze nie wyższej niż 30°C roztwór askorbinianu tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l oraz dozuje się równomiernie glinokrzemian magnezu, korzystnie bentonit, hydrożel i do uzyskanej jednorodnej zawiesiny wlewa się sporządzony roztwór rodaminy, korzystnie 14%-wej rodaminy o odczynie pH = 4,0, zawierającej dodatek askorbinianu tytanylu i hydrożelu. Roztwór siarczanów magnezowo-cynkowych o temperaturze około 15°C sporządza się przez zmieszanie roztworu siarczanu magnezowego o stężeniu 60g Mg/l i roztworu siarczanu cynkowego o stężeniu 48g Zn/l. Stosuje się dozowanie siarczanu żelazawego, korzystnie w 3 porcjach, przy czym, dwie porcje wynoszące po 27,2-30% wagowych dozuje się z szybkością: pierwsza porcja-1 kg/5 min, druga porcja-0,7 kg/5 min, a trzecia porcja-0,4 kg/5 min. Stosuje się siarczan potasu, którego odczyn pH 2%-wego wodnego roztworu wynosi 5,5 +/- 0,3. Glinokrzemian magnezowy, korzystnie bentonit, wsypuje się równomiernie do roztworu z szybkością 1 kg/min wraz z hydrożelem. 14%-wy roztwór rodaminy otrzymuje się przez rozpuszczenie w temperaturze 28-30°C rodaminy, w roztworze 20%-wego askorbinianu tytanylu o zawartości 8 g Ti/l aż do uzyskania pH = 4,0 i uzupełnienie roztworu przez dodatek około 7% wagowych hydrożelu. Odczyn pH = 4,0 14%-wego roztworu rodaminy reguluje się za pomocą kwasu askorbinowego lub wodorotlenku magnezu. Hydrożel dodaje się dwukrotnie: bezpośrednio do roztworu po dodaniu bentonitu i do 14%-wego roztworu rodaminy w stosunku masowym 3:2.
Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion posiadający zestaw makro- i schelatowanych mikroskładników nawozowych w tym askorbinianu tytanylu, dzięki zawartości hydrożelu tworzy na nasionach galaretowate otoczki w których może gromadzić się woda, przez co w okresie suszy nasiona są mniej podatne na wysuszenie. Dodatkową zaletą stosowania hydrożelu jest utrwalenie barwy roztworu rodaminy. Wymieniony środek do zaprawiania nasion o barwie brunatnej jest stabilny i jednorodny, zachowując barwę aż do dwóch lat i dzięki zastosowaniu fosforanu jednoamonowego - nie
PL 200 688 B1 ulega rozwarstwieniu. Doskonale barwi nasiona, a po intensywności zabarwienia można ocenić czy została użyta właściwa ilość nawozu i czy nasiona zostały nim równomiernie pokryte.
P r z y k ł a d: Skład płynnego, barwiącego środka do zaprawiania nasion, w odniesieniu do 10001
woda 300 kg
czterosodowa sól kwasu etylenodwuaminoczterooctowego 39 kg 40% roztworu
kwas borowy (H3BO3) 11,5 kg
molibdenian amonu (NH4^MoyO24 x 4H2O 1,5 kg
siarczan manganu (MnSO4 x H2O) 6,5 kg
siarczan miedzi (CuSO4 x 5H2O) 12 kg
roztwór siarczanów magnezowo-cynkowych o stężeniu
43g Mg/l i 14 g Zn/l 272 kg
siarczan żelazawy (FeSO4 x 7H2O) 18,0 kg
siarczan potasu (K2SO4) 12,2 kg
fosforan jednoamonowy (NH4 H2PO4) 21 kg
mocznik CO(NH2)2 40 kg
askorbinian tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l 197,6 kg
bentonit S11 233 kg
hydrożel 3 kg
14% roztwór rodaminy B500 28,8 kg
Wytwarzanie środka: Do zbiornika o pojemności 1000 l wyposażonego w śmigło we mieszadło
szybkoobrotowe, płaszcz grzewczy utrzymujący w nim stałą temperaturę, wlewa się 300 l wody i ogrzewa do temperatury 52°C. Następnie w trakcie mieszania przy obrotach mieszadła 880 obr./min dodaje się 39 kg 40%-wego roztworu czterosodowej soli kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, a po kilku minutach - 11,5 kg kwasu borowego. Po 20 min i uzyskaniu klarownego roztworu wsypuje się kolejno 1,5 kg molibdenianu amonu, 6,5 kg siarczanu manganu i 12 kg siarczanu miedzi. Po rozpuszczeniu składników, ogrzewa się roztwór do 60°C i z prędkością 9,5 l/min wlewa się 225 litrów (272 kg) wcześniej przygotowanego roztworu siarczanów magnezu i cynku o stężeniu 43g Mg/l i 14g Zn/l i temperaturze 15°C. Do roztworu o temperaturze 59°C wsypuje się 18 kg siarczanu żelazawego, w trzech porcjach i z różną szybkością dozowania. Pierwszą i drugą porcję wynoszącą 5,25 kg dozuje się z szybkością odpowiednio 1 kg/5 min i 0,7 kg/5 min, a trzecią porcję - 0,4 kg/5 min. Po rozpuszczeniu siarczanu żelazawego do roztworu dodaje się 12,2 kg siarczanu potasu, którego 2%-wy roztwór wodny posiada odczyn pH= 5,5 +/- 0,3, a następnie - 21 kg fosforanu jednoamonowego rolniczego o zawartości 54% P2O5 oraz 12% NH2. Po wyłączeniu ogrzewania do roztworu wsypuje się 40 kg mocznika i uzyskuje się ochłodzenie roztworu do temperatury 30°C. Utrzymując tą temperaturę do roztworu wlewa się 183 litry (197,6 kg) askorbinianu tytanylu o zawartości 8,5 g Ti/l. Następnie wsypuje się równomiernie z szybkością l kg/min bentonit Sil w ilości 233 kg oraz 3 kg hydrożelu. Po uzyskaniu jednorodnej masy zawiesinowej dodaje się 24 litry czyli 28,8 kg, osobno przygotowanego 14%-wego roztworu rodaminy. Roztwór rodaminy sporządza się przez rozpuszczenie w temperaturze 28-3 0°C 24 kg barwnika zasadowego -rodaminy B500 w roztworze 20%-wego askorbinianu tytanylu o zawartości 8 g Ti/l i odczynie pH = 3,5. W przypadku innej wartości odczynu pH reguluje się go za pomocą kwasu askorbinowego lub wodorotlenku magnezu. Do roztworu dodaje się 2 kg hydrożelu i otrzymuje się jednorodny 14%-wy roztwór rodaminy o barwie brunatnej. Otrzymany płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion w ilości l 196 kg posiada odczyn pH = 4,0 +/- 0,2 i ciężar wtócw 1,38 g/cm3 +/- 0,02

Claims (11)

1. Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion, składający się z roztworu preparatu tytanowego - askorbinianu tytanylu, rozpuszczalnych w wodzie substancji chemicznych zawierających makroskładniki nawozowe: azot, potas, magnez i mikroskładniki wybrane z grupy: bór, molibden i schelatowane za pomocą soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego kationy manganu, miedzi, żelaza, cynku, przy czym żelazo i cynk w formie dwuwartościowej, znamienny tym, że zawiera cynk i magnez w postaci roztworu siarczanów magnezowo-cynkowych w ilości 22,75 części wagowych, w którym stosunek masowy magnezu do cynku wynosi korzystnie 43:14 oraz rodaminę w ilości 4,0 g/l w postaci 14%-wej rodaminy o odczynie pH = 4,0 w ilości 2,5 części wagowych, a ponadto glinokrzemian
PL 200 688 B1 magnezu, korzystnie bentonit, w ilości 19,5 części wagowych z hydrożelem, przy czym całkowita ilość hydrożelu wynosi, co najmniej 0,4% wagowych.
2. Płynny, barwiący środek według zastrz. 1, znamienny tym, że roztwór 14%-wej rodaminy zawiera około 16,0%-wy dodatek askorbinianu tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l około 7%-wy dodatek hydrożelu.
3. Płynny, barwiący środek według zastrz. 1, znamienny tym, że j ako makroskładnikazotowy zawiera 1,75 części wagowych fosforanu jednoamonowego.
4. Sposób wytwarzania płynnego, barwiącego środka do zaprawiania nasion określonego w zastrz. 1, przez rozpuszczenie w ogrzanej wodzie, w trakcie mieszania, środka chelatującego, korzystnie soli sodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, następnie kwasu borowego, molibdenianu amonu, siarczanu miedzi i kolejno siarczanu manganu, siarczanu żelazawego, siarczanu potasu i mocznika stosując zasadę, że każdy następny składnik wprowadza się po całkowitym rozpuszczeniu poprzedniego, znamienny tym, że w procesie rozpuszczania składników według ściśle określonej kolejności stosuje się jednolite warunki temperaturowe w całej objętości roztworu i najpierw w temperaturze 50°C +/- 5° rozpuszcza się sól sodową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego oraz kolejno kwas borowy, molibdenian amonu, siarczan manganu i siarczan miedzi, następnie po podwyższeniu temperatury roztworu do 60°C +/- 5° wlewa się z szybkością, korzystnie 10 l/min wodny roztwór siarczanów magnezowo-cynkowych o zawartości korzystnie 43 g Mg/l oraz 14 g Zn/l, po czym wolno, korzystnie w 3 porcjach dodaje się z różną szybkością siarczanu żelazawego i z kolei dozuje się siarczan potasu, fosforan jednoamonowy, po czym bez ogrzewania wsypuje się mocznik, następnie w temperaturze nie wyższej niż 30°C roztwór askorbinianu tytanylu o stężeniu 8,5 g Ti/l oraz dozuje się równomiernie glinokrzemian magnezu, korzystnie bentonit, hydrożel i do uzyskanej jednorodnej zawiesiny wlewa się sporządzony roztwór rodaminy, korzystnie 14%-wej rodaminy o odczynie pH = 4,0, zawierającej dodatek askorbinianu tytanylu i hydrożelu.
5. Sposób według 4, znamienny tym, że roztwór siarczanów o temperaturze około 15°C sporządza się przez zmieszanie roztworu siarczanu magnezowego o stężeniu 60g Mg/l i roztworu siarczanu cynkowego o stężeniu 48g Zn/l.
6. Sposóbweeługzastrz. 4, znamienny tym, że stosuje sśę dozowaniesśarczanu żelazawego, korzystnie w 3 porcjach, przy czym, dwie porcje wynoszące po 27,2-30% wagowych dozuje się z szybkością: pierwsza porcja - 1 kg/5 min, druga porcja - 0,7 kg/5 min, a trzecia porcja - 0,4 kg/5 min.
7. Sposób według zastr7z. 4, znamienny tym, że stosie się sl^r^c^^^n potasu, ktorego odczyn pH 2%-wego wodnego roztworu wynosi 5,5 +/- 0,3.
8. Sposób według zas^z. 4, zi^^r^i^i^i^yy tym, że gllnokrzemianmagnezowy, kotzystnie bentonit; wsypuje się równomiernie do roztworu z szybkością 1 kg/min wraz z hydrożelem.
9. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że 14%-wy roztwór rodaminy otrzymuje się przez rozpuszczenie w temperaturze 28-30°C rodaminy, w roztworze 20%-wego askorbinianu tytanylu o zawartości 8 g Ti/l aż do uzyskania pH = 4,0 i uzupełnienie roztworu przez dodatek około 7% wagowych hydrożelu.
10. Sposób według zastrz. 4 albo 9, znamienny tym, że odczyn pH = 4,0 14%-wego roztwotu rodaminy reguluje się za pomocą kwasu askorbinowego lub wodorotlenku magnezu.
11. Sposób według zastrz. 4 albo 9, znamienny tym, ze dodaje siędwukro-nie: bezpośrednio do roztworu po dodaniu bentonitu i do 14%-wego roztworu rodaminy w stosunku masowym 3:2.
PL361491A 2003-07-29 2003-07-29 Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania PL200688B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL361491A PL200688B1 (pl) 2003-07-29 2003-07-29 Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL361491A PL200688B1 (pl) 2003-07-29 2003-07-29 Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL361491A1 PL361491A1 (pl) 2005-02-07
PL200688B1 true PL200688B1 (pl) 2009-01-30

Family

ID=34617658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL361491A PL200688B1 (pl) 2003-07-29 2003-07-29 Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL200688B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL361491A1 (pl) 2005-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1008811B1 (pt) "fertilizantes compreendendo uma composição de polifosfato de metal micronutriente e seu método de produção
JP4749716B2 (ja) ホスフィットを含有した農薬組成物およびその製造方法
CN107619339A (zh) 一种富含硫锌中微量元素营养增效剂及其应用
CN106365823A (zh) 一种生态小麦专用长效肥及其制备方法
ES2966289T3 (es) Partículas de fertilizante que comprenden hierro
CA2345952C (en) Solubility compound fertilizer compositions
JPH0231037B2 (pl)
CN110550988A (zh) 一种矿源腐殖酸与无机盐肥料的络合产品及其制备方法
PL200688B1 (pl) Płynny, barwiący środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania
CN109053255A (zh) 一种用于植物幼苗的液体肥料、其制备方法及其应用
CN115160052A (zh) 高水溶性螯合型复合肥及其制备方法
CN101400627B (zh) 可溶性和增溶性自由流动性固态肥料组合物及其制造方法
Boyd Solubility of granular inorganic fertilizers for fish ponds
RU2179162C1 (ru) Способ получения питательных растворов, содержащих микроэлементы (микровит)
CN104710234A (zh) 一种新型多元多效颗粒中微量元素肥料及制造方法
RU2812767C2 (ru) Композиция в форме частиц, включающая нитрат кальция и молибден, и способ ее получения
PL178697B1 (pl) Płynny środek do zaprawiania nasion i sposób jego wytwarzania
KR101596466B1 (ko) 수용성 구형비료의 제조방법
Choi Influence of Pre-Plant Micronutrient Sources and Post-Plant NH₄: NO₃ Ratios in Fertilizer Solution on Growth and Nutrient Uptake of Marigold in Plug Culture
PL190933B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego, stanowiącego schelatowane żelazo, korzystnie krystalicznego
PL186275B1 (pl) Sposób wytwarzania środka nawozowego sypkiego dla ogrodnictwa
EP4301716A1 (en) Fertilizer particles coated with a micronutrient source
CA3129933A1 (en) Particulate composition comprising calcium nitrate and molybdenum and method for the manufacture thereof
PL174062B1 (pl) Płynny koncentrat nawozowy zakwaszający podłoże
PL180308B1 (pl) Środek płynny do nawożenia dolistnego roślin i sposób jego wytwarzania