PL173754B1 - Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji wodnej - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji wodnej

Info

Publication number
PL173754B1
PL173754B1 PL94310442A PL31044294A PL173754B1 PL 173754 B1 PL173754 B1 PL 173754B1 PL 94310442 A PL94310442 A PL 94310442A PL 31044294 A PL31044294 A PL 31044294A PL 173754 B1 PL173754 B1 PL 173754B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition according
weight
copolymer
acrylamide
composition
Prior art date
Application number
PL94310442A
Other languages
English (en)
Other versions
PL310442A1 (en
Inventor
DaniŐle Cauwet
Claude Dubief
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9444987&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL173754(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL310442A1 publication Critical patent/PL310442A1/xx
Publication of PL173754B1 publication Critical patent/PL173754B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/897—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing halogen, e.g. fluorosilicones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02—Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna, w postaci dyspersji wodnej, przeznaczona do traktow ania wlosów albo skóry, z awierajaca srodki pomocnicze zwykle uzywane w kosmetyce, wybrane z perfum, barwników, srodków konserwu- jacych, stabilizatorów, wosków lub olejów roslinnych, zwierzecych albo syntetycznych, srodków nadajacych wyglad perlowy, protein, srodków kondycjonujacych, srodków powierzchmowo-czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych albo kationowych, srodków maskujacych jony, stabilizatorów pianki, polimerów, filtrów slonecz- nych, srodków napedowych, polieterów perfluorowych, ceramidów, srodków przeciw wolnym rodnikom , zna- mienna tym, ze dyspersja w odna zaw iera co najm niej, w srodowisku wodnym, kosmetycznie albo fizjologicznie dopuszczalnym, polisiloksan organiczny wybrany sposród- A / poli (C1-C20) alkilosiloksanów, polidimetylosiloksanów liniowych z koncowymi ugrupowaniami trime- tylosililowymi 1 polidimetylosiloksanów liniowych z koncowymi ugrupowaniami trihydroksysililowyim, B /p o lidimetylofenylosiloksanów, pohdimetylodifenylosiloksanów liniowych i/lu b rozgalezionych, o lepkosci 10 - 5 do 5.10- 2 m /s w tem peraturze 25°C; C / gum o masie czasteczkowej w zakresie 200 000-1 000 000, stosowanych jako sam e lub w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku, wybranych z grupy obejmujacej nastepujace zwiazki- polidimetylosiloksan ewentualnie hydroksylowany na koncu lancucha, - poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)], - poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)I, - poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosililoksan)], - poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)], oraz z nastepujacych m ieszanin- - mieszanin utworzonych z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego n a koncu lancucha t polidimetylosilo- ksanu cyklicznego; - mieszanin utworzonych z gumy polidimetylosiloksanowej 1 silikon u cyklicznego, -mieszanin dwóch polidimetylosiloksanów o róznej lepkosci, D / zywic organicznych polisiloksanowych zawierajacych jednostki R2S1O2/ 2, R S1O 3/2 1 S1O4/2, w których R n oznacza ugrupowanie weglowodorowe zawierajace 1-6 atomów wegla albo grupe fenylowa, E a= s oraz sieciowany polimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego typu homopolimeru lub kopo limeru z akryloamidem, przy czym polisiloksan organiczny jest obecny w ilosci 0,2-50% wagowych w odniesieniu do calkowitego ciezaru dyspersji, a sieciowany polimer jest obecny w ilosci 0,05-10% wagowych. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji wodnej, przeznaczona do traktowania włosów lub skóry, na bazie nielotnych polisiloksanów organicznych i sieciowanego polimeru chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego typu homopolimeru lub kopolimeru z akryloamidem.
W kosmetyce wykorzystuje się już oleje silikonowe jako środki smarujące w kompozycjach do traktowania włosów i skóry. Chodzi głównie o polidimetylosiloksany.
Od dłuższego czasu polimery lub kationowe środki powierzchniowo-czynne stosuje się w celu nadania miękkości włosom lub skórze lub w celu ułatwienia rozczesywania włosów. Związki kationowe przedstawiają tę niedogodność, że po wielokrotnym użyciu obciążają włosy nadając im tłusty wygląd lub tworząc efekt klejący na skórze.
Ze zgłoszenia patentowego EP-A-O 524 434 znane są szampony zawierające anionowe środki powierzchniowo-czynne oraz sieciowany kopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetoksyamoniowego i akryloamidu. W kompozycjach znanych z tej publikacji nie stosuje się nielotnych polisiloksanów organicznych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że wodna dyspersja na bazie nielotnych polisiloksanów organicznych i sieciowanego polimeru chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego typu homopolimeru lub kopolimeru z akryloamidem, stosowana do traktowania włosów, pozwala na otrzymywanie włosów błyszczących, jedwabistych, lekkich, które mają właściwość dobrego rozczesywania się, są miękkie i mają wyraźnie poprawioną kondycję. Ponadto czas suszenia włosów jest znacznie krótszy.
Traktowanie skóry tą dyspersją wodną pozwala również na nadanie skórze miękkości w dotyku bez efektu klejącego.
Dyspersje wodne stosowane w kosmetyce lub w zastosowaniu miejscowym według wynalazku rozprowadzają się znacznie łatwiej na skórze i na włosach niż znane kompozycje na bazie związków kationowych.
173 754
Stwierdzono również, że kompozycje kosmetyczne w postaci dyspersji wodnych, według wynalazku, są znacznie trwalsze i że ich własności kosmetyczne pozostają takie same po wielu kolejnych stosowaniach.
Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna do traktowania włosów lub skóry, w postaci dyspersji wodnej.
Kompozycją tą traktuje się kosmetycznie włosy lub skórę, zgodnie z pożądanym zastosowaniem.
Kompozycja kosmetyczna, w postaci dyspersji wodnej, przeznaczona do traktowania włosów albo skóry, zawierająca środki pomocnicze zwykle używane w kosmetyce, wybrane z perfum, barwników, środków konserwujących, stabilizatorów, wosków lub olejów roślinnych, zwierzęcych albo syntetycznych, środków nadających wygląd perłowy, protein, środków kondycjonujących, środków powierzchniowo-czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych albo kationowych, środków maskujących jony, stabilizatorów pianki, polimerów, filtrów słonecznych, środków napędowych, polieterów perfluorowych, ceramidów, środków przeciw wolnym rodnikom, zgodna z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że dyspersja wodna zawiera co najmniej, w środowisku wodnym, kosmetycznie albo fizjologicznie dopuszczalnym, polisiloksan organiczny wybrany spośród:
A/poli (C1-C 20) alkilosiloksanów, polidimetylosiloksanów liniowych z końcowymi ugrupowaniami trimetylosililowymi i polidimetylosiloksanów liniowych z końcowymi ugrupowaniami trihydroksysililowymi;
B/polidimetylofenvlosiloksanów, polidimetylodifenylosiloksanów liniowych i/lub rozgałęzionych, o lepkości 10° do 5.10’2 m2/s w temperaturze 25°C;
C/ gum o masie cząsteczkowej w zakresie 200 000-1 000 000, stosowanych jako same lub w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku, wybranych z grupy obejmującej następujące związki:
- polidimetylosiloksan ewentualnie hydroksylowany na końcu łańcucha,
-poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],
-poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],
-poli[(dimetylosiloksan)/(fcny’lomet.ylosililoksan)|,
-poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)]; oraz z następujących mieszanin:
- mieszanin utworzonych z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha i polidimetylosiloksanu cyklicznego;
- mieszanin utworzonych z gumy polidimetylosiloksanowej i silikonu cyklicznego;
- mieszanin dwóch polidimetylosiloksanów o różnej lepkości;
D/ żywic organicznych polisiloksanowych zawierających jednostki R.2SiO2/2, RSiO3/2 i SiO4/2, w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe zawierające 1-6 atomów węgla albo grupę fenylową, oraz sieciowany polimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego typu homopolimeru lub kopolimeru z akryloamidem, przy czym polisiloksan organiczny jest obecny w ilości 0,2-50% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru dyspersji, a sieciowany polimer jest obecny w ilości 0,05-10% wagowych.
Polisiloksany organiczne stosowane w dyspersji według wynalazku stanowią nielotne oleje polisiloksanoorganiczne lub roztwory organiczne gumy lub żywicy siloksanoorganicznej lub też emulsje lub mikroemulsje zawierające te polisiloksany organiczne.
Wśród polialkilosiloksanów można wymienić przede wszystkim polidimetylosiloksany liniowe: bądź
- z ugrupowaniami końcowymi trimetylosililowymi, jak na przykład, ale bez ograniczeń, oleje SILBIONE serii 70047 dostarczane przez firmę Rhone Poulenc: olej 47 V 500.000 z firmy Rhone Poulenc lub niektóre Viscasil z firmy General Electric, bądź
- z ugrupowaniami końcowymi trihydroksysililowymi takimi, jak oleje serii 48 V z firmy Rhone Poulenc.
W tej klasie polialkilosiloksanów można również wymienić polialkilosiloksany sprzedawane przez firmę Goldschmidt, pod nazwą ABILWAX 9800 i ABILWAX 9801, które są poli(C 1 -C20)alkilosiloksanami.
173 754
Wśród polialkiloarylosiloksanów można wymienić polidiipetylofenylosiloksany, polidimetylodifenylosiloksany proste i/lub rozgałęzione o lepkości 10*5 - 5.10’2 m 2/s w temperaturze 25°C takie, jak na przykład:
- olej RHODORSIL 763 z firmy Rhone Poulenc,
- oleje SILBIONE serii 70641 z firmy Rhone Poulenc takie, jak oleje SILBIONE 70641 V 30 i 70641 V 200 z firmy Rhone Poulenc,.
- produkt DC 556 Cosmetic Grad Fluid z firmy Dow Corning,
- silikony serii PK z firmy Bayer, takie jak PK20,
- silikony serii PN, PH z firmy Bayer jak PN 1000 i PH 1000,
- niektóre oleje serii SF z firmy Generał Electric, takie jak SF 1250, SF 1265, SF1154, Sb 1023,
- oleje 618 V 25000 z firmy Rhone Poulenc.
Jako gumy silikonowe w kompozycji według wynalazku, stosuje się polidiorganiczne siloksany o wysokiej masie cząsteczkowej zawartej pomiędzy 200 000 a 1 000 000, stosowane same lub w mieszaninie w rozpuszczalniku, dobranym spośród olejów polidimetylosiloksanowych (PDMS), olejów polifenylometylosiloksanowych (PPMS), izoparafiny, chlorku metylenu, pentanu, dodekanu, tridekanu, tetradekanu lub ich mieszaniny.
Są one wybrane z grupy obejmującej następujące związki:
- polidimetylosiloksan ewentualnie hydroksylowany na końcu łańcucha,
-poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],
-poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],
-poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)],
-poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)] oraz następujące mieszaniny:
1) mieszaniny utworzone z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha (DIMETHICONOL według nomenklatury CFTA) i polidimetylosiloksanu cyklicznego (CYCLOMETHICONE według nomenklatury CTFA) takie, jak produkt Q2 1401 sprzedawany przez firmę Dow Corning;
2) mieszaniny utworzone z gumy polidimetylosiloksanowej z silikonem cyklicznym takie, jak produkt SF 1214 SILICONE FLUID z firmy General Electric, który stanowi gumę SE 30 o masie cząsteczkowej 500.000 solubilizowaną w SF 1202 SILICONE FLUID (dekametylocyklopentasiloksan);
3) mieszaniny dwóch PDMS o różnych lepkościach, zwłaszcza jednej gumy PDMS i jednego oleju PDMS takie, jak produkty SF 1236 i CF 1241 z firmy General Electric. Produkt SF 1236 stanowi mieszaninę gumy SE 30 zdefiniowanej powyżej o lepkości 20 m2/s i oleju SF 96 o lepkości 5.10'2 m2/s (15% gumy SE 30 i 85% oleju sF 96).
Produkt CF 1241 stanowi mieszaninę gumy SE 30 (33%) i PDMS (67%) o lepkości 10’3 m2/s.
Żywice polisiloksanoorganiczne, stosowane w kompozycji według wynalazku, należą do sieciowanych układów siloksanowych zawierających jednostki: R2S1O2/2, RSiO3/2 i SiO4/2, w których R oznacza ugrupowania węglowodorowe zawierające 1-6 atomów węgla lub grupę fenylową. Wśród tych produktów szczególnie korzystne są te, w których R oznacza niższy rodnik alkilowy lub rodnik fenylowy.
Wśród tych żywic wymienić można produkt sprzedawany pod nazwą DOW CORNING 593 lub produkty sprzedawane pod -nazwami SILOCONE FLUID SS 4230 i SS 4267 przez firmę General Electric, które stanowią dimetylo/trimetylo-polisiloksany.
Jako modyfikowane silikony organiczne, stosowane w kompozycji według wynalazku, stosuje się silikony takie, jak określone powyżej, zawierające w swojej ogólnej strukturze jedną lub kilka funkcyjnych grup organicznych przyłączonych do łańcucha siloksanowego lub przyłączonych poprzez pośredni rodnik węglowodorowy.
Są to silikony zawierające:
a) grupy fluorowane .takie, jak trifluoroalkile, na przykład sprzedawane przez fimię General Electric pod nazwą FF. 150 Fluorosilicone Fluid lub przez firmę Shin Etsu pod nazwą Χ-22-819; Χ-22-820; Χ-22-821; Χ-22-822;
b) grupy hydroksyacyloaminowe takie, jak opisane w europejskim zgłoszeniu patentowym EPA 0 342 834, a zwłaszcza silikon sprzedawany przez firmę Dow Corning pod nazwą Q2-8413;
173 754
c) grupy tiolowe, jak w silikonach X 2-8360 z firmy Dow Corning lub GP 72A i GP 71 z firmy Genesee;
d) grupy aminowe podstawione lub niepodstawione, jak w GP4 SILOCONE FLUID z firmy Genesee, GP 7100 z firmy Genesee, Q2 8220 z firmy Dow Corning, AFL 40 z firmy Union Carbide lub silikon nazwany Amodimethicone w słowniku CTFA;
e) grupy hydroksylowe, jak w polisiloksanach organicznych z funkcyjną grupą hydroksylową, a zwłaszcza γ-hydroksypropyl opisany we francuskim opisie patentowym nr FR-85 16334;
f) grupy alkoksylowe, jak w kopolimerze silikonowym F 755 z SWS SILICONES i produkty ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, ABILWAX 2440 z firmy Goldschmidt;
g) grupy acyloksyalkilowe, jak na przykład w poliorganopolisiloksanach opisanych we francuskim zgłoszeniu patentowym nr 88 17433, a zwłaszcza grupy y-stearoiloksypropylowe;
h) czwartorzędowe grupy amoniowe, jak w produkcie X2 81 08 i X2 81 09, produkcie ABIL K 3270 z firmy Goldschmidt;
i) grupy amfoteryczne lub betainowe takie, jak w produkcie firmy Goldschmidt sprzedawanym pod nazwą ABIL B 9950;
Polisiloksany organiczne, stosowane w kompozycji według wynalazku, obecne są w dyspersji wodnej w ilości 0,2-50% wagowych, korzystnie 1-30% wagowych w przeliczeniu na całą ilość wagową dyspersji.
Polimery sieciowane chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, stosowane w kompozycji według wynalazku, dobiera się zwłaszcza spośród polimerów otrzymanych przez homopolimeryzację dimetyloaminoetylometakrylanu czwartorzędowanego chlorkiem metylu lub przez kopolimeryzację akryloamidu z dimetyloaminoetylometakrylanem czwartorzędowanym chlorkiem metylu, przy czym po homo lub kopolimeryzacji następuje sieciowanie nienasyconym związkiem olefinowym, zwłaszcza metyleno-bis-akryloamidem.
Korzystnie stosuje się kopolimer sieciowany akryloamid/ chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/40 wagowych), w postaci dyspersji zawierającej 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym. Ta dyspersja dostępnajest w handlu pod nazwą SALCARE SC92 z firmy Allied Colloids. Stosuje się również homopolimer sieciowany chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta jest dostępna w handlu pod nazwą SALCARE SC95 z firmy Allied Colloids.
Polimery sieciowane takie, jak zdefiniowane powyżej, obecne są w dyspersjach wodnych w stężeniach substancji aktywnej 0,05-10% wagowych, a korzystnie 0,1-6% wagowych w przeliczeniu na całą dyspersję.
Wśród polisiloksanów organicznych korzystnie stosuje się silikony modyfikowane organicznie grupami tiolowymi, grupami aminowymi podstawionymi lub niepodstawionymi, grupami fluorowymi i gumami oraz żywicami silikonowymi.
Wśród sieciowanych polimerów korzystnie stosuje się sieciowane kopolimery akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego (20/80).
Dyspersje według wynalazku mogą ponadto, w zależności od danego zastosowania, zawierać substancje pomocnicze zwykle stosowane w kosmetyce lub dermatologii takie, jak perfumy, barwniki, środki konserwujące, stabilizatory, środki maskujące jony, woski, środki nadające wygląd perłowy, oleje roślinne, zwierzęce i syntetyczne, polietery perfluorowe, ceramidy, filtry słoneczne, środki przeciw wolnym rodnikom, środki powierzchniowo-czynne anionowe, niejonowe, amfoteryczne lub kationowe, polimery, proteiny, stabilizatory pianki, środki napędowe.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku, przeznaczone do traktowania włosów, mogą być stosowane w szczególności jako szampony, produkty do spłukiwania stosowane przed lub po szamponie, przed, podczas lub po farbowaniu lub odbarwianiu, przed lub po trwałej ondulacji lub rozprostowaniu włosów lub w płynie do stosowania między trwałymi ondulacjami, albo jako produkt do nakładania na włosy bez spłukiwania taki, jak płyny do układania włosów lub szczotkowania. ·
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku przeznaczone do traktowania i pielęgnacji skóry, mogą być w postaci produktów do kąpieli lub pod prysznic, produktu nadającego
173 754 opaleniznę, produktu do golenia, perfumowanych płynów do zmywania, kremu lub mleczka do pielęgnacji skóry lub kompozycji przeciwsłonecznych.
Gdy kompozycje według wynalazku zawierają środki powierzchniowo-czynne, to są one obecne w stężeniu 5-30%, gdy chodzi o szampony lub żele pod prysznic i w ilości poniżej 5% wagowych w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, jeśli idzie o kompozycje spłukiwane do stosowania po myciu szamponem lub kompozycje, których się nie spłukuje.
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w dermatologii. Zawierają one skuteczną ilość substancji czynnej pod względem dermatologicznym takiej, jak witamina A, karotenoidy, proteiny, barwniki naturalne, retynoidy, środki usuwające przebarwienia, substancje przeciwłojotokowe lub przeciwtrądzikowe, środki przeciwzapalne, przeciwłupieżowe.
Kompozycje kosmetyczne lub dermatologiczne według wynalazku mają pH zawarte między 3 i 10, a korzystnie między 3 i 7. Wymienione pH może być dostosowywane środkami alkalizującymi lub zakwaszającymi zwykle stosowanymi w kosmetyce i w dermatologii.
Sposób kosmetycznego traktowania włosów polega na tym, że stosuje się kompozycje takie, jak zdefiniowane powyżej, na włosy biorąc pod uwagę następne stosowanie (mycie szamponem, traktowanie do spłukiwania, traktowanie do układania fryzury bez spłukiwania) bez koniecznego obserwowania czasu nakładania i ewentualnego spłukiwania.
Sposób kosmetycznego traktowania skóry polega na stosowaniu wymienionej kompozycji takiej, jak zdefiniowana powyżej biorąc pod uwagę następne stosowanie (kąpiel, prysznic, produkty nadające opaleniznę, produkty do golenia, płyny perfumujące, kremy lub mleczka pielęgnacyjne) i ewentualnie do spłukiwania.
Następujące przykłady przeznaczone są do zilustrowania wynalazku; nie mają one charakteru ograniczającego.
Przykład 1. Sporządzono następującą kompozycję do stosowania po szamponie:
- Dyspersja w oleju mineralnym kopolimeru sieciowanego akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy, sprzedawany jako 50% w kopolimerze pod nazwą SALCARE SC 92przez firmę Allied Colloids - Polidimetylodifenylosiloksan (90/10) a, codisilanol, sprzedawany pod nazwą HUI-LE 618 V 25000 przez firmę Rhone Poulenc - Środek konserwujący qs - samoistne pH = 5 - woda demineralizowana uzupełnienie do 0,5 g w kopolimerze 10 g 100g
Przykład 2. Sporządzono następującą kompozycję do stosowania po szamponie:
- Dyspersja w oleju mineralnym kopolimeru sieciowanego akryloamid/ chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy, sprzedawany jako 50% w kopolimerze pod nazwąSALCARE SC 92 przez firmę Allied Colloids 0,5
w kopolimerze
- Polimetylotnfluoropropylosiloksan sprzedawany pod nazwą FF 150-10M
przez firmę General Electric - Środek konserwujący qs 1 g
- samoistne pH = 4,5 - woda demineralizowana uzupełnienie do 100g
173 754
Przykład 3. Sporządzono następującą kompozycję do stosowania po szamponie:
- Dyspersja w oleju mineralnym kopolimeru sieciowanego akryloamid/ chlorek metakryloiloksyetylo tnmetyloamoniowy, sprzedawany jako 50% w kopolimerze pod nazwąSALCARE SC 92 przez firmę Allied Colloids 0,5 g
w kopolimerze
- Polidimetylo/metylotrifluoropropylosiloksan sprzedawany pod nazwą X-22-
820 przez firmę Shin Etsu - Środek konserwujący qs 1 g
- samoistne pH = 4 - woda demineralizowana uzupełnienie do 100 g
Przykład 4. Sporządzono następującą kompozycję do stosowania po szamponie:
- SALCARE SC 92” 0,75 g w kopolimerze
- PDMS sprzedawany pod nazwą HUILE 47 V 500.000 przez firmę Rhone
Poulenc 0,75 g
- Metyloglukoza oksyetylenowana 20 molami tlenku etylenu 1,05 g
- Środek konserwujący qs
- samoistne pH = 3,8 - woda demineralizowana uzupełnienie do 100g
Przykład 5. Sporządzono następującą kompozycję do stosowania po szamponie:
- SALCARE SC 92 1,96 g
- PDMS sprzedawany pod nazwą HUILE 47 V 500.000 przez firmę Rhone w kopolimerze
Poulenc 0,25 g
- Olej mineralny 5 g
- Środek konserwujący 0,1 g
- samoistne pH = 3,6 - woda demineralizowana uzupełnienie do 1C0)g
Przykład 6. Sporządzono szampon o składzie następującym:
- SALCARE SC 92” 0,2 g MA (MA = substancja aktywna)
- PDMS sprzedawany pod nazwą HUILE 47 V 500.000” przez firmę Rhone Poulenc 2g
- Eter laurylosiarczanu sodowego z 2,2 molami tlenku etylenu w roztworze wodnym o 28% MA 16,8 g MA
- Kokoilobetaina w roztworze wodnym o 32% MA 2,6 g MA
- Eter cetylowo hydroksy-2-cetylostearylo/alkohol cetylowy 2,5 g
- Kwas monoizopropanoloamidowy z kopry 1,5 g
- Środek konserwujący, perfuma qs - NaOH qs pH = 6,5 - Woda uzupełnienie do 100g
173 754
Przykład 7. Sporządzono produkt słoneczny o następującym składzie:
- SALCARE SC 95 1,5 g MA
- PDMS (Silbione 70047 V 300 Rhone Poulenc) 5g
- Uwodorniony pohdecen (Ethylflo 364 NF z Ethyl Corp.) 5 g
- Parametoksycynamonian etylo-2-heksylu (Parsol MCX z firmy Givaudan) 4g
- Trietanoloamma qs pH = 7
- Środek konserwujący qs
-Woda uzupełnienie do 100g
173 754
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna, w postaci dyspersji wodnej, przeznaczona do traktowania włosów albo skóry, zawierająca środki pomocnicze zwykle używane w kosmetyce, wybrane z perfum, barwników, środków konserwujących, stabilizatorów, wosków lub olejów roślinnych, zwierzęcych albo syntetycznych, środków nadających wygląd perłowy, protein, środków kondycjonujących, środków powierzchniowo-czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych albo kationowych, środków maskujących jony, stabilizatorów pianki, polimerów, filtrów słonecznych, środków napędowych, polieterów perfluorowych, ceramidów, środków przeciw wolnym rodnikom, znamienna tym, że dyspersja wodna zawiera co najmniej, w środowisku wodnym, kosmetycznie albo fizjologicznie dopuszczalnym, polisiloksan organiczny wybrany spośród:
    A/poli (C1-C 20) alkilosiloksanów, polidimetylosiloksanów liniowych z końcowymi ugrupowaniami trimetylosililowymi i polidimetylosiloksanów liniowych z końcowymi ugrupowaniami trihydroksy sililowymi;
    C/ gum o masie cząsteczkowej w zakresie 200 000-1 000 000, stosowanych jako same lub w postaci mieszaniny w rozpuszczalniku, wybranych z grupy obejmującej następujące związki:
    - polidimetylosiloksan ewentualnie hydroksylowany na końcu łańcucha,
    -poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)],
    -poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)],
    -poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosililoksan)],
    -poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)]; oraz z następujących mieszanin:
    - mieszanin utworzonych z polidimetylosiloksanu hydroksylowanego na końcu łańcucha i polidimetylosiloksanu cyklicznego;
    - mieszanin utworzonych z gumy polidimetylosiloksanowej i silikonu cyklicznego;
    - mieszanin dwóch polidimetylosiloksanów o różnej lepkości;
    D/ żywic organicznych polisiloksanowych zawierających jednostki R2SiO2/2, RSiO3/2 i SiO4/2, w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe zawierające 1-6 atomów węgla albo grupę fenylową, oraz sieciowany polimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego typu homopolimeru lub kopolimeru z akryloamidem, przy czym polisiloksan organiczny jest obecny w ilości 0,2-50% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru dyspersji, a sieciowany polimer jest obecny w ilości 0,05-10% wagowych.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polisiloksan organiczny mający w swej ogólnej strukturze jedną albo kilka grup funkcyjnych bezpośrednio przyłączonych do łańcucha siloksanowego albo przyłączonych za pośrednictwem rodnika węglowodorowego, przy czym polisiloksan jest wybrany z polisiloksanów organicznych zawierających:
    a) grupy fluorowe;
    b) grupy hydroksyacyloaminowe;
    c) ugrupowania tiolowe;
    d) podstawione lub niepodstawione grupy aminowe;
    e) ugrupowania hydroksyalkilowe;
    f) ugrupowania alkoksylowe;
    g) ugrupowania acyloksyalkilowe;
    h) ugrupowania czwartorzędowe amoniowe;
    i) ugrupowania amfoteryczne lub betainowe.
    173 754
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy, otrzymany przez kopolimeryzację akryloamidu i metakrylanu dimetylaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylu oraz, że zawiera homopolimer otrzymany przez homopolimeryzację metakrylanu dimetylaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylu, po czym po polimeryzacji przeprowadza się sieciowanie nienasyconym związkiem olefinowym, a zwłaszcza metyleno-bis-akryloamidem.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 3, znamienna tym, że zawiera sieciowany kopolimer akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowych), mający 50% wagowych wymienionego kopolimeru w oleju mineralnym.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma pH zawarte między 3 i 10, a korzystnie między 3 i 7.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy ma postać szamponu lub produktu do kąpieli albo pod prysznic, zawiera 5-30% wagowych środka powierzchniowo-czynnego w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy ma postać produktu do spłukiwania do stosowania po szamponie albo produktu do układania włosów nie spłukiwanego, zawiera środek powierzchniowo-czynny w proporcji mniejszej niż 5% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy stanowi kompozycję dermatologiczną, zawiera co najmniej jedną substancję aktywną pod względem dermatologicznym taką, jak witamina A, karotenoidy, proteiny, barwniki naturalne, retynoidy, środki usuwające przebarwienia, substancje przeciwłojotokowe lub przeciwtrądzikowe, środki przeciwzapalne i przeciwłupieżowe.
PL94310442A 1993-03-16 1994-03-15 Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji wodnej PL173754B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9302987A FR2702653B1 (fr) 1993-03-16 1993-03-16 Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium .
PCT/FR1994/000275 WO1994021224A1 (fr) 1993-03-16 1994-03-15 Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymere reticule de chlorure de methacryloyloxyethyl trimethylammonium, de type homopolymere ou copolymere avec l'acrylamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL310442A1 PL310442A1 (en) 1995-12-11
PL173754B1 true PL173754B1 (pl) 1998-04-30

Family

ID=9444987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94310442A PL173754B1 (pl) 1993-03-16 1994-03-15 Kompozycja kosmetyczna w postaci dyspersji wodnej

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5637306A (pl)
EP (1) EP0689419B2 (pl)
JP (1) JP3329818B2 (pl)
KR (1) KR100304413B1 (pl)
CN (1) CN1073842C (pl)
AT (1) ATE146072T1 (pl)
AU (1) AU676723B2 (pl)
CA (1) CA2158341A1 (pl)
DE (1) DE69401125T3 (pl)
ES (1) ES2095753T5 (pl)
FR (1) FR2702653B1 (pl)
HU (1) HU216585B (pl)
PL (1) PL173754B1 (pl)
RU (1) RU2127108C1 (pl)
WO (1) WO1994021224A1 (pl)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5543074A (en) * 1994-02-18 1996-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Div. Of Conopco, Inc. Personal washing compositions
DE4443062C2 (de) * 1994-12-03 1997-07-17 Wella Ag Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2737118B1 (fr) * 1995-07-28 1997-09-05 Oreal Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation
FR2740033B1 (fr) * 1995-10-18 1998-01-23 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique
DE69715595T2 (de) * 1996-01-16 2003-05-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Präparate mit haarkonditionierenden eigenschaften
WO1997029736A1 (en) * 1996-02-15 1997-08-21 Unilever Plc Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers
US5932202A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US6007802A (en) * 1996-03-27 1999-12-28 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
WO1997035544A1 (en) * 1996-03-27 1997-10-02 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
EP0889713B1 (en) 1996-03-27 2001-05-16 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing polyalphaolefin conditioner
US5932203A (en) * 1996-03-27 1999-08-03 Proctor & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters
US6221817B1 (en) 1996-03-27 2001-04-24 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
KR100437341B1 (ko) * 1996-05-09 2004-09-24 주식회사 엘지생활건강 탄성분체를함유하는립스틱조성물
US6106774A (en) * 1996-11-12 2000-08-22 Reckitt Benckiser Inc. Ready to use aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions containing hydrogen peroxide
GB2319179A (en) * 1996-11-12 1998-05-20 Reckitt & Colman Inc Cleaning and disinfecting compositions
JP3449886B2 (ja) * 1997-06-02 2003-09-22 信越化学工業株式会社 被膜形成性組成物およびこれを用いた化粧料
DE19731764A1 (de) † 1997-07-24 1999-01-28 Basf Ag Vernetzte kationische Copolymere
US6165454A (en) * 1997-09-18 2000-12-26 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair care products
FR2779639B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2779647B1 (fr) 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2816833B1 (fr) * 2000-11-21 2003-02-07 Oreal Utilisation en cosmetique d'un polymere hydrosoluble sous forme d'une dispersion et composition le contenant
WO2003057976A2 (en) * 2001-12-28 2003-07-17 Kao Corporation Fiber treatment agent composition
US20040228890A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-18 Xavier Blin Two-coat cosmetic product, its uses, and makeup kit including the product
FR2887450B1 (fr) * 2005-06-23 2007-08-24 Rhodia Chimie Sa Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques
US20070134186A1 (en) * 2005-10-28 2007-06-14 Patricia Mezure Cosmetic composition comprising at least one oxyethylenated sorbitan ester, at least one cationic polymer and at least one solid fatty substance, and a cosmetic treatment process
US7780954B2 (en) * 2008-02-19 2010-08-24 Conopco, Inc. Glow and sunless tanning color enhancement by cationic copolymers
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
US8506651B2 (en) 2011-12-30 2013-08-13 L'oreal S.A. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
BR112014017892B1 (pt) 2012-01-31 2019-05-07 Unilever N.V. Composição para o tratamento do cabelo
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
US9427393B2 (en) 2014-03-28 2016-08-30 Nusil Technology Llc Dispersions containing encapsulated materials and compositions using same
JP6715836B6 (ja) * 2014-11-25 2020-07-29 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー カチオン性ポリマーを含有するパーソナルケア組成物
WO2016085706A1 (en) 2014-11-25 2016-06-02 Dow Global Technologies Llc Hair care compositions containing cationic polymers

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62501003A (ja) * 1984-11-02 1987-04-23 ヘレン　カ−テイス　インダストリ−ズ　インコ−ポレ−テツド 髪コンディショニング組成物および方法
CA1261276A (en) † 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
US4744978A (en) * 1985-10-24 1988-05-17 Dow Corning Corporation Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
US4960764A (en) * 1987-03-06 1990-10-02 Richardson-Vicks Inc. Oil-in-water-in-silicone emulsion compositions
FR2653331B1 (fr) * 1989-10-20 1994-05-20 Oreal Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule.
JPH06503574A (ja) * 1990-12-05 1994-04-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
US5221530A (en) * 1991-06-24 1993-06-22 Helene Curtis, Inc. Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent
DE69310518T2 (de) * 1992-07-28 1997-10-02 Procter & Gamble Pharmazeutische zusammensetzung zur topischen anwendung die ein vernetztes kationisches polymer und einen alkoxylierte äther enthält
CA2153324C (en) * 1993-01-11 1999-06-15 Lise Wivestad Jorgensen Cosmetic compositions containing surface treated pigments

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08508024A (ja) 1996-08-27
ATE146072T1 (de) 1996-12-15
FR2702653B1 (fr) 1995-05-24
CA2158341A1 (fr) 1994-09-29
RU2127108C1 (ru) 1999-03-10
AU6260694A (en) 1994-10-11
US5637306A (en) 1997-06-10
HU9501998D0 (en) 1995-09-28
JP3329818B2 (ja) 2002-09-30
KR100304413B1 (ko) 2002-04-24
WO1994021224A1 (fr) 1994-09-29
DE69401125D1 (de) 1997-01-23
CN1119413A (zh) 1996-03-27
KR960700686A (ko) 1996-02-24
PL310442A1 (en) 1995-12-11
EP0689419B2 (fr) 2000-06-28
HU216585B (hu) 1999-07-28
HUT73867A (en) 1996-10-28
EP0689419B1 (fr) 1996-12-11
DE69401125T2 (de) 1997-04-03
EP0689419A1 (fr) 1996-01-03
CN1073842C (zh) 2001-10-31
ES2095753T3 (es) 1997-02-16
AU676723B2 (en) 1997-03-20
DE69401125T3 (de) 2000-11-16
FR2702653A1 (fr) 1994-09-23
ES2095753T5 (es) 2000-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5637306A (en) Use in cosmetics or in topical application of an aqueous dispersion based on nonvolatile organopolysiloxanes and on a crosslinked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride polymer of homopolymer or copolymer with acrylamide type
US5470551A (en) Use in cosmetics or in topical application of an aqueous dispersion based on organopolysiloxanes and on a cross-linked acrylamide/neutralized 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer
EP0966955B1 (fr) Composition cosmétique contenant un polyorganosiloxane et un terpolymère acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matières kératiniques
EP0973486B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et une silicone et leurs utilisations
JPH08510463A (ja) 少なくとも１種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも１種のオルガノポリシロキサンを含有する化粧用組成物
EP0859581A1 (fr) Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe, a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moinsun hydrocarbure liquide en c 11?-c 26?
EP0966248B1 (fr) Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau
EP1499280B1 (fr) Utilisation de la beta-cyclodextrine aves des tensioactifs en tant qu'agent nacrant et compositions nacrees
CA2298182A1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une silicone et leurs utilisations
FR2788971A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant une huile cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2778844A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et une silicone et leurs utilisations
MXPA99005504A (en) Cosmetic composition containing a polygoranosiloxan and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20120315