PL187948B1 - Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego - Google Patents

Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego

Info

Publication number
PL187948B1
PL187948B1 PL33561598A PL33561598A PL187948B1 PL 187948 B1 PL187948 B1 PL 187948B1 PL 33561598 A PL33561598 A PL 33561598A PL 33561598 A PL33561598 A PL 33561598A PL 187948 B1 PL187948 B1 PL 187948B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
additives
phosphoric acid
formula
optionally substituted
Prior art date
Application number
PL33561598A
Other languages
English (en)
Other versions
PL335615A1 (en
Inventor
Peter Pyka
Barbara Vollnhals
Bernd Pomrehn
Original Assignee
Clariant Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Gmbh filed Critical Clariant Gmbh
Publication of PL335615A1 publication Critical patent/PL335615A1/xx
Publication of PL187948B1 publication Critical patent/PL187948B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M137/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
    • C10M137/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
    • C10M137/04Phosphate esters
    • C10M137/08Ammonium or amine salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/043Ammonium or amine salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20Metal working
    • C10N2040/22Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokich cisnieniach w cieczach chlodzaco-smarujacych niemieszajacych sie z woda, mieszanin z jednego lub wiecej estrów kwasu fosforowego o wzorze (I) z jedna lub wiecej amina o wzorze (II) (I ) (II) przy czym R 1 oznacza atom wodoru lub grupe C 1 -C2 0 -alkilowa, grupe C2 -C2 0 -alkenylowa, grupe C6-C 1 0 -arylowa, ewentualnie podstawiona przez C 1 -C5 -alkil, lub grupe C1 -C5 -alkanolowa, lub grupe alkilo/arylopoli(etero- - etylenoglikol)owa o do 18 atomach C, R2 oznacza grupe C 1 -C2 0-alkilowa, grupe C2 -C2 0 -alkenylowa, grupe C6-C 1 0 -arylowa, ewentualnie podsta- wiona lub grupe alkilo/arylopoli(etero-etylenoglikol)owa o do 18 atomach C, R3 do R5 niezaleznie od siebie oznaczaja atom wodoru, grupe C 1 -C2 0 -alkilowa, grupe C2 -C2 0-alkenylowa, grupe C 1-C2 0 -hydroksyalkilowa, grupe C2 -C2 0 -alkiloaminowa i grupe C6 -C1 0 -arylowa ewentualnie podstawiona przez C 1 -C5 -alkil, lub grupe C 1 -C5 -alkanolowa, przy czym przynajmniej w jednym estrze kwasu fosforowego o wzorze (I), podstawnik R 1 rózny jest od podstawnika R2. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest więc zastosowanie mieszanin z jednego lub więcej estrów kwasu fosforowego o wzorze (I) z jedną lub więcej aminą o wzorze (II)
O=P-OH (I)
FU /R3
Rz (ll)
187 948 przy czym Ri oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C20-alkilową, korzystnie grupę C2-C13alkilową, grupę C2-C2o-alkenylową, korzystnie grupę C2-Ci3-alkenylową, grupę Cć-Cioarylową, ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-alkil, lub grupę Ci-Cs-alkanolową, lub grupę alkilo/aryl(^][^toi((^t(^i^(^-^t)^y^r^c^(^li^co)cnwąo do 18 atomach C, korzystnie o 12 do 18 atomach C, R2 oznacza grupę Ci-C2o-alkilową, korzystnie grupę C2-Ci3-alkilową, grupę CdCNo-alkenylową, korzystnie grupę C2-Ci3-alkenylową, grupę Có-Cio-arylową, ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-alkil, lub grupę Ci -Cs-alkanolową, lub grupę alkilo/arylopoli(rtero-etylenogiikol)ową o do i8 atomach C, korzystnie o i2 do i8 atomach C, R3 do R5 niezależnie od siebie oznaczają atom wodoru, grupę Ci-C2o-alkilową, korzystnie grupę C2-Ci3-alkilową, grupę C2-C2o-alkenylową, korzystnie grupę C2-Ci3 -alkenylową, grupę Ci-C2o-hydroksyalkilową, korzystnie grupę C2-Ci3-hydroksyalkilową, grupę C2-C2o-alkiloaminową, korzystnie grupę C2-Ci3-alkiloaminową lub grupę Có-Cio-arylową ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-alkil, lub grupę Ci-Cs-alkanolową, przy czym przynajmniej w jednym estrze kwasu fosforowego o wzorze (I), podstawnik Ri różny jest od podstawnika R2.
W przypadku stosowanych mieszanin chodzi albo o kombinacje amin i związku o wzorze (I) z różnymi rodnikami Ri i R2 lub o kombinację z amin i wielu związków o wzorze (I), przy czym w przypadku gdy w jednym związku o wzorze (I) Ri R2 są takie same, to w drugim związku o wzorze (I) rodniki Rii R2 muszą być różne. W każdym przypadku razem w związkach fosforowych muszą znajdować się dwa różne rodniki.
Pod grupami hydroksyalkilowymi należy rozumieć przykładowo monoetanoloaminę, dietanoloaminę lub trietanoloaminę. Pojęcie aminy obejmuje także diaminy. Aminę stosowaną do neutralizacji dobiera się według stosowanego estru kwasu fosforowego.
Nadają się dobrze także mieszaniny, w których Ri oznacza wodór, grupę butylową lub grupę glikolu etylenowego a R2 oznacza grupę butylową lub grupę glikolu etylenowego, przy czym przynajmniej w jednym estrze kwasu fosforowego o wzorze (I) Ri nie jest takie samo jak R2.
Szczególnie dobrze nadają się mieszaniny z dwóch związków o wzorze (I), w którym w jednym związku Ri oznacza wodór lub grupę izotridecylową i R2 grupę izotridecylową, zaś w drugim związku Ri oznacza wodór, grupę butylową lub grupę glikolu etylenowego i R2 grupę butylową lub grupę glikolu etylenowego, przy czym przynajmniej w jednym estrze kwasu fosforowego o wzorze (I), rodniki Ri i R2 nie są takie same.
Dodatki do pracy przy wysokich ciśnieniach według wynalazku wykazują następujące korzyści:
- bardzo wysoką skuteczność przy niskich stężeniach stosowanego dodatku;
- nie zawierają chloru.
W celu neutralizacji estrów kwasu fosforowego wprowadza się je do naczynia i dodaje powoli mieszając odpowiednią aminę. Wydzielające się podczas neutralizacji ciepło odprowadza się stosując chłodzenie.
EP-dodatki do pracy przy wysokim ciśnieniu według wynalazku można wprowadzać do każdorazowej cieczy bazowej, stosując dodatek tłuszczów (n.p. kwasy oleju talowego, kwas oleinowy i.t.p.) jako środek solubilizujący. Jako ciecze bazowe stosuje się ziemne oleje naftenowe lub parafinowe, oleje syntetyczne (n.p. poliglikole, mieszane poliglikole), poliolefiny, estry kwasów karboksylowych, i.t.d..
Przykład
Poddano badaniom następujące produkty:
a) mono-/diester kwasu fosforowego z butanolem względnie glikolem jako składnikiem estryfikującym:
zawartość fosfona c.a. 19,5% (masoowyk) liczba kwasowa c.a. 600 m gKOH temperatura rozkładu (DTA) > 95°C
b) mono-/diester kwasu fosforowego z alkoholem izotridecylowym jako składnikiem estryfikującym:
zawartość fosforu c.a.8( 8% (masoovych0 liczba kwasowa c.a. 23c mgKOH temperatura rozkładu (DTA) > 15o°C
187 948
c) Di(2-etyloheksylo)-amina wartość pH (20°C) 9,5 zawartość N 5,81%
d) chloroparafina ®Hordaflex SP długość łańcucha zawartość chloru lepkość w 40°C
C14-C17 około 56% (masowa) około 1200 mm2/s (według DIN 51550 metodą Ubbelohde'a na wiskozymetrze kapilarnym) e) Receptura podstawowa ( T = części wagowe)
1,5 T mono-/diestru kwasu fosforowego z butanolem względnie glikolem jako składnikiem estryfikującym;
0,5 T mono-/diestru kwasu fosforowego z alkoholem izotridecylowym jako składnikiem estryfikującym;
1,5 T di(2-etyloheksylo)-aminy liczba kwasowa okoto 330 mg KOH/g zawartość fosforu 9,57%o.
Receptura 1 (porównanie ze znanym stanem techniki)
T mono-/diestru kwasu fosforowego z alkoholem izotridecylowym jako składnikiem estryfikującym;
T di(2-etyloheksylo)-aminy
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptury 2 do 6 według wynalazku:
Receptura 2:
T mono-/diestru kwasu fosforowego z butanolem /glikolem jako składnikiem estryfikującym;
T di(2-etyloheksylo)-aminy
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptura 3:
T receptura podstawowa
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptura 4:
T receptura podstawowa
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptura 5:
T receptura podstawowa
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptura 6:
T receptura podstawowa
T tłuszczu
T naftenowego oleju mineralnego Receptury 7 do 15 - nie według wynalazku (z chloroparafmami): Receptura 7:
T chloroparafiny
T naftenowego oleju mineralnego Receptura 8:
T chloroparafiny
T naftenowego oleju mineralnego
187 948
Receptura 9:
3o T chlereparafiny
7o T naftenowego oleju mineralnego
Receptura io:
4o T chleroparafiny ćO T naftenowego oleju mineralnego
Receptura 11:
5O T chloreparafiny
5O T naftenowego oleju mineralnego
Receptura 12: ćO T chloroparafiny 4O T naftenowego oleju mineralnego
Receptura 13:
7O T chleroparafiny
3O T naftenowego oleju mineralnego
Receptura 14:
8O T chlereparafiny
2O T naftenowego oleju mineralnego
Receptura i 5:
9O T chloreparafiny
1O T naftenowego oleju mineralnego.
Wynidi badań według DIN 5135O część 2 na aparacie csteroOulOowym Shella:
W tym badaniu sprawdza się materiał smarujący na aparacie csteryOulOewom. W tym celu silnie napręża się trzy dule (dule podstawy) w naczyniu de dul. Czwarta dula (dula obiegowa) utrzymywana jest przez uchwyt duli, obracający się z liczbą obrotów 142O mini Ta liczba obrotów odpowiada przeciętnej szybdeści poślizgu O,542 m/s.
Naczynie z dulami, napełnione substancją smarującą decisda się de czwartej duli z odreśloną siłą poprzez dźwignię.
Cztery dule ułożone są dziędi temu piramidalnie, tad, że dula obiegowa opiera się w trzech pundtach stydu na dulach podstawy, tad że na trzech pundtach stydu duli obiegowej z dulami podstawy, przy podwyższaniu obciążenia, ulega zwiędszeniu nacisd powierzchni Hertza, a przez te ulegają zwiędszeniu wymagania dla materiału smarnego.
Odreśla się obciążenie, przy dtórym dula obiegowa nie ulega zgrzaniu z dulami podstawy przy obracaniu się w ciągu jednej minuty (= obciążalność materiału) lub obciążenie przy dtórym wszyst^e cztery dule zgrzeją się między sobą (= naprężenie zgrzania).
Jado materiału na dule używa się stali łeżoiOowej 1OO Cró o twardości ó3 HRC.
Wynidi badań można znaleźć w następującej tabeli:
Receptura Obciążalność materiału/naprężenie zgrzania [N]
i 2
i 22OO/24OO
2 Ó5OO/7OOO
3 ÓOOO/Ó5OO
4 7OOO/75OO
5 85OO/9OOO
ć Ó5OO/7OOO
7 2ÓOO/28OO
8 3OOO/32OO
9 34OO/3ÓOO
187 948 cd. tabeli
1 2
10 4400/4600
11 5000/5500
12 5500/6000
13 6500/7000
14 8000/8500
15 8500/9000
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Zastosowanie jano dadatków do pracy pray wysokich ciśnieniach w cieczach chłodząco-smarujących niemieszających się z wodą, mieszanin z jednego lub więcej estrów dwasu fesferewege a wzorze (I) z jedną lub więcej aminą a wzorze (II) o—R.,
    O=P-OH (I) (ii) przy czym
    Ri oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C20-aldilewą, grupę C2-C20-aldenylewą, grupę Cć-Cio-arylową ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-aldil, lub grupę Ci-C5-al0anelewą, lub grupę aldile/arylopoli(etero-etylenoglikol)owąo do 18 atomach C,
    R2 oznacza grupę Ci-C2o-aldilewą grupę C2-C2o-aldenylewą, grupę Cć-Cio-arylewą, ewentualnie podstawioną lub grupę al^ile/arylepoli(e^e^^-^(^^l(^i^(^)^liii^(^l)(^e^^o de i8 atomach C,
    R3 de Ra i^i^^all^^te od siebie atom wodoru, grupę Cl-C2υ-ł)ϊkllowq.., gupę
    C2-C2o-alOeno)ewą, grupę Ci^o-hydrodsyaldilową, grupę C2-C2o-alOiloaminewą i grupę Cć-Cio-arylewą ewentualnie podstawioną przez Ci-C5-aldil, lub grupę Ci-Cs-aldanelewą, przy czym przynajmniej w jednym estrze dwasu fosforowego o wzorze (i), peCstawnid Ri różny jest od podstawnida R2.
  2. 2. Zastosowanie według zastrz. i, znamienne tym, że
    Ri oznacza atom wodoru lub grupę C2-Cl3-al0ilewą, grupę C2-Ci3-aldenylową, grupę Cć-Cio-arylewą, ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-aldil, lub grupę Ci-Cs-aldanolow^ lub grupę alOile/arydopoli(etero-etγlenoglίi«e)owąo i2 de i8 atomach C,
    R2 oznacza grupę Ch-Ci-alkilową. grupę C2-Ci3-aldenylow^ grupę Cć-Cio-arylewą, ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-aldil, lub grupę Ci-Cs-aldanolową, lub grupę aldile/arylep<^cl^(¢^l^t^i^<^^^ί^lt^llCi^(.Jy^liiocy)o^cc^e i2 de i8 atomach C,
    R3 de R5 niezależnie ed siebie oznaczają atom wodoru, grupę C2-Ci3-aldilewą, grupę C2-Ci3-aldenylową grupę C2-Cl3-hydro0syalkilową, grupę C2-Cl3-al0ileaminową lub grupę Cć-Cio-arylową ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-aldil, lub grupę Cl-C5-al0an(clową. przy czym przynajmniej w jednym estrze dwasu fosforowego o wzorze (I), podstawn^ Ri różni się ed podstawnida R2.
  3. 3. Zastosowanie według zastrz. i, znamienne tym, że
    Ri oznacza atom wederu, grupę butylową lub grupę glidelu etylenowego;
    R2 oznacza grupę butylową lub grupę glUelu etylenowego; przy czym przynajmniej w jednym estrze dwasu fesferewege o wzorze (I). pydstawniO Ri różny jest od peCstawnlOa R2.
  4. 4. Zastosowanie według zastrz. i, znamienne tym, że stosuje się dwa swiązOi o wzorze (I), przy czym w jednym związOu Ri oznacza atom wodoru lub grupę isotridecolową i R2 oznacza grupę izotridecylewą;
    w drugim związdu Ri oznacza atom wodoru lub grupę butylową lub grupę glidolu etylenowego a R2 oznacza grupę butylową lub grupę glidelu etylenowego; przy czym przynajmniej w jednym estrze dwasu fosforowego o wzorze (I), podstawnik Ri różny jest od podstawnida R2.
    187 948
  5. 5. Dodatek do cieczy chłodząco-smarujących niemieszających się z wodą do pracy przy wysokich ciśnieniach, znamienny tym, że stanowi mieszaninę jednego lub więcej estrów kwasu fosforowego o wzorze (I) z jedną lub więcej aminą o wzorze (II)
    P-OH
    () r2 (II) przy czym
    R1 oznacza atom wodoru lub grupę Ci-C20-alkilową, grupę C2-C20-alkenylową, grupę C6-Ct0-arylową, ewentualnie podstawioną przez Ci-Cs-alkil, lub grupę Ci-Cs-alkanolową, lub grupę alkilo/arylopoli(etero-etylenoglikol)ową o do 18 atomach C,
    R2 oznacza grupę Ci-C20-alkilową, grupę CUCUralkenylową, grupę C6-Ci0-arylową, ewentualnie podstawioną lub grupę alkilo/arylopoli(etero-etylenoglikol)ową o do 18 atomach C,
    R3 do R5 nieiolleżiiie od sit^ł?e oznaczają atom wodoru, gupę Ci-C2o-alkllową, grapę C2-C20-alkenylową, grupę C]-C20-hydroksyalkilową, grupę CXCL()-alkiloaminową i grupę C6-Ci0-arylową ewentualnie podstawioną przez C'i-C;-alkil, lub grupę Ci-Cs-alkanolową, przy czym przynajmniej w jednym estrze kwasu fosforowego o wzorze (I), podstawnik Ri różny jest od podstawnika R2.
    Ciecze chłodząco-smarujące nie mieszające się z wodą stanowią oleje mineralne lub oleje syntetyczne z dodatkami lub bez. Ciecze chłodząco-smarujące z dodatkami określane są także jako „stopowe ciecze chłodząco-smarujące”.
    Substancje czynne zawarte w nie mieszających się z wodą cieczach chłodząco-smarujących służą przykładowo do polepszania smarności, zachowania podczas zdzierania powierzchni, ochrony przeciwkorozyjnej, odporności na starzenie i skłonności do pienienia. Rodzaj i ilość stosowanego dodatku zależy od obciążenia przy każdorazowym zastosowaniu. Ciecze chłodząco-smarujące nie mieszające się z wodą odznaczają się przede wszystkim dobrą smarnością i dobrą zdolnością pochłaniania wysokich ciśnień. Podczas obróbki metali, praktycznie we wszystkich przypadkach dochodzi do bezpośredniego kontaktu ciał stałych w postaci obrabianego detalu i narzędziem w obszarze wzajemnego ścierania. Górne wierzchołki szorstkości określają zachowanie przy tarciu i ścieraniu partnerów biorących udział we wzajemnym ścieraniu. Przy bezpośrednim stykaniu się powierzchni metalicznych w tych strefach mogą wystąpić bardzo wysokie temperatury, które mogą prowadzić do wzajemnego zgrzewania i do odrywania cząstek ze struktury metali. Przez dodatek dodatków EP (dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach; EP = extreme pressure/ekstremalne ciśnienie) do podstawowego oleju smarnego, stykające się ze sobą i ogrzewane w wyniku ścierania, powierzchnie trących partnerów zmieniają się i tworzą tak zwane chemiczne powłoki konwersyjne, wykazujące korzystniejsze własności mechaniczne.
    Do grupy EP-dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach, obok tłuszczów (kwasy tłuszczowe lub estry kwasów tłuszczowych) należą związki chemiczne, zawierające chlor, fosfor lub siarkę, jako pierwiastek czynny. Wskutek wysokich temperatur ścierania, na powierzchniach metali tworzą się mydła metaliczne, warstewki chlorków metali, warstewki fosforynów lub fosforanów metali i siarczków metali, tworzące w miejscach kontaktu dobrze przyczepne, łatwo ścinające się powłoki konwersyjne. Utworzone powłoki konwersyjne działają tak długo, dopóki się nie stopią wskutek podwyższenia temperatury w następstwie ciepła tarcia.
    187 948
    Reaktywność tych dodatków jest więc zależna od temperatuiy, tak że różnym dodatkom można przyporządkować ściśle określone temperaturowe zakresy działania. Tłuszcze obejmują dolne zakresy temperatur. Tworzą one mydła metaliczne, względnie, ze względu na swą niesymetryczną budowę cząsteczek przyciągane są one do powierzchni metali i tworzą w ten sposób przyczepną, półstałą warstewkę, podwyższającą smarność. Ich reaktywność sięga do około 200°C. Dodatki zawierające chlor działają w zakresie temperatur od około 180°C do 620°C, dodatki zawierające fosfor przeznaczone są do pracy w temperaturach od 240°C do 900°C. Dodatki zawierające siarkę obejmują wyższe zakresy temperatur od około 530°C do ponad 1000°C.
    Znane jest stosowanie estrów kwasu fosforowego jako dodatków smarnych przy obróbce plastycznej metali na zimno (por. opis patentowy EP-A-146 140). Zastosowanie kwaśnych estrów kwasu fosforowego jako EP-dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach opisano także w następujących opisach patentowych: US 2 391 631, US 4 693 839, US 2 285 853, US 4 769 178, Us 4 752 416, US 2 285 854. W opisie patentowym EP-A-146 140B1 opisano zastosowanie kwaśnych monoestrów kwasu fosforowego jako składników polepszających smarność. W opisie patentowym US 3 657 123 opisano sole amin z estrami kwasów fosforowych, a także stosowanie kwaśnych estrów kwasu fosforowego jako dodatku do pracy przy wysokich ciśnieniach w cieczach smarujących mieszających się z wodą.
    Znane jest także stosowanie rozpuszczalnych w olejach soli amin ze słabymi kwasami, jako EP-dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach (por. opis patentowy EP-A-391653), przy czym między innymi wymienia się tam także estry kwasu fosforowego.
    W publikacji WO 88/03144 opisano dodatek rozpuszczalnych w olejach soli metali i estrów kwasu fosforowego jako EP-dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach.
    Grupa dodatków zawierających chlor, przy czym przeważnie stosowane są chloroparafiny o wysokiej skuteczności, stanowi szeroko rozpowszechnioną grupę dodatków; Ze względów ekologicznych i toksykologicznych, Komisja z Oslo i Paryża wydała zakaz stosowania chloroparafin o krótkim łańcuchu od 1999 roku.
    Znane wcześniej EP-dodatki do pracy przy wysokim ciśnieniu nie są zadawalające pod względem skuteczności lub wykazują, jak w przypadku chloroparafin, duże wady z innych względów.
    Powstało zatem zadanie oddania do dyspozycji nowych dodatków do pracy przy wysokich ciśnieniach, wykazujących dużą skuteczność chloroparafin, lecz nie wykazujących wad ekologicznych i toksykologicznych.
    Niespodziewanie stwierdzono, że zastosowanie mieszanin monoestrów i diestrów kwasu fosforowego neutralizowanych aminami, w których w dwuestrze wewnątrz jednej cząsteczki znajdują się dwa różniące się rodniki, względnie zastosowanie kombinacji mieszanin monoestrów i diestrów kwasu fosforowego neutralizowanych aminami, o różniącej się długości łańcucha a przez to o różnej temperaturze rozkładu, nadają olejom mineralnym lepsze własności smarne do pracy przy wysokich ciśnieniach niż pojedyncze odpowiednie sole amin z estrami kwasu fosforowego.
    Można także wykazać, że ciecze chłodząco-smarujące, zawierające tego rodzaju mieszaniny estrów kwasu fosforowego jako dodatki do pracy przy wysokich ciśnieniach, wykazują lepsze własności chłodząco-smarne niż ciecze zawierające znacznie większe ilości dodatków zawierających chlor, szczególnie chloroparafin.
PL33561598A 1997-03-12 1998-03-04 Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego PL187948B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19710160A DE19710160A1 (de) 1997-03-12 1997-03-12 Phosphorsäureester als Hochdruckadditive
PCT/EP1998/001196 WO1998040451A1 (de) 1997-03-12 1998-03-04 Phosphorsäureester als hochdruck-additive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL335615A1 PL335615A1 (en) 2000-05-08
PL187948B1 true PL187948B1 (pl) 2004-11-30

Family

ID=7823090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL33561598A PL187948B1 (pl) 1997-03-12 1998-03-04 Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6103675A (pl)
EP (1) EP0968260A1 (pl)
JP (1) JP2001514689A (pl)
DE (1) DE19710160A1 (pl)
HU (1) HUP0001588A3 (pl)
PL (1) PL187948B1 (pl)
WO (1) WO1998040451A1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1109882B1 (en) * 1998-08-20 2002-07-17 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Lubricating oil composition useful in hydraulic fluids
SE514315C2 (sv) * 1998-09-07 2001-02-12 Rolf Skoeld Ett förfarande för mekanisk bearbetning av en metall, som innehåller koppar eller aluminium
RU2501847C1 (ru) * 2012-04-16 2013-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный технический университет им. И.И. Ползунова" (АлтГТУ) Смазочно-охлаждающая жидкость для шлифования плазменных покрытий на никелевой основе
ES2856373T3 (es) * 2014-04-09 2021-09-27 Italmatch Sc Llc Inhibidores de la corrosión libre de boro de fluidos para trabajar metales
US9828566B2 (en) * 2015-07-06 2017-11-28 Afton Checmical Corporation Boron free corrosion inhibitors for metalworking fluids

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2285853A (en) * 1934-02-23 1942-06-09 Du Pont Lubrication
US2285854A (en) * 1934-02-23 1942-06-09 Du Pont Lubrication
US2391631A (en) * 1943-03-05 1945-12-25 Du Pont Compositions and processes
US2602049A (en) * 1948-12-24 1952-07-01 Gulf Oil Corp Antioxidants for mineral oil lubricants and compositions containing the same
BE528301A (pl) * 1953-04-24
US3203895A (en) * 1962-03-22 1965-08-31 Universal Oil Prod Co Lubricating oils containing amine salts of phosphates
US3310489A (en) * 1964-03-20 1967-03-21 Mobil Oil Corp Lubricant composition
US3657123A (en) * 1970-03-23 1972-04-18 Atlantic Richfield Co Lubricant compositions
GB1365943A (en) * 1970-09-16 1974-09-04 Gaf Corp Metalworking additive and composition and process for making the same
FR2130981A5 (pl) * 1971-03-29 1972-11-10 Rhone Poulenc Sa
US3979308A (en) * 1974-03-27 1976-09-07 Texaco Inc. Lubricant compositions with improved viscosity index
JPS58104999A (ja) * 1981-12-18 1983-06-22 Kao Corp 水分散型金属圧延油組成物
JPS59227986A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Kao Corp 金属加工油組成物
JPS60130693A (ja) * 1983-12-19 1985-07-12 Hitachi Ltd 金属加工用潤滑油及びその使用方法
DE3406427A1 (de) * 1984-02-22 1985-08-29 Hütögépgyár, Jászberény Schmiermittel, insbesondere zum schmieren von werkzeugen zum spanlosen verformen
DE3565542D1 (en) * 1984-02-24 1988-11-17 Ciba Geigy Ag Additives for lubricants
JPS61213296A (ja) * 1985-03-19 1986-09-22 Kao Corp 金属材料の冷間圧延用潤滑油
JP2656522B2 (ja) * 1986-06-13 1997-09-24 ザ ルブリゾル コーポレーション リン含有の潤滑剤および機能流体組成物
EP0287618B1 (en) * 1986-10-21 1992-12-09 The Lubrizol Corporation Oil-soluble metal salts of phosphoric acid esters
US4752416A (en) * 1986-12-11 1988-06-21 The Lubrizol Corporation Phosphite ester compositions, and lubricants and functional fluids containing same
GB8907474D0 (en) * 1989-04-03 1989-05-17 Ethyl Petroleum Additives Ltd Lubricant compositions
US5552068A (en) * 1993-08-27 1996-09-03 Exxon Research And Engineering Company Lubricant composition containing amine phosphate
US5801130A (en) * 1995-12-22 1998-09-01 Exxon Research And Engineering Company High load-carrying turbo oils containing amine phosphate and dimercaptothiadiazole derivatives
US5789358A (en) * 1995-12-22 1998-08-04 Exxon Research And Engineering Company High load-carrying turbo oils containing amine phosphate and thiosemicarbazide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
PL335615A1 (en) 2000-05-08
JP2001514689A (ja) 2001-09-11
HUP0001588A3 (en) 2005-06-28
DE19710160A1 (de) 1998-09-17
EP0968260A1 (de) 2000-01-05
WO1998040451A1 (de) 1998-09-17
US6103675A (en) 2000-08-15
HUP0001588A2 (hu) 2000-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2538768C (en) Vegetable oil lubricant comprising all-hydroprocessed synthetic oils
EP0858496B1 (en) Vegetable based biodegradable liquid lubricants
JPS5978295A (ja) 保護潤滑剤組成物
EP0349534B1 (en) Hydraulic fluids
CA2609756C (en) Vegetable oil lubricant comprising fischer tropsch synthetic oils
Rudnick et al. Comparison of synthetic, mineral oil, and bio-based lubricant fluids
PL187948B1 (pl) Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego
US20060211585A1 (en) Vegetable oil lubricant comprising Fischer Tropsch synthetic oils
Mukhortov et al. Studying the possibility of using complex esters as AW/EP additives
CN105296060A (zh) 一种新型水基金属加工液组分
EP0594320A1 (en) Industrial oils
JP7681796B2 (ja) 新規な添加剤混合物
KR100318399B1 (ko) 소성 가공유 조성물
WO1995020592A1 (en) Anti-wear additives and their use
Gnanasekaran et al. Vegetable Oil Based Bio-Lubricants and Transformer Fluids
CZ321499A3 (cs) Estery kyseliny fosforečné jako vysokotlaká aditiva
CA1041985A (en) Lubricant composition containing amine salts of half-esters of alkyl or alkenyl succinic acid
PL201820B1 (pl) Olej przekładniowo-ochronny i hydrauliczno-ochronny
KEFAS DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF LUBRICATING OIL FROM A PETllOLEUM BASED OIL
PL174434B1 (pl) Olej hydrauliczny
PL211620B1 (pl) Smar plastyczny zwłaszcza dla przemysłu spożywczego
JPH06172769A (ja) 炭化水素油添加剤及びそれを含む潤滑油組成物
UA69989A (en) (54e) an emulsol azmol om for pressure cold- working metals

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20050304