PL188863B1 - Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie i sposób jej wytwarzania - Google Patents
Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie i sposób jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL188863B1 PL188863B1 PL98338188A PL33818898A PL188863B1 PL 188863 B1 PL188863 B1 PL 188863B1 PL 98338188 A PL98338188 A PL 98338188A PL 33818898 A PL33818898 A PL 33818898A PL 188863 B1 PL188863 B1 PL 188863B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- shellac
- solution
- dispersion
- water
- range
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/927—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of insects, e.g. shellac
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
- C08L93/02—Shellac
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2393/00—Characterised by the use of natural resins; Derivatives thereof
- C08J2393/02—Shellac
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
1. Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie, znamienne tym, ze zawiera od 1 do 60% wag. szelaku, od 0,1 do 3% wag. co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie substancji blonotwór czej, od 0,1 do 1% wag. trwalej w kwasnym zakresie pH co najmniej jednej substancji zelo twórczej, wode do 100% i ma wartosc pH od 2 do 4,2. 9. Sposób wytwarzania roztworu lub dyspersji szelaku w wodzie, znamienny tym, ze do wodnego roztworu, który ma wartosc pH od 2 do 4,2 i zawiera co najmniej jedna roz- puszczalna w wodzie substancje blonotwórcza i co najmniej jedna, trwala w kwasnym za- kresie pH substancje zelotwórcza, w temperaturze od 5 do 20°C i przy mieszaniu z szybko- scia 10 do 1500 obr/min wprowadza sie szelak w postaci czastek i homogenizuje sie. PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy roztworu lub dyspersji szelaku w wodzie i sposobu jej wytwarzania polegającego na wprowadzeniu wysokich zawartościach szelaku.
Szelak jest znaną naturalną żywicą, którą wydzielają żeńskie osobniki owada Kerria lacca. Stosowana do celów kosmetycznych oczyszczona, pozbawiona wosku żywica, która ma ciężar cząsteczkowy około 1000, składa się z szeregu kwasów hydroksymonodikarboksylowych w postaci laktonów, laktydów i wewnątrzcząsteczkowych estrów. Głównymi składnikami są kwas aleurytynowy, kwas szellolowy i kwas jalarowy (C15H20O5) o ciężarach molowych 304, 296 względnie 280. Szelak jest więc raczej oligomerem niż polimerem kwasów hydroksykarboksylowych. W procesie ekstrakcji rozpuszczalnikowej, na przykład alkoholem, mogą być usunięte zanieczyszczenia i po odbarwieniu węglem aktywnym i odparowaniu alkoholu, szelak może być przekształcony w żółtawą do lekko żółtej substancji stałej.
Z W096/41 630 znane jest stosowanie szelaku jako środka rozdzielającego pomiędzy oddzielonymi od siebie warstwami w środku chroniącym przed światłem składającym się
188 863 z trzech lub więcej warstw w taki sposób, że na skórze tworzy się wielowarstwowa struktura środka chroniącego przed światłem, a skóra wchodzi w kontakt tylko z tą warstwą, która zawiera dopuszczalny dla skóry nieorganiczny środek chroniący przed światłem.
Roztwory lub dyspersje szelaku na bazie wodnej nie są dotąd znane.
Zadaniem wynalazku jest zatem opracowanie wodnych roztworów lub dyspersji szelaku, zwłaszcza z wyższymi zawartościami szelaku i o lepkościach wyższych niż około 200 mPa-s.
Według wynalazku wodny roztwór lub dyspersja szelaku, charakteryzuje się tym, że zawiera od 1 do 60% wagowych szelaku, od 0,1 do 3% wagowych co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie substancji błonotwórczej, od 0,1 do 1% wagowego co najmniej jednej, trwałej w kwaśnym zakresie pH, substancji żelotwórczej oraz wodę do 100% i ma wartość pH od 2 do 4,2.
Wszystkie dane procentowe odnoszą się do ciężaru (masy) całej dyspersji lub roztworu.
Szczególnie korzystne zawartości szelaku mieszczą się w zakresie od 10 do 50% wagowych, korzystnie 15 do 50% wagowych, a zwłaszcza od 20 do 40% wagowych.
Roztwory lub dyspersje szelaku są trwałe jedynie w kwaśnym zakresie, zwłaszcza w zakresie wartości pH od 2 do 3,5. Ustawienie wartości pH może być dokonane przy pomocy dowolnego organicznego lub nieorganicznego kwasu lub silnie kwaśnej soli, na przykład kwasem cytrynowym. Wybór kwasu powinien przy tym być dopasowany do celu stosowania szelaku.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wodnych roztworów lub dyspersji szelaku. Sposób polega na tym, że do wodnego roztworu, który ma wartość pH od 2 do 4,2 i zawiera co najmniej jedną rozpuszczalną w wodzie substancję błonotwórczą oraz co najmniej jedną, trwałą w kwaśnym zakresie, substancję żelotwórczą, w temperaturze od 5 do 20°C przy mieszaniu z szybkością 10 do 1500 obr/min wprowadza się szelak w postaci cząstek i homogenizuje się.
Nowe roztwory szelaku występują przy zawartości szelaku do około 30% i wykazują w tym zakresie lepkości do około 2500 mPa-s. Na przykład 10 procentowy roztwór szelaku ma lepkość około 500 mPa-s, a 20 procentowy roztwór szelaku około 1000 mPa-s.
Powyżej około 30% szelaku wodne dyspersje wykazują dobrą dyspergowalność szelaku w postaci cząstek do około 60% wagowych.
Roztwory szelaku przez dodatek, na przykład fosfolipidów, mogą być przekształcone w dyspersję, tak że w całkowitym zastrzeganym zakresie mogą też występować dyspersje.
W wytwarzaniu dyspersji i roztworu szelaku w wodzie ważna jest wartość pH od około 2 do 4,2 i dopasowanie napięcia powierzchniowego wprowadzanego składnika do napięcia powierzchniowego wody.
Jako rozpuszczalna w wodzie substancja błonotwórczą może być stosowany poliwinylopirolidon, na przykład PCPK30®. Do dalszych możliwych substancji błonotwórczych należy Chitosan, mikrokrystaliczny Chitosan, czwartorzędowy Chitosan, polimery z szeregu kwasu akrylowego, czwartorzędowe pochodne celulozy, kwas hyaluronowy i jego sole.
Jako trwała w kwaśnym zakresie pH substancja żelotwórczą może być stosowany, na przykład modyfikowany naturalny polisacharyd taki jak chlorek guaro-hydroksypropylotrimoniowy (nazwa CTFA)(Jaguar C14S®). Do dalszych możliwych substancji żelotwórczych należy agar, alginiany, kwas alginowy.
Mogą też być stosowane mieszaniny substancji błonotwórczych i/lub żelotwórczych.
W sposobie według wynalazku korzystnie stosuje się szelak, który jest oczyszczony i pozbawiony wosku i ma ciężar cząsteczkowy od 1000 do 1010. Korzystna wartość pH wynosi od 3,5 do 2, a temperatura mieści się w zakresie od 5 do 15°C.
Dalszą cechą wynalazku jest zależność lepkości roztworu lub dyspersji szelaku od stężenia szelaku, jak już wspomniano wyżej. Korzystne są zatem roztwory lub dyspersje szelaku w zakresie od 200 do 2500 mPa-s, zwłaszcza 500 do 2500 mPa-s. Szczególnie korzystny zakres mieści się pomiędzy 1000 i 2000 mPa-s. W nowych, rozpuszczalnych w wodzie dyspersjach szelaku o stężeniach od około 55 do 60% osiąga się lepkości około 100 000 mPa-s. Oznacza to, że dyspersje o wysokim stężeniu od około 45 do 60% wagowych są kremowate lub pastowate i również w tej postaci dają się dobrze przetwarzać.
18S 863
Roztwór lub dyspersja według wynalazku może być stosowany jako środek powlekający na bazie wody (lakier) w przemyśle środków spożywczych w wytwarzaniu czekolady, cukierków i tym podobnych. Poza tym mogą być one stosowane w emulsjach kosmetycznych lub żelach, na przykład do poprawienia odporności na wodę tego typu produktów. Wynalazek powinny bliżej objaśnić następujące przykłady. Wszystkie dane procentowe odnoszą się do ciężaru (masy).
Przykład 1
W 100 ml wody przy mieszaniu ustawiono wartość pH na 3,3. Następnie, przy dalszym mieszaniu, dodaje się 1,3 g poliwinylopirolidonu (PVPKL30®) i 0,6 g chlorku guaro-hydroksypropylotrimoniowego (nazwa CTFA) (Jaguar C14S®). Do otrzymanego roztworu w temperaturze 13-15°C i przy ciągłym mieszaniu z szybkością mniejszą niż 1000 obr/min dodaje się 15 g oczyszczonego, pozbawionego wosku szelaku w postaci cząstek i roztwór homogenizuje przy 1450 obr/min. Tak otrzymany roztwór szelaku miał lepkość 540 mPa-s.
Przykład 2
Pracowano jak w przykładzie 1 z taką różnicą, że wartość pH wynosiła 2,8 i wprowadzono 33 g szelaku. Otrzymano roztwór o lepkości 1720 mPa-s.
Przykład 3
Postępowano jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że użyto 2,2 g PVPK, 0,75 g Jaguar'a CMS, wartość pH ustawiono na 3,1 i wprowadzono 53 g szelaku. Otrzymano pastowatą dyspersję o lepkości 92500 mPa-s.
Claims (15)
1. Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie, znamienne tym, że zawiera od 1 do 60% wag. szelaku, od 0,1 do 3% wag. co najmniej jednej rozpuszczalnej w wodzie substancji błonotwórczej, od 0,1 do 1% wag. trwałej w kwaśnym zakresie pH co najmniej jednej substancji żelotwórczej, wodę do 100% i ma wartość pH od 2 do 4,2.
2. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 1, znamienne tym, że zawartość szelaku mieści się w zakresie od 10 do 50% wagowych.
3. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 2, znamienne tym, że zawartość szelaku mieści się w zakresie od 15 do 50% wagowych.
4. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 2, znamienne tym, że zawartość szelaku mieści się w zakresie od 20 do 40% wagowych.
5. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 1, znamienne tym, że wartość pH wynosi 2 do 3,5.
6. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 1, znamienne tym, że ma lepkość od 200 do 2500 mPa-s.
7. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 1, znamienne tym, że ma lepkość od 500 do 2500 mPa-s.
8. Roztwór lub dyspersja według zastrz. 7, znamienne tym, że ma lepkość w zakresie od 1000 do 2000 mPa-s.
9. Sposób wytwarzania roztworu lub dyspersji szelaku w wodzie, znamienny tym, że do wodnego roztworu, który ma wartość pH od 2 do 4,2 i zawiera co najmniej jedną rozpuszczalną w wodzie substancję błonotwórczą i co najmniej jedną, trwałą w kwaśnym zakresie pH substancję żelotwórczą, w temperaturze od 5 do 20°C i przy mieszaniu z szybkością 10 do 1500 obr/min wprowadza się szelak w postaci cząstek i homogenizuje się.
10. Sposób według zasłrz. 9, znamienny tym, że stosuje się szelak, który jest oczyszczony i pozbawiony wosku i ma ciężar cząsteczkowy od 1000 do 1010.
11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że utrzymuje się wartość pH w zakresie od 3,5 do 2.
12. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że wprowadza się szelak w postaci cząstek do osiągnięcia lepkości roztworu od 200 do 2500 mPa-s.
13. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako substancję żelotwórczą dodaje się chlorek guarohydroksy-propylotrimoniowy.
14. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że temperaturę utrzymuje się w zakresie od 5 do
15°C.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19734548A DE19734548C2 (de) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | Wäßrige Schellacklösung oder -dispersion und Verfahren zur Herstellung |
PCT/DE1998/002088 WO1999006488A1 (de) | 1997-08-01 | 1998-07-21 | Wässrige schellacklösung oder -dispersion |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL338188A1 PL338188A1 (en) | 2000-10-09 |
PL188863B1 true PL188863B1 (pl) | 2005-05-31 |
Family
ID=7838494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98338188A PL188863B1 (pl) | 1997-08-01 | 1998-07-21 | Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie i sposób jej wytwarzania |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6302950B1 (pl) |
EP (1) | EP1000122B1 (pl) |
JP (1) | JP2001512169A (pl) |
CN (1) | CN1107093C (pl) |
CA (1) | CA2295165A1 (pl) |
DE (2) | DE19734548C2 (pl) |
ES (1) | ES2185223T3 (pl) |
PL (1) | PL188863B1 (pl) |
WO (1) | WO1999006488A1 (pl) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2810990B1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-09-20 | Ct De Valorisation Des Glucide | Composition, kits et procede pour conferer a un substrat des proprietes barrieres et leurs utilisations |
DE102008010852A1 (de) * | 2008-02-25 | 2009-08-27 | Actega Terra Gmbh | Herstellungsverfahren für einen Lack sowie Lack |
JP2010168299A (ja) * | 2009-01-21 | 2010-08-05 | Ezaki Glico Co Ltd | セラックを有効成分とする抗菌剤及びこれを含有する抗菌性組成物 |
US8440265B2 (en) | 2010-04-15 | 2013-05-14 | Appleton Papers Inc. | Water- and heat-resistant scratch-and-sniff coating |
CN103382308B (zh) * | 2012-05-03 | 2015-06-17 | 和国荣 | 一种提高紫胶清漆耐热性的紫胶改性方法 |
DK2958607T3 (en) * | 2013-05-02 | 2016-08-29 | Cardionovum Gmbh | Ballonoverfladecoating |
EP3119379A4 (en) * | 2014-03-17 | 2017-11-08 | Mantrose-Haeuser Co. Inc. | Shellac based skin care lotion |
US10392515B2 (en) * | 2017-08-25 | 2019-08-27 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Metal cans coated with shellac-containing coatings |
CN109157545B (zh) * | 2018-10-09 | 2021-10-01 | 海门茂发美术图案设计有限公司 | 一种从紫草茸中提取紫草茸酸和紫草茸醇酸的方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2834770A (en) | 1957-07-22 | 1958-05-13 | Kalkhof-Rose Walter | Water-soluble shellac powder |
US3276870A (en) * | 1958-07-10 | 1966-10-04 | Battelle Development Corp | Correction process and coating composition therefor |
US3261705A (en) | 1965-03-01 | 1966-07-19 | Gallagher John | Method of producing an emulsifiable gel |
US4071645A (en) * | 1976-03-12 | 1978-01-31 | Acme Chemical Company | Aqueous coating composition |
DE3230851A1 (de) * | 1982-08-19 | 1984-02-23 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Waessrige dispersion auf der basis eines polyurethankunstharzes |
US5194464A (en) * | 1988-09-27 | 1993-03-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Enteric film and preparatoin thereof |
DE3931237A1 (de) * | 1989-09-19 | 1990-06-21 | Rita Janda | Wasserverduennbarer nagellack |
CN1022571C (zh) * | 1990-12-26 | 1993-10-27 | 云南省林产工业公司 | 紫胶组合物及制备方法 |
AU7219094A (en) * | 1993-07-14 | 1995-02-13 | Opta Food Ingredients, Inc. | Shellac dispersions and coatings, and method of making |
FR2718455B1 (fr) * | 1994-04-07 | 1996-05-24 | Oreal | Dispersions aqueuses de résines, leur utilisation en cosmétique et compositions cosmétiques obtenues. |
DE19521951A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Lancaster Group Ag | Mehrphasiges Lichtschutzmittel, Verfahren zur Herstellung und zum Auftragen auf die Haut |
-
1997
- 1997-08-01 DE DE19734548A patent/DE19734548C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-07-21 PL PL98338188A patent/PL188863B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-07-21 CN CN98807363A patent/CN1107093C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-21 ES ES98947330T patent/ES2185223T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-21 EP EP98947330A patent/EP1000122B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-21 JP JP2000505237A patent/JP2001512169A/ja active Pending
- 1998-07-21 US US09/463,875 patent/US6302950B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-21 CA CA002295165A patent/CA2295165A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-21 DE DE59806062T patent/DE59806062D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-21 WO PCT/DE1998/002088 patent/WO1999006488A1/de active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1264406A (zh) | 2000-08-23 |
CA2295165A1 (en) | 1999-02-11 |
US6302950B1 (en) | 2001-10-16 |
ES2185223T3 (es) | 2003-04-16 |
PL338188A1 (en) | 2000-10-09 |
EP1000122A1 (de) | 2000-05-17 |
DE59806062D1 (de) | 2002-11-28 |
DE19734548A1 (de) | 1999-02-04 |
JP2001512169A (ja) | 2001-08-21 |
WO1999006488A1 (de) | 1999-02-11 |
DE19734548C2 (de) | 2000-08-10 |
CN1107093C (zh) | 2003-04-30 |
EP1000122B1 (de) | 2002-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3877678T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines wasserunlöslichen polymerpulvers, das in einer flüssigen phase redispergiert werden kann und verfahren zur herstellung einer dispersion des polymerpulvers. | |
Winuprasith et al. | Microfibrillated cellulose from mangosteen (Garcinia mangostana L.) rind: Preparation, characterization, and evaluation as an emulsion stabilizer | |
Vasile et al. | Physicochemical, interfacial and emulsifying properties of a non-conventional exudate gum (Prosopis alba) in comparison with gum arabic | |
DE69704360T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend nanofibrillen von cellulose und carboxylierte cellulose mit niedriegem substitutionsgrad | |
EP1335710B8 (de) | Weichkapseln umfassend ein stärkegemisch verringerten verzweigungsgrades | |
DE60020716T2 (de) | Filmbildende zusammensetzungen aus pullulan | |
DE69531674T2 (de) | Nicht-trennbare stärke-öl-zusammensetzungen | |
JP3342330B2 (ja) | 化粧料用二重カプセル及びこれを含有する化粧料組成物 | |
DE112013003128T5 (de) | Leguminosensamen-Polysaccharid-Bernsteinsäurederivat-Ester und Verfahen zur Herstellung desselben | |
PL188863B1 (pl) | Roztwór lub dyspersja szelaku w wodzie i sposób jej wytwarzania | |
EP2071959A1 (de) | Kollagen-Konzentrat, dessen Verwendung sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
Shen et al. | Fabrication of bacterial cellulose nanofibers/soy protein isolate colloidal particles for the stabilization of high internal phase pickering emulsions by anti-solvent precipitation and their application in the delivery of curcumin | |
CN110511408A (zh) | Lm/ta-壳聚糖盐酸盐复合纳米颗粒、其制备方法和应用 | |
DE68912309T2 (de) | Nährmittelemulsionserzeugnisse einschliesslich hemicellulose. | |
DE3855758T2 (de) | Substanz aus pflanzlichem gummi und ihre verwendung in lebensmitteln | |
CN114652636B (zh) | 一种抗皱修复组合物及其制备方法和包含该组合物的化妆品 | |
DE69835927T2 (de) | Extrusion von Proteinhydrolysaten | |
EP2739385B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer stabilen dispersion von nanopartikeln, hergestellte dispersion und deren verwendung | |
EP0296118A2 (en) | Oil compositions of increased viscosity and method of preparing same | |
DE69808539T2 (de) | Auf biologisches aktives Silicium basierte Komplexe in fester Form | |
JP2006176584A (ja) | 中性のキトサンヒドロゲルおよびその製造方法 | |
JPH0541642B2 (pl) | ||
CN110583972A (zh) | 一种蛋白-多酚复合体及其制备方法和应用 | |
Bertuzzi et al. | Brea tree (Cercidium praecox) exudate gum | |
Wu et al. | Fabrication of composite hydrogels by sonication‐assisted assembly of okara cellulose nanofibers and chitosan: structure and properties |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070721 |