PL18003B3 - Sposób otrzymywania srodka leczniczego. - Google Patents
Sposób otrzymywania srodka leczniczego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18003B3 PL18003B3 PL18003A PL1800332A PL18003B3 PL 18003 B3 PL18003 B3 PL 18003B3 PL 18003 A PL18003 A PL 18003A PL 1800332 A PL1800332 A PL 1800332A PL 18003 B3 PL18003 B3 PL 18003B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- obtaining
- medicinal product
- keto
- avoiding
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 title 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N indoline Chemical compound C1=CC=C2NCCC2=C1 LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N isatin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)NC2=C1 JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- -1 diacetyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 21 wrzesnia 1947 r.Otrzymany przez kondensacje fenolu z izatyna 2.keto-3.3-dwu- [4.oksyfenylo] -2.3- dwuhydroindol tworzy przy acetylowaniu obok dwuacetyllowego równiez zwiazek trój acetyIowy, jak to stwierdzili Lieber- mann i Danaila [Ber. 40,3592 (1907)].Okazalo sie, ze dzialajac bezwodnikiem kwasu octowego w temp. 130 — 140°C na otrzymany wedlug patentu Nr 17013 2.ke- to-3.3-dwu- L^.oksyfenylo] -2.3 dwuhydroin- dol, przy unikaniu zbyt duzego nadmiaru bezwodnika kwasu octowego (okolo 25% ponad ilosc teoretyczna), otrzymuje sie czysty zwiazek dwuacetylowy, mianowicie 2.keto-3.3-dwru- [4.acetylofenylo] -2.3 dwti- hydroindol: C6//4 C=(C6HLO.COCH3)o V \..../ CO NH Otrzymany produkt stanowi srodek przeczyszczajacy.Przyklad. 47 czesci wagowych 2.keto- 3.3-dwu- [4.oksyfenylo] -2.3 dwuhydroin- dolu ogrzewa sie z 40 cz. bezwodnika kwa¬ su octowego w ciagu 1 godziny w kapieli olejowej do lekkiego wrzenia. Po ostudze-niu mieszaniny do 60°C dodaje sie do 140 cz. alkoholu etylowego i oddziela staly produkt reakcji. Po przemyciu alkoholem oczyszcza sie go ostatecznie przez krysta¬ lizacje z kwasu octowego lodowatego.Punkt topnienia wynosi 242°C. PL
Claims (4)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymania srodka leczniczego, znamienny tern, ze otrzymany wedlug pa¬ tentu Nr 17013
- 2.keto-
- 3.3-dwu-[
- 4.oksyfe- ny4o] -23 dwuhydroindol poddaje sie w znany sposób acetykywaniiu przy unikaniu zbyt duzego nadmiaru bezwodnika kwasu octowego. „Ge o" Wytwórnia Chemiczno- Farmaceutyczna. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18003B3 true PL18003B3 (pl) | 1933-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2128648C1 (ru) | Производные сульфонамида, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| EP2155192B1 (en) | Tetrahydroisoquinolines as tumour growth inhibitors | |
| Lutz et al. | Antimalarials. 1 α-Alkyl and Dialkylaminomethyl-2-phenyl-4-quinolinemethanols | |
| JPH06501004A (ja) | αアドレナリン作働剤としての６−または７−（２−イミノ−２−イミダゾリジン）−１，４−ベンゾオキサジン | |
| HK1002935B (en) | Pyrrolopyrimidine derivatives with antiproliferative action | |
| FR2477542A1 (fr) | Derives de carbostyrile, leurs procedes de preparation et leur application en therapeutique | |
| JPS60158187A (ja) | 新規７‐置換クロマン誘導体 | |
| US3652765A (en) | Pharmaceutical compositions and methods for the treatment of allergic asthma | |
| PL18003B3 (pl) | Sposób otrzymywania srodka leczniczego. | |
| DE1695755B2 (de) | N-(l-Alkyl-2-pyrrolidinylmethyl>3methoxyindol-2-carboxamide | |
| KR102604227B1 (ko) | 리피테그라스트 결정형 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 | |
| US4289777A (en) | Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations thereof for treatment of an allergic disease of the respiratory tract | |
| JPH07121940B2 (ja) | ロイコトリエンｄ４の拮抗物質としてのキノリニル―ベンゾピラン誘導体 | |
| Michels et al. | Studies in the Sulfone Series. V. 1 2, 8-Diaminophenothiazine-5-dioxide | |
| CH630638A5 (fr) | Nouveaux derives de la pyrido-(2,2-b)benzothiazepine-(1,5) substitues en position 5. | |
| ES2302058T3 (es) | Derivados acidos de quinolina y su uso para la prevencion y/o para el tratamiento de patologias relacionadas con la hiperglicemia. | |
| JPS6144884A (ja) | フエノチアジン化合物、それらの製造法、およびそれらを含有する医薬組成物 | |
| Thompson et al. | Preparation of 6-methylcoumarin and its derivatives | |
| GB2104515A (en) | Sulphimines | |
| Linsker et al. | Quinaldil, Quinaldoin and Diquinolylhydantoin | |
| US3898331A (en) | 4{40 -Dehydro-oleandrin and pharmaceutical composition thereof | |
| Wilkinson et al. | 72. A study of the properties of fluorine-substituted 5-aminoacridines and related compounds. Part III. Some 5-amino-1: 2: 2′: 3′-pyridoacridines | |
| Clem et al. | Nitro and Aminobenzo [f] quinolines and Derivatives | |
| SU48311A1 (ru) | Способ получени ацетильных производных альфа и альфа' аминоникотина | |
| NO137900B (no) | Analogifremgangsm}te til fremstilling av terapeutisk aktive, basisk substituerte teofyllin-derivater |