PL194439B1 - Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet - Google Patents
Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobietInfo
- Publication number
- PL194439B1 PL194439B1 PL99348331A PL34833199A PL194439B1 PL 194439 B1 PL194439 B1 PL 194439B1 PL 99348331 A PL99348331 A PL 99348331A PL 34833199 A PL34833199 A PL 34833199A PL 194439 B1 PL194439 B1 PL 194439B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- incontinence device
- urinary incontinence
- length
- woman
- resilient member
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
- A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces
- A61F5/30—Pressure-pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/0004—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse
- A61F2/0031—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra
- A61F2/005—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra with pressure applied to urethra by an element placed in the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00505—Urinary tract
- A61B2018/00523—Treatment of incontinence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2555/00—Characteristics of bituminous mixtures
- C08L2555/40—Mixtures based upon bitumen or asphalt containing functional additives
- C08L2555/80—Macromolecular constituents
- C08L2555/86—Polymers containing aliphatic hydrocarbons only, e.g. polyethylene, polypropylene or ethylene-propylene-diene copolymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/25—Artificial sphincters and devices for controlling urinary incontinence
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Nursing (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
1. Urzadzenie zapobiegajace nietrzymaniu moczu u kobiet majace korpus z obszarem poczatkowego przekroju poprzecznego oraz z koncem mocujacym do wprowadzania urza- dzenia zapobiegajacego nietrzymaniu moczu u kobiet do kanalu pochwowego kobiety i z kon- cem tylnym, znamienne tym, ze korpus (52) ma postac zwitka (54) z niechlonnego materialu wlóknistego i wyposazonego w element spre- zysty (58), który jest rozszerzalny wewnatrz kanalu pochwowego pomiedzy STANEM SCI- SNIECIA a STANEM NIE SCISNIECIA urza- dzenia zapobiegajacego nietrzymaniu moczu (50) ze zwiekszeniem obszaru przekroju poprzecz- nego co najmniej czesci korpusu (52) urzadze- nia zapobiegajacego nietrzymaniu moczu (50). PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet.
Niektóre kobiety, zwłaszcza kobiety, które urodziły jedno bądź więcej dzieci, a także starsze kobiety, mogą zapaść na zespół mimowolnego oddawania moczu z powodu wysiłkowego nieotrzymania moczu bądź z powodu skojarzonych wysiłkowego nietrzymania moczu i nagłego parcia na mocz. Kichanie bądź kaszel mogą zwiększać ciśnienie śródbrzuszne oddziałujące na pęcherz moczowy osoby i powodując mimowolne ujście moczu. Częstotliwość i uciążliwość takich nietrzymań moczu może się zwiększyć, kiedy mięśnie i tkanki w pobliżu cewkowo-pochwowego obszaru mięśniowopowięziowego słabną. Rozpoznano, że mięsień zwieracza cewki moczowej, który znajduje się przy górnym końcu cewki moczowej w sąsiedztwie pęcherza moczowego, pracuje dobrze odcinając przepływ moczu z pęcherza moczowego do cewki moczowej, kiedy zachowuje okrągły bądź kołowy kształt swego przekroju poprzecznego. Jednakże, kiedy ta droga przepływu zostanie zniekształcona w przekroju poprzecznym do bardziej eliptycznego lub owalnego kształtu, mięsień zwieracza nie może zamykać się właściwie, a tendencja do mimowolnego oddawania moczu zwiększa się.
Jako że światowa populacja kobiet starzeje się, to wzrasta potrzeba opracowania nie chirurgicznej procedury redukcji przypadków mimowolnego oddawania moczu zwykle skojarzonych z „wysiłkowym nietrzymaniem moczu”. Dzisiaj, istnieje wiele dostępnych produktów do tego celu. Zasadniczo, wszystkie te produkty mogą być sprzedawane tylko za okazaniem recepty i muszą być fizycznie umieszczone i/lub dopasowane przez lekarza lub praktykującą pielęgniarkę, aby prawidłowo działały. Obecnie, handel nie dostarcza produktów bez recepty do zabezpieczenia przed mimowolnym oddawaniem moczu z powodu wysiłkowego nieotrzymania moczu.
W obliczu braku w handlu urządzeń zapobiegających nietrzymaniu moczu i dostępnych bez recepty, powstała potrzeba wytworzenia takiego urządzenia, które by było sprzedawane bez recepty. Jest także potrzeba wytworzenia urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu, które byłoby nieskomplikowane i tym samym łatwiejsze do używania dla użytkownika bez interwencji terapeuty. Ponadto, jest potrzeba wytworzenia urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu, które kobiety mogłyby łatwo wkładać i wyjmować ze swoich ciał, które byłyby wygodniejsze do noszenia oraz zapewniały psychologiczną i rzeczywistą pewność, że są zdolne do pełnienia swojej funkcji przez wydłużony okres czasu.
Celem obecnego wynalazku jest opracowanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet przeznaczone do łagodzenia nietrzymania moczu u kobiet podczas epizodów zwiększonego ciśnienia śródbrzusznego.
A bardziej dokładnie, celem obecnego wynalazku jest opracowanie nie wchłaniającego urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, które będzie umieszczane w pochwie kobiety dla zapewnienia podparcia dla cewki moczowej kobiety i zapobieżenia mimowolnemu oddawaniu moczu, zwykle skojarzonemu z wysiłkowym nietrzymaniem moczu.
Innym celem obecnego wynalazku jest opracowanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, które nie będzie zakłócać wypływu wydzielin pochwowych, co jest konieczne dla zachowania zdrowego środowiska pochwy.
I kolejnym celem obecnego wynalazku jest opracowanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, które będzie proste w użyciu, łatwe do wkładania i wyjmowania, i które będzie wygodne do noszenia.
Dalszym celem obecnego wynalazku jest opracowanie skutecznego i ekonomicznego urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, które będzie dostępne do zakupu przez konsumentkę bez recepty.
Inne cele i korzyści obecnego wynalazku staną się bardziej widoczne dla znawców dziedziny w świetle poniższych opisu i towarzyszącego mu rysunku.
Istotą urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, według wynalazku, mającego korpus z obszarem początkowego przekroju poprzecznego oraz z końcem mocującym do wprowadzania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet do kanału pochwowego kobiety i z końcem tylnym, jest to, że korpus ma postać zwitka z niechłonnego materiału włóknistego i wyposażonego w element sprężysty, który jest rozszerzalny wewnątrz kanału pochwowego pomiędzy STANEM ŚCIŚNIĘCIA a STANEM NIE ŚCIŚNIĘCIA urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu ze zwiększeniem obszaru przekroju poprzecznego co najmniej części korpusu urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu.
PL 194 439 B1
Korzystnie, niechłonny materiał włóknisty zwitka korpusu jest materiałem obojętnym i biozgodnym.
Korzystnie, element sprężysty jest usytuowany co najmniej częściowo w pobliżu końca mocującego korpusu.
Korzystnie, element sprężysty jest rozszerzalny do około 25% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
Korzystnie, element sprężysty jest rozszerzalny do około 50% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
Korzystnie, element sprężysty jest rozszerzalny do około 100% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
Korzystnie, korpus ma wydłużony kształt i długość pomiędzy od około 10.00 mm (około 0.4 cala) do około 120.00 mm (około 4.7 cala).
Korzystnie, korpus ma długość pomiędzy od około 50.8 mm (około 2 cala) do około 101.6 mm (około 4 cala).
Korzystnie, korpus ma długość co najmniej około 50.8 mm (2 cala).
Korzystnie, element sprężysty ma długość krótszą od długości korpusu.
Korzystnie, element sprężysty ma długość krótszą niż 75% długości korpusu.
Korzystnie, element sprężysty ma długość krótszą niż 50% długości korpusu.
Korzystnie, element sprężysty ma długość krótszą niż 40% długości korpusu.
Korzystnie, korpus ma przy końcu tylnym otwór z przymocowanym sznurkiem wspomagającym usuwanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu z kanału pochwowego kobiety.
Korzystnie, urządzenie jest umieszczone w aplikatorze ułatwiającym wprowadzenie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu do kanału pochwowego kobiety.
Posiadając urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet, według wynalazku, kobiety, zwłaszcza, podczas epizodów zwiększonego ciśnienia śródbrzusznego będą mogły lepiej poradzić sobie z tym problemem.
Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet jest wkładane do pochwy kobiety końcem mocującym, który jest wprowadzany jako pierwszy. Pochwa jest kanałem z wewnętrznym obrzeżem utworzonym ze ścian prawej i lewej, ścian przedniej i tylnej. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu jest tak umieszczone, że styka się, z co najmniej dwoma ścianami pochwy. Następnym etapem jest ustawianie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu w środku jednej trzeciej całkowitej długości kanału pochwy z końcem mocującym ustawionym przylegle do mięśnia zwieracza cewki moczowej kobiety. Mięsień zwieracza cewki moczowej jest częścią przewodu cewkowego. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu współpracuje ze spojeniem łonowym kobiety dla ściśnięcia przewodu cewkowego usytuowanego pomiędzy nimi. Element sprężysty jest zdolny do rozszerzania wewnątrz kanału pochwy tak, że co najmniej część urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu zwiększa się w obszarze przekroju poprzecznego i styka się ze wszystkimi czterema ścianami kanału pochwy i zapewnia podtrzymujące rusztowanie dla przewodu cewkowego. Przewód cewkowy ulega następnie ściśnięciu do siebie pomiędzy urządzeniem zapobiegającym nietrzymaniu moczu a spojeniem łonowym, ograniczając tym samym mimowolny przepływ moczu.
Przedmiot wynalazku w korzystnych przykładach wykonania jest uwidoczniony na rysunku, którego fig. 1 przedstawia środkowo-strzałkowy przekrój ludzkiego tułowia pokazujący urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet, według wynalazku, umieszczone w kanale pochwy i współpracujące ze spojeniem łonowym dla zapewnienia ściśnięcia do siebie przewodu cewkowego i łagodzenia nietrzymania moczu podczas epizodów zwiększonego ciśnienia śródbrzusznego, fig. 2 przedstawia widok przekroju wzdłuż linii 2-2 z fig. 1 pokazujący ukształtowanie przekroju poprzecznego kanału pochwy i cewki moczowej w stanie rozluźnienia, fig. 3 przedstawia widok boczny korzystnego przykładu wykonania przedmiotu wynalazku w postaci zwitka posiadającego część w kształcie kopuły, fig. 4 przedstawia widok boczny zwitka pokazanego na fig. 8 po jego wciśnięciu w urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu i po przymocowaniu sznurka do wyciągania, fig. 5 przedstawia widok z góry urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu pokazanego na fig. 4 wzdłuż linii 5-5, fig. 6 przedstawia widok boczny rozszerzonego urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu, fig. 7 przedstawia widok boczny urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu umieszczonego w aplikatorze, a fig. 8 przedstawia schemat blokowy kolejnych czynności do wykonania dla zastosowania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, według wynalazku.
Na fig. 1 i 2, pokazany jest tułów 10 kobiety z ukazaniem pochwy 12, szyjki macicy 14, macicy 16, cewki moczowej 18, pęcherza moczowego 20 i spojenia łonowego 22. Pochwa ma otwór wejściowy 24, który stanowi wyjście 10 z ciała człowieka, i ma kanał pochwowy 26, który rozciąga się od otworu wejściowego 24 do szyjki macicy 14. Kanał pochwowy 26 ma długość, która zawiera się pomiędzy od około 102 milimetrów (mm) do około 153 mm (około 4 cala do około 6 cala) u większości kobiet. Szyj4
PL 194 439 B1 ka macicy 14 jest wejściem do macicy i jest umiejscowiona pomiędzy górnym końcem kanału pochwowego 26 a macicą 16. Kanał pochwowy 26 ma wewnętrzne obrzeże 28. Wewnętrzne obrzeże 28 jest utworzone ze ścian bocznych prawej i lewej, odpowiednio 10 i 32, ściany przedniej 34 i ściany tylnej 36. Ściana przednia 34 jest umiejscowiona najbliżej cewki moczowej 18, a cewka moczowa 18 jest umiejscowiona pomiędzy spojeniem łonowym 22 a pochwą 12. Kanał pochwowy 26 może być podzielony na trzy, w przybliżeniu równe odcinki, każdy o długości jednej trzeciej całkowitej długości. Każdy przekrój ma w przybliżeniu w przybliżeniu 51 mm (2 cala) długości. Środkowy odcinek kanału pochwowego 26, o długości jednej trzeciej całkowitej długości kanału pochwowego 26, jest najważniejszym odcinkiem ze względu na łagodzenie nietrzymania moczu u kobiet, z powodu jego bliskości do cewki moczowej 18 i takiego umiejscowienia, w którym urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu powinno być usytuowane. Środkowa jedna trzecia kanału pochwowego 26 również jest w poziomie w najkrótszej odległości od spojenia łonowego 22, które jest kostną wyniosłością umiejscowioną przylegle do czołowej części 38 łonowej tułowia 10. Współpraca pomiędzy urządzeniem zapobiegającym nietrzymaniu moczu usytuowanym w środkowej jednej trzeciej kanału pochwowego 26 pochwy 12 a spojeniem łonowym 22 zapewnia ściśnięcie do siebie cewki moczowej 18, zapewniając tym samym łagodzenie mimowolnego przepływu moczu z pęcherza moczowego 20.
Cewka moczowa 18 jest wydrążonym przewodem 19, który rozciąga się od pierwszego otworu 40, który stanowi ujście z tułowia 10, do drugiego otworu 42, umiejscowionego przy dolnej powierzchni pęcherza moczowego 20. Przewód cewkowy 19 ma długość około 38 mm (około 1.5 cala) u większości kobiet. Cewka moczowa 18 usuwa mocz, który jest czasowo przechowywany w pęcherzu moczowym 20, z ciała. Cewka moczowa 18 ma wiele mięśni 44 zwieracza cewki moczowej umiejscowionych wzdłuż długości wewnętrznego obrzeża 28 przewodu 19 cewki moczowej. Mięśnie zwieracza 44 są umiejscowione poniżej otworu 42 i są mięśniami o pierścieniowym kształcie utrzymując zwykle ucisk cewki moczowej 18 dla zapobieżenia uchodzenia przez nią moczu. Rozluźnienie mięśni zwieracza 44 podczas normalnego fizjologicznego funkcjonowania pozwala na dobrowolne oddawanie moczu i jego usunięcie z ciała człowieka.
Na fig. 1, tułów 10 zawiera dalej umięśnienie i tkanki umiejscowione w cewkowo-pochwowym obszarze mięśniowopowięziowym 46, który jest umiejscowiony pomiędzy pochwą 12 a spojeniem łonowym 22. Pęcherz moczowy 20 położony jest z tyłu spojenia łonowego 22 i jest oddzielony od odbytnicy pochwą 12 i macicą 16. Moczowody (nie pokazane), które transportują mocz z nerek (nie pokazane) do pęcherza moczowego 20, przechodzą od miednicy do tylnego końca pęcherza moczowego 20. Dno pęcherza moczowego 48, do którego dochodzą oba moczowody, jest przyległe do ściany przedniej 34 pochwy 12.
Na fig. 3-6 pokazano nie wchłaniające urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50, który może być umieszczane w pochwie 12 kobiety, zwłaszcza podczas epizodów zwiększonego ciśnienia śródbrzusznego, dla złagodzenia nietrzymania moczu u kobiet. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 zawiera korpus 52 w postaci zwitka 54 z nie chłonnego materiału, który może być skonstruowany z materiałów, które wykazują małą wchłanialność, a najlepiej własności braku wchłanialności. Nie wchłaniające urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 różni się tym od tamponu menstruacyjnego, że nie funkcjonuje dla wchłaniania płynu ciała. Zamiast tego, nie wchłaniające urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest zaprojektowane do rozkładania się w poprzek pochwy 12 i podtrzymywania umięśnienia i tkanek ciała umiejscowionych w cewkowo-pochwowym obszarze mięśniowopowięziowym 46. Pod takim działaniem, cewka moczowa 18 może być wystarczająco ściśnięta do siebie dla zatrzymywania przepływu moczu, a mięśnie zwieracza 44 cewki moczowej 16 mogą być podtrzymywane tak, by prawidłowo funkcjonowały.
Dla celów tego wynalazku, „niechłonny materiał” to taki, który nie wchłania znaczących ilości wilgoci. Wiadomym jest, że praktycznie wszystkie materiały wchłaniają jakieś ilości wilgoci. Włókno uznaje się za nie wchłaniające dla celów obecnego wynalazku, jeśli ze swej natury zyskuje nie więcej niż około 6% ciężaru, kiedy jest utrzymywane w temperaturze 21°C i przy 65% wilgotności względnej przez 24 godziny. Materiałami niechłonnymi mogą być, choć nie tylko, nylony, włókna celulozowe, celuloza uprzędzona, LYCRA, KEVLAR®, włókna węglowe i podobne. „LYCRA” i „KELVAR” są znakami towarowymi E. I. DuPont de Nemours & Company z siedzibą przy 1007 Market Street, Wilmington, Delaware 19801. Jednym takim materiałem niechłonnym korpusu 52 jest osnowa wykonana z włókien dwuskładnikowych, które są dostępne w handlu od Chisso Corporation z siedzibą przy 1411 Broadway, 35th floor, New York, New York. Włókna takie są sprzedawane pod nazwą „Chisso ESC Bicomponent Fiber” i składają się z polipropylenowego rdzenia otoczonego polietylenową osłoną.
PL 194 439 B1
Włókna dobrze pracujące mają ciężar 0.33tex (3 denier) i długość 38 mm. Inne włókna dwuskładnikowe wytworzone z polipropylenu, polietylenu, i tak dalej, są dostępne w handlu od dostawców zarówno takich, jak Exxon i Dow Chemical, jak i innych sprzedających.
W innym przypadku, materiałem niechłonnym korpusu 52 mógłby być materiał nie wchłaniający taki, jak mieszanka bawełna/włókno celulozowe, która jest chemicznie impregnowana środkiem powierzchniowo czynnym dla uczynienia jej nie wchłaniającą. Jednakże, materiały zawierające włókna prawdziwie nie wchłaniające pracują najlepiej.
Na fig. 3, pokazano urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u 50 kobiet mające korpus 52 w postaci zwitka 54, który został zagięty do siebie w punkcie 56. Zwitek 54 zawiera niechłonny materiał i jest wyposażony w element sprężysty 58. Element sprężysty 58 może być z materiału niechłonnego lub co najmniej częściowo wchłaniającego płynów ciała. Jednakże, nie ma funkcjonalnej korzyści z wytwarzania elementu sprężystego 58 jako wchłaniające, ponieważ urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 u kobiet nie funkcjonuje jak tampon menstruacyjny. W rzeczywistości, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 funkcjonuje całkowicie odmiennie od wchłaniającego tamponu menstruacyjnego.
Element sprężysty 58 może być wykonany z naturalnego bądź syntetycznego materiału, który ma zdolność szybkiego odtworzenia, czyli powrotu do, w przybliżeniu, jego oryginalnego kształtu i/lub wymiaru. Taka zmiana elementu sprężystego 58 może być spowodowana zmianami ciśnienia śródbrzusznego jako rezultat śmiechu, kichania, kasłania, czy podobnych. Materiał sprężysty jest materiałem, który może powrócić lub odtworzyć jego oryginalny kształt czy położenie po jego zgięciu, rozciągnięciu czy ściśnięciu. Element sprężysty 58 powinien również wykazywać elastyczność i giętkość tak, aby mógł być rozciągnięty lub ściśnięty i nadal utrzymywał zdolność powrotu do, w przybliżeniu, swojego oryginalnego, czyli początkowego kształtu.
Guma i wełna są dwoma naturalnymi materiałami, z których element sprężysty 58 może być ukształtowany. Liczba materiałów syntetycznych, z których element sprężysty 58 może być ukształtowany jest znacznie większa. Materiały syntetyczne, które mogą być użyte to: poliolefiny, poliuretany, politlenki etylenu (PEO), polialkohol winylowy (PVA) i równie dobrze ich mieszanki. Element sprężysty 58 może również być ukształtowany z włókien sprężystych wytworzonych z włókien z bazą poliolefinową, z włókien z politlenku etylenu, ze sztucznych włókien hydrofobowych i podobnych, które najlepiej będą miały własności podobne do własności sprężystej pianki. Ponadto, element sprężysty 58 może być ukształtowany również z pianki o otwartych bądź zamkniętych komórkach.
Element sprężysty 58 może również być wykonany z pianki zawiesinowej. Pianka o otwartych komórkach, która dobrze pracuje i ma dobre właściwości sprężyste jest dostępna w handlu pod znakiem handlowym ACQUELL®. „ACQUELL” jest sprzedawany przez Sentinel Products Corporation z siedzibą przy 70 Airport Road, Hyannis, Massachusetts 02601. Polietylenowa pianka o zamkniętych komórkach posiadająca dobre własności giętkości również dobrze pracuje. Pianka ta jest w handlu sprzedawana pod znakiem handlowym VOLARA®. “VOLARA” jest dostępna od Vortex, Division of Sekisui America Corporation z siedzibą przy 100 Shepard Street, Lawrence, Massachusetts 01843.
Element sprężysty 58 powinien również być zdolny do posiadania własności nazywanych rozszerzaniem się „sucho i mokro”. Innymi słowy, element sprężysty 58 powinien być wykonany z materiału, który jest zdolny do rozszerzania i powrotnego kurczenia do oryginalnego lub zbliżonego do oryginalnego, czyli początkowego ukształtowania w stanie suchym, stanie mokrym lub stanie półsuchym-półmokrym. Rozszerzanie się urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 w stanie suchym jest zaletą, ponieważ urządzenie nie musi być zwilżone przez płyn ustrojowy zanim element sprężysty 58 będzie zdolny do rozszerzania się wewnątrz pochwy.
Na fig. 3, element sprężysty 58 jest przedstawiony jako wąski pasek materiału o prostokątnym przekroju poprzecznym. Jednakże, element sprężysty 58 może mieć kwadratowe, kołowe, owalne czy każde inne pożądane ukształtowanie przekroju poprzecznego. Najlepiej, kiedy element sprężysty 58 będzie miał jednakowe grubość i szerokość. Jeśli jest to pożądane, wymiary elementu sprężystego 58 nie muszą być jednakowe. Wąski pasek elementu sprężystego 58 może mieć długość, która jest krótsza niż długość L korpusu 52 z niechłonnego materiału. Długość elementu sprężystego 58 może wynosić mniej niż około 75% długości L korpusu 52. Lepiej, gdy długość elementu sprężystego 58 jest mniejsza niż około 50% długości L korpusu 52, a najlepiej, gdy długość elementu sprężystego 58 jest mniejsza niż około 40% długości L korpusu 52. Jednakże, długość elementu sprężystego 58 może być równa długości L korpusu 52, jeśli jest to pożądane. Element sprężysty 58 ma również szerokość, która może zawierać się pomiędzy od około 6.4 mm (około 0.25 cala) do około 38.1 mm (około
PL 194 439 B1
1.5 cala), a lepiej pomiędzy od około 12.7 mm (około 0.5 cala) do około 25.4 mm (około 1 cala), i najlepiej około 25.4 mm (około 1 cala). Element sprężysty 58 ma również grubość, która może zawierać się pomiędzy od około 2.5 mm (około 0.1 cala) do około 25.4 mm (około 1 cala), a lepiej mniej niż około 12.7 mm (około 0.5 cala), i najlepiej, mniej niż około 10 mm (około 0.4 cala).
Gdy element sprężysty 58 ma okrągłe lub kołowe ukształtowanie przekroju poprzecznego, to jego średnica może zawierać się pomiędzy od około (0.25 cala) około 6.4 mm do (około 1.5 cala) około 38.1 mm, a lepiej, pomiędzy od (około 0.25 cala) około 6.4 mm do (około 1 cala) około 25.4 mm, i najlepiej, mniej niż (około 0.5 cala) około 12.7 mm. Dla innych kształtów przekroju poprzecznego takich, jak owalny, dwupłatowy, trójpłatowy, eliptyczny i tak dalej większy wymiar nie powinien być większy niż (około 2 cala) około 50 mm.
Na fig. 3, zwitek 54 może zawierać pokrycie 60 przepuszczające płyny bądź nieprzepuszczające płyny. Pokrycie 60 jest elementem dodatkowym i nie musi być obecne dla ukształtowania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Jednakże, pokrycie 60 może dostarczyć gładkiej zewnętrznej powierzchni, która może być, lub nie, chemicznie impregnowana dla ułatwienia wkładania i/lub wyjmowania do i z pochwy 12 kobiety. Kiedy jest obecne, pokrycie 60 powinno mieć długość równą lub większą niż długość korpusu 52. Pokrycie 60 powinno mieć szerokość większą niż szerokość korpusu 52. Gdy wymiar szerokości pokrycia 60 jest większy, to możliwe jest zagięcie pokrycia 60 na siebie i przymocowanie do siebie za pomocą ciepła, ciśnienia, razem ciepła i ciśnienia, lub za pomocą niektórych innych konwencjonalnych środków, znanych dla znawców dziedziny. Jeśli pokrycie 60 jest ukształtowane z materiału, który nie daje się dobrze przymocować do siebie, to spoiwo, klej lub inne środki wiążące czy mocujące mogą być użyte. Jeśli jest to pożądane, to pokrycie 60 może być po prostu zagięte na siebie.
Pokrycie 60 może być zarówno przepuszczalne dla płynów, jak i nie przepuszczalne dla płynów. Kiedy pokrycie 60 jest nieprzepuszczalne dla płynów, to zabezpiecza korpus 52 przed kontaktem z płynami ciała. Ponieważ korpus 52 nie jest zaprojektowany, aby wchłaniać jakiekolwiek płyny ustrojowe, to nie jest koniecznym, aby pokrycie 60 było nieprzepuszczalne dla płynów. Materiały przepuszczalne dla płynów zawierają materiały tkane bądź nietkane posiadające porowate podłoże. Materiały tkane zawierają tkaniny włókiennicze, które mogą być wytworzone ze sztucznego jedwabiu, bawełny lub poliolefin. Poliolefiny mogą być zarówno włóknami ciętymi, jak i włóknami ciągłymi. Materiały nietkane mogą zawierać uprzędzone spoiwo, wiązane zgrzebne osnowy i osnowy zatrzymujące wodę. Uprzędzone spoiwo i wiązane zgrzebne osnowy są w handlu sprzedawane przez Kimberly-Clark Corporation za siedzibą przy 401 N. Lake street, Neenah, Wisconsin 54956. Inny nietkany materiał, który może być użyty jako pokrycie 60 jest ukształtowany ze 100% włókien poliestrowych trzymanych razem przez substancję wiążącą. Materiał ten jest znany jako proszkowa-wiązana-zgrzebna osnowa (PBCW). PBCW jest dostępny w handlu od HDK Industries, Inc. z siedzibą przy 304 Arcadia Drive, Greenville, South Carolina 29609.
Pokrycie 60 może być również skonstruowane z materiału nieprzepuszczalnego dla cieczy. Dobry materiał nieprzepuszczalny dla cieczy jest mikrowytłaczaną folią polimeryczną, taką jak polietylen lub polipropylen. Folie dwuskładnikowe mogą też być użyte. Najlepszym materiałem nieprzepuszczalnym dla cieczy jest folia polietylenowa. Grubość pokrycia 60 może zawierać się pomiędzy od około
0.1 mm do około 5 mm, lepiej mniej niż około 0.5 mm, i najlepiej, mniej niż około 0.2 mm.
Figura 3 przedstawia jeden korzystny przykład wykonania przedmiotu wynalazku z korpusem 52 w postaci zwitka 54. Powinno być odnotowanym, że zwitek 54 może mieć dwa bądź więcej zagięć i może być skonstruowany z dwóch lub więcej warstw, jeśli jest to pożądane. Zwitek 54, po jego zagięciu, powinien mieć długość pomiędzy od około 25 mm (około 1 cala) do około 76 mm (około 3 cala). Długość pomiędzy od około 33 mm (około 1.5 cala) do około 63 mm (około 2.5 cala) jest najlepsza. Korpus 52 w postaci zwitka 54 posiada końce mocujący 62 i tylny 64. Element sprężysty 58 powinien być umiejscowiony co najmniej częściowo w końcu mocującym 62, aby umożliwić rozszerzanie się końca mocującego 62, kiedy urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 zostanie umieszczone wewnątrz pochwy 12 kobiety. Celem elementu sprężystego 58 jest rozszerzanie oraz otwieranie końca mocującego 62 do góry i/lub na zewnątrz tak, aby rozciągał się w poprzek obszaru przekroju poprzecznego pochwy użytkowniczki i stykał się ze ścianami 30, 32, 34 i 36 kanału pochwowego 26. To działanie pozwoli urządzeniu zapobiegającemu nietrzymaniu moczu 50 zachować właściwe ustawienie wewnątrz pochwy 12 i pozwoli wywierać siłę naciskającą, która pomoże podtrzymywać otaczające tkanki umiejscowione w cewkowo-pochwowym obszarze mięśniowopowięziowym 46. Działanie to pozwoli również na wystarczające przekazanie ciśnienia w poprzek cewki moczowej 18 dla zatrzymaPL 194 439 B1 nia mimowolnego przepływu moczu podczas wzrostu ciśnienia śródbrzusznego. Dlatego, element sprężysty 58 nie musi koniecznie rozciągać się na całej długości L korpusu 52 w postaci zwitka 54. Siła elementu sprężystego 58 będzie również narzucała rozmiar i kształt potrzebny do prawidłowego otwierania się końca mocującego 62 korpusu 52. W zależności od materiału, z którego element sprężysty 58 jest skonstruowany, z korzyścią jest zastosować element sprężysty 58 o długości rozciągającej się w poprzek całkowitej długości końca mocującego 62. Element sprężysty 58 będzie zapewniał wystarczające otwieranie się zwitka 54 po jego umieszczeniu wewnątrz pochwy 12 kobiety.
Na fig. 4 i 5, korpus 52 w postaci zwitka 54 jest następnie ściśnięty w urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 może mieć każdy wymagany kształt, ale najlepiej, kiedy będzie miało ogólnie walcowy kształt z kołowym ukształtowaniem przekroju poprzecznego. Alternatywnie profil przekroju poprzecznego może być prostokątny. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest przedstawione jako wydłużony element posiadający długość L, szerokość W i głębokość D, patrz fig. 5. Kiedy urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest okrągłe przekroju poprzecznym, jego średnica będzie równa szerokości W i głębokości D. Długość L urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 może zawierać się od około 10 mm (około 0.4 cala) do około 120 mm (około 4.7 cala), a lepiej pomiędzy od około 38 mm (około 1.5 cala) do około 64 mm (około 2.5 cala), i najlepiej, długość L wynosi co najmniej około 51 mm (około 2 cala). Szerokość W i głębokość D może zawierać się pomiędzy od około 5 mm (około 0.2 cala) do około 64 mm (około 2.5 cala), a lepiej pomiędzy od około 12.7 mm (około 0.5 cala) do około 60 mm (około 2.3 cala). Najlepiej, szerokość W i głębokość D urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 są mniejsze niż około 40 mm (około 1.6 cala).
Koniec mocujący 62 jest zaprojektowany tak, aby być pierwszą częścią urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50, która jest wprowadzana do pochwy 12 kobiety. Powinno być odnotowanym, że podczas używania urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 będzie całkowicie umieszczone wewnątrz pochwy 12 kobiety. Ponieważ koniec mocujący 62 posiada punkt zagięcia 56, to normalnie będzie zawierał większą ilość materiału niechłonnego niż koniec tylny 64. Nawet, jeśli większa ilość materiału niechłonnego korpusu 52 będzie obecna przy końcu mocującym 62, to zewnętrzna średnica końca mocującego 62 powinna być równa średnicy zewnętrznej końca tylnego 64. Ilość materiału niechłonnego w końcu mocującym 62 musi być w większym stopniu zagęszczona niż materiał niechłonny tworzący koniec tylny 64. Dzięki obecności większej ilości materiału niechłonnego 52 przy końcu mocującym 62, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest bardziej zdolne do rozszerzania i podtrzymywania umięśnienia i tkanek ciała umiejscowionych przylegle do cewki moczowej 18 i lepiej ułatwia ściskanie cewki moczowej 18. To eliminuje mimowolną ucieczkę moczu przez cewkę moczową 18.
Kiedy urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest kształtowane, element sprężysty 58, korpus 52 i pokrycie 60, jeśli jest obecne, są wszystkie ściskane. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 może być ściskane promieniowo i wzdłuż długości lub może być ściskane tylko w kierunku promieniowym. Element sprężysty 58 powinien być zlokalizowany co najmniej w końcu mocującym 62 urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Etap ściskania nie powinien wywierać szkodliwego wpływu na funkcję elementu sprężystego 58. Inaczej mówiąc, element sprężysty 58 musi być zdolny do rozszerzania się na zewnątrz do jego oryginalnego ukształtowania lub zbliżonego do oryginalnego ukształtowania, kiedy urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest włożone do pochwy 12 kobiety. Element sprężysty 58 musi być zdolny do rozszerzenia się na co najmniej części urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50, aby zapewnić podtrzymanie dla cewki moczowej 18 kobiety, kiedy jest właściwie włożone do pochwy 12 kobiety.
Na fig. 4, ściśnięte urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest przekłute na jego końcu tylnym 64 dla ukształtowania otworu 66, który rozciąga się częściowo bądź całkowicie przez niego. Otwór 66 może być ukształtowany prostopadle do środkowej osi wzdłużnej Z-Z lub pod kątem do niej. Lepiej, gdy otwór 66 jest usytuowany z małym odstępem od końca tylnego 64. Otwór 66 może być zlokalizowany z odstępem pomiędzy od około 2.5 mm (około 0.1 cala) do około 12.7 mm (około 0.5 cala) od końca tylnego. Najlepiej, gdy otwór 66 jest usytuowany około 0.25 mm (około 6.4 mm) od końca tylnego 64. Otwór 66 jest zaprojektowany, aby umożliwić zawiązanie w pętlę sznurka 68 do wyciągania i jego dobre przymocowanie do urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Sznurek 68 do wyciągania będzie pomagał w wyjmowaniu urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 z pochwy 12 kobiety. Otwór 66 może być wykonany za pomocą igły, szydła lub niektórych innych typów urządzenia do przebijania znanych dla znawcy dziedziny. Sznurek 68 do wyciągania jest
PL 194 439 B1 przewleczony przez otwór 66 i zawiązany w pętlę tak, aby być dobrze przymocowanym do urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Wolne końce sznurka 68 do wyciągania są następnie związane w supeł 70 dla zabezpieczenia sznurka 68 przed jego oddzieleniem od urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Supeł 70 służy także do zabezpieczenia przed strzępieniem się sznurka 68 do wyciągania i stanowi miejsce czy punkt, za który może kobieta uchwycić sznurek 68 do wyciągania, kiedy jest gotowa do wyjęcia urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 z jej pochwy 12.
Powinno być odnotowane, że sznurek 68 do wyciągania ogranicza wielkość, do której może się rozszerzyć koniec tylny 64 podczas umieszczania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 wewnątrz pochwy 12 kobiety. Powinno być także odnotowane, że sznurek 68 do wyciągania może być przymocowany w wielu obszarach urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 i może przechodzić przez jeden bądź więcej z elementu sprężystego 58, korpusu 52, pokrycia 60, jeśli jest obecne, lub przez wszystkie trzy elementy składowe, jeśli jest to pożądane. Otwór 66 może być ewentualnie wykonany w zwitku 54 korpusu 52 zanim będzie on ściśnięty i sznurek 68 do wyciągania może być zamocowany zarówno przed ściśnięciem zwitka 54 korpusu 52, jak i po ściśnięciu zwitka 54 korpusu 52 w urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50.
Sznurek 68 do wyciągania może być skonstruowany z wielu typów nici lub tasiemek. Nitka lub tasiemka wytworzona z 100% włókna bawełnianego pracuje dobrze. Sznurek 68 do wyciągania powinien mieć długość, która rozciąga się poza koniec urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50, pomiędzy od około 51 mm (około 2 cala) do około 203 mm (około 8 cala), lepiej, pomiędzy od około 102 mm (około 4 cala) do około 152 mm (około 6 cala), a najlepiej, około 127 mm (około 5 cala). Sznurek 68 do wyciągania może być ufarbowany i/lub impregnowany czynnikiem uniemożliwiającym wchłanianie cieczy, takim jak wosk, zanim będzie on przymocowany do urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50. Czynnik uniemożliwiający wchłanianie cieczy będzie redukował i, z korzyścią, uniemożliwiał przesiąkanie płynów ustrojowych wzdłuż sznurka 68 do wyciągania i ich kontaktu z wewnętrzną powierzchnią spodniej garderoby kobiety. Suchy, czysty sznurek 68 do wyciągania jest preferowany przez użytkowniczkę, zwłaszcza, kiedy zamierza usunąć urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 z jej pochwy 12.
Na fig. 6, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest pokazane z rozszerzonym końcem mocującym 62 korpusu 52, jak to ma miejsce, kiedy urządzenie 50 jest włożone i usytuowane wewnątrz pochwy 12 kobiety. Element sprężysty 58 wraca do jego początkowego stanu i nadaje końcowi mocującemu 62 korpusu 52 kształt grzybka rozszerzając się do góry i/lub na zewnątrz po to, aby urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 osiągnęło bezpośredni kontakt ze wszystkimi czterema ścianami 30, 32, 34 i 36 kanału pochwowego 26. W ten sposób, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 będzie całkowicie zajmowało przestrzeń przekroju poprzecznego pochwy 12 w położeniu wzdłuż długości pochwy 12, gdzie urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 było umieszczone. Będzie to towarzyszyło przedniej ścianie 34 pochwy 12 w dociskaniu dna 48 pęcherza moczowego 20. Dodatkowo, położenie i bliskość urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 wewnątrz pochwy 12 będzie podtrzymywać mięśnie 44 zwieracza cewki moczowej 18 i pozwoli im prawidłowo funkcjonować. Dalej, względne położenie i bliskość urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 wewnątrz pochwy 12 dostarcza podtrzymujące rusztowanie i współpracuje ze spojeniem łonowym 22 tak, aby umożliwić cewce moczowej 18 dociśnięcie do siebie. Powinno być zapamiętane, że podczas realizacji powyżej opisanych funkcji, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50, które jest wytworzone z obojętnego, biozgodnego materiału, nie będzie pochłaniać ani zatrzymywać zwykłych wydzielin ciała i tym samym ułatwi utrzymanie normalnego środowiska pochwy.
Wracając do fig. 1, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest pokazane jako umieszczone w pochwie 12 w środkowej jednej trzeciej kanału pochwowego 26 i całkowicie wypełnia przestrzeń w tym usytuowaniu. Innymi słowy, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 zajmuje w przybliżeniu środkowe około 51 mm (2 cala) kanału pochwowego 26 i zapewnia podtrzymujące rusztowanie dla tkanek ciała i mięśni umiejscowionych w cewkowo-pochwowym obszarze mięśniowopowięziowym 46. W tym położeniu, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 będzie współliniowe z górną częścią cewki moczowej 18 i dostarczy podtrzymujące rusztowanie dla co najmniej połowy przewodu cewkowego 19, który ma długość w przybliżeniu 38 mm (w przybliżeniu 1.5 cala). Podczas epizodów zwiększonego ciśnienia śródbrzusznego, kompresja wywołana w cewkowopochwowym obszarze mięśniowopowięziowym 46 pomiędzy spojeniem łonowym 22 a urządzeniem zapobiegającym nietrzymaniu moczu 50 umożliwi mięśniom zwieracza 44 uzyskać bardziej normalne ukształtowanie. Mięśnie zwieracza 44 mogą następnie prawidłowo działać i przewód cewkowy 19 jest
PL 194 439 B1 zdolny do ściśnięcia do siebie. Te dwie funkcje towarzyszą sobie wzajemnie w łagodzeniu mimowolnego przepływu moczu od pęcherza moczowego 20 przez przewód cewkowy 19 i do pierwszego otworu 40.
Na fig. 7, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest pokazane w umieszczeniu w aplikatorze 72. Aplikator 72 będzie ułatwiał włożenie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 do pochwy 12 kobiety. Aplikator 72 może być identyczny jak aplikator do tamponów, jeśli jest to pożądane. Aplikator 72 jest przedstawiony jako dwuczęściowy aplikator teleskopowy posiadający wydrążoną zewnętrzną tulejkę 74 i wydrążoną wewnętrzną tulejkę 76. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest umieszczane wewnątrz zewnętrznej tulejki 74 tak, że wewnętrzna tulejka 76, która ma mniejszą średnicę, może popychać koniec tylny 64 korpusu 52. Działanie to spowoduje, że urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 będzie wypchnięte z zewnętrznej tulejki 74. Aplikator 72 może być skonstruowany z papieru, tektury lub tworzywa sztucznego. Jeden przykład aplikatora pokazano w opisie patentowym U.S. 5,795,346, który został wydany przez Achter i in. 18 sierpnia, 1998 zatytułowanym: „TAMPON POSIADAJĄCY ELEMENT SPRĘŻYSTY”. Patent ten zarejestrowany przez nadany numer i stanowi część niniejszego zgłoszenia.
Powinno również być wspomniane, że urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 może być wkładane do pochwy 12 kobiety za pomocą palców, jeśli jest to pożądane. W tym celu kobieta może użyć jednego z jej palców.
Zgodnie z fig. 8, kolejne czynności wymagane do zastosowania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet, według wynalazku, zawierają umieszczenie i ustawienie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 przez otwór wejściowy 24 i w pochwie 12 kobiety. Powinno być pamiętane, że element sprężysty 58 jest w tym czasie ściśnięty. Aby urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 prawidłowo funkcjonowało, element sprężysty 58 musi być co najmniej częściowo usytuowany w końcu mocującym 62. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest następnie wprowadzane do pochwy 12 kobiety jego końcem mocującym 62 wkładanym jako pierwszy. Po włożeniu, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 będzie w bezpośrednim styku, z co najmniej dwoma z czterech ścian 30, 32, 34 i 36, które tworzą wewnętrzne obrzeże 20 kanału pochwowego 26. Ponieważ kanał pochwowy 26 jest normalnie utrzymywany w stanie opuszczonym z wieloma pofałdowaniami, to jest wysoce nieprawdopodobne, że urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 całkowicie wypełni objętość całej przestrzeni. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest następnie umieszczane w środkowej jednej trzeciej długości kanału pochwowego 26 tak, że koniec mocujący 62 jest ustawiony przylegle do jednego z mięśni zwieracza 44 cewki moczowej 18, które są umiejscowione w przewodzie cewkowym 19 kobiety. W tym położeniu, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 współpracuje ze spojeniem łonowym 22 ściskając przewód cewkowy 19 pomiędzy nimi. Dalej, następuje rozszerzenie się elementu sprężystego 58 wewnątrz kanału pochwowego 26 tak, że co najmniej część urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 zwiększa obszar przekroju poprzecznego i styka się z czterema wewnętrznymi ścianami 30, 32, 34 i 36 kanału pochwowego 26 i tym samym zapewnia podtrzymujące rusztowanie dla przewodu cewkowego 19. Na końcu, przewód cewkowy 19 ulega ściśnięciu do siebie pomiędzy urządzeniem zapobiegającym nietrzymaniu moczu 50 a spojeniem łonowym 22 i tym samym ogranicza mimowolny przepływ moczu. Następnie, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest wyjmowane z pochwy 12 kobiety.
Jak wspomniano powyżej, urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 może być umieszczone w aplikatorze 12 przed jego stosowaniem. Aplikator 72 zapewni wygodne umieszczenie i utrzymanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu 50 w STANIE ŚCIŚNIĘCIA dopóty, dopóki nie będzie ono gotowe do użycia. Kiedy urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu 50 jest usuwane z aplikatora 72 i umieszczane w pochwie 12 kobiety, element sprężysty 58 rozszerzy się do STANU NIE ŚCIŚNIĘCIA. Element sprężysty 58 powinien być rozszerzalny o około 25% jego STANU ŚCIŚNIĘCIA, a lepiej o około 50% jego STANU ŚCIŚNIĘCIA, i najlepiej, o około 100% jego STANU ŚCIŚNIĘCIA.
Chociaż wynalazek został opisany w wielu specyficznych, korzystnych przykładach jego wykonania, to jest zrozumiałe, że dla znawcy dziedziny wiele modyfikacji i podobnych rozwiązań jest możliwych do wykonania w świetle powyższego opisu. Wynalazek ten obejmuje wszystkie te inne przykłady wykonania, które mieszczą się w zakresie załączonych zastrzeżeń.
Claims (15)
1. Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet mające korpus z obszarem początkowego przekroju poprzecznego oraz z końcem mocującym do wprowadzania urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu u kobiet do kanału pochwowego kobiety i z końcem tylnym, znamienne tym, że korpus (52) ma postać zwitka (54) z niechłonnego materiału włóknistego i wyposażonego w element sprężysty (58), który jest rozszerzalny wewnątrz kanału pochwowego pomiędzy STANEM ŚCIŚNIĘCIA a STANEM NIE ŚCIŚNIĘCIA urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu (50) ze zwiększeniem obszaru przekroju poprzecznego co najmniej części korpusu (52) urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu (50).
2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że niechłonny materiał włóknisty zwitka (54) korpusu (52) jest materiałem obojętnym i biozgodnym.
3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element sprężysty (58) jest usytuowany co najmniej częściowo w pobliżu końca mocującego (62) korpusu (52).
4. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element sprężysty (58) jest rozszerzalny do około 25% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element sprężysty (58) jest rozszerzalny do około 50% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element sprężysty (58) jest rozszerzalny do około 100% od STANU ŚCIŚNIĘCIA.
7. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że korpus (52) ma wydłużony kształt i długość (L) pomiędzy od około 10.00 mm (około 0.4 cala) do około 120.00 mm (około 4.7 cala).
8. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że korpus (52) ma długość (L) pomiędzy od około 50.8 mm (około 2 cala) do około 101.6 mm (około 4 cala).
9. Urządzenie według zastrz. 8, znamienne tym, że korpus (52) ma długość (L) co najmniej około 50.8 mm (2 cala).
10. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element sprężysty (58) ma długość krótszą od długości (L) korpusu (52).
11. Urządzenie według zastrz. 10, znamienne tym, że element sprężysty (58) ma długość krótszą niż 75% długości (L) korpusu (52).
12. Urządzenie według zastrz. 11, znamienne tym, że element sprężysty (58) ma długość krótszą niż 50% długości (L) korpusu (52).
13. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że element sprężysty (56) ma długość krótszą niż 40% długości (L) korpusu (52).
14. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że korpus (52) ma przy końcu tylnym (64) otwór (66) z przymocowanym sznurkiem (68) wspomagającym usuwanie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu (50) z kanału pochwowego kobiety.
15. Urządzenie według zastrz. 14, znamienne tym, że jest umieszczone w aplikatorze (72) ułatwiającym wprowadzenie urządzenia zapobiegającego nietrzymaniu moczu (50) do kanału pochwowego kobiety.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/217,394 US6090098A (en) | 1998-12-21 | 1998-12-21 | Method for alleviating female urinary incontinence |
PCT/US1999/030722 WO2000036996A1 (en) | 1998-12-21 | 1999-12-21 | Method for alleviating female urinary incontinence |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL348331A1 PL348331A1 (en) | 2002-05-20 |
PL194439B1 true PL194439B1 (pl) | 2007-05-31 |
Family
ID=22810893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL99348331A PL194439B1 (pl) | 1998-12-21 | 1999-12-21 | Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6090098A (pl) |
EP (1) | EP1139910B1 (pl) |
JP (2) | JP2002532190A (pl) |
KR (1) | KR100613331B1 (pl) |
CN (1) | CN1198543C (pl) |
AR (1) | AR021956A1 (pl) |
AT (1) | ATE283005T1 (pl) |
AU (1) | AU749456B2 (pl) |
BR (1) | BR9916387A (pl) |
CA (1) | CA2352870C (pl) |
CO (1) | CO5150181A1 (pl) |
CZ (1) | CZ20012254A3 (pl) |
DE (1) | DE69922247T2 (pl) |
ID (1) | ID28947A (pl) |
IL (2) | IL143352A0 (pl) |
PL (1) | PL194439B1 (pl) |
RO (1) | RO119857B1 (pl) |
RU (1) | RU2223719C2 (pl) |
TR (1) | TR200101792T2 (pl) |
WO (1) | WO2000036996A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200104364B (pl) |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6645136B1 (en) | 2000-09-28 | 2003-11-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Incontinence insert applicators and methods for their use |
US6969380B1 (en) | 2000-09-28 | 2005-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Urinary incontinence device and method of making same |
US6679831B1 (en) * | 2000-09-28 | 2004-01-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Resilient incontinence insert and a method of making the same |
US6503190B1 (en) | 2000-09-29 | 2003-01-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Vaginal pessary |
US20020120243A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-08-29 | Robert Kraemer | Intravaginal device for feminine hygiene |
AU2002254167A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-24 | Clemson University | Intraurethral device for treating or detecting various diseases or infections of the urinary system |
US6558312B2 (en) * | 2001-03-13 | 2003-05-06 | Clemson University | Intraurethral device for incontinence |
US6458072B1 (en) | 2001-04-19 | 2002-10-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Urinary incontinence device |
US6478726B1 (en) | 2001-04-19 | 2002-11-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for alleviating female urinary incontinence |
US6558370B2 (en) | 2001-06-05 | 2003-05-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Urinary incontinence device |
US6773421B2 (en) | 2001-12-14 | 2004-08-10 | Kimberly-Clark Worlwide, Inc. | Combination for managing the involuntary loss of bladder control |
US6695763B2 (en) * | 2002-01-02 | 2004-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Incontinence insert device and method of using same |
CA2371974C (en) * | 2002-02-15 | 2003-05-13 | Farrell Medical Incorporated | Incontinence inhibiting or prevention device |
US6770025B2 (en) * | 2002-09-18 | 2004-08-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Molar shaped vaginal incontinence insert |
US6676594B1 (en) | 2002-09-18 | 2004-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | C-shaped vaginal incontinence insert |
US20040078013A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lubricated incontinence device applicator |
US6939289B2 (en) * | 2002-10-21 | 2005-09-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ellipitcal applicator system |
US6808485B2 (en) | 2002-12-23 | 2004-10-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Compressible resilient incontinence insert |
WO2005087154A2 (en) | 2004-03-18 | 2005-09-22 | Contipi Ltd. | Apparatus for the prevention of urinary incontinence in females |
EP1734892B1 (en) | 2004-03-18 | 2011-03-02 | Contipi Ltd. | Apparatus for the treatment of feminine pelvic organ prolapse |
US7223228B2 (en) * | 2004-05-07 | 2007-05-29 | Gt Urological, Llc | Urethral occlusive assembly for preventing urinary incontinence |
US20060155240A1 (en) * | 2004-06-04 | 2006-07-13 | Osborn Thomas W Iii | Pessary applicator providing low placement |
US8617047B2 (en) | 2005-03-17 | 2013-12-31 | Contipi Ltd. | Apparatuses for the amelioration of urinary incontinence in females |
FR2890554B1 (fr) | 2005-09-14 | 2009-03-06 | Braun Medical Sas Soc Par Acti | Dispositif et procede de prevention de l'incontinence urinaire feminine a l'effort |
IL176883A (en) * | 2005-09-22 | 2013-09-30 | Eliahu Eliachar | Devices for reducing urine leakage in women |
AU2012230100B2 (en) * | 2006-07-10 | 2014-07-10 | First Quality Hygienic, Inc. | Method for treating urinary incontinence |
US10004584B2 (en) * | 2006-07-10 | 2018-06-26 | First Quality Hygienic, Inc. | Resilient intravaginal device |
US8047980B2 (en) | 2006-07-10 | 2011-11-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Method of treating urinary incontinence |
US8613698B2 (en) | 2006-07-10 | 2013-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Resilient device |
BRPI0714186A2 (pt) * | 2006-07-10 | 2012-12-25 | Mcneil Ppc Inc | mÉtodo para tratar a incontinÊncia urinÁria |
AU2013273839B2 (en) * | 2006-07-10 | 2015-08-13 | First Quality Hygienic, Inc. | Resilient device |
US10219884B2 (en) * | 2006-07-10 | 2019-03-05 | First Quality Hygienic, Inc. | Resilient device |
CN104257450B (zh) | 2006-07-10 | 2017-05-10 | 第一次质量卫生公司 | 弹性装置 |
US7455567B2 (en) * | 2006-08-02 | 2008-11-25 | Hanesbrands Inc. | Garments having auxetic foam layers |
WO2008067304A2 (en) * | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Michael Lau | Methods and apparatuses for contouring tissue by selective application of energy |
WO2008152628A1 (en) | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Contipi Ltd. | Adjustable tension ring for amelioration of urinary incontinence in females |
EP2214587B1 (en) | 2007-10-01 | 2018-02-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Management of urinary incontinence in females |
CN104548338B (zh) * | 2007-10-11 | 2018-09-18 | 米卢克斯控股股份有限公司 | 用于体外泌尿控制的可植入装置 |
US8449446B2 (en) | 2008-02-06 | 2013-05-28 | Contipi Ltd. | Female urinary incontinence devices |
US8651109B2 (en) * | 2008-04-23 | 2014-02-18 | Contipi Ltd. | Pessaries for prolapse alleviation |
EP2442764B1 (en) | 2009-06-18 | 2014-10-01 | Department of Biotechnology | Device for collecting fecal discharge in incontinent patients |
US20110105830A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Mari Hou | Applicator for Self-Expanding Intravaginal Urinary Incontinence Devices |
US20110160526A1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-06-30 | Zunker Maryann | Disposable urine incontinence device with cover sheet |
WO2011108911A2 (ko) * | 2010-03-05 | 2011-09-09 | Yi Jeong Yoon | 폐쇄공하 긴장전환장치 |
KR101063358B1 (ko) | 2010-03-05 | 2011-09-07 | 이정윤 | 폐쇄공하 긴장전환장치 |
US9072578B2 (en) | 2010-03-16 | 2015-07-07 | Pelvalon, Inc. | Intra-vaginal device for fecal incontinence |
US9289278B2 (en) | 2010-03-16 | 2016-03-22 | Pelvalon, Inc. | Intra-vaginal devices and methods for treating fecal incontinence |
US20120136199A1 (en) | 2010-11-30 | 2012-05-31 | Mari Hou | Cushioned Resilient Intravaginal Urinary Incontinence Device |
US9814630B2 (en) * | 2010-12-23 | 2017-11-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal insert device having a support portion with plurality of foldable areas |
US9022919B2 (en) * | 2010-12-23 | 2015-05-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal insert device having a support portion with plurality of struts |
US20120259166A1 (en) * | 2011-04-11 | 2012-10-11 | Nancy Karapasha | Array of pessary devices |
RU2602868C2 (ru) | 2011-06-03 | 2016-11-20 | Фёрст Кволити Хайджиник, Инк., | Амортизированное гибкое интравагинальное устройство для предотвращения недержания мочи и способ изготовления подобных устройств |
US8510807B1 (en) | 2011-08-16 | 2013-08-13 | Edgecast Networks, Inc. | Real-time granular statistical reporting for distributed platforms |
WO2013044239A2 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Pelvalon, Inc. | Intra-vaginal devices and methods for treating fecal incontinence |
US8911344B2 (en) * | 2011-12-20 | 2014-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal insert device having perpendicular segments |
US8968179B2 (en) | 2012-08-04 | 2015-03-03 | Innovision Devices, Llc | Patient-manipulable device for ameliorating incontinence |
US9339364B2 (en) | 2012-10-10 | 2016-05-17 | The Procter & Gamble Company | Intravaginal device withdrawal assembly |
US9597222B2 (en) | 2012-10-10 | 2017-03-21 | The Procter & Gamble Company | Intra-vaginal device withdrawal assembly |
US9974635B2 (en) | 2013-02-14 | 2018-05-22 | Pelvalon, Inc. | Intra-vaginal devices and methods for treating fecal incontinence |
US9782244B2 (en) * | 2013-12-20 | 2017-10-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal insert method of manufacture |
US10159550B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-12-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal insert method of manufacture |
US10631966B2 (en) * | 2015-08-12 | 2020-04-28 | Innoventions Ltd | System for sphincteric and other tissue regeneration |
EP3487428B1 (en) | 2016-07-25 | 2020-11-04 | Rinovum Subsidiary 2, LLC | Incontinence device |
BR112019001393B1 (pt) | 2016-07-25 | 2023-04-25 | Ovala, Inc | Dispositivo de incontinência |
AU2017395751B2 (en) | 2017-01-24 | 2023-11-02 | Liv Labs Inc. | Stress urinary incontinence (SUI) device |
BR112019020676A2 (pt) | 2017-04-26 | 2020-05-12 | Rinovum Subsidiary 2, LLC | Introdutor de dispositivo de incontinência urinária e método de introdução do mesmo |
USD832437S1 (en) | 2017-07-24 | 2018-10-30 | Rinovum Subsidiary 2, LLC | Incontinence device |
USD833009S1 (en) | 2017-07-24 | 2018-11-06 | Rinovum Subsidiary 2, LLC | Incontinence device |
SE542947C2 (en) * | 2018-04-11 | 2020-09-22 | Invent Medic Sweden Ab | Vaginal device for preventing urinary incontinence |
CN110664510B (zh) * | 2019-10-28 | 2024-05-24 | 北京鑫紫竹兴业医疗器械股份有限公司 | 一种女性堵漏器 |
MX2022008224A (es) * | 2020-01-14 | 2022-09-09 | Cntrl Inc | Dispositivo intravaginal. |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1280979A (en) * | 1917-06-12 | 1918-10-08 | Avard A Ellis | Tampon. |
US2092427A (en) * | 1932-07-13 | 1937-09-07 | Ross Frederick Alexnader | Catamenial device |
US2264586A (en) * | 1937-06-24 | 1941-12-02 | Ross Frederick Alexander | Catamenial device |
US2201412A (en) * | 1937-09-27 | 1940-05-21 | Stein Jacob | Tampon |
US2487200A (en) * | 1946-07-16 | 1949-11-08 | Margaret W Trager | Tampon |
US2501972A (en) * | 1946-07-31 | 1950-03-28 | Leon S Seidler | Depositor and applicator |
US2711173A (en) * | 1954-01-15 | 1955-06-21 | Leon S Seidler | Depositors and applicators |
US2938519A (en) * | 1957-02-08 | 1960-05-31 | John L Marco | Bodily orifice seal |
US3011495A (en) * | 1958-02-11 | 1961-12-05 | Personal Products Corp | Absorbent product |
US3051177A (en) * | 1958-03-27 | 1962-08-28 | Personal Products Corp | Absorbent product |
US3079921A (en) * | 1959-04-17 | 1963-03-05 | Johnson & Johnson | Absorbent product |
US3138159A (en) * | 1961-02-15 | 1964-06-23 | Johnson & Johnson | Absorbent product |
US3369544A (en) * | 1965-03-31 | 1968-02-20 | Kimberly Clark Co | Catamenial tampon |
US3469286A (en) * | 1965-03-31 | 1969-09-30 | Kimberly Clark Co | Method for fabricating compressed and folded absorbent tampons |
US3643661A (en) * | 1969-07-15 | 1972-02-22 | Kimberly Clark Co | Tampon for directional placement and applicator therefor |
US3596328A (en) * | 1969-10-09 | 1971-08-03 | Joseph A Voss | Method of making catamenial devices |
US3683915A (en) * | 1969-12-15 | 1972-08-15 | Kimberly Clark Co | Catamenial devices and methods of making the same |
US3706311A (en) * | 1970-11-27 | 1972-12-19 | Procter & Gamble | Self-spreading catamenial tampon |
US3749094A (en) * | 1971-08-18 | 1973-07-31 | Procter & Gamble | Tampon with string attached to its proximal end |
US3762413A (en) * | 1972-06-21 | 1973-10-02 | Kimberly Clark Co | Tampon with multiple strings |
US3971378A (en) * | 1974-12-20 | 1976-07-27 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Expansible tampon |
US4019498A (en) * | 1975-06-27 | 1977-04-26 | The University Of Iowa Research Foundation | Device for control of female urinary incontinence |
US4018225A (en) * | 1975-08-18 | 1977-04-19 | The Gillette Company | Catamenial tampon |
US4212301A (en) * | 1978-08-14 | 1980-07-15 | Kimberly-Clark Corporation | Digital tampon |
DE2855179C2 (de) * | 1978-12-20 | 1982-06-09 | Dr. Carl Hahn GmbH, 4000 Düsseldorf | Tampon für die Frauenhygiene |
US4266546A (en) * | 1980-02-25 | 1981-05-12 | Kimberly-Clark Corporation | Wrapped folded tampons |
US4318407A (en) * | 1980-08-28 | 1982-03-09 | Kimberly-Clark Corporation | Folded tampon pledget |
US4335721A (en) * | 1981-02-17 | 1982-06-22 | Kimberly-Clark Corporation | Tampon containing fusible portions |
US4486191A (en) * | 1982-08-12 | 1984-12-04 | Technology Unlimited Inc. | Tampon |
JPS59124516A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-18 | Azumi Kk | 植刃式超硬ピニオンカツタ |
JP2561922B2 (ja) * | 1986-04-23 | 1996-12-11 | キンバリ− クラ−ク コ−ポレ−シヨン | タンポン・アプリケ−タ |
US4668557A (en) * | 1986-07-18 | 1987-05-26 | The University Of Iowa Research Foundation | Polyhedron cell structure and method of making same |
CA1265429A (en) * | 1986-09-09 | 1990-02-06 | John Collier | Automotive head restraint |
ES2030732T3 (es) * | 1986-10-14 | 1992-11-16 | Zedlani Pty. Limited | Dispositivo para la incontinencia urinaria. |
GB8713938D0 (en) * | 1987-06-15 | 1987-07-22 | West H R | Female urinary incontinence devices |
US5112348A (en) * | 1989-08-30 | 1992-05-12 | Glassman Jacob A | Tampon construction |
US5041077A (en) * | 1990-10-26 | 1991-08-20 | George Kulick | Intravaginal incontinence prosthesis |
US5509427A (en) * | 1990-12-31 | 1996-04-23 | Uromed Corporation | Urethral plug assembly having adhesive for enhanced sealing capabilities and method of using said plug assembly |
US5479945A (en) * | 1990-12-31 | 1996-01-02 | Uromed Corporation | Method and a removable device which can be used for the self-administered treatment of urinary tract infections or other disorders |
US5336208A (en) * | 1991-01-10 | 1994-08-09 | Advanced Surgical Intervention, Inc. | Urinary incontinence pad |
US5273521A (en) * | 1992-08-26 | 1993-12-28 | Peiler Frances K | Tampon applicator for delivery of a medicament |
FR2698781B1 (fr) * | 1992-12-07 | 1995-04-07 | Chanez Jean Francois | Dispositif destiné à remédier aux incontinences urinaires légères chez la femme. |
DK95193D0 (da) * | 1993-08-20 | 1993-08-20 | Coloplast As | Indretning til hindring af ufrivillig vandladning |
US5512032A (en) * | 1993-12-23 | 1996-04-30 | Hk Medical Technologies, Inc. | Nonsurgical intraurethral bladder control device |
US5603685A (en) * | 1994-07-01 | 1997-02-18 | Tutrone, Jr.; Donald F. | Inflatable vaginal pessary |
US5533990A (en) * | 1994-09-23 | 1996-07-09 | Kimberly-Clark Corporation | Tampon exhibiting low frictional drag |
DE19602878C1 (de) * | 1996-01-29 | 1997-09-25 | Reca Med Gmbh | Inkontinenz-Tampon |
US5785640A (en) * | 1996-05-23 | 1998-07-28 | Kresch; Arnold J. | Method for treating female incontinence |
US5813973A (en) * | 1996-05-30 | 1998-09-29 | Gloth; David | Device and method for alleviating female urinary incontinence |
US5755906A (en) * | 1996-08-12 | 1998-05-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of forming a tampon having a resilient member |
US5795346A (en) * | 1996-08-12 | 1998-08-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tampon having a resilient member |
US5659934A (en) * | 1996-08-12 | 1997-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of forming a laterally expandable tampon |
US5807372A (en) * | 1996-11-14 | 1998-09-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tampon capable of being comfortably withdrawn from a body cavity |
US5873971A (en) * | 1996-11-14 | 1999-02-23 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | Method of forming a tampon which can be comfortably withdrawn from a body cavity |
US6090038A (en) * | 1998-12-21 | 2000-07-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Expandable dome-shaped urinary incontinence device and a method of making the same |
-
1998
- 1998-12-21 US US09/217,394 patent/US6090098A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-12-20 CO CO99079572A patent/CO5150181A1/es unknown
- 1999-12-21 AR ARP990106626A patent/AR021956A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-12-21 AU AU22109/00A patent/AU749456B2/en not_active Ceased
- 1999-12-21 KR KR1020017007785A patent/KR100613331B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-21 TR TR2001/01792T patent/TR200101792T2/xx unknown
- 1999-12-21 EP EP99966599A patent/EP1139910B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-21 JP JP2000589110A patent/JP2002532190A/ja active Pending
- 1999-12-21 RO ROA200100721A patent/RO119857B1/ro unknown
- 1999-12-21 CN CNB998148040A patent/CN1198543C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-21 AT AT99966599T patent/ATE283005T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-21 ID IDW00200101234A patent/ID28947A/id unknown
- 1999-12-21 WO PCT/US1999/030722 patent/WO2000036996A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-21 RU RU2001120705/14A patent/RU2223719C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-21 CZ CZ20012254A patent/CZ20012254A3/cs unknown
- 1999-12-21 BR BR9916387-0A patent/BR9916387A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-12-21 PL PL99348331A patent/PL194439B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-12-21 IL IL14335299A patent/IL143352A0/xx unknown
- 1999-12-21 CA CA002352870A patent/CA2352870C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-21 DE DE69922247T patent/DE69922247T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-24 IL IL143352A patent/IL143352A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-28 ZA ZA200104364A patent/ZA200104364B/en unknown
-
2009
- 2009-04-03 JP JP2009091029A patent/JP4906883B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ID28947A (id) | 2001-07-19 |
CN1198543C (zh) | 2005-04-27 |
KR100613331B1 (ko) | 2006-08-17 |
TR200101792T2 (tr) | 2002-01-21 |
CA2352870C (en) | 2008-04-29 |
RO119857B1 (ro) | 2005-05-30 |
EP1139910B1 (en) | 2004-11-24 |
PL348331A1 (en) | 2002-05-20 |
CO5150181A1 (es) | 2002-04-29 |
WO2000036996A1 (en) | 2000-06-29 |
DE69922247D1 (de) | 2004-12-30 |
CA2352870A1 (en) | 2000-06-29 |
JP2002532190A (ja) | 2002-10-02 |
AU749456B2 (en) | 2002-06-27 |
IL143352A0 (en) | 2002-04-21 |
KR20020015681A (ko) | 2002-02-28 |
EP1139910A1 (en) | 2001-10-10 |
ZA200104364B (en) | 2002-05-28 |
IL143352A (en) | 2010-04-15 |
CZ20012254A3 (cs) | 2001-10-17 |
US6090098A (en) | 2000-07-18 |
AU2210900A (en) | 2000-07-12 |
DE69922247T2 (de) | 2005-11-10 |
RU2223719C2 (ru) | 2004-02-20 |
JP4906883B2 (ja) | 2012-03-28 |
AR021956A1 (es) | 2002-09-04 |
CN1331573A (zh) | 2002-01-16 |
BR9916387A (pt) | 2001-11-13 |
JP2009160426A (ja) | 2009-07-23 |
ATE283005T1 (de) | 2004-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL194439B1 (pl) | Urządzenie zapobiegające nietrzymaniu moczu u kobiet | |
CA2353888C (en) | An expandable dome-shaped urinary incontinence device and a method of making the same | |
CA2352853C (en) | A urinary incontinence device and a method of making the same | |
US6558370B2 (en) | Urinary incontinence device | |
CA2420472C (en) | Resilient incontinence insert and a method of making the same | |
CA2420602C (en) | Urinary incontinence device and method of making same | |
US6415484B1 (en) | Method of forming a urinary incontinence device | |
US6458072B1 (en) | Urinary incontinence device | |
AU2001296880A1 (en) | Urinary incontinence device and method of making same | |
MXPA02002894A (es) | Metodo para aliviar la incontinencia urinaria femenina. | |
MXPA01006168A (en) | Method for alleviating female urinary incontinence |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20091221 |