PL181504B1 - Rozpuszczalna w wodzie, przeciwbakteryjna kompozycja ochronna oraz uzytkowy preparat handlowy PL PL - Google Patents
Rozpuszczalna w wodzie, przeciwbakteryjna kompozycja ochronna oraz uzytkowy preparat handlowy PL PLInfo
- Publication number
- PL181504B1 PL181504B1 PL95316963A PL31696395A PL181504B1 PL 181504 B1 PL181504 B1 PL 181504B1 PL 95316963 A PL95316963 A PL 95316963A PL 31696395 A PL31696395 A PL 31696395A PL 181504 B1 PL181504 B1 PL 181504B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ecoli
- psa
- microorganism
- weight
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 title claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 33
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title abstract description 13
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 title description 5
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 title description 2
- -1 methylol compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 12
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 claims description 55
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 24
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- VMZJCIQOZYJFRB-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-1-yn-1-ol Chemical compound OC#CCI VMZJCIQOZYJFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 abstract 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 181
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 62
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 12
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093446 oleth-5 Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1 . Rozpuszczalna w wodzie, przeciwbakteryjna kompozycja ochronna, stanowiaca dodatek do handlowych preparatów uzytkowych, wykazujaca synergizm przeciwko szerokiemu spektrum grzy- bów i bakterii, zarówno Gram-ujemnych jak i Gram-dodatnich, zawierajaca mieszanine (1): (a) N-[1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazolidynylo]-N,N'-bis-(hydroksymetylo)- mocznika lub 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, lub bezwodnika dihydroksymetylo- glicyny, oraz (b) butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu, znamienna tym, ze stosunek wagowy skladni- ków (a) · (b) wynosi od 100:1 do 2000:1, oraz ze kompozycja ewentualnie zawiera skladnik (2) glikol propylenowy lub glikol 1,3-butylenowy, przy czym ilosc mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zas ilosc skladnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych. 4. Uzytkowy preparat handlowy do celów kosmetycznych i gospodarczych, o przedluzonym okresie odpornosci na grzyby i bakterie, znamienny tym, ze zawiera od 0,01 % do 5% wagowych roz- puszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej zawierajacej (1) mieszanine: (a) N-[1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazolidynylo]-N,N'-bis-(hydroksymetylo)- mocznika lub 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, lub bezwodnika dihydroksymetylo- glicyny, oraz (b) butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu, w stosunku wagowym skladników (a) · (b) wy- noszacym od 100 1 do 2000 1, oraz ewentualnie zawierajacej skladnik (2) glikol propylenowy lub glikol 1,3-butylenowy, przy czym ilosc mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zas ilosc skladnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalna w wodzie kompozycja ochronna, stanowiąca domieszkę do handlowych preparatów użytkowych, w celu uzyskania długiego okresu ich synergistycznej aktywności zabójczej dla życia, oraz użytkowy preparat handlowy zawierający tę kompozycję. Dokładniej, przedmiotem wynalazku jest mieszanina pewnych związków zawierających grupę hydroksymetylową i związku zawierającego grupę jcdopropyrylową.
W cict3^(^^h^;zαsccwycb badaniach, połączenia środków przeciwbakteryjnych opracowywano w celu:
1) uzyskania synergizmu biochemicznego,
2) rozszerzenia zakresu aktywności przeciwbakteryjnej każdego ze środków,
3) zwiększenia rozpuszczalności mieszaniny w wodzie,
181 504
4) zminimalizowania toksyczności lub działania drażniącego przez dany środek w stosunku do żywiciela, oraz
5) zminimalizowanie fizycznej i chemicznej niezgodności.
Rzeczywisty synergizm biologiczny istnieje wtedy, gdy dwa środki w przypadku ich połączenia, wymagają użycia mniejszych ich ilości dla wywołania w przybliżeniu takiego samego skutku hamującego lub zabójczego, niż każdy z tych pojedynczych środków osobno. Jakkolwiek oddziaływanie synergistyczne dwóch lub więcej środków przeciwbakteryjnych powoduje większy skutek niż sumaryczny efekt wynikający z aktywności biologicznej, w większości przypadków mechanizm tego synergizmu jest nieznany.
Na przykład, M.Rosen i inni przedstawiają w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 4844891 kompozycję ochronną zawierającą (a) donor formaldehydowy, zawierający grupę hydroksymetylową i (b) związek chlorowcopropynylowy, w stosunku wagowym (a) : (b) wynoszącym od 50:1 do 1:1, korzystnie od 30:1 do 2:1 i najkorzystniej od 20:1 do 10:1, która to kompozycja pozwala na utrzymanie aktywności grzybobójczej handlowych preparatów przez 1-3 dni. Jednakże Rosen zaobserwował, że gdy stosunek (a): (b) w koncentracie jest większy od 50 1 (układ nr 16 w tabeli 1, stosunek 73,33), kompozycja ochronna była nieefektywna z punktu widzenia zachowania właściwości zabójczych dla życia w użytych preparatach. Tak więc Rosen potrzebował względnie dużej ilości związku chlorowcopropynylowego dla uzyskania znaczącej aktywności zabójczej dla życia w zastosowanych kompozycjach. W takich kompozycjach, jakkolwiek donor formaldehydowy jest rozpuszczalny w wodzie, to związek chlorowcopropynylowy jest w zasadzie nierozpuszczalny w wodzie. Dlatego Rosen miał trudności z jednorodnym rozproszeniem swojej kompozycji w preparacie użytkowym.
Z tych oraz innych powodów, pożądane jest dostarczenie nowej i ulepszonej, rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej takich związków zabójczych dla życia, która wymaga użycia względnie małej ilości nierozpuszczalnego w wodzie i drogiego związku chlorowcopropynylowego, i która także umożliwia skuteczną ochronę synergistyczną preparatów użytkowych, przeciwko szerokiemu spektrum grzybów i bakterii, na różnych poziomach stosowania i przez długi okres czasu.
Celem obecnego wynalazku jest dostarczenie koncentratu kompozycji, która jest rozpuszczalna w wodzie i która dzięki temu może zostać jednorodnie rozproszona w preparatach użytkowych, na z góry określonym, poziomie stosowania.
Innym celem niniejszego wynalazku, jest dostarczenie kompozycji ochronnej, która zapewnia długi okres synergistycznej aktywności zabójczej dla życia w preparatach użytkowych, przeciwko szerokiemu spektrum grzybów i bakterii, zarówno Gram-dodatnichjak i Gram-ujemnych.
Jeszcze innym celem obecnego wynalazku jest dostarczenie rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej do preparatów do pielęgnacji osobistej w postaci roztworu, płynu do zmywania, żelu, emulsji, koncentratu do emulgowania, zawiesiny, papki lub kremu.
Te oraz inne właściwości i cechy wynalazku będą oczywiste na podstawie poniższego, bardziej dokładnego opisu.
Przedmiotem wynalazku jest rozpuszczalna w wodzie kompozycja ochronna, stanowiąca dodatek do handlowych preparatów użytkowych, o z góry ustalonych poziomach stosowania i jednorodnie rozproszona w tych preparatach, która to kompozycja zapewnia długi okres synergistycznej aktywności, przeciwko szerokiemu spektrum grzybów i bakterii, zarówno Gram-ujemnych jak i Gram-dodatnich.
Kompozycja według wynalazku składa się z (1) mieszaniny proszków:
(a) N-[1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazolidynylo]-N,N'-bis-(hydroksymetylo)moczmka lub 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, lub bezwodnika dihydroksymetyloglicyny, oraz (b) butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu, i charakteryzuje się tym, że stosunek wagowy składników (a) : (b) wynosi od 100:1 do 2000:1.
Korzystnie kompozycja zawiera jako dr^igi składnik (2) glikol propylenowy lub glikol
1,3-butylenowy, przy czym ilość mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zaś ilość składnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych.
181 504
Korzystnie w kompozycji ochronnej według wynalazku, stosunek wagowy składników (a): (b) wynosi od 200:1 do 500:1.
Korzystnie kompozycj a ochronna zawiera 40% wagowych składnika (1) i 60% wagowych składnika (2).
Przedmiotem według wynalazku jest również użytkowy preparat handlowy, o przedłużonym okresie odporności na skażenie przez szerokie spektrum grzybów i bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, charakteryzujący się tym, że zawiera od 0,01% do 5% wagowych rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej zawierającej (1) mieszaninę:
(a) N-[ 1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazolidynylo]-N,N'-biS((hydrc)ksymetylo)mocznika, lub 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, lub bezwodnika dihydroksymetyloglicyny, oraz (b) butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu, w stosunku wagowym składników (a):(b) wynoszącym od 100.1 do 2000:1, oraz ewentualnie zawierającej składnik (2) glikol propylenowy lub glikol 1,3-butylenowy, przy czym ilość mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zaś ilość składnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych.
Korzystnie użytkowy preparat handlowy według wynalazku zawiera 0,1 % wagowych rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej.
Korzystnie preparat handlowy zawiera kompozycję rozpuszczoną w wodzie i jednorodnie rozproszoną w preparacie.
Korzystnie zawartość składnika (b) w preparacie zawiera się w granicach od 0,5 ppm do 10 ppm, zaś zawartość składnika (a) w preparacie wynosi co najmniej 250 ppm.
Korzystnie preparat według wynalazku zawiera od 0,5% do 1% wagowego kompozycji.
Użytkowy preparat handlowy według wynalazku może być preparatem do pielęgnacji osobistej, do celów domowych lub przemysłowych.
Handlowe preparaty użytkowe według obecnego wynalazku zawierają od 0,01% do 2% wagowych kompozycji według wynalazku. Takie preparaty użytkowe zawierajazwiązek z grupą jodopropynylową w ilości od 0,5 ppm do 10 ppm, w celu zapewnienia pożądanej aktywności przeciwgrzybiczej oraz związek zawierający grupę hydr^^‘^s^^^^tt^ł<^'^vą lub jego odpowiednik w ilości co najmniej 250 ppm, w celu zapewnienia pożądanej aktywności przeciwbakteryjnej.
Wynalazek opiera się na odkryciach, że w z góry ustalonej mieszaninie składającej się z (a) związku zawierającego grupę hydroksymetylową lub jego odpowiednika oraz (b) związku zawierającego grupę jodopropynylową:
1) Związki zawierające grupę jodopropynylową, przy stosunku wagowym składników (a):(b) mniejszym od 100, sąw dużej mierze nierozpuszczalne w wodzie i odpowiednio przy stosunku wagowym poniżej 100:1, trudno jest jednorodnie rozprowadzić związek zawierający grupę jodopropynylową w preparatach, w których stosuje się wodę, szczególnie w kremach, żelach i tym podobnych. Zgodnie z wynalazkiem, używa się kompozycje przy stosunkach wagowych składników (a):(b) wynoszących od 100:1 do 2000:1, które są rozpuszczalne w wodzie we wszystkich preparatach użytkowych, przy zwykłych poziomach stosowania.
2) Skuteczną, synergistyczną aktywność zabójczą dla życia, uzyskuje się w przypadku kompozycji, w których stosunek wagowy składników (a):(b) wynosi od 100:1 do 2000:1. Wartość indeksu synergistycznego (SI) takich mieszanin zbliża się do zera (maksimum synergizmu), w stosunku do szerokiego spektrum drobnoustrojów. W przeciwieństwie do tego, mieszaniny w których stosunki (a):(b) sąponiżej 100:1, na przykład od 10:1 do 50:1, wykazująo wiele mniejsze właściwości synergistyczne i są aktywne tylko wobec węższego spektrum drobnoustrojów
3) Najskuteczniejszą aktywność ochronną w stosunku do preparatów użytkowych, uzyskuje się z kompozycjami, w których stosunek wagowy wynosi od 100:1 do 2000:1, przy poziomach stosowania od 0,05% do 2% wagowych końcowego produktu. Przy tych wartościach, ilość związku zawierającego grupę jodopropynylowąwynosi tylko od 0,5 ppm do 10 ppm, co znacznie zmniejsza koszt jak również toksyczność kompozycji użytkowej. Związek zawierający grupę hydroksymetylowąjest także obecny w ilości wynoszącej co najmniej 250 ppm.
181 504
Poniżej przedstawiono wyniki doświadczalne, na których opierają się te odkrycia. W tych przykładach, związek zawierający grupę hydrokymetylową (a) można wybrać spośród (GERMALL® II) N-[1,3-bis(hyciroksynnetylo)-2,5-diokso-4-imidazolidynylo]-N,N'-bis(hydtOksymetylo)mocznika, (DMDMH) 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, oraz (GADM) bezwodnika dihydroksymetyloglicyny, natomiast związkiem (b) zawierającym grupę jodopropynylową jest alkoholjodopropynylowy (IPGA)lubbutylokarbaminian3-jodo-2-propynylu (IPBC)
1. Rozpuszczalność w wodzie
Rozpuszczalność lub nierozpuszczalność w wodzie kompozycji stanowiących mieszaninę szeregu związków zawierających grupę hydroksymetylową z IPBC, w postaci 1% roztworów wodnych, przedstawiono poniżej w tabelach od A do C.
Tabela A
| Stosunek wagowy GERMALL® II.IPBC | Ilość w ppm | Rozpuszczalność |
| 2000 1 | 5 | rozpuszczalna |
| 1000 1 | 10 | rozpuszczalna |
| 500 1 | 20 | rozpuszczalna |
| 200 1 | 50 | rozpuszczalna |
| 100 1 | 100 | rozpuszczalna |
| 50 1 | 200 | nierozpuszczalna |
| 20-1 | 500 | nierozpuszczalna |
Tabela B
| Stosunek wagowy GADM -IPBC | Ilość w ppm | Rozpuszczalność |
| 2000:1 | 5 | rozpuszczalna |
| 1000:1 | 10 | rozpuszczalna |
| 500:1 | 20 | rozpuszczalna |
| 200:1 | 50 | rozpuszczalna |
| 100:1 | 100 | rozpuszczalna |
| 50:1 | 200 | nierozpuszczalna |
| 20 :1 | 500 | nierozpuszczalna |
Tabela C
| Stosunek wagowy DMDMH IPBC | Ilość w ppm | Rozpuszczalność |
| 2000:1 | 5 | rozpuszczalna |
| 10001 | 10 | rozpuszczalna |
| 500:1 | 20 | rozpuszczalna |
| 2001 | 50 | rozpuszczalna |
| 100:1 | 100 | rozpuszczalna |
| 50:1 | 200 | nierozpuszczalna |
| 20:1 | 500 | nierozpuszczalna |
181 504
Wyniki te pokazują, ze kompozycje stanowiące mieszaniny w stosunku 50:1 lub 20:1 są nierozpuszczalne w wodzie, natomiast kompozycje stanowiące mieszaniny w stosunku od 100:1 do 2000:1 są rozpuszczalne w wodzie.
Synergizm
W tabelach od 1 do 14 przedstawiono bardzo skuteczne współdziałanie synergistyczne pomiędzy związkami (a) i (b) przeciwko szerokiemu spektrum grzybów i bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Przebadano następujące drobnoustroje:
| Drobnoustrój | Numer ATCC | Stężenie mokulum |
| Ps aeruginosa (PSA)* | 9027 | 2,1 x 106 CFU/g produktu |
| E coli (ECOLI)* | 8739 | 4,7 x 10! CFU/g produktu |
| Staph aureus (SA)** | 6538 | 1,6 x 106 CFU/g produktu |
| Ps cepacia (PC)* | 25416 | 1,6 x 106 CFU/g produktu |
| C albicans (CAN)*** | 10231 | 8,0 x 104 CFU/g produktu |
| A niger (AN)*** | 16404 | 2,7 x 105 CFU/g produktu |
*/ bakterie Gram-ujemne **/ bakterie Gram-dodatnie ***/ grzyby
W tabeli D, zamieszczonej poniżej, przedstawiono aktywność statyczną (MIC) i aktywność zabójczą szeregu środków przeciwbakteryjnych w jednostkach ppm. Aktywności te użyto do obliczenia indeksu synergizmu (SI) mieszanin według obecnego wynalazku.
Tabela D
Aktywność statyczna (MIC) i aktywność zabójcza szeregu związków przeciwbakteryjnych (stosunek steżeń statyczne/zabójcze w ppm)
| Drobnoustrój | Numer ATCC | IPBC | Germall® II | GADM | DMDMH | IPGA |
| SA | 6538 | 100/200 | 400/1600 | 400/800 | 450/1600 | 300/5000 |
| ECOIL | 8739 | 50/100 | 400/1600 | 400/800 | 400/800 | 150/600 |
| PSA | 9027 | 800/1200 | 400/1600 | 400/800 | 600/1600 | 70/70 |
| PC | 25416 | 1200/1800 | 200/400 | 200/400 | 600/1600 | 70/300 |
| CAN | 10231 | 50/100 | 1500/15000 | 7500/15000 | 8000/16000 | 50/300 |
| AN | 16404 | 50/100 | 3200/3200 | 1600/3200 | 8000/16000 | 30/30 |
Indeks synergizmu wyznaczono stosując takie same przekształcenia matematyczne tego typu danych, jak to zostało opisane przez Kull’a i innych w Applied Microbiology, 9, (1961), strony 538-541, stosując następujące zależności:
O. Qr
Indeks synergizmu (SI) =-+ — (2a (2 b gdzie:
Qa = ilość związku „a” działającego pojedynczo, wywołująca efekt końcowy. Qb = ilość związku „b” działającego pojedynczo, wywołująca efekt końcowy. Qa = ilość związku „A” w mieszaninie, wywołująca efekt końcowy.
Qb = ilość związku „B” w mieszaninie, wywołująca efekt końcowy.
181 504
Gdy SI równa się 1, oznacza to tylko dodatkowy efekt składników w mieszaninie, gdy SI jest mniejszy od 1 oznacza to istnienie synergizmu, natomiast gdy SI jest większy od 1, oznacza to antagonizm dwóch składników.
Zgodnie z tymi dobrze znanymi metodami pomiaru synergizmu, ilość każdego składnika w różnych mieszaninach porównuje się z ilością czystego składnika, jaka jest potrzebna do osiągnięcia takiego samego efektu końcowego lub do wywołania takiego samego skutku mikrobiologicznego jak mieszanina.
Tabela 1
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 2000 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 0,05 | 99,95 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 0,05 | 99,95 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 0,05 | 99,95 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,125 | 249,9 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,125 | 249,9 | 0,16 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,125 | 249,9 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 0,125 | 249,9 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 0,125 | 249,9 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 0,125 | 249,9 | 0,08 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 0,25 | 499,8 | 0,31 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,25 | 499,8 | 0,31 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 0,25 | 499,8 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 0,25 | 499,8 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 0,25 | 499,8 | 0,04 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 0,25 | 499,8 | 0,16 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,63 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 0,5 | 999,5 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 0,5 | 999,5 | 0,07 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 0,5 | 999,5 | 0,32 |
181 504 cd. tabeli 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 1 | 1999 | 1.25 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 1 | 1999 | 1,26 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 1999 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 1 | 1999 | 1,60 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 1 | 1999 | 0,14 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 1 | 1999 | 0,63 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 2 | 3998 | 2,51 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 2 | 3998 | 2,52 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 3998 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 2 | 3998 | 3,20 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 2 | 3998 | 0,29 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 2 | 3998 | 1,27 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,14 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,15 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 2,5 | 4997,5 | 4,00 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 2,5 | 4997,5 | 0,36 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 2,5 | 4997,5 | 1,59 |
Tabela 2
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 1000:1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 0,1 | 99,9 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 0,1 | 99,9 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 0,1 | 99,9 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 0,25 | 249,8 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 0,25 | 249,8 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 0,25 | 249,8 | 0,08 |
181 504 cd. tabeli 2
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,31 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,32 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 0,5 | 499,5 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 0,5 | 499,5 | 0,04 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 0,5 | 499,5 | 0,16 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 1 | 999 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 1 | 999 | 0,63 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 999 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 1 | 999 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 1 | 999 | 0,08 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 1 | 999 | 0,32 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 2 | 1998 | 1,26 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 2 | 1998 | 1,27 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 1998 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 2 | 1998 | 1,60 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 2 | 1998 | 0,15 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 2 | 1998 | 0,64 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 4 | 3996 | 2,52 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 4 | 3996 | 2,54 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 4 | 3996 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 4 | 3996 | 3,20 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 4 | 3996 | 0,31 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 4 | 3996 | 1,29 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 5 | 4995 | 3,15 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 5 | 4995 | 3,17 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 4995 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 5 | 4995 | 4,00 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 5 | 4995 | 0,38 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 5 | 4995 | 1,61 |
181 504
Tabela 3
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 500.1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 0,2 | 99,8 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 0,2 | 99,8 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 0,2 | 99,8 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 0,5 | 249,5 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 0,5 | 249,5 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 0,5 | 249,5 | 0,08 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 1 | 499 | 0,32 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 1 | 499 | 0,32 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 499 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 1 | 499 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 1 | 499 | 0,04 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 1 | 499 | 0,17 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 2 | 998 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 2 | 998 | 0,64 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 998 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 2 | 998 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 2 | 998 | 0,09 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 2 | 998 | 0,33 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 4 | 1996 | 1,27 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 4 | 1996 | 1,29 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 4 | 1996 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 4 | 1996 | 1,60 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 4 | 1996 | 0,17 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 4 | 1996 | 0,66 |
181 504 cd tabeli 3
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 8 | 3992 | 2,54 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 8 | 3992 | 2,58 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 8 | 3992 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 8 | 3992 | 3,20 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 8 | 3992 | 0,35 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 8 | 3992 | 1,33 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 10 | 4990 | 3,17 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 10 | 4990 | 3,22 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 4990 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 10 | 4990 | 4,00 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 10 | 4990 | 0,43 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 10 | 4990 | 1,66 |
Tabela 4
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 200:1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,07 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 0,5 | 99,5 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 0,5 | 99,5 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 0,5 | 99,5 | 0,04 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,17 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 1,25 | 248,75 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 1,25 | 248,75 | 0,03 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 1,25 | 248,75 | 0,09 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,32 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,34 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 2,5 | 497,5 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 2,5 | 497,5 | 0,06 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 2,5 | 497,5 | 0,18 |
181 504 cd. tabeli 4
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 5 | 995 | 0,65 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 5 | 995 | 0,67 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 995 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 5 | 995 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 5 | 995 | 0,12 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 5 | 995 | 0,36 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 10 | 1990 | 1,29 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 10 | 1990 | 1,34 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 1990 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 10 | 1990 | 1,60 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 10 | 1990 | 0,23 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 10 | 1990 | 0,72 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 20 | 3980 | 2,59 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 20 | 3980 | 2,69 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 3980 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 20 | 3980 | 3,20 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 20 | 3980 | 0,47 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 20 | 3980 | 1,44 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 25 | 4975 | 3,23 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 25 | 4975 | 3,36 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 25 | 4975 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 25 | 4975 | 3,99 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 25 | 4975 | 0,58 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 25 | 4975 | 1,80 |
Tabela 5
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 100.1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 1 | 99 | 0,07 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 1 | 99 | 0,07 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 99 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 1 | 99 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 1 | 99 | 0,02 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 1 | 99 | 0,04 |
181 504 cd. tabeli 5
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,17 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,18 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 2,5 | 248 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 2,5 | 248 | 0,04 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 2,5 | 248 | 0,10 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 5 | 495 | 0,33 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 5 | 495 | 0,36 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 495 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 5 | 495 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 5 | 495 | 0,08 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 5 | 495 | 0,20 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 10 | 990 | 0,67 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 10 | 990 | 0,72 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 990 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 10 | 990 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 10 | 990 | 0,17 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 10 | 990 | 0,41 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 20 | 1980 | 1,34 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 20 | 1980 | 1,44 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 1980 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 20 | 1980 | 1,60 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 20 | 1980 | 0,33 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 20 | 1980 | 0,82 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 40 | 3960 | 2,68 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 40 | 3960 | 2,88 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 40 | 3960 | 2,51 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 40 | 3960 | 3,19 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 40 | 3960 | 0,66 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 40 | 3960 | 1,64 |
181 504 cd tabeli 5
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 50 | 4950 | 3,34 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 50 | 4950 | 3,59 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 50 | 4950 | 3,14 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 50 | 4950 | 3,99 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 50 | 4950 | 0,83 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 50 | 4950 | 2,05 |
Tabela 6
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 50· 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 2 | 98 | 0,07 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 2 | 98 | 0,08 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 98 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 2 | 98 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 2 | 98 | 0,03 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 2 | 98 | 0,05 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 5 | 245 | 0,18 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 5 | 245 | 0,20 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 245 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 5 | 245 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 5 | 245 | 0,07 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 5 | 245 | 0,13 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 10 | 490 | 0,36 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 10 | 490 | 0,41 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 490 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 10 | 490 | 0,40 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 10 | 490 | 0,13 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 10 | 490 | 0,25 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 20 | 980 | 0,71 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 20 | 980 | 0,81 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 980 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 20 | 980 | 0,80 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 20 | 980 | 0,27 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 20 | 980 | 0,51 |
181 504 cd. tabeli 6
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 40 | 1960 | 1,43 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 40 | 1960 | 1,63 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 40 | 1960 | 1,26 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 40 | 1960 | 1,59 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 40 | 1960 | 0,53 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 40 | 1960 | 1,01 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 80 | 3920 | 2,85 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 80 | 3920 | 3,25 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 80 | 3920 | 2,52 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 80 | 3920 | 3,18 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 80 | 3920 | 1,06 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 80 | 3920 | 2,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 100 | 4900 | 3,56 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 100 | 4900 | 4,06 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 100 | 4900 | 3,15 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 100 | 4900 | 3,98 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 100 | 4900 | 1,33 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 100 | 4900 | 2,53 |
Tabela 7
Stosunek wagowy GERMALL® II/IPBC - 20 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 5 | 95 | 0,08 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 1600 | 5 | 95 | 0,11 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 95 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1250 | 5 | 95 | 0,08 |
| 0,01% | CAN | 100 | 15000 | 5 | 95 | 0,06 |
| 0,01% | AN | 100 | 3200 | 5 | 95 | 0,08 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,21 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,27 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1250 | 12,5 | 237,5 | 0,20 |
| 0,025% | CAN | 100 | 15000 | 12,5 | 237,5 | 0,14 |
| 0,025% | AN | 100 | 3200 | 12,5 | 237,5 | 0,20 |
181 504 cd tabeli 7
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 25 | 475 | 0,42 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 1600 | 25 | 475 | 0,55 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 25 | 475 | 0,32 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1250 | 25 | 475 | 0,39 |
| 0,05% | CAN | 100 | 15000 | 25 | 475 | 0,28 |
| 0,05% | AN | 100 | 3200 | 25 | 475 | 0,40 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 50 | 950 | 0,84 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 1600 | 50 | 950 | 1,09 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 50 | 950 | 0,64 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1250 | 50 | 950 | 0,79 |
| 0,10% | CAN | 100 | 15000 | 50 | 950 | 0,56 |
| 0,10% | AN | 100 | 3200 | 50 | 950 | 0,80 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 100 | 1900 | 1,69 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 1600 | 100 | 1900 | 2,19 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 100 | 1900 | 1,27 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1250 | 100 | 1900 | 1,58 |
| 0,20% | CAN | 100 | 15000 | 100 | 1900 | 1,13 |
| 0,20% | AN | 100 | 3200 | 100 | 1900 | 1,59 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 200 | 4800 | 4,00 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 1600 | 200 | 4800 | 5,00 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 200 | 4800 | 3,17 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1250 | 200 | 4800 | 3,95 |
| 0,40% | CAN | 100 | 15000 | 200 | 4800 | 2,32 |
| 0,40% | AN | 100 | 3200 | 200 | 4800 | 3,50 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 250 | 4750 | 4,22 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 1600 | 250 | 4750 | 5,47 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 250 | 4750 | 3,18 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1250 | 250 | 4750 | 3,94 |
| 0,50% | CAN | 100 | 15000 | 250 | 4750 | 2,82 |
| 0,50% | AN | 100 | 3200 | 250 | 4750 | 3,98 |
181 504
Tabela 8
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 2000 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 0,05 | 99,95 | 0,13 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 0,05 | 99,95 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 0,05 | 99,95 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 0,05 | 99,95 | 0,01 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,125 | 249,88 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 0,125 | 249,88 | 0,31 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,125 | 249,88 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 0,125 | 249,88 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 0,125 | 249,88 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 0,125 | 249,88 | 0,02 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 0,25 | 499,75 | 0,31 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 0,25 | 499,75 | 0,63 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 0,25 | 499,75 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 0,25 | 499,75 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 0,25 | 499,75 | 0,03 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 0,25 | 499,75 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 0,5 | 999,5 | 1,25 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 0,5 | 999,5 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 0,5 | 999,5 | 0,07 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 0,5 | 999,5 | 0,07 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 1 | 1999 | 1,25 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 1 | 1999 | 2,51 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 1999 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 1 | 1999 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 1 | 1999 | 0,13 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 1 | 1999 | 0,13 |
181 504 cd. tabeli 8
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 2 | 3998 | 2,51 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 2 | 3998 | 5,02 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 3998 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 2 | 3998 | 2,50 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 2 | 3998 | 0,27 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 2 | 3998 | 0,27 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,14 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 2,5 | 4997,5 | 6,27 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 2,5 | 4997,5 | 3,12 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 2,5 | 4997,5 | 0,34 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 2,5 | 4997,5 | 0,34 |
Tabela 9
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 1000’ 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 0,1 | 99,9 | 0,13 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 0,1 | 99,9 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 0,1 | 99,9 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 0,1 | 99,9 | 0,01 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 0,25 | 249,8 | 0,31 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 0,25 | 249,8 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 0,25 | 249,8 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 0,25 | 249,8 | 0,02 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,31 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 0,5 | 499,5 | 0,63 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 0,5 | 499,5 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 0,5 | 499,5 | 0,04 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 0,5 | 499,5 | 0,04 |
181 504 cd tabeli 9
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 1 | 999 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 1 | 999 | 1,26 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 999 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 1 | 999 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 1 | 999 | 0,07 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 1 | 999 | 0,07 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 2 | 1998 | 1,26 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 2 | 1998 | 2,52 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 1998 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 2 | 1998 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 2 | 1998 | 0,14 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 2 | 1998 | 0,14 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 4 | 3996 | 2,52 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 4 | 3996 | 5,04 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 4 | 3996 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 4 | 3996 | 2,50 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 4 | 3996 | 0,29 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 4 | 3996 | 0,29 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 5 | 4995 | 3,15 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 5 | 4995 | 6,29 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 4995 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 5 | 4995 | 3,12 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 5 | 4995 | 0,36 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 2,5 | 4997,5 | 0,36 |
Tabela 10
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 500.1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 0,2 | 99,8 | 0,13 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 0,2 | 99,8 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 0,2 | 99,8 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 0,2 | 99,8 | 0,01 |
181 504 cd. tabeli 10
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 0,5 | 249,5 | 0,32 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 0,5 | 249,5 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 0,5 | 249,5 | 0,02 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 0,5 | 249,5 | 0,02 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 1 | 499 | 0,32 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 1 | 499 | 0,63 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 499 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 1 | 499 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 1 | 499 | 0,04 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 1 | 499 | 0,04 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 2 | 998 | 0,63 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 2 | 998 | 1,27 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 998 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 2 | 998 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 2 | 998 | 0,08 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 2 | 998 | 0,08 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 4 | 1996 | 1,27 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 4 | 1996 | 2,54 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 4 | 1996 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 4 | 1996 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 4 | 1996 | 0,16 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 4 | 1996 | 0,16 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qe | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 8 | 3992 | 2,54 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 8 | 3992 | 5,07 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 8 | 3992 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 8 | 3992 | 2,50 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 8 | 3992 | 0,33 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 8 | 3992 | 0,33 |
181 504 cd. tabeli 10
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 10 | 4900 | 3,11 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 10 | 4900 | 6,23 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 4900 | 3,07 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 10 | 4900 | 3,07 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 10 | 4900 | 0,41 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 10 | 4900 | 0,41 |
Tabela 11
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC. - 200:1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,06 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 0,5 | 99,5 | 0,13 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 0,5 | 99,5 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 0,5 | 99,5 | 0,01 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 0,5 | 99,5 | 0,01 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,16 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 1,25 | 248,75 | 0,32 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 1,25 | 248,75 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 1,25 | 248,75 | 0,03 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 1,25 | 248,75 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,32 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 2,5 | 497,5 | 0,65 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 2,5 | 497,5 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 2,5 | 497,5 | 0,06 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 2,5 | 497,5 | 0,06 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 5 | 995 | 0,65 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 5 | 995 | 1,29 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 995 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 5 | 995 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 5 | 995 | 0,11 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 5 | 995 | 0,11 |
181 504 cd tabeli 11
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 10 | 1990 | 1,29 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 10 | 1990 | 2,59 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 1990 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 10 | 1990 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 10 | 1990 | 0,22 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 10 | 1990 | 0,22 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 20 | 3980 | 2,59 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 20 | 3980 | 5,18 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 3980 | 2,50 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 20 | 3980 | 2,50 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 20 | 3980 | 0,45 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 20 | 3980 | 0,45 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 25 | 4975 | 3,23 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 25 | 4975 | 6,47 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 25 | 4975 | 3,13 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 25 | 4975 | 3,12 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 25 | 4975 | 0,56 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 25 | 4975 | 0,56 |
Tabela 12
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 100.1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 1 | 99 | 0,07 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 1 | 99 | 0,13 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 1 | 99 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 1 | 99 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 1 | 99 | 0,02 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 1 | 99 | 0,02 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,17 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 2,5 | 248 | 0,33 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 2,5 | 248 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 2,5 | 248 | 0,04 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 2,5 | 248 | 0,04 |
181 504 cd tabeli 12
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 5 | 495 | 0,33 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 5 | 495 | 0,67 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 495 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 5 | 495 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 5 | 495 | 0,08 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 5 | 495 | 0,08 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 10 | 990 | 0,67 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 10 | 990 | 1,34 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 990 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 10 | 990 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 10 | 990 | 0,16 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 10 | 990 | 0,16 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 20 | 1980 | 1,34 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 20 | 1980 | 2,68 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 1980 | 1,25 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 20 | 1980 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 20 | 1980 | 0,32 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 20 | 1980 | 0,32 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 40 | 3960 | 2,68 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 40 | 3960 | 5,35 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 40 | 3960 | 2,51 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 40 | 3960 | 2,50 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 40 | 3960 | 0,65 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 40 | 3960 | 0,65 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 50 | 4950 | 3,34 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 50 | 4950 | 6,69 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 50 | 4950 | 3,14 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 50 | 4950 | 3,12 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 50 | 4950 | 0,81 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 50 | 4950 | 0,81 |
181 504
Tabela 13
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 50· 1
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 2 | 98 | 0,07 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 2 | 98 | 0,14 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 2 | 98 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 2 | 98 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 2 | 98 | 0,03 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 2 | 98 | 0,03 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 5 | 245 | 0,18 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 5 | 245 | 0,36 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 245 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 5 | 245 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 5 | 245 | 0,07 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 5 | 245 | 0,07 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 10 | 490 | 0,36 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 10 | 490 | 0,71 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 10 | 490 | 0,31 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 10 | 490 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 10 | 490 | 0,13 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 10 | 490 | 0,13 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 20 | 980 | 0,71 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 20 | 980 | 1,43 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 20 | 980 | 0,63 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 20 | 980 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 20 | 980 | 0,26 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 20 | 980 | 0,26 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 40 | 1960 | 1,43 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 40 | 1960 | 2,85 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 40 | 1960 | 1,26 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 40 | 1960 | 1,25 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 40 | 1960 | 0,52 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 40 | 1960 | 0,52 |
181 504 cd. tabeli 13
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 80 | 3920 | 2,85 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 80 | 3920 | 5,70 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 80 | 3920 | 2,52 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 80 | 3920 | 2,49 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 80 | 3920 | 1,05 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 80 | 3920 | 1,05 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 100 | 4900 | 3,56 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 100 | 4900 | 7,13 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 100 | 4900 | 3,15 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 100 | 4900 | 3,12 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 100 | 4900 | 1,31 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 100 | 4900 | 1,31 |
Tabela 14
Stosunek wagowy DMDMH/IPBC - 20 Ί
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,01% | SA | 200 | 1600 | 5 | 95 | 0,08 |
| 0,01% | ECOLI | 100 | 800 | 5 | 95 | 0,17 |
| 0,01% | PSA | 1200 | 1600 | 5 | 95 | 0,06 |
| 0,01% | PC | 1800 | 1600 | 5 | 95 | 0,06 |
| 0,01% | CAN | 100 | 16000 | 5 | 95 | 0,06 |
| 0,01% | AN | 100 | 16000 | 5 | 95 | 0,06 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Ob | Qa | Qb | SI |
| 0,025% | SA | 200 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,21 |
| 0,025% | ECOLI | 100 | 800 | 12,5 | 237,5 | 0,42 |
| 0,025% | PSA | 1200 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,16 |
| 0,025% | PC | 1800 | 1600 | 12,5 | 237,5 | 0,16 |
| 0,025% | CAN | 100 | 16000 | 12,5 | 237,5 | 0,14 |
| 0,025% | AN | 100 | 16000 | 12,5 | 237,5 | 0,14 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,05% | SA | 200 | 1600 | 25 | 475 | 0,42 |
| 0,05% | ECOLI | 100 | 800 | 25 | 475 | 0,84 |
| 0,05% | PSA | 1200 | 1600 | 25 | 475 | 0,32 |
| 0,05% | PC | 1800 | 1600 | 25 | 475 | 0,31 |
| 0,05% | CAN | 100 | 16000 | 25 | 475 | 0,28 |
| 0,05% | AN | 100 | 16000 | 25 | 475 | 0,28 |
181 504 cd. tabeli 14
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,10% | SA | 200 | 1600 | 50 | 950 | 0,84 |
| 0,10% | ECOLI | 100 | 800 | 50 | 950 | 1,69 |
| 0,10% | PSA | 1200 | 1600 | 50 | 950 | 0,64 |
| 0,10% | PC | 1800 | 1600 | 50 | 950 | 0,62 |
| 0,10% | CAN | 100 | 16000 | 50 | 950 | 0,56 |
| 0,10% | AN | 100 | 16000 | 50 | 950 | 0,56 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Q. | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,20% | SA | 200 | 1600 | 100 | 1900 | 1,69 |
| 0,20% | ECOLI | 100 | 800 | 100 | 1900 | 3,38 |
| 0,20% | PSA | 1200 | 1600 | 100 | 1900 | 1,27 |
| 0,20% | PC | 1800 | 1600 | 100 | 1900 | 1,24 |
| 0,20% | CAN | 100 | 16000 | 100 | 1900 | 1,12 |
| 0,20% | AN | 100 | 16000 | 100 | 1900 | 1,12 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,40% | SA | 200 | 1600 | 200 | 4800 | 4,00 |
| 0,40% | ECOLI | 100 | 800 | 200 | 4800 | 8,00 |
| 0,40% | PSA | 1200 | 1600 | 200 | 4800 | 3,17 |
| 0,40% | PC | 1800 | 1600 | 200 | 4800 | 3,11 |
| 0,40% | CAN | 100 | 16000 | 200 | 4800 | 2,30 |
| 0,40% | AN | 100 | 16000 | 200 | 4800 | 2,30 |
| Poziom stosowania | Drobnoustrój | Qa | Qb | Qa | Qb | SI |
| 0,50% | SA | 200 | 1600 | 250 | 4750 | 4,22 |
| 0,50% | ECOLI | 100 | 800 | 250 | 4750 | 8,44 |
| 0,50% | PSA | 1200 | 1600 | 250 | 4750 | 3,18 |
| 0,50% | PC | 1800 | 1600 | 250 | 4750 | 3,11 |
| 0,50% | CAN | 100 | 16000 | 250 | 4750 | 2,80 |
| 0,50% | AN | 100 | 16000 | 250 | 4750 | 2,80 |
Oznaczono także podobne wartości SI, stosując jako związek zawierający grupę hydroksymetylowąGADM i SUTTOCIDE® A, w miejsce GERMALL® II lub DMDMH, w mieszaninie z IPBC, w tych samych stosunkach wagowych i zakresach poziomów stosowania, jak to przedstawiono w powyższych tabelach 1-14.
Zamieszczone wyżej tabele od 1do 14 ilustrują synergizm IPBC (związek B) w połączeniu z GERMALL® II lub DMDMH (związek A), w stosunkach wagowych A:B wynoszących 2000:1, 1000.1,500:1,200:1,100:1,50:1, i 20:1. Działanie synergistyczne jest bardzo skuteczne dla wszystkich zastosowanych proporcji, przy niskich poziomach stosowania, na przykład od 0,01 % do 0,1 %, przeciwko wszystkim testowanym drobnoustroj om Gram-dodatnim i Gram-ujemnym oraz grzybom. Przy nieco wyższych poziomach stosowania, na przykład od 0,20% do 0,50%, związki we wszystkich testowanych proporcjach działały synergistycznie przeciwko Candida albicans jak również A.niger Jednakże, przy proporcjach w zakresie od 50:1 do 20:1 i
181 504 przy poziomach stosowania od 0,01% do 0,1% działanie synergistyczne jest nieznaczne, jak również nie stwierdzono działania synergistycznego wobec Candida albicans przy poziomach stosowania od 0,20% do 0,50%.
W przypadku GERMALL® II w kompozycji, jako związku zawierającego grupę hydroksymetylową, wartości SI były niższe w porównaniu do DMDMH.
Podobne wyniki uzyskano gdy w kompozycjach opisanych powyżej, w miejsce IPBC zastosowano alkohol jodopropynylowy (IPGA)
5. Aktywność ochronna (test prowokacji)
W celu wykonania mikrobiologicznego testu prowokacji wytworzono typową emulsję kosmetyczną i dodano przygotowane wcześniej kompozycje związku zawierającego grupę hydroksymetylową i IPBC, w ilościach odpowiadających różnym poziomom stosowania. Tak wytworzona emulsja posiada następujący skład:
Faza A % wagowy
Kwas stearynowy 5,00
Olej mineralny 2,50
Alkohol cetylowy 1,00
Lareth-5 + Ceteth-5 + Oleth-5 + Steareth-5 0,5^0
Monostearyman gliceryny + stearynian glikolu polioksyetylenowego 1 ,55)
Faza B
Woda demineralizowana 88,0
Trietanoloamina 99% 1,00
Kwas cytrynowy 30% roztwór wodny 0,60
Mieszanina ochronna qs
W celu wytworzenia emulsji, fazy A i B ogrzano oddzielnie do temperatury 75°-80°C. Następnie, fazę A dodano w trakcie mieszania do fazy B. Następnie mieszaninę schłodzono do temperatury 00°-00°C. W tym momencie dodano żądaną ilość kompozycji ochronnej i całość w trakcie mieszania oziębiono do 50°C. Następnie, w celu uregulowania pH dodano roztwór kwasu cytrynowego i całość mieszano aż do osiągnięcia temperatury 30°C.
Do testów prowokacji używano następujących drobnoustrojów: SA, ECOLI, PSA, PC, AN i CAN, i wykonano je w następujący sposób. Odmierzone części testowanej emulsji w ilości 50 g, zawierające różne ilości kompozycji ochronnej, zaszczepiono drobnoustrojami stosowanymi do prowokacji w ilości około 107-108. Następnie, badane próbki mieszano w celu rozproszenia w nich inokulum prowokującego. Próbki inkubowano i analizowano po 48 godzinach, 7,14,211 28 dniach. Oznaczenia wykonywano używając 1 g testowanej próbki, rozcieńczając seryjnie początkowe stężenie od 101 do 106 razy. Podłożem dla bakterii był agar Letheen, natomiast dla grzybów podłożem był agar Mycophil o niskim pH wraz z Tween 20. Każdąpróbkę na płytce inkubowano w przypadku bakterii przez 48 godzin w temperaturze 37°C, w przypadku pleśni przez 5 dni w temperaturze 25°C oraz w przypadku grzybów przez 3 dni w temperaturze 25°C. Po inkubacji obliczano liczbę kolonii na mililitr (cfu/ml). Po 21 dniach badany produkt ponownie zaszczepiono połową początkowego inokulum. Wyniki przedstawiono poniżej w tabelach 15-23.
Tabela 15
GERMALL® II/IPBC w stosunku 2000· 1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,01% | AN | 69000 | 260000 | 190000 | 17000 | 4500 |
| 0,01% | CAN | 98000 | 76000 | 1400 | 3100 | 19000 |
| 0,01% | ECOLI | 110000 | 290000 | 2400 | 138000 | 560000 |
| 0,01% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | SA | 190000 | 220 | <10 | <10 | 3700 |
181 504 cd. tabeli 15
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,025% | AN | 2800 | 10 | 10 | <10 | 220 |
| 0,025% | CAN | 58000 | 29000 | 18000 | 56000 | 110000 |
| 0,025% | ECOLI | 39000 | 10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | SA | 37000 | 170 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | 20 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 19000 | 6600 | 70 | <10 | 320 |
| 0,05% | ECOLI | 3400 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 31000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 180 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 750 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, mechromona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 52000 | 27000 | 19000 | 19000 | 19000 |
| CAN | 110000 | 130000 | 240000 | 180000 | 2400000 |
| ECOLI | 54000 | 140000 | 170000 | 170000 | 74000 |
| PC | 6400000 | 6400000 | 2000000 | 6700000 | 29000 |
| PSA | 110000 | 700 | 110000 | 290000 | 85000 |
| SA | 2800000 | 250000 | 51000 | 3700 | 330 |
181 504
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 26000 | 53000 |
| CAN | 1000000 | 1900000 |
| ECOLI | 3600000 | 170000 |
| PC | 3400000 | 87000 |
| PSA | 4500000 | 390000 |
| SA | 4100000 | 200000 |
Tabela 16
GERMALL® II/IPBC w stosunku 1000.1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,01% | AN | 34000 | 3500 | 80 | 10 | <10 |
| 0,01% | CAN | 420000 | 24000 | 950 | 6400 | 6400000 |
| 0,01% | ECOLI | 120000 | 63000 | 93000 | 92000 | 9600000 |
| 0,01% | PC | 10 | 25000 | 1600 | 15800 | 33000000 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | SA | 100000 | 1400 | <10 | <10 | 5000 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dm |
| 0,025% | AN | 530 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | CAN | 34000 | 750 | 10 | 770 | 240000 |
| 0,025% | ECOLI | 120000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | SA | 37000 | 170 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 13000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 68000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 21000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 1400 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd tabeli 16
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dm | 14 dm | 21 dm | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dm | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 52000 | 27000 | 19000 | 19000 | 19000 |
| CAN | 110000 | 130000 | 240000 | 180000 | 2400000 |
| ECOLI | 54000 | 140000 | 170000 | 170000 | 74000 |
| PC | 6400000 | 6400000 | 2000000 | 6700000 | 29000 |
| PSA | 110000 | 700 | 110000 | 290000 | 85000 |
| SA | 2800000 | 250000 | 51000 | 3700 | 330 |
Stężenie lnokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 26000 | 53000 |
| CAN | 1000000 | 1900000 |
| ECOLI | 3600000 | 170000 |
| PC | 3400000 | 87000 |
| PSA | 4500000 | 390000 |
| SA | 4100000 | 200000 |
Tabela 17
GERMALL® Π/IPBC w stosunku 500.1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dm | 28 dm |
| 0,01% | AN | 23000 | 40 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | CAN | 170000 | 5600 | 290 | 200 | <10 |
| 0,01% | ECOLI | 90000 | 57000 | 95000 | 70000 | 240000 |
| 0,01% | PC | 10 | <10 | <10 | >10000 | 42000000 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | SA | 380000 | 440 | <10 | <10 | 5100 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dm |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 8700 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 60000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 31000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd tabeli 17
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 890 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Badany poziom | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dm | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dm |
| AN | 6100 | 520000 | 18000 | 5000 | 11000 |
| CAN | 1000000 | 710000 | 95000 | 12000 | 64000 |
| ECOLI | 7100000 | 6200000 | 610000 | 350000 | 120000 |
| PC | 14600000 | 160000000 | 3600000 | 2720000 | 9500000 |
| PSA | 20 | 900 | 130 | 4100 | >100000 |
| SA | 43000000 | 600000 | 1000 | 220 | <10 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dm |
| AN | 19000 | 4700000 |
| CAN | 340000 | 16000000 |
| ECOLI | 3900000 | 1480000 |
| PC | 3800000 | 1380000 |
| PSA | 9200000 | 730000 |
| SA | 4800000 | 360000 |
Tabela 18
GERMALL® II/IPBC w stosunku 200.1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dm |
| 0,01% | AN | 47000 | 320 | 10 | <10 | <10 |
| 0,01% | CAN | 810000 | 450000 | 410000 | 190000 | 63000 |
| 0,01% | ECOLI | 220000 | 7600 | <10 | 850 | >1000000 |
| 0,01% | PC | 10000 | 500000 | 1900000 | 1100000 | 193000 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | SA | 190000 | 23000 | 120 | <10 | <10 |
181 504 cd. tabeli 18
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 190 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 37000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 19000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 45000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 89000 | 32000 | 22000 | 16000 | 16000 |
| CAN | 210000 | 670000 | 430000 | 590000 | 640000 |
| ECOLI | 640000 | 360000 | 410000 | 990000 | 68000 |
| PC | 19000000 | 3200000 | 7000000 | >10000 | 2760000 |
| PSA | 80 | 9400 | 200000 | >10000 | 34000 |
| SA | 6300000 | 190000 | 11000 | 580 | 120 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 41000 | 32000 |
| CAN | 640 | 1100000 |
| ECOLI | 5800000 | 1300000 |
| PC | 900000 | 3000000 |
| PSA | 1800000 | 4900000 |
| SA | 7200000 | 2000000 |
181 504
Tabela 19
GERMALL® II/IPBC w stosunku 50· 1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,01% | AN | 4100 | 40 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | CAN | 310000 | 7700 | 560 | 5600 | 5200 |
| 0,01% | ECOLI | 170000 | 710 | 10 | <10 | 120 |
| 0,01% | PC | 7400 | 74000 | 340000 | 720000 | 520000 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | 30 |
| 0,01% | SA | 110000 | 11000 | <10 | <10 | 9200 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | 100 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 210 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 150000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 35000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | 510 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 3000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 89000 | 32000 | 22000 | 16000 | 16000 |
| CAN | 210000 | 670000 | 430000 | 590000 | 640000 |
| ECOLI | 640000 | 360000 | 410000 | 990000 | 68000 |
| PC | 19000000 | 3200000 | 7000000 | >10000 | 2760000 |
| PSA | 80 | 9400 | 200000 | >10000 | 34000 |
| SA | 6300000 | 190000 | 11000 | 580 | 120 |
181 504
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 41000 | 32000 |
| CAN | 640 | 1100000 |
| ECOLI | 5800000 | 1300000 |
| PC | 900000 | 3000000 |
| PSA | 1800000 | 4900000 |
| SA | 7200000 | 2000000 |
Tabela 20
GERMALL® II/IPBC w stosunku 20 1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,01% | AN | 3100 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,01% | CAN | 75000 | 220 | <10 | <10 | 2400 |
| 0,01% | ECOLI | 160000 | 110 | <10 | <10 | 20 |
| 0,01% | PC | 12000 | 1000000 | 2100000 | >1000000 | 730000 |
| 0,01% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | 4000 |
| 0,01% | SA | 140000 | 4100 | <10 | <10 | 1680 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 16000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | |
| 0,05% | SA | 31000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 6800 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 89000 | 32000 | 22000 | 16000 | 16000 |
| CAN | 210000 | 670000 | 430000 | 590000 | 640000 |
| ECOLI | 640000 | 360000 | 410000 | 990000 | 68000 |
| PC | 19000000 | 3200000 | 7000000 | >10000 | 2760000 |
| PSA | 80 | 9400 | 200000 | >10000 | 34000 |
| SA | 6300000 | 190000 | 11000 | 580 | 120 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 41000 | 32000 |
| CAN | 640 | 1100000 |
| ECOLI | 5800000 | 1300000 |
| PC | 900000 | 3000000 |
| PSA | 1800000 | 4900000 |
| SA | 7200000 | 2000000 |
Tabela 21
DMDMH/IPBC w stosunku 2000’ 1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,025% | AN | 4100 | 38000 | 270 | 80 | 100 |
| 0,025% | CAN | 270000 | 1900000 | 550000 | 220000 | 210000 |
| 0,025% | ECOLI | 1300000 | <10 | <10 | <10 | 3000 |
| 0,025% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | SA | 42000 | 20 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 770000 | 130000 | 670000 | 160000 | 64000 |
| 0,05% | ECOLI | 220000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 9000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dm | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 580 | 840 | 500 | 40000 | 83000 |
| 0,1% | ECOLI | 340 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 29000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd. tabeli 21
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | 10 | 10 | <10 | 21 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 37000 | 36000 | 24000 | 5200 | 6000 |
| CAN | 120000 | 1900000 | 3300000 | 480000 | 790000 |
| ECOLI | 150000 | 2500000 | 7300000 | 240000 | 140000 |
| PC | 19000000 | 15600000 | 5900000 | 8500000 | 31000000 |
| PSA | <10 | <10 | 100 | 15200 | 300000 |
| SA | 7000000 | >1000000 | 12000 | 3000 | 110 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 50000 | 41000 |
| CAN | 1400000 | 640 |
| ECOLI | 4800000 | 5800000 |
| PC | 9200000 | 900000 |
| PSA | 6900000 | 9000000 |
| SA | 5700000 | 7200000 |
Tabela 22
DMDMH/IPBC w stosunku 1000:1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,025% | AN | 650 | 900 | <10 | <10 | 140 |
| 0,025% | CAN | 97000 | 900000 | 2300000 | 120000 | 120000 |
| 0,025% | ECOLI | 160000 | <10 | <10 | <10 | 2400 |
| 0,025% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | SA | 23000 | <10 | <10 | <10 | 90 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | 20 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 65000 | 520000 | 56000 | 32000 | 370000 |
| 0,05% | ECOLI | 26000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 12000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd tabeli 22
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 3100 | 4800 | 180 | 640 | 4400 |
| 0,1% | ECOLI | 45000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 6000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | 180 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 37000 | 36000 | 24000 | 5200 | 6000 |
| CAN | 120000 | 1900000 | 3300000 | 480000 | 790000 |
| ECOLI | 150000 | 2500000 | 7300000 | 240000 | 140000 |
| PC | 19000000 | 15600000 | 5900000 | 8500000 | 31000000 |
| PSA | <10 | <10 | 100 | 15200 | 300000 |
| SA | 7000000 | >1000000 | 12000 | 3000 | 110 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 50000 | 41000 |
| CAN | 1400000 | 640 |
| ECOLI | 4800000 | 5800000 |
| PC | 9200000 | 900000 |
| PSA | 6900000 | 9000000 |
| SA | 5700000 | 7200000 |
Tabela 23
GADM/IPBC w stosunku 2000:1
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,025% | AN | 300 | 21 | <10 | <10 | 11 |
| 0,025% | CAN | 480000 | 890000 | 940000 | 1040000 | 130000 |
| 0,025% | ECOLI | 230000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,025% | SA | 78000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd tabeli 23
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 110000 | 4100000 | 3600000 | 330000 | 97000 |
| 0,05% | ECOLI | 120000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 56000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 1200000 | 53000 | 430000 | 144000 | 110000 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | 90000 | <10 | <10 | <10 | 60 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Próba kontrolna, niechroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 50000 | 33000 | 33000 | 13000 | 5400 |
| CAN | 780000 | 780000 | 780000 | 500000 | 170000 |
| ECOLI | 600000 | 3100000 | 920000 | 920000 | 140000 |
| PC | 11000000 | 30000000 | 10000000 | 10000000 | 1400000 |
| PSA | 3800 | 600 | 12800 | 12800 | 100000 |
| SA | 14000000 | 410000 | 7100 | 7100 | 80 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 53000 | 10000 |
| CAN | 1900000 | 310000 |
| ECOLI | 170000 | 3500000 |
| PC | 87000 | 2500000 |
| PSA | 390000 | 5400000 |
| SA | 200000 | 4100000 |
Omówienie wyników testu prowokacji
Przedstawione powyżej, w tabelach 15-23, wyniki 28-dniowego testu prowokacji, wykazują skuteczność mieszaniny ochronnej według wynalazku przeciwko szerokiemu spektrum bakterii i grzybów, w użytkowym preparacie emulsyjnym.
181 504
Na przykład, domieszki w postaci kompozycji GERMALL® II i IPBC w stosunku wagowym 2000:1 (tabela 15), gdy ich poziom stosowania wynosi od 0,05% do 0,2%, co odpowiada zawartości od 0,75 ppm do 10 ppm IPBC i od 500 ppm do 2000 ppm związku zawierającego grupę hydroksymetylową, powodują w zasadzie całkowite zabezpieczenie po 28 dniach przeciwko wszystkim badanym drobnoustrojom. Przy niskim poziomie stosowania składnika aktywnego, wynoszącym 0,05%, wszystkie testy prowokacji przebiegały w ciągu 21 dni. Następnie, po ponownym zaszczepieniu po 21 dniach, wszystkie drobnoustroje zostały zabite w ciągu 7 dni, za wyjątkiem CAN, które zostały zlizowane w ciągu 14 dni.
W tabeli 21 przedstawiono wyniki testu prowokacji dla mieszanin DMDMH i IPBC, przy tym samym stosunku wagowym wynoszącym 2000:1. Jednakże, niezbędne jest użycie tej mieszaniny na poziomie stosowania 0,2%, w celu zadziałania przeciwko wszystkim drobnoustrojom po 21 dniach. Po ponownym zaszczepieniu, wszystkie drobnoustroje zostały zabite w ciągu 7 dni, za wyjątkiem CAN które zostały zlizowane w ciągu 14 dni. Na podstawie tych wyników widać wyraźnie, że GERMALL® II zmieszany z IPBC jest cztery razy bardziej skuteczny od mieszaniny DMDMH/IPBC.
GERMALL® II, jak to przedstawiono w tabeli 23, jest także lepszy od GADM jako związku zawierającego grupę hydroksymetylową.
W tabeli 24, zamieszczonej poniżej, znajdują się wyniki badań aktywności roztworu GII/IPBC w glikolu propylenowym. Wytworzono kompozycje składników aktywnych GII i IPBC w stosunkach wagowych 99,5%/0,5% oraz 99%/l% i dodano do 60% wagowych glikolu propylenowego. Otrzymane roztwory zbadano, przy całkowitej zawartości składnika aktywnego w białkopodobnym szamponie, wynoszącej 0,05%, 0,1% i 0,2%.
Tabela 24
Roztwór 99,5% GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,05%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dm | 28 dm |
| 0,05% | AN | 310000 | 2000 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 44000 | 2400 | <10 | <10 | 1800 |
| 0,05% | ECOLI | 3000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | 400000 | 62000 | 90 | <10 | >10000 |
| 0,05% | PSA | 5300000 | 3000 | <10 | <10 | >10000 |
| 0,05% | SA | 10 | 10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99,5% GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,1%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | 210000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | 1500 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | 580 | <10 | <10 | <10 | 20 |
| 0,1% | PC | 34000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | 780 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd. tabeli 24
Roztwór 99,5% GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,2%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | 20 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,05 %
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | 89000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 4400 | <10 | <10 | <10 | 20 |
| 0,05% | ECOLI | 3300 | <10 | <10 | <10 | 60 |
| 0,05% | PC | 260000 | <10 | <10 | <10 | 3400 |
| 0,05% | PSA | 64000 | <10 | <10 | <10 | 280 |
| 0,05% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,1%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | 37000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | 840 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | 48000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | 440 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,2%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504
Próba kontroina,niecłrroniona
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN CAN | 4000000 160000 | >100000000 | 5600000 | >100000000 | >1000000 |
| ECOLI | >100000000 | 800000000 | 48000000 | 600000 | |
| PC | >100000000 | 50000000 | 48000000 | >1000000 | |
| PSA | >100000000 | >100000000 | 58000000 | 65000000 | >1000000 |
| SA | >100000000 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 380000 | 330000 |
| CAN | 860000 | 4200000 |
| ECOLI | 2500000 | 5300000 |
| PC | 1900000 | 60000000 |
| PSA | 3200000 | 5000000 |
| SA | 2400000 | 3000000 |
W tabeli 25 przestawiono wyniki badań podobne do tych jakie pokazano powyżej w tabeli 24, w których nośnikiem dla kompozycji była uprzednio opisana typowa emulsja.
T a b e 1 a 25
Roztwór 99,5% GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,05 %
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,05% | AN | 40 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 520000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 320 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 24000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99,5%o GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,1%o
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 din |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | 10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0, 1% | SA | 650 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504 cd tabeli 25
Roztwór 99,5% GII/0,5% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,2%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,05 %
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dm | 28 dni |
| 0,05% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | CAN | 6700 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | ECOLI | 66000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,05% | SA | 50000 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,1%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,1% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,1% | SA | 620 | <10 | <10 | <10 | <10 |
Roztwór 99% GII/1% IPBC w glikolu propylenowym - całkowita zawartość składnika aktywnego - 0,2%
| Poziom testowania | Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| 0,2% | AN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | CAN | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | ECOLI | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PC | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | PSA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
| 0,2% | SA | <10 | <10 | <10 | <10 | <10 |
181 504
Próba kontrolna, niechrkniknA
| Drobnoustrój | 48 godzin | 7 dni | 14 dni | 21 dni | 28 dni |
| AN | 3100000 | 650000 | 370000 | 1400000 | 260000 |
| CAN | 6000000 | 4000000 | 1100000 | 5800000 | >1000000 |
| ECOLI | 11000000 | 7300000 | 6000000 | 730000 | 220000 |
| PC | 100000000 | 5300000 | 40000000 | 40000000 | 600000 |
| PSA | 5000000 | 500000 | 2700000 | 72000 | 20000 |
| SA | 30000000 | 150000 | 440000 | 2500 | 9900 |
Stężenie inokulum
| Drobnoustrój | 0 godzin | 21 dni |
| AN | 380000 | 330000 |
| CAN | 860000 | 4200000 |
| ECOLI | 2500000 | 5300000 |
| PC | 1900000 | 60000000 |
| PSA | 3200000 | 5000000 |
| SA | 2400000 | 3000000 |
Wyniki przedstawione w tabelach 24 i 25 wykazują, że kompozycje według wynalazku są w pełni skuteczne przeciwko badanym drobnoustrojom, w porównaniu do niechrkmknych prób kontrolnych.
Jakkolwiek wynalazek został opisany ze szczególnym przedstawieniem jego pewnych odmian, należy rozumieć że można dokonać zmian i modyfikacji, które mieszczą się w jego zakresie.
181 504
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 6,00 zł.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Rozpuszczalna w wodzie, przeciwbakteryjna kompozycja ochronna, stanowiąca dodatek do handlowych preparatów użytkowych, wykazująca synergizm przeciwko szerokiemu spektrum grzybów i bakterii, zarówno Gram-ujemnych jak i Gram-dodatnich, zawierająca mieszaninę (1):(a) N-[ 1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4-imidazoiidynylo]-N,N'-bis-(hydroksymetylo)moczmka lub 1,3-dihydroksymetylo-5,5-dimetylohydantoiny, lub bezwodnika dihydroksymetyloglicyny, oraz (b) butylokarbaminianu 3-jodo-2-propynylu, znamienna tym, że stosunek wagowy składników (a): (b) wynosi od 100:1 do 2000:1, oraz że kompozycja ewentualnie zawiera składnik (2) glikol lub glikol 1,3-butylenowy, przy czym ilość mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zaś ilość składnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych.
- 2. Kompozycja ochronna według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy składników (a) i (b) wynosi od 200:1 do 500:1.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera 40% wagowych składnika (1) i 60% wagowych składnika (2).
- 4. Użytkowy preparat handlowy do celów kosmetycznych i gospodarczych, o przedłużonym okresie odporności na grzyby i bakterie, znamienny tym, że zawiera od 0,01% do 5% wagowych rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej zawierającej (1) mieszaninę:(a) N-[ 1,3-bis(hydroksymetylo)-2,5-diokso-4^-imK^£^z^oik^}^r^y^'k3]N,N''-hii:'-(ł^>^t^i^c^k^sym^etylo)mocznika lub 1 J-dihydroksymetyloGp-dimetylohydantomy, lub bezwodnika dihydroksymetyloglicyny, oraz (b) butylckarbamimanu 3-jcdo-2-prcpyrylu, w stosunku wagowym składników (a) : (b) wynoszącym od 100:1 do 2000:1, oraz ewentualnie zawierającej składnik (2) glikol propylenowy lub glikol 1,3-butylenowy, przy czym ilość mieszaniny (1) w kompozycji wynosi od 20% do 55% wagowych, zaś ilość składnika (2) wynosi od 45% do 80% wagowych.
- 5. Użytkowy preparat handlowy według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera 0,1 % wagowych rozpuszczalnej w wodzie kompozycji ochronnej.
- 6. Użytkowy preparat handlowy według zastrz. 4 albo 5, znamienny tym, że kompozycja jest jednorodnie rozproszona w preparacie.
- 7. Użytkowy preparat handlowy według zastrz. 4, znamienny tym, że zawartość składnika (b) w preparacie mieści się w granicach od 0,5 ppm do 10 ppm, zaś zawartość składnika (a) w preparacie wynosi co najmniej 250 ppm.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/234,089 US5428050A (en) | 1994-04-28 | 1994-04-28 | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures |
| US08/413,742 US5552425A (en) | 1994-04-28 | 1995-03-30 | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures |
| PCT/US1995/004895 WO1995029588A1 (en) | 1994-04-28 | 1995-04-21 | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL316963A1 PL316963A1 (en) | 1997-02-17 |
| PL181504B1 true PL181504B1 (pl) | 2001-08-31 |
Family
ID=26927552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95316963A PL181504B1 (pl) | 1994-04-28 | 1995-04-21 | Rozpuszczalna w wodzie, przeciwbakteryjna kompozycja ochronna oraz uzytkowy preparat handlowy PL PL |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5552425A (pl) |
| EP (1) | EP0757518B1 (pl) |
| KR (1) | KR100377974B1 (pl) |
| AU (1) | AU691613B2 (pl) |
| CA (1) | CA2183652C (pl) |
| DE (1) | DE69521128T2 (pl) |
| ES (1) | ES2158106T3 (pl) |
| HU (1) | HU228148B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ284708A (pl) |
| PL (1) | PL181504B1 (pl) |
| WO (1) | WO1995029588A1 (pl) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2158718A1 (en) * | 1994-10-03 | 1996-04-04 | Curtis Schwartz | Hair styling compositions and method of enhancing the performance of hair fixative resins |
| FR2751217B1 (fr) * | 1996-07-16 | 2004-04-16 | Oreal | Utilisation de l'iodo-3 propynyl-2 butylcarbamate dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee |
| US6114366A (en) * | 1997-02-27 | 2000-09-05 | Lonza Inc. | Broad spectrum preservative |
| US5968528A (en) * | 1997-05-23 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| DE19722858B4 (de) | 1997-05-23 | 2004-01-29 | Schülke & Mayr GmbH | Zusammensetzungen auf der Basis von Iodpropinyl- und Formaldehyd-Depot-Verbindungen und deren Verwendung als Konservierungsmittel |
| USH2043H1 (en) | 1997-05-23 | 2002-08-06 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| USH2013H1 (en) | 1997-05-23 | 2002-02-05 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| KR100356697B1 (ko) * | 1998-03-07 | 2002-12-18 | 주식회사 태평양 | 여드름에효과가있는피부용조성물 |
| US5965594A (en) * | 1998-03-30 | 1999-10-12 | Mcintyre Group, Ltd. | Antimicrobial liquid preservative solutions and process for preparation |
| US6143204A (en) * | 1998-06-19 | 2000-11-07 | Lonza Inc. | Stabilization of iodopropynl compounds |
| FR2786689A1 (fr) * | 1998-12-03 | 2000-06-09 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un alkynyl carbamate et au moins un polyol |
| US7073510B2 (en) * | 2000-02-11 | 2006-07-11 | The General Hospital Corporation | Photochemical tissue bonding |
| WO2002067685A1 (en) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Lonza Inc. | Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent |
| FR2838347A1 (fr) * | 2002-09-09 | 2003-10-17 | Oreal | Composition comprenant un halogenoalkynyl carbamate et au moins un agent antimicrobien |
| US20050008680A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-13 | The Procter & Gamble Company | Composition for wet wipes that enhances the efficacy of cleansing while being gentle to the skin |
| CA2576040A1 (en) * | 2003-10-21 | 2005-04-28 | Bioartificial Gel Technologies Inc. | Hydrogel-containing medical articles and methods of using and making the same |
| US7666827B2 (en) * | 2004-09-15 | 2010-02-23 | The Procter & Gamble Company | Wet wipe lotions comprising particulate material |
| US7740876B2 (en) * | 2006-05-23 | 2010-06-22 | Isp Investments Inc. | Antimicrobial composition of 3-iodo-2-propynylbutyl carbamate and 1,3-butylene glycol as solvent |
| CA2852530A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-21 | The Sansin Corporation | Antimicrobial composition for protecting wood |
| KR102506884B1 (ko) | 2021-04-05 | 2023-03-06 | 윤혁준 | 발 받침대 겸용 발목운동기구 |
| KR20220163594A (ko) | 2021-06-03 | 2022-12-12 | 윤혁준 | 마사지 겸용 발 받침대 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3923870A (en) * | 1973-07-11 | 1975-12-02 | Troy Chemical Corp | Urethanes of 1-halogen substituted alkynes |
| US3987184A (en) * | 1974-06-07 | 1976-10-19 | Glyco Chemicals, Inc. | Dimethylol dimethylhydantoin solution |
| US4337269A (en) * | 1979-07-23 | 1982-06-29 | Sutton Laboratories, Inc. | Preservative compositions |
| US4655815A (en) * | 1985-03-27 | 1987-04-07 | Calgon Corporation | Admixtures of 2-bromo-2-bromomethylglutaronitrile and a formaldehyde donor |
| US4844891A (en) * | 1988-02-03 | 1989-07-04 | Lonza, Inc. | Admixtures of iodopropargyl compounds and a formaldehyde donor |
| US5041457A (en) * | 1989-03-10 | 1991-08-20 | Rohm And Haas Company | Synergistic microbicidal combinations containing 2-n-octyl-3-isothiazolone and certain commercial biocides |
| US5244653A (en) * | 1991-05-01 | 1993-09-14 | Isp Chemicals Inc. | Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative |
-
1995
- 1995-03-30 US US08/413,742 patent/US5552425A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 DE DE69521128T patent/DE69521128T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 EP EP95917099A patent/EP0757518B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 HU HU9602963A patent/HU228148B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 WO PCT/US1995/004895 patent/WO1995029588A1/en not_active Ceased
- 1995-04-21 KR KR1019960705002A patent/KR100377974B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 CA CA002183652A patent/CA2183652C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 NZ NZ284708A patent/NZ284708A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 ES ES95917099T patent/ES2158106T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 PL PL95316963A patent/PL181504B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 AU AU23923/95A patent/AU691613B2/en not_active Ceased
-
1996
- 1996-05-23 US US08/652,190 patent/US5631273A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5631273A (en) | 1997-05-20 |
| CA2183652C (en) | 2007-09-04 |
| HU228148B1 (en) | 2012-12-28 |
| EP0757518B1 (en) | 2001-05-30 |
| CA2183652A1 (en) | 1995-11-09 |
| EP0757518A1 (en) | 1997-02-12 |
| HUT76978A (hu) | 1998-01-28 |
| WO1995029588A1 (en) | 1995-11-09 |
| KR970701496A (ko) | 1997-04-12 |
| DE69521128D1 (de) | 2001-07-05 |
| PL316963A1 (en) | 1997-02-17 |
| KR100377974B1 (ko) | 2003-06-12 |
| US5552425A (en) | 1996-09-03 |
| EP0757518A4 (en) | 1998-02-25 |
| DE69521128T2 (de) | 2001-11-08 |
| NZ284708A (en) | 1997-01-29 |
| AU2392395A (en) | 1995-11-29 |
| HU9602963D0 (en) | 1996-12-30 |
| ES2158106T3 (es) | 2001-09-01 |
| AU691613B2 (en) | 1998-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0327220B1 (en) | Synergistic biocidal composition | |
| US5631273A (en) | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures | |
| US5428050A (en) | Synergistic water soluble preservative compositions of biocidal mixtures | |
| US8519010B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
| EP3288380B1 (en) | Synergistic preservative compositions | |
| AU654192B2 (en) | Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative | |
| KR0137027B1 (ko) | 살균제 | |
| EP1769678A2 (en) | Preservative blends containing quaternary ammonium compounds | |
| US6447793B2 (en) | Water soluble, broad spectrum preservative system | |
| EP0977539B1 (en) | Preservative composition comprising iodopropynyl butyl carbamate and phenoxyethanol | |
| MX2007001763A (es) | Sistemas conservadores sinergisticos y su uso en composiciones cosmeticas. | |
| US6114366A (en) | Broad spectrum preservative | |
| US6121302A (en) | Stabilization of isothiazolone | |
| US5942240A (en) | Antimicrobial preservative composition | |
| JP2925322B2 (ja) | ２―（２―ブロモ―２―ニトロエテニル）フランと２―ブロモ―２―ニトロプロパン―１，３―ジオールとの新しい協力作用組成物及びその利用 | |
| US10123541B2 (en) | Biocidal mixture, use of biocidal mixture and compositions comprising a biocidal mixture | |
| JPS6016401B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| DD159602A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der hautvertraeglichkeit von desinfektionsmitteln |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140421 |