PL18179B1 - Sposób garbowania skór. - Google Patents

Description

Zwiazki o wzorze ogólnym: R< sNH.SO^ KNH.S02R2 w którym litera R oznacza podstawiony lub niepodstawiony arylen albo dwuarylen o dawolnem wiazaniu miedzy pierscieniami a- rylenowemi, litery zas Rx i R2 — dowolnie podstawione lub niepodstawione dwu- lub wielopierscieniowe arylosulfonoaryloamido- pochodne o budowie szeregowej, w których czesc grup sulfonoimidowych, laczacych pierscienie arylowe moze byc zastapiona równiez innemi grupami acydyloaminowe- mi, sa bardzo dobremi garbnikami. Tego ro¬ dzaju produktem jest np. bis ^,2-dwuchlo- robenzeno-4-sulfonylo -'3- aminobenzeno-i'- sulfonylo) bejnizydyno-m,m'-dwusulfonian sodowy o wzorze: Cl S02.NH< SOsNa CK S0o.NH SOBNa NH.S02< NH.SQ0 7 aktóry mozna otrzymac zadajac kwas ben- zyc^yiió-ii|,m'-dwusijLlfonowym 2 molami sul- fochrorku'3-nHrdbetl^eino^go, redukujac o- trzymany produkt kondensacji i kondensu- jac zwiazek dwuaminowy z 2 molami 4- sulfochlorku 1,2-dwuchlorobenzenowego.Potrzebne do otrzymywania tego rodzaju cial kondensacje mozna przeprowadzic za¬ leznie od charakteru skladników reakcji w roztworach wodnych organicznie obojet¬ nych. Redukcje mozna uskuteczniac zapo- moca pylu zelaznego lub chlorku cynawego w roztworze kwasu solnego albo zapomoca innego srodka redukujacego. Zaleznie od rodzaju przeróbki produkty ostateczne mo¬ ga posiadac odczyn obojetny lub octowo- kwasny lub slabo mineralnokwasny.Przyklad L Pozbawiona wapna, obro¬ biona zaprawa skórke kozia traktuje sie 25% od wagi skórki, prawie calkowicie zo¬ bojetnionego lecz majacego jeszcze odczyn octowokwasny, kwasu bis /7,2-dwuchloro- benzeno - 4 - sulfonylo-3'-aminobenzeno - V- sulfonylo)-benzydyno-m,m' - dwusulfonowe- go, dodajac 3,3% kwasu mlekowego w 300% bez dalszych dodatków w 100% cieczy.Garbnik rozpuszcza sie w nieznacznej ilo¬ sci wody w ciagu pól dnia, dodajac go w 3 czesciach. Wygarbowanie osiaga sie po 2 dniach. Gotowa czystobiala skóra jest bardzo podobna do otrzymanej wedlug przykladu I.Przyklad III. Wschodnioindyjska skór¬ ke owcza walkuje sie dokladnie jak zwykle i plócze w wodzie biezacej, poczem dogar- bowywuje sie w 150% wody, zawierajacej 10% wspomnianego w przykladzie I garbni- wody do calkowitego wygarbowania (Wszystkie dane liczbowe odnosza sie do wagi skórki). Zaleznie od grubosci skórki garbowanie trwa od 3—5 dni. Po wygarbo¬ waniu skórke plócze sie dokladnie i po¬ krywa od strony liczka olejem. Calkowicie wykonczona skóra jest miekka, pelna, dlu¬ gowióknista i wykazuje podobienstwo do skóry garbowanej garbnikami roslinnemi, rózni sie jednak od tej ostatniej korzystnie swa czysta biala barwa i praktycznie jest calkowicie odporna na dzialanie swiatla.Przyklad II. Skórke zaprawiona za¬ prawa skladajaca sie z: 1% technicznego kwasu mrówkowego 8% soli kuchennej 100% wody garbuje sie w kadzi bebnowej zapomoca 15% slabo kwasnego przy próbie na kongo, czesciowo zobojetnionego kwasu bis (1,2- dwuchlorobenzeno-4-sulfonylo-3'-aminoben- zeno-i'-sulfonylo) - dwuaminostylbeno-dwu- sulfonowego: ka i 1,3% kwasu mlekowego. Czas garbowa¬ nia wynosi 3 godziny. Dane co do ilosci od¬ nosza sie do wagi skóry po jej wyciagnie¬ ciu. Dogarbowywanie to nadaje skórze pel¬ nosc w dotyku. Barwa skóry jest jasniej sza, niz przy dogarbowywaniu zapomoca sumaka stosowanem zwykle.Przyklad IV. Dokladnie odkwaszona, przepuszczona raz przez kapiel chromowa skórke cieleca walkuje sie w ciagu godziny w 150% wody (wszystkie dane odnosza sie do wagi skóry po jej ostruganiu-falcowa- SOBNa y- CZ S02NH< ^CH=CH< ^NH.SO/ y ClC ^S02.NH S03Na NHSO/ C/ Cl — 2 —niu) zawierajacej 3% bis(./,2-dwuchloroben- zeno-4-sulfonylo-3'- amiiwbenzeno-./'-sulfo- nylo-5"-aminobenzeno-/"-sulfonylo)-benzy- dyno-m,m'-dwusulfonianu sodowego: Cl Cl \ /—\ SO.NH \_ / ~}so2nhC S03Na "\ /' S03Na \_/- NHSO .O NHSO, 2\_) NHS02^_y Cl I Cl Nastepnie dodaje sie 1,5% kwasu szczawio¬ wego i walkuje dalej jeszcze w ciagu % go¬ dziny, poczem plócze w wodzie biezacej przez % godziny i natluszcza w tempera¬ turze 50°C 3% sulfonowego oleju z racic.Wybielona w ten sposób skóra chromowa jest prawie czystobiala i praktycznie jest calkowicie odporna na dzialanie swiatla.Przyklad V. Odwapniona i odtluszczo¬ na i uprzednio obrobiona zaprawa sklada¬ jaca sie z 0,5% kwasu mrówkowego 6% soli kuchennej 100% wody skóre owcza garbuje sie przedwstepnie syn¬ tetycznym garbnikiem o wzorze ogólnym C^SO.-NH^ /~~\ S02-NH- S03NHt / V \ /" V / -NH. S0o SOsNHt "\ NH.S02^ Cl, który otrzymuje sie zapomoca skraplania zwiazku czterofenylodwuaminowego z mie¬ szanina 4-sulfochlorku /,2-dwuchlorobenze- nowego i 2-sulfochlorku /,4-dwuchloroben- zenowego i który przeto sklada sie z mie¬ szaniny symetrycznie i niesymetrycznie zbudowanych cial odpowiadajacych powyz¬ szemu wzorowi ogólnemu (brutto). Do gar¬ bowania przedwstepnego stosuje sie 2,5% tego produktu, przyczem na 100 czesci wa¬ gowych garbnika dodaje sie 22 czesci obje¬ tosciowe technicznego 30%-ego kwasu oc¬ towego.Po kilku godzinach uskutecznia sie gar¬ bowanie zapomoca 10% garbnika w stosunku do 100 czesci wagowych suchego towaru 25% czesci objetosciowych 30%-ego kwa¬ su octowego i dodaje 2,5 czesci objetosciowych 100%-ego kwasu mrówkowego.Zakwaszony, stezony roztwór garbnika dodaje sie kilku porcjami w ciagu dnia, Walkuje sie do calkowitego wygadbowania i wykoncza po krótkotrwalem plókaniu w sposób zwykly. Skóra otrzymana wykazuje wlasnosci przytoczone w przykladzie I.Przytoczone w przykladach garbniki mozna zastapic innemi przedstawicielami charakteryzowanych przez wzór ogólny zwiazków. Tego rodzaju produktami sa np. bis f/,4-dwuchlorobenzeno-2-sulfonylo-3'- aminobenzeno-i'-sulfonylo) - benzydyno-m, m'-dwusulfonian sodowy: — 3 —S03Na \ Cl <^ yS02NH-(^ ^-<^ yNHS02-<^ ^ Cl S0„NH S03Na NHS02- 'T / \ Cl Cl ltlb bis f4-chlorobenzeno-./-sulfonylo-3'-a- bis (benzenosulfonylo-3'-aminobenzeno-.r- mindbenzeno-i^sulfonylo) - benzydyno-m, sulfonylo)-benzydyno - m,m'- dwusulfonian m'-dwusulfonian sodowy lub bis (tolueno-4- sodowy lub bis (kwas salicylosulfonylo-3'- sulfonylo - 3' - aminobenzeno-/'-sulfonylo)- aminobenzeno - V - sulfonylo) - benzydyno- benzydyno-m,m'-dwusulfonian sodowy lub m,m-dwusulfonian sodowy: COOH < OH( yS02NH \ / yso2NH/ SOMa i * 1 ^_ /~\ /NHSOz^ S03Na _/ NHSO/ ~\ COOH lub bis (naftaleno-l-sulfonylq-3'-aniinobenzeno-/'-sulfonylo) - benzydyno-m,m' - dwu¬ sulfonian sodowy: SO.Na <^_ ^S02NH(^ _/\_ /NHS02<^ _J / ~ "~ \ ~ "" l S02NH S03Na NHS02 lub bis (naftaleno-2-sulfonylo-3'-aminobenzeno-.f-sulfonylo) -benzydyno-m,m'-dwusul- fonian sodowy: S03Na S02NH<( )\ }NHS02< -S02NH S03Na NHSOs- — A —lub bis (benzenosulfonylo-4'-amino-.T-tolueno-2'-sulfonylo) - benzydyno-m,m'-dwu- sulfonian sodowy: /- \_ 1 S02NH CH3 1 yso2NH<^ SOMa CH3 i i 1 l 1 1 SOaNa NH lub bis (benzenosulfonylo-4'-amino-i'-chlorobenzeino-2'-sullonylo) - benzydyno-m.m'- dwusulfonian sodowy; SOMa Cl \ I S02NH< \ )NHS02< / I i SO„NH SOMa NHSO, '3 lub bis (kwas benzoesosulfonylo-3'-aminobenzeno - V - sulfonylo) - /" - 5" - naftale- nodwuamino-3"-7"-dwusulfonian sodowy: COOH / \ NaOS- s l° /\/\ NHS02 / \ / " SO.Na \— \ s \ / ° S02NH ~\ _v lNHS02 \_ COOH lub bis f./.2-dwuchlorobenzeno-4-sulfonylo- zeno-7"-sulfonylo)-dwuaminostilbeno-dwu- 3'-aminobenzeno-/'-sulfonylo-3"-aminoben- sulfonian sodowy: SO,Na L _ <_ S02NH <_C//=Cff <_HSOa<_ a /"\S02iVH S03Na NHS02(_) Cl^-\SO,NH NHSO.CyCl Cl — 5 —lub bis (J,2-dw^K;hloroJbenzem-4-sulfooylo-3'-amMlobenzeno-i<-sulfonyl<)-2,'f6,, - to- luylenodwuamino-4''-dwusulfoiuan sodowy: CH, Cl -SOJtH- Cl- S02NH NHSO, _/"\ Cl -/—\l NHS02-C Cl SOaNa lub bis ^3-chlorofenyloksyacetylo-3'-aminobenzeno-i'-sulfonylo) benzydyno-m,m'-dwu- sulfonian sodowy: Cl SO^Na _ _ l_ <_S02iVfl<_-<_ffS02/-\ I I N / O.CH-CO.NH SOsNa NH.CO-CH,.0 O Cl i wiele innych zwiazków wskazanej budo¬ wy.Wszystkie te produkty odznaczaja sie duza sila garbujaca, jak równiez mieszani¬ ny tychze miedzy soba lub inne syntetycz¬ ne lub roslinne garbniki. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób garbowania, znamienny tem, ze materjaly przeznaczone do garbowania traktuje sie wedlug metod garbarskich roz- puszczalnemi w wodzie zwiazkami o wzorze ogólnym: sNH£Q2R% R< w którym R oznacza podstawiony lub nie- podstawiony arylen lub dwuarylen o do- wolnem wiazaniu miedzy pierscieniami ary- lenowemi, zas Rx i R2 — dowolnie podsta¬ wione lub niepodstawione dwu- hib wielo¬ pierscieniowe arylosulfono-aryloamido-po- chodne o budowie szeregowe}, w których czesc grup sulfonoimidowych, laczacych pierscienie arylowe jest ewentualnie zasta¬ piona innemi grupami acydylo-aminowemi. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy ^NH.S02R2 ! Druk L. Bogiulawskieffo i Ski, Warszawa. PL