PL18278B1 - Sposób wytwarzania kwasu mrówkowego z mrówczanów. - Google Patents
Sposób wytwarzania kwasu mrówkowego z mrówczanów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18278B1 PL18278B1 PL18278A PL1827831A PL18278B1 PL 18278 B1 PL18278 B1 PL 18278B1 PL 18278 A PL18278 A PL 18278A PL 1827831 A PL1827831 A PL 1827831A PL 18278 B1 PL18278 B1 PL 18278B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formic acid
- formates
- formate
- decomposition
- producing formic
- Prior art date
Links
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 title claims description 12
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Wytwarzanie kwasu mrówkowego z mrówczanów odbywalo sie dotychczas w praktyce wylacznie droga podwójnej wy¬ miany mrówczanów, zwlaszcza sodowego, z kwasem siarkowym.Obecnie wykryto, ze kwas mrówkowy mozna otrzymywac z mrówczanów przy po¬ mocy kwasu azotowego, jesli reakcje pro¬ wadzic w niskiej temperaturze przy pomo¬ cy rozcienczonego kwasu azotowego w o- becnosci substancyj, hamujacych rozpad kwasu mrówkowego, jak nadmiar mrów¬ czanów, mocznik albo aminy, i powstaly kwas mrówkowy usuwac przez ekstrakcje lub czastkowa destylacje.Dzialanie substancyj hamujacych wy¬ jasniaja nastepujace dane.Roztwór, zawierajacy 30% azotanu wapnia i 25% kwasu mrówkowego rozkla¬ da sie juz ponizej temperatury pokojowej, czemu towarzyszy energiczne wydzielanie sie gazu. W temperaturze podwyzszonej, np. 40° do 60°C, rozklad jest wybuchowy.Jesli jednakze do wyzej wymienionego roztworu dodac niewielka ilosc mocznika, np. w ilosci 1%, to nawet w 60°C rozklad jest zaledwie slabo dostrzegalny, poniewaz roztwór zostal dzieki temu dodatkowi utrwalony.Podobnie utrwalajaco dziala dodatek okolo 10% mrówczanu wapnia, jak rów¬ niez dodatek okolo 2% -=- 5% aniliny lub benzydyny.Przyklad I. 312 g mrówczanu wapniazawieszono w 438 g wody i zadano 402 g ^wasu/azotowego (62,7%-wego) w tempe¬ raturze" 6° -*-" 7°C; W tej temperaturze przemianie uleglo okraglo 83% obecnego mrówczanu, a 17% pozostalo w roztwo¬ rze jako substancja hamujaca rozklad.Roztwór ten, nawet po ogrzaniu do 100°, nie wykazywal zjawisk rozkladu. Podczas nastepujacej potem destylacji prózniowej uwolniony kwas mrówkowy otrzymano w postaci roztworu okolo 25 % -owego, W analogicznem doswiadczeniu z mrów¬ czanem potasowym przewazna czesc pota¬ su po dodaniu kwasu azotowego wydzieli¬ la sie w postaci stalego azotanu potaso¬ wego.Przyklad IL 420 g mrówczanu sodowe¬ go, mieszajac, wprowadzono w temperatu¬ rze pokojowej do 478 g 63%-wego kwasu azotowego. Z roztworu wydzielil sie przy- tem azotan sodowy. Przesacz zawieral 20,6% azotanu sodowego, 29,4% wolnego kwasu mrówkowego, 13,4% mrówczanu so¬ dowego i 36,6% wody. Równiez i ten roz¬ twór podczas oddestylowywania kwasu mrówkowego byl zupelnie trwaly. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania kwasu mrówkowe¬ go z mrówczanów, znamienny tern, ze mrówczany w temperaturze pokojowej lub nizszej traktuje sie rozcienczonym kwasem azotowym w obecnosci substancyj, hamu¬ jacych rozklad kwasu mrówkowego, jak co najmniej 10%-owy dodatek mrówczanów, albo kilkoprocentowy dodatek mocznika lub aminy, a powstaly kwas mrówkowy od¬ dziela sie zapomoca ekstrakcji lub czastko¬ wej destylacji. Lonza Elektrizitatswerke und Chemische Fabriken Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawd. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18278B1 true PL18278B1 (pl) | 1933-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Franklin | The ammono carbonic acids | |
| GB1410032A (en) | Method for the manufacture of mercury free sulphuric acid | |
| PL18278B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu mrówkowego z mrówczanów. | |
| US1959503A (en) | Manufacture of hydrazine | |
| US3028230A (en) | Nitric phosphate process | |
| US2208934A (en) | Manufacture of trimethylene trinitramine | |
| US2385188A (en) | Process for making alkali metal ferric pyrophosphate | |
| US1756537A (en) | Separation of mononitronaphthalene disulphonic acids | |
| US3418238A (en) | Process for preparing additive-modified silica gels | |
| US2115857A (en) | Method of producing potassium nitrate from potassium sulphate and mixtures containing the same | |
| US2230827A (en) | Manufacture of guanidine nitrate | |
| US1977210A (en) | Process for the preparation of thiourea | |
| GB339340A (en) | Improvements in and relating to the treatment of phosphate rock and the like | |
| US1919851A (en) | Manufacture of formic acid from formates | |
| US1589237A (en) | By edmund | |
| US2683648A (en) | Process for purifying alkali metal cyanates | |
| US1423711A (en) | Process for obtaining sulphur compounds from mineral oils and the like | |
| DE539705C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumpentaborat | |
| US1413914A (en) | Process of manufacture of picric acid from dinitrophenol in crystal form and the elimination therefrom of the sulphate of lead | |
| AT132717B (de) | Verfahren zur Darstellung von Ameisensäure aus Formiaten. | |
| US1423799A (en) | Ketiiob op makihg dicyahdiamide | |
| AT211845B (de) | Verfahren zur Entfernung nitroser Verbindungen aus Schwefelsäure | |
| SU11969A1 (ru) | Способ получени азотнокислых соединений из хлористых соединений | |
| US1601068A (en) | Purification of alkali-metal xanthate solutions | |
| DE576697C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thioharnstoff durch Einwirkung von Sulfiden auf Kalkstickstoff |