PL17359B1 - Sposób wytwarzania acetylenków. - Google Patents
Sposób wytwarzania acetylenków.Info
- Publication number
- PL17359B1 PL17359B1 PL17359A PL1735930A PL17359B1 PL 17359 B1 PL17359 B1 PL 17359B1 PL 17359 A PL17359 A PL 17359A PL 1735930 A PL1735930 A PL 1735930A PL 17359 B1 PL17359 B1 PL 17359B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetylene
- acetylides
- producing
- fact
- alloys
- Prior art date
Links
- 150000000476 acetylides Chemical class 0.000 title claims description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- -1 potassium oxide acetylides Chemical class 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- MZHJJOMWLPIVFA-UHFFFAOYSA-N [Na].C#C Chemical group [Na].C#C MZHJJOMWLPIVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N dicarbide(2-) Chemical compound [C-]#[C-] VWWMOACCGFHMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- CIHXIRAAMAUYLZ-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].[C-]#[C-] Chemical class [K+].[K+].[C-]#[C-] CIHXIRAAMAUYLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045803 cuprous chloride Drugs 0.000 description 1
- WAJKHNTVDCZXPH-UHFFFAOYSA-N disodium acetylide Chemical compound [Na+].[Na+].[C-]#[C-] WAJKHNTVDCZXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy wytwarzania ace¬ tylenków, a zwlaszcza acetylenków pota- sowców lub ich stopów przez oddzialywa¬ nie na odnosne metale acetylenem.Proponowano juz wytwarzanie acety- lenku sodowego przez ogrzewanie sodu i mieszanie go w naczyniu oraz przepu¬ szczanie acetylenu po powierzchni sodu.Sposób ten nie nadaje sie do zastosowania w technice po pierwsze dlatego, ze reakcja skutkiem niewielkiej powierzchni zetknie¬ cia metalicznego sodu z gazem przebiega zbyt wolno, a po drugie wylaniaja sie trud¬ nosci, poniewaz w miare tworzenia sie stalego acetylenku mieszanie staje sie co¬ raz trudniejsze, reakcja zwalnia sie je¬ szcze bardziej tak, ze w praktyce niepo¬ dobna jej doprowadzic do konca.W mysl niniejszego wynalazku acety- lenki, zwlaszcza potasowców, wytwarza sie dzialaniem acetylenu na stopione me¬ tale lub stopy metali w obrotowym piecu rurowym, odslaniajac ustawicznie duze, co¬ raz to nowe powierzchnie metalu.Dzieki takiemu postepowaniu umozli¬ wia sie wytwarzanie acetylenków w skali fabrycznej, gdyz przez ciagle odnawianie powierzchni stopionych metali uzyskuje sie swieze powierzchnie reakcyjne. Jednocze¬ snie przez prace w piecu obrotowym osia¬ ga sie okreslone róznice temperatury masy reakcyjnej, gdyz metal jest ogrzewanyprzez powierzchnie ogrzewcza jedynie przejsciowo^Metal moze reagowac z acety¬ lenem w stahie doskonalego rozdrobnienia, utworzony zas acetylenek, dzieki ruchowi strefy reakcyjnej i dzialaniu nan ciepla, uwalniajacego sie przy powstawaniu no¬ wych porcyj acetylenków, moze byc usu¬ niety.Reakcje wykonywa sie w ogrzewalnej rurze obrotowej, wyposazonej w przewo¬ dy doprowadzajace, odprowadzajace i slu¬ zace do pobierania próbek. Przed rozpo¬ czeciem pracy korzystnie jest z pieca obro¬ towego wyprzec powietrze zapomoca su¬ chego i wolnego od tlenu azotu, a wogóle nalezy pracowac w nieobecnosci wody i powietrza. Po zaladowaniu metalu wpro¬ wadza sie acetylen, najlepiej w stanie roz¬ cienczonym, np. zmieszany z gazami obo- jetnemi, poniewaz w razie stosowania ace¬ tylenu nierozcienczonego moze latwo na¬ stapic rozklad skutkiem lokalnego prze¬ grzania. Zaleca sie dalej staranne oczy¬ szczenie acetylenu, np. zapomoca puraty- lenu, kwasu chromowego i roztworu chlor¬ ku miedziawego, i osuszenie, np. nadchlor- kiem wapniowym i pieciotlenkiem fosforo¬ wym. O ile moznosci, nalezy starac sie o stala temperature. Przebieg reakcji ko¬ rzystnie jest kontrolowac przez pobieranie próbek. Wyladowanie acetylenku, np. sodo¬ wego, odbywa sie celowo w atmosferze o- bojetnej, np. azotowej.Jezeli chodzi np. o wytworzenie acety¬ lenku jednosodowego, to korzystnie jest u- trzymywac w obrotowym piecu rurowym temperature okolo 170° — 190°C. Przy prawidlowem uregulowaniu doplywu ace¬ tylenu metaliczny sód pokrywa sie wkrót¬ ce biala warstwa, która stale narasta i po przyroscie wagi blisko 75%-wym zabarwia sie wolno na brunatno. Szybkosc obrotu ru¬ ry reguluje sie przytem z korzyscia w ten sposób, zeby mozna bylo uniknac zsuwa¬ nia sie lub przewracania masy. Po okolo 60-godzinnem doprowadzaniu acetylenu osiaga sie z reguly najwieksza wydajnosc.Przy wytwarzaniu acetylenku dwuso- dowego korzystnie jest postarac sie o u- trzymanie temperatury mniej wiecej przy 210° — 220°C. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania acetylenków, zwlaszcza acetylenków potasowców i ich stopów, przez dzialanie na stopione meta¬ le acetylenem, znamienny tern, ze dziala¬ nie to przeprowadza sie w obrotowym pie¬ cu rurowym wsród ustawicznego odslania¬ nia coraz to nowych powierzchni metalu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie acetylen w stanie rozcienczonym, najlepiej zmieszany z ga¬ zami obojetnemi. Deutsche Gold- und Silber- Scheideanstalt vormals Roessler. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17359B1 true PL17359B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0357045B2 (pl) | ||
| PL17359B1 (pl) | Sposób wytwarzania acetylenków. | |
| US2947649A (en) | Chemically bonded basic refractory | |
| Curtis et al. | Fertilizer from rock phosphate conversion by fusion and treatment with water vapor | |
| US3378340A (en) | Process for the preparation of potassium phosphate | |
| SU1054331A1 (ru) | Шихта дл изготовлени огнеупорных изделий | |
| CN117623808A (zh) | 一种无铅银色金属釉料及其产品的制备方法 | |
| US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
| JPH061614A (ja) | Ｂｉ５Ｏ７（ＮＯ３）の式で示される化合物及びその製造法 | |
| DE535071C (de) | Verfahren zur. Darstellung von Acetyliden | |
| CN116443837A (zh) | 一种通过硫酸钠和磷酸制备六偏磷酸钠的方法 | |
| SU441259A1 (ru) | Способ получени термофосфатов | |
| CN106966385A (zh) | 一种石墨烯的制备方法 | |
| US3414375A (en) | Two-stage process for the preparation of potassium metaphosphate | |
| SU1145010A1 (ru) | Ангоб | |
| Ambler et al. | Naphthalenesulfonic Acids. | |
| JP7358943B2 (ja) | 銅電解アノードの製造方法 | |
| SU85036A1 (ru) | Способ получени водо-растворимого силикофосфата кальци | |
| SU393021A1 (ru) | Неорганическое покрытие для литейных форм и стержней | |
| SU637351A1 (ru) | Способ производства щелечежелезокремнеземистого цемента | |
| Broughton | Calcium Sulfate Plasters | |
| SU1740315A1 (ru) | Способ получени метафосфата натри (соли Грэма) | |
| SU72284A1 (ru) | Способ получени фосфида кальци | |
| SU376464A1 (ru) | Способ получения порошкообразной меди | |
| SU783232A1 (ru) | Способ получени гипса |