PL20037B1 - Sposób otrzymywania wysokoprocentowego cyjanku sodowego. - Google Patents

Sposób otrzymywania wysokoprocentowego cyjanku sodowego. Download PDF

Info

Publication number
PL20037B1
PL20037B1 PL20037A PL2003732A PL20037B1 PL 20037 B1 PL20037 B1 PL 20037B1 PL 20037 A PL20037 A PL 20037A PL 2003732 A PL2003732 A PL 2003732A PL 20037 B1 PL20037 B1 PL 20037B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen cyanide
cyanide
sodium
sodium cyanide
obtaining high
Prior art date
Application number
PL20037A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL20037B1 publication Critical patent/PL20037B1/pl

Links

Description

Znane jest otrzymywanie cyjanku so¬ dowego przez przepuszczanie cyjanowodoru nad weglanem sodowym w wyzszej tempe¬ raturze.Sposób ten jednak nie uzyskal znaczenia praktycznego: przemiana technicznego we¬ glanu sodowego jest niezupelna, wydajnosc cyjanku sodowego jest niezadowalajaca, a przytem wyniki tak sie wahaja, iz ten spo¬ sób prowadzenia reakcji nie moze byc pod¬ stawa procesu technicznego.Jeden ze znanych sposobów unika po¬ wyzszych niedogodnosci przez zachowanie okreslonych warunków temperatury, co po¬ lega na tern, ze ogrzewanie od nizszych do wyzszych temperatur uskutecznia sie stop¬ niowo, przyczem nie nalezy osiagac nigdy temperatury topienia mieszaniny, wytwa¬ rzajacej sie podczas reakcji, lecz zachowac temperature dostateczna, aby spowodowac przemiane duzej czesci materjalu wyjscio¬ wego na cyjanek. Zachowujac powyzsze warunki, mozna przez jednokrotne pochlo¬ niecie cyjanowodoru otrzymac wysokopro¬ centowy cyjanek sodowy. Jednakze ko¬ niecznosc zachowania tych warunków tem¬ peratury czyni wymieniony proces bardzo niedogodnym.Sposób wedlug niniejszego wynalazku jest pozbawiony tej niedogodnosci, ponie-waz o wyniku jego zupelnie nie decyduje staranne utrzym|nie biegu temperatury.Wynalazek opilfcareie ha. praktycznie stwier¬ dzonym fakci^sJLpochlanianie cyjanowo¬ doru zalezy w stopniu decydujacym od bu¬ dowy uzytego weglanu.Wiadomo, ze techniczny weglan sodowy zaleznie od procesu otrzymywania ma bar¬ dzo rozmaita budowe. Soda, otrzymywana z dwuweglanu przez ogrzewanie do wysokiej temperatury wzglednie otrzymywana w po¬ staci stopionej, co jest zwykle stosowane ze wzgledu na szybkosc jej otrzymywania oraz na otrzymywanie produktu o wysokim cie¬ zarze wlasciwym, ma budowe bardzo spoi¬ sta. Soda, otrzymywana z dwuweglanu przez ostrozne ogrzewanie go w stosunko¬ wo niskich temperaturach, daje produkt o budowie luznej, bardzo lekki i wykazujacy znacznie wieksza powierzchnie, poniewaz o- czywiscie szczeliny, powstajace przy ulat¬ nianiu s;e wody i dwutlenku wegla, zosta¬ ja zachowane i nie nikna wskutek spieka¬ nia sie, jak to sie dzieje przy uzyciu wyz¬ szych temperatur prazenia, a zwlaszcza podczas stapiania.Wynalazek niniejszy wyzyskuje spo¬ strzezenie, ze luzna (pulchna) soda, otrzy¬ mana przez ostrozne ogrzewanie dwuwe¬ glanu, stanowi, przypuszczalnie dzieki zwiekszonej powierzchni, materjal, przy u- zyciu którego pochlanianie cyjanowodoru przebiega teoretycznie ilosciowo, t. j. po¬ zwala otrzymywac bezposrednio 100%-owy cyjanek sodowy.Ponizej podane doswiadczenia porów¬ nawcze uwydatniaja wyraznie ikoirzysci, wy¬ nikajace ze stosowania sposobu wedlug wy¬ nalazku.Przyklad I. Ponad 3 g czystej handlo¬ wej sody amonjakalnej przepuszczono 2,5 g cyjanowodoru w temperaturze 350°. Czas trwania procesu wynosil okolo % godz. Ma¬ sa po-reakcyjna zawierala 58% cyjanku so¬ dowego.Przyklad II. Ponad 3 g sody, otrzyma¬ nej przez ostrozne ogrzewanie dwuweglanu sodowego w temperaturze 350°, przepu¬ szczano cyjanowodór w takich samych wa¬ runkach. Produkt reakcji zawieral 99,2% cyjanku sodowego.Tego rodzaju calkowita przemiane ma- terjalu stalego dzialaniem gazu mozna przypuszczalnie wyjasnic tern, ze z jednej strony luzna (pulchna) soda wykazuje bar¬ dzo rozwinieta powierzchnie, a z drugiej strony, ze cyjanowodór dzieki stalej obec¬ nosci wilgoci, spowodowanej powstawaniem wody reakcyjnej, posiada znaczna zdolnosc dyfuzji az do najdrobniejszych szczelin luz¬ nego (pulchnego) materjalu wyjsciowego.Otrzymany produkt tworzy zwarta, spo¬ ista mase, która mozna bez trudu przez sto¬ pienie przeprowadzic w stopiony produkt handlowy, przyczem osiaga sie znaczna ko¬ rzysc, polegajaca na tern, ze nie nastepuje w tym przypadku polimeryzacja cyjanowodo¬ ru, ani powstawanie cyjanianu.Otrzymany produkt zdatny jest równiez do przeprowadzenia w postac handlowa, t. j. w cyjanek sodowy w blokach, wprost przez znane sprasowanie.Ten nadzwyczaj prosty i calkowicie przebiegajacy proces przemiany umozliwia równiez otrzymywanie cyjanku sodowego w sposób ciagly; mozna wiec otrzymywanie to uskuteczniac na przesuwajacej sie tasmie, na której jeden koniec doprowadza sie ze sypnia zasilczego sode, otrzymana z dwu¬ weglanu sodowego; cyjanowodór zas, jezeli cale urzadzenie jest umieszczone w za- mknietem naczyniu ogrzewanem, wprowa¬ dza sie przeciwpradowo wzgledem sody. Z przeciwleglego konca tasmy zrzucany jest gotowy produkt.Szczególnie odpowiednim materjalem do budowy aparatu, sluzacego do wykonywa¬ nia niniejszego wynalazku, okazal sie glin.Oczywiscie jednak mozna proces po¬ wyzszy prowadzic w rurach obrotowych, przypominajacych budowa piec bebnowy.Przy wykonywaniu niniejszego procesuszczególnie korzystnem okazalo sie stoso¬ wanie mieszaniny cyjanowodoru z gazem o- bojetnym, np. z azotem, powietrzem, dwu¬ tlenkiem wegla i t. d., co sprzyja parowaniu wody, wywiazujacej sie podczas reakcji.Ilosc cyjanowodoru powinna stanowic 80 — 90% mieszaniny. Taka mieszanine gazowa mozna otrzymac w prosty sposób, przepu¬ szczajac dany gaz rozcienczajacy w obliczo¬ nych ilosciach przez odpowiednia ilosc cie¬ klego cyjanowodoru w temperaturze najle¬ piej 25 — 26°C.Regulujac odpowiednio' strumien dopro¬ wadzanego gazu obojetnego, mozna z latwo¬ scia otrzymywac mieszanine gazowa o wy¬ mienionym skladzie.Temperatury, w których nalezy praco¬ wac, leza powyzej 250°. Najodpowiedniej¬ sza okazala sie temperatura 360°. Równiez i ta okolicznosc okazala sie nadzwyczaj ko¬ rzystna, poniewaz te sprzyjajaca tempera¬ ture mozna osiagac przez ogrzewanie spre¬ zona para, co pozwala w sposób prosty na utrzymywanie wlasciwej temperatury ro¬ boczej.Sposób niniejszy mozna stosowac nietyl- ko do przeróbki weglanu sodowego, lecz takze do przeróbki innych odpowiednich weglanów, stosowanych jako materjal wyj¬ sciowy. Mozna równiez jako materjal wyj¬ sciowy stosowac dwuweglan, poniewaz pod¬ czas procesu wedlug wynalazku podlega on potrzebnej odpowiedniej przemianie.W mufli aluminjowej o dlugosci 1 m, szerokosci 40 cm i wysokosci 5 cm ogrzewa sie do temperatury 360° cztery umieszczone jedna za druga lódeczki glinowe, zawiera¬ jace kazda okolo 200 g sody, ulozonej war¬ stwa wysokosci okolo 4 mm.Na poczatku przemiany ponad wstawio- nemi lódeczkami przepuszcza sie okolo 200 g cyjanowodoru, przyczem w przedniej ló¬ deczce wytwarza sie cyjanek sodowy okolo 98%. Nastepnie do wylotowego konca mufli wprowadza sie coraz to nowa lódeczke, za¬ wierajaca okolo 200 g sody, po uprzedniem usunieciu lódeczki, znajdujacej sie przy wlocie cyjanowodoru, i wspuszcza sie okolo 100 g HCN.W ten sposób z okolo 3 kg sody i 1480 g cyjanowodoru otrzymano okraglo 2800 g produktów reakcji, zawierajacych okolo 98% czystego cyjanku sodowego.W uchodzacej mieszaninie gazowej znaj¬ duje sie reszta niepochlonietego cyjanowo¬ doru, która w opisanym przypadku wyno¬ sila 7% i która odzyskuje sie w znany spo¬ sób. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wysokopro¬ centowego cyjanku sodowego przez po¬ chlanianie cyjanowodoru weglanem sodo¬ wym w podwyzszonej temperaturze, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie weglan sodowy, otrzymany z dwuweglanu przdz prazenie w temperaturach, lezacych powyzej punktu rozkladu dwuweglanu sodowego, lecz poni¬ zej 500°, przyczem pochlanianie cyjanowo¬ doru uskutecznia sie w temperaturze, prze¬ wyzszajacej 25tf\ korzystnie w temperatu¬ rze 360°C.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze cyjanowodór stosuje sie w postaci mieszaniny z gazem obojetnym, przyczem stosunek cyjanowodoru do gazu obojetnego wynosi zasadniczo 85 : 15%. Emil Hene. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL20037A 1932-01-09 Sposób otrzymywania wysokoprocentowego cyjanku sodowego. PL20037B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL20037B1 true PL20037B1 (pl) 1934-05-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1118227A (en) Process for pelletizing a sulphur-bentonite clay mixture and the product formed thereby
US2382298A (en) Process for pebbling ammonium nitrate
PL20037B1 (pl) Sposób otrzymywania wysokoprocentowego cyjanku sodowego.
US3984527A (en) Production of low bulk density product from sodium bicarbonate by the use of an inert gas stream
US2690957A (en) Process for making alkali metal cyanates or alkali metal thiocyanates
DE941370C (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumperborat mit niedrigem Schuettgewicht
US1924041A (en) Process of manufacturing alpha product containing ammonium nitrate and calcium carbonate
US2690956A (en) Process of making sodium cyanate
US3822206A (en) Preparation of solid fire-fighting compositions
US1508736A (en) Process for the production of ammonium compounds
RU2180890C1 (ru) Способ получения высококонденсированного полифосфата аммония
JP2021059467A (ja) 水酸化リチウムの製造方法、及び水酸化リチウムの製造装置
US1946460A (en) Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen
US5037620A (en) Preparation of anhydrous sodium dichromate flakes
US1761893A (en) Manufacture of urea
US1987572A (en) Process of making ammonium chloride
DE721358C (de) Gewinnung von Magnesiumoxyd aus wasserhaltigen Magnesiumchloridloesungen oder -schmelzen
NO126075B (pl)
US3510269A (en) Preparation of shaped alkali metal perborate tetrahydrate
US1396586A (en) Gas-purifying composition and method of manufacturing same
US1861058A (en) Recovery of sulphides
US541066A (en) Process of making otanids
SU1337378A1 (ru) Способ получени бесхлорного калийного удобрени
GB1358839A (en) Method for the production of chlorine monoxide gas
DE553913C (de) Verfahren zur Herstellung von Benzoaten