PL187392B1 - Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych - Google Patents
Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnychInfo
- Publication number
- PL187392B1 PL187392B1 PL99333082A PL33308299A PL187392B1 PL 187392 B1 PL187392 B1 PL 187392B1 PL 99333082 A PL99333082 A PL 99333082A PL 33308299 A PL33308299 A PL 33308299A PL 187392 B1 PL187392 B1 PL 187392B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- minutes
- weight
- bath
- rinsing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych, polegający na inicjowaniu włókien przez wytworzenie na ich powierzchni nadtlenków i wodoronadtlenków w wyniku napawania włókien roztworem nadtlenku benzoilu, następnie szczepieniu uprzednio odżętych i ogrzanych włókien w wodnej kąpieli szczepiącej zawierającej kwas akrylowy oraz difenyl i/lub dyspergator bądź ich mieszaniny, przy stosunku masy włókien do masy kąpieli równym od 1:30 do 1:50 w czasie 45-60 minut, płukaniu, suszeniu i w końcu napawaniu włókien wodnym roztworem antybiotyku o stężeniu 15-25%, w temperaturze 38-45°C w czasie 60 minut oraz znów płukaniu i suszeniu, znamienny tym, że inicjowanie włókien prowadzi się w roztworze nadtlenku benzoilu w toluenie, o stężeniu 3-6% wagowych, w temperaturze 60-75°C w czasie 15-20 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:30, po inicjowaniu i odżęciu włókien ogrzewa się je w temperaturze 87-95°C w czasie 10-30 minut, szczepi w kąpieli zawierającej w 1 dm3 60-100 g kwasu akrylowego i 3,5-4,5 g difenylu i/lub dyspergatora bądź ich mieszaniny, w temperaturze 90-97°C i po wypłukaniu w czasie 15-20 minut i wysuszeniu, napawa wodnym roztworem Lendacinu, Biotraksonu, Dalacinu, Biodacyny, Wankomycyny przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:2 i po wypłukaniu suszy w temperaturze 45°C w czasie 60 minu
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych.
Z doniesień medycznych wiadomo, iż częste są przypadki powikłań pooperacyjnych w postaci ciężkich i długotrwałych miejscowych zakażeń okołonitkowych.
Znane są również przypadki powikłań gojenia się ran wtórnie zainfekowanych oraz ran powstałych w środowisku niejałowym. Metoda zwalczania zakażeń okołonitkowych polegająca na podawaniu antybiotyków doustnym lub parenteralnym w okresie okołooperacyjnym nie chroni wszczepu przed powikłaniami ropnymi. Nie zapewnia bowiem wystarczającego stężenia leku w miejscu leczenia czyli w zakażonej tkance. Sytuacje te narzucają konieczność stosowania materiałów szewnych zawierających biocydy w stężeniu wystarczającym do zniszczenia mikroorganizmów znajdujących się w tkankach, wywołujących zakażenia.
Znane są sposoby nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom chemicznym, polegające na napawaniu tych włókien roztworami antybiotyków lub środkami antyseptycznymi.
Niedogodnością tych sposobów jest przyłączenie niewielkiej ilości biocydu do włókien, nadto przyłączone do włókien biocydy szybko i łatwo ulegają wypłukaniu z włókien w środowisku tkankowym żywego organizmu, co ogranicza zastosowanie tak zmodyfikowanych włókien do celów medycznych.
Z opisu patentowego ZSRR nr 469720 jest znany sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliestrowym, polegający na wprowadzeniu do makrocząsteczek włókien grup sulfonowych, a następnie na napawaniu włókien roztworem geomycyny.
Niedogodnością tego sposobu jest skomplikowany proces sulfonowania włókien, polegający na napawaniu włókien gazowym bezwodnikiem kwasu siarkowego pod wysoką próżnią, operacja wymrazania włókien po ich sulfonowaniu oraz bardzo znaczne obniżenie wytrzymałości włókien w wyniku tego procesu. W wyniku procesu sulfonowania do włókien zostaje wprowadzona niewielka ilość grup sulfonowych, co powoduje, iż z włóknami zostaje związana również niewielka ilość biocydów antybiotykowych. Włókna modyfikowane tym sposobem wykazują więc niską aktywność antybakteryjną.
187 392
Z polskiego zgłoszenia patentowego P-306638 jest znany sposób nadawania włóknom chemicznym właściwości antybakteryjnych polegający na tym, że do makrocząsteczek włókien, przed napawaniem ich roztworem antybiotyku, wprowadza się grupy kwasowe karboksylowe w drodze szczepienia, hydrolizy lub utlenienia, po czym włókna napawa się wodnym roztworem antybiotyku lub mieszaniny antybiotyku o charakterze zasadowym, o stężeniu od kilku do kilkudziesięciu procent, w temperaturze pokojowej lub podwyższonej w czasie od kilku do kilkudziesięciu minut, po czym włókna płucze się, suszy i ewentualnie sterylizuje.
Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych, według wynalazku polega na tym, ze na włóknach wytwarza się wpierw nadtlenki i wodoronadtlenki w wyniku napawania włókien roztworem nadtlenku benzolu w toluenie, o stężeniu 3,-6%, w temperaturze 60-75°C w czasie 15-20 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:30, po czym włókna, uprzednio odzęte od nadmiaru roztworu nadtlenku benzoilu oraz rozpuszczalnika i ogrzane w temperaturze 87-95°C w czasie 10-30 minut, poddaje się szczepieniu w wodnej kąpieli szczepiącej zawierającej kwas akrylowy w ilości 60-100 g/dm kąpieli oraz difenyl i/lub dyspergator bądź ich mieszaniny w ilości po 3,5-4,5 g/dm3 kąpieli, przy stosunku masy włókien do masy kąpieli równym od 1:30 do 1:50 w temperaturze 90-97°C w czasie 45-60 minut, następnie płucze w czasie 15-20 minut, suszy i w końcu napawa wodnym roztworem Lendacinu, Biotraksonu, Dalacinu, Biodacyny, Wankomycyny o stężeniu 15-25% w temperaturze 38-45°C w czasie 60 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:25, płucze i suszy w temperaturze 45°C w czasie 60 minut.
Sposób według wynalazku umożliwia wprowadzenie dowolnej ilości antybiotyku do włókien poliestrowych. Włókna zmodyfikowane sposobem według wynalazku, zastosowane w charakterze implantów medycznych, wykazują dużą aktywność w stosunku do ziarenkowców Gram dodatnich, beztlenowych ziarenkowców, pałeczek i ziarenkowców Gram ujemnych. Nadto wydzielone z włókien do organizmu leki odznaczają się w trakcie leczenia zwiększoną opornością na hydrolizę β-laktamaz jak również polepszonymi właściwościami farmakokinetycznymi tj. lepszą penetracją tkankową i fagocytarną, co potęguje zdolność do wewnątrzkomórkowego zabijania drobnoustrojów chorobotwórczych.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej podane niżej przykłady.
Przykład I
Włókna z jedwabiu poliestrowego 24-włóknowego, w stanie rozluźnionym, napawano 3% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 60°C w czasie 20 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli czyli przy module kąpieli równym 1:30, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 90°C w czasie 30 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 80 g kwasu akrylowego, 3,5 g mieszaniny soli skondensowanych wielordzeniowych sulfokwasów aromatycznych, o nazwie handlowej dyspergator NNO i 3,5 g difenylu (DF) w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:30. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 32,0% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 15%o roztworem wodnym Lendacinu, o temperaturze 38°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:18, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy w temperaturze 45°C w czasie 60 minut. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,3% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Lendacinu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,61% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,3% wagowych Lendacinu, poddano testom in nitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus, Escherichia coli i Pseudomonas aeruginosa, stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną i bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią były równe:
dla Staphylococcus aureus - po 1 dniu - 32,0 mm, po 5 dniu - 34,0 mm, dla Escherichia coli - po 1 dniu - 39,0 mm, po 5 dniu - 27,0 mm,
187 392 dla Pseudomonas aeruginosa - po 1 dniu - 27,0 mm, po 5 dniu - 27,0 mm.
Wzorzec leku wykazywał identyczne strefy zahamowań wzrostu stosowanych bakterii jak włókna modyfikowane w 1 dniu badań.
Przykład II
Włókna poliestrowe w stanie rozluźnionym, napawano 5% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie o temperaturze 65°C w czasie 17 minut przy module kąpieli równym 1:25, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 95°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 100 g kwasu akrylowego, 4,5 g dyspergatora NNO i 4,5 g DF w temperaturze 90°C w czasie 45 minut przy module kąpieli 1:45. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 20 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 32,36% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 18% roztworem wodnym Lendacinu, o temperaturze 42°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:25, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,5% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Lendacinu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,61% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,5% wagowych Lendacinu, poddano testom na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii jak w przykładzie I postępując jak w przykładzie I.
Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyj ną jak i bezpośrednią, po 1 i 5 dniu były bardzo zbliżone do stref zahamowania wzrostu tych bakterii podanych w przykładzie I.
Przykład III
Włókna poliestrowe, uprzednio inicjowane, odżęte i ogrzewane jak w przykładzie I, z tym, ze proces inicjowania prowadzono przy module kąpieli 1:25, poddano szczepieniu w kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 60 g kwasu akrylowego, 3,5 g dyspergatora NNO i 4,5 g DF w temperaturze 92°C w czasie 45 minut przy module kąpieli 1:45.
Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 27,84% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 25% roztworem wodnym Biotraksonu, o temperaturze 40°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:18, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 4,25% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Biotraksonu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,60% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 4,25% wagowych Biotraksonu, poddano testom na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii jak w przykładzie I postępując jak w przykładzie I.
Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią były równe:
dla Staphylococcus aureus - po 1 dniu - 27,0 mm, po 5 dniu - 28,0 mm, dla Escherichia coli - po 1 dniu - 38,0 mm, po 5 dniu - 37,0 mm, dla Pseudomonas aeruginosa - po 1 dniu - 23,0 mm, po 5 dniu - 25,0 mm.
Strefy zahamowania wzrostu ww bakterii były identyczne z wzorcem leku przed i po napromieniowaniu (promieniowanie gamma).
Przykład IV
Przędzę poliestrową inicjowano, odzęto i ogrzewano jak w przykładzie II. Następnie poddano szczepieniu w kąpieli szczepiącej jak w przykładzie II w warunkach jak w przykładzie II. Zaszczepione włókna przepłukano odmineralizowaną wodą jak w przykładzie II, wy187 392 suszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 32,04% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 20% roztworem wodnym Biotraksonu, 0 temperaturze 35°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:25, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,5% wagowych. ,
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Biotraksonu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,60% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,5% wagowych Biotraksonu, poddano testom na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii jak w przykładzie I postępując jak w przykładzie I.
Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią, były analogiczne jak w przykładzie III.
Przykład V
Włókno poliestrowe napawano 6% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 60°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:18, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 87°C w czasie 20 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 70 g kwasu akrylowego,
3.5 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:50. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 33,56% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 15% roztworem wodnym Dalacinu, o temperaturze 40°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:20, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 6,81% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Dalacinu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,70% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 6,81% wagowych Dalacinu, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną i bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu tych bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią były równe:
- po 1 dniu -17,0 mm, po 5 dniu - 20,0 mm.
Wzorzec An wykazywał strefy zahamowania wzrostu tych bakterii odpowiednio:
- po 1 dniu -18 mm, po 5 dniu - 20 mm.
Przykład VI
Włókno poliestrowe napawano 4,5% roztworem nadtlenku benzolu w toluenie w temperaturze 70°C w czasie 15 minut przy module kąpieli równym 1:25, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 88°C w czasie 25 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 75 g kwasu akrylowego,
3.5 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF, w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:35. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 35,56% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 22% roztworem wodnym Dalacinu, o temperaturze 39°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:20, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 7,25% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Dalacinu w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,70% przyrost masy włókien.
187 392
Modyfikowane włókna, zawierające 7,25% wagowych Dalacinu, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną i bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu tych bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią były równe:
- po 1 dniu - 28,0 mm, po 5 dniu - 30,0 mm.
Wzorzec An wykazywał strefy zahamowania wzrostu tych bakterii odpowiednio:
- po 1 dniu - 18 mm, po 5 dniu - 20 mm.
Przykład VII
Włókno poliestrowe napawano 3,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 75°C w czasie 15 minut przy module kąpieli równym 1:19, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 90°C w czasie 10 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 80 g kwasu akrylowego,
3.5 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:30. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 36,00% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 15% roztworem wodnym Biodacyny, o temperaturze 38°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:18, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 9,9% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Biodacyny w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,61% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 9,9% wagowych Biodacyny, poddano testom na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii jak w przykładzie I postępując jak w przykładzie I.
Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią, były równe:
dla Staphylococcm aureus - po 1 dniu - 29,0 mm, po 5 dniu - 29,5 mm, dla Escherichia coli - po 1 dniu - 29,0 mm, po 5 dniu - 30,0 mm, dla Pseudomonas aeruginosa - po 1 dniu - 30,0 mm, po 5 dniu - 22,0 mm.
Strefy zahamowania wzrostu wzorca Biodacyny przed i po napromieniowaniu promieniowaniem gamma były identyczne jak strefy zahamowania wzrostu modyfikowanych włókien po 1 dniu badań.
Przykład VIII
Włókno poliestrowe napawano 5,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 65°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:25, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 95°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 70 g kwasu akrylowego,
3.5 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:40. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 31,6% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 18% roztworem wodnym Biodacyny, o temperaturze 42°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:25, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,5% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Biodacyny w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,61% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,5% wagowych Biodacyny, poddano testom na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii jak w przykładzie I postępując jak w przykładzie I.
187 392
Strefy zahamowania wzrostu bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią, były równe:
dla Staphylococcus aureus - po 1 dniu - 28,0 mm, po 5 dniu - 30,0 mm, dla Escherichia coli - po 1 dniu - 28,0 mm, po 5 dniu - 30,0 mm, dla Pseudomonas aeruginosa - po 1 dniu - 29,0 mm, po 5 dniu - 27,0 mm.
Przykład IX
Włókno poliestrowe napawano 4,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 55°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:27, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 85°C w czasie 20 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm3 80 g kwasu akrylowego,
3,5 g dyspergatora NNO i 4,0 g DF w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:45. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 31,97% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 180% roztworem wodnym Wankomycyny 0 temperaturze 39°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:25, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,46% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Wankomycyny w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,98%o przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,46% wagowych Wankomycyny, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną i bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu tych bakterii, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfuzyjną jak i bezpośrednią były równe:
po 1 dniu - 22,0 mm, po 5 dniu - również 22,0 mm.
Wielkość tych stref była identyczna jak wielkość stref zahamowania wzrostu tych bakterii na wzorzec Wankomycyny, jak również identyczna jak wielkość stref zahamowania wzrostu wzorca leku przed i po napromieniowaniu.
Przykład X
Włókno poliestrowe napawano 5,0% roztworem nadtlenku benzoilu w toluenie w temperaturze 65°C w czasie 20 minut przy module kąpieli równym 1:25, po czym włókna odżęto i ogrzewano w gorącym powietrzu o temperaturze 95°C w czasie 15 minut. Po inicjowaniu włókna poddano działaniu kąpieli szczepiącej zawierającej w 1 dm'3 78 g kwasu akrylowego, 4,0 g dyspergatora NNO i 3,5 g DF w temperaturze 97°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:35. Zaszczepione włókna przepłukano gorącą odmineralizowaną wodą w czasie 15 minut, wysuszono i zważono. Zaszczepione włókna wykazywały przyrost masy równy 31,58% wagowych.
Zaszczepione włókna napawano następnie 22% roztworem wodnym Wankomycyny 0 temperaturze 39°C w czasie 60 minut przy module kąpieli 1:25, po czym wypłukano je kilkakrotnie w odmineralizowanej wodzie w czasie 6 minut i wysuszono do stałej masy jak w przykładzie I. Uzyskano przyrost masy włókien równy 5,56% wagowych.
Dla porównania takie same włókna poliestrowe, ale nie szczepione kwasem akrylowym, napawano roztworem Wankomycyny w warunkach jak wyżej. Uzyskano zaledwie 0,88% przyrost masy włókien.
Modyfikowane włókna, zawierające 5,56% wagowych Wankomycy-ny, poddano testom in vitro na właściwości antybakteryjne w stosunku do bakterii Staphylococcus aureus stosując metodę krążkowo-dyfuzyjną i bezpośrednią. Strefy zahamowania wzrostu tych bakterii po 1 i 5 dniu, mierzone zarówno metodą krążkowo-dyfiizyjną jak i bezpośrednią, były identyczne jak w przykładzie IX.
187 392
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych, polegający na inicjowaniu włókien przez wytworzenie na ich powierzchni nadtlenków i wodoronadtlenków w wyniku napawania włókien roztworem nadtlenku benzoilu, następnie szczepieniu uprzednio odżętych i ogrzanych włókien w wodnej kąpieli szczepiącej zawierającej kwas akrylowy oraz difenyl i/lub dyspergator bądź ich mieszaniny, przy stosunku masy włókien do masy kąpieli równym od 1:30 do 1:50 w czasie 45-60 minut, płukaniu, suszeniu i w końcu napawaniu włókien wodnym roztworem antybiotyku o stężeniu 15-25%, w temperaturze 38-45°C w czasie 60 minut oraz znów płukaniu i suszeniu, znamienny tym, że inicjowanie włókien prowadzi się w roztworze nadtlenku benzoilu w toluenie, o stężeniu 3-6% wagowych, w temperaturze 60-75°C w czasie 15-20 minut przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:30, po inicjowaniu i odżęciu włókien ogrzewa się je w temperaturze 87-95°C w czasie 10-30 minut, szczepi w kąpieli zawierającej w 1 dm3 60-100 g kwasu akrylowego i 3,5-4,5 g difenylu i/lub dyspergatora bądź ich mieszaniny, w temperaturze 90-97°C i po wypłukaniu w czasie 15-20 minut i wysuszeniu, napawa wodnym roztworem Lendacinu, Biotraksonu, Dalacinu, Biodacyny, Wankomycyny przy stosunku masy włókien do masy kąpieli od 1:18 do 1:2 i po wypłukaniu suszy w temperaturze 45 °C w czasie 60 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99333082A PL187392B1 (pl) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL99333082A PL187392B1 (pl) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL333082A1 PL333082A1 (en) | 2000-11-20 |
| PL187392B1 true PL187392B1 (pl) | 2004-06-30 |
Family
ID=20074341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL99333082A PL187392B1 (pl) | 1999-05-10 | 1999-05-10 | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL187392B1 (pl) |
-
1999
- 1999-05-10 PL PL99333082A patent/PL187392B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL333082A1 (en) | 2000-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4581028A (en) | Infection-resistant materials and method of making same through use of sulfonamides | |
| Hume et al. | The control of Staphylococcus epidermidis biofilm formation and in vivo infection rates by covalently bound furanones | |
| Dennis et al. | Suture materials—Current and emerging trends | |
| ES2327492T3 (es) | Dispositivos medicos antimicrobianos. | |
| EP0328421B1 (en) | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same | |
| Herrmann | Changes in tensile strength and knot security of surgical sutures in vivo | |
| JPH0256103B2 (pl) | ||
| ES2342415T3 (es) | Suturas antimicrobianas y procedimientos para su preparacion. | |
| WO2013029059A1 (en) | Medical devices incorporating ceragenin-containing composites | |
| BR112012010038B1 (pt) | revestimentos microbicidas com microestrutura preferencial para dispositivos médicos | |
| CN104105500A (zh) | 基于牛磺罗定和鱼精蛋白组合的广谱抗微生物组合物以及包含此类组合物的医疗装置 | |
| US20040185250A1 (en) | Triclosan containing absorbable sutures with extended antimicrobial properties | |
| Grigg et al. | Effect of the wicking behavior of multifilament sutures | |
| CN111281976B (zh) | 光热与化疗协同作用的功能化石墨烯靶向杀菌材料的制备方法与应用 | |
| Clark et al. | Antibacterial vascular grafts with improved thromboresistance | |
| PL187392B1 (pl) | Sposób nadawania włóknom poliestrowym właściwości antybakteryjnych | |
| Zhukovskii | Problems and prospects for development and production of surgical suture materials | |
| Nigri et al. | Laser‐induced shock waves enhance sterilization of infected vascular prosthetic grafts | |
| ES2348645T3 (es) | Material de sutura antimicrobiano biocompatible. | |
| Indhumathi et al. | Application of antibacterial suture materials in oral and maxillofacial surgery. | |
| Shanmugasundaram et al. | Drug release and antimicrobial studies on polylactic acid suture | |
| US8579939B2 (en) | Silk / absorbable polyester hybrid medical devices and applications thereof | |
| KR20180067477A (ko) | 4-헥실레조르시놀 처리 단계를 포함하는 실크 봉합사 제조 방법 | |
| PL197201B1 (pl) | Sposób nadawania właściwości antybakteryjnych włóknom poliamidowym | |
| RU2157244C2 (ru) | Способ получения материала с антимикробными свойствами |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100510 |