PL183115B1 - Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenie do stosowania tego sposobu - Google Patents
Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenie do stosowania tego sposobuInfo
- Publication number
- PL183115B1 PL183115B1 PL96315067A PL31506796A PL183115B1 PL 183115 B1 PL183115 B1 PL 183115B1 PL 96315067 A PL96315067 A PL 96315067A PL 31506796 A PL31506796 A PL 31506796A PL 183115 B1 PL183115 B1 PL 183115B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- suspension
- liquid fraction
- hydrophobic liquid
- slurry
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 43
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims abstract description 28
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004525 petroleum distillation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000009182 swimming Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 50
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 31
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 11
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 2
- 239000004459 forage Substances 0.000 claims 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 17
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 7
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001503485 Mammuthus Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/0205—Separation of non-miscible liquids by gas bubbles or moving solids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/0208—Separation of non-miscible liquids by sedimentation
- B01D17/0214—Separation of non-miscible liquids by sedimentation with removal of one of the phases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Removal Of Floating Material (AREA)
- Separation Of Solids By Using Liquids Or Pneumatic Power (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
1. Sposób usuwania hydrofobowej frakcji cieklej, zwlaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub im podobnych, z wodnej zawiesiny o zawartosci 10-40% wagowych hydrofobowej frakcji cieklej, zwlaszcza 15-25% wagowych, ewentualnie 18-22% wagowych, i o zawartosci frakcji osadowej, np. 25-40% wagowych maczki kamiennej, przy czym te wodna zawiesine, ewentualnie wobec dodatku wody, skladuje sie w zbiorniku, zwlaszcza w basenie, i z po- wierzchni wody odciaga sie hydrofobowa frakcje ciekla a z zawiesiny wodnej odciaga sie wode, znamienny tym, ze za wiesine w zbiorniku powtórnie miesza sie z woda i na powie- rzchni wody odciaga sie hydrofobowa frakcje ciekla, po czym z zawiesiny, wykazujacej mniejszy udzial hydrofobowej fra kcji cieklej, odciaga sie wode i ewentualnie obniza sie dalej zawartosc hydrofobowej frakcji cieklej w zawiesinie. 12. Urzadzenie do oddzielania hydrofobowej frakcji cieklej, zwlaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub im podobnych, z wodnej zawiesiny, majace zbior- nik, wykazujacy co najmniej jedna wodoszczelna warstwe, np. zawierajaca gline, tworzywo sztuczne lub im podobne, która niesie warstwe tlucznia i/lub zwiru, i wykazujacy urzadzenie do powierzchniowego odciagania dla powierzchniowej war stwy wody i dla na niej plywajacej warstwy, znamienne tym, ze w warstwie tlucznia i/lub zwiru jest umieszczony przewód do odciagania cieczy i/lub przew ód do doprowadzania gazu. Fig. 1 PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenie do stosowania tego sposobu.
Podczas udostępniania pól naftowych jak i w trakcie transportowania ropy naftowej gromadzą się mieszaniny drobnozmielonej mączki kamiennej, piasku, materiałów ziarnistych itp. z ropą naftową i wodą. Takie mieszaniny noszą nazwę szlamu i sąpoddawane rozmaitym obróbkom. Mieszanina tego rodzaju posiada charakterystyczny stosunek substancji stałych do ropy naftowej, wynoszący w częściach wagowych 1,5 - 1,7. Resztę stanowi woda, przy czym występuje stosunkowo duża zawartość produktów naftowych, wynosząca co najmniej 8% wagowych. Szlamy tego rodzaju, które należy określić mianem zawiesin, zawierają do 40% wagowych hydrofobowej frakcji ciekłej, np. ropy naftowej.
W stanach Zjednoczonych Ameryki w celu zmniejszenia całkowitej zawartości ropy naftowej w szlamach tego rodzaju, mieszano je z ziemią nadającą się do użytku rolniczego, w wyniku czego drobnoustroje tlenowe powodowały rozkład produktów naftowych do CO2 i białka. Stosowanie takiego sposobu było jednak ograniczone głównie do terenów, na których występowały małe ilości opadów, tak że nie mogło nastąpić zanieczyszczenie wód gruntowych.
W celu zmniejszenia ilości szlamu otrzymywanego w wyniku płukania odwiertów lub podczas podobnych operacji, zawraca się go do obiegu po oddzieleniu gruboziarnistych składników, np. za pomocą sit, wirówek itp. Zamknięte lub prawie zamknięte układy są szczególnie energoi pracochłonne, tak że stosuje się je tylko w specjalnych miejscach.
Stosowany w praktyce sposób obróbki szlamów wiertniczych lub tp. polega na tym, że poddaje się je w dużym basenie powolnemu rozdzielaniu na składniki oleofilowe i hydrofilowe i równocześnie usuwa z nich maksymalną ilość wody. Postępuje się przy tym tak, że szlam wprowadza się do zbiornika, jakim jest np. kilkakrotnie uszczelniony i kontrolowany basen, i pokrywa go warstwą wody, która pochodzi z analogicznej obróbki w innym basenie. Następuje przy tym osadzanie się szlamu powodowana działaniem siły ciążenia, przy czym w osadzonym szlamie jeszcze sązamknięte drobne cząstki produktów naftowych. W wyniku działania napięcia powierzchniowego produktów naftowych tworzą się z czasem większe krople, które wskutek różnicy ich ciężaru właściwego w stosunku do ciężaru właściwego wody wypływają na powierzchnię. Takie wypływanie jest wspierane dodatkowo przez fermentacje beztlenową w osadzie, powodującąpowstawanie metanu lub innego gazu, który ze względu na szczególnie dużą różnicę jego ciężaru właściwego w stosunku do ciężaru właściwego wody może unosić się do góry łatwiej niż kropelki ropy naftowej i w wyniku tego tworzy pory lub kanały, wzdłuż których z kolei mogą unosić się do góry produkty naftowe. Ropę naftową odsysa się z powierzchni, po tym uwalnia od przylegającej do niej wody i odprowadza do fazy przeróbki przemysłowej ropy naftowej. Zależnie od wymagań takie składowanie może mieć miejsce w przeciągu dłuższego okresu czasu, przy czym następuje coraz powolniejsze wydzielanie się hydrofobowej fazy ze szlamu lub z osadu.
Potem zależnie od wymagań można po wykonaniu analizy przeciętnego składu osadów odciągnąć znajdującą się nad nimi wodę i osady, które z reguły zawierają co najmniej wagowych produktów naftowych, odprowadzić na specjalne składowisko. Takie specjalne składowiska muszą odpowiadać szczególnym wymaganiom. Np. nie mogą one komunikować się ze zwierciadłem wody gruntowej w otoczeniu. Te warunki są spełniane zwłaszcza przez kopalnie soli, gdyż złoża soli były trwałe przez tysiące lat tylko dzięki temu, że nie było żadnych połączeń ze źródłami wody, które w przeciągu krótkiego czasu mogły spowodować wyługowanie soli.
Niniejszy wynalazek wychodzi z wyżej podanego stanu techniki.
Dalszy stan techniki jest dany przez US-A-4,851,123, w którym opisano przerób substancji odpadkowej z rafinerii ropy naftowej, przy czym ta substancja odpadkowa zawierała 13% wagowych substancji stałych, 8% wagowych ropy naftowej, towotu itp. i wodę jako resztę. Taką mieszaninę miesza się intensywnie, po czym dekantuje się zawiesinę znajdującą się nad substancją stałą. Do dekantatu dodaje się ciecz flotacyjną, która jest pianotwórcza, po czym wprowadza się powietrze sprzężone. Piana zbierająca się na powierzchni zawiera dużą część ropy naftowej występującej w szlamie.
183 115
Celem niniejszego wynalazku jest zaproponowanie sposobu usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenia do stosowania tego sposobu, za pomocą których mimo małego nakładu na aparaturę oraz małego zużycia energii, i robocizny można usuwać hydrofobową fazę z zawiesiny, tak że staje się ona odprowadzalna na składowisko nie zagrażające środowisku naturalnemu względnie może być szczególnie prosto poddawana dalszemu rozkładowi na drodze mikrobiologicznej.
Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej, zwłaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub tp. z zawiesiny wodnej o zawartości hydrofobowej frakcji ciekłej 10 - 40% wagowych, zwłaszcza 15 - 25% wagowych, ewentualnie 18 - 22% wagowych, i frakcji osadowej, np. mączki kamiennej 25 - 40% wagowych, przy czym dodając ewentualnie wodę do zawiesiny wodnej gromadzi się ją w zbiorniku, zwłaszcza w basenie, i z powierzchni wody odciąga hydrofobową frakcję ciekłą, a z zawiesiny wodnej odciąga wodę, polega głównie na tym, że zawiesinę w zbiorniku miesza się wielokrotnie z wodą i z powierzchni wody odciąga hydrofobową frakcję ciekłą, po czym z zawiesiny zawierającej mniejszą część hydrofobowej frakcji ciekłej odciąga się wodę i ewentualnie obniża dalej zawartość hydrofobowej frakcji ciekłej w zawiesinie.
Zawiesiny wodne tego rodzaju powstająw przemyśle naftowym w ramach różnych operacji technologicznych i majątypowy stosunek substancji stałych do ropy naftowej, wynoszący 1,5-1,7. Mieszaniny o takim składzie powstająpodczas udostępniania pól naftowych, zarówno w trakcie wierceń kierunkowych jak i podczas wierceń wydobywczych w ramach procesu wydobywania ropy naftowej, płukania otworów eksploatacyjnych jak również na etapie przetwórstwa ropy naftowej. Frakcja osadowa, np. mączka kamienna, koks z ropy naftowej, wyszlamowany grunt lub tp., z reguły nie jest już w ogóle lub tylko w małym stopniu ekstrahowalny dalej przez wodę, tak że taka obojętna substancja może być bez ryzyka recyrkulowana. Zawarta w zawiesinie woda, której ilość maleje w sposób naturalny wskutek parowania powodowanego prężnością pary wodnej, zasadniczo może być stosowana w obiegu do dalszej obróbki substancji odpadkowych. Tylko ta część szlamu, która ma za dużą zawartość hydrofobowych składników ciekłych, musi być poddana dalszej obróbce. Ze względu na bardzo duże ilości takich części szlamu możliwe jest stosowanie tylko jak najprostszego sposobu obróbki o małej pracochłonności. Szlamy takie można wprawdzie zobojętniać na drodze cieplnej, lecz całkowite zużycie energii w tym celu i ilości gazów odpadkowych wymagających oczyszczania są tak duże, że należy obawiać się większego obciążenia środowiska naturalnego przez usuwane popioły filtracyjne, pozostałości filtracyjne itp. Istnieje także możliwość poddawania szlamów zawierających hydrofobowe frakcje ciekłe ekstrakcji rozpuszczalnikami organicznymi, przy czym wtedy hydrofobowe składniki muszą być uwalniane od rozpuszczalników organicznych. Takie sposoby sąbardzo kosztowne i w przypadku otrzymywania dużych ilości zawiesin nie mogą być stosowane. Całkowicie niespodziewane było to, że usuwanie dużych ilości hydrofobowych składników ciekłych z zawiesiny można osiągnąć za pomocą prostych operacji technologicznych, takich jak wielokrotne mieszanie z wodą zawiesiny w zbiorniku i następnie odciąganie hydrofobowych frakcji ciekłych wypływających na powierzchnię wody oraz odwodnienie zawiesiny przeprowadzane po zakończeniu wymienionych operacji technologicznych. Tak otrzymaną gruzełkowatą zawiesinę lub pozostałość zawiesiny o małej zawartości wody można poddawać np. rozkładowi mikrobiologicznemu ze względu na małą ilość zawartych w niej węglowodorów.
Gdy mieszanie zawiesiny z wodą odbywa się za pomocą strumieni gazu, zwłaszcza strumieni powietrza, wówczas można osiągnąć szczególnie dobre wymieszanie, przy czym unoszące się pęcherzyki gazu wytwarzają, np. w zawiesinie, pory o minimalnym przekroju równym w przybliżeniu przekrojowi tychże pęcherzyków, które mogą służyć do dalszego wydzielania się hydrofobowych składników ciekłych. Stosowanie powietrza daje ponadto tę korzyść, że może być prowadzona fermentacja, np. fakultatywna fermentacja tlenowa, podczas której z reguły jako produkty przemiany materii powstajągazy, które razem z hydrofobowymi składnikami ciekłymi wypływają na powierzchnię leżącej nad nimi warstwy wody.
183 115
Gdy gaz, zwłaszcza powietrze, wprowadza się do zawiesiny impulsowo, szczególnie pod ciśnieniem 5 -10 105 Pa, zwłaszcza w czasie 1-5 sekund, wówczas ze względu na różnicę ciśnień następuje szczególnie dobre i proste wymieszanie zawiesiny z wodą, przy czym z uwagi na limitowanie czasowe może następować zlewanie się oleofilowych kropelek, tak że mogą się one prędzej łączyć i dzięki temu bez przeszkód wypływać na powierzchnię.
Gdy gaz, zwłaszcza powietrze, doprowadza się przez przewody gazowe, które sąumieszczone w zawiesinie i/lub pod nią, wówczas następuje proste i korzystne dla przepływu wytwarzanie porów w zawiesinie, przy czym, dzięki temu, że gaz można doprowadzać stosując tylko małe nadciśnienie, pory te ułatwiają łączenie się hydrofobowych kropli w zawiesinie.
Gdy gaz, zwłaszcza powietrze, ogrzewa się przed wprowadzeniem, szczególnie do temperatury 40 - 50°C, wówczas zwiększa się przez to siłę wyporu gazu wewnątrz zawiesiny lub wody, przy czym równocześnie ogrzewa się zawiesinę i powoduje znaczną intensyfikację fermentacji wywoływanej przez drobnoustroje w zawiesinie, jak również ponadto obniża się napięcie powierzchniowe poszczególnych oleofilowych kropelek wewnątrz zawiesiny, co pociąga za sobą łączenie się ich i dzięki temu szybsze wznoszenie się ku powierzchni.
Gdy gaz, zwłaszcza powietrze wprowadza się do zawiesiny poprzez prowadzone wzdłuż powierzchni wody dźwigary, szczególnie tratwy, wówczas wprowadzanie gazu nawet do dużych zbiorników lub basenów może się odbywać w wymagany nieciągły sposób, przy czym jest potrzebny tylko niewielki wysiłek konstrukcyjny, aby osiągnąć w szczególnie prosty sposób wymieszanie we wszystkich częściach zbiornika lub basenu.
Gdy zawiesinę wypływającą na powierzchnię wody zawraca się, ewentualnie razem z powietrzem, do zawiesiny znajdującej się na dnie zbiornika, np. za pomocą pompy szlamowej, wówczas następuje szczególnie dobre rozdzielanie zawiesiny na hydrofitowe i hydrofobowe składniki, przy czym przez ponowne wtłaczanie zawiesiny polepsza się stopień wymieszania.
Gdy po zakończeniu usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej odciąga się wodę, zwłaszcza przez przewody cieczowe umieszczone poniżej zawiesiny, wówczas szczególnie skutecznie uwalnia się zawiesinę od wody, co umożliwia osiąganie szczególnie małego ciężaru całkowitego frakcj i, która ma być poddawana dodatkowej obróbce, przy czym równocześnie zapewnia się korzystną gospodarkę wodną.
Gdy zawiesinę, z której odciągnięto wodę, układa się w postaci kopców, które przetrząsa się, zwłaszcza mechanicznie, wówczas przeprowadza się fermentację tlenową już częściowo wysuszonej zawiesiny, przy czym można posługiwać się w tym celu tradycyjnymi technologiami, takimi jak np. przetrząsanie kopców za pomocą urządzeń mechanicznych, składowanie kopców na wodoszczelnych podłożach, dnach lub tp.
Gdy zawiesinę, z której odciągnięto wodę, miesza się z materiałami upostaciowującymi, np. takimi jak słoma, kora lub tp., wówczas zapewnia się szczególnie prosty dopływ tlenonośnego powietrza, przy czym ponadto dzięki istniejącym strukturom szczególnie prosto i skutecznie odbywa się ulatnianie produktów przemiany materii, np. takich jak CO2, p metan, itp.
Gdy zawiesinę miesza się z drobnoustrojami, zwłaszcza z podłożem nośnikowym dla drobnoustrojów, np. takim jak drewniane płyty wiertarskie urządzeń transportowych lub tp., które to drobnoustroje rozkładają hydrofobowe substancje ciekłe, wówczas można osiągnąć korzystny stopień rozkładu specyficznej ropy naftowej lub tp., przy czym do tych specjalnych węglowodorów stosuje się z reguły wyspecjalizowane drobnoustroje.
Szczególnie korzystna postać wykonania polega na tym, że zawiesinę miesza się z ciętymi częściami zielonymi, np. takimi jak trawa i krzewy. Cięte części zielone zawierają z reguły termofilowe drobnoustroje, które powodująich przyśpieszony rozkład w podwyższonej temperaturze. Dzięki temu można prowadzić korzystne suszenie substratu, przy czym ponadto wskutek działania podwyższonej temperatury następuje przyśpieszenie rozkładu oleofilowych składników, przy założeniu, że podwyższoną temperaturę 60 - 70°C mają tylko wyspowe obszary, to znaczy te obszary które łączą się z materiałem zielonym.
183 115
Gdy do zawiesiny doprowadza się źródła azotu, wówczas w szczególnie korzystny sposób uwzględnia się nadmiemąpodaż węgla do rozkładu przez drobnoustroje i budowy substancji ich własnego ciała.
Zadaniem wynalazku jest także zaproponowanie urządzenia do bezpiecznej dla środowiska naturalnego obróbki substancji zawierających ropę naftową lub tp., które nadaje się do przyjmowania dużych objętości tych substancji i umożliwia obrabianie dużych ilości zawiesin zanieczyszczonych hydrofobowymi substancjami, przy małej pracochłonności tej obróbki i niskim zapotrzebowaniu energii.
Będące przedmiotem wynalazku urządzenie do usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej, zwłaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub tp., z zawiesiny wodnej z basenem, posiadającym co najmniej jedną wodoszczelną powłokę z gliny, tworzywa sztucznego lub tp., która niesie warstwę tłucznia i/lub żwiru, i posiadającym powierzchniowe urządzenie odciągające, polega głównie na tym, że w warstwie tłucznia i/lub żwiru jest umieszczony przewód do odciągania cieczy i/lub przewód do doprowadzania gazu. Takie urządzenie umożliwia w szczególnie prosty i bezpieczny dla środowiska naturalnego sposób składowanie zawiesin zawierających produkty naftowe, przy czym jest umożliwione ewentualne odciąganie w prosty sposób cieczy, a więc wody z podłoża, i szczególnie prosto może być realizowane doprowadzanie gazu, który ułatwia łączenie się ze sobą kropelek ropy naftowej lub tp.
Gdy zostanie przewidziana tratwa, która jest przemieszczalna wzdłuż powierzchni wody i niesie urządzenie do wstrzykiwania gazu i/lub urządzenie do pompowania szlamu, wtedy bez ponoszenia wysokich kosztów aparaturowych można zapewnić mieszanie zawiesiny z wodą rozmieszczone w całej przestrzeni zbiornika, przy czym ponadto przez wywoływanie cyrkulacji szlamu jest umożliwione głębsze zasilanie zawiesiny znajdującej się na dnie a szlam wypływający na powierzchnię jest w celu rozdzielenia zawracany do zawiesiny i w celu połączenia z innymi oleofilowymi kropelkami zasila zawiesinę.
Gdy urządzenie do wstrzykiwania gazu posiada zbiornik ciśnieniowy gazu, wówczas mogą być dostarczane w przeciągu krótkiego czasu większe ilości gazu pod dużym ciśnieniem, które umożliwiają szczególnie dobre mieszanie zawiesiny z wodą.
Gdy urządzenie do pompowania szlamu posiada przewód ssący z wlotem umieszczonym pod wodą blisko jej powierzchni, wówczas wypływającą na wierzch zawiesinę, która może zawierać np., cząstki gazu, można szczególnie łatwo zawracać do zawiesiny znajdującej się na dnie.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia basen w przekroju oraz fig. 2 - dwa leżące obok siebie kopce w przekroju.
Basen pokazany na fig. 1 posiada folię 1 z tworzywa sztucznego, która składa się z polietylenu i ma grubość 2 mm. Pod folią i po jej bokach jest przewidziana warstwa 2 gliny o przeciętnej grubości co najmniej 60 cm. Pod folią 1 i warstwą2 gliny sąumieszczone rury ssące 3, które służą do wskazywania wody wypływającej ewentualnie z basenu 4. Na dnie 5 basenu 4 jest umieszczona warstwa 6 żwiru, w której są przewidziane przewody 7 do odsysania wody. Przewody posiadają perforacje wzdłuż ich tworzących, tak że woda może być zzasysana wzdłuż całego dna 5 basenu 4. Powyżej warstwy 6 żwiru jest umieszczona dalsza drobnoziarnista warstwa 8, w której są umieszczone przewody powietrzne 9, posiadające również perforacje. Powyżej tych obydwóch warstw 6 i 8, z których każda ma grubość około 25 cm, znajduje się osadzona zawiesina 10 o grubości około 300 cm. Na powierzchni 11 wody pływa tratwa 12, która za pomocą nie przedstawionych cięgien linowych może być przeciągana wzdłuż powierzchni. Na tratwie 12 są umieszczone: urządzenie 13 do wstrzykiwania powietrza i pompa szlamowa 14. Urządzenie 13 posiada zbiornik powietrza sprężonego do ciśnienia 1,0 MPa o pojemności 1501, z którego jest odprowadzany w przeciągu jednej sekundy strumień powietrza podawany w wodzie w kierunku dna. Zawór otwiera się samoczynnie, gdy zostaje osiągnięte ciśnienie 1,0 MPa. Takie urządzenia do wstrzykiwania powietrza są znane z techniki stosowanej do obsługi silosów, np. do odrywania od ścianek silosa akumulacji ziaren zboża. Pompa szlamowa 14 zasysa szlam z obszaru przypowierzchniowego wzbity do góry kłębami przez urządzenie do wtryskiwania powietrza i wtłacza go z powrotem do zawiesiny 10. Powierzchniowe urządzenie odciągowe 15 posiada wąż 16,
183 115 który jest hydrofobowy i w trakcie ruchu po powierzchni 11 wody pobiera wypływającą na wierzch hydrofobową frakcję.
Wąż jest poddawany wyciskaniu między dwoma walcami 17 i hydrofobowa faza, z reguły ropa naftowa, jest odprowadzana poprzez przewód 18 do zbiornika pośredniego. Ciecz zasysa się ze zbiornika pośredniego do naczynia rozdzielczego, gdzie rozdziela sięjąna oleofilowąfazę i hdrofilowąfazę. Następnie odprowadza się oleofilowąfazę do rafinerii, gdzie poddaje sięjądalszej zwykłej obróbce. Taki basen ma zwykle pojemność np. 15000 m3, przy czym jak już podano grubość warstwy szlamu lub zawiesiny wynosi około 300 cm a grubość warstwy wody około 100 cm.
Na fig. 2 są przedstawione kopce ze zubożonej w ropę naftową, posiadającej gruzełkowatą konsystencję zawiesiny, która zawiera domieszkę słomy i kory. Te kopce mająszerokość b = 300 cm i wysokość h = 170 cm. Gdy jest to pożądane, w kopcach mogą być umieszczane łatwo gnijące substancje, takie jak cięte części zielone lub tp., pochodzące z rolnictwa, parków, jak np. trawa lub krzewy, w celu osiągnięcia wzrostu temperatury dla dalszej fermentacji. Kopce są tak usytuowane, że mogą być na nich stosowane tradycyjne przetrząsacze.
Przykład I:
Do basenu według fig. 1 załadowano 10000 m3 zawiesiny o następującym składzie:
18,0% wagowych ropy naftowej (213 5,2 t)
30,0% wagowych mączki kamiennej (3558,6 t)
52,0% wagowych wody (6170,01).
Następnie dodano do tej mieszaniny około 3000 m3 wody z sąsiedniego basenu, z którego odciągnięto wodę. W warstwie zawiesiny miała miej sce podczas składowania niewielka fermentacja beztlenowa, przy czym w przeciągu 10 lat odciągnięto około 390 t ropy naftowej. Po odciągnięciu wody zawiesina była składowana na skarpie basenu i miała następujący skład:
15,2% wagowych ropy naftowej
31,0% wagowych mączki kamiennej
53,8% wagowych wody.
W przeciągu 10 lat zostało wydzielone tylko około 20% ropy naftowej znajdującej się w zawiesinie.
Przykład II:
W basenie wykonanym analogicznie jak w przykładzie I i posiadającym taką samą wielkość i wymiary umieszczono 10000 m3 zawiesiny według przykładu I. Do tego szlamu dodano następnie 3000 m3 wody. Po tym przez basen, który miał powierzchnię o wymiarach 25 m x 120 m, przeciągano tratwę z zainstalowanymi na niej: urządzeniem do wstrzykiwania powietrza i pompą szlamową. Urządzenie do wstrzykiwania powietrza było poruszane tam i z powrotem w kierunku w poprzek basenu z prędkością 2 m na minutę, przy czym podczas impulsowego wstrzykiwania powietrza o ciśnieniu 1,0 MPa w ilości 10 m3/minutę miało miejsce intensywne mieszanie wody z osadzoną na dnie zawiesiną. Podczas składowania zawiesiny w basenie nadal doprowadzano powietrze w ilości 60 m3 na m2 i godzinę przez umieszczone przy dnie przewody powietrzne. Powietrze było ogrzane do temperatury 40 - 50°C. Zawiesinę wypływającą na powierzchnię wody zawracano pompą obiegową wraz z powietrzem do dolnej warstwy zawiesiny.
W ciągu 60 dni odciągnięto z powierzchni 18011 ropy naftowej. Potem odciągnięto stojącą nad zawiesiną wodę przez umieszczone pod nią przewody i poddano ją osuszaniu przez doprowadzanie powietrza ogrzanego do temperatury 40 - 50°C. Tak otrzymana wstępnie osuszona zawiesina miała następujący skład:
6,0% wagowych ropy naftowej
64,0% wagowych mączki kamiennej
30,0% wagowych wody.
Tę zawiesinę zmieszano z około 1% wagowym słomy i około 4% wagowymi ciętych części zielonych z krzewów. Cięte części zielone posiadały także domieszkę krajanki drewnianej z
183 115 płyt wiertniczych, która zawierała drobnoustroje. Takie płyty drewniane stosuje się w otworach wiertniczych. Ta tak otrzymana mieszanina miała następujący skład:
5,70% wagowego ropy naftowej
60,95 % wagowego mączki kamiennej
28,55% wagowego wody
0,95% wagowego słomy
3,85% wagowego ciętych części zielonych.
Ta mieszanina, która początkowo była jeszcze bardzo rzadkopłynna i z czasem stała się gruzełkowata, była składowana w postaci kopców o szerokości 300 cm i wysokości 170 cm. Po upływie pięciu tygodni mieszanina miała następujący skład:
2,4% wagowego ropy naftowej
69,5% wagowego mączki kamiennej
25,2% wagowego wody
2,9% wagowego słomy i ciętych części zielonych.
Podczas fermentacji poddawano mieszaninę przetrząsaniu w odstępach trzydniowych, w wyniku czego następowało ujednorodnianie i napowietrzanie.
Fermentację prowadzono jeszcze przez dalsze dziewięć miesięcy, przy czym przetrząsanie przeprowadzano już tylko w odstępach jednotygodniowych i w zależności od potrzeby wykonywano nawilżanie do zawartości około 15% Wagowych wody. Po tym mieszanina miała następujący skład:
0,8% wagowego ropy naftowej
84,8% wagowego mączki kamiennej
15,4% wagowego wody
Odzyskano więc oraz przekształcono w drobnoustroje i dwutlenek węgla około 98,5% wagowego ropy naftowej.
W przypadku zbyt małej zawartości azotu zarówno w szlamie jak i w kopcach można dodawać dalsze substancje odżywcze.
Zawartość ropy naftowej w każdej frakcji oznaczano przez ekstrakcję n-heptanem. Zawartość substancji stanowiącej osad ustalano przez filtrację i następnie wyżarzanie pozostałości przy dostępie tlenu w temperaturze 650°C. W tej temperaturze zarówno drobnoustroje jak i słoma oraz cięte części zielone ulegają utlenianiu. Zawartość ciętych części zielonych i słomy oznaczano przez filtrację, przy czym średnice porów filtra miały takie wielkości, aby oprócz ropy naftowej mogły przedostawać się przez nie zarówno woda jak i osady.
Zamiast powietrza można stosować także inne gazy, np. gazy powstające w wyniku spalania, jak również powietrze wzbogacone w tlen lub tp.
Chociaż przez mieszanie zawiesiny strumieniami gazu zapewnia się intensywne wymieszanie zawiesiny z wodą i równocześnie łączenie się oleofiłowych kropelek, można także stosować inne urządzenia mieszające, np. mieszadła mechaniczne, jak również pompy mamutowe, za pomocą których można zassać z dna zawiesinę i ponownie doprowadzić ją do basenu.
Chociaż wynalazek został objaśniony na przykładzie produktów naftowych, to nadaje się on także dla innych substancji oleofiłowych, które występują w postaci mieszaniny z substancją stałą i z fazą wodną jakąż reguły jest woda. Przesłankę stosowania sposobu według wynalazku stanowi duża lepkość zawiesiny, która powoduje, że oleofilowe kropelki trudno łączą się ze sobą w większe krople. Jako przykłady takich oleofiłowych substancji należy wymienić olej lniany, olej z orzeszków ziemnych itp. Przykładami substancji osadowych są: sadza, kreda, glina, stałe wymieniacze jonowe, proszki itp.
183 115
19 / \ ζΤ\
Fig. 2
183 115
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej, zwłaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub im podobnych, z wodnej zawiesiny o zawartości 10-40% wagowych hydrofobowej frakcji ciekłej, zwłaszcza 15-25% wagowych, ewentualnie 18-22% wagowych, i o zawartości frakcji osadowej, np. 25-40% wagowych mączki kamiennej, przy czym tę wodną zawiesinę, ewentualnie wobec dodatku wody, składuje się w zbiorniku, zwłaszcza w basenie, i z powierzchni wody odciąga się hydrofobową frakcję ciekłą a z zawiesiny wodnej odciąga się wodę, znamienny tym, że zawiesinę w zbiorniku powtórnie miesza się z wodą i na powierzchni wody odciąga się hydrofobowąfrakcję ciekłą, po czym z zawiesiny, wykazującej mniejszy udział hydrofobowej frakcji ciekłej, odciąga się wodę i ewentualnie obniża się dalej zawartość hydrofobowej frakcji ciekłej w zawiesinie.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszanie zawiesiny z wodąprowadzi się za pomocą strumieni gazu, zwłaszcza strumieni powietrza.
- 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że gaz, zwłaszcza powietrze, wprowadza się do zawiesiny impulsowo, korzystnie pod ciśnieniem 0,5-1 MPa, zwłaszcza w ciągu 1 -5 sekund.
- 4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że gaz, zwłaszcza powietrze, wprowadza się do lub pod zawiesinę.
- 5. Sposób według jednego z zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że gaz, zwłaszcza powietrze, przed wprowadzeniem ogrzewa się, zwłaszcza do temperatury 40-50°C.
- 6. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że gaz, zwłaszcza powietrze, wprowadza się do zawiesiny poprzez wodę.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiesinę, wypływającą na powierzchnię wody, zawraca się, ewentualnie razem z powietrzem, do zawiesiny znajdującej się na dnie zbiornika.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że po zakończonym oddzielaniu hydrofobowej frakcji ciekłej odciąga się wodę.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiesinę miesza się z drobnoustrojami, zwłaszcza z podłożami nośnikowymi mikroorganizmów, takimi jak drewniane płyty wiertarskie, które rozkładają hydrofobową frakcję ciekłą.
- 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiesinę miesza się z ciętą zielonką, np. z trawy i krzewów.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do zawiesiny doprowadza się źródła azotu.
- 12. Urządzenie do oddzielania hydrofobowej frakcji ciekłej, zwłaszcza ropy naftowej, produktów destylacji ropy naftowej lub im podobnych, z wodnej zawiesiny, mające zbiornik, wykazujący co najmniej jedną wodoszczelną warstwę, np. zawierającą glinę, tworzywo sztuczne lub im podobne, która niesie warstwę tłucznia i/lub żwiru, i wykazujący urządzenie do powierzchniowego odciągania dla powierzchniowej warstwy wody i dla na niej pływającej warstwy, znamienne tym, że w warstwie tłucznia i/lub żwiru jest umieszczony przewód do odciągania cieczy i/lub przewód do doprowadzania gazu.
- 13. Urządzenie według zastrz. 11, znamienne tym, że jest wyposażone w tratwę, ruchomą wzdłuż powierzchni wody i niosącą urządzenie do wstrzykiwania gazu i/lub urządzenie do pompowania szlamu.
- 14. Urządzenie według zastrz. 12 albo 13, znamienne tym, że urządzenie do wstrzykiwania gazu ma zbiornik ciśnieniowy gazu.
- 15. Urządzenie według zastrz. 12 albo 13, znamienne tym, że urządzenie do pompowania szlamu ma przewód ssący z wlotem umieszczonym blisko powierzchni wody.* * *183 115
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0112895A AT402369B (de) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | Verfahren und vorrichtung zum abtrennen einer hydrophoben flüssigen fraktion aus einer wässrigen suspension |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315067A1 PL315067A1 (en) | 1997-01-06 |
| PL183115B1 true PL183115B1 (pl) | 2002-05-31 |
Family
ID=3507195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96315067A PL183115B1 (pl) | 1995-07-03 | 1996-07-02 | Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenie do stosowania tego sposobu |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0752459B1 (pl) |
| AT (1) | AT402369B (pl) |
| CZ (1) | CZ289631B6 (pl) |
| DE (1) | DE59603700D1 (pl) |
| DK (1) | DK0752459T3 (pl) |
| HR (1) | HRP950461B1 (pl) |
| HU (1) | HUP9601815A1 (pl) |
| NO (1) | NO314538B1 (pl) |
| PL (1) | PL183115B1 (pl) |
| SK (1) | SK281751B6 (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11786036B2 (en) | 2008-06-27 | 2023-10-17 | Ssw Advanced Technologies, Llc | Spill containing refrigerator shelf assembly |
| US8286561B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-10-16 | Ssw Holding Company, Inc. | Spill containing refrigerator shelf assembly |
| CA2739903C (en) | 2008-10-07 | 2016-12-06 | Ross Technology Corporation | Highly durable superhydrophobic, oleophobic and anti-icing coatings and methods and compositions for their preparation |
| WO2011056742A1 (en) | 2009-11-04 | 2011-05-12 | Ssw Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern and methods of making the same |
| JP5858441B2 (ja) | 2010-03-15 | 2016-02-10 | ロス テクノロジー コーポレーション.Ross Technology Corporation | プランジャーおよび疎水性表面を得るための方法 |
| CN103476898A (zh) | 2011-02-21 | 2013-12-25 | 罗斯科技公司 | 具有低voc粘合剂体系的超疏水性和疏油性涂层 |
| DE102011085428A1 (de) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Schott Ag | Einlegeboden |
| EP2791255B1 (en) | 2011-12-15 | 2017-11-01 | Ross Technology Corporation | Composition and coating for superhydrophobic performance |
| AU2013281220B2 (en) | 2012-06-25 | 2017-03-16 | Ross Technology Corporation | Elastomeric coatings having hydrophobic and/or oleophobic properties |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1703041A (en) * | 1926-12-02 | 1929-02-19 | Imhoff Karl | Means for unoiling sewage or sludge |
| CH533998A (de) * | 1971-02-09 | 1973-02-28 | Buchs Metallwerk Ag | Verfahren zur Behandlung von Schlamm und Erde, die mit Kohlenwasserstoffen verunreinigt sind |
| NL8002289A (nl) * | 1980-01-19 | 1981-08-17 | Motherwell Bridge Eng | Werkwijze en inrichting voor het terugwinnen van zware koolwaterstoffen uit olieslib. |
| US4851123A (en) * | 1986-11-20 | 1989-07-25 | Tetra Resources, Inc. | Separation process for treatment of oily sludge |
| US4812225A (en) * | 1987-02-10 | 1989-03-14 | Gulf Canada Resources Limited | Method and apparatus for treatment of oil contaminated sludge |
| US5242580A (en) * | 1990-11-13 | 1993-09-07 | Esso Resources Canada Limited | Recovery of hydrocarbons from hydrocarbon contaminated sludge |
| DE4303529C2 (de) * | 1993-02-06 | 1996-05-15 | Claudia Dr Menschel | Verfahren und Vorrichtung zur chemisch-physikalischen und/oder biologisch-physikalischen Bodenreinigung |
-
1995
- 1995-07-03 AT AT0112895A patent/AT402369B/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 HR HRA1128/95A patent/HRP950461B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-07-01 CZ CZ19961950A patent/CZ289631B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-01 NO NO19962774A patent/NO314538B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-07-01 DK DK96890112T patent/DK0752459T3/da active
- 1996-07-01 EP EP96890112A patent/EP0752459B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-01 DE DE59603700T patent/DE59603700D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-01 SK SK863-96A patent/SK281751B6/sk unknown
- 1996-07-02 PL PL96315067A patent/PL183115B1/pl unknown
- 1996-07-02 HU HU9601815A patent/HUP9601815A1/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0752459A2 (de) | 1997-01-08 |
| SK281751B6 (sk) | 2001-07-10 |
| HUP9601815A1 (hu) | 1998-08-28 |
| DK0752459T3 (da) | 2000-05-22 |
| NO314538B1 (no) | 2003-04-07 |
| AT402369B (de) | 1997-04-25 |
| HRP950461B1 (en) | 2000-02-29 |
| HU9601815D0 (en) | 1996-08-28 |
| DE59603700D1 (de) | 1999-12-30 |
| EP0752459B1 (de) | 1999-11-24 |
| NO962774D0 (no) | 1996-07-01 |
| NO962774L (no) | 1997-01-06 |
| CZ195096A3 (en) | 1997-04-16 |
| ATA112895A (de) | 1996-09-15 |
| PL315067A1 (en) | 1997-01-06 |
| HRP950461A2 (en) | 1997-08-31 |
| SK86396A3 (en) | 1997-02-05 |
| CZ289631B6 (cs) | 2002-03-13 |
| EP0752459A3 (de) | 1997-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2062203C (en) | Denitrifaction of septic tank effluent | |
| US6555359B2 (en) | Process for the anaerobic treatment of flowable and nonflowable organic waste | |
| US20050211644A1 (en) | Mixed bed trickling reactor using microbeads | |
| KR100921194B1 (ko) | 축산폐수의 퇴비 및 액비 자원화 및 여과수 고도정화처리장치 | |
| PL183115B1 (pl) | Sposób usuwania hydrofobowej frakcji ciekłej z zawiesiny wodnej i urządzenie do stosowania tego sposobu | |
| CN1213329A (zh) | 生物净化反应器 | |
| KR101417277B1 (ko) | 폐수 응집 처리장치 | |
| KR102234444B1 (ko) | 미세기포를 이용한 고액분리장치 | |
| US20100096322A1 (en) | Method for the biological cleaning of oil contaminated bottom sediments | |
| DE4416591C1 (de) | Verfahren zur Sanierung kontaminierter Sedimente von Gewässerböden sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
| CN1304309C (zh) | 流动式多级化学热力清洗油泥方法 | |
| CN1072614C (zh) | 厨房废水及新鲜垃圾的同时处理方法 | |
| KR100449169B1 (ko) | 퇴적 준설물의 경량화에 의한 난분해성 물질의 처리 장치 및 처리 방법 | |
| JP2004073946A (ja) | 水底汚泥の浄化方法 | |
| EP1494970B1 (en) | Apparatus for stock raising | |
| KR102411039B1 (ko) | 가축분뇨 처리시설시스템 | |
| DE69313338T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von ölhaltigen Schlämmen und organischen Abfällen | |
| JPH0714519B2 (ja) | 汚水の処理方法及びその装置 | |
| CN113226997B (zh) | 用于厌氧净化的方法和装置 | |
| CA3048272C (en) | Extraction of residual light hydrocarbon solvent bubbles and residual bitumen from residues deposited in residue basins | |
| JPH07251165A (ja) | 放線菌スカムの分離除去方法及びその装置 | |
| JP2004351353A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
| BR102014024143A2 (pt) | rocesso híbrido de tratamento de águas oleosas pelo emprego simultâneo de câmaras de flotação e área alagada construída povoada por macrófitas flutuantes | |
| CA1154394A (en) | Detoxification of dike drainage from the tailings pond of a tar processing plant | |
| KR200283099Y1 (ko) | 산화부상 가압 전분제거장치 |