PL18240B1 - Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. - Google Patents

Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. Download PDF

Info

Publication number
PL18240B1
PL18240B1 PL18240A PL1824032A PL18240B1 PL 18240 B1 PL18240 B1 PL 18240B1 PL 18240 A PL18240 A PL 18240A PL 1824032 A PL1824032 A PL 1824032A PL 18240 B1 PL18240 B1 PL 18240B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
inositophosphate
iron
easily soluble
soluble state
converting iron
Prior art date
Application number
PL18240A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18240B1 publication Critical patent/PL18240B1/pl

Links

Description

Jak wiadomo, chlorek zelaza w slabo kwasnym roztworze straca z roztworów zwiazków inozytofosforowych w kwasie solnym galaretowata, prawie bezbarwna sól zelazowa kwasu fitynowego, nierozpu¬ szczalna w wodzie i slabych kwasach mine¬ ralnych. Nierozpuszczalnosc tego zwiazku w wodzie i slabych kwasach stanowi wade pod wzgledem wartosci farmaceutycznej i ogranicza w znacznym stopniu moznosc je¬ go stosowania, Naskutek licznych doswiadczen wykry¬ to, ze mozna z latwoscia rozpuscic inozyto- fosforan zelaza w wodnych roztworach a- monjaku lub amin pierwszo-, drugo-, i trzecio- rzedowych w temperaturze pod¬ wyzszonej, otrzymujac nieopalizujacy prze¬ zroczysty plyn ciemno zabarwiony na kolor brunatno-ezerwony. Roztwory te mozna ste¬ zac lub wyparowywac do suchej pozostalo¬ sci.Otrzymane roztwory zawieraja zlozone zwiazki inozytofosforanu zelaza z amon ja¬ kiem lub aminami pierwszo-, drugo-, i trze- ciorzedowemi, które mozna wydzielic w po¬ staci proszku barwy brunatnej z tych roz¬ tworów, np. przez odparowanie i przemy¬ wanie alkoholem.Przeprowadzone doswiadczenia z amo- n jakiem, metyloamina, dwuetyloamina, trójmetyloamina, piperydyna, etylenodwui- mina i piperazyna daly moznosc stwierdze¬ nia, ze z piecioma pierwszemi substancjami otrzymuje sie zwiazki, odpowiadajace wprzyblizeniu (poniewaz analiza tych sub- staricyj nie mogla byc dokonana ze scislo¬ scia absolutna) wzorowi: C6HQ02^P6Fe4 .6 Am ostatnie dwa wzorowi: C6#6024P6Fe4 . 4 Am, gdzie przez Am oznaczono czasteczke amo- njaku wzglednie aminy. Dzieki wynalazko¬ wi niniejszemu umozliwiono bardziej szero¬ kie i wygodne stosowanie inozytofosforanu zelaza.Przyklad. 100 czesci wagowych sta¬ rannie oczyszczonego inozytofosforanu ze¬ lazowego zadaje sie 500 czesciami wody i w temperaturze bliskiej wrzenia, przy ener- gicznem mieszaniu, wprowadza stopniowo 100 czesci wódziami piperazyny. Wkrótce rozpuszcza sie inozytofosforan zelaza, da¬ jac ciemny i przezroczysty brunatno-czer- wony roztwór inozytofosforanu zelazo wo- piperazynowego, który droga saczenia od¬ dziela sie od resztek osadu, a nastepnie ste¬ za sie na lazni wodnej do objetosci 200 — 250 cm3, W sposób zupelnie identyczny moga byc otrzymane roztwory polaczen inozytofo¬ sforanu zelaza z amonjakiem lub aminami pierwszo-, drugo- i trzecio-rzedowemi, sto¬ sujac amon jak lub aminy i dodajac je stop¬ niowo w ilosci potrzebnej do utworzenia przezroczystych brunatno-czerwonych roz¬ tworów.Wyjasnia to przyklad polaczenia inozy- tofoisforanu zelaza z dwtietylamina.Inozytofosforan zelaza z dwuetyloami- na reaguje bardzo energicznie i przy doda¬ waniu bezwodnej dwuetyloaminy juz po pierwszych paru kroplach do zawiesiny ino¬ zytofosforanu zelaza w wodzie obserwuje sie natychmiastowe wystepowanie brunat¬ nego zabarwienia, a przy dodawaniu wiek¬ szej ilosci dwuetyloaminy masa reakcyjna niezwlocznie i samorzutnie sie rozgrzewa przy jednoczesnem tworzeniu sie przezro¬ czystego roztworu. Przy zageszczaniu roz¬ tworu i przy zadawaniu go alkoholem, roz¬ twór pozostaje przezroczysty, gdyz pola¬ czenie inozytofosforanu zelaza z dwuety- loamina pod postacia sy ropo wate j cieczy jest latwo rozpuszczalne w alkoholu. Pola¬ czenie to przedstawia proszek brunatno zabarwiony.Wynik analizy pozwala na podanie w przyblizeniu dla polaczenia inozytofosfora¬ nu zelaza z dwuetyloamina nastepujacego wzoru: C6H602iP6Fe4 . 6(C2HJ2 NH + 8 H20 Znaleziono % Obliczono c H N P Fe P/Fe P/N 20,97 5,39 6,02 13,31 14,86 100/112 100/45 24,08 6,05 5,78 12,83 15,37 100/120 100/45.Otrzymany roztwór moze byc stosowa¬ ny w tej postaci dla dalszej przeróbki na preparaty farmaceutyczne. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób przeprowadzania inozytofosfo¬ ranu zelaza w stan latwo rozpuszczalny, znamienny tern, ze na inozytofosforan zela¬ za dziala sie amonjakiem lub aminami pierwszo- drugo- i trzeciorzedowemi w roz¬ tworze wodnym w temperaturze podwyz¬ szonej. Przemyslowo-Handlowe Zaklady C hemie zn e Ludwik Spiess i Syn Sp. Akc, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawt. PL
PL18240A 1932-03-25 Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. PL18240B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18240B1 true PL18240B1 (pl) 1933-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1386814A (en) Method and composition for conditioning water to reduce scale deposition and corrosion
Williams et al. Disubstituted phosphine oxides and disubstituted phosphinic acids. II. The di-n-alkyl Series1
PL18240B1 (pl) Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny.
ES442519A1 (es) Procedimiento para la preparacion de composiciones flocu- lantes.
Clapp Sulfamic acid and its uses
Belcher et al. Mercurous nitrate as a reductimetric reagent: Stoichiometry of the reaction
GB901916A (en) Separation process
US2468755A (en) Fatty acid amine salt composition
US3639533A (en) Triorthophosphate esters of trimethylol propane and salts thereof
GB613080A (en) Improvements in the preparation of stable medicinal salts of acetylsalicylic acid
DE445648C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten kernmercurierter Phenole
Weijlard Cocarboxylase and related esters
Robinson CLI.—Double and triple ferrocyanides of magnesium, aluminium, and cerium with potassium and ammonium
GB764430A (en) Improvements in or relating to treatment of glutamic acid
DE65195C (de) Verfahren zur Darstellung rother Farbstoffe von saurem Charakter aus der Gruppe des m - Amidophenolphtalelns
SU1189867A1 (ru) Реагент дл обработки бурового раствора
GB1147647A (en) Production of substituted ammonium salts
GB474518A (en) Improvements in or relating to cleansing agents
GB447176A (en) Improvements relating to rustproofing compositions
AT50217B (de) Verfahren zur Darstellung von therapeutisch wertvollen Eisensalzen.
SU405869A1 (ru) Способ получения дийодтирозина
GB261051A (en) Improvements in the preparation and use of titanium compounds
AT69741B (de) Verfahren zur Darstellung eines Hexaaminoarsenobenzols.
GB895268A (en) Improvements in and relating to the preparation of nitrosamines
Bailey CCLXXIII.—Ferric thiocyanate