PL185146B1 - Kompozycja koncentratu smaru i wodna kompozycja smaru - Google Patents

Kompozycja koncentratu smaru i wodna kompozycja smaru

Info

Publication number
PL185146B1
PL185146B1 PL97324796A PL32479697A PL185146B1 PL 185146 B1 PL185146 B1 PL 185146B1 PL 97324796 A PL97324796 A PL 97324796A PL 32479697 A PL32479697 A PL 32479697A PL 185146 B1 PL185146 B1 PL 185146B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
composition
alkyl
compound
acid
Prior art date
Application number
PL97324796A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324796A1 (en
Inventor
Person┴Hei┴Kimberly┴L.
Besse┴Michael┴E.
Schmidt┴Bruce┴E.
Sykes┴Christopher┴S.
Gutzmann┴Timothy┴A.
Original Assignee
Ecolab Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24643462&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL185146(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ecolab Inc filed Critical Ecolab Inc
Publication of PL324796A1 publication Critical patent/PL324796A1/xx
Publication of PL185146B1 publication Critical patent/PL185146B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04—Hydroxy compounds
    • C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M129/08—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least 2 hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
    • C10M129/28—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/081—Inorganic acids or salts thereof containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/082—Inorganic acids or salts thereof containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/08—Inorganic acids or salts thereof
    • C10M2201/084—Inorganic acids or salts thereof containing sulfur, selenium or tellurium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/085—Phosphorus oxides, acids or salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
    • C10M2207/124—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/042—Sulfate esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34—Lubricating-sealants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36—Release agents or mold release agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38—Conveyors or chain belts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50—Medical uses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Kompozycja koncentratu smaru, znamienna tym, ze zawiera: a) skuteczna ilosc smarujaca jednego lub wiecej niz jednego zwiazku aminowego o wzorze wybranym z grupy skladajacej sie z: R 1 - O - R2 - N H 2, R1- O - R 2- N H - R 3- N H 2 i ich mieszanin, w których to wzorach R 1 oznacza grupe wybrana sposród grup alkilowych obej- mujacych liniowa grupe C1 2-C1 6 alkilowa, mieszanine liniowych grup C 12-C 16 alkilowych i liniowych grup C1 0 -C1 2 alkilowych, R2 oznacza liniowa albo rozgaleziona grupe C1 -C8 alki- lenowa, a R3 oznacza liniowa albo rozgaleziona grupe C 1 -C8 alkilenowa; b) skuteczna ilosc srodka zakwaszajacego doprowadzajaca pH do okolo 5 do 10; i c) skuteczna ilosc surfaktanta nadajaca kompozycji zdolnosc czyszczaca przy rozcien- czeniu i uzyciu, przy czym surfaktant wybrany jest z grupy obejmujacej anionowy surfaktant, kationowy surfaktant, amfoteryczny surfaktant, niejonowy surfaktant i ich mieszanine. PL PL PL

Description

Wynalazek ogólnie dotyczy kompozycji smarów syntetycznych do przenośników. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy kompozycji przeciwbakteryjnych smarów o lepszej rozpuszczalności w wodzie twardej i zmniejszonej reaktywności z zabrudzeniami, zawierających związki alkiloeteroaminowe i diaminowe. Smary według wynalazku przydatne są przy pojemnikach szklanych, aluminiowych i pojemnikach do napojów jak również przy innych artykułach z produkcji. Smary te wytwarza się z mieszaniny liniowej alkiloeteroaminy lub diaminy, surfaktanta i kwasu.
Napoje i inne środki spożywcze często są przetwarzane i pakowane na zmechanizowanych układach przenośników, które są smarowane w celu zmniejszenia tarcia pomiędzy opakowaniem i powierzchnią nośną przenośnika. W przeszłości smary zwykle stosowane na powierzchniach nośnych takich układów przenośników typowo zawierały jako aktywny składnik smarujący mydła kwasów tłuszczowych.
Ponadto, co najmniej w operacji butelkowania, jest bardzo pożądane, żeby smar skutecznie smarował tory, po których poruszają się pojemniki różnego typu, to jest puszki, artykuły szklane i z PET. Smary z kwasów tłuszczowych są skuteczne w połączeniu z każdym z tego rodzaju pojemników. Zatem smary ujawnione w wyżej omówionych patentach są smarami „uniwersalnymi” w zastosowaniu do różnych pojemników na napoje.
Omawiane smary z kwasów tłuszczowych dawały w przeszłości doskonałą smarność. Jednakże smary z kwasów tłuszczowych znane są również z tego, że tworzą nierozpuszczalne osady w obecności kationów wapnia i magnezu zwykle znajdujących się w twardej wodzie. Aby zapobiec tworzeniu się takich osadów, ze smarami opartymi na kwasach tłuszczowych powinno się stosować zmiękczacze wody i chemiczne odczynniki chelatujące, takie jak EDTA. Zaniedbanie takich środków zaradczych zazwyczaj prowadzi do tworzenia osadu, który może zatykać rozpylacze stosowane do nanoszenia smaru na przenośnik.
Środki przeciwbakteryjne są szczególnie przydatne do układów przenośników, które mogą transportować produkty żywnościowe. Rozlanie napoju i rozlanie lub rozsypanie innych środków spożywczych na przenośnik często prowadzi do rozwoju bakterii, drożdży i pleśni oraz może utworzyć szlam lub zabrudzenie, które z kolei działa hamująco na pracę przenośnika i może również mieć niekorzystny wpływ na czystość produktu i jego wygląd. Środki przeciwbakteryjne są szczególnie przydatne do zmniejszania ilości tworzącego się szlamu w układach przenośników, które mogą transportować produkty żywnościowe.
Smary oparte na kwasach tłuszczowych przyrządzano ze skutecznymi środkami przeciwbakteryjnymi, jednakże tendencja do reagowania z jonami nadającymi wodzie twardość szkodzi ogólnemu działaniu smaru.
W patencie U.S.A. nr 4 839 067 Jansen ujawnia sposób utrzymywania taśm przenośnika typu łańcuchowego przez traktowanie taśmy przenośnika kompozycją smaru o działaniu przeciwbakteryjnym, zawierającą smarującą ilość zobojętnionej C,2.18 pierwszorzędowej aminy tłuszczowej. Jednakże, jak zauważono w patencie Jansena, pierwszorzędowe aminy kwasu
185 146 tłuszczowego mają tendencję do tworzenia osadu w obecności anionów takich jak SO4'2, PO4-3 i CO/2, zwykle znajdujących się jako zanieczyszczenia w wodzie. Osad może zatykać rozpylacze i brudzić powierzchnie układu przenośnikowego w prawie taki sam sposób jak mydła kwasu tłuszczowego w obecności jonów nadających twardość wodzie.
Schmidt i inni, w patencie U.S.A. nr 5 182 035, ujawnili octany alifatycznej eterodiaminy, które stosowane są w kompozycjach smaru w kombinacji z alkoholowymi środkami hydrotropowymi, użytymi w celu podniesienia trwałości fizycznej.
Weber i inni, w patencie U.S.A. nr 5 062 978, również ujawnili wodne kompozycje smaru oparte na alkiloaminach tłuszczowych, przydatne w operacjach na taśmie przenośnika, zwłaszcza przy transporcie butelek.
W opublikowanym europejskim zgłoszeniu patentowym nr 0 533 522 A1 Schapira ujawnia kompozycje smaru zawierające rozgałęzione nasycone lub nienasycone C6 do C2, alkiloeteroaminy i diaminy. Kompozycje smaru są przydatne w operacjach na przenośniku i mogą również zawierać surfaktant oraz rozpuszczalnik alkoholowy.
Gdyby nawet stwierdzono, że pierwszorzędowe aminy kwasów tłuszczowych dają odpowiednią smarność i aktywność przeciwbakteryjną, przydatność ich jest ograniczona z powodu tendencji do tworzenia osadów w obecności anionów zwykle znajdujących się w wodzie.
Zatem wciąż występuje znaczne zapotrzebowanie na smar do przenośników o działaniu przeciwbakteryjnym, który daje kombinację bardzo dobrej smarności, tolerancji zarówno dla anionów jak i kationów zwykle znajdujących się w wodzie używanej do rozcieńczania preparatu smaru przed zastosowaniem w układzie przenośnikowym oraz niereaktywności w obecności rozlanych produktów żywnościowych takich jak piwo.
Streszczenie wynalazku. Jednym z przedmiotów wynalazku jest kompozycja koncentratu smaru zawierająca skuteczną ilość smarującą związku aminowego o wzorze:
Ri -O-R2-NH2,
Ri-O-R2--H-R3-IHJ2 i ich mieszanin, w których to wzorach R, może oznaczać liniowy nasycony lub nienasycony C6-C,g alkil, R2 może oznaczać liniowy albo rozgałęziony C]-Cg alkil i R3 może oznaczać liniowy albo rozgałęziony C,-Cg alkil. Koncentrat zazwyczaj może również zawierać surfaktant w ilości skutecznej, aby dać koncentratowi zdolność czyszczącą po rozcieńczeniu i użyciu oraz kwas w ilości skutecznej, aby solubilizować aminę. Ewentualnie, dla trwałości produktu, koncentrat może również zawierać środek hydrotropowy. _
Wynalazek obejmuje również roztwór użytkowy smaru powstały w wyniku rozcieńczenia koncentratu za pomocą związku aminowego, występującego w ilości w zakresie od około 10 ppm do 10000 ppm.
Wynalazek stanowi smar zawierający liniowe alkiloeteroaminy. Smary oparte na liniowych alkiloeteroaminach według wynalazku charakteryzuje lepsza smarność i rozpuszczalność w układach wodnych w obecności jonów i zabrudzenia napojami oraz pozostają one w roztworze w szerokim zakresie pH. Smary według wynalazku pozostają trwałe i zasadnicze nie wchodzą w reakcje z anionami i zabrudzeniami spowodowanymi przez żywność występującymi w układzie. Ponadto w przypadku liniowych alkiloeteroamin według wynalazku nie występuje potrzeba stosowania rozpuszczalników typu alkoholi w celu utrzymania trwałości fizycznej koncentratu.
Wynalazek zapewnia mniejsze zabrudzenie przenośników w wyniku obniżonego wzajemnego oddziaływania między zabrudzeniem spowodowanym przez żywność i smarem. Kompozycje według wynalazku zapewniają również większą tolerancję smaru w stosunku do jonów zawartych w wodzie.
1815 146
Zastrzeżony wynalazek zapewnia, przy niewielkich stopniach rozcieńczenia, dobry poślizg dla powierzchni z politereftalanu etylenu (PET), szkła i metalu. Ponadto smary według wynalazku zapewniają również skuteczność w zwalczaniu drobnoustrojów na powierzchniach nie kontaktujących się z żywnością, dając w ciągu pięciu minut redukcję bakterii wynoszącą 99,9%.
W zakres wynalazku wchodzi kompozycja koncentratu smaru, i roztwór użytkowy. Koncentrat może występować w postaci stałej lub ciekłej. Kompozycje według wynalazku zawierają liniowe związki alkiloeteroaminowe, które dają smarność, właściwości przeciwbakteryjne jak również zmniejszenie ilości tworzących się różnych osadów, które często występują w otoczeniu stosowania. Kompozycje według wynalazku wśród innych składników mogą również zawierać źródło kwasu, detergenty i ewentualnie stabilizatory hydrotropowe.
A. Liniowe związki alkiloeteroaminowe
Smar według wynalazku zawiera związek aminowy. Związek aminowy działa w kierunku podniesienia smarności kompozycji, poprawy właściwości przeciwbakteryjnych i zmniejszenia lub wyeliminowania tworzenia się różnych osadów powstałych w wyniku rozcieńczenia wodą i/lub substancji zanieczyszczających na powierzchni nanoszenia.
Związki aminowe według wynalazku mogą obejmować dowolną liczbę typów tych związków Korzystnie związek aminowy stanowi związek alkiloeteroaminowy o wzorze:
R,-O-R2-NH2, (1)
R,-O-R2-NH-R3-NH2 (2) i ich mieszaniny, w których to wzorach R1 może oznaczać liniowy nasycony lub nienasycony C6-C,g alkil. R2 może oznaczać liniowy albo rozgałęziony R-Cg alkil i R3 może oznaczać liniowy albo rozgałęziony C,-Cg alkil.
Bardziej korzystnie Ri oznacza liniowy C^-C^. alkil; R oznacza liniowy albo rozgałęziony C2-C6 alkil i R oznacza liniowy albo rozgałęziony C2-C6 alkil.
Korzystne kompozycje według wynalazku zawierają liniowe związki alkiloeterodiaminowe o wzorze (2), w którym Ri oznacza C^-C^, R jest C3 i R jest C3.
Kiedy stosowany związek aminowy stanowi amina o wzorach (1) i (2), Ri stanowi albo liniowy alkil C^-C^ albo mieszanina liniowego alkilu C^-C^ i C14-C]6.
Wszystkie liniowe alkiloeteroaminy stosowane w kompozycjach według wynalazku zapewniają niższe stężenia użytkowe po rozcieńczeniu, przy zwiększonej smarności. Ilość związku aminowego w koncentracie znajduje się zazwyczaj w zakresie od około 0,1% wag. do 90% wag., korzystnie od około 0,25% wag. do 75% wag., a bardziej korzystnie od około 0,5% wag. do 50% wag. Związki te dostarcza na rynek firma Tomah Products Incorporated jako PA-19, PA-1618, PA-1816, DA-18, DA-19, DA-1618, DA-1816 i podobne.
Rozcieńczenie użytkowe koncentratu korzystnie wylicza się, żeby uzyskać skuteczność odkażania w zamierzonym zastosowaniu. Zatem zawartość aktywnego związku aminowego w kompozycji według wynalazku wynosi od około 10 ppm do 10000 ppm, korzystnie od około 20 ppm do 7500 ppm, a najbardziej korzystnie od około 40 ppm do 5000 ppm.
B. Środek zobojętniający
Koncentrat i rozcieńczone kompozycje użytkowe według wynalazku korzystnie zawierają również źródło kwasu. Źródło kwasu skutecznie solubilizuje aminę. Na ogół można stosować dowolne źródło kwasu, które zapewnia w koncentracie i w roztworze użytkowym smaru efektywne pH w zakresie od około 5 do 10.
Przykładowe kwasy obejmują kwasy organiczne i nieorganiczne. Do kwasów nieorganicznych przydatnych w kompozycji według wynalazku należą, między innymi, kwas solny, kwas fosforowy, kwas fluorowodorowy, kwas siarkowy, kwas azotowy, kwas bromowodorowy i kwas amidosulfonowy.
185 146
Kwasy organiczne przydatne w wynalazku obejmują kwas octowy, kwas askorbinowy, kwas izoaskorbinowy, kwas hydroksyoctowy, kwas glukonowy, kwas mlekowy, kwas benzoesowy, C8-C20 nasycone i nienasycone kwasy tłuszczowe, takie jak kwas oleinowy i ich mieszaniny.
Korzystnie środek zobojętniający stanowi kwas organiczny, najbardziej korzystnie kwas octowy, kwas mrówkowy, kwas glukonowy i ich mieszaniny.
Zawartość kwasu powinna być odpowiednia i efektywna, aby całkowicie rozpuścić i stabilizować różne składniki oraz koncentrat i rozcieńczone kompozycje użytkowe według wynalazku. Korzystnie pH roztworu użytkowego smaru znajduje się w zakresie od około 5 do 10, a bardziej korzystnie od około 5,5 do 9,5.
C. Surfaktanty
Kompozycje smaru według wynalazku ewentualnie, ale korzystnie, mogą jeszcze zawierać surfaktant. Surfaktant działa jako środek wspomagający do zwiększania zdolności czyszczącej i smarności. Do związków, które mogą być stosowane w wynalazku jako surfaktanty, należą, między innymi związki: surfaktanty niejonowe, surfaktanty amfeteryczne, surfaktanty anionowe i surfaktanty kationowe.
Surfaktanty anionowe stanowią zazwyczaj związki zawierające hydrofobową grupę węglowodorową i grupę hydrofitową obdarzoną ujemnym ładunkiem elektrycznym. Typowe produkty dostępne na rynku jako grupę hydrofitową obdarzoną ujemnym ładunkiem elektrycznym zawierają grupę karboksylanową, sulfonianowąi siarczanową albo fosforanową. Dowolne dostępne na rynku surfaktanty anionowe mogą być z pożytkiem wykorzystane w kompozycji smaru według wynalazku.
Surfaktanty niejonowe zazwyczaj stanowią związki hydrofobowe, które zasadniczo nie są obdarzone ładunkiem i wykazują tendencję hydrofitową wskutek obecności tlenu w cząsteczce. Surfaktanty niejonowe obejmują dużo różnych związków polimerycznych, do których należą szczególnie, ale nie wyłącznie, etoksylowane alkilofenole, etoksylowane alkohole alifatyczne, etoksylowane aminy, etoksylowane eteroaminy, estry kwasów karboksylowych, amidy kwasów karboksylowych i kopolimery blokowe tlenków alkilenu.
Szczególnie odpowiednie surfaktanty niejonowe do zastosowania w kompozycji smaru według wynalazku stanowią alkohole alkoksylowane (korzystnie etoksylowane) o wzorze ogólnym R,0O((CH2)mO) , w którym R10 oznacza grupę alifatyczną zawierającą od około 8 do około 24 atomów węgla, m oznacza liczbę całkowitą od 1 do około 5, a n jest liczbą od 1 do około 40, która przedstawia średnią liczbę grup tlenku etylenu w cząsteczce.
Surfaktanty kationowe są również przydatne w wynalazku i mogą również działać jako dodatkowy środek przeciwbakteryjny. Do typowych przykładów należą surfaktanty typu czwartorzędowego chlorku amoniowego, takie jak chlorek (C^-C^) n-alkilodimetylobenzyloamoniowy, chlorek (C,4-C18) n-alkilodimetylobenzyloamoniowy, monohydrat chlorku n-tetradecylodimetylobenzyloamoniowego, chlorek (C^-C^) n-alkilodimetylo-1-naftylometyloamoniowy.
Surfaktanty amfoteryczne, zawierające zarówno kwasowąjak i zasadową grupę hydrofitową, mogą być stosowane w wynalazku. Surfaktanty amfoteryczne mogą zawierać grupę anionową lub kationową typową w surfaktantach anionowych lub kationowych i dodatkowo albo grupę hydroksylową albo inne grupy hydrofilowe, które poprawiają ich własności jako surfaktantów. Do takich surfaktantów amfoterycznych należą surfaktanty betainowe, surfaktanty sulfobetainowe, amfoteryczne pochodne imidazoliniowe i inne.
Zawartość surfaktanta w koncentracie wynosi zazwyczaj od około 0,01% wag. do 50% wag., a korzystnie od około 0,1% wag. do 20% wag. Bardziej korzystnie zawartość surfaktanta wynosi od około 1 do 10%o wag., a surfaktant stanowi niejonowy alkohol etoksylolowany, taki jak Neodol 25-7 firmy Shell Chemical.
D. Środek hydrotropowy
Kompozycje smaru według wynalazku mogą ewentualnie zawierać efektywną ilość środka hydrotropowego do regulacji lepkości i dla stabilności koncentratu w niskiej temperaturze. W tym kontekście stabilność obejmuje utrzymanie stałości fazowej koncentratu i rozcieńczonych kompozycji użytkowych przez utrzymanie mieszaniny homogenicznej.
Do użytku w kompozycji smaru dostępne są różnorodne kompatybilne środki hydrotropowe, w tym alkohole monofunkcyjne i polifunkcyjne jak również glikole i etery glikoli. Stwierdzono, że do najbardziej przydatnych należą alkanole, takie jak, na przykład, etanol, izopropanol i podobne. Polifunkcyjne alkohole organiczne obejmują glicerynę, glikol heksylenowy, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, sorbit i podobne.
Korzystnymi środkami hydrotropowymi są alkohole diwodorotlenowe, takie jak glikole alkilenowe. Stwierdzono, że związkiem o większej skuteczności w stabilizacji koncentratu i jego roztworu użytkowego jest glikol heksylenowy.
Korzystnie zawartość środka hydrotropowego w koncentracie wynosi od około 0,1 do 40% wag., a bardziej korzystnie od około 1 do 25% wag. W jednym korzystnym sposobie środek hydrotropowy występuje w ilości od około 3% wag. do 10% wag. i jest nim glikol heksylenowy.
Przykłady
W następujących przykładach przedstawiono różne własności, cechy charakterystyczne i przykładowe rozwiązania wynalazku. Jednakże nie zamierza się, aby stanowiły one ograniczenie zastrzeżonego wynalazku.
Przykład 1. Pomiar działania poślizgowego
Jak można zobaczyć w tabeli 1, próbki do mierzenia smarności rozcieńczono do zawartości aktywnego składnika aminowego wynoszącej 0,1% wag. za pomocą wody destylowanej, zawierającej 200 ppm NaHCO3 i natryskiwano wzdłuż obwodu wypolerowanej płytki ze stali nierdzewnej o średnicy 20,5 cm. Płytka była połączona z silnikiem elektrycznym i po włączeniu silnika obracała się z jednakową prędkością. Krążek szklany ważący 189 g lub krążek ze stali miękkiej ważący 228 g przymocowywano do czujnika siły i umieszczano na płytce na powierzchni zwilżonej roztworem smaru. Kiedy silnik elektryczny był włączony, krążek ślizgał się swobodnie po płytce. Opór pomiędzy krążkiem szklanym albo krążkiem ze stali miękkiej i płytką ze stali nierdzewnej był wykrywany przez czujnik siły i przekazywany na kartę wykresową przyrządu rejestrującego.
Aby zapewnić stałość metody badawczej, przed i po przeprowadzeniu każdej serii próbnej, mierzono opór w obecności standardowego roztworu smaru opartego na kwasie tłuszczowym i uzyskaną wartość umownie oznaczano jako współczynnik tarcia 1,00. Każdą serię próbną badano w odniesieniu do prób ze smarem opartym na kwasie tłuszczowym, zatem wyniki przedstawione są, jako względny współczynnik tarcia (COF). Im niższa wartość COF, tym lepsza smarność.
Preparatem stosowanym jako próbka porównawcza był smar oparty na kwasie tłuszczowym zawierający:
Surowiec %
Woda miękka 54,70
Związek hydrotropowy 2,00
Ksylenosulfonian sodu 1,60
Tetradodium EDTA, ciecz 10,20
TEA, 85% 13,50
Surfaktant niejonowy 8,00
Kwas tłuszczowy 10,00
Razem 100,00
185 146 a COF dla tej kompozycji wynosił:
Preparat Względny współczynnik tarcia
Szkło po stali nierdzewnej Stal miękka po stali nierdzewnej
Próbka porównawcza oparta na kwasie tłuszczowym 1,00 1,0
1 Preparat badano przy stężeniu 0,1% wag. w wodzie destylowanej zawierającej 200 ppm dodanego NaHCO3.
Z kolei smarność dla różnych związków aminowych przedstawiono poniżej w tabeli 1.
Tabela 1
Działanie poślizgowe amin w roztworach wodnych
Roztwór2 Typ aminu % wag Grupa R Względny współczynnik tarcia
Szkło po stali nierdze- wnej Stal miękka po nierdze- wnej
A3 Tetradecyloksypropylo-1,3-diam inopropan 10 Liniowa 0,95 1,16
B3 C12/C14 alkoksypropyloamina 10 Liniowa 0,80 1,12
C Izodecyloksypropylo-1,3-diaminopropan 10 Rozgałęziona 1,25 1,91
D4 Izodecylokspropyloamina 10 Rozgałęziona 1,19 1,86
E4 Izotnedecyloksypropyloamina 10 Rozgałęziona 1,37 1,45
F N-oelilo-1,3 -diaminopropan 10 Liniowa 0,99 1,16
G N-koko-1,3-diaminopropan 10 Liniowa 1,07 1,17
Roztwory badano przy stężeniu amin wynoszącym 0,1% wag.
2 Aminy połączono z kwasem octowym i wodą miękką, uzyskując roztwory amin o stężeniu 10% wag i pH 6.
3 Aminy reprezentatywne dla niniejszego wynalazku.
Rozgałęzione alkiloetero(di)aminy jak polecił Schapira (publikacja patentu europejskiego nr 0 533 522 A1)
185 146
Tabela 2
Działanie poślizgowe smarów opartych na aminach
Kompozycja Względny współczynnik tarcia
Preparat Typ aminy % Grupa R Szkło po stali nierdzew- nej Stal miękka po nierdzew- nej
H2 Tetradecyloksypropylo- 1,3-diaminopropan 6,0 Liniowa 0,91 1,38
I2 Tetradecyloksypropylo-1,3-diaminopropan 8,5 Liniowa 0,92 1,17
J2 Tetradecyloksypropylo-1,3-diaminopropan C12/C15 alkiloksypropyloamina 6,0 1,5 Liniowa Liniowa 0,92 1,26
K2 Tetradecyloksypropylo- 1,3-diaminopropan C12/C15 alkiloksypropyloamina 8.5 1.5 Liniowa Liniowa 0,97 1,13
L3 Izotridecyloksypropylo-1,3-diaminopropan Izodecyloksypropylo-1,3-diaminopropan 6,0 2,5 Rozgałęziona Rozgałęziona 1,16 1,85
M3 Izotridecyloksypropylo- 1,3-diaminopropan Oktylodecyloksypropyloamina 6,0 1,5 Rozgałęziona Rozgałęziona 1,16 1,89
N3 Izotridecyloksypropylo-1,3-diaminopropan Izotridecyloksypropyloamina 6,0 1,5 Rozgałęziona Rozgałęziona 1,17 1,84
O2 C12/C15 alkiloksypropyloamina 7,5 Liniowa 0,76 1,16
P3 Izotridecyloksypropyloamina 7,5 Rozgałęziona 0,95 1,30
Q3 Izododecyloksypropyloamina 7,5 Rozgałęziona 0,94 1,28
R3 Izodecyloksypropyloamina 7,5 Rozgałęziona 0,96 1,28
s N-oleilo-1,3-diaminopropan N-koko- 1,3-diaminopropan Oleiloamina 6,0 2.5 1.5 Liniowa Liniowa Liniowa 0,94 1,31
T Izotridecyloksypropylo-1,3-diamiopropan Kwas oleinowy (tłuszczowy) 6,0 1,5 Rozgałęziona Liniowa 1,24 1,83
1 Koncentraty smaru przyrządzano z określoną ilością aminy, 10,0% związku hydrotropowego, 6,8% kwasu octowego, 10,0% surfaktanta niejonowego, 9,5% KOH (45%), a resztę stanowiła woda miękka.
2 Preparaty reprezentatywne dla niniejszego wynalazku.
3 Smary oparte na technologii podanej przez Schapira (EPA nr 0533 522 A1).
Jak można zauważyć w powyższych tabelach, typy liniowe dają podwyższoną smarność na powierzchniach przylegania współpracujących części, spotykanych w zakładach przemysłu spożywczego i w wytwórniach napojów, w porównaniu z rozgałęzionymi alkiloeterodiaminami.
Przykład 2. Procedura badawcza dla określenia trwałości koncentratu
Próbki smaru przyrządzono według niniejszego wynalazku. Wykonano również próbki porównawcze, w których do tych smarów dodano, w różnych ilościach, rozpuszczalniki typu alkoholu i glikolu jako stabilizujące związki hydrotropowe.
185 146
Próbki ogrzano do temperatury 49°C i mieszano w sposób ciągły przez 30 minut, po którym to czasie trwałość preparatu oceniano wizualnie
Tabela 3
Trwałość koncentratu z różnymi ilościami hydrotropów
Preparat podstawowy Środek hydrotropowy % Trwałość koncentratu
U1 - 0,0 OK
V2 - 0,0 Nierozpuszczone ciała stale
U1 Glikol propylenowy 2,5 OK
V2 Glikol propylenowy 2,5 Nierozpuszczone ciała stałe
U1 Glikol propylenowy 5,0 OK
V2 Glikol propylenowy 5,0 Nierozpuszczone ciała stałe
U1 Glikol heksylenowy 2,5 OK
V2 Glikol heksylenowy 2,5 Nierozpuszczone ciała stałe
U' Glikol heksylenowy 5,0 OK
V2 Glikol heksylenowy 5,0 Nierozpuszczone ciała stałe
U' Izopropanol 2,5 OK
V2 Izopropanol 2,5 Nierozpuszczone ciała stałe
U' Izopropanol 5,0 OK
V2 Izopropanol 5,0 Nierozpuszczone ciała stałe
1 Smar zawierający liniowe alkiloeterodiaminy, przyrządzony z następujących składników: wyszczególniony związekhydrotropowy z2,5%kwasu octowego, 10,0%C'2/C'4aikiloksypropylo-1,3-diaminopropanu, 10,0% surfaktanta niejonowego, a resztę stanowi woda miękka.
2 Smar zawierający wyszczególniony związek hydrotropowy z 2,5% kwasu octowego, 6,6%N-oleilo-1,3-diaminopropanu, 3,4% N-koko-1,3-diaminopropanu, 10,0% surfaktanta niejonowego, a resztę stanowi woda miękka.
Na podstawie przedstawionych wyników można zauważyć, że liniowe alkiloetero(di)aminy nie wymagają środka hydrotropowego, aby koncentrat był trwały.
Przykład 3. Procedura badawcza dla określenia klarowności roztworu użytkowego przy różnych wartościach pH
Przyrządzono próbki smaru według niniejszego wynalazku i próbki porównawcze zgodnie ze składami podanymi poniżej w tabeli 4. Przygotowano 1% roztwór stosując jako rozcieńczalnik wodę do testowania (patrz poniżej) i pH roztworu ustawiono na 5-10 za pomocą rozcieńczonego kwasu octowego lub KOH. Po 15 minutach określano zachowanie się roztworów biorąc pod uwagę powstawanie zmętnienia.
Przygotowanie wody do testowania
Procedura stosowana do badania powstawania zmętnienia w roztworach smarów została opisana przez Webera, patent U. S.A. nr 5 062 978. W każdym roztworze do wody miękkiej dodano 500 ppm NajSO4 i 500 ppm NaCl i taką wodę zawierającą aniony stosowano jako rozcieńczalnik smaru.
185 146
Tabela 4
Klarowność roztworów w wodze miękkiej zawierającej aniony przy pH 5-10
Składy2 Klarowność 1% roztworu w wodzie do testowania1 pH3
Pre- parat Typ aminy % 5 6 7 8 9 10
W4 T etradecyloksypropylo- 1,3-diaminopropan 8 klaro- klaro- klaro- klaro- klaro- mętny
wny wny wny wny wny
X N-oleilo- 1,3-diaminopropan 8 zamglo- zamglo- mętny mętny mętny mętny
-ny/me- -ny/nie-
przezro- przezro-
czysty czysty
Z4 C12/C14 alkiloksypropylo- 1,3-diaminopropan 8 klaro- klaro- klaro- klaro- klaro- mętny
wny wny wny wny wny
AA N-oleilo-1,3-diaminopropan 4 klaro- klaro- klaro- mętny mętny mętny
wny wny wny
N-koko-1,3-diaminopropan 4
CC4 C12/C14 alkiloksypropylo-1,3-diaminopropan 6 klaro- klaro- klaro- klaro- klaro- mętny
wny wny wny wny wny
DD C12/C15 alkiloksypropyloamina 2
N-oleilo-1,3-diaminopropan 4 mętny klaro- klaro mętny mętny mętny
wny wny
N-koko-1,3-diaminopropan 2
Oleiloamina 2
Wodę do testowania przygotowano przez dodanie do wody miękkiej 500 ppm Na2SO4 i 500 ppm NaCl.
Skład wszystkich preparatów: 8,0% wszystkich amin, 10,0% związku hydrotropowego, 1,8% kwasu octowego, 10,0% liniowego alkoholu etoksylowanego jako surfaktanta niejonowego i 70,2% wody miękkiej.
31% roztwory smarów nastawione na pH 5,6,7,8,9 lub 10 za pomocąrozcieńczonego kwasu octowego lub KOH.
. .
Kompozycje W, Z i CC przyrządzono stosując liniowe alkiloetero(di)aminy według niniejszego wynalazku.
Przedstawione powyżej wyniki wskazują, że liniowe alkiloetero(di)aminy wykazują tolerancję dla anionów.
Przykład 4. Procedura badawcza testowania z zastosowaniem piwa
Ocenę klarowności smaru przeprowadzono na smarze opartym na soli kwasu octowego i aminy. Smar zawierał:
· Składnik % wag
H2O destylowana 62,25
Glikol heksylenowy 10,00
Tomah DA-18 10,00
185 146 ciąg dalszy tabeli
1 2
Kwas octowy, lodowaty 4,25
Deriphat 160C 5,00
Czwartorzędowy surfaktant amoniowy 6,00
45% KOH 2,50
Razem 100,00
Tomah DA-18 stanowi tetradecyloksypropylo-1,3-diamino-propan.
Stosując próbkę smaru zobojętnioną do pH wynoszącego w przybliżeniu 7, smar zmieszano z piwem w celu określenia klarowności roztworu. Roztwór zawierał 0,25% wag. smaru w roztworze wodnym piwa (50:50). Wyniki wykazały:
początek - klarowny dzień - klarowny dzień - klaroowy, brak ossdu
Aby jeszcze określić reaktywność smaru z zabrudzeniem pochodzącym od napoju prawdopodobnie spotykanym w browarze, kompozycje smaru przedstawione w tabeli 5 rozcieńczono do stężenia 1% wodą destylowaną i uzyskane roztwory połączono z równymi częściami dostępnego na rynku piwa leżakowego. Klarowność roztworu piwo/smar obserwowano po 5 minutach i po 4 godzinach.
Tabela 5
Klarowność roztworu smaru w próbie4 testowania z zastosowaniem piwa
Skład' Klarowność roztworu w obecności piwa2
Pre- parat Typ aminu % 5 minut 4 godziny
W2 3 4 Tetradecyloksypropylo-1,3-diaminopropan 8 klarowny mętny
X N-oleilo-1,3-diaminopropan 8 zamglony/nieprzezro- czysty nieprzezroczysty z cząstkami
Z3 C) 2/C14 alkiloksypropylo-1,3-diaminopropan 8 klarowny klarowny
N-oleilo- 1,3-diaminopropan 4 mętny mętny
N-koko- 1,3-diaminopropan 4
CC3 C12/C14 alkiloksypropylo- 1,3-diaminopropan 6 klarowny klarowny
DD C12/C15 alkiloksypropyloamina 2 mętny mętny
N-oleilo-1,3-diaminopropan 4
N-koko-1,3-diaminopropan 2
Oleiloamina 2
1 Skład wszystkich preparatów: 8,0% wszystkich amin, 10,0% związku hydrotropowego, 1,8% kwasu octowego, 10,0% surfaktanta niejonowego i 70,2% wody miękkiej
Dostępne na rynku piwo typu leżakowego.
Kompozycje W, Z i CC przyrządzono stosując liniowe alkiloetero(di)aminy według niniejszego wynalazku.
Po rozcieńczeniu pH wszystkich próbek wynosiło od 4 do 5.
185 146
Preparaty W, Z i CC, w których wykorzystano liniowe alkiloetero(di)aminy, wykazały niereaktywność w stosunku do typowego zabrudzenia spowodowanego przez napój. Dla kontrastu łatwiejsze było oddziaływanie wzajemnie piwa ze smarami oznaczonymi jako preparaty X i AA.
Przykład 5. Badanie własności przeciwbakteryjnych
Roztwory wodne smaru o zawartości 0,25 lub 0,50% wag. preparatu opartego na liniowej alkiloeteroaminie przygotowano stosując syntetyczną wodę twardą (wysterylizowana woda destylowana zawierająca 40 ppm zarówno MgCl2 jak i CaCl2). Jeden ml inokulum, przygotowanego w sposób przytoczony poniżej połączono z 99 ml roztworu smaru i wirowano. Po jednej minucie ekspozycji pobrano próbkę 1 ml mieszaniny roztwór smaru/inokulum i dodano do 9 ml jałowego bulionu Letheena jako środka zobojętniającego. Próbki miały- pH w zakresie od 6,5 do 7. Zobojętnioną próbkę kolejno rozcieńczano wodą buforowaną i umieszczano równolegle na dwóch płytkach stosując agar TGE, zawierający trypton, glukozę i ekstrakt. Procedurę powtarzano po czasach ekspozycji wynoszących 5, 15 i 60 minut. Płytki inkubowano przez 72 godziny w temperaturze 37°C.
W celu określenia początkowego inokulum przygotowano próbki porównawcze dodając 1 ml inokulum do 99 ml wody buforowanej, kolejno rozcieńczając mieszaninę dodatkową ilością wody buforowanej i umieszczając na płytkach z TGE.
Inokulum bakteryjne
Bakterie zestawione poniżej przenoszono i utrzymywano na skosach agarowych. Dwadzieścia cztery godziny przed badaniem 10 ml pożywki inokulowano ezą każdego organizmu, jedna rurka na organizm. Kultury inokulowane na pożywce inkubowano w temperaturze 37°C. Krótko przed badaniem zmieszano równe objętości obu inkubowanych na pożywce kultur i stosowano jako inokulum do badań.
Organizmy
Staphylococcus aureus ATCC 6538 Enterobacter aerogenes ATCC 13048
Tabela 6
Badania szybkości zabijania dla smaru opartego na liniowej alkiloeterodiaminie
Wyniki szybkości zabijania
Stężenie testowane Czas ekspozycji % redukcji
0,25% smaru 1,0 minuta >99,999
5,0 minut >99,999
15,0 minut >99,999
60,0 minut >99,999
Wyniki szybkości zabijania
Stężenie testowane Czas ekspozycji % redukcji
0,50% smaru' 1,0 minuta >99,999
5,0 minut >99,999
15,0 minut >99,999
60,0 minut >99,999
'Smar zawierał 9,0% C12/C14 alkiloksypropylo-1,3-diaminopropanu, 7,0% związku hydrotropowego, 4,0% środka zakwaszającego, 7,0% surfaktanta niejonowego, a resztę stanowiła woda miękka. pH = 6, 5 - 7,0
185 146
Stwierdzono, że preparat oparty na alkiloeteroaminie, którego zawartość w syntetycznej wodzie twardej wynosiła 0,25 i 0,5% wag., zmniejsza populację badanych organizmów o > 99,999 w ciągu 1 minuty ekspozycji. Stanowi to doskonałą aktywność przeciwbakteryjną.
Przykład 6. Badanie kompatybilności PET
Badanie kompatybilności politereftalanu etylenu (albo PET) prowadzono według „Method A” w Engineering Bulletin datowany 7/94, dostarczonej przez Johnson Controls. Szczegółowo, jednolite butelki z PET o pojemności 2 l napełniano do 4,8-4,9 objętościami CO2 i pozostawiono do wyschnięcia na noc. Następnego dnia koncentrat smaru połączono z wodą destylowaną, uzyskując stężenia 0,25, 0,75 lub 1,5% wag. i ubito na pianę za pomocą miksera elektrycznego. Pianę naniesiono w pojemniku z wykładziną wewnętrzną, po czym spody butelek obracano w pianie i pozostawiono, aby stały w pojemniku przez 14 dni, w komorze środowiskowej przy 90% wilgotności i 37°C. Wynik badania jest pomyślny, jeżeli żadna z butelek nie pękła lub nie przeciekała w czasie 14 dni.
Tabela 7
Badanie kompatybilności PET
Zawartość smaru Liczba butelek
Badane Przeszły test
0,25% 12 12
0,75% 12 12
1,50% 12 12
Smar zawierał 6,0% tetradecyloksypropylo-1,3-diaminopropanu, 2,5%· izodecyloksypropylo-1,3-diaminopropanu, 10% glikolu heksylenowego, 6,8% środka zakwaszającego, 10,0% surfaktanta niejonowego, 9,5% KOH (45%), a resztę stanowiła woda miękka.
Powyższy opis, przykłady i dane dają kompletny opis wytwarzania i stosowania kompozycji według wynalazku. Ponieważ wiele rozwiązań wynalazku można zrealizować nie odstępując od ducha i zakresu wynalazku, wynalazek obejmują zastrzeżenia patentowe dołączone poniżej.

Claims (30)

1. Kompozycja koncentratu smaru, znamienna tym, że zawiera:
a) skuteczną ilość smarującą jednego lub więcej niż jednego związku aminowego o wzorze wybranym z grupy składającej się z:
Ri — O — R2 — NH2,
R1-O-R2-NH-R3-NH2 i ich mieszanin, w których to wzorach Rj oznacza grupę wybraną spośród grup alkilowych obejmujących liniową grupę C12-CI6 alkilową, mieszaninę liniowych grup C12-C16 alkilowych i liniowych grup CI0-C,2 alkilowych, R2 oznacza liniową albo rozgałęzioną grupę C.-C8 alkilenową, a R3 oznacza liniową albo rozgałęzioną grupę CrC8 alkilenową;
b) skuteczną ilość środka zakwaszającego doprowadzającą pH do około 5 do 10; i
c) skuteczną ilość surfaktanta nadającą kompozycji zdolność czyszczącą przy rozcieńczeniu i użyciu, przy czym surfaktant wybrany jest z grupy obejmującej anionowy surfaktant, kationowy surfaktant, amfoteryczny surfaktant, niejonowy surfaktant i ich mieszaninę.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy występuje w ilości od około 0,1% wag. do 90% wag.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy stanowi związek monoaminowy, R1 oznacza liniową grupę Cn-Cj6 alkilową, a R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera więcej niz jeden związek aminowy, przy czym co najmniej jeden ze związków aminowych stanowi związek monoaminowy, R, wybrany jest z grupy obejmującej grupę C^-C^ alkilową i mieszaninę grup C,o-C,2 alkilowych i C^-C^ alkilowych; a R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy stanowi związek diaminowy, R1 oznacza grupę C^-C^ alkilową, R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową a R3 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera więcej niż jeden związek aminowy, przy czym co najmniej jeden ze związków aminowych stanowi związek diaminowy, każdy R1 wybrany jest z grupy obejmującej grupę C12'C16 alkilową i mieszaninę grup CI0-C]2 alkilowych i C14-C16 alkilowych; R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową a R3 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo związek hydrotropowy.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że związek hydrotropowy wybrany jest z grupy obejmującej glikole, alkohole, etery glikoli i ich mieszaniny.
9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że związek hydrotropowy obejmuje glikol heksylenowy, występujący w kompozycji koncentratu w ilości od około 0,1% wag do 40% wag.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że surfaktant obejmuje surfaktant niejonowy, występujący w ilości od około 0,01% wag do 50% wag.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek aminowy stanowi liniowy tetradecyloksypropylo-1,3-diammopropan, przy czym kompozycja zawiera dodatkowo glikol heksylenowy jako związek hydrotropowy, a każdy z tych związków aminowy i hydrotropowy występuje w ilości od około 8% wag do 12% wag.
185 146
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi ciało stałe.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi ciecz.
14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek zakwaszający stanowi kwas organiczny.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że kwas organiczny wybrany jest z grupy obejmującej kwas octowy, kwas hydroksyoctowy, kwas glukonowy, kwas mlekowy, kwas benzoesowy, kwas mrówkowy i ich mieszaniny.
16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że środek zakwaszający wybrany jest z grupy obejmującej kwas octowy, kwas mrówkowy, kwas glukonowy i ich mieszaniny.
17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że koncentrat ma odkażającą skuteczność przeciwbakteryjną.
18. Wodna kompozycja smaru, znamienna tym, że zawiera znaczną ilość wodnego rozcieńczalnika, od około 10 ppm do 10000 ppm jednego lub więcej niż jednego związku aminowego, który to związek aminowy ma wzór wybrany z grupy składającej się z:
R1 — O — R2 - NH2,
R1-O-R2- NH-R3-NH2 i ich mieszanin, w których to wzorach R1 oznacza grupę wybraną spośród grup alkilowych obejmujących liniową grupę C^-C^ alkilową, mieszaninę liniowych grup C^-C^ alkilowych i liniowych grup Clo-C12 alkilowych, R2 oznacza liniową albo rozgałęzioną grupę C-C8 alkilenową, a R3 oznacza liniową albo rozgałęzioną grupę C^Cg alkilenową; skuteczną ilość surfaktanta nadającą zdolność czyszczącą przy stosowaniu, przy czym surfaktant wybrany jest z grupy obejmującej anionowy surfaktant, kationowy surfaktant, amfoteryczny surfaktant, niejonowy surfaktant i ich mieszaninę; i ilość kwasu skuteczną doprowadzającą pH do około 5 do 10.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że związek aminowy występuje w ilości od około 0,001% wag. do 1,0% wag.
20. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że związek aminowy stanowi związek mono aminowy, R1 oznacza grupę C^-C^ alkilową, a R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
21 Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera więcej niż jeden związek aminowy, przy czym co najmniej jeden ze związków aminowych stanowi związek monoaminowy, R1 wybrany jest z grupy obejmującej grupę C^-C^ alkilową i mieszaninę grup C10-C12 alkilowych i C^-C^ alkilowych; a R oznacza grupę C2-C6 alkilenową. 22. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że związek aminowy stanowi związek diaminowy, R, oznacza grupę C^-C^ alkilową, R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową a R3 oznacza grupę alkilenową.
23. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera więcej niż jeden związek aminowy, przy czym co najmniej jeden ze związków aminowych stanowi związek diaminowy, R1 wybrany jest z grupy obejmującej grupę C^-C^ alkilową i mieszaninę grup C10-Cj2 alkilowych i C^-C^ alkilowych, i ich mieszaniny; R2 oznacza grupę C2-C6 alkilenową a R3 oznacza grupę C2-C6 alkilenową.
24. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera dodatkowo związek hydrotropowy.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że związek hydrotropowy wybrany jest z grupy obejmującej glikole, alkohole, etery glikoli i ich mieszaniny.
26. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, ze związek hydrotropowy obejmuje glikol heksylenowy, występujący w ilości od około 0,001% wag. do 1% wag.
27. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że surfaktant obejmuje surfaktant niejonowy występujący w ilości od około 0,0005% wag. do 1,0% wag
185 146
28. Kompozycja według zastrz. 27, znamienna tym, że surfaktant niejonowy jest etoksylowany od około 1 do 40 molami tlenku etylenu
29. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że roztwór smaru ma odkażającą skuteczność przeciwbakteryjną.
30. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że środek zakwaszający stanowi kwas organiczny.
31. Kompozycja według zastrz. 30, znamienna tym, że kwas organiczny wybrany jest z grupy obejmującej kwas octowy, kwas hydroksyoctowy, kwas glukonowy, kwas mlekowy, kwas benzoesowy, kwas mrówkowy i ich mieszaniny.
32. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że środek zakwaszający wybrany jest z grupy obejmującej kwas octowy, kwas mrówkowy, kwas glukonowy i ich mieszaniny.
PL97324796A 1996-05-31 1997-03-14 Kompozycja koncentratu smaru i wodna kompozycja smaru PL185146B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65896096A 1996-05-31 1996-05-31
PCT/US1997/003843 WO1997045508A1 (en) 1996-05-31 1997-03-14 Alkyl ether amine conveyor lubricant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324796A1 PL324796A1 (en) 1998-06-22
PL185146B1 true PL185146B1 (pl) 2003-02-28

Family

ID=24643462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97324796A PL185146B1 (pl) 1996-05-31 1997-03-14 Kompozycja koncentratu smaru i wodna kompozycja smaru

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5863874A (pl)
EP (1) EP0847437B1 (pl)
JP (1) JP3095250B2 (pl)
CN (1) CN1068374C (pl)
AR (1) AR007324A1 (pl)
AT (1) ATE203048T1 (pl)
AU (1) AU703542B2 (pl)
BR (1) BR9702232A (pl)
CA (1) CA2224968C (pl)
DE (1) DE69705598T2 (pl)
NZ (1) NZ329859A (pl)
PL (1) PL185146B1 (pl)
TW (1) TW438883B (pl)
WO (1) WO1997045508A1 (pl)
ZA (1) ZA972483B (pl)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6247478B1 (en) 1996-11-15 2001-06-19 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
US6554005B1 (en) 1996-11-15 2003-04-29 Ecolab Inc. Cleaning method for polyethylene terephthalate containers
AU3390799A (en) 1998-06-24 2000-01-13 Lubrizol Corporation, The Powder coating additive, powder coating composition containing said additive and method for coating a substrate using said powder coating composition
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
DK1842898T3 (da) * 1999-07-22 2012-08-13 Diversey Inc Anvendelse af en smøremiddelsammensætning til at smøre et transportbælte
US6207622B1 (en) 2000-06-16 2001-03-27 Ecolab Water-resistant conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US6495494B1 (en) * 2000-06-16 2002-12-17 Ecolab Inc. Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US7384895B2 (en) * 1999-08-16 2008-06-10 Ecolab Inc. Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
DE19942536A1 (de) 1999-09-07 2001-03-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von Schmiermitteln auf Polysiloxan-Basis
DE19942534A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Fluorhaltige Schmiermittel
DE19942535A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-15 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von Schmiermitteln mit Polyhydroxyverbindungen
US6214777B1 (en) 1999-09-24 2001-04-10 Ecolab, Inc. Antimicrobial lubricants useful for lubricating containers, such as beverage containers, and conveyors therefor
US6310013B1 (en) * 1999-10-27 2001-10-30 Ecolab Inc. Lubricant compositions having antimicrobial properties and methods for manufacturing and using lubricant compositions having antimicrobial properties
US6806240B1 (en) 2000-08-14 2004-10-19 Ecolab Inc. Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking, and thermoplastics stress crack inhibitor
US6576298B2 (en) 2000-09-07 2003-06-10 Ecolab Inc. Lubricant qualified for contact with a composition suitable for human consumption including a food, a conveyor lubrication method and an apparatus using droplets or a spray of liquid lubricant
US6591970B2 (en) 2000-12-13 2003-07-15 Ecolab Inc. Water-activatable conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
DE10106954A1 (de) * 2001-02-15 2002-09-05 Ecolab Gmbh & Co Ohg Schmiermittelkonzentrate auf alkoholischer Basis
US6656886B1 (en) * 2001-12-31 2003-12-02 Philip Thoralf Johnson Lubricant for smoothing caulking joints and method of use
US6855676B2 (en) * 2002-02-11 2005-02-15 Ecolab., Inc. Lubricant for conveyor system
US20050059564A1 (en) * 2002-02-11 2005-03-17 Ecolab Inc. Lubricant for conveyor system
US20040235680A1 (en) * 2002-09-18 2004-11-25 Ecolab Inc. Conveyor lubricant with corrosion inhibition
US6696394B1 (en) 2002-11-14 2004-02-24 Ecolab Inc. Conveyor lubricants for use in the food and beverage industries
US6967189B2 (en) * 2002-11-27 2005-11-22 Ecolab Inc. Buffered lubricant for conveyor system
US7435708B2 (en) * 2003-09-09 2008-10-14 Lopes John A Lubricant composition
US7632269B2 (en) * 2004-01-16 2009-12-15 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Electrosurgical instrument with replaceable cartridge
CA2496230C (en) * 2004-02-06 2015-11-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Antimicrobial metal working fluids
US20050288191A1 (en) * 2004-06-24 2005-12-29 Ecolab Inc. Conveyor system lubricant
US7741257B2 (en) 2005-03-15 2010-06-22 Ecolab Inc. Dry lubricant for conveying containers
US7745381B2 (en) 2005-03-15 2010-06-29 Ecolab Inc. Lubricant for conveying containers
US7820603B2 (en) * 2005-03-15 2010-10-26 Ecolab Usa Inc. Low foaming conveyor lubricant composition and methods
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
US7727941B2 (en) * 2005-09-22 2010-06-01 Ecolab Inc. Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid
US7741255B2 (en) * 2006-06-23 2010-06-22 Ecolab Inc. Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet
US7723281B1 (en) 2009-01-20 2010-05-25 Ecolab Inc. Stable aqueous antimicrobial enzyme compositions comprising a tertiary amine antimicrobial
US7964548B2 (en) 2009-01-20 2011-06-21 Ecolab Usa Inc. Stable aqueous antimicrobial enzyme compositions
US8343898B2 (en) * 2009-12-31 2013-01-01 Ecolab Usa Inc. Method of lubricating conveyors using oil in water emulsions
AU2011254206B2 (en) 2010-05-20 2015-06-25 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
ES2776135T3 (es) * 2010-09-24 2020-07-29 Ecolab Usa Inc Método para lubricar un transportador
EP2969864B1 (en) 2013-03-11 2024-04-24 Ecolab USA Inc. Lubrication of transfer plates using an oil or oil in water emulsions
WO2016191056A1 (en) * 2015-05-22 2016-12-01 Diversey, Inc. Method and composition for an anion tolerant lubricant
US10696915B2 (en) 2015-07-27 2020-06-30 Ecolab Usa Inc. Dry lubricator for plastic and stainless steel surfaces
PL3393530T3 (pl) 2015-12-23 2022-12-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Płyn do obróbki metali
MA45743A (fr) 2016-02-25 2019-01-02 Ecolab Usa Inc Éther amines pour une meilleure performance sporicide
CN110072983A (zh) * 2016-12-13 2019-07-30 埃科莱布美国股份有限公司 润滑剂组合物和其使用方法
CN107574010A (zh) * 2017-10-13 2018-01-12 广州迪奕科环保科技有限公司 一种水基链道润滑剂组分
WO2023023925A1 (en) * 2021-08-24 2023-03-02 Dow Global Technologies Llc Water based semi-synthetic metal working fluid composition
CN116940657A (zh) * 2021-08-24 2023-10-24 陶氏环球技术有限责任公司 金属加工流体杀生物剂

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2758086A (en) * 1952-06-28 1956-08-07 California Research Corp Lubricant composition
US3170539A (en) * 1962-05-14 1965-02-23 Seco Chemicals Inc Conveyor lubricating apparatus
US3148747A (en) * 1962-08-24 1964-09-15 Robert L Batchelor Lubricating system
US3336225A (en) * 1966-01-17 1967-08-15 Dow Chemical Co Method and composition for reducing friction on conveyors
US3583914A (en) * 1968-07-18 1971-06-08 Basf Wyandotte Corp Microbe control in food processing and related industries
AU436867B2 (en) * 1968-07-22 1973-06-14 L. Batchelor Robert Lubrication of chain conveyors
US3661784A (en) * 1969-08-04 1972-05-09 Petrolite Corp Method of protecting metal surfaces against abrasive wear in submersible pumps
US3766068A (en) * 1970-11-20 1973-10-16 Grace W R & Co Aqueous lubricating compositions
US3860521A (en) * 1972-03-20 1975-01-14 Basf Wyandotte Corp Soap based chain conveyor lubricant
DE2605083A1 (de) * 1976-02-10 1977-08-18 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von synthetischen zeolithen mit faujasit-struktur
US4226325A (en) * 1979-03-15 1980-10-07 Mcgraw-Edison Company Conveyor lubricating and washing apparatus
US4233176A (en) * 1979-05-09 1980-11-11 Conner Alvin James Sen Non-petroleum based metal corrosion inhibitor
US4289636A (en) * 1979-10-01 1981-09-15 Mobil Oil Corporation Aqueous lubricant compositions
US4342596A (en) * 1980-04-10 1982-08-03 Conner Alvin James Sen Non-petroleum based metal corrosion inhibitor
EP0044458B1 (en) * 1980-07-18 1983-11-16 Unilever N.V. Lubricant composition
US4348210A (en) * 1980-11-14 1982-09-07 Texaco Inc. Novel process and product
USRE30885E (en) * 1981-03-13 1982-03-23 Cincinnati Milacron Inc. Novel diamide and lubricants containing same
JPS58122993A (ja) * 1982-01-19 1983-07-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd 水系潤滑油組成物
JPS59227990A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Kao Corp 水可溶性金属加工用潤滑剤組成物
US4511482A (en) * 1983-06-29 1985-04-16 Mobil Oil Corporation N-hydrocarbylhydrocarbylenediamine carboxylate and lubricants containing same
US4613343A (en) * 1983-06-29 1986-09-23 Mobil Oil Corporation N-alkoxyalkylenediamine [organic acid reaction products] diamides and lubricants containing same
US4552569A (en) * 1983-06-29 1985-11-12 Mobil Oil Corporation N-Hydrocarbylhydrocarbylenediamine carboxylate and lubricants containing same
US4566879A (en) * 1983-09-23 1986-01-28 Mobil Oil Company Fuels containing sulfurized organic acid diamine salts
US4849119A (en) * 1983-09-23 1989-07-18 Mobil Oil Corporation Diamine carboxylates and lubricant and fuel compositions containing same
US4581039A (en) * 1983-09-23 1986-04-08 Mobil Oil Corporation Diamine carboxylates and lubricant and fuel compositions containing same
GB8327911D0 (en) * 1983-10-19 1983-11-23 Ciba Geigy Ag Salts as corrosion inhibitors
JPS60135492A (ja) * 1983-12-24 1985-07-18 Kyodo Yushi Kk 鋼用冷間圧延油組成物
US4789493A (en) * 1986-02-05 1988-12-06 Mobil Oil Co Lubricants containing n-alkylalkylenediamine amides
GB8603967D0 (en) * 1986-02-18 1986-03-26 Diversey Corp Carboxylated lubricants
DE3609401A1 (de) * 1986-03-20 1987-09-24 Henkel Kgaa Wasserloesliche mischungen von fettsaeure-ammonium-salzen und polyolfettsaeuren bzw. deren alkali- oder ammoniumsalzen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen
US4752405A (en) * 1986-05-01 1988-06-21 Coral Chemical Company Metal working lubricant
SE452627B (sv) * 1986-05-13 1987-12-07 Berol Suisse Sa Forfarande vid mekanisk bearbetning av metaller i nervaro av ett vattenbaserat kylsmorjmedel samt koncentrat av kylsmorjmedlet
DE3631953A1 (de) * 1986-09-19 1988-03-31 Akzo Gmbh Verfahren zum schmieren und reinigen von flaschentransportbaendern in der getraenkeindustrie
US4824586A (en) * 1987-09-01 1989-04-25 Pennwalt Corporation Metal working lubricant
US4948523A (en) * 1987-09-30 1990-08-14 Amoco Corporation Chlorine-free silver protective lubricant composition (I)
US5510045A (en) * 1988-07-14 1996-04-23 Diversey Corporation Alkaline diamine track lubricants
US5223162A (en) * 1988-07-14 1993-06-29 Diversey Corporation Washing composition for inhibiting stress cracking in poly(alkylene terephthalate) articles and methods of use therefor
US5073280A (en) * 1988-07-14 1991-12-17 Diversey Corporation Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US5441654A (en) * 1988-07-14 1995-08-15 Diversey Corp., A Corp. Of Canada Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US5062978A (en) * 1988-12-05 1991-11-05 Unilever Patent Holdings Bv Aqueous lubricant solutions based on fatty alkyl amines
DE3905548A1 (de) * 1989-02-23 1990-09-06 Henkel Kgaa Schmiermittel und seine verwendung
CA2035238C (en) * 1990-02-02 2004-09-21 David Edward Whittlinger Process for making high solids fabric softeners using low amounts of solvents and eliminating side reactions
US5182035A (en) * 1991-01-16 1993-01-26 Ecolab Inc. Antimicrobial lubricant composition containing a diamine acetate
US5174914A (en) * 1991-01-16 1992-12-29 Ecolab Inc. Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers
FR2681312A1 (fr) * 1991-09-16 1993-03-19 Francais Prod Ind Cfpi Solution lubrifiante et desinfectante pour chaine transporteuse de recipients dans l'industrie agro-alimentaire et procede pour sa mise en óoeuvre.
GB9300983D0 (en) * 1993-01-19 1993-03-10 Unilever Plc Machine dishwashing and rinse aid compositions
US5554320A (en) * 1993-11-22 1996-09-10 Yianakopoulos; Georges Liquid cleaning compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0847437A1 (en) 1998-06-17
EP0847437B1 (en) 2001-07-11
US5863874A (en) 1999-01-26
JPH10511139A (ja) 1998-10-27
CN1068374C (zh) 2001-07-11
DE69705598D1 (de) 2001-08-16
CA2224968A1 (en) 1997-12-04
JP3095250B2 (ja) 2000-10-03
AU703542B2 (en) 1999-03-25
ZA972483B (en) 1998-09-25
CN1194664A (zh) 1998-09-30
BR9702232A (pt) 1999-02-23
ATE203048T1 (de) 2001-07-15
DE69705598T2 (de) 2002-05-23
CA2224968C (en) 2002-04-02
AR007324A1 (es) 1999-10-27
AU2322297A (en) 1998-01-05
NZ329859A (en) 1999-04-29
PL324796A1 (en) 1998-06-22
TW438883B (en) 2001-06-07
WO1997045508A1 (en) 1997-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL185146B1 (pl) Kompozycja koncentratu smaru i wodna kompozycja smaru
CA2097610C (en) Antimicrobial lubricant composition containing diamine acetate
EP0847436B1 (en) Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors
JP4177458B2 (ja) 食品工業におけるコンベヤーベルト装置用の潤滑剤
US5244589A (en) Antimicrobial lubricant compositions including a fatty acid and a quaternary
JP4995714B2 (ja) アルカリ条件下でのアルミニウムまたは着色金属およびその合金の表面用洗浄・腐食抑制剤システムおよび組成物
US6372698B1 (en) Lubricant for chain conveyor belts and its use
JP4065031B2 (ja) アルカリ性エーテルアミンコンベヤー潤滑剤
JP2807081B2 (ja) 潤滑剤
KR20070102744A (ko) 포스페이트 트리에스테르 함유 윤활제 농축액
JP3623509B2 (ja) 粒状物懸濁化抗微生物添加剤
JP3972447B2 (ja) 潤滑剤組成物
JP6952611B2 (ja) ベルトコンベア用潤滑剤組成物及びベルトコンベアの潤滑性向上方法
JP3994536B2 (ja) 潤滑剤組成物