PL18381B1 - Sposób otrzymywania estrów alifatycznych sulfonowanych nienasyconych kwasów tluszczowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania estrów alifatycznych sulfonowanych nienasyconych kwasów tluszczowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18381B1 PL18381B1 PL18381A PL1838130A PL18381B1 PL 18381 B1 PL18381 B1 PL 18381B1 PL 18381 A PL18381 A PL 18381A PL 1838130 A PL1838130 A PL 1838130A PL 18381 B1 PL18381 B1 PL 18381B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fatty acids
- unsaturated fatty
- aliphatic esters
- sulfonated unsaturated
- obtaining aliphatic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 title claims 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- -1 sodium disulfate Chemical class 0.000 description 2
- RALRVIPTUXSBPO-UHFFFAOYSA-N 4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C(F)(F)F)=CC=1C1(O)CCNCC1 RALRVIPTUXSBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze otrzymuje sie cenne produkty, estryfikujac otrzymane róznemi metodami produkty sulfonowania kwasów tluszczowych lub oksykwasów tluszczo¬ wych w grupach karboksylowych jednowar- tosciowemi alkoholami, przy zastosowaniu znanych do tego celu srodków, Estryfikacja moze nastapic w ten sposób, ze produkty sulfonowania kwasów lub oksykwasów tlu¬ szczowych poddaje sie w obecnosci odpo¬ wiednich katalizatorów, jak kwasu siarko¬ wego lub solnego, lub kwasnych soli, jak dwusiarczanu sodu, dzialaniu jedno warto¬ sciowych alkoholi, albo tez na zobojetnio¬ ne produkty sulfonowania, dziala sie zna- nemi srodkami alkylujacemi, jak naprzy- klad siarczanami dwualkylowemi, lub estra¬ mi alkylowemi sulfokwasów aromatycz¬ nych.Postepowanie powyzsze jest w wielu przypadkach szczególnie korzystne dzieki temu, iz nie nastepuje zmydlenie estru, czego w zupelnosci nie mozna uniknac przy sulfonowaniu.Mozna równiez wyjsc bezposrednio z tluszczów lub olejów, poniewaz, jak wiado¬ mo, nastepuje przy sulfonowaniu tychze czesciowe zmydlenie, a przy estryfikacji zapomoca alkoholi j ednowartoscio wy eh tworza sie estry.Produkty i otrzymane w mysl wynalaz¬ ku, sa to lepkie, mniej lub wiecej zabar- wronje, oleje; .wykazuja one szereg zalet w porównaniu do znanych produktów sulfo¬ nowania cial powyzszej grupy. Wyrózniaja sie one zwlaszcza duza zdolnoscia zwilza¬ nia tak, iz stopien zwilzania moze byc kil¬ kakrotnie wiekszy od stopnia zwilzania produktu nieestryfikowanego.Przyklad L Otrzymany znanym spo¬ sobem produkt sulfonowania kwasu olejo¬ wego (C17H33COOHJf skladajacy sie glów¬ nie z siarczanu kwasu oksystearynowego (C17H32(OH)COOH), podparowuje sie po zobojetnieniu rozcienczonym lugiem sodo¬ wym i rozpuszcza w 2 czesciach wagowych alkoholu metylowego. Nastepnie dodaje sie tyle kwasu siarkowego, az produkt reaguje silnie kwasno, pozostawia na 24 godzin i po zobojetnieniu, naprzyklad, rozcienczonym lugiem sodowym oddestylowuje sie nad¬ miar alkoholu metylowego. Otrzymany pro¬ dukt, który jest siarczanem oksystearynia- nu metylowego C17H32(OS03H)COOCH3, wykazuje duza zdolnosc zwilzania.Przyklad II. 5 czesci wagowych wy¬ mienionego w przykladzie I produktu sul¬ fonowania kwasu olejowego, przygotowuje sie tak, aby zawieral 30% tluszczu (to zna¬ czy rozciencza sie taka iloscia wody, azeby analiza wykazala 30% nierozpuszczalnego kwasu tluszczowego na ogólna wage alka- lizuje soda i, dobrze mieszajac, zadaje stopniowo jedna czescia wagowa siarczanu dwuetylowego. Po kilku godzinach dziala¬ nia, w zwyklej temperaturze, pozwala sie osiasc mieszaninie na goraco, poczem od¬ ciaga sie warstwe, zawierajaca zwiazki nieorganiczne, jak siarczan sodu, otrzymu¬ jac produkt zewnetrznie podobny do oleju czerwieni tureckiej, posiadajacy zdolnosc zwilzania kilkakrotnie wieksza niz produkt wyjsciowy. Otrzymany produkt posiada wzór: C17H32{O.S03H)COOC2H5. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania estrów alifatycz¬ nych sulfonowanych nienasyconych kwa¬ sów tluszczowych lub oiksyk wasów tluszczo¬ wych z tluszczów, olejów lub ich kwasów, znamienny tern, ze wytworzone róznemi sposobami produkty sulfonowania wyzej wymienionych cial estryfikuje sie w grupie karboksylowej alkoholami jednowartoscio- wemi, przy zastosowaniu znanych do tego celu srodków. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18381B1 true PL18381B1 (pl) | 1933-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK168817B1 (da) | Pumpelige, højkoncentrerede, vandige pastaer af alkalisalte af alfa-sulfonerede fedtsyrealkylestere og fremgangsmåde til fremstilling heraf | |
| PL18381B1 (pl) | Sposób otrzymywania estrów alifatycznych sulfonowanych nienasyconych kwasów tluszczowych. | |
| NO138949B (no) | Utgangsmaterialer for fremstilling av terapeutisk aktive lincomyciner og fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
| US1812615A (en) | Sulphonated substances and process of preparing the same | |
| US2014782A (en) | Preparation of inorganic acid esters of higher glycols | |
| US1980342A (en) | Sulphonated oils, fats or acids thereof and the process of manufacturing the same | |
| SU1397973A1 (ru) | Способ получени эмульгатора дл жировани кож | |
| US2127641A (en) | Process for obtaining high grade sulphuric acid esters | |
| US3101238A (en) | Fat liquoring with reaction product of epoxidized esters and polybasic inorganic acids | |
| US2186308A (en) | Sulphonated fatty oils and method of making same | |
| SU2693A1 (ru) | Способ сульфировани жиров | |
| US2079347A (en) | Process of preparing unsaturated sulphate esters | |
| DE622268C (de) | Verfahren zur Herstellung von gleichzeitig mit Phosphorsaeure veresterten Schwefelsaeureestern hoehermolekularer aliphatischer Alkohole | |
| AT140572B (de) | Verfahren zur Darstellung esterartig konstituierter Netz-, Schaum- und Dispergierungsmittel. | |
| SU931739A1 (ru) | Способ получени жирующей основы | |
| US1801189A (en) | Process for the sulphonation of fatty materials | |
| SU17546A1 (ru) | Способ обработки высыхающих или полувысыхающих жиров | |
| DE764950C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
| CH170421A (de) | Wässerige Behandlungsflüssigkeit zum Durchdringen, Netzen, Dispergieren, Schäumen, Reinigen usw. | |
| AT138021B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungsprodukten. | |
| DE729963C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren aus hoehermolekularen Estern | |
| PL21822B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów sulfonowych o wysokim ciezarze czasteczkowym, zawierajacych krancowo polozone grupy sulfonowe. | |
| GB475792A (en) | Improvements in and relating to processes for obtaining sulphuric acid esters from oils, fats, their fatty acids or mixtures thereof | |
| DE664176C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholsulfonate enthaltenden Gemischen | |
| US1745221A (en) | New hydroxylated sulphonation product |