PL197663B1 - Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym - Google Patents

Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym

Info

Publication number
PL197663B1
PL197663B1 PL332327A PL33232799A PL197663B1 PL 197663 B1 PL197663 B1 PL 197663B1 PL 332327 A PL332327 A PL 332327A PL 33232799 A PL33232799 A PL 33232799A PL 197663 B1 PL197663 B1 PL 197663B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chitosan
weight
product
woolen
treatment
Prior art date
Application number
PL332327A
Other languages
English (en)
Other versions
PL332327A1 (en
Inventor
Edward Rybicki
Barbara Filipowska
Anetta Walawska
Andrzej Włochowicz
Henryk Ziółkowski
Original Assignee
Inst Architektury Tekstyliow
Zaklady Przemyslu Welnianego L
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Architektury Tekstyliow, Zaklady Przemyslu Welnianego L filed Critical Inst Architektury Tekstyliow
Priority to PL332327A priority Critical patent/PL197663B1/pl
Publication of PL332327A1 publication Critical patent/PL332327A1/xx
Publication of PL197663B1 publication Critical patent/PL197663B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

1. Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym poprzez obróbkę enzymami, znamienny tym, że wełniany wyrób włókienniczy poddaje się kontrolowanej obróbce enzymatycznej w kąpieli zawierającej 0,5 - 2% wagowych proteaz, w czasie 30 - 60 minut, a następnie nanosi się na powierzchnię wyrobu 0,1 - 10% wagowych polimeru naturalnego, korzystnie chitozanu o stopniu deacetylacji 65 - 100% i masie cząsteczkowej 10 000 - 400 000, w stosunku do masy włókienniczego wyrobu, korzystnie poprzez napawanie wyrobu roztworem polimeru naturalnego, szczególnie chitozanu w kwasie organicznym, z dodatkiem środka sieciującego, oraz suszy się go w temperaturze 80 - 90°C w czasie 60 - 40 sekund i dogrzewa w temperaturze 120 - 300°C w czasie 60 - 20 sekund.

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197663 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 332327 5H ) Int.CI.
D06M 3/06 (2006.01) D06M 10/10 (2006.01) D06M 16/00 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 28.03.1999
Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym
(73) Uprawniony z patentu: Instytut Architektury Tekstyliów,Łódź,PL Zakłady Przemysłu Wełnianego LODEX
(43) Zgłoszenie ogłoszono: w upadłości,Łódź,PL
09.10.2000 BUP 21/00 (72) TwSrca(y) wynalazku:
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.04.2008 WUP 04/08 Edward Rybicki,Łódź,PL Barbara Filipowska,Łódź,PL Anetta Walawska,Łódź,PL Andrzej Włochowicz,Bielsko-Biała,PL Henryk Ziółkowski,Łódź,PL
(57) t . Soosób nddawania właCciwocci precciwUurzzliwcch wełniayym wyrooom włkkiennizyym ooprzez oórSókę enzymami, znamienny tym, że wełniany wyrób włókienniczy poddaje się kontrolowanej oórSóce enzymatycznej w kąpieli zawierającej 0,5 - 2% wagowycC proteaz, w czasie 30 - 60 minut, a następnie nanosi się na powierzchnię wyroóu 0,1 - 10% wagowycC polimeru naturalnego, korzystnie cCitozanu o stopniu deacetylacji 65 - 100% i masie cząsteczkowej 10 000 - 400 000, w stosunku do masy włSkienniczego wyroóu, korzystnie poprzez napawanie wyroóu roztworem polimeru naturalnego, szczegSlnie cCitozanu w kwasie organicznym, z dodatkiem środka sieciującego, oraz suszy się go w temperaturze 80 - 90°C w czasie 60 - 40 sekund i dogrzewa w temperaturze 120 - 300°C w czasie 60 - 20 sekund.
PL 197 663 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym, zwłaszcza takim jak tkaniny, dzianiny, przędziny i włókniny.
Znany jest sposób uodpornienia na spilśnianie wełnianych wyrobów włókienniczych (L. Jackiewicz-Kozanecka, Chemiczne podstawy apretur szlachetnych, WNT, Warszawa, 1985, s. 346-349) polegający na modyfikacji powierzchni włókna wełnianego poprzez obróbkę chlorem w kwaśnym roztworze podchlorynu sodowego lub w obecności organicznych środków chlorujących, takich jak sole kwasu dwuchloroizocyjanurowego. Podczas hydrolizy soli kwasu dwuchloroizocyjanurowego w środowisku słabo kwaśnym w wodzie następuje stopniowe uwalnianie kwasu podchlorawego.
Z polskiego opisu patentowego nr PL 35343 znany jest sposób traktowania chlorowcami wyrobów włókienniczych wykonanych całkowicie lub częściowo z wełny, polegający ma tym, że chlorowiec wydziela się ze stałej substancji stykającej się z obrabianym wyrobem. Jako stałą substancję, będącą źródłem chlorowca, stosuje się wapno bielące. Natomiast z polskiego opisu patentowego nr PL 36112 znany jest sposób chlorowania wełny, polegający na tym, że najpierw wełnę traktuje się roztworem kwasu, w celu uzyskania właściwego stopnia kwasowości, a następnie roztworem zasadowym, zawierającym czynnik chlorujący.
Znany jest sposób przeciwkurczliwego wykończenia wełny poprzez wprowadzenie polimerów, których działanie polega na tworzeniu wokół elementarnych włókien wełny bardzo cienkiej warstwy maskującej łuskowatą powierzchnię. Popularność zdobyła stabilizowana żywica reaktywna poliamidowo-epichlorohydrynowa o nazwie handlowej Hercosett.
Udoskonaleniem powyższego sposobu przeciwkurczliwego wykończenia jest kombinowana metoda chlorowanie/Hercosett polegająca na nanoszeniu polimeru na wełnę wstępnie obrobioną chlorem. Mimo swoich zalet proces chlorowanie/Hercosett stwarza pewne zagrożenie dla naturalnego środowiska człowieka.
Z polskiego opisu patentowego nr PL 81700 znany jest sposób wykończenia wyrobów włókienniczych z włókien keratynowych przez obróbkę spilśniającą w cieczy organicznej zawierającej zemulgowaną wodę, w którym wyrób spilśniany poddaje się jednocześnie obróbce zapobiegającej kurczliwości przez wprowadzenie do cieczy spilśniającej rozpuszczonej żywicy. Następnie po usunięciu z wyrobu nadmiaru cieczy utwardza się żywicę pozostałą na wyrobie.
Znany z polskiego opisu patentowego nr PL 82721 sposób modyfikowania keratynowych materiałów włókienniczych polega na obróbce tych materiałów żywicą i następnym utwardzeniu żywicy na materiale. Jako żywicę stosuje się odpowiednią żywicę politiolową w postaci wodnej emulsji lub roztworu w rozpuszczalniku organicznym i ewentualnie w obecności katalizatora.
Natomiast znany z polskiego opisu patentowego nr PL 82855 sposób modyfikacji materiałów keratynowych nadający tym materiałom odporność na kurczenie się polega na obróbce tych materiałów organicznym roztworem, wodną emulsją albo emulsją zawierającą odpowiedni ester polimerkaptonowy, a następnie materiał z osadzonym na nim estrem utrwala się termicznie, ewentualnie w obecności katalizatora.
Znana jest modyfikacja plazmowa wełnianych wyrobów włókienniczych, czyli obróbka wełny plazmą niskotemperaturową (NTP). Ta czysto fizyczna metoda przeciwspilśniającego wykończenia wełny, bez stosowania środków chemicznych, czyli nie stanowiąca żadnego obciążenia dla środowiska naturalnego, niestety wymaga odpowiednich urządzeń i jej szersze wykorzystanie jest utrudnione.
Znane jest, że niektóre enzymy (proteazy) mogą hydrolizować wiązania peptydowe włókna wełnianego, co opisane jest w czasopismach: „L'Industrie Textil” nr 1261, styczeń 1995, i „Przegląd Włókienniczy” nr 12, 1996, s. 16. Obróbka wełny za pomocą tych enzymów poprawia wybarwialność wyrobu oraz zmniejsza jej skłonność do spilśniania. Jednakże intensywna obróbka enzymatyczna zapewniająca degradację warstwy łusek odpowiedzialnych za skłonność do spilśniania może powodować wyraźną zmianę chwytu. Nierównomierne i nieselektywne oddziaływanie enzymów może prowadzić do mechanicznego osłabienia włókna.
Z polskiego opisu patentowego nr PL 184 544 znany jest sposób enzymatycznej obróbki wełny, w którym wełniany wyrób poddaje się obróbce w procesie wybranym z grupy obejmującej procesy obróbki plazmowej i proces Delhey'a oraz obróbce enzymem proteolitycznym, korzystnie proteazą serynową, a korzystniej subtilizyną w ilości skutecznie poprawiającej właściwości.
PL 197 663 B1
Znane sposoby umożliwiające uzyskanie mniej lub bardziej skuteczną poprawę właściwości przeciwkurczliwych wełny są albo trudne w powszechnym stosowaniu lub nie spełniają wymagań dotyczących ochrony naturalnego środowiska człowieka.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym nie uciążliwego dla naturalnego środowiska człowieka.
Cel ten osiągnięto według wynalazku w ten sposób, że wełniany wyrób włókienniczy poddaje się kontrolowanej obróbce enzymatycznej w kąpieli zawierającej 0,5 - 2% wagowych proteaz, w czasie 30 - 60 minut, a następnie nanosi się na powierzchnię wyrobu 0,1 - 10% wagowych, polimeru naturalnego, korzystnie chitozanu o stopniu deacetylacji 65 - 100% i masie cząsteczkowej 10 000 - 400 000, w stosunku do masy włókienniczego wyrobu, korzystnie poprzez napawanie wyrobu roztworem polimeru naturalnego, szczególnie chitozanu w kwasie organicznym, z dodatkiem środka sieciującego. Po napawaniu wełniany wyrób włókienniczy suszy się w temperaturze 80 - 90°C w czasie 60 - 40 sekund i dogrzewa się go w temperaturze 120 - 130°C w czasie 60 - 20 sekund. Chitozan rozpuszcza się w kwasie organicznym, korzystnie w kwasie mrówkowym, octowym, mlekowym, adypinowym, maleinowym. Roztwór napawający zawiera korzystnie aldehyd glutarowy jako środek sieciujący. Po tej obróbce wełniany wyrób włókienniczy barwi się, w razie potrzeby, barwnikami stosowanymi do włókien wełnianych.
Sposób według wynalazku umożliwia nadawanie właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym za pomocą ekologicznych produktów nie zagrażającym naturalnemu środowisku człowieka. Uszlachetniony wełniany wyrób włókienniczy zachowuje nadane mu właściwości przeciwkurczliwe po wielokrotnym praniu w pralkach mechanicznych. Sposób ten nie powoduje utraty innych walorów użytkowych takich jak na przykład chwytu. Wykończony wełniany wyrób włókienniczy zachowuje swoje właściwości farbiarskie i może być również barwiony po obróbce przeciwkurczliwej. Wykończenie przeciwkurczliwe wełnianych wyrobów włókienniczych jest możliwe do wdrożenia w produkcji z wykorzystaniem istniejącego parku maszynowego.
Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym, w przykładowym stosowaniu według wynalazku, polega na kontrolowanej obróbce enzymatycznej, późniejszym naniesieniu polimeru naturalnego na włókno i związaniu go trwale z włóknem wełnianym. Do obróbki enzymatycznej używa się proteaz, które hydrolizują wiązania peptydowe włókna wełnianego. Zastosowanym polimerem naturalnym jest nierozpuszczalny w wodzie chitozan. Obróbka enzymatyczna polega na kontrolowanym traktowaniu wyrobu wodnym roztworem proteaz od 0,5 - 2% wagowych w stosunku do masy włókna w czasie 30 - 60 minut. Temperaturę i pH roztworu ustala się w zależności od aktywności enzymów. Chitozan nanoszony jest na wełniany wyrób włókienniczy poprzez napawanie go w roztworze chitozanu w kwasach organicznych, takich jak kwas mrówkowy, octowy, mlekowy, adypinowy, maleinowy. Do kąpieli napawającej dodawany jest aldehyd glutarowy jako środek sieciujący w ilości 0,01 - 20% wagowych w stosunku do masy chitozanu. Napawany wyrób suszy się w temperaturze 80 - 90°C w czasie 60 - 40 sekund i dogrzewa w temperaturze 120 - 130°C w czasie 60 - 20 sekund. Stosowane stężenia chitozanu są tak dobrane, aby odpowiadały końcowemu naniesieniu chitozanu na wyrobie 0,1 - 10% wagowych zgodnie z wzorem:
Τ · a
P =-% wagowych
1000 w którym p - naniesienie chitozanu w procentach wagowych w stosunku do masy wełnianego wyrobu włókienniczego a - stężenie chitozanu w kąpieli napawającej w gramach na litr kąpieli
T - stopień odżęcia w procentach wagowych w stosunku do masy wełnianego wyrobu włókienniczego.
Wynalazek jest bliżej objaśniony w niżej podanych przykładach przeciwkurczliwego wykończenia tkanin wełnianych, które nie ograniczają zakresu wykorzystania wynalazku. Wszystkie procenty występujące w przykładach stanowią procenty wagowe.
P r z y k ł a d I
Tkaninę wełnianą poddano enzymatycznej obróbce w kąpieli o temperaturze 50°C i pH 8,5 zawierającej 0,5 g/l niejonowego środka dyspergującego (Perlavin NIC firmy Textilchemie Dr Petry) i 2% wyselekcjonowanych proteaz (Perizym LAN firmy Textilchemie Dr Petry). Czas obróbki przy kontrolowanym mieszaniu wynosił 30 minut. Następnie sporządzono roztwór chitozanu o stopniu deacetylacji 83% i masie cząsteczkowej 120 000 zalewając 15 g suchego chitozanu 0,5 l wody, po czym po
PL 197 663 B1 pewnym czasie dodano 15 g CH3COOH 80%. Otrzymanym w ten sposób 3% roztworem chitozanu w 3% roztworze kwasu octowego, po uzupełnieniu 1,5 g/l aldehydu glutarowego, napawano tkaninę w napawarce. Przy 70% stopniu odżęcia, po suszeniu w temperaturze 90°C w czasie 40 sekund i dogrzewaniu w temperaturze 130°C przez 20 sekund uzyskano 2,1% naniesienia chitozanu na tkaninę. Po tej obróbce przeprowadzono barwienie tkaniny w kąpieli zawierającej 2% barwnika reaktywnego Oranż F-2G (ZPB „Boruta”).
Tkanina poddana powyższej obróbce, po trzech praniach mechanicznych w temperaturze 60°C, charakteryzowała się o 70% większą stabilnością wymiarów w porównaniu z tkaniną bez wykończenia przeciwkurczliwego.
P r z y k ł a d II
Tkaninę wełnianą poddano enzymatycznej obróbce w kąpieli o temperaturze 50°C i pH 8,5 zawierającej 0,5 g/l niejonowego środka dyspergującego (Perlavin NIC firmy Textilohemie Dr Petry) i 2% wyselekcjonowanych proteaz (Perizym LAN firmy Textilohemie Dr Petry). Czas obróbki przy kontrolowanym mieszaniu wynosił 45 minut. Po tej obróbce przeprowadzono barwienie tkanin w kąpieli zawierającej 2% barwnika reaktywnego Lanosol Blau G (firmy CIBA). Wybarwioną tkaninę napawano 2% roztworem chitozanu o stopniu deacetylacji 78% i masie cząsteczkowej 150 000 w 2% roztworze kwasu octowego (przygotowanie roztworu chitozanu podobnie jak w przykładzie I) z dodatkiem 1 g/l aldehydu glutarowego. Przy 70% stopniu odżęcia, po suszeniu w temperaturze 90°C w czasie 40 sekund i dogrzewaniu w temperaturze 130°C przez 20 sekund, uzyskane 1,4% naniesienia chitozanu na tkaninę.
Tkanina poddana powyższej obróbce, po trzech praniach mechanicznych w temperaturze 60°C, charakteryzowała się o około 70% większą stabilnością wymiarów w porównaniu z tkaniną bez wykończenia przeciwkurczliwego.
P r z y k ł a d III
Tkaninę wełnianą poddano enzymatycznej obróbce w kąpieli o temperaturze 50°C i pH 8,5 zawierającej 0,3 g/l niejonowego środka dyspergującego (Perlavin NIC firmy Textilchemie Dr Petry) i 1,5% wyselekcjonowanych proteaz (Perizym LAN firmy Textilchemie Dr Petry). Czas obróbki przy kontrolowanym mieszaniu wynosił 60 minut. Po tej obróbce tkaninę napawano 1% roztworem chitozanu o stopniu deacetylacji 70% i masie cząsteczkowej 350 000 w 1% roztworze kwasu octowego (przygotowanie roztworu chitozanu podobnie jak w przykładzie I) z dodatkiem 0,5 g/l aldehydu glutarowego. Przy 70% stopniu odżęcia, po suszeniu w temperaturze 90°C w czasie 40 sekund i dogrzewaniu w temperaturze 130°C przez 20 sekund, uzyskano 0,7% naniesienia chitozanu na tkaninę. Po tej obróbce przeprowadzono barwienie tkaniny w kąpieli zawierającej 1% barwnika kwasowego Fiolet Kwasowy R (ZPB „Boruta”).
Tkanina poddana powyższej obróbce, po trzech praniach mechanicznych w temperaturze 60°C, charakteryzowała się średnio o 65°C większą stabilnością wymiarów w porównaniu z tkaniną bez wykończenia przeciwkurczliwego.
P r z y k ł a d IV
Tkaninę wełnianą poddano enzymatycznej obróbce w kąpieli o temperaturze 50°C i pH 8,5 zawierającej 0,3 g/l niejonowego środka dyspergującego (Perlavin NIC firmy Textilchemie Dr Petry) i 1% wyselekcjonowanych proteaz (Perizym LAN firmy Textilchemie Dr Petry). Czas obróbki przy kontrolowanym mieszaniu wynosił 60 minut. Po tej obróbce tkaninę napawano 8% roztworem chitozanu o stopniu deacetylacji 95% i masie cząsteczkowej 50 000 w 4% roztworze kwasu octowego (przygotowanie roztworu chitozanu podobnie jak w przykładzie I) z dodatkiem 4 g/l aldehydu glutarowego. Przy 100% stopniu odżęcia, po suszeniu w temperaturze 90°C w czasie 40 sekund i dogrzewaniu w temperaturze 130°C przez 20 sekund, uzyskano 8% naniesienia chitozanu na tkaninę. Po tej obróbce przeprowadzono barwienie tkaniny w kąpieli zawierającej 0,7% barwnika kwasowego Erionyl Rot A-2BF (firmy CIBA).
Tkanina poddana powyższej obróbce, po trzech praniach mechanicznych w temperaturze 60°C, charakteryzowała się średnio o 75% większą stabilnością wymiarów w porównaniu z tkaniną bez wykończenia przeciwkurczliwego.
PL 197 663 B1

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób nadawania właściwości wełnianym włókienniczym poprzez obróbkę enzymami, znamienny tym, że wełniany wyrób włókienniczy poddaje się kontrolowanej obróbce enzymatycznej w kąpieli zawierającej 0,5 - 2% wagowych proteaz, w czasie 30 - 60 minut, a następnie nanosi się na powierzchnię wyrobu 0,1 - 10% wagowych polimeru naturalnego, korzystnie chitozanu o stopniu deacetylacji 65 - 100% i masie cząsteczkowej 10 000 - 400 000, w stosunku do masy włókienniczego wyrobu, korzystnie poprzez napawanie wyrobu roztworem polimeru naturalnego, szczególnie chitozanu w kwasie organicznym, z dodatkiem środka sieciującego, oraz suszy się go w temperaturze 80 - 90°C w czasie 60 - 40 sekund i dogrzewa w temperaturze 120 - 300°C w czasie 60 - 20 sekund.
  2. 2. Sposób, według zastrz. 1, zi^^r^i^i^i^^ tym, że chitozan się w kwasie organicznym, korzystnie w kwasie mrówkowym, octowym, mlekowym, adypinowym, maleinowym.
  3. 3. Sposób, według zasSrz. 1, zi^^r^i^i^i^yy tym, że rozzwór napawający zawiera korzysSnie aldehyd glutarowy jako środek sieciujący.
  4. 4. Sposób, według 1, ζι^^ι^ί^ι^ι^^ tym, że weł-niany wyrób włókienniczy po naniesieniu chitozanu barwi się barwnikami stosowanymi do włókien wełnianych.
PL332327A 1999-03-28 1999-03-28 Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym PL197663B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL332327A PL197663B1 (pl) 1999-03-28 1999-03-28 Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL332327A PL197663B1 (pl) 1999-03-28 1999-03-28 Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL332327A1 PL332327A1 (en) 2000-10-09
PL197663B1 true PL197663B1 (pl) 2008-04-30

Family

ID=20074069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL332327A PL197663B1 (pl) 1999-03-28 1999-03-28 Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL197663B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL332327A1 (en) 2000-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rippon et al. Improving the properties of natural fibres by chemical treatments
EP0315477B1 (en) Method for the treatment of wool
US11987926B2 (en) Launderable activated cotton
EP0705358A1 (en) Fabric treatment
JPH0610272A (ja) 織物仕上加工剤
JPH0364634B2 (pl)
Lewis Ancillary processes in wool dyeing
JP2002525451A (ja) テキスタイル仕上げ方法
KR100513084B1 (ko) 셀룰로우스 직물의 염색 및 마무리 방법
KR20160145053A (ko) 얀 또는 패브릭의 화학적 및/또는 물리적 특성의 개선 방법
KR102477862B1 (ko) 친환경적인 청바지의 탈색방법
CN1329583C (zh) 经过染色和整理的莱奥塞尔织物的生产方法
PL197663B1 (pl) Sposób nadawania właściwości przeciwkurczliwych wełnianym wyrobom włókienniczym
Chowdhury et al. Chemical processing of knitted fabrics
KR100704966B1 (ko) 린넨사의 빈티지룩 염색방법
Gokarneshan et al. Chemical finishing and washing of knit wear.
Kettlewell et al. Commercial shrink-resist finishes for wool
CN101238250B (zh) 羊毛处理的改进和羊毛处理
EP1979531B1 (en) A process for non-uniform dyeing of textile products
JP2006200052A (ja) 防縮性獣毛紡績糸と杢調獣毛繊維布帛及びその製造方法
US2485250A (en) Treatment of wool and the like
EP1250484B1 (en) Textile treatment
JP2000119973A (ja) 生糸のセリシン定着法を用いて製造された織編物
WO2002103104A2 (en) Dyeing and finishing of lyocell fabrics
US20050215145A1 (en) Liquid resistant articles and method of producing the same