PL177068B1

PL177068B1 - Kompozycja kostki syntetycznego detergentu

Info

Publication number: PL177068B1
Application number: PL94310619A
Authority: PL
Inventors: John G. Chambers; Bryan S. Joy
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 1993-03-16
Filing date: 1994-03-14
Publication date: 1999-09-30
Also published as: CZ287044B6; IN181612B; ZA941813B; AU694728B2; GB9305377D0; HU9501988D0; PL310619A1; SK113995A3; HUT73042A; CZ235995A3; JPH08507816A; EP0689584A1; ES2139738T3; JP2740355B2; KR100200456B1; CA2157773C; EP0689584B1; BR9406008A; HU217658B; WO1994021778A1

Abstract

1. Kompozycja kostki syntetycznego detergentu, znamienna tym, ze zawiera: (a) 10-60% wagowych syntetycznego nie mydlanego detergentu; (b) 20-50% wagowych rozpuszczalnego w wodzie materialu, który jest jednym lub w ie- cej niz jednym glikolem polietylenowym o ciezarze czasteczkowym w zakresie 1500-10000 i temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C; (c) 5-50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie materialu, którym jest kwas tlusz- czowy C12- 2 4 , alkohol C8 -20 albo ich mieszaniny o temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C; oraz (d) 3-20% wagowych wody. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kostki syntetycznego detergentu.

Środki do mycia w postaci kostek można sklasyfikować na kostki mydła, kostki o mieszanej aktywności, zawierające niewielki udział mydła i po trzecie kostki syntetycznego detergentu, zawierające niewielki udział mydła, lub nie zawierające go wcale.

Konwencjonalne kostki mydła zawierają duży udział, przeważnie 60-80% wagowych, mydła kwasu tłuszczowego. Mydła kwasów tłuszczowych dobiera się w celu wytworzenia równowagi pomiędzy rozpuszczalnymi i nierozpuszczalnymi mydłami, które zapewniają pożądane właściwości funkcjonalne jeśli chodzi o tworzenie piany i strukturę kostki. Konwencjonalne kostki mydła wytwarza się przez mielenie, zgniatanie i sprasowywanie półstałej masy mydła i innych składników.

Znane są środki do mycia w kostkach, które zawierają mieszaninę mydła i syntetycznego detergentu, gdzie ilość mydła może być mniejsza od syntetycznego detergentu, ale niemniej stanowi jeszcze znaczącą część kostki. W takich środkach, tak jak w konwencjonalnych kostkach mydłach, zawartość mydła, zwłaszcza nierozpuszczalnego, nadaje strukturę i fizyczne właściwości środka w postaci kostki.

Trzecią kategorię stanowią kostki syntetycznego detergentu, często znane jako kostki “Syndet”, w których nie ma mydła, albo jest go jedynie niewielka ilość, a aktywność detergentową stanowi w pełni syntetyczny, nie będący mydłem, detergent. Na ogół takie środki w kostkach zawierają podstawową ilość materiału, który nie jest detergentem, a który służy do nadania struktury kostki.

177 068

Takie “strukturanty” normalnie są nierozpuszczalne w wodzie i obejmują takie materiały jak skrobia i kaolin. W kostce często zawarty jest plastyfikator: do znanych plastyfikatorów należą kwas stearynowy i alkohol cetylowy. PCT 92/13060 ujawnia się kostkę “Syndet” zawierającą siarczan długołańcuchowego alkilu, wodę i trój składnikowy układ, zawierający wolny kwas tłuszczowym monogliceryd i glikol polietylenowy. Kostki zawierające glikol polietylenowy znane są również z US 3 687 855 i 2 987 484.

US 3 687 855 ujawnia zawierające jod kostki bakteriobójcze, w których glikol polietylenowy ułatwia homogeniczne rozprowadzenie aktywnego związku bakteriobójczego i składnika detergentowego w kostce. W US 2 987 484 wspomina się o polietylenie jako wypełniaczu dla kostek wytwarzanych w procesie zbliżonym do odlewania dyszowego, który obejmuje stosowanie stopionej mieszaniny aktywnych składników.

Do znanych środków powierzchniowo czynnych dla kostek “Syndet” należą siarczany pierwszorzędowych alkili, siarczany eterów alkilowych, betainy, sarkozyniany, sulfobursztyniany i izetioniany. Takie kostki “Syndet” nie zawierają mydła, albo zawierają jedynie jego niewielką ilość i tradycyjnie wytwarza się je drogą energetycznego przerobu fizycznej mieszaniny strukturanta, plastyfikatora i środka powierzchniowo czynnego, to znaczy zarówno rozpuszczalnych jak i nierozpuszczalnych składników w mieszalniku i silnym ścinaniu do momentu aż produkt przestanie być sypki. Następnie mieszaninę formuje się w kostki “Syndet”.

Znany proces ma szereg niedogodności polegających na tym, że etap mieszania fizycznego prowadzi się szarżowo i wymaga on mieszalnika energetycznego.

Stwierdziliśmy, że przez adaptację nowej kompozycji kostki “Syndet” mogą być wytwarzane w procesie, w którym rezygnuje się ze znanego etapu energetycznego przetwarzania.

W przeciwieństwie do kompozycji i procesów według stanu techniki, wynalazek opiera się na składnikach, które stapia się dogodnie w umiarkowanych temperaturach, ale wyższych od występujących podczas stosowania kostek “Syndet”. W wyniku tego niezbędne dokładne wymieszanie składników następuje przy zwykłym mieszaniu w sytuacji kiedy kompozycja jest ciekła zamiast opierać się na energetycznym przerabianiu w celu osiągnięcia dokładnego wymieszania mieszaniny stałych substancji. Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kostki syntetycznego detergentu, zawierająca:

(a) 10-60% wagowych syntetycznego nie mydlanego detergentu;

(b) 20-50% wagowych rozpuszczalnego w wodzie materiału, który jest jednym lub więcej niż jednym glikolem polietylenowym o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1500-10000 i temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C;

(c) 5-50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie materiału, którym jest kwas tłuszczowy C12-24, alkohol C₈-2₀ albo ich mieszaniny o temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C; oraz (d) 3-20% wagowych wody.

W korzystnym wykonaniu ilość składnika (a) wynosi 10-50% wagowych.

W innym również korzystnym wykonaniu ilość wody wynosi 5-14,9% wagowych całej kompozycji.

Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera mniej niż 20% wagowych liczonych na kompozycję, materiału innego niż syntetyczny nie mydlany detergent, który nie ulega upłynnieniu poniżej 100°C.

Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera 1 - 4,5% wagowych liczonych na kompozycję, glikolu polietylenowego o ciężarze cząsteczkowym od 50000 do 500000.

Korzystnie składnik (c) kompozycji jest wybrany spośród kwasu laurynowego, mirystynowego, · palmitynowego, stearynowego, arachidowego, behenowego i ich mieszanin.

Korzystnie kompozycja dodatkowo zawiera od 3 do 10% wagowych liczonych na kompozycję, nierozpuszczalnego w wodzie mydła.

Pożądane jest, aby zawartość materiału (jeśli występuje) innego niż nie będący mydłem detergent (a), który topi się poniżej 100°C stanowiła mniej niż 20% wagowych kompozycji.

Jak widać z powyższego znaczącym składnikiem kompozycji według wynalazku jest rozpuszczalny w wodzie materiał, który topi się w zakresie temperatur 40-100°C i służy jako mate4

177 068 riał strukturujący. Taki materiał pomaga w nadaniu pożądanych właściwości, zwłaszcza aby kostka środka myjącego miała sztywną, stałą postać.

Należy również zaznaczyć na podstawie powyższego, że skład kostki może tolerować obecność pewnych ilości materiału, który nie topi się w temperaturach poniżej 100°C. Taki materiał może również służyć jako strukturant. Taki materiał nie stanowi zasadniczego wymagania i w końcu może on być całkowicie nieobecny. Jeśli materiał taki występuje, stopiona kompozycja nie będzie całkowicie ciekła w temperaturach do 100°C, o ile nietopiący się materiał nie rozpuszcza się w innych obecnych materiałach. Stwierdziliśmy, że umiarkowana ilość materiału, który nie topi się może być zdyspergowaną w stopionej kompozycji, podczas gdy pozostaje ona dostatecznie ciekła aby ją mieszać bez potrzeby mechanicznego przetwarzania. Jak będzie ponownie wspomniane niżej, materiałem, który dysperguje się, ale nie topi się, może być co najmniej część nie będącego mydłem syntetycznego detergentu (a) i/lub materiał inny niż ta kategoria.

Odpowiednimi syntetycznymi detergentami (a) są: siarczany eterów alkilowych, etoksylaty alkilowe, sulfoniany eterów alkiloglicerylowych, alfa-olefmosulfoniany, acylo-taurydy, metylo-acylotauryniany, N-acylo-glutaminiany, acylo-izetioniany, anionowe acylo-sarkozyniany, fosforany alkilowe, estry metylo-glukozy, kondensaty proteinowe, siarczany etoksylowanych alkili, poliglukozydy alkilowe, tlenki alkilo-amin, betainy, sultainy, sulfobursztyniany alkilowe, sulfobursztyniany dialkilowe, acylo-laktylaty i ich mieszaniny. Z wyżej wspomnianych detergentów korzystne są te, które oparte są na C₈ do C₂₄, bardziej korzystnie oparte na C_]0do C|8 resztach alkilowych i acylowych.

Dla wielu odmian niniejszego wynalazku ilość syntetycznego detergentu (a) może mieścić się w zakresie od 10 do 50% wagowych. Bardziej korzystnie co najmniej 20% i nie więcej niż 40%.

Wśród powyższych detergentów syntetycznych, niektóre, a zwłaszcza acylo-izetioniany, są mniej rozpuszczalne w wodzie niż inne. Jeśli stosuje się detergent o słabej rozpuszczalności, korzystnie miesza się go z innym syntetycznym detergentem. Tak więc z kompozycj i detergentowej według wynalazku powinno się możliwie wyłączyć acyloizetioniany z syntetycznego detergentu (a), albo możliwe jest jego włączenie, wraz z innym syntetycznym detergentem. W pewnych odmianach niniejszego wynalazku acylo-izetionian stanowi nie więcej niż 10% wagowych kompozycji, na przykład 5% do 9,5%. Niemniej inne odmiany wynalazku zawierają większe ilości acylo-izetionianów, na przykład do 30% wagowych kompozycji.

Wymaga się aby rozpuszczalny w wodzie materiał strukturujący (b) topniał w zakresie temperatur 40°C do 100°C, tak aby stopiony mógł tworzyć kompozycję, aby był stały w temperaturach, w jakich używa się kostek. Korzystnie jeśli ma on temperaturę topnienia co najmniej 50°C, zwłaszcza bliżej zakresu 50°C do 90°C.

Materiały, które bierze się pod uwagę jako rozpuszczalne w wodzie strukturanty (b) to tlenki polialkilenowe o umiarkowanie wysokim ciężarze cząsteczkowym o odpowiedniej temperaturze topnienia, a w szczególności glikole polietylenowe albo ich mieszaniny.

Stosowane glikole polietylenowe (PEG) mogą mieć ciężar cząsteczkowy w zakresie 1500-10000. Jednak w pewnych odmianach niniejszego wynalazku korzystne jest włączenie bardzo niewielkich ilości glikolu polietylenowego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 50000 do 500000, a zwłaszcza o ciężarze cząsteczkowym około 100000. Stwierdzono, że takie glikole polietylenowe poprawiają szybkość zużywania się kostki środka myjącego. Przypuszczalnie ma to miejsce, ponieważ ich długie łańcuchy polimeryczne pozostają splątane nawet gdy kompozycja kostki ulega moczeniu podczas używania.

Jeśli takie glikole polietylenowe o wysokim ciężarze cząsteczkowym (lub jakiekolwiek inne rozpuszczalne w wodzie tlenki polialkilenowe o wysokim ciężarze cząsteczkowym) są stosowane, ich ilość korzystnie stanowi od 1% do 5%, bardziej korzystnie od 1 % lub 1,5% do 4% lub 4,5% wagowych kompozycji. Materiały takie na ogół stosuje się w połączeniu z większą ilością rozpuszczalnego w wodzie strukturanta (b) takiego jak wspomniany wyżej glikol polietylenowy o ciężarze cząsteczkowym 1500 do 10000.

Pewne blokowe kopolimery tlenek polietylenu-tlenek polipropylenu topnieją w wymaganym zakresie temperatur 40 do 100°C i mogą być stosowane jako część albo jako całość rozpusz1ΊΊ 068 czalnego w wodzie strukturanta (b). Korzystne są tu kopolimery blokowe, w których tlenek polietylenu stanowi co najmniej 40% wagowych blokowego kopolimeru.Takie blokowe kopolimery mogą być stosowane w mieszaninach z glikolem polietylenowym lub innym rozpuszczalnym w wodzie strukturantem.

Korzystnie łączna ilość rozpuszczalnego w wodzie strukturanta (b) stanowi od 20% do 50% wagowych kompozycji.

Wymaga się aby nierozpuszczalny w wodzie strukturant (c) również miał temperaturę topnienia w zakresie 40-100°C, bardziej dokładnie co najmniej 50°C, a zwłaszcza 50°C do 90°C. Do odpowiednich materiałów, jakie szczególnie można brać pod uwagę należą kwasy tłuszczowe, zwłaszcza mające długość łańcucha od 12 do 24 atomów węgla. Do przykładów należą kwasy laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, stearynowy, arachidynowy i behenowy oraz ich mieszaniny. Źródłem tych kwasów są orzechy kokosowe, obrane orzechy kokosowe, palmy i rdzenie palmowe, babassu, łój i częściowo albo całkowicie utwardzone kwasy tłuszczowe lub destylowane kwasy tłuszczowe. Do innych odpowiednich nierozpuszczalnych w wodzie strukturantów należą alkanole o 8 do 20 atomach węgla, zwłaszcza alkohol cetylowy. Materiały te na ogół mają rozpuszczalność w wodzie mniejszą niż 5 g/litr w temperaturze 20°C.

Stosunkowe proporcje rozpuszczalnych w wodzie strukturantów (b) i nierozpuszczalnych w wodzie strukt^^^u^U^t^^^w (c) regulują szybkość, z jaką kostka środka myjącego zużywa się podczas używania. Obecność nierozpuszczalnego w wodzie strukturanta powoduje tendencję do ograniczania rozkładu kostki środka myjącego wystawionego na działanie wody podczas używania, a stąd hamuje szybkość jego zużywania się.

Korzystnie całkowita ilość składnika (c) stanowi od 10% do 40% wagowych kompozycji.

Nierozpuszczalny w wodzie materiał, który nie topi się poniżej 100°C może działać jako dodatkowy strukturant kostki. Może on być dopuszczony pod warunkiem, że zawartość (jeśli występuje) nierozpuszczalnego w wodzie materiału, który nie topi się poniżej 100°C stanowi mniej niż 20% wagowych kompozycji.

Jeśli nierozpuszczalny w wodzie strukturant (c), który nie topi się poniżej 100°C jest obecny, może on być wybrany z materiałów roślinnych lub minerałów. Wśród materiałów roślinnych korzystne są skrobie, łącznie ze skrobią zbożową, podczas gdy kaolin i kalcyt sąkorzystnymi materiałami mineralnymi. Stosunek rozpuszczalnego w wodzie strukturantu (b) do całości nierozpuszczalnych w wodzie strukturantów może mieścić się w zakresie od 2:3 lub 1:1 do 3:1 lub' 5:1.

Pewne mydła, to znaczy sole monokarboksylowych kwasów tłuszczowych, mających długość łańcucha 8 do 22 atomów węgla mogą być włączone do kompozycji kostki według wynalazku. Pożądane jest, aby ich ilość nie stanowiła więcej niż 10% wagowych kompozycji.

Stwierdziliśmy, że jeśli włączy się nierozpuszczalne w wodzie mydło, wpływa to korzystnie na zmniejszenie szybkości zużywania się kostek. Takie nierozpuszczalne w wodzie mydła są solami nasyconych kwasów tłuszczowych, mających długość łańcucha 16 do 22 atomów węgla, zwłaszcza 16 i 18. Korzystnie są to sole sodowe. Topią się one powyżej 100°C i stąd wchodzą do kategorii (e), którą stanowi materiał inny niż syntetyczny detergent, topiący się powyżej 100°C.

Jeśli w kompozycji obecne jest nierozpuszczalne w wodzie mydło, pożądane jest aby jego ilość nie stanowiła więcej niż 10%, na przykład mieściła się w zakresie od 3% do 9,5% wagowych kompozycji, bardziej korzystnie 5% do 9%.

Korzystne jest włączenie kombinacji glikolu polietylenowego o ciężarze cząsteczkowym 50000 do 500000 jako co najmniej część rozpuszczalnego strukturantu (b) i nierozpuszczalnego mydła co najmniej jako część nierozpuszczalnego materiału (c). Stwierdzono, że użycie tych materiałów w połączeniu poprawia szybkość zużywania się kostek, czyniąc je również przyjemnymi w dotyku przy posługiwaniu się nimi.

Jeśli stosuje się taką kombinację materiałów, to korzystne ich ilości wagowe w kompozycji stanowią: 4 do 9,5% nierozpuszczalnego w wodzie mydła i 1,5 do 4,5 glikolu polietylenowego o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 50000 do 500000.

Materiały, które mogą być włączone, i które nie topią się w temperaturach poniżej 100°C mogą być skwalifikowane następująco:

177 068 syntetyczne detergenty nie będące mydłami, które nie ulegają całkowitemu upłynnieniu w temperaturach poniżej 100°C, na przykład acylo-izetioniany;

mydła, zwłaszcza nierozpuszczalne w wodzie mydła, które nie topią się poniżej 100°C; inne, nierozpuszczalne w wodzie materiały, które nie topią się poniżej 100°C.

Korzystnie, jeśli materiały inne niż syntetyczne detergenty, które są rozpuszczalne w wodzie ale nie topią się poniżej 100°C, nie są obecne, albo obecne sąjedynie w ilościach niewielkich i stanowią nie więcej niż 10%, lepiej nie więcej niż 5% wagowych kompozycji.

Pożądane jest aby łączna ilość materiałów drugiej i trzeciej tych kategorii (to znaczy materiałów innych niż nie będące mydłami syntetyczne detergenty) nie stanowiła więcej niż 20% wagowych kompozycji. Łączna ilość materiałów, które nie topią się poniżej 100°C nie powinna stanowić więcej niż 50% wagowych kompozycji, korzystnie mniej, to znaczy nie więcej niż 40% albo nie więcej niż 30%, albo nawet 20% i nie tyle aby stopiona kompozycja nie przestała nadawać się do mieszania.

Skład kostki według wynalazku przeważnie będzie zawierał wodę, ale ilość wody stanowi jedynie niewielki udział w kostce. Większe ilości wody zmniejszajątwardość kostek. Korzystne jest aby ilość wody nie stanowiła więcej niż 15% wagowych kostki i mieściła się, na przykład, w zakresie od 3% lub 5% do 14,9% wagowych.

Kostki według niniejszego wynalazku mogą ewentualnie zawierać tak zwane środki uszlachetniające - materiały, dodawane w stosunkowo niewielkich ilościach, nadające pewne dodatkowe korzyści uzupełniające podstawowe działanie czyszczące kostki. Do przykładów takich środków należą: środki pielęgnacyjne do skóry, obejmujące zmiękczacze takie jak alkohole tłuszczowe i oleje roślinne, olejki eteryczne, woski, fosfolipidy, lanolina, środki antybakteryjne i sanitarne, substancje zmętniające, perlizatory, elektrolity, środki zapachowe, filtry słoneczne, środki fluoryzujące i koloryzujące. Do korzystnych środków pielęgnacyjnych do skóry należą oleje silikonowe, oleje mineralne i/lub glicerol.

Sposób wytwarzania kostki syntetycznego detergentu składa się z etapów:

(i) przygotowania ciekłej mieszaniny składającej się z:

a) 10-60% wagowych syntetycznego nie mydlanego detergentu;

b) 20-50% wagowych rozpuszczalnego w wodzie materiału, który jest jednym lub więcej niż jednym glikolem polietylenowym o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1500-10000 i temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C;

c) 5-50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie materiału, którym jest kwas tłuszczowy C₁2.24, alkanol C₈_20 albo ich mieszaniny o temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C; oraz

d) 3-20% wagowych wody;

(ii) ochłodzenia produktu z etapu (i) do temperatury w której ulega zestaleniu, oraz (iii) formowania produktu etapu (ii) w kostki.

Ciekła mieszanina może stanowić układ jednofazowy lub wielofazowy. Pojedyncza faza może być mieszaniną izotropową, podczas gdy układ wielofazowy może stanowić zarówno emulsję jak i ciekłą dyspersję kryształów. Mieszaninę można wytworzyć przez wymieszanie składników z następnym ogrzaniem mieszaniny do stanu stopionego kiedy nastąpi dalsze mieszanie, albo przez ogrzanie składników z następnym mieszaniem składników.

Etap (i) może być prowadzony w ogrzewanym zbiorniku z mieszadłem.

Dla kompozycji, które zawierająkwas tłuszczowy lub mieszaninę mydła i kwasu tłuszczowego i zawierają również tlenek polialkilenu, dogodnym sposobem jest rozpoczęcie od stopienia kwasu tłuszczowego w ogrzewanym zbiorniku z mieszadłem. Włącza się mieszadło i dodaje się tlenek polialkilenu. W tej fazie każde mydło wytwarza się in situ przez częściową neutralizację kwasu tłuszczowego. Następnie w sposób ciągły dodaje się nie będącego mydłem syntetycznego detergentu. Końcowy rezultat stanowi stopiona makroskopijnie homogeniczna mieszanina, z obecnością nie więcej niż 50% substancji stałych.

Etap (ii) korzystnie prowadzi się na chłodzącej walcarce ze zgarnianiem, która może być częścią młynka chłodzącego.

1ΊΊ 068

Większość składników i środków uszlachetniających może być dodana w tym stadium, pomiędzy etapami (ii) i (iii).

Etap (iii) może składać się z mielenia, zgniatania i ubijania z następnym sprasowywaniem materiału w kształt kostek.

W alternatywnej odmianie wynalazku ciekłą mieszaninę z etapu (i) wlewa się do form. Etap odlewania może być stosowany do uformowania prętów, które przerabia się następnie w kostki albo do bezpośredniego formowania kostek. Jeśli produkt odlewa się w kostki etapy (ii) i (iii) procesu łączy się. Stosowane formy mogą stanowić końcowe opakowanie kostek, albo kostki mogą być wyjmowane z form i podawane opakowaniu.

Aby niniejszy wynalazek stał się bardziej zrozumiały, będzie on opisany w odniesieniu do następujących przykładów ilustracyjnych.

Przykład I. Składniki wyliczone w poniższej tabeli 1 stopiono razem w temperaturze 80°C, wytwarzając materiał składający się głównie z fazy ciekłej. Wszystkie ilości podane są w procentach wagowych. Po ochłodzeniu do temperatury pokojowej z kompozycji (A) i (B) uformowano kubiczne kostki stosując pojedynczą prasę do kostek. Identyczne kompozycje również uformowano w kostki w procesie odlewania gorącego stopu.

Tabela 1

	A	B
SLES 3 EO *	21%	21%
Kwas stearynowy	10%	20%
Alkohol cetylowy	10%	-
PEG 4000 **	50%	50%
Woda	8%	8%
Środek zapachowy	1%	1%

* SLES 3 EO oznacza siarczan eteru sodowo-laurynowego zawierający średnio 3 reszty tlenku etylenu;

** PEG 4000 oznacza glikol polietylenowy o średnim ciężarze cząsteczkowym 4000.

Oba rodzaje kostek zarówno odlewane jak i prasowane miały zadowalające właściwości kostek “Syndet”.

Przykładu. Materiały wyliczone w poniższej tabeli 2, których ilości podano w procentach wagowych, stopiono razem w temperaturze 80°C wytwarzając dającą się pompować i mieszać ciecz. Ciekły stop wylano do form w kształcie kostek i pozostawiono do ochłodzenia w celu uformowania stałych kostek, to znaczy kostki zostały odlane ze stopu. Otrzymano zadowalające kostki.

Tabela 2

	2A	2B	2C	2D
Aerosol OT	21	45	25	50
PEG 4000	37	25	37,5	25
Kwas stearynowy	37	25	37,5	25
Woda	5	5	0	0

* Aerosol OT jest sulfobursztynianem dioktylowym;

Przykład III. Materiały wyliczone w poniższej tabeli 3 stopiono razem w temperaturze 80°C, wytwarzając dającą się pompować i mieszać ciecz. Wszystkie ilości podano w procentach

177 068 wagowych. Ciekły stop odlano w kostki jak w przykładzie II. Część każdego stopu przerobiono w kostki innym sposobem. Stop ochłodzono przepuszczając przez trójwalcowy młynek chłodzący. Dodano niewielkie ilości środka zapachowego, opalizującego i fluoryzującego, które łącznie stanowiły mniej niż 2% wagowe kompozycji. Powstałą kompozycję zmielono ponownie, przepuszczono przez zgniatacz próżniowy i sprasowano w pożądany kształt kostki przy użyciu ręcznej praski.

Tabela 3

	3A	3B	3C	3D
SLES 3 EO	14	21	28	14
PEG 4000	40	35	30	53
Kwas stearynowy	40	35	30	27
Woda	6	9	12	6

W obydwu sposobach przerobu otrzymano zadowalające kostki.

Przykład IV. Składniki wyliczone w poniższej tabeli 4 przetworzono w kostki sposobem przedstawionym w przykładzie II. Wszystkie ilości podano w procentach wagowych. Kostki te zawierały mieszaninę dwóch aktywnych składników detergentowych.

Tabela 4

	4A	4B	4C	4D	4E	4F	4G	4H
SLES 3 EO	27	20	14	27	20	14	27	20
Aerosol OT	4	3	2	-	-	-	-	-
Tallow 20 EO *	-	-	-	4	3	2	-	-
DEFI ”	-	-	-	-	-	-	4	3
**· CAPB	-	-	-	-	-	-	-	-
PEG 4000	38	46	52	38	46	52	38	46
Kwas stearynowy	19	23	26	19	23	26	19	23
Woda	12	8	6	12	8	6	12	8
SLES 3 EO	14 ·	27	20	14	7	20	17	10
Aerosol OT	-	-	-	-	10	30	25	15
Tallow 20 EO	-	-	-	-	-	-	-	-
DEFI **	2	-	-	-	-	-	-	-
CAPB	-	4	3	2	-	-	-	-
PEG 4000	52	38	46	52	56	20	25	20
Kwas stearynowy	26	19	23	26	24	20	25	50
Woda	6	12	8	6	3	10	8	5

Alkohol tłuszczowy o mieszanej długości łańcucha 16 i 18 atomów węgla, etoksylowany średnio 20 resztami tlenku etylenu;

**

Bezpośrednio estryfikowany acylem tłuszczowym izetionian, stanowiący mieszaninę zawierającą 70% wag. tłuszczowego acylo-izetionianu, 15-:20% kwasu tłuszczowego i niewielkie ilości innych materiałów z Lever Brothers, USA;

Kokosoamidopropylo-betaina z Albright and Wilson, UK.

177 068

Przykład V. Materiały wyliczone w poniższej tabeli 5 przerobiono w kostki sposobem podanym w przykładzie II. Wszystkie ilości podano w procentach wagowych. W kostkach tych rozpuszczalnym strukturantem była mieszanina glikolu polietylenowego i blokowego kopolimeru tlenku etylenu i tlenku polipropylenu, dostępnego jako Pluronic F87, z BASF - Niemcy.

Tabela 5

	5A	5B
Aerosol OT	21	45
PEG 4000	20	20
Pluronic F87	17	5
Kwas stearynowy	37	25
Woda	5	5

Przykład VI. Materiały wyliczono w poniższej tabeli 6 stopiono razem w temperaturze 80°C. Wszystkie ilości podano w procentach wagowych.

PEG 4000 i kwas stearynowy były pierwszymi materiałami, które ogrzano i stopiono. Po ich stopieniu dodano niewielką ilość wodorotlenku sodu w celu zneutralizowania niewielkiej ilości kwasu stearynowego do stearynianu sodu. Następnie dodano pozostałe materiały i wymieszano, tworząc dającą się pompować homogeniczną ciecz. Każdy stop ochłodzono przepuszczając przez chłodzony młynek trójwalcowy. Następnie dodano 1 % środka zapachowego i 0,3% dwutlenku tytanu jako opalizatora, po czym zmielono, zgnieciono powstałą kompozycję i sprasowano w kostki o pożądanym kształcie przy użyciu ręcznej praski.

Tabela 6

	6A	6B	6C	6D
SLES 3 EO	11	11	10	10
DEFI	18	33	20	20
CAPB	1	5	1	1
PEG 4000	35	25	36	36
PEG 100000	4	4	0	8
Kwas stearynowy	22	13	20	20
Stearynian sodu	4	4	8	0
Woda	5	5	5	5

Przykład VII. Materiały wyliczone w poniższej tabeli 7 przerobiono na kostki sposobem podanym w przykładzie III, w którym stop chłodzono podczas mielenia, zgnieciono i sprasowano w kostki. Wszystkie ilości podano w procentach wagowych. Kostki te zawierały trzy detergentowo aktywne składniki.

Tabela 7

	7A	7B	7C	7D	7E	7F
1	2	3	4	5	6	7
SLES 3 EO	10	9,56	9,22	10,42	9,96	9,6
DEFI	17	16,2	15,68	31,26	29,87	28,83
CAPB	1	0,96	0,92	4,72	4,53	4,37

177 068 cd Tabeli 7

1	2	3	4	5	6	7
PEG 4000	33	31,53	30,43	23,68	• 22,63	21,84
PEG 100000	4	3,82	3,69	3,8	3,62	3,5
Kwas stearynowy	21	20,1	19,37	12,32	11,77	11,36
Stearynian sodu	4	3,82	3,69	3,8	3,62	3,5
Woda	10	14	17	10	14	17

Składy 7C i 7F dały kompozycje zbyt miękkie do przerabiania, podczas gdy pozostałe kompozycje można było przerobić w firmowe kostki.

Przykład VIII. Szereg kompozycji z poprzednich przykładów badano na delikatność stosując test zeiny, ogólnie opisany przez Gotte, Proc.Int.Cong. Surface Active Subs. 4th,Brussels, 3, 89-90 (1964). Test określa ilość aminokwasu solubilizowanego z zeiny w specyficznych warunkach. Solubilizowany materiał określa się w próbie azotowej. Uzyskano następujące wyniki.

Numer kompozycji	Zsolubilizowany azot
3A	0,08
3B	0,13
3C	0,16
4D	0,11
4G	0,1
4K	0,11
6A	0,12
6C	0,05
6D	0,05
7D	0,2
Mydło 80/20 kokosowo/łojowe	0,73
”Dove” handlowy ”syndet”-kostka bazowana na DEFI	0,22

Niskie wartości solubilizacji zeiny dla kostek według wynalazku wskazująna bardzo dobrą łagodność.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.

Cena 2,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kostki syntetycznego detergentu, znamienna tym, że zawiera:

(a) 10-60% wagowych syntetycznego nie mydlanego detergentu;

(b) 20-50% wagowych rozpuszczalnego w wodzie materiału, który jest jednym lub więcej niż jednym glikolem polietylenowym o ciężarze cząsteczkowym w zakresie 1500-10000 i temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C;

(c) 5-50% wagowych nierozpuszczalnego w wodzie materiału, którym jest kwas tłuszczowy C12.24, alkohol C₈_2q albo ich mieszaniny o temperaturze topnienia w zakresie 40-100°C; oraz (d) 3-20% wagowych wody.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ilość składnika (a) wynosi 10-50% wagowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ilość wody wynosi 5-14,9% wagowych całej kompozycji.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera mniej niż 20% wagowych liczonych na kompozycję, materiału innego niż syntetyczny nie mydlany detergent, który nie ulega upłynnieniu poniżej 100°C.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera 1 - 4,5% wagowych liczonych na kompozycję, glikolu polietylenowego o ciężarze cząsteczkowym od 50000 do 500000.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera (c) wybrany spośród kwasu laurynowego, mirystynowego, palmitynowego, stearynowego, arachidowego, behenowego i ich mieszanin.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera od 3 do 10% wagowych liczonych na kompozycję, nierozpuszczalnego w wodzie mydła.

* * *