PL1702B1 - Sposób otrzymywania barwników o-oksydwuazowych, dajacych sie chromowac. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników o-oksydwuazowych, dajacych sie chromowac. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1702B1 PL1702B1 PL1702A PL170221A PL1702B1 PL 1702 B1 PL1702 B1 PL 1702B1 PL 1702 A PL1702 A PL 1702A PL 170221 A PL170221 A PL 170221A PL 1702 B1 PL1702 B1 PL 1702B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- dyes
- acid
- oxidase
- chrome
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 3
- OZBLZWHUFCFATD-UHFFFAOYSA-N 4-[benzyl(ethyl)amino]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(S(O)(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC=C1 OZBLZWHUFCFATD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- RERSTPPZZZPYJO-UHFFFAOYSA-N 4-[benzyl(methyl)amino]benzenesulfonic acid Chemical compound CN(C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O)CC1=CC=CC=C1 RERSTPPZZZPYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Wykryto, iz, sprzegajac dwuazowany nitro-2-amino-7-oksybenzol lub jego sulfo- kwasy z kwasem 2-amino-5-oksynaftalino- 7-sulfonowym w roztworze alkalicznym i dwuazujac dalej produkt przejsciowy i sprzegajac z kwasem alkyloaralkyloarylo- aminosulfonowym, otrzymuje sie barwniki dwuazowe, których wybarwienie na welnie po chromowaniu jest czarnem i odznacza sie odpornoscia w praniu i na dzialanie swiatla.Przyklad I. 15,4 czesci 4-nitro-2-amino- /-oksybenzolu dwuazuje sie 50 cz. kwasu solnego 12 Be i 6,9 cz. azotynu sodowego i sprzega w roztworze sodowo alkalicznym z 24 cz. kwasu 2-amino-5-oksynaitalino-7- sulfonowego. Wydzielony i odsaczony pro¬ dukt przejsciowy rozrabia sie 700 cz. wody i po dodaniu 7 cz. azotynu sodowego i lo¬ du i dolaniu 70 cz. kwasu solnego 12 Be miesza sie w ciagu 2 godzin w temperatu¬ rze 0°C. Otrzymany zwiazek dwuazowy wlewa sie do roztworu, skladajacego sie z 30 cz. kwasu metylobenzyloanilino-4-sulfo- nowego i 40 cz. bezwodnego weglanu sodo¬ wego. Po wymieszaniu osadza sie utworzo¬ ny barwnik dwuazowy; barwi on welne w kapieli kwasnej na metny kolor fioletowy.Po chromowaniu zabarwienie przechodzi w gleboki czarny. Mozna otrzymac barwnik o takich samych wlasnosciach, stosujac jako skladowa koncowa kwas etylobenzy- loanilinosuilfonowy.Przyklad II. 19,9 czesci 4-6-dwunitro-- _% Z-amino-/-oksybenzolu dwuazu je sie w ^ sposób jznaay i sprzega z 24 cz. kwasu 2- amino-5-oksynaftalino-7-sulf onowym w roz¬ tworze sodowoalkalicznym. Produkt przej¬ sciowy osadza sie i oddziela od lugów, po- czem rozrabia 500 cz, wody i 200 cz. lodu i dwuazuje 7 cz. azotynu sodowego i 70 cz. kwasu solnego 12 Be i wlewa cala mase powoli do^ chlodnego roztworu, skladaja¬ cego sie z 33 cz. kwasu etylobenzyloanili- no-4-sulfonowego i 40 cz. bezwodnego we¬ glanu sodowego w 1000 cz. wody. Po kilko- godzinnem mieszaniu osadza sie barwnik, który oddziela sie i suszy. Barwi on welne w kapieli kwasnej na kolor niebieskofiole- towy. Po obrobieniu dwuchromianem za¬ barwienie staje sie czarnem.Przyklad III. Zwiazek dwuazowy, przy¬ gotowany z 234 cz. kwasu 4-nitro-2-amino- 5-oksynaftalino-7-sulfonowego, sprzega sie w roztworze sodowoalkalicznym z 24 cz. kwasu 2-amino-5-oksynafitalino-7-sulfono^ wego. Produkt przejsciowy zadaje sie kwa¬ sem solnym do reakcji kwasnej do wysta¬ pienia na papierze kongo i po dalszem dodaniu 30 cz. kwasu solnego 12 Be z 7 cz. azotynu sodowego dwuazuje w tempera¬ turze okolo 0°C w ciagu 3 godzin. Poczem nastepuje sprzeganie z 33 cz. kwasu etylo- benzyloanilino-4-sulfonowego, rozpuszczo¬ nego w roztworze 35 cz. bezwodnego we¬ glanu sodowego i 600 cz. wody. Barwnik wysala sie i przerabia jak zwykle. Barwi welne w kapieli na kolof niebiesko-fiole- towy: zabarwienie to przechodzi po chro¬ mowaniu w niebiesko-czarne. Barwnik po¬ dobny otrzymuje sie, uzywajac jako pierw¬ szej skladowej kwasu 6-nitro^2-amino-f- oksybenzolo-4-sulfonowego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania barwników o- oksydwuazowych, dajacych sie chromo¬ wac, znamienny tern, ze dwuazowane ni- tro-2-amino-i-oksybenzole lub ich sulfo- kwasy sprzega sie w roztworze alkalicz¬ nym z kwasem 2. -adnino-5-oksynaftalino-7- sulfonowym, produkt przejsciowy dwuazu¬ je sie dalej i sprzega z kwasem alkyloaral- kyloaryloaminosulfonowym. A et i en- G es el 1 scha f t £ xi r An ii in-F ab r ikation. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa.Do opisu patentowego Nr 1730. Ark. i. Fig. I.Do opisu patentowego Nr 1730. Ark. 2. Fig. .
- 2. ss PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1702B1 true PL1702B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1702B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników o-oksydwuazowych, dajacych sie chromowac. | |
| CH135962A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| US2174501A (en) | Sodium salt of lithol red as a dry toner | |
| US1701248A (en) | Yellow monoazo dyestuffs fast to light and process of preparing them | |
| US1506316A (en) | Pyrazolone dye and process of making the same | |
| SU13955A1 (ru) | Способ получени моноазокрасителей | |
| US1663454A (en) | Trisazo dyes for cotton and process of making the same | |
| US2393930A (en) | Omega-alkoxyalkyl ethers of diphenylamines | |
| US246272A (en) | Wbrke | |
| US787046A (en) | Claret-red mordant dye and process of making same. | |
| CH210992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| US676495A (en) | Blue disazo dye. | |
| US1371979A (en) | Disazo dye | |
| PL4336B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników o-oksyazowych. | |
| CH210993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH217954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| PL24550B1 (pl) | Sposób farbowania skór. | |
| CH217956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH217957A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH212992A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Hexakisazofarbstoffes. | |
| CH210995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| PL21444B1 (pl) | Sposób wytwarzania barwników azowych, zawierajacych chrom. | |
| PL1699B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników zielonych bezposrednich trójdwuazowych. | |
| PL13495B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych od niebieskich do czarnych. | |
| CH121711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |