PL179642B1 - Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzania - Google Patents
Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL179642B1 PL179642B1 PL31149395A PL31149395A PL179642B1 PL 179642 B1 PL179642 B1 PL 179642B1 PL 31149395 A PL31149395 A PL 31149395A PL 31149395 A PL31149395 A PL 31149395A PL 179642 B1 PL179642 B1 PL 179642B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- carboxylic acids
- salts
- sodium salts
- dioxane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych
pochodnych 1,3-dioksanu o nazwach sole sodowe
kwasów <cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowych,
o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi
7-13, X stanowi atom sodu.
2. Sposób wytwarzania nowych soli sodowych
kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu o
wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi 7-13, X stanowi
atom sodu, znamienny tym, że kwasy <cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowe
o ogólnym
wzorze 2, w którym n wynosi 7-13, w roztworze rozpuszczalnika,
korzystnie w postaci metanolu, poddaje
się reakcji z wodorotlenkiem sodu lub metanolanu
sodu, a po odparowaniu rozpuszczalnika oczyszcza
pozostałość.
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych
1,3-dioksanu o nazwach sole sodowe kwasów (cis-2-alkilo-5-metyło-1,3-dioksan-5-yl) karboksylowych, o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku 1, w którym n wynosi 7-13, X stanowi atom sodu i sposobu ich wytwarzania.
Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu wykazują aktywność na granicach międzyfazowych i przeznaczone mogą być do stosowania jako składniki aktywne środków piorących, myjących, zwilżających, spieniających i antypieniących, emulgujących, dyspergujących indywidualnie lub w ich mieszaninach lub w mieszaninach z innymi substancjami powierzchniowo aktywnymi, w wyrobach chemii gospodarczej, przemysłu włókienniczego, olejach smarowych i smarach, itp. środkach pomocniczych.
Wynalazek dotyczy nowych soli sodowych kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu o nazwach sole sodowe kwasów (cis-2-alkilo-5-m<2tt^y<^^1,3-dioksan-5-yl)karboksylowych przedstawionych na rysunku wzorem 1, w którym n wynosi 7-13, X stanowi atom sodu.
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania nowych soli sodowych kwasów (cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowych o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi 7-13.
Istota wynalazku polega na tym, że kwasy karboksylowe pochodne 1,3-dioksanu o ogólnym wzorze 1, w którym n wynosi 7-13, w roztworze rozpuszczalnika, korzystnie w postaci metanolu, poddaje się reakcji z metanolanem sodu łub wodorotlenkiem sodu, a po odparowaniu rozpuszczalnika oczyszcza się pozostałość.
Zasadniczymi korzyściami wynalazku jest wytwarzanie pochodnych 1,3-dioksanu o zdefiniowanej budowie geometrycznej, wysoka aktywność powierzchniowa soli sodowych na granicach międzyfazowych, trwałość soli sodowych w obojętnym i zasadowym środowisku wodnym oraz ich podatność na hydrolizę w środowisku kwaśnym do produktów o niższej aktywności powierzchniowej, co czyni wytwarzane sole sodowe mało uciążliwymi dla naturalnego środowiska.
Zasadniczymi korzyściami sposobu według wynalazkujest łatwa dostępność substratów w postaci kwasów (cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowych oraz prostota otrzymywania soli sodowych.
Przedmiot wynalazku wytwarza się według niżej podanych przykładów w reakcji przedstawionej na schemacie 1.
Przykład I. Do roztworu 0,102 mola metanolami sodu w 0,2 dm3 metanolu przygotowanego przez rozpuszczenie 2,3 g metalicznego sodu, wprowadza się porcjami, przy intensywnym
179 642 mieszaniu, w temperaturze pokojowej, 24,4 g (0,1 mola) kwasu (cis-2-n-heptylo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksy lowego. Po całkowitym przereagowaniu kwasu i odparo waniu rozpuszczalnika, stałąpozostałość krystalizuje się z octanu etylu uzyskując 26,0 g (97,5% mol) soli sodowej kwasu (cis-2-n-h«^jpl^t^^(^^:^^^^^t;;^lo^1,3-dioks.ai^^:5^-yl)ka;rł^oł^^2^1(^'wego o ogólnym wzorze 1, w którym n wynosi 7, X stanowi atom sodu. Wzór sumaryczny: C13H23O4Na; zawartość C,H obliczona, odpowiednio, 58,63, 8,71% wagowych; wyznaczona, odpowiednio, 58,41, 8,65% wagowych; temperatura topnienia 241- 241,5°C (514,2-514,7 K); napięcie powierzchniowe roztworu 1,0% wagowych soli w 7,5 · 10*4 ml/dm3 wodnym roztworze NaOH, w temperaturze 25°C (298,2 K) 45,5 mN/m: temperatura punktu Krafft’a dla roztworu 1%wagowych soli w 7,5 · 10-4 mol/dm3 wodnym roztworze NaOH poniżej 15°C (<288,2 K).
Przykład II.Do roztworu 2,05 g (0,051 mola) wodorotlenku sodu w 0,150 dm3 metanolu wprowadza się porcjami, przy intensywnym mieszaniu, w temperaturze pokojowej, 15,0 g (0,05 mola) kwasu (cis-2-n-undecylo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowego. Po całkowitym przereagowaniu kwasu, postępując jak w przykładzie I, uzyskuje się 15,3 g (95% mol) soli sodowej kwasu (cis-2-n-undecylo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowego o ogólnym wzorze 1, w którym n wynosi 11, X stanowi atom sodu. Wzór sumaryczny: Cj^jOąNa; zawartość C,H obliczona, odpowiednio, 63,33, 9,69% wagowych; wyznaczona, odpowiednio, 63,42, 9,48% wagowych; temperatura topnienia 195- 196°C (468,2-469,2 K); napięcie powierzchniowe roztworu 0,1% wagowych soli w 7,5 ·10'4 ml/dm3 wodnym roztworze NaOH, w temperaturze 25°C (298,2 K) 37,2 mN/m; temperatura punktu Krafffa dla roztworu 1% wagowych soli w 7,5 · 10mol/dm3 wodnym roztworze NaOH poniżej 15°C (<288,2 K).
179 642
COOH
CnH2n+1
CHΝα OH (CH3ONa) CH30H * schemat 1
COONa CnH2n+1^O^ACH3
H wzór' 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu o nazwach sole sodowe kwasów (cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowych, o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi 7-13, X stanowi atom sodu.
- 2. Sposób wytwarzania nowych soli sodowych kwasów karboksylowych pochodnych1,3-dioksanu o wzorze ogólnym 1, w którym n wynosi 7-13, X stanowi atom sodu, znamienny tym, że kwasy (cis-2-alkilo-5-metylo-1,3-dioksan-5-yl)karboksylowe o ogólnym wzorze 2, w którym n wynosi 7-13, w roztworze rozpuszczalnika, korzystnie w postaci metanolu, poddaje się reakcji z wodorotlenkiem sodu lub metanolanu sodu, a po odparowaniu rozpuszczalnika oczyszcza pozostałość.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31149395A PL179642B1 (pl) | 1995-11-24 | 1995-11-24 | Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31149395A PL179642B1 (pl) | 1995-11-24 | 1995-11-24 | Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL311493A1 PL311493A1 (en) | 1997-05-26 |
PL179642B1 true PL179642B1 (pl) | 2000-10-31 |
Family
ID=20066336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL31149395A PL179642B1 (pl) | 1995-11-24 | 1995-11-24 | Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL179642B1 (pl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004009564A3 (de) * | 2002-07-18 | 2004-04-08 | Basf Ag | Co-tenside auf basis von aldehyden |
-
1995
- 1995-11-24 PL PL31149395A patent/PL179642B1/pl unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004009564A3 (de) * | 2002-07-18 | 2004-04-08 | Basf Ag | Co-tenside auf basis von aldehyden |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL311493A1 (en) | 1997-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5160450A (en) | Surface-active agents having two hydrophobic chains and two hydrophilic groups | |
EP3371156A1 (en) | Aromatic surfactants | |
DE2248708C3 (de) | Detergensmittel | |
US10329518B2 (en) | Anionic surfactants | |
DE3416472A1 (de) | Weichmacher enthaltende waschmittel | |
DE2703020A1 (de) | Waschmittel mit einem gehalt an hydroxyalkylaminen | |
CN102070530A (zh) | N-烷氨基-2-全氟烷基咪唑啉季铵盐及其制备方法 | |
WO2020144030A1 (en) | Process for the preparation of organosulfate salts of amino acids esters | |
PL179642B1 (pl) | Nowe sole sodowe kwasów karboksylowych pochodnych 1,3-dioksanu i sposób ich wytwarzania | |
JPH10508043A (ja) | オレオイルサルコシネートと陰イオン界面活性剤とを含有する液体洗剤組成物 | |
US5429755A (en) | Fabric conditioning molecules derived from glycerol and betaine | |
US4020101A (en) | α-Alkyl-phosphonosuccinic acid compounds and sequestering compositions containing them | |
DE2015068C3 (pl) | ||
JPH0215041A (ja) | アルキル及びアルケニルカテコール類のカルボキシレート類及びエトキシレート類 | |
WO1997000843A1 (en) | Branched chain compounds and their use | |
CN1692974A (zh) | 一种全氟两性表面活性剂的合成方法及其用途 | |
CN102766065A (zh) | 一种氟碳表面活性剂n-二羟乙基全氟辛酰胺的合成方法 | |
US3703535A (en) | Diamido amino sulfonates and methods for preparing same | |
CN109679610B (zh) | pH值响应的固体泡沫排水剂和制备方法及应用 | |
DE2424269A1 (de) | Aethoxylierungsprodukte | |
CA2151319C (en) | Biodegradable fabric conditioning molecules based on glyceric acid | |
DE2461906C3 (de) | Phosphinoxide mit polyfluorierter Kette und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
PL175563B1 (pl) | Nowe sole sodowe siarczanów pochodnych 1,3-dioksanów i sposób ich wytwarzania | |
DE2729243C2 (de) | Für die Kaltwäsche geeignetes Waschmittel | |
CN101550071B (zh) | 1,7,8-三氟-2-萘酚的制造方法 |