PL198297B1 - Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym i samoopalającym - Google Patents
Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym i samoopalającymInfo
- Publication number
- PL198297B1 PL198297B1 PL346970A PL34697099A PL198297B1 PL 198297 B1 PL198297 B1 PL 198297B1 PL 346970 A PL346970 A PL 346970A PL 34697099 A PL34697099 A PL 34697099A PL 198297 B1 PL198297 B1 PL 198297B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- amount
- alcohol
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 title claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical group CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 claims description 2
- DDIGKWDSMGTZLA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyhexylbenzene Chemical compound CCCCC(OC)CC1=CC=CC=C1 DDIGKWDSMGTZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- -1 ethanol Chemical compound 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
1. Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o dzia laniu promieniochronnym i samoopalaj acym, znamienna tym, ze przezroczysty alkoholowo-wodny roztwór kompozycji zawiera rozpuszczalne w alkoholu organiczne filtry chroni ace przed dzia laniem promieni s lonecznych w ilo sci 0,05 do 12% wagowych; dwuhydroksyaceton w ilo sci 0,5 do 10% wagowych; co najmniej jeden alkohol jedno wo- dorotlenowy o 3-5 atomach w egla w ilo sci 30 do 85% wagowych; co najmniej jeden alkohol wielowo- dorotlenowy o 3-5 atomach w egla w ilo sci 0,5 do 15% wagowych; olejek zapachowy w ilo sci od 1 do 20% wagowych i wod e w ilo sci od 3 do 67,95% wagowych; przy czym zawarto sc sk ladników kompo- zycji jest przeliczona na ca la mas e kompozycji. PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy perfumeryjnej kompozycji kosmetycznej, charakteryzującej się efektem o działaniu promieniochronnym i samoopalającym.
Dotychczas powstało wiele perfumeryjnej kompozycji kosmetycznych, różniących się kombinacjami zapachowymi lub sposobem użytkowania. Do kompozycji tych zaliczamy puder perfumowany, żel perfumowany i perfumy w sprayu. Produkty te nie zawierają preparatów promieniochronnych z udokumentowanym współczynnikiem ochrony przed działaniem promieni słonecznych lub dodatków samoopalających.
Jako środek samoopalający znany jest dwuhydroksyaceton, dostępny jako biały proszek, który jednak w kontakcie z jednowodorotlenowym alkoholem jak etanol ma tendencję do tworzenia bardziej lub mniej mętnych zawiesin, z tego względu producenci ogólnie rzecz biorąc nie dopuszczają kontaktu tego preparatu z etanolem jako związków niekompatybilnych.
Znane ze stanu techniki kompozycje kosmetyczne o działaniu samoopalającym, różnią się znacznie pod względem składu chemicznego od przedmiotu niniejszego wynalazku. Dla przykładu, samoopalająca kompozycja ujawniona w dokumencie patentowym WO9725970 pozbawiona jest związków zapachowych, natomiast samoopalające kompozycje z zapachem ujawnione w dokumencie patentowym EP 770381 A1 nie zawierają w składzie filtrów ochronnych, oraz znacznie niższe stężenia olejków perfumowych.
Celem wynalazku jest otrzymanie perfumeryjnej kompozycji kosmetycznej, która po naniesieniu na ludzką skórę daje efekt samoopalania i równocześnie chroni skórę i włosy przed działaniem promieni słonecznych.
Przedmiotem wynalazku jest perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu samoopalającym lub działaniu promieniochronnym i samoopalającym. Kompozycja według wynalazku jest przezroczystym roztworem alkoholowo-wodnym, zawierającym rozpuszczalne w alkoholu organiczne filtry chroniące przed działaniem promieni słonecznych w ilości 0,05 do 12% wagowych;
Dwuhydroksyaceton w ilości 0,5 do 10% wagowych; co najmniej jeden alkohol jedno wodorotlenowy o 3-5 atomach węgla w ilości 30 do 85% wagowych; co najmniej jeden alkohol wielowodorotlenowy o 3 do 5 atomach węgla w ilości 0,5 do 15% wagowych; olejek zapachowy w ilości od 1 do 20% wagowych i wodę w ilości od 3 do 67,95% wagowych; przy czym zawartość każdej substancji odnosi się do całego składu kompozycji.
Korzystne stężenie dwuhydroksyacetonu mieści się w zakresie od 3 do 8% wagowych, zwłaszcza od 4 do 7% wagowych.
Korzystne stężenie rozpuszczalnych w alkoholu organicznych filtrów chroniących przed promieniami słonecznymi mieści się w zakresie od 1,5 do 10% wagowych.
Korzystne stężenie olejku zapachowego mieści się w zakresie od 1 do 15% wagowych.
Nieoczekiwanie w kompozycji według wynalazku zastosowanie dwuhydroksyacetonu nie wywołuje zmętnienia alkoholu jedno wodorotlenowego np etanolu, co spowodowane jest prawdopodobnie obecnością rozpuszczalnego w alkoholu organicznego filtra chroniącego przed działaniem promieni słonecznych, co do tej pory nie zostało jednak całkowicie wyjaśnione.
Jako organiczny filtr chroniący przed działaniem promieni słonecznych korzystnie stosuje się metoksycynamonian oktylu. Innymi stosownymi filtrami są benzofenony-3, metoksybenzylometan butylu lub 4-metylobenzylidenowa kamfora.
Korzystna zawartość alkoholi jedno wodorotlenowych wynosi od 40 do 80% wagowych. Szczególnie odpowiednim alkoholem jest etanol. Można również zastosować izopropanol i n-propanol.
Spośród alkoholi wielowodorotlenowych stosować można na przykład glicerynę, propanodiol lub butanodiol, korzystna jest również mieszanka dwóch lub wielu z nich. Korzystna jest np. mieszanka gliceryny i 1,3-butanodiolu, a zwłaszcza w proporcjach 1:0,5 do 1:3.
Kompozycja zawierać może oprócz rozpuszczalnych w alkoholu organicznych filtrów chroniących przed działaniem promieni słonecznych, również filtry organiczne rozpuszczalne w wodzie. Zaliczamy do nich na przykład benzofenony-3 i kwas fenylobenzimidazolosufonowy.
Stężenie rozpuszczalnych w wodzie filtrów mieści się w zakresie od 2 do 15% wagowych. Kompozycja według wynalazku z odpowiednim filtrem chroniącym przed promieniowaniem słonecznym ma współczynnik ochrony wynoszący 5 do 10.
Korzystnie perfumeryjna kompozycja kosmetyczna według wynalazku, może być zarówno w sprayu, jak też rozpylana pompką lub za pomocą propelentu aerozolowego.
PL 198 297 B1
Wynalazek dotyczy również sposobu otrzymywania perfumeryjnej kompozycji kosmetycznej o działaniu samoopalającym i promieniochronnym. Sposób według wynalazku polega na tym, że do roztworu co najmniej jednego alkoholu wielowodorotlenowego o 3-5 atomach węgla zawierającego od 0,5-15% wagowych alkoholu wprowadza się w trakcie mieszania od 0,5-10% wagowych dwuhydroksyacetonu, od 0,05-12% wagowych rozpuszczalnych w alkoholu organicznych filtrów promieniochronnych oraz wodę w ilości od 3 do 67,95% wagowych. Następnie składniki mieszaniny miesza się z prędkością od 300 do 600 obr./min przez okres od 0,5 do 1,5 godziny po czym do otrzymanego roztworu dodaje się w trakcie mieszania od 30 do 85% wagowych co najmniej jednego alkoholu jedno wodorotlenowego o 3 do 5 atomach węgla i 3-13% wagowych olejku zapachowego.
Uzyskany w ten sposób klarowny roztwór odznacza się doskonałą stabilnością i może być przechowywany przez wiele miesięcy.
Wynalazek zostanie poniżej bliżej objaśniony i zobrazowany przykładami. Wszystkie dane podano w procentach wagowych, o ile nie zaznaczono inaczej.
P r z y k ł a d 1. Spray perfumowany do ciała i twarzy
Woda destylowana 8,0
Gliceryna 4,0
1,3 glikol butylenowy 4,0 dwuhydroksyaceton 8,0 metoksycynamonian oktylu 2,0 olejek zapachowy 5,0 etanol dd 100,0
Wytworzono mieszankę z alkoholi wielowodorotlenowych, dwuhydroksyacetonu, metoksy metoksycynamonianu oktylu i wody przez mieszanie z prędkością 500 obr./min w temperaturze pokojowej przez okres 70 minut. Do w ten sposób uzyskanego roztworu dodano w trakcie mieszania etanol i olejek zapachowy.
P r z y k ł a d 2. Spray perfumowany do ciała i twarzy z filtrem o współczynniku chroniącym przed działaniem promieni słonecznych
| Woda destylowana | 10,0 |
| Gliceryna | 2,5 |
| 1,3 glikol butylenowy | 3,5 |
| dwuhydroksyaceton | 5,0 |
| metoksycynamonian oktylu | 7,5 |
| benzofenony-4 | 5,0 |
| olejek zapachowy | 10,0 |
| witamina E | 1,0 |
| etanol | ad 100,0 |
| Mieszankę wytworzono tak jak w przykładzie 1, przy czym benzofenony-4 i witaminę E dodano |
do uprzednio przyrządzonej mieszanki i całość mieszano przez 75 min z prędkością 520 obr./min. Otrzymano roztwór z filtrem chroniącym przed promieniami słonecznymi SPF 10 i równocześnie o działaniu samoopalającym.
P r z y k ł a d 3. Spray perfumowany do włosów z filtrem o współczynniku chroniącym przed działaniem promieni słonecznych
| Woda destylowana | 7,5 |
| Gliceryna | 5,0 |
| Dwuhydroksyaceton | 3,0 |
| metoksycynamonian oktylu | 7,5 |
| benzofenony-4 | 5,0 |
| olejek zapachowy | 13,0 |
| witamina E | 1,0 |
| witamina B | 1,0 |
| etanol | ad 100,0 |
| Postępowano jak w przykładzie 2. | Otrzymano roztwór o działaniu promieniochronnym i słabym |
działaniu samoopalającym, posiadającym filtr SPF 10. Roztwór umieszczono w pojemniku z aerozolem.
Claims (12)
- Zastrzeżenia patentowe1. Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym i samoopalającym, znamienna tym, że przezroczysty alkoholowo-wodny roztwór kompozycji zawiera rozpuszczalne w alkoholu organiczne filtry chroniące przed działaniem promieni słonecznych w iiości 0,05 do 12% wagowych; dwuhydroksyaceton w ilości 0,5 do 10% wagowych; co najmniej jeden alkohol jedno wodorotlenowy o 3-5 atomach węgla w ilości 30 do 85% wagowych; co najmniej jeden alkohol wielowodorotlenowy o 3-5 atomach węgla w ilości 0,5 do 15% wagowych; olejek zapachowy w ilości od 1 do 20% wagowych i wodę w ilości od 3 do 67,95% wagowych; przy czym zawartość składników kompozycji jest przeliczona na całą masę kompozycji.
- 2. Komppozyja weełuu zaatrz. 1, znamiennn tym, że stęężeie dwuUyyrf>kkyyactonuwyyysi od3 do 8% wagowych.
- 3. Komppozyja weełuu zaasrz. ż, znamiennn tym, że stęężeie żwuUyyrzdkyyactonuwyyydi oo4 do 7% wagowych.
- 4. Kompozzycj weełuu zaasz. T onnmieenn tym, iż otęężeie 1zozpuzzczlnyyc w olkołiolu ορ ganicznych filtrów promieniochronnych wynosi od 1,5 do 10% wagowych.
- 5. a według zas-trz. 1, znamienna tym, że oι^f^^ι^i<^^ι^y^m fiitrem ci^ι^(^ry^/^'^m działaniem promieni słonecznych jest metoksycynamonian oktylu.
- 6. Kowedług zas^z. 1, znamienna tym, że zawiera alkohol o nenowo0odotlenoweh w ilości od 40 do 80% wagowych.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znaiienna tyi, że alkoholem jedno wodorotlenowym jest etanol.
- 8. według zastrz. 1, znamienna tym, że alkoholem wielo wodorotlenowym jess mieszanina gliceryny i 1,3 glikoli z czterema atomami węgla.
- 9. Kompodzyjn weeług oastrz. o, or^ć^r^i^r^r^ći tym, oe oawiera 0o0dłkowo1ooppuzzczlny w wodzie organiczny filtr chroniący przed działaniem promieni słonecznych, przy czym jako organiczny filtr chroniący przed działaniem promieni słonecznych korzystnie stosuje się metoksycynamonian oktylu albo benzofenon-3 albo metoksybenzylometan butylu albo kamforę 4-metylobenzylidenową.
- 10. Kompozycca według zastrz. 1 albo 5 albo 9, znamienna t^r^, że zawiera dodatkowo fiilr chroniący przed działaniem promieni słonecznych w ilości od 5 do 10% wagowych.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tyi, że ma formę sprayu.
- 12. Sposób otrzymywania perfumeryjnej kompozycji kosmetycznej o działaniu promieniochronnym i samoopalającym, znamienny tyi, że sporządza się mieszaninę zawierającą 0,5-15% wagowych co najmniej jednego alkoholu wielowodorotlenowego o 3-5 atoniach węgla, 0,5-10% wagowych dwuhydroksyacetonu, 0,05-12% wagowych rozpuszczalnych w alkoholu organicznych filtrów promieniochronnych oraz 3 do 67,95% wagowych wody, po czym wszystkie składniki miesza się z prędkością od 300 do 600 obr./min przez okres od 0,5 do 1,5 godziny, po czym do otrzymanego roztworu w trakcie mieszania dodaje się od 30 do 85% wagowych co najmniej jednego alkoholu jedno wodorotlenowego o 3 do 5 atomach węgla i 1-20% wagowych olejku zapachowego aż do uzyskania klarownego roztworu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19847936A DE19847936A1 (de) | 1998-10-09 | 1998-10-09 | Parfümkomposition mit Bräunungseffekt oder Lichtschutz- und Bräunungseffekt |
| PCT/DE1999/003298 WO2000021500A1 (de) | 1998-10-09 | 1999-10-08 | Parfümkomposition mit lichtschutz- und bräunungseffekt |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL346970A1 PL346970A1 (en) | 2002-03-11 |
| PL198297B1 true PL198297B1 (pl) | 2008-06-30 |
Family
ID=7884810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL346970A PL198297B1 (pl) | 1998-10-09 | 1999-10-08 | Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym i samoopalającym |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6403062B1 (pl) |
| EP (1) | EP1119343B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002527372A (pl) |
| AT (1) | ATE233541T1 (pl) |
| DE (2) | DE19847936A1 (pl) |
| ES (1) | ES2189525T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0103639A3 (pl) |
| PL (1) | PL198297B1 (pl) |
| WO (1) | WO2000021500A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020022040A1 (en) * | 2000-07-10 | 2002-02-21 | The Proctor & Gamble Company | Methods of enhancing delivery of oil-soluble skin care actives |
| BE1015213A3 (nl) * | 2002-11-19 | 2004-11-09 | Nannic Int Bv Met Beperkte Aan | Werkwijze voor het aanbrengen van een zelfbruinend middel en inrichting hiertoe aangewend. |
| US20040228810A1 (en) * | 2003-05-13 | 2004-11-18 | Starr Hamson | Sprayable sunless tanning solution with sunscreen protection |
| EP1703891A1 (en) * | 2003-12-11 | 2006-09-27 | MERCK PATENT GmbH | Method of tanning human body by mysting or immersion at elevated temperature |
| DE102004006830A1 (de) * | 2004-02-11 | 2005-09-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Selbstbräunungsformulierungen |
| DE102005021913A1 (de) * | 2005-05-09 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Sonnenschutzkit und Verfahren zur Pigmentierungsangleichung |
| DE102005023637A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Dihydroxyaceton und einem oder mehreren Glucosylglyceriden |
| EP1994921A1 (fr) * | 2007-05-21 | 2008-11-26 | L'Oreal | Composition parfumante comprenant l'association d'un filtre A hydroxyaminobenzophenone, d'un filtre B cinnamate et d'un composé C pipéridinol, benzotriazole ou dibenzoylméthane |
| US20100303745A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Brownberry | Skin bronzer |
| WO2013156859A2 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Kao Corporation | Self-tanning cosmetic |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2824198A1 (de) * | 1978-06-02 | 1979-12-06 | Henkel Kgaa | Neue guerbetfettsaeurepolyglykolester, deren verwendung als emulgatoren, sowie diese enthaltende kosmetische zubereitungen |
| US4968497A (en) * | 1988-08-26 | 1990-11-06 | Clairol Incorporated | Skin tanning composition and method |
| BE1002709A6 (fr) * | 1989-05-11 | 1991-05-14 | Guy Tinchant Sa | Produit solaire. |
| RU2014824C1 (ru) * | 1991-08-14 | 1994-06-30 | Светлана Ивановна Пасечник | Крем для искусственного загара |
| CA2143110C (en) * | 1992-08-24 | 1999-12-14 | Thomas A. Meyer | Apparatus and method for sunless tanning |
| EP0671159B1 (en) | 1993-09-30 | 2002-09-11 | Shiseido Company Limited | Self-tanning cosmetic |
| FR2716622B1 (fr) * | 1994-02-28 | 1996-04-12 | Oreal | Compositions cosmétiques autobronzantes à base de dihydroxyacétone, procédé de préparation et utilisation. |
| EP0752843B1 (en) * | 1994-03-29 | 2000-12-06 | The Procter & Gamble Company | Artificial tanning compositions having improved color development |
| US5540853A (en) * | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| WO1996012467A1 (en) * | 1994-10-20 | 1996-05-02 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| FR2740042B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-14 | Oreal | Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise |
| DE19603018C2 (de) * | 1996-01-17 | 1998-02-26 | Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Selbstbräunungsmittel mit Lichtschutzwirkung |
| DE29610419U1 (de) | 1996-06-14 | 1996-10-24 | Filtertek, S.A., Plailly | Schwerkraftinfusionsvorrichtung für medizinische Infusionen |
| EP0884045A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-16 | Pfizer Products Inc. | Self-tanning dihydroxyacetone formulations having improved stability and providing enhanced delivery |
| US6171605B1 (en) * | 1999-07-08 | 2001-01-09 | Color Access, Inc. | Self tanning compositions containing DHA and propolis extract |
-
1998
- 1998-10-09 DE DE19847936A patent/DE19847936A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-10-08 WO PCT/DE1999/003298 patent/WO2000021500A1/de active IP Right Grant
- 1999-10-08 ES ES99959210T patent/ES2189525T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-08 EP EP99959210A patent/EP1119343B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-08 AT AT99959210T patent/ATE233541T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-08 US US09/763,594 patent/US6403062B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-08 HU HU0103639A patent/HUP0103639A3/hu unknown
- 1999-10-08 DE DE59904481T patent/DE59904481D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-08 PL PL346970A patent/PL198297B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-10-08 JP JP2000575476A patent/JP2002527372A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2189525T3 (es) | 2003-07-01 |
| PL346970A1 (en) | 2002-03-11 |
| DE59904481D1 (de) | 2003-04-10 |
| ATE233541T1 (de) | 2003-03-15 |
| HUP0103639A3 (en) | 2010-01-28 |
| EP1119343A1 (de) | 2001-08-01 |
| JP2002527372A (ja) | 2002-08-27 |
| DE19847936A1 (de) | 2000-04-20 |
| US6403062B1 (en) | 2002-06-11 |
| EP1119343B1 (de) | 2003-03-05 |
| WO2000021500A1 (de) | 2000-04-20 |
| HUP0103639A2 (hu) | 2002-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4724137A (en) | s-Triazine derivatives and their use as sun screen agents | |
| US20080206366A1 (en) | Cosmetic composition comprising extract from mallotus japonicus for improving skin wrinkle | |
| EP1078638A1 (en) | Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations | |
| US4839162A (en) | Cosmetic | |
| PL198297B1 (pl) | Perfumeryjna kompozycja kosmetyczna o działaniu promieniochronnym i samoopalającym | |
| JP2003026560A (ja) | 活性酸素消去剤、老化防止用皮膚化粧料、及び活性酸素消去能の安定化方法。 | |
| US3479428A (en) | Sunscreen composition and method of using the same | |
| FR2620618A1 (fr) | Composition cosmetique filtrante photostable contenant de la bixine associee a un filtre uv liposoluble et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes | |
| US5688495A (en) | Topical deodorant compositions | |
| JPH0892057A (ja) | コーヒーノキ種子抽出物配合化粧料 | |
| KR102334446B1 (ko) | 투명 세정용 화장료 조성물 | |
| JP2903412B2 (ja) | 化粧料 | |
| KR20190010482A (ko) | 플로로탄닌을 유효성분으로 포함하는 백모 방지 및 흑모 촉진용 조성물 및 제품 | |
| JP3933344B2 (ja) | 毛髪用化粧料 | |
| KR101086224B1 (ko) | 라일락 추출물이 첨가된 필름형성 폴리머를 함유하는 자외선 차단용 화장료 조성물 | |
| US4426374A (en) | Sunscreen formulation | |
| DE3028503A1 (de) | Polyalkoxycarbinolzimtsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende lichtschutzmittel | |
| JP3023183B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| CA1188993A (en) | Cosmetic formulations containing oxyethylated diphenylamines as sun screen agents | |
| EP0376511A2 (en) | Ultraviolet radiation absorbing compositions of bis-1,3-diketone derivatives of benzene | |
| US4132774A (en) | Method of and composition for screening erythema inducing ultraviolet bands | |
| FR2580494A1 (fr) | Composition cosmetique pour le traitement des cheveux, notamment des cheveux gras a base d'un extrait de millefeuille (achillea millefolium l) | |
| JP2506555B2 (ja) | Ｎ−カルボキシブチルキトサンを基剤とするエ―ロゾルヘアスプレ― | |
| JPH01135887A (ja) | 紫外線吸収剤組成物 | |
| EP0653932B1 (de) | Hautbräunungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20091008 |