PL186529B1 - Środek szkodnikobójczy, sposób wytwarzania środkaszkodnikobójczego i sposób zwalczania szkodników - Google Patents

Środek szkodnikobójczy, sposób wytwarzania środkaszkodnikobójczego i sposób zwalczania szkodników

Info

Publication number
PL186529B1
PL186529B1 PL96325973A PL32597396A PL186529B1 PL 186529 B1 PL186529 B1 PL 186529B1 PL 96325973 A PL96325973 A PL 96325973A PL 32597396 A PL32597396 A PL 32597396A PL 186529 B1 PL186529 B1 PL 186529B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pyrethroid
sulfur
cypermethrin
spray granules
deltamethrin
Prior art date
Application number
PL96325973A
Other languages
English (en)
Other versions
PL325973A1 (en
Inventor
Reinhold Stadler
Reiner Kober
Karl-Heinrich Schneider
Volker Harries
Egon Weinmüller
Eberhard Kleinbach
Adolf Parg
Jörn Tidow
Ulrich Bröckel
Ulrich Meier
Oliveira Cleide M. C. Marques
Karl-Friedrich Jäger
Ulrich Kiessling
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL325973A1 publication Critical patent/PL325973A1/xx
Publication of PL186529B1 publication Critical patent/PL186529B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/02Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1 S rodek szkodnikobójczy zaw ierajacy substancje czynne i ew entualnie obo jetn y nosnik i/lub su b stan cje p o m ocnicze, zn am ien n y ty m , ze zaw iera kom pozycje substancji czynnych zaw ierajaca a) granulat rozpylow y siarki i b) p iretro id w ybrany z g rupy obejm ujacej perm etryne, fenw alerat, esfenw alerat, cyperm etryne, alfacyperm etryne, d eltam etryne, fenpropatryne, fluw alinat, flucytrynat. cyflutryne, akrynatryne, tralom etryne, cy k loprotryne, la m b d acy h a lo try n e, teflu try n e, b ifen try n e, tra n sflu try n e, z eta c y p e n n e try n e, fubfenproks 1 flu fen p ro k s, przy czym zaw arto sc tej k om pozycji su b sta n c ji czynnych w y n o si 0,1 - 100% w agow ych 5 S posó b w ytw arzania srodka szk o dnikobójczego, z n a m ie n n y ty m , ze n a granulat rozpylow y siarki nanosi sie o sad zo n y na nosni- ku piretro id w postaci proszku, w ybrany z grupy o bejm ujacej perm etryne, fenw alerat, esfenw alerat, cy p erm etry n e, alfacyperm etryne, d eltam etryne, fenpropatryne, fluw alinat, flucytrynat, cyflutryne, akrynatryne, tralom etryne, c y k loprotryne, lam b d acy h alo try n e, teflutry- ne, bifentryne, transflutryne, zetacyperm etryne, fubfenproks i flufenproks 7 S p osób w ytw arzania sro d k a szk o dnikobojczego, z n a m ie n n y ty m , ze na granulat rozpylow y siarki ro zp y la sie piretroid, piretroid w postaci roztw oru w rozpuszczalniku organicznym , w zglednie piretroid w postaci em ulsji, przy czym stosuje sie piretroid w ybrany z grupy obejm ujacej perm etryne, fenw alerat, esfenw alerat, cyperm etryne, alfacyperm etryne, deltam etry n e, fen p ro p atry n e, fluw alinat, flucytrynat, cyflutryne, akrynatryne, tralom etryne, cykloprotryne, lam bdacyhalotryne, teflutryne, bifen try n e, tran sflu try n e. zetacyperm e- tryne, fubfenproks i flufenproks 8 S posó b w ytw arzania srodka szk o d n ik o b ójc z eg o , z n a m ie n n y tym , ze zaw iesine siarki w postaci proszku i piretroidu rozpyla sie do zaw ierajaceg o piretroid granulatu rozpylow ego siarki, przy czym stosuje sie piretroid w ybrany z g rupy o b ejm u jacej perm etryne, fenw alerat, esfenw alerat, cyperm etryne, alfacyperm etryne, deltam etryne, fenpropatryne, fluw alinat, flu cy try n at, cy flu try n e, akrynatryne tralo m etry n e, cykloprotryne lam bdacyhalotryne teflu try n e, bifentryne, transflutryne, zetacyperm etryne, fu bfenproks i flufenproks 9 S posó b zw alczania szkodnikó w, z n am ien n y ty m , ze na szkodniki i/lub chronione przed nim i p o w ierzch n ie i/lub przestrzenie d ziala sie srodkiem szkodnikobójczym zaw ierajacym 0,1 - 100% w agow ych kom pozycji substancji c zy n n y ch zaw ierajacej a) granulat rozpylow y siarki i b) piretroid w ybrany z grupy obejm ujacej perm etryne, fenw alerat, esfen w alerat cyperm etryne, alfacyperm etryne d eltam etryne, fenpropatryne, fluw alinat, flucytrynat, cyflutryne, akrynatryne, tralom etryne, cy k lo p ro try n e, lam b d acy h alo try ne teflutry- ne, b ifentryne, transflutryne, zetacy p erm et ry n e , fubfenproks i flufenproks, przy czym ten srodek szkodnikobójczy stosuje sie w ilosci 0,01 - 50 kg/ha PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jeet środek ezkeanikebdjczy, epeedb wytwarzania środka ezkeanikebdjczege i epeedb zwalczania szkodników z użyciem tego środka ezkeanikebdjczege zawierającego siarkę i piretroid. Wiadomo, ze siarkę etoeuje eię jako środek ezkodnikobdjczy, zwSaezcza jako środek grzybobdjczy, a także np. jako środek reztoczobdjczy. Ponadto wiadomo, ze piretroidy etoeuje eię jako środki ewadobdjcze i środki roztoczobdjcze. Wiadomo też, że jako środek ezkednikobdjczy etoeuje eię eiarkę w połączeniu z ineektycydem, np. parationem metylowym, albo z piretroidem, takim jak cypermetryna lub deltametryna (The Peeticide Manual, 10. wydanie, etr. 934, 260, 288).
Znane środki i ich preparaty eą jednak jeezcze niezadowalające, ponieważ niektdre z nich nie wykazują wyetarczającego działania w zakreeie ochrony roślin, albo z uwagi na rodzaj preparatu, np. w poetaci proezkdw do zawieein, mogą wekutek ryzyka pylenia prowadzić do zagrożenia użytkownika, np. do podrażnień ekdry, albo wekutek eSabej dyepergewalności takich proezkdw mogą prowadzić do zbrylania w zbiorniku opryekiwacza.
IetniaSa zatem potrzeba opracowania mizez9nin i preparatdw umożliwiających zwalczanie ezkodnikdw, takich jak owady i pajęczaki, przy czym te preparaty powinny mieć zalety przy etoeewaniu, oraz przy zmniejezonej całkowitej ilości nanieeionych eubetancji czynnych wykazywać polepezene działanie przeciw ezkodnikom (mieezaniny eynergietyczne).
Nieoczekiwanie etwierdzeno, że dzięki etoeewaniu kompozycji eubetancji czynnych, a mianowicie eiarki i odpowiedniego piretroiau, można lepiej zwalczać ezkodniki, niz w przypadku teteeewania poezczegdlnych związkdw.
Środek ezkoanlkobdjczy według wynalazku zawiera eubetancje czynne i ewentualnie obojętny nośnik i/lub eubetancje pomocnicze, a cechą tego środka jeet to, że zawiera kompozycję eubetancji czynnych zawierającą a) granulat rozpyłowy eiarki i b) plrztrold wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, eefenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, feupropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, traneflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproke i flufenpreke, przy czym zawartość tej kompozycji eubetancji czynnych wynoei 0,1-100% wagowych.
Korzyetnie etoeunek wagowy granulatu rozpyłowego eiarki a) do piretroidu b) wynoei 1000:0,1 do 1000:500.
Środek ezkoanikebdjczy korzyetnie jako ekładnik a) zawiera granulat rozpyłowy ze etopionej eiarki.
Środek ezkednikobdjczy korzyetnie jako ekładnik b) zawiera piretroid w poetaci proezku oeaazony na obojętnym nośniku.
Zgodny z wynalazkiem epoedb wytwarzania środka ezkoanlkobójczego polega na tym, ze na granulat rozpyłowy eiarki nanoei eię osadzeny na nośniku piretroid w poetaci proezku, wybrany z grupy piretroidow wymienionych powyżej.
Korzyetnie etoeuje eię oeadzony na nośniku piretreia otrzymany przez napylanie na nośnik plretroiau ewentualnie w poetaci roztworu w rozpuezczalniku organicznym.
Zgodnie z innym epeeebem wytwarzania środka ezkednlkobdjczege na granulat rozpyłowy eiarki rozpyla eię plretreid, plretrela w poetaci roztworu w rozpuezczalniku organicznym, względnie plretreld w poetaci emuleji.
Zgodnie z kolejnym epoeobem wytwarzania środka ezkodnikebdjczzgo zawieeinę eiarki w poetaci proezku i piretroidu rozpyla eię do zawierającego piretroid granulatu rezpyłowege eiarki, przy czym etoeuje eię piretroid wybrany z grupy piretreiddw wymienionych powyżej.
Spoedb zwalczania ezkodnikdw zgodnie z wynalazkiem polega na tym, ze na ezkodniki i/lub chronione przed nimi powierzchnie i/lub przeetrzenie działa eię środkiem ezkeanikebdjczym zdefiniowanym powyżej w ilości 0,01 - 50 kg/ha.
186 529
W szczególności ten sposób według wynalazku stosuje się do zwalczania owadów i pajęczaków, a także w weterynarii do zwalczania zewnętrznych pasożytów zwierzęcych.
W niniejszym opisie podano spolszczone zwyczajowe nazwy piretroidów określonych według The Pesticide Manual, 10 wydanie.
Środki szkodnikobójcze według wynalazku nadają się do skutecznego zwalczania szkodników zwłaszcza z klasy owadów i pajęczaków. Szczególnie korzystnie stosuje się te środki do zwalczania szkodników, które ze względu na swój sposób życia, przed rozwinięciem się, utrzymują się przeważnie w trudno dostępnych miejscach, jak np. w zawiązkach pączków, kwiatów, owoców i liści, które są mało eksponowane na zwykłe opryski insektycydami, toteż w przypadku zwykle stosowanych insektycydów często występuje tylko niewystarczające działanie. Natomiast środki szkodnikobójcze według wynalazku zapewniają efekt wypłoszenia tych ukrytych szkodników, a więc do ich większej ekspozycji, co prowadzi do lepszego wyniku zwalczania.
Jako składnik (a) środków szkodnikobójczych według wynalazku stosuje się rozpyłowe granulaty siarki. Zazwyczaj jako rozpyłowe granulaty siarki stosuje się granulaty rozpyłowe ze stopionej siarki i granulaty rozpyłowe siarki wytworzone z siarki w postaci zawiesiny.
Granulaty rozpyłowe ze stopionej siarki otrzymuje się np. w ten sposób, że siarkę elementarną, np. siarkę w postaci proszku, doprowadza się do stopienia przez ogrzewanie do temperatury powyżej 120°C i otrzymaną roztopioną siarkę, ewentualnie po dodaniu środków zwilżających i środków dyspergujących, rozpyla się zwykle w trakcie chłodzenia w odpowiednim urządzeniu rozpyłowym, np. w wieży rozpyłowej, z wytworzeniem rozpyłowego granulatu siarki.
Przydatnymi środkami zwilżającymi i środkami dyspergującymi są np.:
- estry polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych, takie jak octan polioksyetylenowanego alkoholu laurylowego;
- etery alkilowo-polioksyetylenowe lub polioksypropylenowe, takie jak etery polioksyetylenowe alkoholu izotridecylowego i alkoholi tłuszczowych;
- etery polioksyetylenowe alkoholi alkiloarylowych, takie jak eter polioksyetylenowy oktylofenolu;
- eter polioksyetylenowy tributylofenolu;
- etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol lub nonylofenol albo olej rącznikowy;
- estry sorbitu;
- kwasy arylosulfonowe, kwasy alkilosulfonowe, kwasy alkilosiarkowe;
sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe lub amoniowe kwasów arylosulfonowych, np. kwasów ligninosulfonowych, fenolosulfonowych, naftalenosulfonowych i dibutylonaftalenosulfonowych, kwasów alkiloarylosulfonowych, kwasów alkilosiarkowych, lauryloeterosiarkowych i półestrów kwasu siarkowego z alkoholami tłuszczowymi, kwasów tłuszczowych, siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli i oktadekanoli oraz eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych;
- produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem;
- produkty kondensacji kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem;
- hydrolizy białkowe; oraz zwłaszcza jako środki dyspergujące: ligninowe ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
Rozpyłowe granulaty siarki z siarki w postaci zawiesiny otrzymuje się np. w taki sposób, ze najpierw wytwarza się zawiesinę siarki, celowo w taki sposób, ze siarkę elementarną, np. siarkę w postaci proszku, przeprowadza się w zawiesinę w wodzie, korzystnie dodając środków zwilżających i dyspergujących oraz ewentualnie środka wiążącego. Zawiesinę siarki rozdrabnia się szczególnie w młynach kulowych lub młynach kulowych z mieszadłem i elementami rozdrabniającymi, np. szklanymi elementami rozdrabniającymi, albo innymi mineralnymi lub metalowymi elementami rozdrabniającymi o wielkości 0,1 - 30 mm, przeważnie 0,6 - 2 mm, aż średnia wielkość cząstek będzie wyraźnie mniejsza niż 10 pm. Jako środki zwilżające i dyspergujące można stosować np. środki zwilżające i dyspergujące wymienione powyżej w przypadku granulatów rozpyłowych ze stopionej siarki.
186 529
Odpowiednimi środkami wiążącymi są np. pochodne celulozy, jak estry celulozy, etery celulozy, np. karboksymetyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, rozpuszczalne w wodzie żywice roślinne, takie jak guma arabska, żywica tragakantowa, alginiany, żelatyna, poliwinylopirolidon, modyfikowane skrobie, takie Na-karboksymetyloskrobia.
Tak otrzymaną zawiesinę siarki o typowej zawartości siarki elementarnej 300 - 800 g/l następnie rozpyla się w urządzeniu rozpyłowym, np. w wieży rozpyłowej, zwykle w temperaturze 80 - 120°C, z wytworzeniem rozpyłowego granulatu siarki.
W środkach szkodnikobójczych według wynalazku stosunek wagowy rozpyłowego granulatu siarki do piretroidu wynosi zazwyczaj 1000:0,1 do 1000:500, przeważnie 1000:0,1 do 1000:100, a zwłaszcza 1000:0,1 do 1000:10. Zwykle środek szkodnikobójczy zawiera kompozycję substancji czynnych (a) i 20 (b) w ilości 0,1 - 100% wag., korzystnie 0,1 - 99% wag., a zwłaszcza 1 - 98% wag.
Środki szkodnikobójcze według wynalazku można wytwarzać w taki sposób, ze granulat rozpyłowy siarki miesza się z piretroidem osadzonym na obojętnym sproszkowanym nośniku, w postaci preparatu proszkowego. Odpowiednimi urządzeniami mieszającymi są np. mieszalniki ze ślimakiem stożkowym (mieszalniki przepływowe), mieszalniki lemieszowe, mieszalniki bębnowe. Do wytwarzania proszkowego preparatu piretroidu, jako obojętne nośniki można stosować kwasy krzemowe, tlenek glinu, żel krzemionkowy, ziemię okrzemkową, talk, kaolin, iły, piasek kwarcowy, krzemiany, takie jak krzemiany glinu, krzemiany magnezu, bentonit, montmorylonity, atapulgity, zeolity. Korzystnie stosuje się silnie rozproszone kwasy krzemowe, które są znane np. jako Sipernat’.
Piretroid osadzony na nośniku otrzymuje się zazwyczaj w ten sposób, że piretroid jako taki lub jako roztwór w rozpuszczalniku organicznym natryskuje się na nośnik.
Odpowiednimi rozpuszczalnikami są np. ketony, takie jak aceton, etery, takie jak tetrahydrofuran, alkohole, takie jak metanol, etanol i propanole, estry, takie jak octan etylu, chlorowcowane węglowodory, np. chlorek metylenu lub 1,2-dichloroeten. Stosunek wagowy piretroidu do obojętnego nośnika wynosi zazwyczaj 0,1:100 do 10:1, korzystnie 0,5:100 do 1:1.
Inny sposób wytwarzania środka szkodnikobójczego według wynalazku polega na tym, że piretroid jako taki lub jako roztwór w rozpuszczalniku organicznym, ewentualnie wraz z dalszymi środkami pomocniczymi, takimi jak środki zwilzające i środki wiążące, natryskuje się na granulat rozpyłowy siarki, utrzymywany wzłożu fluidalnym w urządzeniu rozpyłowym.
Odpowiednimi rozpuszczalnikami dla piretroidów są np. ketony, takie jak aceton, etery, takie jak tetrahydrofuran, alkohole, takie jak metanol, etanol i propanole, estry, takie jak octan etylu, chlorowcowane węglowodory, np. chlorek metylenu lub 1,2-dichloroeten.
Jako środki zwilzające można stosować np.: polioksyetyleno/polioksypropylenowe polimery blokowe, np. znane z US-A 2677700 i EP-A-298 909; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwą PLURONIC® (BASF Wyandotte Corp.), np. PLURONIC® PE 3100, PE 6100 i PE 8100.
- polioksyetylenowane lub polioksyetyleno/polioksypropylenowane alkohole tłuszczowe, np. znane z GB-A 643 422 lub Satkowski i inni. Ind. Eng. Chem. 49 (1957), 1875; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwą WETTOL® LF (firmy BASF).
- polioksyetylenowane lub polioksyetyleno/polioksypropylenowane aminy tłuszczowe, np. znane z Stache, Tensid-taschenbuch, Carl Hauser-Yerlag, Monachium, Wiedeń, 2. wydanie, str. 133; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwą ATPLUS® (firmy Atlas) i Ethomeen® (firmy Akzo)
- estry kwasów tłuszczowych lub etoksy laty estrów kwasów tłuszczowych, np. znane z US-A 1914100; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwami ARLACEL®’ ATMER , ATMOS® i ATPET® (firmy Atlas).
- polioksyetylenowane lub polioksyetyleno/polioksypropylenowane oksyalkohole, np. znane z US-A 2508035, US-A 2508036, US-A 2617830; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwą LUTENSOL TO® (firmy BASF).
186 529
- polioksyetylenowane lub polioksyetyleno/polioksypropylenowane alkilofenole, np. znane z FR-A 842 943; szczególnie odpowiednie produkty z tej grupy są dostępne w handlu np. pod nazwą LUTENSOL AP® (firmy BASF).
Odpowiednimi środkami wiążącymi są np. pochodne celulozy, takie jak estry celulozy; etery celulozy, np. karboksymetyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, rozpuszczalne w wodzie żywice roślinne, takie jak guma arabska, żywica tragakantowa, alginiany, żelatyna, poliwinylopirolidon, modyfikowane skrobie, takie jak Na-karboksymetyloskrobia.
Środki szkodnikobójcze według wynalazku można poza tym wytwarzać w taki sposób, ze na granulat rozpyłowy siarki natryskuje się piretroid w postaci emulsji, przy czym emulsja oprócz emulgatorów może jeszcze zawierać dalsze środki pomocnicze, takie jak środki zwilżające i środki wiążące. Jako środki zwilżające i środki wiążące można stosować wyżej wymienione środki zwilżające i środki wiążące. Odpowiednimi emulgatorami są np.:
- estry polioksyetylenowe kwasów tłuszczowych, takie jak octan polioksyetylenowanego alkoholu laurylowego;
- etery alkilowo-polioksyetylenowe lub polioksypropylenowe, takie jak etery polioksyetylenowe alkoholu izotridecylowego i alkoholi tłuszczowych;
- etery polioksyetylenowe alkoholi alkiloarylowych, takie jak eter polioksyetylenowy oktylofenolu;
- eter polioksyetylenowy tributylofenolu;
- etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol lub nonylofenol albo olej rącznikowy;
- estry sorbitu;
- kwasy arylosulfonowe, kwasy alkilosulfonowe, kwasy alkilosiarkowe;
sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe lub amoniowe kwasów arylosulfonowych, np. kwasów ligninosulfonowych, fenolosulfonowych, naftalenosulfonowych i dibutylonaftalenosulfonowych, kwasów alkiloarylosulfonowych, kwasów alkilosiarkowych, lauryloeterosiarkowych i półestrów kwasu siarkowego z alkoholami tłuszczowymi, kwasów tłuszczowych, siarczanowanych heksadekanoli, heptadekanoli i oktadekanoli oraz eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych;
- produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem;
- produkty kondensacji kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem;
- hydrolizy białkowe.
Ponadto środki szkodnikobójcze według wynalazku można otrzymywać juz zaraz przy wytwarzaniu granulatów rozpyłowych siarki, w taki sposób, że przy wytwarzaniu granulatów rozpyłowych z roztopionej siarki, piretroid dodaje się do roztopionej siarki przed rozpylaniem za pomocą dysz z wytworzeniem rozpyłowego granulatu z roztopionej masy, względnie przy wytwarzaniu rozpyłowego granulatu siarki z siarki w postaci zawiesiny, zawiesinę tę rozpyla się do granulatu rozpyłowego wspólnie z piretroidem, np. w postaci zawiesiny lub uprzednio opisanego proszkowego preparatu piretroidu, otrzymanego z użyciem nośnika.
Środki szkodnikobójcze w postaci preparatów wykazują bardzo dobre właściwości dyspersyjne przy stosowaniu do oprysków oraz bardzo dobrą trwałość przy przechowywaniu, przy czym nie następuje pogorszenie zmieszania i spiekanie, także pod wpływem podwyższonej temperatury.
Środki szkodnikobójcze według wynalazku nadają się do skutecznego zwalczania szkodników z klasy owadów i pajęczaków. Można je stosować jako środki do zwalczania szkodników, zarówno w dziedzinie higieny, jak i w ochronie zapasów i weterynarii, przy czym stosuje się je zwłaszcza w ochronie roślin i weterynarii.
Do szkodliwych owadów należą:
z rzędu motyli (Lepidoptera), np. Adoxophyes orana, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Cacoecia murmana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Chilo partellus, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphalocrocis medinalis, Crocidolomia binotalis, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Feltia subterranea, Graphohtha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis,
186 529
Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Manduca sexta, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Operophthera brumata, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Pandemis heparana, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Platynota stultana, Plutella xylostella, Prays citri, Prays oleae, Prodenia sunia, Prodenia ornithogalli, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia inferens, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Syllepta derogata, Synathedon myopaeformis, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Tryporyza incertulas, Zeiraphera canadensis, oraz Galleria mellonella i Sitotroga cerealella, Ephestia cautella, Tineola bisselliella; z rzędu chrząszczy (Coleoptera), np. Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum,
Apion vorax, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Cassida nebulosa, Cerotoma triflurcata, Ceuthorhynchus assimilis, Ceuthorhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Den droctonus refipennis, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllopertha horticola, Phyllophaga sp., Phyllotreta chrysocephala, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Psylliodes napi, Scolytus intricatus, Sitona lineatus, oraz Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Sitophilus granaria, Lasioderma serricorne, Oryzaephilus surinamensis, Rhyzopertha dominica, Sitophilus oryzae, Tribolium castaneum, Trogoderma granarium, Zabrotes subfasciatus;
z rzędu dwuskrzydłych (Diptera), np. Anastrepha ludens, Ceratitis capitata, Contarinia sorghicola, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia coarctata, Delia radicum, Hydrellia griseola, Hylemyia platura, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Mayetiola destructor, Orseolia oryzae, Oscinella frit, Pegomya hyoscyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, oraz Aedes aegypti, Aedes vexans, Anopheles maculipennis, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivoiax, Chrysomya macellaria, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hypoderma lineata, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Tabanus bovinus, Simulium damnosum;
z rzędu Thripse (Thysanoptera), np. Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Franklimella tritici, Haplothrips tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci; z rzędu błonoskrzydłych (Hymenoptera), np. Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Iridomyrmes humilis, Iridomyrmex purpureus, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri;
z rzędu pluskiew (Heteroptera), np. Acrostemum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor;
z rzędu ssących rośliny (Homoptera), np. Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum, Adelges laricis, Aonidiella aurantii, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Brachycaudus cardui, Bievicoiyne brassicae, Dalbulus maidis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Empoasca fabae, Eriosoma lanigerum, Laodelphax striatella, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus cerasi, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Psylla pyricola, Rhopalosiphum maidis, Schizaphis
186 529 graminum, Sitobion avenae, Sogatella furcifera, Toxoptera citricida, Trialeurodes abutilonea, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifohi;
z rzędu termitów (Isoptera), np. Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Macrotermes subhyalinus, Odontotermes formosanus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis;
z rzędu prostoskrzydłych (Orthoptera), np. Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Schistocerca gregaria, oraz Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Periplaneta americana;
Do klasy pajęczaków (Arachnoidea) należą np. fitofagowe roztocza (Acari), jak Aculops lycopersicae, Aculops pelekassi, Aculus schlechtendali, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Eotetranychus carpini, Eutetranychus banksii, Eriophyes sheldoni, Oligonychus pratensis, Panonychus ulmi, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Tarsonemus pallidus, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus urticae, kleszcze jak Amblyomma americanum, Amblyomma varie-gatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Omithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus appendiculatus i Rhipicephalus evertsi jak również pasożytujące na zwierzętach roztocza jak Dermanyssus qallinae, Psoroptes ovis i Sarcoptes scabiei.
W przypadku stosowania środków szkodnikobójczych w weterynarii, stosuje się je przeważnie do zwalczania ektopasożytów.
Dawka nanoszenia kompozycji substancji czynnych do zwalczania szkodników, w warunkach stosowania na wolnym powietrzu, wynosi zazwyczaj 0,01 - 50 kg/ha, korzystnie 0,05 - 20 kg/ha, a zwłaszcza 0,1 - 10 kg/ha.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady.
A) Pr^kłady wytwarzania preparatów7
1. Wytwarzanie granulatu rozpyłowego siarki
Przykład A
Wytwarzanie granulatu rozpyłowego ze stopionej siarki Siarkę w postaci proszku ogrzano do temperatury powyżej 120°C i roztopiono. Roztopioną siarkę zmieszano zligninosulfonianem sodu jako środkiem zwilżającym i kwasem krzemowym jako środkiem dyspergującym. Stopioną mieszaninę rozpylono za pomocą pneumatycznej dyszy rozpyłowej w wieży rozpyłowej. Powstał łatwo dyspergowalny granulat rozpyłowy (średnica cząstek 60<x<300 pm), zawierający 0,3% wag. środka dyspergującego i około 20% wag. środka zwilżającego. Resztę stanowiła siarka.
Przykład B
Wytwarzanie granulatu rozpyłowego siarki z siarki w stanie zawiesiny
Siarkę w postaci proszku przeprowadzono w zawiesinę w wodzie, przy czym dodano ligninosulfonianu sodu jako środka dyspergującego i etoksylatu nonylofenolu jako środka zwilżającego. Stężenie siarki w zawiesinie ustalono tak, aby ułatwić pompowanie, czyli odpowiednie stężenie siarki wynosiło 20 - 40% wag. W przeliczeniu na całkowitą suchą masę udział siarki wynosił 80% wag., stężenie ligninosulfonianu sodu wynosiło np. 19% wag., a stężenie środka zwilżającego 1% wag. Dodatek środka przeciw pieniu, np. silikonu w stężeniu do 0,1 % przyspieszył mielenie. Zawiesinę poddawano mieleniu w laboratoryjnym młynku z mieszadłem aż do otrzymania zawiesiny łatwej do rozpylania. Zawiesinę rozpylono w wieży rozpyłowej, za pomocą pneumatycznej dyszy rozpyłowej, z wytworzeniem mikrogranulatu. Otrzymano łatwo dyspergowalny granulat o składzie: 79 - 80% wag. siarki, 19% wag. ligninosulfonianu sodu, 1% wag. nonylofenolu (środek zwilżający) i 0,1% wag. silikonu.
2. Wytwarzanie kompozycji substancji czynnych
Przykład 1
W pierwszym etapie z piretroidu cypermetryny wytworzono preparat w postaci proszku w taki sposób, ze cypermetrynę rozpuszczono w acetonie i roztwór acetonowy cypermetryny rozpylono na sproszkowany kwas krzemowy jako nośnik utrzymywany w złożu fluidalnym
186 529 w urządzeniu rozpyłowym. Otrzymano proszek cypermetryna/nośnik o zawartości 32,4% wag. cypermetryny. Następnie proszek cypermetryna/nośnik zmieszano w mieszalniku przepływowym z granulatem rozpyłowym ze stopionej siarki z przykładu A. Otrzymano gotowy preparat w postaci dyspergowalnego granulatu o zawartości siarki 80% wag. i zawartości cypermetryny 5% wag. Produkt dawał się bardzo dobrze zwilżać i po dodaniu do wody szybko rozpuścił się, z wytworzeniem trwałej w przeróbce zawiesiny, której cząstki nie ulegały sedymentacji.
Przykład 2
Granulat rozpyłowy ze stopionej siarki, otrzymany według przykładu A, utrzymywano w złożu fluidalnym w urządzeniu rozpyłowym. Na ten granulat nośnikowy napylono roztwór cypermetryny w acetonie (25% wag.), który ponadto zawierał około 4% wag. polioksyetyleno/polioksypropylenowanego alkoholu tłuszczowego. Na porcję 2 kg granulatu rozpyłowego ze stopionej siarki rozpylono porcję roztworu acetonowego zawierającą 100 g cypermetryny, przy czym ten roztwór rozpylono w ilości 30 g/min. Granulat rozpyłowy ze stopionej siarki poddawano przy tym fluidyzacji przy przepływie powietrza 130 m3/h. Roztwór acetonowy rozpylano przy ciśnieniu rozpylania 0,15 MPa. Otrzymano łatwo dyspergowalny granulat rozpyłowy, który z wodą tworzył trwałą w przeróbce zawiesinę, której cząstki nie ulegały sedymentacji. Ten wariant procesu wytwarzania granulatu jest korzystny w przypadku stężeń cypermetryny powyżej około 5%.
Granulat rozpyłowy otrzymany według tego przykładu 2 porównano pod względem jego właściwości dyspersyjnych ze zwykłą mieszaniną proszkową zwilżalnej siarki i piretroidu. Uzyskane wyniki podano w tabeli 1.
Tabela 1
Kryterium Zwilżalna siarka + 0,13% piretroidu Granulat rozpyłowy według przykładu 2
Rozpuszczanie silnie opóźnione rozpadanie się szybkie rozpadanie się
Warstwa sedymentacyjna po 30 min 3,25 ml 1,4 ml
Tworzenie grudek bardzo silne tworzenie grudek słabe tworzenie grudek
Tworzenie piany brak małe, szybko cofające się powstawanie piany
Wyniki wskazują, że właściwości dyspersyjne preparatu środka według wynalazku są wyraźnie lepsze w porównaniu ze zwykłym preparatem.
Przykład 3
a) Do elementarnej, drobno zmielonej siarki dodano 18% wag. ligninosulfonianu sodu jako środka dyspergującego i otrzymano proszkowy preparat siarki.
b) Proszek cypermetryna/nośnik wytworzono tak jak opisano w pierwszej części przykładu 1.
Składniki proszkowe, uprzednio otrzymane według a) i b), zmieszano i przeprowadzono w zawiesinę w wodzie. Zawiesinę rozpylono w wieży rozpyłowej z wytworzeniem granulatu rozpyłowego siarki, zawierającego 5% wag. cypermetryny i 80% wag. siarki. Otrzymany granulat rozpyłowy siarki był łatwo dyspergowalny i z wodą tworzył trwałą w przeróbce zawiesinę, której cząstki nie ulegały sedymentacji.
Ten wariant procesu nadaje się do realizacji w przypadku mniejszych stężeń piretroidów o niższej temperaturze topnienia, względnie w przypadku krystalicznych piretroidów o temperaturze topnienia powyżej 70°C, w szerokim zakresie stężeń.
Przykład 4
W mieszalniku laboratoryjnym zmieszano 40 g deltametryny, 15 g produktu kondensacji formaldehyd-mocznik-kwas fenolosulfonowy, w postaci soli sodowej, 5 g produktu kondensacji formaldehyd-kwas fenolosulfonowy, w postaci soli sodowej, 5 g kwasu
186 529 diizobutylonaftale-nosulfonowego, w postaci soli sodowej, 25 g kaolinu i 10 g strącanego kwasu krzemowego, po czym tę mieszaninę poddano mieleniu w szybkoobrotowym młynku laboratoryjnym z wytworzeniem proszku dyspergowalnego w wodzie (produkt 1).
W drugim etapie, w mieszalniku kostkowym zmieszano 987,5 g dyspergowalnego w wodzie granulatu składającego się z 81% siarki, 17% ligninosulfonianu sodu i 2% resztkowej wilgoci, razem z 12,5 g produktu 1, w ciągu 60 minut, z szybkością 30 obrotów na minutę. Otrzymano jednorodny, dyspergowalny w wodzie granulat siarki i deltametryny. Mieszany produkt był sypki, mało pylisty, a po wprowadzeniu do wody szybko i całkowicie ulegał zdyspergowaniu. w wyniku tego powstała jednorodna dyspersja o zdolności tworzenia zawiesiny w 93,3% (metoda CIPAC MT 168).
Przykład 5
Sporządzono przedmieszkę cypermetryny i środka dyspergującego, analogicznie jak w przykładzie 4. Mieszaninę tę ogrzano do temperatury topnienia i podano za pomocą szybkoobrotowego dyspergatora, przez pneumatyczną dyszę rozpyłową pod ciśnieniem powyżej 1 MPa, do mieszalnika lemieszowego, do którego uprzednio wprowadzono mieszaninę kaolinu i strącanego kwasu krzemowego. W wyniku mieszania otrzymano przedmieszkę.
Postąpiwszy tak jak opisano powyżej, do mieszalnika wprowadzono 100 g cypermetryny rozpylanej z szybkością 10 g/min, 40 g kondensatu w postaci soli Na, 10 g kwasu diizobutylonaftalenosulfonowego w postaci soli Na, 50 g kaolinu i 25 g strącanego kwasu krzemowego.
Przedmieszkę tę zmieszano z granulatem siarki w stożkowym mieszalniku ślimakowym, analogicznie jak w przykładzie 4.
B) Przykłady stosowania
1. Zwalczanie żerujących na liściach gąsieniesówki (ópkdoStera frugiperdai w duk urydzy (Brazylia)
Badania przeprowadzano w doświadczeniach polowych (układ blokowy) z 4 powtórzeniami, na poletkach o powierzchni 80 m2 z użyciem wody w ilości 200 - 400 l/ha.
W 2 godziny po zabiegu na poletkach potraktowanych siarką zaobserwowano zwiększoną ruchliwość owadów (efekt wypłaszania) w porównaniu do powierzchni nie potraktowanych. Wyniki podano w tabeli 2.
Tabela 2
Dozowanie produktu Skuteczność (śmiertelność) (%)
7 dni po użyciu 12 dni po użyciu
e-Cyflutryna 0,15 l/ha 62 65
β-Cyflhtcyna w połączeniu z granulatem rozpyłowym ^ρ^ι 0,15 l/hu + 1,0 kg/hu 88 85
β -Cyflutryna 0,2 l/hu 85 63
e-Cyflutryna w połączeniu z granulatem rozpyłowym durki 0,2 l/hu +1,0 kg/hu 92 85
Próba kontiolna (bez zabiegu) (62)* (71)*
*) = % roślin zpatakowpnyaś przez sówkę
2. Zwalczanie przędziorków (Tetranychus spp.) w bawełnie gatunku Mahyco 8 (Indie) Przebieg badań w czasie podano poniżej.
Termin zasiewów 26.06.1994 zabieg 01.09.1994 zabieg 12 09.1994
186 529
1. termin zbiordw 14.11 1994
2. termin zbiordw 21.11 1994
Uzyekane wyniki podano w tabeli 3, w której ekrdt e.c. oznacza eubetancję czynną.
Tabela 3
Zabieg Dozowania g e.c. /ha Całkowity plon bawełny (kg/ha)
Prdba kontrolna (bez zabiegu) - 650
Cpzermetrpna 60 962
Granulat reopySewy eiarki 625 700
Cpzermetzpna w połączeniu 60 1062
z granulatem rooppSewpm eiarki 625
3. Zwalc^^^^ic aniedzżorkóio (Tgtfanychus ShO i szkodników krązącycli owoco (Lcucinodee ep.) w bakłażanach (Solanum melongena)
Proeprewadzene 3 zabiegi, jak naetępuje:
1. zabieg lUZUll
2. zabieg 23.03.1994
3. zabieg H-Oó-Um
Uzyekanz wyniki zwalczania zrzędziorków podano w tabeli 4
Tabela 4
Dozowanie g e^. /ha Śmiertelność (%)
3 dni po użyciu 7 dm po użyciu względny plon
Prdba kontrolna (bez zabiegu) - - - 100
Cyzermetryna 50 19x). .XX) 0 XXX 46χ) 43xx) 13xxx) 160
Granulat rozpyłewy eiarki 625 55x’. 57xx) 60xxx) 58x). 47xx) 43 > 177
Cpzarmetzpna w połączeniu z granulatem rezzyłewym eiarki 50 625 66x). 73xx) 82 χχχ) 71x) 71xx) 73 xxx) 185
zabieg,xx) 2 zabieg,xxx) 3 zabieg
4. ZwalcZawie z9n^Zziorkóov ΖΤ^ή^ζΙ^ sch w Zakłgz^alaaZ. Uzyskane waniki pndanp w tabeli 5.
186 529
Tabela 5
Zabieg Skuteczność (śmiertelność) (%)
g s c /ha 1 dzień po użyciu 3 dni po użyciu 7 dni po użyciu
CopeΓmetryza 50 3 4 13
Granulat razpołuwo siarki 500 58 60 43
Coperwetloza w połączeniu z granulatem ruzpołuwow siarki 50 500 72 82 72
Próba kontrolna (bez zabiegu) - - - -
5. Zwalczanie rozie coz mizkkoskómscó (Polyphagotarsonamus) wchi li
Przy zwalczaniu raztaezo wίękkaskOrzoey w uprawach chili uzyskano wyniki podane w tabeli 6.
Tabela 6
Zabieg Skuteczność (śwlertelzuść) (%)
g s.c /ha 3 dni po użyciu 7 dni po użyciu
Coperwetroza 50 68 68
Granulat luzpołuwo siarki 500 58 71
Cype^en^a w połączeniu z granulatem ruzpolawow siarki 50 500 75 80
6. Zwalczanie przędzżorków (Tetnanychus macffaraner) w bakłażanach
Przędzarki w uprawach bakłażanów zwalczano w 2 zabiegach. Wyniki podano w tabeli 7.
Tabela 7
g s.c. /ha Liczba przędziwków na 3 liściach
1. zabieg 2. zabieg
1 DAT 3 DAT 7 DAT 1 DAT 3 DAT 7 DAT
Cype^e^-yna 50 208 230 247 104 100 127
Granulat rozpylny siarki 500 160 70 86 90 61 69
Cype^en^a + granulat ruzpołuwo siarki 50 500 155 56 71 102 49 41
Próba kontrolna (bez zabiegu) - 207 223 215 104 118 146
(DAT = dni po użyciu)
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek szkodnikobójczy zawierający substancje czynne i ewentualnie obojętny nośnik i/lub substancje pomocnicze, znamienny tym, że zawiera kompozycję substancji czynnych zawierającą a) granulat rozpyłowy siarki i b) piretroid wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, esfenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, fenpropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, transflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproks i flufenproks, przy czym zawartość tej kompozycji substancji czynnych wynosi 0,1 - 100% wagowych.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy granulatu rozpyłowego siarki a) do piretroidu b) wynosi 1000:0,1 do 1000:500.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik a) zawiera granulat rozpyłowy ze stopionej siarki.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik b) zawiera piretroid w postaci proszku osadzony na obojętnym nośniku.
  5. 5. Sposób wytwarzania środka szkodnikobójczego, znamienny tym, że na granulat rozpyłowy siarki nanosi się osadzony na nośniku piretroid w postaci proszku, wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, esfenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, fenpropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, transflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproks i flufenproks.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się osadzony na nośniku piretroid otrzymany przez napylanie na nośnik piretroidu ewentualnie w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym.
  7. 7. Sposób wytwarzania środka szkodnikobójczego, znamienny tym, ze na granulat rozpyłowy siarki rozpyla się piretroid, piretroid w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym, względnie piretroid w postaci emulsji, przy czym stosuje się piretroid wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, esfenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, fenpropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, transflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproks i flufenproks.
  8. 8. Sposób wytwarzania środka szkodnikobójczego, znamienny tym, że zawiesinę siarki w postaci proszku i piretroidu rozpyla się do zawierającego piretroid granulatu rozpyłowego siarki, przy czym stosuje się piretroid wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, esfenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, fenpropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, transflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproks i flufenproks.
  9. 9. Sposób zwalczania szkodników, znamienny tym, że na szkodniki i/lub chronione przed nimi powierzchnie i/lub przestrzenie działa się środkiem szkodnikobójczym zawierającym 0,1 - 100% wagowych kompozycji substancji czynnych zawierającej a) granulat rozpyłowy siarki i b) piretroid wybrany z grupy obejmującej permetrynę, fenwalerat, esfenwalerat, cypermetrynę, alfacypermetrynę, deltametrynę, fenpropatrynę, fluwalinat, flucytrynat, cyflutrynę, akrynatrynę, tralometrynę, cykloprotrynę, lambdacyhalotrynę, teflutrynę, bifentrynę, transflutrynę, zetacypermetrynę, fubfenproks i flufenproks, przy czym ten środek szkodnikobójczy stosuje się w ilości 0,01 - 50 kg/ha.
  10. 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, ze stosuje się go do zwalczania owadów i pajęczaków
    186 529
  11. 11. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, mosuje się go w weterynarii do zwalczania zewnętrznych paeeżytdw zwierzęcych.
PL96325973A 1995-09-23 1996-09-13 Środek szkodnikobójczy, sposób wytwarzania środkaszkodnikobójczego i sposób zwalczania szkodników PL186529B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19535403A DE19535403A1 (de) 1995-09-23 1995-09-23 Schädlingsbekämpfungsmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
PCT/EP1996/004026 WO1997010715A1 (de) 1995-09-23 1996-09-13 Schädlingsbekämpfungsmittel, das eine kombination aus einem schwefelsprühgranulat und einem pyrethroid enthält

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL325973A1 PL325973A1 (en) 1998-08-17
PL186529B1 true PL186529B1 (pl) 2004-01-30

Family

ID=7772978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96325973A PL186529B1 (pl) 1995-09-23 1996-09-13 Środek szkodnikobójczy, sposób wytwarzania środkaszkodnikobójczego i sposób zwalczania szkodników

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6090415A (pl)
EP (1) EP0851730B1 (pl)
AR (1) AR003646A1 (pl)
AU (1) AU706946B2 (pl)
BR (1) BR9610554A (pl)
CA (1) CA2230910A1 (pl)
CZ (1) CZ88098A3 (pl)
DE (2) DE19535403A1 (pl)
ES (1) ES2161375T3 (pl)
HU (1) HUP9900395A3 (pl)
MX (1) MX9802086A (pl)
NZ (1) NZ319143A (pl)
PL (1) PL186529B1 (pl)
PT (1) PT851730E (pl)
TR (1) TR199800504T1 (pl)
TW (1) TW368394B (pl)
WO (1) WO1997010715A1 (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
CA2414656C (en) * 2001-12-19 2010-09-21 W. Neudorff Gmbh Kg Pesticidal composition
FR2837066B1 (fr) * 2002-03-14 2004-07-16 Michel Gentet Composition phytosanitaire comprenant un principe actif et un compose pulverulent et application a la lutte notamment contre metcalfa pruinosa
WO2005096825A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Eid Parry (India) Limited Improved granular formulation of neem seed extract and its process thereof
DE102008006862A1 (de) * 2008-01-31 2009-08-06 Schlampp, Tanja Wirkstoff in homöopathischer Verdünnung oder in seiner natürlichen Ursprungsverbindung zur wirksamen Prophylaxe gegen Befall von Zecken und Flöhen bei Mensch und Tier
US8747875B2 (en) * 2008-09-29 2014-06-10 The Hartz Mountain Corporation Photo-stable pest control
JP5656286B2 (ja) 2009-12-28 2015-01-21 住友化学株式会社 ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法
PL2667721T3 (pl) 2011-01-28 2018-08-31 Deepak Pranjivandas Shah Kompozycja pestycydów zawierająca siarkę, akarycyd i agrochemiczną substancję pomocniczą

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1982003216A1 (fr) * 1981-03-13 1982-09-30 Baudin Josiane Nouveaux composes odoriferants
FR2545325A1 (fr) * 1983-05-06 1984-11-09 Sedagri Granules de substances solides a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation
FR2589325B1 (fr) * 1985-11-04 1988-12-09 Produits Ind Cie Fse Granules delitables a base de substances a activite phytopharmaceutique et leur procede de preparation
FR2590498B1 (fr) * 1985-11-22 1993-04-09 Raffineries Soufre Reunies Procede pour produire en continu du soufre sous forme de particules solides sensiblement spheriques, individuelles et/ou agglomerees
GB2185005B (en) * 1986-01-02 1989-10-25 Zozulya Ivan I Process for producing powder-like sulphur preparations
US5788896A (en) * 1997-02-27 1998-08-04 Alberta Research Council Method of producing micron sized sulphur granules

Also Published As

Publication number Publication date
NZ319143A (en) 1999-09-29
US6090415A (en) 2000-07-18
CA2230910A1 (en) 1997-03-27
AU706946B2 (en) 1999-07-01
MX9802086A (es) 1998-05-31
AR003646A1 (es) 1998-08-05
DE19535403A1 (de) 1997-03-27
WO1997010715A1 (de) 1997-03-27
HUP9900395A2 (hu) 1999-05-28
TR199800504T1 (xx) 1998-06-22
ES2161375T3 (es) 2001-12-01
BR9610554A (pt) 1999-07-06
PT851730E (pt) 2002-01-30
PL325973A1 (en) 1998-08-17
AU7129396A (en) 1997-04-09
DE59607425D1 (de) 2001-09-06
CZ88098A3 (cs) 1998-09-16
EP0851730A1 (de) 1998-07-08
EP0851730B1 (de) 2001-08-01
HUP9900395A3 (en) 2000-03-28
TW368394B (en) 1999-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9474270B2 (en) Methods and compositions for controlling pests
JP7449224B2 (ja) 有害生物管理
JP2023159159A (ja) 耐性有害生物の防除
US6090415A (en) Pesticide containing a combination of a sprayed granulated sulphur and a pyrethroid
HU215791B (hu) {2-[{[2-Alkoxi-6-(trifluor-metil)-pirimidin-4-il]-oxi}-metil]-fenil}-ecetsav-származékok, eljárások és intermedierek előállításukhoz, és alkalmazásuk
WO2023245257A1 (en) Improved pesticidal compositions and pest control methods
JPH0643288B2 (ja) 殺菌組成物
JPH0643287B2 (ja) 殺菌組成物
MXPA97003497A (en) Derivatives of the acid 2 [(2-alcoxi-6-trifluorometilpirimidin-4-il) oximetilen] -fenilacetico, its preparation, intermediaries yusos de e