PL18220B1 - Sposób wydzielania par zapomoca skraplania. - Google Patents

Sposób wydzielania par zapomoca skraplania. Download PDF

Info

Publication number
PL18220B1
PL18220B1 PL18220A PL1822029A PL18220B1 PL 18220 B1 PL18220 B1 PL 18220B1 PL 18220 A PL18220 A PL 18220A PL 1822029 A PL1822029 A PL 1822029A PL 18220 B1 PL18220 B1 PL 18220B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
mixtures
water
radiator
cooling
Prior art date
Application number
PL18220A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18220B1 publication Critical patent/PL18220B1/pl

Links

Description

Aby z mieszanin gazowych przez ozie¬ bienie wydzielic jeden ze skladników, po¬ stepowano naogól dotychczas w ten spo¬ sób, ze calosc ochladzano ponizej tempe¬ ratury rosienia. Nastepowalo przytem skroplenie i tworzenie sie mgly w prze¬ strzeni gazowej, co utrudnialo oddzielenie skladników cieklych lub stalych. Prócz te¬ go cala ilosc gazu nalezy przytem tak bar¬ dzo oziebic, by wydzielajacy sie skladnik nie mógl juz pozostac w postaci gazowej.Dotyczy to, np., bez ograniczen wydziela¬ nia skroplin zapomoca kolumny, której temperatura wylotowa reguluje sklad u- chodzacej mieszaniny gazowej. Równiez stosuje sie to mniej wiecej i wówczas, gdy zamiast kolumny, sluzacej do frakcjonowa¬ nego skraplania, rektyfikacji, deflegmacji i t. d,, uzywa sie urzadzenia chlodnicze ze zraszaniem lub chlodnice metalowe.Sposób oddzielania wedlug wynalazku powstal naskutek nastepujacych doswiad¬ czen.Wiadomo, ze zimne powierzchnie po¬ krywaja sie w pewnych warunkach skropli- nami, powstalemi z przeciagajacych w bez- posredniem sasiedztwie czastek gazu, przy- czem temperatura mieszaniny gazowej na¬ wet w przyblizeniu nie obniza sie do tem¬ peratury rosienia. Korzystajac z takiegoprzebiegu, mozna przy chlodzacej scianie wywolac tak wielki spadek cisnienia czast¬ kowego, ze Wydzielajace sie skladniki o- siadaja na niej w postaci stalej lub cieklej, podczas gdy mieszanina uchodzacych z chlodnicy gazów jest nienasycona wzgle¬ dem wydzielonych skladników.Skoro, np., przy cisnieniu 1 atm z o- grzanej do 500°C mieszaniny powietrza z 11,2% objetosciowemi pary wodnej o tem¬ peraturze rosienia 48°C nalezy usunac % zawartosci wody, lo temperatura wyloto¬ wa mieszaniny gazowej ze zbiornika sktfop- lin moze wynosic powyzej 48°C, np. 80°C, gdy spadek cisnienia czastkowego wynosi poczatkowo, np., 0,2 atm/cm, a po oddzie¬ leniu % pary wodne} — odpowiednio mniej. Do teigo ceJu w przytoczonym przy¬ kladzie mozna stosowac rury glinowe o 10 mm przeswitu i dlugosci 1 m, które sie chlodzi przeciwpradowo woda o tempera¬ turze 2°. Taki zbiornik skroplin o wspól- pradowym biegu strumienia igazu i skroplin wzdluz powierzchni chlodzacej dostarcza w ciagu godziny na m3 powierzchni chlodza¬ cej 8 litrów cieklej wody, podczas gdy mieszanina uchodzacych gazów o tempera¬ turze rosienia 22,5°C ogrzana jest jeszcze do 80°C, a wiec nie zbliza sie nawet do po¬ czatkowej temperatury rosienia 48°C.Przy wyzszej zawartosci pary wodnej w doprowadzanej tub uchodzacej mie¬ szaninie gazowe) mozna ewentualnie zasto¬ sowac, np., rury szersze lub stozkowe, al¬ bo dluzsze, badz tez plyty chlodzace. Przy nizszej zawartosci pary wodnej, np. przy nizszej temperaturze scian chlodzacych i i d»r skropiiny i woda chlodzaca w po¬ szczególnych przypadkach moga poruszac sie w 'kierunku strumienia gazu lub w prze¬ ciwna strone albo tez wpoprzek do niego, a powierzchnie chlodzace moga byc rów¬ niez utworzone z zimnych skroplin lub ply¬ nu chlodzacego. Wszystkie dane, dotyczace temperatury i warunków procesu, nadaja sie tedy w danej fazie oraz w nastepstwie tylko do danego przykladu, a specjalne u- rzadzenie wynika juz z kazdorazowych wymagan.Zaleta omawianego sposobu pracy po¬ lega przedewiszystkiem na znacznem zmniejszeniu potrzebnej powierzchni chlo¬ dzacej; dalsza korzysc w wielu przypad¬ kach polega na tern, ze sciankom chlodza¬ cym nalezy oddac mniejsza ilosc ciepla.Takie urzadzenia mozna stosowac do od¬ dzielania lub otrzymywania lotnych sklad¬ ników, do regeneracji rozpuszczalników, do frakcjonowania, rektyfikacji i do po¬ dobnych celów. Sposób ten posiada zasa¬ dnicze znaczenie dla przebiegu reakcyj che¬ micznych lub zachowania równowagi che¬ micznej, gdyz procesami temi mozna decy¬ dujaco kierowac przez regulowanie tem¬ peratury. Naprzyklad, tym sposobem z go¬ racych, zawierajacych wode mieszanin tlenków azotu, powstajacych np. przy spa¬ laniu amionjaku, mozna oddzielic, unikajac silnego oziebiania calej mieszaniny gazo¬ wej, skropiiny wolne od kwasu azotowego lub zawierajace go bardzo malo w takim przypadku, igdy sie to zupelnie nie udaje inna droga.Wedlug niniejszej postaci wykonania stosuje sie przytem minimum powierzchni chlodzacej. W tych przypadkach czesto jest szczególnie wazne, by utworzone skrop- liny juz przy opuszczaniu powierzchni chlo¬ dzace} uchronic od dalszego wplywu stru¬ mienia gazu, by zapobiec .ponownemu zmie¬ szaniu z para lulb przeszkodzic niepozada¬ nym procesom chemicznym albo podobnym.Mozna togo dokonac, np.r w (ten sposób, ze strumien gazu, wzglednie czesciowe stru¬ mienie, obraca sie o 90* lub 180° albo tez powoduje sie ich wirowanie lub tez 2 rury o stozkowych koncach dlbo o rozmaite} srednicy wsuwa sie jedna w druga w taki sposób, ze strumien gazu plynie w wezszej rurze prosto, nie tracac ciagu, podczas gdy skroplimy plyna tak samo dalej po sciance szersze) rury. Mozna to równiez dobrze — 2 —wykonac w ten sposób, by skroplmy sply¬ waly wpoprzek do strumienia -gazu albo gaz. przeplywal nazewtoatrz chlodzacych zeber. Gdzie to sie okaze korzystnem, roa- dzial ten mozna spowodowac przy pomocy urzadzen mechanicznych.Oddzielanie wodnych skroplki z tlenków azotu ogrzanych do 200° mozna przeprowa¬ dzac w chlodnicy metalowej bardzo ko¬ rzystnie wedlug przewodnie} mysli wyna¬ lazku. Te temperature posiadaja tlenki a- zotu, powstale przez spalenie amonjaku, po wykorzystaniu ich zawartosci ciepflnej w kotle parowym. Urzadzenie do spalania amoniaku, kociol parowy i chlodnice pra¬ cujaca omawianym sposobem laczy sie bez¬ posrednio kolejno. Przy 5 m2 powierzchni chlodzace} na tomne spalonego amonjaku mozna oddzielic % wody reakcyjnej z mie¬ szaniny gazowej zawierajacej 9% objeto¬ sciowych tlenków azotu o tak malej zawar¬ tosci kwasu azotowego, iz mozna nia zasilac koncowa absorbeje tlenków azotu, podczas gdy same tlenki azotu bez strat stezenia przechodza ochlodzone do miejsca produk¬ cji w urzadzeniu absorbcyjnem. W tym przypadku zaoszczedza sie Vs—% kwaso- odpornej powierzchni chlodzacej chlodnicy do gazu lub .tez o wiele wiecej w chlodni¬ cy do kwasu, o ile niema chlodnicy do ga¬ zu. Przy równej przestrzeni skraplania mozna otrzymywac kwas o wyzszej pro- ceritowosci, wzglednie przestrzen skrapla¬ nia moze byc mniejsza lub tez mozna usu¬ nac albo zmniejszyc ewentualna absorbeje alkaliczna. Udaje sie to równiez i wtedy, gdy mieszanina gazowa zawiera tlen lub pare wodna, co umozliwia prowadzenie procesu nowym i przedtem nieznanym spo¬ sobem.Jezeli sie wlaczy bezposrednio kolejno urzadzenie do spalania amonjaku i roz¬ dzielacz skroplin, pracujacy wedlug opisa¬ nego sposdbu, to nawet przy 30% objeto¬ sciowych tlenu w mieszaninie oddziela sie polowe wody reakcyjnej o zawartosci mniej niz 1 gr _ kwasu azotowego przy 5 m2 powierzchni chlodzacej na tonne NH& dziennie. Jednoczesnie chlodzi siet np, do 70° lub 80°C. Przy zwyklem chlodzeniu po¬ nizej temperatury roeienia prawie nasyco¬ nego uchodzacego gazu mozna uzyskac te sama sprawnosc, stosujac co najmniej trój¬ katnie wieksza powierzchnie chlodzaca, przyczem nie otrzymuje sie pozadanych skroplin o malej zawartosci kwasu azoto¬ wego lecz rozwodniony kwas azotowy, któ¬ rego nie mozna uzyc ani do koncowej ab- sorbeji, ani jako kwas gotowy, JesU sie pracuje mieszaninami bogate- nn w tlen i wysokoprocentowemu gazami. to zastosowanie omawianego sposobu po¬ woduje znaczny wzrost uzyskiwanego ste¬ zenia kwasu przy jednoczesnem zaoszcze¬ dzenia powierzchni chlodzacej. Stosuje sie to zwlaszcza do tych wszystkich sposobów, gdzie swiezy gaz zawiera pare wodna. Je¬ sli sie pracuje gazami o zawartosci 20% objetosciowych amonjaku i powietrzem o zawartosci okolo 60% objetosciowych tle¬ nu, jak to podaje patent 8742, to przy jed¬ noczesnem zastosowaniu omawianego tu sposobu, calkowita produkcje mozna otrzy¬ mac w postaci kwasu o mocy 40°Be z ogól¬ na wydajnoscia ponad 95%. Jezeli sie pracuje czystym tlenem, wówczas mozna otrzymac gazowy Wb plynny czterotlenek ldb tez mieszanine dwutlenku azotu i roz¬ wodnionego kwasu azotowego, który na¬ stepnie mozna przerobic na wysokoprocen¬ towy kwas azotowy, bez potrzeby stosowa¬ nia skraplania dawnego rodzaju ze zrasza- nemi wiezami, pompami, przewodami pod- nosniiezemi i wentylatorami. Mieszanine gazowa, przerobiona wedlug wynalazku, mozna w celu dalszych przemian doprowa¬ dzac znów do procesu.Przyklad: Jezeli sie spala mieszanine z 1 objetosci NHZ i 1,5 do 2,5 objetosci nie- rozcienczonego tlenu sposobem podanym w patencie 8742, to zapomoca sposobu we- — 3 —dlug wynalazku wieksza czesc wody ze spalania oraz pary wodnej, dodanej do swiezego gazu i odparowanej z warstwy cieczy udaje sie skroplic, przed przyrza¬ dzeniem mieszaniny gazowej na bardzo stezony kwas azotowy lub plynny cztero- tlenek azotu i oddzielic je z mala zawarto¬ scia azotu, podczas gdy mieszanina gazo¬ wa opuszcza chlodnice z temperaturami powyzej 100°C, np. 110°C lujb 190°C. W tym wypadku temperatura uchodzacej mieszaniny gazów lezy tedy powyzej tem¬ peratury wrzenia oddzielanego skladnika.Bez zastosowania niniejszego sposobu nie moznaby bylo z tak bardzo stezonych mie¬ szanin tlenku azotu zawierajacych tlen o- trzymac skroplmy ubogie w azot.Inny przyklad zastosowania sposobu stanowi oddzielenie wody, soli amono¬ wych, ktoasu pruskiego z zawierajacych a- moniak mieszanin gazowych, otrzymywa¬ nych zwlaszcza przy syntezie kwasu pru¬ skiego z amonjaku i tlenku wegla lub przy otrzymywaniu cyjanamidu dowolnym spo¬ sobem; mieszanina gazowa potraktowana wedlug wynalezionego sposobu, mozna ce¬ lem nowej przemiany zpowrotem poddac temuz procesowi. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. .1. Sposób wydzielania par zapomoca skraplania z mieszanin gazów lub par, np. mieszanin powstalych przez ochladzanie zawierajacych wode skroplin mieszanin tlerików azotu, otrzymanych ze spalenia a- monjaku lub kwasu pruskiego, znamienny tern, ze stosuje sie tak silny spadek cisnie¬ nia czastkowego na powierzchniach chlo¬ dzacych scianek chlodnicy, iz uchodzaca z chlodnicy mieszanina gazów jest nienasy¬ cona wzgledem wydzielonych skladników, przyczem wydzielone skropliny chroni sie natychmiast przed dalszem zetknieciem sie z mieszanina gazów lub par.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze temperatura mieszaniny gazów uchodzacych z chlodnicy lezy powyzej temperatury wtrzenia oddzielanych sklad¬ ników.
  3. 3. Sposób wedlujg zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze w zawierajacych wode mieszaninach tlenków azotu, powstalych ze spalenia amonjaku lmb kwasu pruskie¬ go, stosuje sie bezposrednio za kontaktami lub bezposrednio za kotlem parowym do wydzielania wody, wlaczonym za kontak¬ tami, tak silny spadek cisnienia czastkowe¬ go na powierzchniach chlodzacych scianek chlodnicy, iz uchodzaca z chlodnicy mie¬ szanina jest w stosunku do pary wodnej nienasycona. Nikodem Cara. Albert R u d o 1 p h Fr a n k. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawja. PL
PL18220A 1929-11-22 Sposób wydzielania par zapomoca skraplania. PL18220B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18220B1 true PL18220B1 (pl) 1933-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2437576C2 (de) Verfahren zur gleichzeitigen Entwässerung und Süßung von Naturgas
DE69804348T2 (de) Verfahren zur entwässerung eines feuchten gases mittels einer entwässerungsflüssigkeit, mit tiefregeneration der entwässerungsflüssigkeit
US3397731A (en) Method and apparatus for reconcentrating liquid desiccant
PL96922B1 (pl) Sposob usuwania i wyosabniania weglowodorow aromatycznych i wody z strumienia gazu
DE2402043A1 (de) Verfahren und anlage zur verdampfung und erwaermung von verfluessigtem erdgas
JPS5836618B2 (ja) ハイシユツガス ノ セイセイホウホウ オヨビ ソノソウチ
RU2198135C2 (ru) Способ концентрирования серной кислоты
US7595035B2 (en) Process for the recovery of sulfuric acid
RS56478B1 (sr) Integrisani postupak za dobijanje amonijum nitrata
DE3916705A1 (de) Verfahren zur rueckgewinnung der waerme von rauchgasen
ES2353332T3 (es) Procedimiento para la producción de ácido sulfúrico.
PL18220B1 (pl) Sposób wydzielania par zapomoca skraplania.
US1498168A (en) Recovering sulphur trioxide
CN112642265A (zh) 废气净化系统及净化方法
US3362891A (en) Process and apparatus for separating acidic gas such as hydrogen sulfide and carbon dioxide from gaseous mixtures
DE1913542C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Schwefelsäure
CN104540574A (zh) 气体净化方法
US3412528A (en) Process for the preparation of hydrofluoric acid
RU2058182C1 (ru) Способ улавливания вредных примесей выхлопных газов
DE2239510B2 (de) Verfahren zur katalytischen Oxydation von Schwefeldioxid
US1456064A (en) Process and apparatus s
PL11865B1 (pl) Sposób wydzielania skladników gazów z pieców koksowych i innych mieszanin gazów, zawierajacych weglowodory i tlenki wegla.
DE641362C (de) Absorptionskaeltemaschine, die mit druckausgleichendem Gas arbeitet
DE645604C (de) Verfahren zur Abscheidung von verdichtbaren Bestandteilen aus Gasgemischen durch Kuehlung
EP0032912A1 (en) Nitric acid reconstitution