PL190448B1 - Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym - Google Patents

Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym

Info

Publication number
PL190448B1
PL190448B1 PL99331948A PL33194899A PL190448B1 PL 190448 B1 PL190448 B1 PL 190448B1 PL 99331948 A PL99331948 A PL 99331948A PL 33194899 A PL33194899 A PL 33194899A PL 190448 B1 PL190448 B1 PL 190448B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
granules
spherical
activated carbons
spherical shape
Prior art date
Application number
PL99331948A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazimierz Grabas
Grażyna Gryglewicz
Marek Stolarski
Stanisław Gryglewicz
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL99331948A priority Critical patent/PL190448B1/pl
Publication of PL190448B1 publication Critical patent/PL190448B1/pl

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania wegli aktywnych o ksztalcie kulistym, w którym do mieszaniny pylu weglowego i wody dodaje sie ciecz wiazaca, aglomerujaca pyl weglowy, miesza ca- losc az do uzyskania kulistych granul, po czym granule oddziela sie i poddaje procesom karbonizacji i aktywacji para wodna, znamienny tym, ze jako ciecz w iazaca stosuje sie oleje roslinne wybrane z grupy obejmujacej olej lniany, olej tungowy, olej sojowy, olej rzepakowy i olej rycynowy albo estry metylowe kwasów tluszczowych pochodzacych z tych olejów. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym, znajdujący zastosowanie zwłaszcza przy produkcji adsorbentów przeznaczonych przede wszystkim do oczyszczania wody.
Znany ze stosowania sposób wytwarzania granulowanych węgli kamiennych polega na mieszaniu drobno zmielonego węgla z lepiszczem pochodzenia karbochemicznego i wyciskaniu otrzymanej pasty przez filiery pod ciśnieniem 20-30 MPa. Otrzymane nici są przecinane na cylindry o pożądanych rozmiarach, a następnie poddawane są wysokotemperaturowym procesom karbonizacji i aktywacji parą wodną. Granulowane węgle aktywne charakteryzują się wysoką zawartością substancji mineralnej, w tym związków siarki, co przesądza o ich małej użyteczności. Ponadto tym sposobem nie można otrzymać węgli aktywnych o kształcie kulistym, a taka forma geometryczna ziaren zapewnia znacznie mniejsze opory przepływu dla cieczy w stosunku do oporu występującego w przypadku granul o kształcie cylindrycznym. Kulisty kształt nadaje także ziarnom adsorbentu większą wytrzymałość mechaniczną i zmniejsza podatność na ścieranie.
Z polskiego opisu patentowego nr 171183 znany jest sposób wytwarzania granulowanych węgli kamiennych wysokouwęglonych, z których na drodze karbonizacji i aktywacji można otrzymywać węgle aktywne o pożądanym kształcie kulistym. W sposobie tym intensywnie miesza się pył węglowy i wodę, następnie dodaje smołę pochodzenia węglowego, a po zdyspergowaniu mieszaniny wprowadza się olej pochodzenia karbochemicznego, miesza całość aż do uformowania granul, które oddziela się od wody i suszy. Produkty pochodzenia karbochemicznego, spełniające rolę cieczy wiążącej w procesie aglomeracji węgla, utrudniają prowadzenie procesów karbonizacji i aktywacji, w których następuje emisja bardzo trujących węglowodorów wielkocząsteczkowych.
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym, w którym do mieszaniny pyłu węglowego i wody dodaje się ciecz wiążącą, aglomerującą pył węglowy, miesza całość aż do uzyskania kulistych granul, po czym granule oddziela się i poddaje procesom karbonizacji i aktywacji parą wodną. Istota wynalazku polega na tym, że jako ciecz wiążącą stosuje się oleje roślinne wybrane z grupy obejmującej olej lniany, olej tungowy, olej sojowy, olej rzepakowy i olej rycynowy albo estry metylowe kwasów tłuszczowych pochodzących z tych olejów.
Sposób wytwarzania węgli aktywnych według wynalazku umożliwia otrzymywanie węgli aktywnych o kształcie kulistym i jednocześnie eliminuje, w procesach aglomeracji, karbonizacji i aktywacji, szkodliwą dla środowiska emisję wielkocząsteczkowych węglowodorów aromatycznych. Wytworzone sposobem według wynalazku węgle aktywne charakteryzują się znacznie mniejszą zawartością składników mineralnych niż surowiec wyjściowy. Dobór rodzaju węgla, cieczy wiążącej stosowanej w sposobie według wynalazku oraz parametrów prowadzenia poszczególnych etapów procesu wytwarzania, umożliwiają wytwarzanie węgli aktywnych o żądanych parametrach, których granice są szerokie, zwłaszcza w wypadku wielkości granul i wytrzymałości węgli aktywnych.
190 448
Przedmiot wynalazku przedstawiony jak w przykładach wykonania, które ilustrują sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym z zastosowaniem różnych olejów roślinnych i estrów metylowych kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego.
Przykład I. 40 g węgla gazowo-koksowego, o uziamieniu poniżej 0,2 mm, miesza się z 300 ml wody do czasu całkowitego zwilżenia węgla i uzyskania jednorodnej zawiesiny. Czas kondycjonowania wynosi 5 minut. Następnie dodaje się do zawiesiny 8 g oleju rzepakowego i kontynuuje mieszanie przez 35 minut, utrzymując prędkość obrotową mieszadła 500 obr/min. Otrzymane kuliste aglomeraty oddziela się od wody i substancji mineralnej na sicie o średnicy oczek 0,5 mm. Następnie aglomeraty suszy się w temperaturze 105°C-108°C, karbonizuje w temperaturze 600°C i aktywuje parą wodną w temperaturze 850°C do 50% ubytku masy. Wytworzone węgle aktywne mają kształt kulisty i charakteryzują się następującymi właściwościami: skład ziarnowy w % masowych - frakcja powyżej 1,6 mm 2,0%, frakcja 1,25 mm - 1,6 mm 13,9%, frakcja 0,8 mm - 1,25 mm 39,2%, frakcja poniżej 0,8 mm 44,9%, zawartość popiołu (w przeliczeniu na stan suchy) 7,2% masowych, wytrzymałość mechaniczna 92,5%, powierzchnia właściwa Sbet 690 m2/g.
Przykłady II-X. Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym jest analogiczny jak opisano w przykładzie pierwszym, z tą różnicą, że stosuje się inne substraty i inne parametry prowadzenia procesu, które przedstawione są w poniższej tabeli.
190 448
Właściwości wytworzonych węgli aktywnych 1 e' £ rt tp £ >4,0 3,15-4,0 (2,0-3,15 1 1,6-2,0 1 1,25-1,6 (0,8-1,25 | < 0,8 ) Zawartość frakcji [%mas ] oc m rt- 0,8 rt t-T CM θ' 6,8 os oo* oo m 4,0
32,5 I 9,2 t— t-' CM 00 OO rn ch wn CM^ uT ©_ ro o'
cm cn sO CM CM m σΓ sq cm' Γ- η·. O. SD r-~ rt'
r- s©~ 22,5 CM V? 15,7 8*6 s© r-* 15,0 Os Ό* rtr rn
oo rn O~ m V> ΌΟ 44,9 54,2 36,4 OC <cs rt 43,0 1 Os. rt··
00 wT CM 15,2 m so' 24,9 23,6 25,8 1 68,0
Γ-’ 13,3 17,7
To fc ta C CZ) 1—' VS Γ- Ό 620 607 I CM Ό 750 748 m vs r- 700 695
> g V? OS 94,1 CM_ V? O 88,3 95,0 92,3 CM_ <n Os 96,1 cn oś
< ε 2. r-' Γ-; Γ-* °°r. r— R 8,2 Γ-* O Γ-* rt—·* vs Γ-’ 00 Γ-'
Proces aglomeracn | Wydajność 1 [%mas ] os Os CM Os o 00 ΟΊ VS OS m Os CM θ' m Os o Γ-
s I u ĆL <ZS CM VS rt o V> m m CM V~l CM (N m m in rt-
2? rt 43 α go rt _ Ό S' s £ O o m 400 o o | 300 1 οοε 1 300 300 300 300
Węgiel gazowokoksowy Ilość [gl O O rt o rt o rt1 o rt O rt O rt o rt O rt
Uziamie nie [mm] CM o' V <0,2 CM o V <0,2 <0,3 <0,2 <0,2 <0,2 <0,2
rt 1 ź N U O Ó Ilość Ig] OO O oo oo OO oo 00 00 OO
Rodzaj Olej soiowy | Olej tungowy , Olej lniany | Olej rycynowy Estry I metylowe z ' oleju rzepakowego Estry metylowe z oleju sojowego Estry 1 metylowe z • oleju tungowego Estry metylowe z oleju lnianego i Estry 1 metylowe z oleju rycynowego
Numer przykład u = 3 > > > > i ΙΙΙΛ X X
o cx
Ό 'cn o
£ >>
N f
l o
’Ł o
d.
O t:
c3 £
c3
N
I <
X5 cd
C u
N α
cd
C
N
O
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym, w którym do mieszaniny pyłu węglowego i wody dodaje się ciecz wiążącą, aglomerującą pył węglowy, miesza całość aż do uzyskania kulistych granul, po czym granule oddziela się i poddaje procesom karbonizacji i aktywacji parą wodną, znamienny tym, że jako ciecz wiążącą stosuje się oleje roślinne wybrane z grupy obejmującej olej lniany, olej tungowy, olej sojowy, olej rzepakowy i olej rycynowy albo estry metylowe kwasów tłuszczowych pochodzących z tych olejów.
PL99331948A 1999-03-10 1999-03-10 Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym PL190448B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99331948A PL190448B1 (pl) 1999-03-10 1999-03-10 Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL99331948A PL190448B1 (pl) 1999-03-10 1999-03-10 Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL190448B1 true PL190448B1 (pl) 2005-12-30

Family

ID=20073936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL99331948A PL190448B1 (pl) 1999-03-10 1999-03-10 Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL190448B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2372951A1 (es) * 2011-11-18 2012-01-30 Universidad Politécnica de Madrid Método de aglomeración de materiales carbonosos.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2372951A1 (es) * 2011-11-18 2012-01-30 Universidad Politécnica de Madrid Método de aglomeración de materiales carbonosos.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Alhamed Activated carbon from dates’ stone by ZnCl2 activation
JP2618583B2 (ja) 活性炭の製造方法
US5304527A (en) Preparation for high activity, high density carbon
KR910003342B1 (ko) 활성탄의 제조방법
Fisal et al. Using cocoa (Theobroma cacao) shell-based activated carbon to remove 4-nitrophenol from aqueous solution: Kinetics and equilibrium studies
AU670215B2 (en) Highly microporous carbons and process of manufacture
US5538932A (en) Preparation of high activity, high density activated carbon with activatable binder
JP2618581B2 (ja) 活性炭
JP5773647B2 (ja) 化学的活性炭およびその調製方法
US10518244B2 (en) Biochar products and method of manufacture thereof
CN107108232A (zh) 活性炭、水热炭及其制备方法
CN110734348A (zh) 一种生物炭、生物炭基多功能土壤修复剂及其制备方法
US3592779A (en) Acid sludge as binder for the production of shaped carbonaceous articles and activation thereof
US2546903A (en) Process of producing activated carbon
JP7453462B1 (ja) 炭素質材料及びその製造方法、吸着フィルター、浄水器カートリッジ、浄水器、並びに水浄化設備
US4268417A (en) Method of making activated carbon
PL190448B1 (pl) Sposób wytwarzania węgli aktywnych o kształcie kulistym
Gao et al. Co-modification of lignocellulosic biomass by maleic anhydride and ferric hydroxide for the highly efficient biosorption of methylene blue
US1968847A (en) Structural adsorptive carbon and process of making same
CA1082673A (en) Method of making activated carbon
EP0831058B1 (en) Shaped lignocellulosic-based activated carbon
KR20120021968A (ko) 분뇨를 태운 재를 이용한 유기질 비료 및 그 제조 방법
CN1009356B (zh) 利用新型碳质原料制备柱状活性炭的方法
Obi et al. Acetylated African oil bean seed pod for crude oil spill mop
JPS61200853A (ja) 高吸着性物質の製造方法