PL18240B1 - Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. - Google Patents
Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18240B1 PL18240B1 PL18240A PL1824032A PL18240B1 PL 18240 B1 PL18240 B1 PL 18240B1 PL 18240 A PL18240 A PL 18240A PL 1824032 A PL1824032 A PL 1824032A PL 18240 B1 PL18240 B1 PL 18240B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- inositophosphate
- iron
- easily soluble
- soluble state
- converting iron
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 6
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N [(2r,3s,5r,6r)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OC1[C@H](O)[C@@H](O)C(OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, chlorek zelaza w slabo kwasnym roztworze straca z roztworów zwiazków inozytofosforowych w kwasie solnym galaretowata, prawie bezbarwna sól zelazowa kwasu fitynowego, nierozpu¬ szczalna w wodzie i slabych kwasach mine¬ ralnych. Nierozpuszczalnosc tego zwiazku w wodzie i slabych kwasach stanowi wade pod wzgledem wartosci farmaceutycznej i ogranicza w znacznym stopniu moznosc je¬ go stosowania, Naskutek licznych doswiadczen wykry¬ to, ze mozna z latwoscia rozpuscic inozyto- fosforan zelaza w wodnych roztworach a- monjaku lub amin pierwszo-, drugo-, i trzecio- rzedowych w temperaturze pod¬ wyzszonej, otrzymujac nieopalizujacy prze¬ zroczysty plyn ciemno zabarwiony na kolor brunatno-ezerwony. Roztwory te mozna ste¬ zac lub wyparowywac do suchej pozostalo¬ sci.Otrzymane roztwory zawieraja zlozone zwiazki inozytofosforanu zelaza z amon ja¬ kiem lub aminami pierwszo-, drugo-, i trze- ciorzedowemi, które mozna wydzielic w po¬ staci proszku barwy brunatnej z tych roz¬ tworów, np. przez odparowanie i przemy¬ wanie alkoholem.Przeprowadzone doswiadczenia z amo- n jakiem, metyloamina, dwuetyloamina, trójmetyloamina, piperydyna, etylenodwui- mina i piperazyna daly moznosc stwierdze¬ nia, ze z piecioma pierwszemi substancjami otrzymuje sie zwiazki, odpowiadajace wprzyblizeniu (poniewaz analiza tych sub- staricyj nie mogla byc dokonana ze scislo¬ scia absolutna) wzorowi: C6HQ02^P6Fe4 .6 Am ostatnie dwa wzorowi: C6#6024P6Fe4 . 4 Am, gdzie przez Am oznaczono czasteczke amo- njaku wzglednie aminy. Dzieki wynalazko¬ wi niniejszemu umozliwiono bardziej szero¬ kie i wygodne stosowanie inozytofosforanu zelaza.Przyklad. 100 czesci wagowych sta¬ rannie oczyszczonego inozytofosforanu ze¬ lazowego zadaje sie 500 czesciami wody i w temperaturze bliskiej wrzenia, przy ener- gicznem mieszaniu, wprowadza stopniowo 100 czesci wódziami piperazyny. Wkrótce rozpuszcza sie inozytofosforan zelaza, da¬ jac ciemny i przezroczysty brunatno-czer- wony roztwór inozytofosforanu zelazo wo- piperazynowego, który droga saczenia od¬ dziela sie od resztek osadu, a nastepnie ste¬ za sie na lazni wodnej do objetosci 200 — 250 cm3, W sposób zupelnie identyczny moga byc otrzymane roztwory polaczen inozytofo¬ sforanu zelaza z amonjakiem lub aminami pierwszo-, drugo- i trzecio-rzedowemi, sto¬ sujac amon jak lub aminy i dodajac je stop¬ niowo w ilosci potrzebnej do utworzenia przezroczystych brunatno-czerwonych roz¬ tworów.Wyjasnia to przyklad polaczenia inozy- tofoisforanu zelaza z dwtietylamina.Inozytofosforan zelaza z dwuetyloami- na reaguje bardzo energicznie i przy doda¬ waniu bezwodnej dwuetyloaminy juz po pierwszych paru kroplach do zawiesiny ino¬ zytofosforanu zelaza w wodzie obserwuje sie natychmiastowe wystepowanie brunat¬ nego zabarwienia, a przy dodawaniu wiek¬ szej ilosci dwuetyloaminy masa reakcyjna niezwlocznie i samorzutnie sie rozgrzewa przy jednoczesnem tworzeniu sie przezro¬ czystego roztworu. Przy zageszczaniu roz¬ tworu i przy zadawaniu go alkoholem, roz¬ twór pozostaje przezroczysty, gdyz pola¬ czenie inozytofosforanu zelaza z dwuety- loamina pod postacia sy ropo wate j cieczy jest latwo rozpuszczalne w alkoholu. Pola¬ czenie to przedstawia proszek brunatno zabarwiony.Wynik analizy pozwala na podanie w przyblizeniu dla polaczenia inozytofosfora¬ nu zelaza z dwuetyloamina nastepujacego wzoru: C6H602iP6Fe4 . 6(C2HJ2 NH + 8 H20 Znaleziono % Obliczono c H N P Fe P/Fe P/N 20,97 5,39 6,02 13,31 14,86 100/112 100/45 24,08 6,05 5,78 12,83 15,37 100/120 100/45.Otrzymany roztwór moze byc stosowa¬ ny w tej postaci dla dalszej przeróbki na preparaty farmaceutyczne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób przeprowadzania inozytofosfo¬ ranu zelaza w stan latwo rozpuszczalny, znamienny tern, ze na inozytofosforan zela¬ za dziala sie amonjakiem lub aminami pierwszo- drugo- i trzeciorzedowemi w roz¬ tworze wodnym w temperaturze podwyz¬ szonej. Przemyslowo-Handlowe Zaklady C hemie zn e Ludwik Spiess i Syn Sp. Akc, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawt. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18240B1 true PL18240B1 (pl) | 1933-04-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890000678A (ko) | 금속 함유 광석용 결합제 | |
| PL18240B1 (pl) | Sposób przeprowadzania inozytofosforanu zelazowego w stan latwo rozpuszczalny. | |
| ES442519A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones flocu- lantes. | |
| KR890005228A (ko) | 금속 착물염료 제조시 이온 생산성 중금속 함량을 감소시키는 방법 | |
| Clapp | Sulfamic acid and its uses | |
| GB939104A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of phosphors | |
| GB901916A (en) | Separation process | |
| US2468755A (en) | Fatty acid amine salt composition | |
| Straub | Removal of Silica from Solution at Boiler Temperatures | |
| SU893900A1 (ru) | Способ предотвращени отложени сульфата и карбоната кальци | |
| GB613080A (en) | Improvements in the preparation of stable medicinal salts of acetylsalicylic acid | |
| Weijlard | Cocarboxylase and Related Esters | |
| Robinson | CLI.—Double and triple ferrocyanides of magnesium, aluminium, and cerium with potassium and ammonium | |
| SU1189867A1 (ru) | Реагент дл обработки бурового раствора | |
| GB1147647A (en) | Production of substituted ammonium salts | |
| SU57854A1 (ru) | Способ приготовлени противотуберкулезного кальциевого препарата | |
| GB474518A (en) | Improvements in or relating to cleansing agents | |
| GB447176A (en) | Improvements relating to rustproofing compositions | |
| AT50217B (de) | Verfahren zur Darstellung von therapeutisch wertvollen Eisensalzen. | |
| GB261051A (en) | Improvements in the preparation and use of titanium compounds | |
| US1779649A (en) | Alkaline earth metal salts of arsenobenzene derivatives | |
| AT69741B (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexaaminoarsenobenzols. | |
| Bailey | CCLXXIII.—Ferric thiocyanate | |
| GB431519A (en) | Improvements in the thermal treatment of carbonaceous substances | |
| KR890006663A (ko) | 칼슘 5'-리보누클레오티드의 제조방법 |