PL184674B1 - Opakowanie pęcherzykowe - Google Patents

Abstract

1. O pakow anie pecherzykow e, zaw ie- rajace w arstw e k sztaltujaca m ajaca co najm niej jed en zespól pecherzykow y w yposazony w ela- styczny pecherzyk ksztaltujacy przedzial dla leku oraz m a jaca ro zciag ajaca sie w zdluznie linie nad- ciecia i zawierajace podloze zam ykajace i uszczel- niajace przedzialy uksztaltow ane przez pecherzyk w w arstw ie ksztaltujacej i przym ocow ane do tej w arstw y ksztaltujacej w zdluz kazdej kraw edzi w arstw y ksztaltujacej i na calej pow ierzchni podloza za w yjatkiem pow ierzchni pecherzyka, który zaw iera co najm niej je d n a daw ke pigulki, zn a m ie n n e tym , ze linia (14) nadciecia jest ulozona pom iedzy dw iem a kraw edziam i kazdego pojedyn czego pecherzyka zespolu pecherzykow e- go (13), a podloze (25) zaw iera w arstw e w zm ac- niajaca (18) zabezpieczajaca przed oderw aniem podloza (25) od w arstw y ksztaltujacej (15), zas li- nia (14) nadciecia je st zam askow ana w zorem skosnego kreskow ania. FIG. 1 PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest opakowanie pęcherzykowe zwłaszcza dla leków w postaci stałej takiej jak tabletki, drażetki lub pigułki i uniemożliwiające dzieciom dostęp do leku.

Z opisu patentowego USA nr 3 809 211 znane jest opakowanie porcji leków bądź innych tabletek do stosowania doustnego, wypychane, czyli „pęcherzykowe”. Opakowanie „wypychane” wykonane jest z pierwszej warstwy, zwykle z przezroczystego modyfikowanego polichlorku winylu lub polistyrenu z elastycznymi pęcherzykami, tworzącymi oddzielne przedziały dla jednej lub więcej tabletek oraz drugiej rozrywalnej warstwy materiału, na przykład aluminiowej lub papierowej, przymocowanej do pierwszej warstwy. Folię metalową łączy się przez zgrzewanie, spajanie rozpuszczalnikowe, klejenie lub inne połączenie folii z warstwa pęcherzykową. Tabletkę wyjmuje się z przedziału pęcherzykowego przez naciśnięcie na elastyczny pęcherzyk, który z kolei dociska tabletkę do folii, powodując przerwanie tej folii i wyrzucenie tabletki.

Pożądane jest niekiedy wykonanie takiego wypychanego opakowania ze wstawioną między warstwy, pierwszą i drugą, sztywną tacką z otworami pokrywającymi się z pęcherzykami w pierwszej warstwie. Sztywną tacka służy do ochrony pigułek przed zabrudzeniem i uszkodzeniem mechanicznym i może być zaopatrzona w nadrukowane wskazówki co do rodzaju tabletki lub czasu konkretnego zażycia i ze wskazaniem już zażytej dawki.

Ostatnio występuje dążenie do stosowania opakowań na leki, które byłyby bezpieczne, nawet w przypadku znalezienia przez dzieci. Większość opracowań serii „dziecioodpornej” ukierunkowanych jest na udoskonalenie opakowań w postaci buteleczek do tabletek. W tym zakresie proponuje się zamknięcia zabezpieczające wymagające szeregu przesunięć i obrotów do otwarcia buteleczki.

Opakowania, wktórych stosuje się więcej, niżjedną warstwę podłożowąw przypadku opakowania typu przepychanego nie zawierają warstwy odpornej na rozerwanie. Znane warstwy podłożowe stosowane do nakrycia warstwy rozrywanej wykonywane są z papieru lub folii i mogą być nacinane czyli osłabiane, tak aby wszystkie warstwy mogły być przerwane w celu

184 674 przepchnięcia pigułki przez opakowanie. Te dodatkowe znane warstwy podłożowe wykorzystywane były do nadrukowania informacji na spodzie opakowania z pigułkami i do dodatkowego szczelnego połączenia służącego do ochrony przed wpływami środowiskowymi, jak to jest przedstawione w opisach patentowych USA nr 3 503 493,3 621 992,2 317 860 i 3 387 669. W każdym z tych opisów patentowych przedstawiona jest wielokrotna warstwa podłożowa opakowania pęcherzykowego, czyli wypychanego, którą z łatwością można przerwać lub zedrzeć, więc nie są one dostatecznie silne aby zapewniły „dziecioodporność”.

Z opisu patentowego USA nr 3 472 368 znane jest opakowanie „dziecioodporne” dzięki zastosowaniu takiej warstwy przerywanej, którajest trudna do rozerwania. Zatem wykorzystuje się tu słabość dziecka jako nieodzowną cechę uniemożliwiającą mu otwarcie opakowania.

Z opisu patentowego USA nr 3 921 805, znane jest opakowanie wymagające znajomości procedury otwierania go zamiast minimalnej ilości siły do jego otwarcia.

Znane jest także opakowanie pęcherzykowe zawierające warstwę kształtującą wyposażoną w zespół pęcherzykowy z elastycznym pęcherzykiem oraz maj ącą rozciągaj ącą się wzdłużnie linię nadcięcia. Do warstwy kształtującej przymocowane jest podłoże. Podłoże zamyka i uszczelnia przedziały ukształtowane przez pęcherzyk w warstwie kształtującej i jest przymocowane do niej wzdłuż każdej krawędzi warstwy kształtującej i na całej swojej powierzchni za wyjątkiem powierzchni pęcherzyka, przy czym pęcherzyk zawiera co najmniej jedną dawkę leku.

Celem wynalazku jest opracowanie „dziecioodpornego” opakowania na pigułki, z łatwością otwieranego przez osobę, której udzielono odpowiednich wskazówek do dokonania tego, natomiast nie może być otwarte przez nie poinstruowane dziecko.

Opakowanie pęcherzykowe zawierające warstwę kształtującą mającą co najmniej jeden zespół pęcherzykowy wyposażony w elastyczny pęcherzyk kształtujący przedział dla leku oraz mającą rozciągającą się wzdłużnie linię nadcięcia i zawierające podłoże zamykające i uszczelniające przedziały ukształtowane przez pęcherzyk w warstwie kształtującej i przymocowane do tej warstwy kształtującej wzdłuż każdej krawędzi warstwy kształtującej i na całej powierzchni podłoża za wyjątkiem powierzchni pęcherzyka, który zawiera co najmniej jedną dawkę pigułki, według wynalazku charakteryzuje się tym, że linia nadcięciajest ułożona pomiędzy dwiema krawędziami każdego pojedynczego pęcherzyka zespołu pęcherzykowego, a podłoże zawiera warstwę wzmacniającą zabezpieczającą przed oderwaniem podłoża od warstwy kształtującej, zaś linia nadcięcia jest zamaskowana wzorem skośnego kreskowania.

Korzystnie, warstwa wzmacniającą podłoża zawiera materiał polimerowy.

Korzystnie, materiał polimerowy jest poliestrem.

Korzystnie, poliester jest politereftalan etylenu.

Korzystnie, podłoże zawiera warstwę hydrofobową z folii metalowej.

Korzystnie, folię metalową stanowi folia aluminiowa.

Osoba, która prawdopodobnie będzie zażywała pigułki nie jest zwykle w dobrym stanie fizycznym. Bardzo często siła dzieckajest większa, niż osoby, która zażywa pigułki. Z uwagi na to opracowano opakowanie do pigułek, nadające się do otwarcia przez odpowiednio poinformowanego dorosłego, który może mieć nie więcej siły, niż przeciętne dziecko. Dziecko nie pouczone o otwieraniu opakowania nie będzie w stanie uzyskać dostępu do zawartości opakowania. Zasada działania według niniejszego wynalazku zatem polega na dodatkowej wiedzy osoby dorosłej, a nie na większej sile, przy czym otrzymuje się opakowanie, które może być otwierane przez osobę dorosłą a nie przez dziecko.

Jest to opakowanie na pigułki, w którym po otwarciu dostępna jest dla użytkownika tylko jedna porcja pigułek, których dawka jest oczywiście mniejsza od dawki śmiertelnej, w którym po otwarciu dostępnajest pożądana liczba pigułek, w którym po otwarciu możliwe jest wyjęcie jednej pigułki lub jednej ich porcji, przy utrzymywaniu pozostałych w hermetycznym zamknięciu, a także w którym nie jest konieczne stosowanie kłopotliwych w użyciu buteleczek.

Ponadto, każda poszczególna pigułka może być opakowana oddzielnie tak, że użytkownik może mieć przy sobie potrzebną dawkę bez konieczności noszenia w nadmiarze niepotrzebnych

184 674 pigułek, wymagającego również dla wyjęcia każdej oddzielnej pigułki dodatkowego otwarcia opakowania.

Opakowanie jest bezpieczne gdyż przeciętne dziecko nie jest w stanie otworzyć go bez pomocy narzędzi.

W opakowaniu, po jego otwarciu dostępna jest liczba jednostek leku mniejsza od niebezpiecznej. Liczbę odsłanianych przy każdym otwarciu opakowania jednostek leku można zmieniać, zależnie od toksyczności pakowanego leku.

Opakowanie zapewnia większy stopień odporności na manipulacje dzieci, i potencjalnie łatwiejsze otwieranie przez dorosłych w podeszłym wieku. Różnice te obejmują takie cechy jak odporność na manipulacje dzieci. Dzieci mają skłonność do skupiania uwagi na obszarach zróżnicowanych (na przykład występach, obszarach nie uszczelnionych) po stronie wgłębień, czyli stronie „pigułkowej” zespołu pęcherzykowego. Jeżeli nie występują obszary zróżnicowane, dzieci mogą dokonywać losowego naciskania i zginania zespołu pęcherzykowego. W rozwiązaniu nie występują, obszary zróżnicowane, nie ma występów, nie ma dostępnych obszarów nie uszczelnionych, linia nadcięcia jest prawie niewidoczna dla dziecka, częściowo wskutek „maskowania” przez wzór skośnego kreskowania przy uszczelnieniu. Otwieranie jest oporne na przypadkowe manipulacje agresywne, zminimalizowanajest głębokość nadcięcia wzdłuż linii zarysowania, linia nadcięcia jest umieszczona optymalnie (nadcięcie w narożniku).

Opakowanie jest łatwe do otwierania. Dorośli w podeszłym wieku nie muszą polegać na sile fizycznej przy otwieraniu opakowania, gdyż zaginanie i odłamywanie języczka będzie wymagało minimalnej siły (zależnie od wieku dziecka), a siła odrywania materiału podłożowego będzie minimalna. Jeżeli konieczność zagięcia nie jest dla dziecka oczywista, to można zmniejszyć siłę przywierania materiału podłożowego do materiału kształtowego.

Dorośli w podeszłym wieku przy otwieraniu tego opakowania będą zmuszeni polegać na zdolności poznawczej, a nie na sile fizycznej. Jeżeli wskazówki do wieloetapowego otwierania zostaną prawidłowo przekazane, to starsi ludzie będą mieli skuteczny dostęp do zawartości opakowania, a dzieci nie.

Opakowanie pęcherzykowe, podobne do zwykłego opakowania pęcherzykowego, lecz zaopatrzone w mocnąelastycznąpodłożowąwarstwę wzmacniającą, zamykaj ącąkażdy pęcherzyk. Ta mocna elastyczna warstwa wzmacniająca zamocowana jest do spodu arkusza z pęcherzykami czyli warstwy kształtującej w taki sposób, że po zamocowaniu warstwa wzmacniająca nie jest odrywana od warstwy kształtującej z pęcherzykami przy wywieraniu nacisku na opakowanie od strony pęcherzyków, podczas próby wypchnięcia pigułki z opakowania. Dla umożliwienia wyjęcia przez użytkownika pigułki z opakowania należy uprzednio oderwać mocnąwarstwę wzmacniającą. Dopóki utrzymuje się potrzebna siła przywierania, koniecznejest uprzednie oderwanie mocnej warstwy wzmacniającej. Dla otrzymania potrzebnej siły przywierania, mocną warstwę wzmacniającą można mocować do warstwy kształtującej przez zgrzewanie, spajanie rozpuszczalnikowe, klejenie lub inne łączenie obu warstw ze sobą. Korzystnym sposobem jest zgrzewanie.

Istnieje wiele pokryć zgrzewanych nadających się do stosowania dla zapewnienia zgrzewalności na gorąco warstw laminatu opakowania według niniejszego wynalazku. Te receptury dla zgrzewania na gorąco stosowane sąprzy wytwarzaniu laminatów folii z papierem i różnych warstw żywicy do zawijania mydła, opakowań zewnętrznych pudełek kartonowych, toreb do produktów zbożowych, papierków do wyrobów ciastkarskich i innych. Receptury do zgrzewania zwykle obejmuj ą stosowanie wodnej zawiesiny żywicy winylowej zawieraj ącej wosk dla zapewnienia niskich wartości temperatury zgrzewania. Żywica winylowa może stanowić usieciowany jonowo i modyfikowany kwasowo kopolimer spośród znanych pod nazwą żywic jonomerowych. Woski i inne modyfikatory dodatkowo rozszerzają zakres właściwości użytkowych.

Korzystna receptura do zgrzewania na gorąco obejmuje dyspersje wodne kopolimerów etylenu - na przykład kopolimery etylenu i octanu winylu. Zestaw z żywicą winylową łączy szerokie zdolności adhezyjne z umiarkowaną przyczepnością na gorąco. Można stosować modyfikatory w rodzaju pigmentów, wosków lub innych żywic.

184 674

Korzystne jest nakładanie powłok zgrzewanych na gorąco w ilości około 7 g/m². Powłoki można nakładać zwykłymi sposobami, naprzykład zanurzeniowe lub przez nanoszenie rolkowe.

Warstwa kształtująca wykonana jest ze zwykłego materiału arkuszowego na pęcherzyki, na przykład polichlorku winylu oraz kopolimerów i terpolimerów chlorku winylu, na przykład terpolimeru polichlorku winylu/polietylenu/polipropylenu.

Podłoże powinno być zaopatrzone w powłokę bądź warstwę wzmacniającąz mocnego elastycznego materiału polimerowego o wytrzymałości dostatecznej do tego, aby pigułki nie można było wycisnąć przez ten materiał polimerowy. Stwierdzono że warstwa poliestru ma wytrzymałość dostateczną do uniemożliwienia wypchnięcia pigułki. Korzystnym materiałem poliestrowym jest politereftalan etylenu.

Możliwe jest również stosowanie arkusza folii stanowiącego warstwę hydrofobową jako części podłoża, jeżeli potrzebny jest efekt hydrofobowy dla zapobieżenia przenikaniu wilgoci do wewnątrz pęcherzyka. Dostateczne jest zastosowanie folii metalowej, na przykład aluminiowej, o grubości zaledwie 0,002 mm (0,0008 cala).

Część podłoża może stanowić również arkusz papieru do nadrukowywania stanowiący warstwę informacyjną. Korzystne jest stosowanie bielonego kartonu o gramaturze 1300 (30 funtów). Na papierze dla informacji użytkownika można nadrukować daty, liczby lub przepisy użycia zawartości opakowania.

Różne powłoki stanowiące podłoże mogąbyć laminowane w postaci pojedynczej warstwy laminatowej, przed nałożeniem podłoża, lub też wszystkie powłoki mogąbyć łączone wzaj emnie podczas spajania z pęcherzykową warstwą kształtującą. Korzystnym sposobem laminowania jest wykorzystanie zgrzewania na gorąco. Pożądane jest zwykle stosowanie papierowej warstwy informacyjnej jako najdalszej od pęcherzykowej warstwy kształtującej, tak aby nadruk był łatwo czytelny od spodniej strony podłoża. Kiedy niejest konieczne zapobieganie przedostawaniu się wilgoci do wewnątrz pęcherzyka, warstwę informacyjną można umieszczać w sąsiedztwie przezroczystej pęcherzykowej warstwy kształtującej i odczytywać informacje przez warstwę kształtującą od wierzchu opakowania.

Natomiast jeżeli konieczne jest zapobieżenie wnikaniu wilgoci do wnętrza pęcherzyka, to na pęcherzykową warstwę kształtującąmożna nakładać mocnąpowłokę polimerową czyli warstwę wzmat^^iąią^i^ warstwę hydrofobową i warstwę ίιυοπ^οχι^. Tak wiec, warstwę wzmacniającąmożna umieszczać w sąsiedztwie pęcherzykowej warstwy kształtującej lubjako pośrednią między warstwąhydrofobową a informacyjną lub teżjako powłokę najbardziej oddało nąod warstwy informacyjnej. Jeżeli warstwa informacyjna znajduje się między hydrofobową a wzmacniającą to warstwa wzmacniająca powinna być przezroczysta dla zapewnienia użytkownikowi możliwości przeczytania nadruku na warstwie informacyjnej.

Przy nakładaniu w postaci pojedynczej struktury laminatowej, powłoki podłoża mogąbyć spojone ze sobą przez zgrzewanie na gorąco, spawanie rozpuszczalnikowe, klęlenie, wprowadzanie warstw materiałów adhezyjnych między powłoki lub przez innego rodzaju łączenie powłok ze sobą nawzajem. Na przykład między warstwę wzmacniającą a warstwę hydrofobową, jak również między warstwę hydrofobową i informacyjną możną wprowadzić arkusz polietylenu otrzymany przez wytłaczanie. Wyciskany polietylen po przyłożeniu nacisku zlepia te trzy warstwy razem, bez konieczności zgrzewania na gorąco. Korzystnejest zastosowanie wytłaczanego arkusza lub naniesionej błony. Zgrzewanie można stosować dodatkowo, poza stosowaniem pośrednich warstw adhezyjnych.

Po zamocowaniu pęcherzykowej warstwy kształtującej do podłoża, podłoże nie odłącza się od warstwy kształtującej przy nacisku na pigułkę od pęcherzykowej strony opakowania.

Jednakże, podłoże z łatwością daje się oderwać od spodu opakowania tak, że można wyjąć zawartość pęcherzyka. Uszczelnienie między pęcherzykową warstwą kształtującą a podłożem musi być dostatecznie mocne, tak aby po przyłożeniu nacisku do pęcherzyka elastyczne podłoże pozostawało w kontakcie z pęcherzykową warstwą kształtującą. Podłoże musi być mocne na tyle, aby przy zetknięciu się pigułki z podłożem pigułka nie była w stanie go przerwać po przyłożeniu do pigułki siły od strony pęcherzykowej warstwy kształtującej.

184 674

Mocnym poliestrem, który jak stwierdzono, szczególnie nadaje się przynajmniej jako jeden ze składników podłoża, jest politereftalan etylenu. Korzystne jest, jeżeli grubość poliestru odpowiada w przybliżeniu numerowi 48. Ta grubość sprzyja również uniemożliwieniu przegryzienia opakowania. Jednakże, do tego celu można stosować dowolne tworzywo sztuczne o wytrzymałości dostatecznej do zapobieżenia ręcznemu przepchnięciu pigułki.

Na odsłoniętej powierzchni warstwy kształtującej wykonana jest linia nadcięcia. Ta linia nadcięcia wykonana jest tak, że biegnie od jednej krawędzi poszczególnego pęcherzyka do krawędzi przeciwległej lub sąsiedniej. Przy załamywaniu lub przeginaniu zespołu pęcherzykowego przy tej linii nadcięcia powstaje pęknięcie pęcherzykowej warstwy kształtującej. Mniejsza część warstwy z załamaniem, w dalszym ciągu połączona z podłożem działa w charakterze j ęzyczka do zdzierania podłoża z warstwy kształtującej, odsłaniając zawartość pęcherzyków.

Głębokość nadcięcia w warstwie kształtującej jest krytyczna dla produkcji efektywnego opakowania. Wykonanie nadcięcia w tej warstwie o minimalnej głębokości da w efekcie bardziej skutecznie odporne na działanie dzieci opakowanie niż w przypadku nadcięcia głębszego, a nadcięcie o głębokości minimalnej da w efekcie opakowanie bardziej skuteczne w użyciu dla osób starszych, niż przy mniejszej głębokości nadcięcia. Wymagana jest na tyle efektywna głębokość nadcięcia, aby powstało opakowanie zarówno odporne na manipulacje dzieci, jak i skuteczne w użyciu przez osoby starsze, przy danym poziomie toksyczności produktu.

Przedmiot wynalazku w przykładzie wykonaniajest przedstawiony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia widok z góry zabezpieczonego opakowania pęcherzykowego (listka) według niniejszego wynalazku, z ukazaniem poszczególnych zespołów pęcherzykowych wjednym opakowaniu, fig. 2 - widok perspektywicznyjednego z zespołów pęcherzykowych przedstawionych na fig. 1, fig. 3 - widok perspektywiczny jednego z zespołów pęcherzykowych z fig. 1, w którym zespół pęcherzykowy jest częściowo otwarty, a fig. 4 stanowi powiększony częściowo przekrój ukazujący różne powłoki, kleje i obszary nie uszczelnione.

Opakowanie 10 zawiera wiele oddzielnych zespołów pęcherzykowych 13 zaopatrzonych w pojedyncze lub podwójne wgłębienie 11 o dowolnym pożądanym kształcie, dopasowanym do kształtu konkretnego lekarstwa, czyli pigułki znajdującej się w pęcherzyku. Poszczególne zespoły pęcherzykowe 13 można oddzielać od pozostałych przez przedarcie opakowania przy liniach 12 wyperforowanych nadcięć. W poprzek jednego z narożników każdego z poszczególnych pęcherzyków zespołów pęcherzykowych 13 w głąb warstwy kształtującej 15 wykonana jest linia 14nadcięcia ułatwiającego otwieranie każdego oddzielnego pęcherzyka zespołu pęcherzykowego 13. Przy załamywaniu narożnika każdego z oddzielnych pęcherzyków wzdłuż linii 14 nadcięcia, następuje złamanie warstwy kształtującej 15 wzdłuż linii 14 nadcięcia.

Podłoże 25, jak to przedstawiono na fig. 4, zaopatrzone jest w zgrzane pokrycie 16, warstwę hydrofobową 17 w postaci folii hydrofobowej, warstwę wzmacniaj ącą 18 z mocnego elastycznego materiału polimerowego, poliestru, na przykład politereftalanu etylenu oraz warstwę informacyjną 19, zwykle papierową, z nadrukowanąna niej informacjądla odbiorcy, na przykład o zawartości opakowania 10 i wskazówkami do jego otwierania. Fig. 2 i fig. 3 przedstawiająjęzyczek 20 ukształtowany przez załamanie lub zagięcie narożnika oddzielnego zespołu pęcherzykowego wzdłuż linii 14 nadcięcia.

Podłoże 25 nie musi składać się ze wszystkich trzech warstw, hydrofobowej 17, wzmacniającej 18 i informacyjnej 19. Jednak warstwa wzmacniająca 18 jest konieczna dla zapewnienia bezpiecznego podłoża 25 dla warstwy kształtującej 15, tak aby pigułki nie były w stanie wydostać się z opakowania 10 na zewnątrz, jeżeli uprzednio podłoże 25 nie zostało zerwane z warstwy kształtującej 15.

Pokrycie 16 zwykle jest wytwarzane przez wytłaczanie z warstwą hydrofobową 17. Fig. 4 przedstawia jedną z możliwości sklejenia warstwy wzmacniającej 18 z folii z mocnego elastycznego materiału polimerowego i warstwy informacyjnej 19, papierowej (to znaczy podłoża 25) do warstwy kształtującej 15 z ukształtowanymi pęcherzykami. To zgrzewane na gorąco pokrycie 16 nagrzewa się i poddaje działaniu nacisku, spajając z materiałem warstwy kształtującej 15 kształtując ^pęcherzyki. Warstwy hydrofobowa 17, wzmacniająca 18 i informacyjna 19 podłoża 25

184 674 mogą być łączone ze sobą przez zgrzewanie na gorąco, spajanie rozpuszczalnikowe, klejenie, wkładanie między nie warstw materiałów adhezyjnych lub przez zlepianie ze sobą w inny sposób. Figura 4 przedstawiajeden ze sposobów sklejania warstw hydrofobowej 17, wzmacniającej 18 i informacyjnej 19 za pomocą powłok adhezyjnych 32 i 34.

Jakkolwiek niniejszy wynalazek opisano w odniesieniu do lekarstwa lub pigułki, to może on być wykorzystywany do wytwarzania opakowania na kapsułki, tabletki, czopki itp. odpornego na manipulacje przez dzieci.

FIG. 3

FIG. 4

184 674

FIG. 1

FIG. 2

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (6)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Opakowanie pęcherzykowe, zawierające warstwę kształtującąmającąco najmniej jeden zespół pęcherzykowy wyposażony w elastyczny pęcherzyk kształtujący przedział dla leku oraz mającą rozciągającą się wzdłużnie linię nadcięcia i zawierające podłoże zamykające i uszczelniające przedziały ukształtowane przez pęcherzyk w warstwie kształtującej i przymocowane do tej warstwy kształtującej wzdłuż każdej krawędzi warstwy kształtującej i na całej powierzchni podłoża za wyjątkiem powierzchni pęcherzyka, który zawiera co najmniej jedną dawkę pigułki, znamienne tym, że linia (14) nadcięcia jest ułożona pomiędzy dwiema krawędziami każdego pojedynczego pęcherzyka zespołu pęcherzykowego (13), apodłoże (25) zawiera warstwę wzmacniającą (18) zabezpieczającąprzed oderwaniem podłoża (25) od warstwy kształtującej (15), zaś linia (14) nadcięcia jest zamaskowana wzorem skośnego kreskowania.
2. 2. Opakowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że warstwa wzmacniająca (18) podłoża (25) zawiera materiał polimerowy.
3. 3. Opakowanie według zastrz. 2, znamienne tym, że materiał polimerowyjest poliestrem.
4. 4. Opakowanie według zastrz. 3, znamienne tym, że poliesterjest politereftalan etylenu.
5. 5. Opakowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że podłoże (25) zawiera warstwę hydrofobową (17) z folii metalowej.
6. 6. Opakowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że folię metalową, stanowi folia aluminiowa.

   * * *